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2017 年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅲ） 5．（6 分）全固态锂硫电池能量密度高、成本低，其工作原理如图所示，其中电极 a常用掺有石
墨烯的S 材料，电池反应为：16Li+xS =8Li S （2≤x≤8）。下列说法错误的是（ ）
一、选择题：本题共 7个小题，每小题 6分，共 42分．在每小题给出的四个选项中，只有一项 8 8 2 x
是符合题目要求的．
1．（6分）化学与生活密切相关。下列说法错误的是（ ）
A．PM2.5 是指粒径不大于2.5μm 的可吸入悬浮颗粒物
B．绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染
C．燃煤中加入CaO 可以减少酸雨的形成及温室气体的排放
A．电池工作时，正极可发生反应：2Li S +2Li++2e﹣=3Li S
2 6 2 4
D．天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料
B．电池工作时，外电路中流过0.02 mol电子，负极材料减重0.14 g
2．（6分）下列说法正确的是（ ）
C．石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性
A．植物油氢化过程中发生了加成反应
D．电池充电时间越长，电池中的Li S 量越多
2 2
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
6．（6分）短周期元素 W、X、Y 和 Z在周期表中的相对位置如表所示，这四种元素原子的最外
C．环己烷与苯可用酸性KMnO 溶液鉴别
4 电子数之和为21．下列关系正确的是（ ）
D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物
W X
3．（6分）下列实验操作规范且能达到目的是（ ）
Y Z
目的 操作
A．氢化物沸点：W＜Z
A． 取20.00 mL 盐酸 在 50 mL 酸式滴定管中装入盐酸，调整初始读
B．氧化物对应水化物的酸性：Y＞W
数为30.00mL后，将剩余盐酸放入锥形瓶
C．化合物熔点：Y X ＜YZ
2 3 3
B． 清洗碘升华实验所用试管 先用酒精清洗，再用水清洗
D．简单离子的半径：Y＜X
C． 测定醋酸钠溶液pH 用玻璃棒蘸取溶液，点在湿润的pH 试纸上
7．（6分）在湿法炼锌的电解循环溶液中，较高浓度的 Cl﹣会腐蚀阳极板而增大电解能耗。可向
D． 配制浓度为 0.010 mol/L 称取 KMnO 固体 0.158 g，放入 100 mL 容量瓶 溶液中同时加入 Cu和 CuSO ，生成 CuCl沉淀从而除去 Cl﹣．根据溶液中平衡时相关离子浓度
4 4
的 KMnO 溶液 中，加水溶解并稀释至刻度 的关系图，下列说法错误的是（ ）
4
A．A B．B C．C D．D
4．（6分）N 为阿伏加德罗常数的值．下列说法正确的是（ ）
A
A．0.1 mol 的11B中，含有 0.6N 个中子
A
B．pH=1 的 H PO 溶液中，含有0.1N 个H+
3 4 A
C．2.24L（标准状况）苯在O 中完全燃烧，得到0.6N 个CO 分子
2 A 2
D．密闭容器中1 mol PCl
3
与1 mol Cl
2
反应制备 PCl
5
（g），增加2N
A
个P﹣Cl键
第1页（共14页）A．K （CuCl）的数量级为10﹣7
sp
B．除 Cl﹣反应为 Cu+Cu2++2Cl﹣=2CuCl
C．加入 Cu 越多，Cu+浓度越高，除Cl﹣效果越好
D．2Cu+=Cu2++Cu平衡常数很大，反应趋于完全
二、解答题（共 3小题，满分 43分）
①C、D 中的溶液依次为 （填标号）。C、D 中有气泡冒出，并可观察到的现象分别
8．（14 分）绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁，在工农业生产中具有重要的用途。某化学兴
为 。
趣小组对绿矾的一些性质进行探究。回答下列问题：
a．品红 b．NaOH c．BaCl d．Ba（NO ） e．浓H SO
2 3 2 2 4
（1）在试管中加入少量绿矾样品，加水溶解，滴加 KSCN 溶液，溶液颜色无明显变化。再向试
②写出硫酸亚铁高温分解反应的化学方程式 。
管中通入空气，溶液逐渐变红。由此可知： 、 。
9．（15分）重铬酸钾是一种重要的化工原料，一般由铬铁矿制备，铬铁矿的主要成分为
（2）为测定绿矾中结晶水含量，将石英玻璃管（带两端开关 K 和 K ）（设为装置 A）称重，记
1 2 FeO•Cr O ，还含有硅、铝等杂质．制备流程如图所示：
2 3
为 m g．将样品装入石英玻璃管中，再次将装置 A 称重，记为 m g．按下图连接好装置进行
1 2
实验。
回答下列问题：
（1）步骤①的主要反应为：
①仪器B 的名称是 。
FeO•Cr O +Na CO +NaNO Na CrO +Fe O +CO +NaNO
2 3 2 3 3 2 4 2 3 2 2
②将下列实验操作步骤正确排序 （填标号）；重复上述操作步骤，直至 A 恒重，记为 m
3
上述反应配平后 FeO•Cr O 与 NaNO 的系数比为 ．该步骤不能使用陶瓷容器，原因
g。 2 3 3
是 ．
a．点燃酒精灯，加热b。熄灭酒精灯 c。关闭K 和K
1 2
（2）滤渣1中含量最多的金属元素是 ，滤渣2的主要成分是 及含硅杂质．
d．打开K 和K ，缓缓通入N e．称量A f．冷却至室温
1 2 2
（3）步骤④调滤液 2的 pH 使之变 （填“大”或“小”），原因是 （用离子方程式表
③根据实验记录，计算绿矾化学式中结晶水数目 x= （列式表示）。若实验时按 a、d次序
示）．
操作，则使x （填“偏大”“偏小”或“无影响”）。
