当前位置:首页>文档>第5讲金属及其重要化合物的性质探究(教案)_05高考化学_新高考复习资料_2022年新高考资料_2022届一轮复习讲练结合_第三章金属及其化合物_第5讲金属及其重要化合物的性质探究

第5讲金属及其重要化合物的性质探究(教案)_05高考化学_新高考复习资料_2022年新高考资料_2022届一轮复习讲练结合_第三章金属及其化合物_第5讲金属及其重要化合物的性质探究

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第5讲金属及其重要化合物的性质探究(教案)_05高考化学_新高考复习资料_2022年新高考资料_2022届一轮复习讲练结合_第三章金属及其化合物_第5讲金属及其重要化合物的性质探究
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第5课时 学科素养——金属及其重要化合物的性质探究 素养1 思维方法 含铁化合物的制备及性质 “思维方法”是思维的品质、方式和能力的综合,是个体高质量地解决生活实践或学习 探索情境中的各种问题的基础。含铁化合物的制备及性质探究体现《中国高考评价体系》中 学科素养“思维方法”涉及的“科学思维”、“创新思维”,要求采用严谨求真的、实证性的 逻辑思维方式应对各种问题,要求运用开放性、创新性的思维方式应对问题情境,组织相关 的知识与能力,注重独立性、批判性、发散性的思考,提出新视角、新观点、新方法、新设想, 设计含铁化合物的制备实验方案,并解决物质制备及性质探究过程中出现的各种问题。 1.Fe(OH) 的制备原理及方法 2 (1)制备原理 ①制备原理:Fe2++2OH-===Fe(OH) ↓(白色沉淀,易被氧化)。 2 ②实验关键:防止Fe(OH) 被氧化,保证溶液中不含O 等氧化性物质,制备过程中,保证 2 2 生成的Fe(OH) 在密闭的、隔绝空气的体系中。 2 (2)常用方法 ①有机物覆盖法 ⅰ.反应在试管底部进行,胶头滴管插入反应溶液中(胶头滴管反常使用)。 ⅱ.加入煤油、苯等密度比水小的有机物,隔离空气中的O。如图,由于苯的液封作用,可 2 防止生成的Fe(OH) 被氧化,因而可较长时间观察到白色的Fe(OH) 沉淀。 2 2 ②气体保护法 该方法是先在装置Ⅰ中产生FeSO 溶液,并利用产生的H 排尽整个装置中的空气,待检 4 2 验H 的纯度后,再关闭止水夹K,利用产生的H 将FeSO 溶液压入装置Ⅱ中,并与NaOH溶 2 2 4 液反应生成Fe(OH) 。整个装置内充满H,保护Fe(OH) ,防止被氧化。 2 2 2 ③电解法该方法中铁作电解池的阳极,电极反应为Fe-2e-===Fe2+,阴极反应为2H++2e- ===H ↑,生成的氢气可以赶走溶液中的氧气,溶液中c(OH-)增大,与Fe2+结合生成Fe(OH) 2 2 沉淀,汽油起“液封”作用。电解时,在两极间最先观察到白色沉淀。 2.铁盐和亚铁盐的制备及性质 (1)用废铁屑(含少量SiO 和氧化铁)制取绿矾(FeSO ·7H O) 2 4 2 ①从FeSO 溶液中获得FeSO ·7H O,需要经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、冰水洗涤、低 4 4 2 温干燥等操作。 ②冰水洗涤的目的是减少晶体的溶解损耗;低温干燥的目的是防止晶体受热失去结晶 水。 ③结晶过程最好是在氮气的环境中进行,其作用是防止绿矾在空气中被O 氧化而变质。 2 (2)用烧渣制备绿矾 (烧渣中主要含FeO、Fe O,还有一定量的SiO) 2 3 2 ①试剂X可以是SO ,也可以是Fe,其目的是将溶液中Fe3+还原为Fe2+。 