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【高中生物】人教版名词解释
必修 1《分子与细胞》（高一上）
第一章走进细胞
1.细胞：生物体结构和功能的基本单位。
2.生命系统的结构层次：细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统→生物圈。
3.病毒：无细胞结构，由核酸和蛋白质外壳组成，必须寄生在活细胞内才能增殖。
4.原核细胞：无以核膜为界限的细胞核，无染色体；代表生物：细菌、蓝细菌、支原体、衣原体。
5.真核细胞：有以核膜为界限的细胞核，有染色体；代表生物：动物、植物、真菌。
6.细胞学说：施莱登、施旺建立；内容：一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成；细胞是一个相对独立的单位；新细胞是由老细胞分裂产生的。
第二章组成细胞的分子
7.大量元素：含量占生物体总重量万分之一以上；C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg。
8.微量元素：含量很少；Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo。
9.最基本元素：碳 (C)，生物大分子以碳链为骨架。
10.自由水：细胞中以游离形式存在，可以自由流动的水；参与细胞内化学反应，运输营养和废物。
11.结合水：与细胞内其他物质相结合的水；是细胞结构的重要组成成分。
12.无机盐：大多以离子形式存在；维持细胞渗透压、酸碱平衡，构成复杂化合物。
13.糖类：主要能源物质，元素组成 C、H、O。
14.单糖：不能水解的糖类；葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖。
15.二糖：由两分子单糖脱水缩合而成；蔗糖、麦芽糖、乳糖。
16.多糖：由许多单糖脱水缩合而成；淀粉 (植物储能)、糖原 (动物储能)、纤维素 (植物细胞壁)。
17.脂质：包括脂肪、磷脂、固醇；脂肪元素 C、H、O。
18.脂肪：良好的储能物质；保温、缓冲、减压。
19.磷脂：构成细胞膜和细胞器膜的重要成分。
20.固醇：包括胆固醇、性激素、维生素 D；胆固醇构成动物细胞膜；性激素调节生殖发育；维生素 D 促进钙吸收。
21.蛋白质：生命活动的主要承担者；基本单位氨基酸。
22.氨基酸：蛋白质的单体；至少含有一个氨基和一个羧基，连在同一个碳原子上。
23.肽键：连接两个氨基酸的化学键，结构式‑CO‑NH‑。
24.多肽：多个氨基酸脱水缩合形成的链状化合物。
25.蛋白质变性：空间结构被破坏，肽键不断裂；高温、强酸、强碱、重金属盐可导致变性。
26.核酸：遗传信息的携带者；分为 DNA、RNA。
27.脱氧核糖核酸 (DNA)：双链，主要分布细胞核；遗传物质，脱氧核糖、含氮碱基 A/T/C/G。
28.核糖核酸 (RNA)：单链，主要分布细胞质；核糖、含氮碱基 A/U/C/G。
29.单体：组成生物大分子的基本单位；多聚体：许多单体连接而成的大分子。
第三章细胞的基本结构
30.细胞膜：细胞边界；主要成分脂质 (磷脂)、蛋白质、少量糖类；功能：将细胞与外界分隔、控制物质进出、进行细胞间信息交流。
31.细胞质基质：细胞质内呈胶质状态，细胞代谢主要场所。
32.细胞器：细胞质中具有特定结构和功能的小器官。
33.线粒体：有氧呼吸主要场所，细胞“动力车间”，双层膜。
34.叶绿体：绿色植物光合作用场所，双层膜。
35.内质网：单层膜；粗面内质网加工蛋白质，光面内质网合成脂质。
36.高尔基体：单层膜；对来自内质网的蛋白质加工、分类、包装；植物参与细胞壁形成。
37.溶酶体：单层膜；内含多种水解酶，分解衰老损伤细胞器，吞噬病原体。