（4）有关物质的溶解度如图所示．向“滤液 3”中加入适量 KCl，蒸发浓缩，冷却结晶，过滤得到
（3）为探究硫酸亚铁的分解产物，将（2）中已恒重的装置 A 接入下图所示的装置中，打开 K
1
K Cr O 固体．冷却到 （填标号）得到的K Cr O 固体产品最多．
和K ，缓缓通入N ，加热。实验后反应管中残留固体为红色粉末。 2 2 7 2 2 7
2 2
第2页（共14页）①下列可判断反应达到平衡的是 （填标号）．
a．溶液的pH 不再变化
a.80℃b.60℃c.40℃d.10℃ b．v（I﹣）=2v（AsO 3﹣）
3
步骤⑤的反应类型是 ． c．c （AsO 3﹣）/c （AsO 3﹣）不再变化
4 3
（5）某工厂用 m kg 铬铁矿粉（含 Cr O 40%）制备 K Cr O ，最终得到产品 m kg，产率 d．c（I﹣）=y mol•L﹣1
1 2 3 2 2 7 2
为 ． ②t 时，v v （填“大于”“小于”或“等于”）．
m 正 逆
10．（14分）砷（As）是第四周期ⅤA 族元素，可以形成 As S 、As O 、H AsO 、H AsO 等化 ③t 时v t 时v （填“大于”“小于”或“等于”），理由是 ．
2 3 2 5 3 3 3 4 m 逆 n 逆
合物，有着广泛的用途．回答下列问题： ④若平衡时溶液的pH=14，则该反应的平衡常数K 为 ．
（1）画出砷的原子结构示意图 ．
（2）工业上常将含砷废渣（主要成分为 As S ）制成浆状，通入 O 氧化，生成 H AsO 和单质 [化学--选修 3：物质结构与性质]
2 3 2 3 4
硫．写出发生反应的化学方程式 ．该反应需要在加压下进行，原因是 ． 11．（15分）研究发现，在 CO 低压合成甲醇反应（CO +3H =CH OH+H O）中，Co氧化物负载
2 2 2 3 2
（3）已知：As（s）+ H （g）+2O （g）=H AsO （s）△H 的Mn 氧化物纳米粒子催化剂具有高活性，显示出良好的应用前景．回答下列问题：
2 2 3 4 1
（1）Co 基态原子核外电子排布式为 ．元素 Mn 与 O 中，第一电离能较大的是 ，
H （g）+ O （g）=H O（l）△H
2 2 2 2
基态原子核外未成对电子数较多的是 ．
2As（s）+ O （g）=As O （s）△H
2 2 5 3 （2）CO 和CH OH 分子中C原子的杂化形式分别为 和 ．
2 3
则反应As O （s）+3H O（l）=2H AsO （s）的△H= ． （3）在 CO 低压合成甲醇反应所涉及的 4种物质中，沸点从高到低的顺序为 ，原因
2 5 2 3 4 2
（4）298K 时，将 20mL 3x mol•L﹣1 Na AsO 、20mL 3x mol•L﹣1 I 和 20mL NaOH 溶液混合，发生 是 ．
3 3 2
反应：AsO 3﹣（aq）+I （aq）+2OH﹣⇌AsO 3﹣（aq）+2I﹣（aq）+H O（l）．溶液中 c （4）硝酸锰是制备上述反应催化剂的原料，Mn（NO ） 中的化学键除了 σ 键外，还存
3 2 4 2 3 2
（AsO 3﹣）与反应时间（t）的关系如图所示． 在 ．
4
（5）MgO 具有 NaCl型结构（如图），其中阴离子采用面心立方最密堆积方式，X 射线衍射实验
测得 MgO 的晶胞参数为 a=0.420nm，则 r（O2﹣）为 nm．MnO 也属于 NaCl型结构，晶
胞参数为a'=0.448nm，则 r（Mn2+）为 nm．
第3页（共14页）[化学--选修 5：有机化学基础]
12．氟他胺G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A 制备G 的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A 的结构简式为 。C的化学名称是 。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是 ，该反应的类型是 。
（3）⑤的反应方程式为 。吡啶是一种有机碱，其作用是 。
（4）G 的分子式为 。
（5）H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与 G 的相同但位置不同，则 H 可能的结构有
种。
（6）4﹣甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（
）制备4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线 （其他试剂任选）。
第4页（共14页）【点评】本题考查了化学与生产生活的关系，明确相关物质的组成、性质及用途是解题关键，侧
2017 年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅲ） 重考查环境保护与能源的开发与利用，题目难度不大。
参考答案与试题解析
2．（6分）下列说法正确的是（ ）
A．植物油氢化过程中发生了加成反应
一、选择题：本题共 7个小题，每小题 6分，共 42分．在每小题给出的四个选项中，只有一项
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
是符合题目要求的．
C．环己烷与苯可用酸性KMnO 溶液鉴别
1．（6分）化学与生活密切相关。下列说法错误的是（ ） 4
D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物
A．PM2.5 是指粒径不大于2.5μm 的可吸入悬浮颗粒物
B．绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染
【考点】HD：有机物的结构和性质．
C．燃煤中加入CaO 可以减少酸雨的形成及温室气体的排放 菁优网版权所有
【专题】534：有机物的化学性质及推断．
D．天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料