2 ②若试剂X为SO ,其转化原理为:SO +Fe (SO )+2HO===2FeSO+2HSO ;若试剂 2 2 2 4 3 2 4 2 4 X为Fe,其转化原理为:Fe+Fe (SO )===3FeSO。 2 4 3 4 (3)利用Cl 与铁粉制备无水氯化铁 2 ①制取FeCl 的反应原理:2Fe+3Cl=====2FeCl 。 3 2 3②利用MnO 与浓盐酸反应制取Cl ,用饱和食盐水除去Cl 中的HCl,用浓硫酸干燥 2 2 2 Cl。 2 ③带长度相同导管的集气瓶的作用是防止倒吸。NaOH溶液用于吸收尾气Cl,防止污染 2 环境。 [提升1] (2021·湖南长郡中学等四校联考)高铁酸钾(K FeO)是一种新型非氯高效消毒剂, 2 4 微溶于 KOH 溶液,热稳定性差。实验室制备高铁酸钾的原理为 3Cl +2Fe(OH) + 2 3 10KOH===2K FeO+6KCl+8HO。下列实验设计不能达到实验目的的是( ) 2 4 2 A.用图甲所示装置制备并净化氯气 B.用图乙所示装置制备高铁酸钾 C.用图丙所示装置分离出高铁酸钾粗品 D.用图丁所示装置干燥高铁酸钾 D [MnO 与浓盐酸在加热条件下反应制取Cl,用饱和食盐水除去Cl 中HCl,A项正确; 2 2 2 KFeO 微溶于KOH溶液,Fe(OH) 、过量KOH溶液和Cl 反应制备KFeO,析出KFeO 固体, 2 4 3 2 2 4 2 4 B项正确;由于KFeO 微溶于KOH溶液,利用过滤法可分离出KFeO 粗产品,C项正确; 2 4 2 4 KFeO 的热稳定性差,不能采用坩埚灼烧的方法干燥高铁酸钾,D项错误。] 2 4 [提升2] 用下面两种方法可以制得白色的Fe(OH) 沉淀。 2 方法一:用不含Fe3+的FeSO 溶液与用不含O 的蒸馏水配制的NaOH溶液反应制备。 4 2 (1)用硫酸亚铁晶体配制上述FeSO 溶液时还需加入稀HSO 和____________。 4 2 4 (2)除去蒸馏水中溶液的O 常采用____________的方法。 2 (3)生成Fe(OH) 白色沉淀的操作是用长滴管吸取不含O 的NaOH溶液,插入FeSO 溶 2 2 4 液液面下,再挤出NaOH溶液。这样操作的理由是___________________________。 方法二:在如图所示装置中,用NaOH溶液、铁屑、稀HSO 等试剂制备。 2 4(1)在试管Ⅰ里加入的试剂是________________________________________________。 (2)在试管Ⅱ里加入的试剂是______________________________________________。 (3)为了制得白色Fe(OH) 沉淀,在试管Ⅰ和Ⅱ中加入试剂,打开止水夹,塞紧塞子后的 2 实验步骤是_____________________________________________________________。 (4)这样生成的Fe(OH) 沉淀能较长时间保持白色,其理由是______________________。 2 解析 方法一:Fe2+易水解,要加入稀硫酸抑制其水解,Fe2+易被空气中的O 氧化,要加 2 入铁粉,防止Fe2+被氧化。煮沸后的蒸馏水中溶解的O 减少。 2 方法二:试管Ⅱ是开口式,无法用产生的气体将FeSO 溶液压入试管Ⅰ,因此要在试管 4 Ⅰ中制取FeSO ,试管Ⅱ中盛有不含O 的NaOH溶液。试管Ⅰ中产生的H 可从短管排出,从 4 2 2 而排尽试管Ⅰ中空气,再经导管进入试管Ⅱ中,排尽试管Ⅱ中空气,然后关闭止水夹,试管Ⅰ 内的H 无法逸出,造成管内气体压强增大,试管Ⅰ中FeSO 溶液被压入试管Ⅱ中,使得产生 2 4 的Fe(OH) 能保持较长时间不被氧化。 