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高一下学期期末考试参考答案：
1．D【详解】A、在豌豆杂交、F 自交的实验基础上提出问题，测交是验证假说所做的实验，
1
A错误；
B、孟德尔在检验假说阶段进行的实验是测交，B错误；
C、验证假说需要进行测交实验，C错误；
D、“受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容
2．B【详解】A、图甲、丙中基因A/a、F/f基因在一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，
乙中的基因A/a、F/f遵循基因的自由组合定律，A正确；
B、图甲中两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，能产生2种配子
Af、aF，子代基因型及比例为AAff：AaFf：aaFF=1：2：1，由于AA和FF纯合致死，故子
代只有一种表现型，B错误；
C、乙能产生Af、af、AF、aF4种配子，比例为1：1：1：1，正常情况下，自交后代表现型
比例为9：3：3：1，但由于AA、FF致死，故子代表现型比例为4：2：2：1，C正确；
D、丙能产生2种配子AF、af，子代基因型及比例为AAFF：AaFf：aaff=1：2：1，由于AAFF
死亡，故若杂交子代有2种表现型，杂交后代表现为卷翅星状眼∶正常翅正常眼=2∶1，D
正确。
故选B。
3．D【详解】据图分析，CD段同源染色体数目加倍是由于BC段着丝点分裂，染色单体变
成染色体，图中FG表示减数第一次分裂，同源染色体分离；HI表示减数第二次分裂，在
减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体变成染色体，故着丝点分裂最可能发生在BC
段和HI段，D正确，ABC错误。
故选D。
4．D【详解】A、分析题图，F 红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，摩
2
尔根根据白眼表型只出现在雄性个体中的现象，假设控制白眼的基因只位于X染色体上，
而Y染色体上不含有它的等位基因，A正确；
B、F 均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状，且控制白眼的基因只位于X染色体上，
1
根据F 性状分离比为3：1，可推出F 的基因型为XWXw、XWY，因此F 中的红眼雌果蝇的
2 1 2
基因型有XWXW和XWXw两种，B正确；
C、假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的
假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，孟德尔遗传规律的研究过
程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均采用了假说—演绎法，C正确；
D、萨顿提出基因位于染色体上的假说，但并未通过实验证明，D错误。
故选D。
5．B【详解】A、锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，用32P标记的噬菌体来侵染未
被标记的大肠杆菌，所以锥形瓶内的营养成分中不含有32P，A正确；
B该实验是用32P标记噬菌体的DNA，侵染大肠杆菌时，DNA进入到了大肠杆菌细胞内，
实验结束后离心，该实验释放的子代噬菌体含有32P标记的占少部分
C、可能是培养时间较短，或宿主细胞过少部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，沉淀物放射性高，
B错误，C正确；
D、DNA的磷酸基团中含有P元素，所以用32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团，D正确。
故选B。
6．A【详解】A、性染色体上的基因，并不一定都在生殖细胞中表达，A正确；
B、在DNA分子结构中，除两端的脱氧核糖外，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和
一个碱基，B错误；
C、基因上脱氧核苷酸的排列顺序千变万化构成了DNA分子的多样性C错误；
D、基因在DNA上，DNA是基因和基因间区的集合，D错误。
7．B【详解】A、“胁迫跨代记忆”与DNA甲基化修饰有关，DNA甲基化属于表观遗传，表
观遗传不会改变基因，A错误；
B、拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境
变化，高盐属于胁迫环境，推测高盐环境下拟南芥通过DNA甲基化改变表型，B正确；
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{#{QQABDYAAggCoAJAAAAhCQQ0ICgOQkBCACYgOgAAEMAIAwAFABAA=}#}C、当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，说明若长期
不受盐胁迫，拟南芥后代也不会均DNA去甲基化，C错误；
D、在逆境下，拟南芥DNA甲基化修饰可对逆境做出应答，产生较稳定的表型改变，因此
可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育新品种，D错误。
故选B。
8．B【详解】A、氨基酸合成多肽链，除了模板外，还需要核糖体、酶等条件，因此需向试
管中加除去DNA和mRNA的细胞提取液，A正确；
B、试管中放入的是已经合成的多聚尿嘧啶核苷酸，因此不需要再加入RNA聚合酶，B错
误；
C、根据图示结果可知，加入苯丙氨酸的试管内形成了肽链，加入其它氨基酸的试管内没有
形成肽链，说明密码子UUU可以决定苯丙氨酸，C正确；
D、按照3个碱基决定一个氨基酸，人工制成的CUCUCUCU－…可形成2种密码子，即CUC、
UCU，因此可形成2种氨基酸构成的多肽链，D正确。
9．B【详解】A、鸡的体内存在不同类型的细胞是基因选择性表达的结果，进而实现了细胞
分化，A正确；
B、同一个体的不同体细胞都是由同一个受精卵经过有丝分裂、分化产生的，因此这些体细
胞中含有的基因种类一般都相同，B错误；
C、胰岛B细胞与输卵管细胞的DNA相同，且有共同表达的基因，因此，胰岛B细胞的
mRNA能与输卵管细胞的DNA互补，C正确；
D、这三种细胞含有的基因相同，因而均存在核糖体基因，且这些细胞中均含有核糖体，因
而都有相应的mRNA，D正确。
10．D【详解】A、转录过程是以DNA的一条链为模板形成mRNA的过程，A错误；