【分析】A．植物油含有不饱和烃基，可与氢气发生加成反应；
B．淀粉和纤维素都为高分子化合物，二者的分子式不同；
【考点】F7：常见的生活环境的污染及治理．
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C．环己烷与苯与高锰酸钾都不反应；
【专题】56：化学应用．
D．溴苯和苯都不溶于水．
【分析】A．PM2.5 是直径等于或小于2.5μm 的悬浮颗粒物；
【解答】解：A．植物油氢化过程为与氢气发生加成反应的过程，由不饱和烃基变为饱和烃基，
B．绿色化学是从源头上消除或减少污染物的使用；
故A 正确；
C．二氧化碳的排放量不会减少；
B．淀粉和纤维素都为高分子化合物，聚合度介于较大范围之间，没有具体的值，则二者的分子
D．天然气和液化石油气的燃烧产物无污染。
式不同，不是同分异构体，故 B错误；
【解答】解：A．PM2.5 是指空气中直径等于或小于 2.5μm的悬浮颗粒物，它能较长时间悬浮于
C．环己烷为饱和烃，苯性质稳定，二者与高锰酸钾都不反应，不能鉴别，故C错误；
空气中，其在空气中含量浓度越高，就代表空气污染越严重，故 A 正确；
D．溴苯和苯混溶，且二者都不溶于水，不能用水分离，故D 错误。
B．绿色化学的核心是利用化学原理从源头上消除或减少生产生活对环境的污染，而不能污染后
故选：A。
再治理，故B正确；
【点评】本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，本题易错
C．加入氧化钙可与煤燃烧生成的二氧化硫在氧气中发生反应生成硫酸钙，二氧化硫排放量减
点为B，注意把握高分子化合物的特点，难度不大．
少，但在高温下反应仍然生成二氧化碳，即燃煤中加入 CaO后可减少酸雨的发生，但不能减
少温室气体的排放量，故 C错误；
3．（6分）下列实验操作规范且能达到目的是（ ）
D．天然气（CNG）主要成分是甲烷，液化石油气（LPG）的成分是丙烷、丁烷等，这些碳氢化
目的 操作
合物完全燃烧生成二氧化碳和水，则这两类燃料是清洁燃料，故 D 正确；
故选：C。
第5页（共14页）A． 取20.00 mL 盐酸 在 50 mL 酸式滴定管中装入盐酸，调整初始读数为
30.00mL后，将剩余盐酸放入锥形瓶 4．（6分）N
A
为阿伏加德罗常数的值．下列说法正确的是（ ）
B． 清洗碘升华实验所 先用酒精清洗，再用水清洗
A．0.1 mol 的11B中，含有0.6N
A
个中子
用试管
B．pH=1 的 H
3
PO
4
溶液中，含有0.1N
A
个H+
C．2.24L（标准状况）苯在O 中完全燃烧，得到0.6N 个CO 分子
C． 测定醋酸钠溶液pH 用玻璃棒蘸取溶液，点在湿润的pH 试纸上 2 A 2
D．密闭容器中1 mol PCl 与1 mol Cl 反应制备 PCl （g），增加2N 个P﹣Cl键
3 2 5 A
D． 配制浓度为 0.010 称取 KMnO 固体 0.158 g，放入 100 mL 容量瓶中，加
4
mol/L 的 KMnO 水溶解并稀释至刻度
4
【考点】4F：阿伏加德罗常数．
溶液 菁优网版权所有
【专题】518：阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律．
A．A B．B C．C D．D
【分析】A．B的质子数为5，11B中含有中子数=质量数﹣质子数=11﹣5=6；
B．缺少溶液体积，无法计算氢离子数目；
【考点】U5：化学实验方案的评价．
菁优网版权所有 C．标况下苯的状态不是气体；
【专题】542：化学实验基本操作．
D．该反应为可逆反应，反应物不可能完全转化成生成物．
【分析】A．酸式滴定管刻度以下部分还有盐酸；
【解答】解：A．11B中含有中子数=11﹣5=6，0.1 mol 的 11B中含有 0.6mol中子，含有 0.6N 个
A
B．碘易溶于酒精，且酒精可与水混溶；
中子，故A 正确；
C．湿润 pH 试纸，溶液浓度发生变化；
B．没有告诉 pH=1 的 H PO 溶液的体积，无法计算溶液中含有氢离子的物质的量就数目，故 B
3 4
D．不能在容量瓶中溶解固体．
错误；
【解答】解：A.50 mL酸式滴定管，50mL以下没有刻度，可容纳盐酸，则将剩余盐酸放入锥形
C．标准状况下苯不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算，故C错误；
瓶，体积大于20mL，故 A 错误；
D．PCl 与 Cl 生成 PCl 的反应为可逆反应，则生成 PCl 的物质的量小于 1mol，增加的 P﹣Cl键
3 2 5 5
B．碘易溶于酒精，可使试管内壁的碘除去，且酒精可与水混溶，用水冲洗可达到洗涤的目的，
小于2N ，故D 错误；
A
故B正确；
故选：A。
C．湿润 pH 试纸，溶液浓度发生变化，导致测定结果偏低，故 C错误；
【点评】本题考查阿伏伽德罗常数的计算与判断，题目难度不大，明确标况下气体摩尔体积的使
D．容量瓶只能用于配制一定浓度的溶液，且只能在常温下使用，不能在容量瓶中溶解固体，故
用条件为解答关键，注意掌握物质的量与其它物理量之间的关系，B为易错点，注意缺少溶液
D 错误。
体积．
故选：B。
【点评】本题考查较为综合，涉及仪器的使用、洗涤、pH 的测定以及溶液的配制等操作，为高考
5．（6 分）全固态锂硫电池能量密度高、成本低，其工作原理如图所示，其中电极 a常用掺有石
常见题型，侧重考查学生的分析能力和实验能力，注意把握物质的性质以及实验的严密性和可
墨烯的S 材料，电池反应为：16Li+xS =8Li S （2≤x≤8）。下列说法错误的是（ ）
8 8 2 x
行性的评价，难度中等．
第6页（共14页）电子数之和为21．下列关系正确的是（ ）
W X
Y Z
A．氢化物沸点：W＜Z
B．氧化物对应水化物的酸性：Y＞W
A．电池工作时，正极可发生反应：2Li S +2Li++2e﹣=3Li S
2 6 2 4
C．化合物熔点：Y X ＜YZ
2 3 3