38.液泡：单层膜；成熟植物细胞大液泡，内含细胞液，调节细胞渗透压。
39.核糖体：无膜；合成蛋白质的场所。
40.中心体：无膜；动物和低等植物具有；与细胞有丝分裂有关。
41.细胞骨架：蛋白质纤维构成的网架结构；维持细胞形态，参与物质运输。
42.细胞核：遗传信息库，细胞代谢和遗传的控制中心；双层核膜、核仁、染色质。
43.染色质：DNA + 蛋白质；细胞分裂期高度螺旋化形成染色体；染色质和染色体是同一物质不同时期两种形态。
44.生物膜系统：细胞膜、核膜、细胞器膜等结构共同构成。
第四章细胞的物质输入和输出
45.渗透作用：水分子 (溶剂分子) 通过半透膜，从低浓度溶液向高浓度溶液扩散。
46.半透膜：允许小分子通过，大分子不能通过的膜。
47.原生质层：成熟植物细胞中，细胞膜、液泡膜以及两层膜之间的细胞质；相当于一层半透膜。
48.质壁分离：外界溶液浓度大于细胞液浓度，细胞失水，原生质层和细胞壁分离。
49.质壁分离复原：细胞吸水，原生质层恢复紧贴细胞壁。
50.自由扩散：顺浓度梯度，不需要载体蛋白、不消耗能量；如水、氧气、二氧化碳。
51.协助扩散：顺浓度梯度，需要载体蛋白，不消耗能量；如葡萄糖进入红细胞。
52.被动运输：自由扩散 + 协助扩散，顺浓度梯度，不耗能。
53.主动运输：逆浓度梯度，需要载体蛋白，消耗细胞能量 (ATP)；小肠吸收葡萄糖、无机盐离子。
54.胞吞、胞吐：大分子物质进出细胞，依赖细胞膜流动性，消耗能量。
55.细胞膜的流动性：磷脂分子和大多数蛋白质分子可以运动，细胞膜结构特点。
第五章细胞的能量供应和利用
56.细胞代谢：细胞内所有化学反应的总称。
57.酶：活细胞产生的、具有催化作用的有机物，绝大多数酶是蛋白质，少数 RNA；作用：降低化学反应活化能。
58.活化能：分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需的能量。
59.酶的专一性：一种酶只能催化一种或一类化学反应。
60.酶的高效性：酶催化效率远高于无机催化剂。
61.ATP：腺苷三磷酸；细胞生命活动直接能源物质；简式 A‑P～P～P，～代表高能磷酸键。
62.细胞呼吸：有机物在细胞内经过一系列氧化分解，生成二氧化碳或其他产物，释放能量生成 ATP；分为有氧呼吸、无氧呼吸。
63.有氧呼吸：需要氧气，彻底分解有机物，释放大量能量；场所细胞质基质、线粒体。
64.无氧呼吸：不需要氧气，有机物不彻底分解，少量能量；场所细胞质基质；产物酒精 + CO₂ 或乳酸。
65.光合作用：绿色植物利用光能，将 CO₂和 H₂O 转化成储存能量的有机物，释放氧气。
66.光合色素：叶绿体类囊体薄膜上；叶绿素 a、叶绿素 b、胡萝卜素、叶黄素；吸收、传递、转化光能。
67.光反应阶段：叶绿体类囊体薄膜；利用光能分解水产生氧气，生成 ATP、NADPH。
68.暗反应阶段 (卡尔文循环)：叶绿体基质；CO₂固定、C₃的还原；消耗 ATP、NADPH，生成有机物。
69.净光合速率：实际光合速率−呼吸速率。
第六章细胞的生命历程
70.细胞增殖：细胞通过分裂增加细胞数量；包括物质准备和细胞分裂；增殖方式：有丝分裂、无丝分裂、减数分裂。
71.细胞周期：连续分裂的细胞，从一次有丝分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止；分为间期、分裂期 (M 期)。
72.有丝分裂：体细胞分裂方式；间期 (DNA 复制、蛋白质合成)；前期核膜核仁消失，染色体纺锤体出现；中期染色体着丝粒排在赤道板；后期着丝粒分裂，染色体加倍；末期形成两个子细胞。
73.赤道板：假想平面，不是真实结构。
