文档内容
秘密★启用前
嘉陵一中高 2023 级高二下期期中考试
化学试卷
注意事项：
1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干
净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3. 考试结束后，将答题卡交回。
考试时间：75分钟 满分：100分
可能用到的相对原子质量：C-12 O-16 Ti-48 Fe-56
一、选择题：（本题共14 小题，每小题 3 分，共 42分。每小题给出的四个选项中，只有一项是符合
题目要求的。）
1．下列化学用语表示错误的是
A．2-甲基-1，3−丁二烯的键线式
B．基态As 原子的价电子排布式： 4s24p3
C．反-2-丁烯的结构简式：
D．H 中共价键的电子云图：
2
2．科学家发现宇宙中存在 100多种星际分子。下列关于星际分子说法正确的是（ ）
A. 分子的极性：SiH > NH B. 键的极性：H—Cl > H—H
4 3
C. 键角：H O > CH D. 分子中三键的键长：HC ≡ N > HC ≡ CH
2 4
3．设 N 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A
A．1mol [Cu(NH ) CO]+中σ 键的个数为14N
3 3 A
B．在某一密闭容器中，0.1mol SO 与足量的O 反应，生成的SO 分子数为 0.1N
2 2 3 A
C．标准状况下，1mol的 含有的碳碳双键数目为 4N
A
D．标准状况下，11.2 L CCl 中所含分子数为0.5N
4 A
第 1 页 共 8 页4．下列图示装置中，能达到实验目的的是
A B C D
分离乙醇和
证明乙炔可使溴水褪色 蒸馏用冷凝管 凝华获得晶体
水
5．下列物质中一氯取代物最多的是
A．(CH ) CCH CH B． C． D．
3 3 2 3
6．环已烷的制备原理如图。下列说法正确的是
②
A．1，3-丁二烯和乙烯属于同系物
B．反应①和反应②的类型均为加成反应
C．已知△H >△H ，则船式环已烷比椅式环己烷更稳定
1 2
D．环己烷中混有的环已烯可通过滴加足量溴水，静置后分液除去
7．噻吩、呋喃、吡咯、咪唑是五元杂环化合物，分子内所有原子共平面，结构简式如图所示。下列
说法错误的是
噻吩 呋喃 吡咯 咪唑
A．分子中C、O、N、S 的杂化方式均相同 B．咪唑中N原子均可与金属离子形成配位键
C．分子中均存在π6的大π键 D．水中的溶解度：吡咯噻吩
5
8．W、X、Y、Z、Q 是核电荷数依次增大的短周期元素，由这些元素组成的阴离子的结构如下图所
第 2 页 共 8 页示。
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W 、 Y 原子序数之和等于Z，Y原子价电子数是 Q 原子价电子数的2 倍。下列说法不正确的是
A． W 、X、 Y 组成阴离子的水溶液可能显酸性 B．简单氢化物沸点：Y > Z > X
C．Y、 Z 、 Q 中简单离子半径最大的是 Q D．该阴离子中 X、Y、Q的杂化类型相同
9． T iF e 合金可用作储氢材料，吸氢和脱氢过程如下图所示，其中吸氢过程放热。已知 T iF e 晶胞属于
立方晶系，合金的密度为 g c m 3 。下列说法错误的是
A． T iF e H
x
晶胞中x=1 B．TiFe晶胞中 F e 原子的配位数为 8
C．降压或升温有利于TiFeH 脱氢 D．
x
T iF e 晶胞中 T i 和Fe原子最近距离为
5
N
2
A
3
1 0 7 n m
10．某烃含有一个双键或一个三键，和足量 H 加成后的产物的结构简式如图所示，此烃可能的结构
2
共有(不考虑立体异构)
A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
11．如图是甲苯的转化关系(部分产物没有标出)，叙述错误的是
A．①为取代反应，其一氯产物有3种 B．反应②说明了苯环对甲基的影响
C．反应③说明了甲基对苯环的影响 D．④是加成反应，加成产物所有碳原子均共平面12．高铁酸钾(K FeO )常用作水处理剂，有强氧化性，酸性条件下，其氧化性强于 Cl 、KMnO
2 4 2 4
等。工业上湿法制备 K FeO 的流程如下：
2 4
下列关于 K FeO 的说法正确的是
2 4
A．“反应”时，氧化剂和还原剂的物质的量之比为 2∶3
B．将K FeO 与盐酸混合使用，可增强其杀菌消毒效果
2 4
C．“转化”时，反应能进行的原因是该条件下 K FeO 的溶解度比Na FeO 小
2 4 2 4
D．K FeO 中，基态 K+的核外三个电子能层均充满电子
2 4
13．由下列实验操作及现象不能得到相应结论的是
选
实验操作及现象 结论
项
以甲烷球棍模型为基础，用两个代表氯原子的小球替换
A 甲烷为正四面体结构
代表氢原子的小球，得到的CH Cl 只有一种结构
2 2
B 将
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S O
2
通入滴有酚酞的氨水，溶液由红色变为无色 SO 是酸性氧化物
2
将洁净的铂丝在酒精灯外焰灼烧至与原来火焰颜色相
C 该溶液的溶质为钠盐
同，再蘸取某溶液在外焰上灼烧，火焰呈黄色
常温下，等物质的量浓度的
D
C H
3
C O O H 溶液与 KOH溶液
等体积混合，测得混合溶液pH8
C H
3
C O O H 为弱酸
14．有机物 X和Br 反应生成 Z的机理如下：
2
下列说法正确的是
A．X分子中所有碳原子一定共平面 B．X可使溴水和高锰酸钾褪色，原理相同
C．Z分子不存在顺反异构体 D．Z与足量H 加成后的产物分子中有 3个手性碳
2二、非选择题：(包括第 15-18题，共计 58分)