2 答案 方法一:(1)铁屑 (2)煮沸 (3)避免生成的Fe(OH) 接触氧气 2 方法二:(1)稀硫酸、铁屑 (2)NaOH溶液 (3)检验试管Ⅱ出口处排出的氢气的纯度,当排出的H 纯净时,再夹紧止水夹 2 (4)试管Ⅰ中反应生成的H 充满试管Ⅰ和试管Ⅱ,且外界空气不易进入 2[提升3] (2021·河北承德六校联考)某研究性学习小组探究FeSO 的化学性质和用途。回 4 答下列问题: (1)探究FeSO 溶液的酸碱性:取少量FeSO 固体,利用石蕊溶液测定FeSO 溶液的酸碱 4 4 4 性,必须选用的仪器有胶头滴管、药匙和________(填字母)。 A.玻璃棒 B.试管 C.天平 D.量筒 (2)利用如图装置探究FeSO 的稳定性。 4 ①Ⅱ中有白色沉淀生成,小组成员结合理论分析,认为下列分解产物不可能的是 ________(填字母)。 A.Fe O、SO 、HO 2 3 3 2 B.Fe O、SO 、SO 、HO 2 3 2 3 2 C.FeO、Fe O、SO 、SO 、HO 2 3 2 3 2 ②Ⅲ中溴水是用来检验是否有SO 气体生成,若有SO 生成,溴水将褪色。实验中,观察 2 2 到溴水褪色,据此推测FeSO 分解最有可能被氧化的元素是____________。 4 ③NaOH的作用是吸收SO 气体,请写出用过量NaOH溶液吸收SO 气体的化学方程式: 2 2 _______________________。 (3)探究FeSO 中Fe2+的还原性:证明FeSO 有较强的还原性,完成下表。 4 4 实验步骤 实验预期现象及结论 步骤一:取少量的FeSO 固体于试管中,加入 4 —— 一定量水溶解 当溶液中出现________现象,则说明FeSO 有 4 步骤二:滴加________溶液后,再滴入氯水 较强的还原性 (4)硫酸亚铁用途探究:缺铁性贫血往往口服硫酸亚铁,当用硫酸亚铁制成药片时,外层 包有一层特殊的糖衣,其作用是______________________________________________。 解析 (1)用药匙取少量FeSO 固体于试管中溶解,用胶头滴管滴入石蕊溶液测定FeSO 4 4溶液的酸碱性,必须选用的仪器有胶头滴管、药匙、试管。 (2)①依据氧化还原反应的特征可知化合价有升必有降,Fe O、SO 、HO中只有铁的化 2 3 3 2 合价升高了,没有元素化合价降低,故A不可能;Fe O、SO 、SO 、HO中铁元素的化合价升 2 3 2 3 2 高,硫元素的化合价降低,故B可能;FeO、Fe O、SO 、SO 、HO中铁元素的化合价升高,硫 2 3 2 3 2 元素的化合价降低,故C可能。②FeSO 中Fe2+具有还原性,所以最有可能被氧化的元素是 4 Fe。③过量 NaOH 和 SO 反应生成亚硫酸钠和水,反应的化学方程式为 2NaOH+ 2 SO ===Na SO +HO。 2 2 3 2 (3)FeSO 具有较强的还原性,很容易被氧化剂氧化为硫酸铁,故检验FeSO 的还原性,只 4 4 需加入氧化剂以后检验Fe3+的存在即可,操作是:取少量的FeSO 固体于试管中,加入一定 4 量水溶解,向其中加入硫氰化钾溶液后,无明显现象,再加入氯水,溶液变红色,则证明硫酸 亚铁具有较强的还原性。 (4)缺铁性贫血往往口服硫酸亚铁,当用硫酸亚铁制成药片时,因硫酸亚铁容易被空气中 的氧气氧化,外层常包有一层特殊的糖衣,其作用是防止硫酸亚铁被氧化。 答案 (1)B (2)①A ②Fe ③2NaOH+SO ===Na SO +HO (3)硫氰化钾 红色 2 2 3 2 (4)防止硫酸亚铁被氧化 素养2 实践探索 含铜化合物的制备及性质 “实践探索”是指学习者在面对生活实践或学习探索问题情境时,组织整合相应的知 识与能力、运用不同的技术方法进行各种操作活动以解决问题的综合品质。