74.细胞分化：在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生后代，在形态、结构、生理功能上发生稳定性差异；实质：基因选择性表达。
75.细胞全能性：已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能；植物细胞全能性高于动物。
76.干细胞：动物体内少数具有分裂和分化能力的细胞。
77.细胞衰老：细胞生理状态、化学反应发生复杂变化；特征水分减少、酶活性降低、色素积累、细胞核体积增大。
78.细胞凋亡：由基因决定的细胞自动结束生命的过程，程序性死亡；有利。
79.细胞坏死：外界不利因素引起细胞非正常死亡；有害。
80.癌细胞：正常细胞受致癌因子作用，遗传物质改变，不受机体控制、连续分裂恶性增殖细胞；特征无限增殖、形态改变、细胞膜糖蛋白减少易转移。
必修 2《遗传与进化》（高一下）
第一章遗传因子的发现
81.性状：生物体形态、结构、生理特征的总称。
82.相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。
83.显性性状：具有一对相对性状纯合亲本杂交，子一代显现出来的性状。
84.隐性性状：子一代未显现，子二代重新出现的性状。
85.性状分离：杂种后代同时出现显性性状和隐性性状。
86.遗传因子 (基因)：控制性状；显性基因 (A)、隐性基因 (a)。
87.纯合子：遗传因子组成相同，AA、aa；自交后代不发生性状分离。
88.杂合子：遗传因子组成不同，Aa；自交出现性状分离。
89.杂交：基因型不同个体之间交配。
90.自交：基因型相同个体交配；植物自花传粉。
91.测交：待测个体和隐性纯合子杂交；用来检测待测个体基因型。
92.分离定律：孟德尔第一定律；等位基因随同源染色体分开而分离。
93.自由组合定律：孟德尔第二定律；非同源染色体上非等位基因自由组合。
94.等位基因：位于同源染色体相同位置，控制相对性状的基因。
第二章基因和染色体的关系
95.减数分裂：进行有性生殖的生物，产生成熟生殖细胞时，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。
96.同源染色体：形态大小一般相同，一条来自父方一条来自母方；减数第一次分裂前期配对。
97.联会：减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对现象。
98.四分体：联会后每一对同源染色体含有四条染色单体。
99.交叉互换：四分体时期同源染色体非姐妹染色单体交换片段；基因重组。
100.精子形成过程：精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→精子。
101.卵细胞形成过程：卵原细胞→初级卵母细胞→次级卵母细胞 + 极体→卵细胞 + 极体。
102.受精作用：精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵；受精卵染色体恢复体细胞数目。
103.伴性遗传：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联；X 隐 (红绿色盲)、X 显 (抗维生素 D 佝偻病)、Y 染色体遗传。
第三章基因的本质
104.肺炎链球菌转化实验：证明 S 型细菌有某种 “转化因子”；艾弗里实验证明 DNA 是转化因子。
105.噬菌体侵染细菌实验：赫尔希、蔡斯；证明 DNA 是噬菌体遗传物质。
106.DNA 是主要的遗传物质：绝大多数生物遗传物质是 DNA；少数 RNA 病毒遗传物质 RNA。
107.DNA 双螺旋结构：沃森克里克；反向平行两条脱氧核苷酸长链；磷酸‑脱氧核糖骨架在外，碱基在内；A‑T 配对，G‑C 配对。
108.碱基互补配对原则：A 一定和 T 配对，G 一定和 C 配对。