B．电池工作时，外电路中流过0.02 mol电子，负极材料减重0.14 g
D．简单离子的半径：Y＜X
C．石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性
D．电池充电时间越长，电池中的Li S 量越多
2 2
【考点】8J：位置结构性质的相互关系应用．
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【专题】51C：元素周期律与元素周期表专题．
【考点】BH：原电池和电解池的工作原理．
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【分析】由元素在周期表中的位置可知 W、X 为第二周期，Y、Z为第三周期，设 Y 的最外层电
【专题】51I：电化学专题．
子数为 n，则 W的最外层电子数为 n+2、X 的最外层电子数为 n+3、Z的最外层电子数为 n+4，
【分析】由电池反应 16Li+xS =8Li S （2≤x≤8）可知负极锂失电子发生氧化反应，电极反应
8 2 x
则 n+n+2+n+3+n+4=21，4n=12，n=3，则 Y 为 Al元素，W为 N 元素，X 为 O 元素，Z为 Cl元
为 ： Li﹣e﹣=Li+， Li+移 向 正 极 ， 所 以 a是 正 极 ， 发 生 还 原 反 应 ： S +2e﹣=S 2﹣，
8 8
素，结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律知识解答该题．
S 2﹣+2Li+=Li S ，3Li S +2Li++2e﹣=4Li S ，2Li S +2Li++2e﹣=3Li S ，Li S +2Li++2e﹣=2Li S ，根
8 2 8 2 8 2 6 2 6 2 4 2 4 2 2
【解答】解：由以上分析可知X 为O、Y 为Al、Z为Cl、W为N 元素，
据电极反应式结合电子转移进行计算．
A．W为N 元素，对应的氢化物分子之间可形成氢键，沸点比HCl高，故A 错误；
【解答】解：A．据分析可知正极可发生反应：2Li S +2Li++2e﹣=3Li S ，故A 正确；
2 6 2 4
B．Y 为 Al，对应的氧化物的水化物呈碱性，W为 N，对应的氧化物的水化物溶液呈酸性，故 B
B．负极反应为：Li﹣e﹣=Li+，当外电路流过 0.02mol电子时，消耗的锂为 0.02mol，负极减重的质
错误；
量为0.02mol×7g/mol=0.14g，故B正确；
C．Al O 离子化合物，AlCl 为共价化合物，则离子化合物的熔点较高，故C错误；
2 3 3
C．硫作为不导电的物质，导电性非常差，而石墨烯的特性是室温下导电最好的材料，则石墨烯
D．X 为 O、Y 为 Al，对应的离子具有相同的核外电子排布，核电荷数越大离子半径越小，故 D
的作用主要是提高电极 a的导电性，故C正确；
正确。
D．充电时 a为阳极，与放电时的电极反应相反，则充电时间越长，电池中的 Li S 量就会越少，
2 2
故选：D。
故D 错误；
【点评】本题考查位置结构性质关系应用，为高考常见题型和高频考点，侧重考查学生的分析能
故选：D。
力，元素的相对位置以及核外最外层电子的关系是解答本题的突破口，明确短周期及元素在周
【点评】本题考查新型电池，注意把握原电池的工作原理以及电极反应式的书写，解答本题的关
期表中的位置来推断，注意基础知识的理解掌握，难度不大．
键是根据离子的流向判断原电池的正负极，题目难度中等．
7．（6分）在湿法炼锌的电解循环溶液中，较高浓度的 Cl﹣会腐蚀阳极板而增大电解能耗。可向
6．（6分）短周期元素 W、X、Y 和 Z在周期表中的相对位置如表所示，这四种元素原子的最外
溶液中同时加入 Cu和 CuSO ，生成 CuCl沉淀从而除去 Cl﹣．根据溶液中平衡时相关离子浓度
4
第7页（共14页）的关系图，下列说法错误的是（ ） 【点评】本题综合考查含铜化合物的性质与应用，侧重考查学生的分析能力和计算能力，注意题
给信息以及图标的分析，把握溶度积的计算，难度不大
二、解答题（共 3小题，满分 43分）
8．（14分）绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁，在工农业生产中具有重要的用途。某化学兴
趣小组对绿矾的一些性质进行探究。回答下列问题：
（1）在试管中加入少量绿矾样品，加水溶解，滴加 KSCN 溶液，溶液颜色无明显变化。再向试
A．K （CuCl）的数量级为10﹣7 管中通入空气，溶液逐渐变红。由此可知： 样品中没有 Fe（Ⅲ） 、 Fe（Ⅱ）易被空气氧
sp
B．除 Cl﹣反应为 Cu+Cu2++2Cl﹣=2CuCl 化为Fe（Ⅲ） 。
C．加入 Cu 越多，Cu+浓度越高，除Cl﹣效果越好 （2）为测定绿矾中结晶水含量，将石英玻璃管（带两端开关 K 和 K ）（设为装置 A）称重，记
1 2
D．2Cu+=Cu2++Cu平衡常数很大，反应趋于完全 为 m g．将样品装入石英玻璃管中，再次将装置 A 称重，记为 m g．按下图连接好装置进行
1 2
实验。
【考点】DH：难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质；GP：铜金属及其重要化合物的主要性
质．
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【专题】51G：电离平衡与溶液的pH 专题．
【分析】A．根据Ksp（CuCl）=c（Cu+）×c（Cl﹣）判断；
①仪器B 的名称是 干燥管 。
B．涉及反应物为铜、硫酸铜以及氯离子，生成物为CuCl；
②将下列实验操作步骤正确排序 dabfce （填标号）；重复上述操作步骤，直至 A 恒重，记为
C．铜为固体，加入铜的量的多少不能影响化学反应速率和效率；
m g。
3
D．酸性条件下，Cu+不稳定，易发生2Cu+=Cu2++Cu。
a．点燃酒精灯，加热b。熄灭酒精灯 c。关闭K 和K
1 2