B、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，非编码区不能转录形成
mRNA，因此一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n/2个，B错
误；
C、DNA聚合酶催化DNA的复制，RNA聚合酶催化转录过程，DNA复制和转录均以DNA
为模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，C错误；
D、由于在细胞周期的不同时期基因选择表达，故mRNA的种类和含量均不断发生变化，D
正确。
11．C【详解】A、镰刀型细胞贫血症患者的红细胞中存在合成血红蛋白的过程，只是合成
的是异常的血红蛋白，A错误；
B、转录形成的mRNA，与模板链的碱基组成不同，mRNA中是A、G、C、U，而模板链中
是A、G、C、T，且排列顺序是互补的，B错误；
C、一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，即2个密码子和2个反
密码子互补配对，C正确；
D、该图为人体细胞核内转录生成的mRNA在转录结束后才可以到细胞质与核糖体结合
开始翻译过程，D错误。
12．D【详解】A、正常情况下，DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱
基配对具有一定的规律：A一定与T配对；G一定与C配对。因此，正常情况下的DNA分
子中两条链的（A+T）/（G+C）的值相等，A正确；
B、依题意，DNA分子单链上的一个碱基C脱去氨基突变为碱基U，另一条链相同位点上
还是G。以突变链为模板，复制后该位点互补的碱基对为A-U。以另一条链为模板，复制后
对应位点上的碱基对仍是G-C。因此，该大肠杆菌的拟核DNA分子复制一次，子代中该突
变位点不会出现A—T，B正确；
C、以突变链的互补链为模板，复制后对应位点上的碱基对仍是G-C以突变链为模板，以后
以此DNA复制而来的DNA都中它一样，不会出现A-U碱基对；以突变链为模板，复制一
次后该位点互补的碱基对为A-U，再以该DNA为模板进行复制时，A所在的链复制后对应
位点碱基对为A-T，以U所在的链为模板复制时出现碱基对A-U。综合以上分析可知，不
管复制多少次，只有突变产生U碱基的那条链形成的DNA分子中才会出现A-U碱基对。
因此，该大肠杆菌分裂n次（n≥1），产生子代总数为2n，则子代中该突变位点为A—U的细
胞占1/2n，C正确；
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{#{QQABDYAAggCoAJAAAAhCQQ0ICgOQkBCACYgOgAAEMAIAwAFABAA=}#}D、双链DNA分子一条链上C突变成U，则另一条链上仍为G。以G所在的链为模板复制
所得的DNA分子突变位点仍是G-C，所以，以此DNA为模板复制所得的所有DNA此位点
全为G-C。而以突变链为模板进行DNA复制时，所得DNA分子不是G-C。综合以上分析，
不管大肠杆菌分裂几次，子代中该突变位点为G—C的细胞所占比例都是1/2，D错误。
13．C【详解】A、癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体
内分散和转移，A错误；
B、每个人体内的原癌基因和抑癌基因都可自发产生突变，体现了基因突变具有普遍性
，B错误；
C、进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，
但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；
D、基因突变具有不定向性，D错误。
14．D【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现
为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F 均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F 与甲回交相当
1 1
于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少
为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误；
B、根据F 与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因
1
型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自
交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F 中敏感型和非敏感
2
型的植株之比为15∶1，B错误；
C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体
变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物
的功能，C错误；
D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，
其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D
正确。
15．C【详解】A、基因突变的实质是基因碱基对的排列顺序发生变化，A错误；
B、一般认为，在有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化，再通过精卵随机结
合，进而产生基因组合多样化的子代，所以“一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因重
组和精卵随机结合，B错误；
C、基因重组发生在有性生殖过程中，其本质是：①在减数第一次分裂四分体时期，同源染
色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，②在减数
第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合导致基
因重组，不是所有生物都可以进行有性生殖，C正确；
D、利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，导致基因多碱基序列发生改变，原
理是基因突变，D错误。
16．B【详解】A、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号