109.DNA 复制：半保留复制；场所细胞核；时期有丝分裂间期、减数第一次分裂前间期；需要模板、原料、酶、能量。
110.基因：有遗传效应的 DNA 片段。
111.遗传信息：DNA 中脱氧核苷酸 (碱基) 的排列顺序。
第四章基因的表达
112.转录：以 DNA 一条链为模板合成 RNA；主要细胞核。
113.翻译：以 mRNA 为模板，tRNA 转运氨基酸，核糖体合成蛋白质；细胞质核糖体。
114.mRNA (信使 RNA)：携带 DNA 上遗传信息；其上三个相邻碱基构成密码子。
115.密码子：mRNA 上决定 1 个氨基酸的 3 个相邻碱基；64 种，其中 61 种编码氨基酸，3 种终止密码子。
116.tRNA (转运 RNA)：识别密码子、转运氨基酸；一端反密码子。
117.反密码子：tRNA 上可以与 mRNA 密码子互补配对的三个碱基。
118.中心法则：遗传信息流动方向；DNA→DNA；DNA→RNA→蛋白质；RNA→RNA；RNA→DNA (逆转录)。
119.基因的选择性表达：不同细胞遗传信息执行情况不同。
第五章基因突变及其他变异
120.基因突变：DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，引起基因碱基序列改变；新基因产生途径；生物变异根本来源。
121.基因重组：减数第一次分裂前期交叉互换、后期非同源染色体自由组合；产生新基因型。
122.染色体变异：染色体结构变异 (缺失、重复、易位、倒位)；染色体数目变异。
123.染色体组：细胞中一套非同源染色体，形态功能各不相同，携带全套遗传信息。
124.二倍体：由受精卵发育而来，体细胞含两个染色体组。
125.多倍体：受精卵发育，体细胞含三个或以上染色体组。
126.单倍体：由配子直接发育而来，体细胞染色体数目和配子一致；不一定只有一个染色体组。
127.人类遗传病：由遗传物质改变引起；单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
128.单基因遗传病：受一对等位基因控制。
129.多基因遗传病：受两对或以上等位基因控制；易受环境影响。
130.染色体异常遗传病：染色体数目或结构异常；如 21‑三体综合征。
第六章生物的进化
131.自然选择学说：达尔文；过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。
132.种群：生活在一定区域同种生物全部个体；生物进化基本单位。
133.基因库：一个种群中全部个体所含有的全部基因。
134.基因频率：在种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。
135.突变和基因重组：产生进化原材料；突变 = 基因突变 + 染色体变异。
136.自然选择：种群基因频率发生定向改变，决定生物进化方向。
137.隔离：不同种群间个体，在自然条件下不能自由交流基因；地理隔离、生殖隔离。
138.生殖隔离：不同物种之间一般不能交配，或交配后不能产生可育后代；新物种形成标志。
139.物种：能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。
140.共同进化：不同物种之间、生物与无机环境之间相互影响不断进化发展。
141.生物多样性：基因多样性、物种多样性、生态系统多样性。
选择性必修 1《稳态与调节》（高二）
第一章人体的内环境与稳态
142.体液：人体内所有液体；细胞内液 + 细胞外液。
143.内环境：细胞外液构成液体环境；血浆、组织液、淋巴液；体内细胞直接生活环境。
144.血浆：血细胞直接生活环境。
145.组织液 (细胞间隙液)：绝大多数体细胞生活环境。