【解答】解：A．由图象可知，横坐标为 1时，lgc（Cu+）大于﹣6，则 K （CuCl）的数量级为
sp d．打开K 和K ，缓缓通入N e．称量A f．冷却至室温
1 2 2
10﹣7，故A 正确；
③根据实验记录，计算绿矾化学式中结晶水数目 x= （列式表示）。若实验时按
B． 涉 及 反 应 物 为 铜 、 硫 酸 铜 以 及 氯 离 子 ， 生 成 物 为 CuCl， 反 应 的 方 程 式 为
Cu+Cu2++2Cl﹣=2CuCl，故 B 正确；
a、d次序操作，则使x 偏小 （填“偏大”“偏小”或“无影响”）。
C．发生 Cu+Cu2++2Cl﹣=2CuCl，反应的效果取决于 Cu2+的浓度，如 Cu2+不足，则加入再多的 Cu
（3）为探究硫酸亚铁的分解产物，将（2）中已恒重的装置 A 接入下图所示的装置中，打开 K
1
也不能改变效果，故C 错误；
和K ，缓缓通入N ，加热。实验后反应管中残留固体为红色粉末。
2 2
D．由题图可知，交点处 c（Cu+）=c（Cu2+）≈10﹣6mol/L，则 2Cu+=Cu2++Cu平衡常数 K=106，
该平衡常数很大，2Cu+=Cu2++Cu 趋向于完全，故D 正确。
故选：C。
第8页（共14页）温再称量固体质量的变化，则正确的顺序为dabfce，
故答案为：dabfce；
③直至 A 恒重，记为 m g，应为 FeSO 和装置的质量，则 m（FeSO ）=（m ﹣m ），m（H O）
3 4 4 3 1 2
=（m ﹣m ），则 n（H O）= 、n（FeSO ）= ，结晶水的数目等于 =
2 3 2 4
①C、D 中的溶液依次为 c、a （填标号）。C、D 中有气泡冒出，并可观察到的现象分别为 ，
产生白色沉淀、褪色 。
若实验时按a、d次序操作，会导致硫酸亚铁被氧化，则导致固体质量偏大，测定结果偏小，
a．品红 b．NaOH c．BaCl d．Ba（NO ） e．浓H SO
2 3 2 2 4
②写出硫酸亚铁高温分解反应的化学方程式 2FeSO Fe O +SO ↑+SO ↑ 。 故答案为： ；偏小；
4 2 3 2 3
（3）①实验后反应管中残留固体为红色粉末，说明生成 Fe O ，则反应中 Fe元素化合价升高，S
2 3
【考点】U2：性质实验方案的设计．
菁优网版权所有 元素化合价应降低，则一定生成 SO ，可知硫酸亚铁高温分解可生成 Fe O 、SO 、SO ，C为
2 2 3 3 2
【专题】546：无机实验综合．
氯化钡，用于检验SO ，可观察到产生白色沉淀，D 为品红，可用于检验SO ，品红褪色，
3 2
【分析】（1）亚铁离子不稳定，易被空气中氧气氧化生成铁离子；
故答案为：c、a；产生白色沉淀、褪色；
（2）①根据仪器的图形可判断仪器名称；
②硫酸亚铁高温分解可生成Fe O 、SO 、SO ，方程式为 2FeSO Fe O +SO ↑+SO ↑，
2 3 3 2 4 2 3 2 3
②实验时，为避免亚铁被氧化，应先通入氮气，冷却时注意关闭开关，冷却至室温再称量固体质
量的变化；
故答案为：2FeSO
4
Fe
2
O
3
+SO
2
↑+SO
3
↑。
③直至 A 恒重，记为 m g，应为 FeSO 和装置的质量，则 m（FeSO ）=（m ﹣m ）。m（H O） 【点评】本题为 2017年广西试题，以绿矾为载体，考查结晶水合物中结晶水数目的测定以及分解
3 4 4 3 1 2
产物的鉴别，侧重考查学生的分析能力、实验能力和计算能力，注意把握实验原理、实验技能
=（m ﹣m ），以此计算 n（H O）、n（FeSO ），结晶水的数目等于 ；若实验时按
2 3 2 4
以及物质性质的分析，题目难度中等。
a、d次序操作，会导致硫酸亚铁被氧化；
（3）硫酸亚铁高温分解可生成 Fe O 、SO 、SO ，C为氯化钡，用于检验 SO ，D 为品红，可用 9．（15分）重铬酸钾是一种重要的化工原料，一般由铬铁矿制备，铬铁矿的主要成分为
2 3 3 2 3
于检验SO 。 FeO•Cr O ，还含有硅、铝等杂质．制备流程如图所示：
2 2 3
【解答】解：（1）滴加 KSCN 溶液，溶液颜色无明显变化，可知样品中没有 Fe（Ⅲ），但亚铁
离子不稳定，易被空气中氧气氧化生成铁离子，最终溶液变红色，
故答案为：样品中没有Fe（Ⅲ）；Fe（Ⅱ）易被空气氧化为Fe（Ⅲ）；
（2）①由仪器的图形可知B为干燥管，故答案为：干燥管；
回答下列问题：
②实验时，为避免亚铁被氧化，应先通入氮气，排出生成的水，冷却后注意关闭开关，冷却至室
（1）步骤①的主要反应为：FeO•Cr O +Na CO +NaNO Na CrO +Fe O +CO +NaNO
2 3 2 3 3 2 4 2 3 2 2
第9页（共14页）上述反应配平后 FeO•Cr O 与 NaNO 的系数比为 2：7 ．该步骤不能使用陶瓷容器，原因是 Na CrO ，调节 pH 过滤分离出 Al（OH） 、含 Si物质，滤液 2中含 Na CrO ，④中调节 pH 发
2 3 3 2 4 3 2 4
陶瓷在高温下会与Na CO 反应 ． 生 2CrO 2﹣+2H+⇌Cr O 2﹣+H O，滤液 3含 Na Cr O ，由水中的溶解度：Na Cr O ＞K Cr O ，
2 3 4 2 7 2 2 2 7 2 2 7 2 2 7
（2）滤渣1中含量最多的金属元素是 Fe ，滤渣2的主要成分是 Al（OH） 及含硅杂质． 可知⑤中向Na Cr O 溶液中加入 KCl固体后得到K Cr O ，溶解度小的析出，以此来解答．
3 2 2 7 2 2 7
（3）步骤④调滤液 2 的 pH 使之变 小 （填“大”或“小”），原因是 2CrO 4 2﹣+2H+⇌ 【解答】解：（1）由上述分析可知步骤①的主要反应为 2FeO•Cr O +4Na CO +7NaNO
2 3 2 3 3
Cr O 2﹣+H O （用离子方程式表示）．
2 7 2 4Na CrO +Fe O +4CO +7NaNO ，则 FeO•Cr O 与 NaNO 的系数比为 2：7，该步骤不能使用陶
2 4 2 3 2 2 2 3 3