染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，属于染色体结构变异中的易位，
A正确；
B、慢性髓细胞性白血病属于染色体异常遗传病，不能进行基因治疗，B错误；
C、健康人的A基因和B基因分别位于两对同源染色体上，两对基因独立遗传，遗传遵循自
由组合定律，C正确；
D、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片
段移接到另一条非同源染色体第22号上，该过程没有发生染色体数目变异，故该病患者与
健康人相比，体细胞中的染色体数目一样，D正确。
17．C【详解】A、图中的A细胞含有一对同源染色体，有两个染色体组，若由细胞A发育
而来的生物是单倍体，则说明细胞A为配子，因此产生该细胞的生物的体细胞含有4条染
色体，A错误；
B、B细胞含有三个染色体组，每个染色体组含有两条染色体，B错误；
C、如果含有A细胞的生物是由受精卵发育而来则其为二倍体，B细胞中三条互为同源染色
体，在减数分裂时会发生联会紊乱，C正确；
D、C细胞仅含有一个染色体组，含有C细胞的生物肯定是单倍体，D细胞含有四个染色体
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{#{QQABDYAAggCoAJAAAAhCQQ0ICgOQkBCACYgOgAAEMAIAwAFABAA=}#}组，但不知其个体是否由配子发育而来，因此含有D细胞的生物可能是四倍体，也可能是
单倍体，D错误。
18．D【详解】A、白菜甲与甘蓝乙天然杂交产生丙，丙中有18条染色体，两个染色体组，
表现为不育，说明甲与乙之间存在生殖隔离，A错误；
B、丙是远缘杂交获得的二倍体，不含同源染色体，因而减数分裂过程中不会形成19个四
分体，B错误；
C、物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒断裂后染色体无法移
到细胞两极进而导致染色体数目加倍，C错误；
D、物种丁是丙经过加倍后形成的，因而其正常的体细胞中含有的染色体数目为38，则其根
尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，由于丁是异源四倍体，且是由于染色体数目加倍形成
的，因而其中同源染色体上的基因是相同的，因而表现为自交后代不发生性状分离，D正确。
故选D。
19．C【详解】A、生物进化最直接最重要的证据是化石，A错误；
B、根据题干信息“由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个分布区内”可知，不同分布
区的白头叶猴种群产生了地理隔离，无法进行基因交流，但无法判断这13个白头叶猴种群
是否很快形成生殖隔离，产生新物种，而且白头叶猴被分为13个种群，可能会导致其基因
多样性降低，B错误；
C、不同分布区的白头叶猴种群无法进行基因交流，这13个白头叶猴种群可能会因近亲繁
殖而衰退，加速灭绝，C正确；
D、生物的进化不仅受生存斗争的影响，还有生物间互助，D错误。
20．D【分析】分析曲线图：自然选择对显性基因不利时，AA、Aa个体不能生存，a基因
频率快速上升，因此甲为自然选择对显性基因不利时的曲线，则乙为自然选择对隐性基因不
利时的曲线。
【详解】A、自然选择过程中,直接受选择的是表现型,进而导致基因频率的改变
A正确；
B、自然选择对显性基因不利时，显性性状的个体不能生存，显性基因的频率会降为零，B
正确；
C、由分析可知，若显性基因为有害基因，在自然选择中可能会很快被淘汰，故生物体内有
害的显性基因一般都少于隐性基因，C正确；
D、自然选择对a基因不利时，AA、Aa个体不能生存，A基因的频率变化可以用甲曲线表
示，D错误。
21．B【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h
基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群种患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由
于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A
错误；
B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以
Zh的基因频率为10%，B正确；
C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，
C错误；
D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应
增大，D错误。
22．C【详解】A、血浆蛋白是血浆的重要组成成分之一，具有重要的生理功能。抗体是机
体重要的免疫活性物质，为专门应对抗原的蛋白质，分布于血浆和组织液等。该小鼠的肾脏
功能异常造成的血浆蛋白流失可引起血浆中抗体减少，机体免疫功能降低，A正确；
B、小鼠正常状态下血浆渗透压相当于细胞内液渗透压，B正确；
C、渗透压的大小主要取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，血浆中Na+和Cl-的数目远多
于血浆蛋白的数目，其形成的渗透压远高于血浆蛋白形成的渗透压，C错误；
D、内环境稳态的维持需要各器官、系统的协调活动。如果某种器官的功能出现障碍，就会
引起稳态失调。肾脏是形成尿液的器官，可通过尿液及时将代谢产生的终产物排出体外。当
发生肾功能衰竭时，机体的代谢产物不能及时排出体外，导致血浆中尿素氮等代谢产物浓度
升高，D正确。
答案第4页，共6页
{#{QQABDYAAggCoAJAAAAhCQQ0ICgOQkBCACYgOgAAEMAIAwAFABAA=}#}故选C。
23．A【详解】A、氧气从组织液进入组织细胞，会被组织细胞消耗，因此生成与回流的组
织液中氧气的含量不相等，A错误；
B、组织液不断生成与回流，并保持动态平衡，该过程中组织液不断通过与血浆之间的物质
交换生成，还可通过淋巴循环返回到血浆，B正确；
C、血浆和组织液之间物质交换是双向的，血浆中的有些物质经毛细血管动脉端可进入组织
液，而后进入组织细胞，同时毛细血管静脉端的组织液中的物质也可以回渗入血浆，C正确；
D、组织液与血浆互相渗透，组织液中的有些物质（如代谢废物）经毛细血管静脉端进入血
浆，D正确。
24．B【详解】A、反射是指生物体内通过神经系统对外界或内部刺激作出的规律性应
答，故反射活动具有规律性，A选项正确；
B、传出神经躯体运动神经和自主神经系统构成，自主神经系统构成由交感神经和副交
