文档内容
2024 年吉林省普通高等学校招生选择性考试
化学
本试卷共8页。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
注意事项：
1.答题前，考生先将自己的姓名准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码
粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工
整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草
稿纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、异皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
可能用到的相对原子质量：
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项符合题目要求。
1. 文物见证历史，化学创造文明。东北三省出土的下列文物据其主要成分不能与其他三项归为一类的是
A. 金代六曲葵花鎏金银盏 B. 北燕鸭形玻璃注
C. 汉代白玉耳杯 D. 新石器时代彩绘几何纹双腹陶罐
2. 下列化学用语或表述正确的是
A. 中子数为1的氦核素： B. 的晶体类型：分子晶体
C. 的共价键类型： 键 D. 的空间结构：平面三角形
3. 下列实验操作或处理方法错误的是
A. 点燃 前，先检验其纯度 B. 金属K着火，用湿抹布盖灭
C. 温度计中水银洒落地面，用硫粉处理 D. 苯酚沾到皮肤上，先后用乙醇、水冲洗
4. 硫及其化合物部分转化关系如图。设 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A. 标准状况下， 中原子总数为
B. 溶液中， 数目为
C. 反应①每消耗 ，生成物中硫原子数目为
D. 反应②每生成 还原产物，转移电子数目为
5. 家务劳动中蕴含着丰富的化学知识。下列相关解释错误的是
A. 用过氧碳酸钠漂白衣物： 具有较强氧化性
B. 酿米酒需晾凉米饭后加酒曲：乙醇受热易挥发
C. 用柠檬酸去除水垢：柠檬酸酸性强于碳酸
D. 用碱液清洗厨房油污：油脂可碱性水解
6. 分解的“碘钟”反应美轮美奂。将一定浓度的三种溶液(① 溶液；②淀粉、丙二酸和
混合溶液；③ 、稀硫酸混合溶液)混合，溶液颜色在无色和蓝色之间来回振荡，周期性变色；
几分钟后，稳定为蓝色。下列说法错误的是
A. 无色→蓝色：生成 B. 蓝色→无色： 转化为化合态
C. 起漂白作用 D. 淀粉作指示剂
7. 如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是
的
A. X不能发生水解反应 B. Y与盐酸反应 产物不溶于水C. Z中碳原子均采用 杂化 D. 随 增大，该反应速率不断增大
8. 下列实验方法或试剂使用合理的是
选项 实验目的 实验方法或试剂
检验 溶液中 是 溶
A
否含有
液
用 溶液滴
B 测定 溶液中
定
加入金属 ，过
C 除去乙醇中少量的水
滤
D 测定 溶液的 使用 试纸
A. A B. B C. C D. D
9. 环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超
分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是
A. 环六糊精属于寡糖
B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子
C. 图2中甲氧基暴露在反应环境中
D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚
10. 异山梨醇是一种由生物质制备的高附加值化学品， 时其制备过程及相关物质浓度随时间变化如
图所示， 后异山梨醇浓度不再变化。下列说法错误的是A. 时，反应②正、逆反应速率相等
B. 该温度下的平衡常数：①>②
C. 平均速率(异山梨醇)
D. 反应②加入催化剂不改变其平衡转化率
11. 如下反应相关元素中，W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素，基态X原子的核外电子有5
种空间运动状态，基态Y、Z原子有两个未成对电子，Q是ds区元素，焰色试验呈绿色。下列说法错误的
是
A. 单质沸点： B. 简单氢化物键角：
C. 反应过程中有蓝色沉淀产生 D. 是配合物，配位原子是Y
12. “绿色零碳”氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应速率缓慢的问题，科技
工作者设计耦合 高效制 的方法，装置如图所示。部分反应机理为：
。下列说法错误的是A. 相同电量下 理论产量是传统电解水的1.5倍
B. 阴极反应：
C. 电解时 通过阴离子交换膜向b极方向移动
D. 阳极反应：
13. 某工厂利用铜屑脱除锌浸出液中的 并制备 ，流程如下“脱氯”步骤仅 元素化合价发生改变。
下列说法正确的是
锌浸出液中相关成分(其他成分无干扰)
离子
浓度
145 0.03 1
A. “浸铜”时应加入足量 ，确保铜屑溶解完全
B. “浸铜”反应：
C. “脱氯”反应：
D. 脱氯液净化后电解，可在阳极得到
14. 某锂离子电池电极材料结构如图。结构1是钴硫化物晶胞的一部分，可代表其组成和结构；晶胞2是
充电后的晶胞结构；所有晶胞均为立方晶胞。下列说法错误的是A. 结构1钴硫化物的化学式为 B. 晶胞2中S与S的最短距离为当