（4）有关物质的溶解度如图所示．向“滤液 3”中加入适量 KCl，蒸发浓缩，冷却结晶，过滤得到
瓷容器，原因是二氧化硅与碳酸钠高温下反应生成硅酸钠和二氧化碳，
K Cr O 固体．冷却到 d （填标号）得到的K Cr O 固体产品最多．
2 2 7 2 2 7 故答案为：2：7；陶瓷在高温下会与Na CO 反应；
2 3
（2）由上述分析可知，滤渣 1含 Fe O ，滤渣 1中含量最多的金属元素是 Fe，滤渣 2的主要成分
2 3
是Al（OH） 及含硅杂质，
3
故答案为：Fe；Al（OH） ；
3
（3）④中调节 pH 发生 2CrO 2﹣+2H+⇌Cr O 2﹣+H O，则步骤④调滤液 2的 pH 使之变小，增大氢
4 2 7 2
离子浓度，平衡正向移动，利于生成 Cr O 2﹣，
2 7
故答案为：小；2CrO 2﹣+2H+⇌Cr O 2﹣+H O；
4 2 7 2
（4）向“滤液 3”中加入适量 KCl，蒸发浓缩，冷却结晶，过滤得到 K Cr O 固体，由溶解度可
a.80℃b.60℃c.40℃d.10℃ 2 2 7
知，冷却到 40℃K Cr O 固体的溶解度在四种物质中较小、且溶解度较大，过滤分离产品最
步骤⑤的反应类型是 复分解反应 ． 2 2 7
多，10℃时最合适；步骤⑤发生 Na Cr O +2KCl=K Cr O ↓+2NaCl，反应类型是复分解反应，
（5）某工厂用 m kg 铬铁矿粉（含 Cr O 40%）制备 K Cr O ，最终得到产品 m kg，产率为 2 2 7 2 2 7
1 2 3 2 2 7 2
故答案为：d；复分解反应；
×100% ．
（5）用 m kg 铬铁矿粉（含 Cr O 40%）制备 K Cr O ，最终得到产品 m kg，产率为
1 2 3 2 2 7 2
，由Cr原子守恒可知，则产率为 ×100%，
【考点】U3：制备实验方案的设计．
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【专题】546：无机实验综合．
故答案为： ×100%．
【分析】铬铁矿的主要成分为 FeO•Cr O ，还含有硅、铝等杂质，制备重铬酸钾，由制备流程可
2 3
【点评】本题考查物质的制备实验，为高频考点，把握流程中发生的反应、混合物分离提纯、发
知，步骤①的主要反应为 FeO•Cr O +Na CO +NaNO Na CrO +Fe O +CO +NaNO ，Cr
2 3 2 3 3 2 4 2 3 2 2
生的反应为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识与实验的结合，题
元素的化合价由+3价升高为+6价，Fe元素的化合价由+2价升高为+3价，N 元素的化合价由
目难度不大．
+5价降低为+3价，由电子、原子守恒可知，反应为 2FeO•Cr O +4Na CO +7NaNO
2 3 2 3 3
4Na CrO +Fe O +4CO +7NaNO ，该步骤中若使用陶瓷，二氧化硅与碳酸钠高温下反应生成硅
2 4 2 3 2 2 10．（14分）砷（As）是第四周期ⅤA 族元素，可以形成 As S 、As O 、H AsO 、H AsO 等化
2 3 2 5 3 3 3 4
酸钠和二氧化碳，则使用铁坩埚，熔块水浸过滤分离出滤渣 1含 Fe O ，滤液 1中含 NaAlO 、
2 3 2
第10页（共14页）合物，有着广泛的用途．回答下列问题：
【考点】BE：热化学方程式；CB：化学平衡的影响因素；CK：物质的量或浓度随时间的变化曲
线．
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（1）画出砷的原子结构示意图 ．
【专题】517：化学反应中的能量变化；51E：化学平衡专题．
（2）工业上常将含砷废渣（主要成分为 As S ）制成浆状，通入 O 氧化，生成 H AsO 和单质
2 3 2 3 4 【分析】（1）砷元素原子序数为 33，原子核外有四个电子层，最外层 5个电子，据此写出原子
硫．写出发生反应的化学方程式 2As S +5O +6H O=4H AsO +6S ．该反应需要在加压下进
2 3 2 2 3 4 结构示意图：
行，原因是 增加反应物 O 的浓度，提高As S 的转化速率 ．
2 2 3 （2）工业上常将含砷废渣（主要成分为 As O ）制成浆状，通入 O 氧化，生成 H AsO 和单质
2 3 2 3 4
（3）已知：As（s）+ H （g）+2O （g）=H AsO （s）△H
2 2 3 4 1 硫，结合氧化还原反应电子守恒和原子守恒书写化学方程式，反应为气体体积减小的反应，增
H
2
（g）+ O
2
（g）=H
2
O（l）△H
2
大压强可增加气体反应物的浓度，进而提高 As
2
S
3
的转化速率；
（3）①As（s）+ H （g）+2O （g）=H AsO （s）△H
2As（s）+ O （g）=As O （s）△H 2 2 3 4 1
2 2 5 3
②H （g）+ O （g）=H O（l）△H
则反应As O （s）+3H O（l）=2H AsO （s）的△H= 2△H ﹣3△H ﹣△H ． 2 2 2 2
2 5 2 3 4 1 2 3
（4）298K 时，将 20mL 3x mol•L﹣1 Na
3
AsO
3
、20mL 3x mol•L﹣1 I
2
和 20mL NaOH 溶液混合，发生 ③2As（s）+ O
2
（g）=As
2
O
5
（s）△H
3
反应：AsO 3﹣（aq）+I （aq）+2OH﹣⇌AsO 3﹣（aq）+2I﹣（aq）+H O（l）．溶液中 c
3 2 4 2 盖斯定律计算得到反应As O （s）+3H O（l）=2H AsO （s）的△H；
2 5 2 3 4
（AsO 3﹣）与反应时间（t）的关系如图所示．
4 （4）①达到平衡时，正逆反应速率相等，各物质的浓度不变；
②反应从正反应开始进行，t 时反应继续正向进行；
m
③物质的浓度越大，反应速率越大；