感神经组成，B选项错误；
C、神经元受到适宜的刺激后，能够形成动作电位便会产生神经冲动，C选项正确；
D、反射的结构基础是反射弧，反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和
效应器，故反射活动一定需要中枢神经系统的参与，D选项正确。
25．B【详解】A、两个现象中的缩手反应的反射弧都是完整的，否则不能完成缩手反应，
A错误；
B、现象I的中枢在脊髓，现象Ⅱ的中枢在大脑皮层，故B正确；
C、两个现象中现象Ⅱ属于条件反射参与反射的神经元数量更多，C错误；
D、两个现象中缩手相关肌细胞数量应相当，D错误。
26．（10分）(1) ②
(2) ③ 系谱图③中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，
一定不属于S病 ①②
(3) 该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的
分离而分开
【详解】（1）①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；
②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊
断，②正确；
③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。
故选②。
（2）①Ⅱ-2、Ⅱ-3患该病，Ⅲ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的母亲Ⅰ-1不患
该病，说明该病为常染色体显性遗传病；
②Ⅰ-1、Ⅰ-2患该病，Ⅰ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的女儿Ⅲ-2不患该病，
说明该病为常染色体显性遗传病；
③Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；
④Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1不患该病，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗
传病；
故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系
谱图是①②。
（3）该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色
体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。
27．（14分）(1) RNA聚合 BDNF基因的一条链 (2) ＞
(3) 1 识别（密码子）并转运氨基酸 丝氨酸
(4) miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构
【分析】题图分析：图1中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形
答案第5页，共6页
{#{QQABDYAAggCoAJAAAAhCQQ0ICgOQkBCACYgOgAAEMAIAwAFABAA=}#}成的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，无法
合成蛋白质。图2为tRNA结构，其反密码子为UCG。
【详解】（1）甲过程为转录，需要RNA聚合酶的催化，以BDNF基因的一条链为模板合成
RNA。
（2）由于真核细胞的基因结构中存在不编码氨基酸的序列，且转录是以DNA的一条链为
模板，翻译时一个密码子含有三个碱基，对应一个氨基酸，因此BDNF基因中碱基数与控
制合成的多肽链中氨基酸数的比值＞6；
（3）图2中tRNA是线性RNA，只是局部存在碱基互补，因此只在5’端存在一个游离的磷
酸基团。tRNA主要作用是在细胞翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸的功能。该tRNA
上的反密码子为UCG，对应的密码子为AGC，AGC是丝氨酸的密码子，故该tRNA携带的
氨基酸为丝氨酸。
（4）由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-95与BDNF基因转录出的mRNA能
够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调
控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，
从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。
28．（11分）(1) 泌尿系统（或肾脏） 细胞内液 （肾小管和集合管对原尿的）
重吸收 (2)BCD（2分） (3)无机盐、蛋白质（2分） 肝细胞中氧气O2浓度低于
周围组织液浓度，而O2只能顺浓度梯度扩散穿过细胞膜。（2分）
(4) 丙 组织水肿
【分析】题图分析：图示为人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、
Ⅴ表示直接参与的几种系统或器官，依次是循环系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统（肾
脏）和皮肤。①、②、③、④、⑤表示相关物质，依次是食物、氧气、二氧化碳水蒸气等、
尿液、汗液。甲、乙、丙表示三种液体，依次是淋巴液、血浆和组织液。A表示淋巴液转化
为血浆，B表示肾小管和集合管对原尿的重吸收。
【详解】（1）①为血浆，②为组织液，③为淋巴(液)，①②③化学成分基本相似，但①血浆
的蛋白质含量比较高；内环境稳态是在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协
调活动，共同维持内环境相对稳定的状态，其调节机制是神经-体液-免疫调节网络。
（2）细胞内液Na+的增加远小于于细胞外液Na+的增加
（3）血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐
离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl-。
（4）若某人长期营养不良，血浆蛋白降低，会使血浆渗透压降低，吸水能力减弱，进而使
丙组织液增多，引起组织水肿。
答案第6页，共6页
{#{QQABDYAAggCoAJAAAAhCQQ0ICgOQkBCACYgOgAAEMAIAwAFABAA=}#}