146.淋巴液：淋巴细胞、吞噬细胞生活环境。
147.内环境稳态：内环境化学成分和理化性质 (温度、pH、渗透压) 维持相对稳定状态；调节机制：神经‑体液‑免疫调节网络。
148.渗透压：溶液中溶质微粒对水的吸引力。
第二章神经调节
149.反射：在中枢神经系统参与下，动物或人体对内外环境变化作出规律性应答；神经调节基本方式。
150.反射弧：反射结构基础；感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器。
151.效应器：传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体。
152.神经元 (神经细胞)：神经系统结构功能基本单位；细胞体、树突、轴突。
153.静息电位：神经纤维未兴奋；外正内负；钾离子外流。
154.动作电位：神经纤维受刺激兴奋；外负内正；钠离子内流。
155.兴奋传导：兴奋在神经纤维上以电信号 (神经冲动) 传导，双向传导。
156.突触：突触前膜、突触间隙、突触后膜；神经元之间传递兴奋结构。
157.神经递质：突触前膜释放，经突触间隙作用突触后膜受体；可以引起兴奋或抑制。
158.兴奋传递 (突触处)：单向传递，电信号→化学信号→电信号。
159.人脑高级功能：语言、学习、记忆、情绪；言语区 W、V、S、H 区。
第三章体液调节
160.体液调节：激素等化学物质，通过体液传送方式调节生命活动；激素调节是体液调节主要内容。
161.激素：内分泌腺或内分泌细胞分泌高效生物活性物质；微量高效、体液运输、作用靶器官靶细胞。
162.下丘脑‑垂体‑靶腺轴：分级调节；例：下丘脑→促甲状腺激素释放激素→垂体→促甲状腺激素→甲状腺→甲状腺激素。
163.反馈调节：系统工作效果反过来作为信息调节该系统工作；负反馈维持稳态，正反馈偏离稳态。
164.血糖平衡调节：胰岛素 (胰岛 B 细胞，降血糖)；胰高血糖素 (胰岛 A 细胞，升血糖)。
165.体温调节：产热和散热平衡；下丘脑体温调节中枢。
166.水盐平衡调节：抗利尿激素，下丘脑合成垂体释放；促进肾小管集合管重吸收水。
第四章免疫调节
167.免疫系统：免疫器官、免疫细胞、免疫活性物质。
168.免疫器官：骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体。
169.免疫细胞：淋巴细胞 (T 细胞、B 细胞)、吞噬细胞等；T 细胞成熟于胸腺，B 细胞成熟于骨髓。
170.免疫活性物质：抗体、细胞因子、溶菌酶。
171.第一道防线：皮肤、黏膜。
172.第二道防线：体液中杀菌物质、吞噬细胞；第一道 + 第二道 = 非特异性免疫，生来就有。
173.第三道防线 (特异性免疫)：后天形成；体液免疫、细胞免疫。
174.抗原：能够引起机体产生免疫反应的物质。
175.抗体：浆细胞产生；专门抗击相应抗原的蛋白质。
176.体液免疫：B 细胞活化分化成浆细胞和记忆 B 细胞；抗体发挥作用。
177.细胞免疫：细胞毒性 T 细胞裂解靶细胞。
178.记忆细胞：二次免疫快速增殖分化，反应更快更强。
179.过敏反应：已免疫机体再次接触相同过敏原发生免疫反应；免疫系统防卫过强。
180.自身免疫病：免疫系统攻击自身正常细胞；如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮。
181.免疫缺陷病：免疫功能不足或缺失；艾滋病 (HIV 攻击辅助性 T 细胞)。
182.疫苗：减毒或灭活抗原；刺激机体产生相应记忆细胞。
第五章植物生命活动的调节
183.植物激素：植物体内产生，能从产生部位运送到作用部位，对生长发育有显著影响微量有机物。
184.生长素 (吲哚乙酸 IAA)：合成部位幼嫩芽、叶、发育种子；极性运输 (从形态学上端→下端)；两重性：低浓度促进生长，高浓度抑制生长。