④根据反应的离子方程式，计算平衡时各物种的浓度，可计算平衡常数．
【解答】解：（1）砷元素原子序数为 33，原子核外有四个电子层，最外层 5个电子，原子结构
①下列可判断反应达到平衡的是 ac （填标号）．
a．溶液的pH 不再变化
示意图为 ，
b．v（I﹣）=2v（AsO 3﹣）
3
c．c （AsO 3﹣）/c （AsO 3﹣）不再变化
4 3
d．c（I﹣）=y mol•L﹣1 故答案为： ；
②t 时，v 大于 v （填“大于”“小于”或“等于”）． （2）工业上常将含砷废渣（主要成分为 As O ）制成浆状，通入 O 氧化，生成 H AsO 和单质
m 正 逆 2 3 2 3 4
③t 时v 小于 t 时 v （填“大于”“小于”或“等于”），理由是 t 时生成物浓度较低 ． 硫，砷元素化合价+3价变化为+5价，反应的化学方程式为 2As S +5O +6H O=4H AsO +6S，增
m 逆 n 逆 m 2 3 2 2 3 4
大压强，可增加O 反应速率，提高 As S 的转化速率；
2 2 3
④若平衡时溶液的pH=14，则该反应的平衡常数K 为 ．
故答案为：2As S +5O +6H O=4H AsO +6S；增加反应物 O 的浓度，提高As S 的转化速率；
2 3 2 2 3 4 2 2 3
第11页（共14页）（3）已知：①As（s）+ H （g）+2O （g）=H AsO （s）△H [化学--选修 3：物质结构与性质]
2 2 3 4 1
11．（15分）研究发现，在 CO 低压合成甲醇反应（CO +3H =CH OH+H O）中，Co氧化物负载
2 2 2 3 2
②H （g）+ O （g）=H O（l）△H
2 2 2 2
的Mn 氧化物纳米粒子催化剂具有高活性，显示出良好的应用前景．回答下列问题：
③2As（s）+ O （g）=As O （s）△H
2 2 5 3 （1）Co 基态原子核外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2 ．元素 Mn 与 O 中，
则利用盖斯定律将①×2﹣②×3﹣③可得 As O （s）+3H O（l）=2H AsO （s）△H=2△H ﹣3△ 第一电离能较大的是 O ，基态原子核外未成对电子数较多的是 Mn ．
2 5 2 3 4 1
H ﹣△H ， （2）CO 和CH OH 分子中C原子的杂化形式分别为 sp 和 sp3 ．
2 3 2 3
故答案为：2△H ﹣3△H ﹣△H ； （3）在 CO 低压合成甲醇反应所涉及的 4种物质中，沸点从高到低的顺序为 H O＞CH OH＞
1 2 3 2 2 3
（4）①a．溶液pH 不变时，则 c（OH﹣）也保持不变，反应达到平衡状态，故a正确； CO ＞H ，原因是 H O 与 CH OH 均为极性分子，H O 中氢键比甲醇多；CO 与 H 均为非
2 2 2 3 2 2 2
b．同一个化学反应，速率之比等于化学计量数之比，无论是否达到平衡，都存在 v（I﹣）=2v 极性分子，CO 分子量较大，范德华力较大 ．
2
（AsO 3﹣），故b错误； （4）硝酸锰是制备上述反应催化剂的原料，Mn（NO ） 中的化学键除了 σ 键外，还存在 π
3 3 2
c．c （AsO 3﹣）/c （AsO 3﹣）不再变化，可说明各物质的浓度不再变化，反应达到平衡状态， 键、离子键 ．
4 3
故c正确； （5）MgO 具有 NaCl型结构（如图），其中阴离子采用面心立方最密堆积方式，X 射线衍射实验
d．由图可知，当 c （AsO 3﹣）=y mol•L﹣1时，浓度不再发生变化，则达到平衡状态，由方程式可 测得 MgO 的晶胞参数为 a=0.420nm，则 r（O2﹣）为 0.148 nm．MnO 也属于 NaCl型结构，
4
知此时c（I﹣）=2y mol•L﹣1，所以c（I﹣）=y mol•L﹣1时没有达到平衡状态，故d错误． 晶胞参数为a'=0.448nm，则r（Mn2+）为 0.076 nm．
故答案为：ac；
②反应从正反应开始进行，t 时反应继续正向进行，则v 大于 v ，故答案为：大于；
m 正 逆
③t 时比t 时浓度更小，则逆反应速率更小，故答案为：小于；t 时生成物浓度较低；
m n m
④反应前，三种溶液混合后，Na AsO 的浓度为 3xmol/L× =xmol/L，同理 I 的浓度为
3 3 2
xmol/L，反应达到平衡时，生产 c（AsO 3﹣）为 ymol/L，则反应生产的 c（I﹣）=2ymol/L，消
4
耗的 AsO 3﹣、I 的浓度均为 ymol/L，平衡时 c（AsO 3﹣）=（x﹣y）mol/L，c（I ）=（x﹣y）
3 2 3 2 【考点】86：原子核外电子排布；9I：晶胞的计算．
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mol/L，溶液中c（OH﹣）=1mol/L，则K= = ， 【专题】51D：化学键与晶体结构．
【分析】（1）Co是 27号元素，可按照能量最低原理书写电子排布式；O 为非金属性，难以失去
故答案为： ． 电子，第一电离能较大；
（2）CO 和CH OH 分子中C原子分别形成2、4个σ 键；
2 3
【点评】本题为 2017年广西考题，综合考查热化学方程式、化学平衡的计算以及影响因素等知
（3）水和甲醇分子间都存在氢键，二氧化碳和氢气常温下为气体，结合氢键数目和相对分子质量
识，侧重考查学生的分析能力、计算能力，题中易错点为（4），注意把握图象的分析以及数
判断；
据的处理，难度中等．
（4）Mn（NO ） 为离子化合物，含有离子键、共价键，共价键含有 σ 键和π键；
3 2
第12页（共14页）（5）阴离子采用面心立方最密堆积方式，位于顶点和面心；阳离子为体心立方堆积，体心和棱， 生的分析能量和计算能力，需要学生熟练掌握晶胞结构，具备一定的数学计算能力，难度中
以此计算半径． 等．
【解答】解：（1）Co是 27号元素，位于元素周期表第 4周期第 VIII 族，其基态原子核外电子