C. 晶胞2中距 最近的S有4个 D. 晶胞2和晶胞3表示同一晶体
15. 下， 、 和 的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。某实验小组以 为指示
剂，用 标准溶液分别滴定含 水样、含 水样。
已知：① 为砖红色沉淀；
②相同条件下 溶解度大于 ；
③ 时， ， 。
pAg=-lg[c(Ag+)/(mol·L-1)]
pX=-lg[c(Xn-)/(mol·L-1)](X代表Cl-、Br-或CrO )
下列说法错误的是
A. 曲线②为 沉淀溶解平衡曲线
B. 反应 的平衡常数C. 滴定 时，理论上混合液中指示剂浓度不宜超过
D. 滴定 达终点时，溶液中
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16. 中国是世界上最早利用细菌冶金的国家。已知金属硫化物在“细菌氧化”时转化为硫酸盐，某工厂用
细菌冶金技术处理载金硫化矿粉(其中细小的 颗粒被 、 包裹)，以提高金的浸出率并冶炼金，
工艺流程如下：
回答下列问题：
（1）北宋时期我国就有多处矿场利用细菌氧化形成的天然“胆水”冶炼铜，“胆水”的主要溶质为
_______(填化学式)。
（2）“细菌氧化”中， 发生反应的离子方程式为_______。
（3）“沉铁砷”时需加碱调节 ，生成_______(填化学式)胶体起絮凝作用，促进了含 微粒的沉降。
（4）“培烧氧化”也可提高“浸金”效率，相比“培烧氧化”，“细菌氧化”的优势为_______(填标号)。
A. 无需控温 B. 可减少有害气体产生
C. 设备无需耐高温 D. 不产生废液废渣
（5）“真金不怕火炼”，表明 难被 氧化，“浸金”中 的作用为_______。
（6）“沉金”中 的作用为_______。
（7）滤液②经 酸化， 转化为 和 的化学方程式为_______。用碱中和
可生成_______(填溶质化学式)溶液，从而实现循环利用。
17. 某实验小组为实现乙酸乙酯的绿色制备及反应过程可视化，设计实验方案如下：I．向 烧瓶中分别加入 乙酸( )、 乙醇( )、 固体及
4~6滴 甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中装入变色硅胶。
II．加热回流 后，反应液由蓝色变为紫色，变色硅胶由蓝色变为粉红色，停止加热。
III．冷却后，向烧瓶中缓慢加入饱和 溶液至无 逸出，分离出有机相。
。
IV．洗涤有机相后，加入无水 ，过滤
V．蒸馏滤液，收集 馏分，得无色液体 ，色谱检测纯度为 。
回答下列问题：
（1） 在反应中起_______作用，用其代替浓 的优点是_______(答出一条即可)。
的
（2）甲基紫和变色硅胶 颜色变化均可指示反应进程。变色硅胶吸水，除指示反应进程外，还可
_______。
（3）使用小孔冷凝柱承载，而不向反应液中直接加入变色硅胶的优点是_______(填标号)。
A. 无需分离 B. 增大该反应平衡常数
C. 起到沸石作用，防止暴沸 D. 不影响甲基紫指示反应进程
（4）下列仪器中，分离有机相和洗涤有机相时均需使用的是_______(填名称)。（5）该实验乙酸乙酯的产率为_______(精确至 )。
（6）若改用 作为反应物进行反应，质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比数值应为
_______(精确至1)。
18. 为实现氯资源循环利用，工业上采用 催化氧化法处理 废气：
。将 和 分别以不同起
始流速通入反应器中，在 和 下反应，通过检测流出气成分绘制 转化率( )曲线，
如下图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。
回答下列问题：
（1） _______0(填“>”或“<”)； _______℃。
的
（2）结合以下信息，可知 燃烧热 _______ 。（3）下列措施可提高M点 转化率的是_______(填标号)
A. 增大 的流速 B. 将温度升高
C. 增大 D. 使用更高效的催化剂
（4）图中较高流速时， 小于 和 ，原因是_______。
（5）设N点的转化率为平衡转化率，则该温度下反应的平衡常数 _______(用平衡物质的量分数代替平
衡浓度计算)
（6）负载在 上的 催化活性高，稳定性强， 和 的晶体结构均可用下图表示，二者
晶胞体积近似相等， 与 的密度比为1.66，则 的相对原子质量为_______(精确至1)。
19. 特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如下：已知：
I． 为 ，咪唑为 ；
II． 和 不稳定，能分别快速异构化为 和
。
回答下列问题：
（1）B中含氧官能团只有醛基，其结构简式为_______。
（2）G中含氧官能团的名称为_______和_______。
（3）J→K的反应类型为_______。
（4）D的同分异构体中，与D官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有_______种(不考虑立体异构)。
（5）E→F转化可能分三步：①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X快速异构化为Y，Y与
反应生成F。第③步化学方程式为_______。
（6）苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化，设计化合物I的合成路线如下(部分反应条件己略
去)。其中M和N的结构简式为_______和_______。