185.顶端优势：顶芽产生生长素向下运输，侧芽生长素浓度高受抑制；顶芽优先生长。
186.其他植物激素：赤霉素 (促进细胞伸长)、细胞分裂素 (促进细胞分裂)、脱落酸 (抑制生长、促进休眠、脱落)、乙烯 (促进果实成熟)。
187.植物生长调节剂：人工合成，对植物生长发育有调节作用的化学物质。
选择性必修 2《生物与环境》（高二）
第一章种群及其动态
188.种群密度：种群最基本数量特征；单位面积或体积中种群个体数。
189.样方法：调查植物或活动能力弱动物种群密度；五点取样、等距取样。
190.标记重捕法：调查活动能力强、活动范围大动物种群密度。
191.出生率、死亡率：决定种群大小变化。
192.迁入率、迁出率：影响种群数量。
193.年龄结构：增长型、稳定型、衰退型；预测种群数量变化趋势。
194.性别比例：影响种群出生率。
195.J 形增长：理想条件，食物空间无限、无天敌；种群数量指数增长。
196.S 形增长：自然环境资源有限；种群增长先快后慢，达到环境容纳量 (K 值) 稳定。
197.环境容纳量 (K)：一定环境条件所能维持的种群最大数量。
198.种群数量波动：种群数量随气候、食物、天敌等因素上下变化。
第二章群落及其演替
199.群落：同一时间内聚集在一定区域中各种生物种群的集合。
200.物种丰富度：群落中物种数目的多少。
201.种间关系：捕食、竞争、寄生、互利共生。
202.群落的空间结构：垂直结构 (分层现象)、水平结构。
203.生态位：一个物种在群落中地位或作用；包括所处空间位置、占用资源、与其他物种关系。
204.群落演替：随着时间推移，一个群落被另一个群落代替过程。
205.初生演替：从来没有被植物覆盖地面，或是原来植被彻底消灭；裸岩→地衣→苔藓→草本→灌木→森林。
206.次生演替：原有土壤条件保留，甚至保留植物种子或繁殖体；火灾、弃耕农田后的演替；速度更快。
第三章生态系统及其稳定性
207.生态系统：由生物群落与它无机环境相互作用而形成统一整体；组成成分：非生物的物质和能量、生产者、消费者、分解者。
208.生产者：自养生物；生态系统基石；主要绿色植物。
209.消费者：异养生物；直接间接以生产者为食；动物。
210.分解者：腐生细菌真菌；分解动植物遗体粪便成无机物。
211.食物链：生态系统中各种生物之间由于食物关系形成链状关系；起点生产者。
212.食物网：许多食物链彼此相互交错连接成复杂营养关系。
213.营养级：食物链上每一个环节；生产者第一营养级。
214.生态系统能量流动：生态系统能量输入、传递、转化、散失；单向流动，逐级递减。
215.物质循环：组成生物体 C、H、O、N、P、S 等元素，不断在生物群落和无机环境之间循环往复；全球性。
216.碳循环：碳主要以 CO₂形式在无机环境‑生物群落循环；化石燃料燃烧造成温室效应。
217.信息传递：物理信息、化学信息、行为信息；维持生命活动、种群繁衍、调节种间关系维持生态稳定。
218.生态系统稳定性：生态系统所具有保持或恢复自身结构和功能相对稳定能力；抵抗力稳定性、恢复力稳定性。
219.负反馈调节：生态系统自我调节能力的基础。
第四章人与环境
220.生态足迹：维持某一人口单位生存所需生产资源、吸纳废物的土地及水域面积。
221.生物多样性价值：直接价值 (食用药用观赏)、间接价值 (生态功能涵养水源、固碳)、潜在价值 (未发现价值)。
222.就地保护：建立自然保护区；保护生物多样性最有效措施。
223.易地保护：动物园、植物园、濒危动物繁育中心。
224.可持续发展：在不牺牲未来几代人需要情况下，满足当代人的需要；追求经济、社会、生态持久协调发展。
选择性必修 3《生物技术与工程》（高二‑高三）
第一章发酵工程