15．（15分）C 独特的笼状结构使其及其衍生物表现出特殊的性质。
60
(1)金刚石与 C 的晶胞结构如图，比较二者熔点大小：金刚石 C (填“>”、 “<”或“=”)，并从结
60 60
构角度分析原因 。金刚石和C 互为_________________。晶体中C 的配位数为
60 60
__________。
(2)一种金属富勒烯配合物合成过程如图所示。
已知：烯烃、C 等因能提供 π电子与中心原子形成配位键，被称为“π配体”。
60
①Ph 表示苯基， (PPh )分子中C—P—C 键的键角_________配合物 中
3
C—P—C 键的键角（填“>”“<”或“=”）。
②比较两种 π配体与Pt 的配位能力：乙烯______C （填“>”“<”或“=”），推测C 分子中C 原
60 60
子的杂化类型为_________。
(3)烷烃也是一类重要的含碳物质，用系统命名法命名 ： _________，
其同分异构体中，含三个甲基的有______种。
16．（14分）苯甲酰氯( )是无色液体，遇水或乙醇逐渐分解，可用作制备染料、香料、
有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。实验室可用苯甲酸与氯化亚砜
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S O C l
2
制备苯甲酰氯。
I．氯化亚砜的制备：采用硫黄、二氧化硫、氯气为原料，在活性炭催化作用下的合成反应为
2SCl S Cl、S Cl 3Cl 2SO 4SOCl (部分加热仪器略，已知：氯化亚砜遇水易分解)。
2 2 2 2 2 2 2 2回答下列问题：
(1)仪器 N的名称是 。玻璃导管e与N 作用类似，均可___________。
(2)按气流进出三颈烧瓶的接口连接顺序是 e→ →c; d→f→g(填字母)。
(3)碱石灰的作用是 。
II．制备苯甲酰氯的装置如图所示：
(4)从含 NaCl 的苯甲酸粗产品中提纯苯甲酸的方法是___________。
(5)试剂 Y是 。
(6)三颈烧瓶中等物质的量的苯甲酸（ ）与
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S O C l
2
发生反应生成苯甲酰氯的化学方程式
是 。
17．（14分）硫代硫酸钠(Na S O )可与Cu2＋、Ag＋、Au＋等离子形成配合物；也可被一定浓度的
2 2 3
Cu2＋氧化，反应为2Cu2＋＋6S O2⇌ 2[Cu(S O ) ]3-＋S O2。
2 3 2 3 2 4 6
(1)从结构上看，硫代硫酸根可看成 SO 2-中的一个 O被S 替换形成的产物。
4
S O2的空间构型为 ；
2 3
与Cu2+等配位时，配原子是______S 原子(填“中心”或“端基”)。
(2)Na S O 可与胶卷上未感光的 AgBr配位使其溶解。
2 2 3
已知：Ag＋＋2S O
2
23 ⇌ [Ag(S O ) ]3- K=2×1013；K (AgBr)=5×10-13。
2 3 2 sp
①反应 AgBr＋2S O2⇌ [Ag(S O ) ]3-＋Br -的平衡常数 K= 。
2 3 2 3 2从废定影液（主要含 Na+、Br -、[Ag(S O ) ]3-）中回收银的工艺如下。
2 3 2
②“沉银”和“焙烧”都需要处理尾气 SO ，“沉银”过程的滤渣主要成分为 AgBr和S，则“沉银”反应的
2
离子方程为___________________。
③若“还原”过程用电解法代替回收银，则AgBr作______极（填“阴”或“阳”）。
(3)Na S O 溶液可浸取金矿石（含FeS ）中的Au。
2 2 3 2
①矿石需在空气中焙烧使 Au 暴露，便于后继浸取，焙烧时加入适量CaCO 的目的是 。
3
②Na S O 溶液中加入一定量的 CuSO 溶液和氨水溶液，可使单位时间内的 Au浸取率大幅提高，
2 2 3 4
反应机理如图 1所示。当其他条件相同时，Cu2＋浓度对 Au浸取率的影响如图 2所示。随着c(Cu2＋)
增大，Au浸取率先增大后下降的可能原因是 。
18．(15分)以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去)，回答下列问题
（1）反应②的化学反应类型为 ；(2)聚苯乙烯的结构简式为 ；
(3)写出反应⑤的化学方程式 。
第 7 页 共 8 页(4)已知：R -C≡C-R
1 2
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一 H定 O2条
件
(R 、R 均可以为烃基
1 2
或H原子)。M 相对分子质量为 102，碳的质量分数约为 94.1%，则M 的分子式为_________。
一定条件下 M 与氢气反应可得到苯乙烯， 则M 与 H O在一定条件下反应最终生成 或
2
(填结构简式)。
(5)已知① R N O
2
F e H
C
l R N H
2
②
③苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响：
邻对位定位基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如 O H 、CH (或烃基)、
3
C l 等；
间位定位基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如 N O
2
、 S O
3
H 等。
写出以苯和CH Cl 为原料合成 的路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图即由原料
3
指向主要有机产物，在箭头上标明所加试剂及反应条件，无需配平，示例见本题题干)
。