排布式为 1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2．元素 Mn 与 O 中，由于 O 元素是非金属性而 Mn [化学--选修 5：有机化学基础]
是过渡元素，所以第一电离能较大的是 O，O 基态原子价电子为 2s22p4，所以其核外未成对电 12．氟他胺G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A 制备G 的合成路线如下：
子数是 2，而 Mn 基态原子价电子排布为 3d54s2，所以其核外未成对电子数是 5，因此核外未成
对电子数较多的是Mn，
故答案为：1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2；O；Mn；
（2）CO 和 CH OH 的中心原子 C原子的价层电子对数分别为 2和 4，所以 CO 和 CH OH 分子
2 3 2 3
中C原子的杂化形式分别为 sp 和sp3，
故答案为：sp；sp3；
（3）在 CO 低压合成甲醇反应所涉及的 4种物质中，沸点从高到低的顺序为 H O＞CH OH＞CO 回答下列问题：
2 2 3 2
＞H ，原因是常温下水和甲醇是液体而二氧化碳和氢气是气体，液体的沸点高于气体；水分子
2
（1）A 的结构简式为 。C的化学名称是 三氟甲苯 。
中有两个氢原子都可以参与形成分子间氢键，而甲醇分子中只有一个羟基上的氢原子可用于形
（2）③的反应试剂和反应条件分别是 浓 HNO /浓 H SO ，加热 ，该反应的类型是 取代反
3 2 4
成分子间氢键，所以水的沸点高于甲醇；二氧化碳的相对分子质量比氢气大，所以二氧化碳分
应 。
子间作用力较大、沸点较高，
故答案为：H O＞CH OH＞CO ＞H ；H O 与 CH OH 均为极性分子，H O 中氢键比甲醇多；CO
2 3 2 2 2 3 2 2
与H 均为非极性分子，CO 分子量较大，范德华力较大； （3）⑤的反应方程式为 。吡啶是一
2 2
（4）硝酸锰是离子化合物，硝酸根和锰离子之间形成离子键，硝酸根中 N 原子与 3个氧原子形 种有机碱，其作用是 吸收反应产生的氯化氢，提高反应转化率 。
成3个σ 键，硝酸根中有一个氮氧双键，所以还存在π键， （4）G 的分子式为 C H F N O 。
11 11 3 2 3
故答案为：π键、离子键； （5）H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与 G 的相同但位置不同，则 H 可能的结构有 9
（5）因为 O2﹣是面心立方最密堆积方式，面对角线是 O2﹣半径的 4倍，即 4r= a，解得 r= 种。
nm=0.148nm；MnO 也属于 NaCl型结构，根据晶胞的结构，晶胞参数=2 r（O2﹣）
（6）4﹣甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（
+2r（Mn2+），
） 制 备 4﹣甲 氧 基 乙 酰 苯 胺 的 合 成 路 线
则r（Mn2+）= =0.076nm．
故答案为：0.148；0.076．
【点评】本题为 2017年广西考题，涉及核外电子排布、晶胞计算、杂化轨道等知识，侧重考查学
（其他试剂任选）。
第13页（共14页）（4）由结构简式可知G 的分子式为C H F N O ，故答案为：C H F N O ；
11 11 3 2 3 11 11 3 2 3
【考点】HC：有机物的合成． （5）H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与 G 的相同但位置不同，则苯环有 3个不同 的取
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【专题】534：有机物的化学性质及推断． 代基，如固定一种取代基，则对应的同分异构体的种类为 =10，或者说，固定﹣CF 和
3
﹣NO ，如﹣CF 和﹣NO 处于邻位，另一种取代基有 4种位置，﹣CF 和﹣NO 处于间位，另一
2 3 2 3 2
种取代基有 4种位置，﹣CF 和﹣NO 处于对位，另一种取代基有 2种位置，共 10种，则 H 可
【分析】由 B的分子式可知 A 为 ，则 B为 ，C为三氟甲苯，发生硝化反应生成 3 2
能的结构还有9种，
故答案为：9；
D，D 还原生成 E，生成 F 为 ，然后发生硝化反应生成 G，结合对应的有机物 （6）由苯甲醚（ ）制备 4﹣甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成
的结构和性质解答（1）～（4）；
，发生还原反应生成 ，最后与 CH COCl发生取代反应可
3
（5）H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与 G 的相同但位置不同，则苯环有 3个不同 的取
生 成 ， 则 合 成 流 程 为
代基，对应的同分异构体的种类为 种；
（6）由苯甲醚（ ）制备 4﹣甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成
，
，发生还原反应生成 ，最后与 CH COCl发生取代反应可
3
生成 ，以此解答该题。
【解答】解：（1）由以上分析可知 A 为甲苯，结构简式为 ，C的化学名称是三氟甲
故答案为： 。
苯，故答案为： ；三氟甲苯； 【点评】本题考查有机物的合成，为 2017云南考题，侧重考查学生的分析能力，注意把握题给信
（2）③为三氟甲苯的硝化反应，反应条件是在浓硫酸作用下，加热，与浓硝酸发生取代反应， 息，把握官能团的变化，对比有机物的结构简式，推断 A 为解答该题的突破口，难度中等。
故答案为：浓HNO /浓H SO ，加热；取代反应；
3 2 4
（3）⑤的反应方程式为 ，反应中吡啶的
作用是吸收反应产生的氯化氢，提高反应转化率，
故答案为： ；吸收反应产生的氯化氢，
提高反应转化率；
第14页（共14页）