225.发酵：人们利用微生物，在适宜条件下，将原料通过微生物代谢转化为人类所需要产物的过程。
226.传统发酵技术：直接利用原材料中天然微生物；酿酒、制作腐乳、泡菜。
227.泡菜制作：乳酸菌无氧呼吸产生乳酸。
228.果酒制作：酵母菌无氧呼吸产酒精；果醋：醋酸菌有氧条件产醋酸。
229.微生物的培养：提供微生物生长所需营养；培养基一般含有水、碳源、氮源、无机盐。
230.无菌技术：防止外来杂菌污染；灭菌 (杀死全部微生物，包括芽孢孢子)、消毒 (杀死物体表面或内部一部分微生物)。
231.平板划线法：接种环划线，逐步稀释获得单菌落。
232.稀释涂布平板法：菌液稀释涂布，统计活菌数目。
233.菌落：由一个微生物细胞繁殖而来肉眼可见子细胞群体。
234.选择培养基：允许特定微生物生长，同时抑制阻止其他微生物生长。
235.发酵工程：利用微生物特定功能，通过现代工程技术规模化生产有用产品；菌种选育、扩大培养、培养基配制、灭菌、接种、发酵罐内发酵、分离提纯产物。
第二章细胞工程
236.细胞工程：应用细胞生物学、分子生物学原理方法；在细胞水平或细胞器水平，按照人们意愿改变细胞遗传物质，获得所需细胞或产品。
237.植物细胞全能性：植物每个体细胞都含有本物种全套遗传信息，具有发育完整植株潜能。
238.植物组织培养：离体植物器官、组织或细胞 (外植体)→脱分化形成愈伤组织→再分化形成胚状体、植株；需要植物激素生长素、细胞分裂素调控。
239.愈伤组织：脱分化后形成一团无定形薄壁细胞。
240.植物体细胞杂交：去除细胞壁获得原生质体→原生质体融合→杂种细胞→组织培养→杂种植株；克服远缘杂交不亲和障碍。
241.动物细胞培养：从动物机体取出组织分散成单个细胞，适宜培养基培养；细胞贴壁、接触抑制。
242.原代培养：动物组织初次培养。
243.传代培养：贴壁生长细胞分瓶继续培养。
244.动物细胞核移植：将体细胞核移入去核卵母细胞，构建重构胚，发育新个体；克隆动物。
245.单克隆抗体：由单一 B 淋巴细胞克隆产生高度特异性抗体；杂交瘤细胞 = B 淋巴细胞 + 骨髓瘤细胞；既能无限增殖，又产生专一抗体。
第三章基因工程
246.基因工程 (DNA 重组技术)：按照人们意愿，通过体外 DNA 重组和转基因技术，赋予生物新遗传特性；定向改造生物遗传性状。
247.限制性核酸内切酶 (限制酶)：识别双链 DNA 特定核苷酸序列，切割 DNA 分子。
248.DNA 连接酶：恢复两个 DNA 片段之间磷酸二酯键。
249.载体：运载目的基因进入受体细胞；质粒 (常用)、噬菌体、动植物病毒；质粒：裸露、环状双链 DNA，独立于细菌拟核之外。
250.目的基因：人们所需要基因。
251.PCR 技术 (多聚酶链式反应)：体外快速扩增目的基因；变性‑复性‑延伸循环。
252.基因表达载体构建：基因工程核心；组成：目的基因、启动子、终止子、标记基因、复制原点。
253.启动子：RNA 聚合酶识别和结合部位，驱动转录。
254.终止子：终止转录信号。
255.标记基因：鉴别受体细胞是否含有目的基因。
256.转化：目的基因进入受体细胞，并且受体细胞内维持稳定和表达过程。
257.转基因技术成果：转基因植物、转基因动物、基因工程药物。
258.基因诊断、基因治疗：基因治疗把正常外源基因导入病人体内，使基因表达产物发挥功能治疗疾病。
第四章生物技术的安全性与伦理问题
259.转基因生物安全性：食物安全、生物安全、环境安全方面争议。
260.生殖性克隆：克隆人；中国政府禁止生殖性克隆人。
261.治疗性克隆：利用克隆技术产生特定细胞、组织、器官，治疗疾病。
262.设计试管婴儿：体外受精胚胎移植前进行遗传学诊断。
263.基因编辑：人为修饰生物体基因组 DNA 序列。
264.生物武器：致病菌、病毒、生化毒剂等；禁止生物武器公约。