含铜化合物的制 备及性质探究体现《中国高考评价体系》中学科素养“实践探索”涉及的“研究探索”、“操 作运用”,要求考生根据应对新的问题情境的需要,合理地组织、调动各种相关知识与能力, 实施调研、探究或实验活动,分析结果,提出新观点或发现新问题,运用实验等动手操作方法, 探究所要解决的生活实践或学习探索情境中的各种问题;综合各种技术方法进行组合创新, 将创意或方案转化为有形物品或对已有物品进行改进与优化,创新性地解决现实情境问题。 1.利用孔雀石制备CuSO ·5HO晶体 4 2 孔雀石的主要成分为Cu (OH) CO,还含少量铁的氧化物和硅的氧化物。实验室以孔雀 2 2 3 石为原料制备CuSO ·5H O晶体的流程如下: 4 2(1)孔雀石中Cu (OH) CO 受热分解生成CuO、CO 和HO:Cu (OH) CO=====2CuO+ 2 2 3 2 2 2 2 3 CO↑+HO。 2 2 (2)加入稀 HSO 溶解时,发生反应:CuO+HSO ===CuSO +HO、Fe O + 2 4 2 4 4 2 2 3 3HSO ===Fe (SO )+3HO。 2 4 2 4 3 2 (3)加入CuO调节溶液的pH=3.7,使溶液中Fe3+转化为Fe(OH) 沉淀而除去杂质。 3 (4)滤液经蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥得到CuSO ·5H O晶体。 4 2 2.迁移“氢气还原氧化铜”的实验装置模型 (1)实验装置 (2)各部分装置的作用 装置 作用 A 制取H 2 B 除去H 中混有的HCl(若采用稀硫酸制取氢气,无需使用该装置) 2 C 除去H 中混有的水蒸气(也可将B、C装置用盛有碱石灰的U形干燥管代替) 2 E 检验氢气还原氧化铜生成的水 F 防止外界空气中的水蒸气进入装置E中,干扰产物水的检验 (3)实验操作流程[提升4] (2017·全国卷Ⅰ)实验室用H 还原WO 制备金属W的装置如图所示(Zn粒中往 2 3 往含有硫等杂质,焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气)。下列说法正确的是( ) A.①、②、③中依次盛装KMnO 溶液、浓HSO 、焦性没食子酸溶液 4 2 4 B.管式炉加热前,用试管在④处收集气体并点燃,通过声音判断气体纯度 C.结束反应时,先关闭活塞K,再停止加热 D.装置Q(启普发生器)也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气 B [A错:若③中为焦性没食子酸溶液,则进入④中的气体还会有水蒸气。B对:若在④ 处收集气体点燃,发出“噗”声,则证明制取的氢气较纯,可以加热管式炉。C错:为了防止 生成的W被氧化,反应结束时应先停止加热,待管式炉冷却后再关闭活塞K。D错:二氧化锰 与浓盐酸反应制取氯气需要加热,而启普发生器不能加热。] [提升5] 硫酸铜可用于消毒、制杀虫剂、镀铜等。实验小组制取CuSO ·5HO晶体并进行 4 2 其热分解的探究。 探究Ⅰ:制取CuSO ·5H O晶体 4 2 小组同学设计了如下两种方案: 甲:将铜片加入足量浓硫酸中并加热。 乙:将铜片加入稀硫酸,控制温度为40~50 ℃,滴加双氧水。 (1)方案甲发生反应的化学方程式为_______________________________。 反应结束后有大量白色固体析出,简述从中提取CuSO ·5H O晶体的方法:倒出剩余液 4 2体,__________________________________________。 (2)方案乙发生反应:Cu+HSO +HO===CuSO+2HO,该实验控制温度为40~50 ℃ 2 4 2 2 4 2 的原因是__________________________________________________。 与方案甲相比,方案乙的主要优点有______________、_____________(写出2条)。 探究Ⅱ:用以下装置(加热装置省略)探究CuSO ·5H O晶体热分解的产物。 4 2 已知:CuSO ·5H O脱水后升高温度,会继续分解成CuO和气体产物,气体产物可能含有 4 2 SO 、SO 、O 中的1~3种。 3 2 2 (3)称取5.00 g CuSO ·5H O于A中加热,当观察到A中出现__________________,可初 4 2 步判断晶体已完全脱水并发生分解。加热一段时间后,A中固体质量为3.00 g,则此时A中固 体的成分为________________。 (4)装置B中迅速生成白色沉淀,说明分解产物中有______________,C装置的作用是 ______________________。 (5)理论上E中应收集到V mL气体,事实上收集到的气体体积偏小,可能的原因是 ____________________________________________(不考虑泄漏等仪器与操作原因)。 解析 (1)方案甲发生反应的化学方程式为 Cu+2HSO (浓)=====SO ↑+CuSO + 2 4 2 4 2HO。反应结束后有大量白色固体析出,从中提取CuSO ·5HO晶体的方法:倒出剩余液体, 2 4 2 加入适量蒸馏水,蒸发浓缩,冷却结晶。 (2)H O 受热易分解,故乙方案控制温度为40~50 ℃的原因是温度较低,反应速率慢; 2 2 温度太高,HO 分解,损耗大。与方案甲相比,方案乙的主要优点有原料利用率高、不产生污 2 2 染、能耗低等。 (3)若5.00 g CuSO ·5HO完全失水为CuSO ,则CuSO 的质量为3.20 g,完全分解为 4 2 4 4 CuO,则CuO的质量为1.60 g。加热一段时间后,A中固体质量为3.00 g,3.20 g>3.00 g>1.60 g,则此时A中固体的成分为CuSO 和CuO。 4 (4)装置B中迅速生成白色沉淀,说明分解产物中有SO ,C装置可以盛放品红溶液,目 3 的是检验是否有SO 生成。 2 (5)E中收集到的气体应是O ,事实上收集到的气体体积偏小,可能是在C装置中部分 2 O 与SO 和HO发生了氧化还原反应。 2 2 2 答案 (1)Cu+2HSO (浓) =====SO ↑+CuSO +2HO 加入适量蒸馏水,蒸发浓缩, 2 4 2 4 2 冷却结晶 (2)温度较低,反应速率慢;温度太高,HO 分解,损耗大 原料利用率高 不产生污染 2 2 (或其他合理答案) (3)固体变为黑色 CuSO 和CuO 4(4)SO 检验是否有SO 生成 3 2 (5)在C装置中部分O 参与了氧化还原反应 2 训练(十六) 金属及其重要化合物的性质探究 1.(新教材链接)(人教必修第一册·P72,5题改编)为了探究铁及其化合物的氧化性和还 原性,某同学设计了如下实验方案,其中符合实验要求且完全正确的是( ) 选项 实验操作 实验现象 离子方程式 实验结论 在氯化亚 浅绿色溶 铁溶液中 2Fe2++Cl=== Fe2+具 2 A 液变成棕 滴加新制 2Fe3++2Cl- 有还原性 黄色溶液 氯水 在氯化亚 浅绿色溶 Fe2++Zn=== Fe2+具 B 铁溶液中 液变成无 Fe+Zn2+ 有还原性 加入锌片 色溶液 在氯化铁 棕黄色溶 2Fe3++Fe 铁单质具 C 溶液中加 液变成浅 ===3Fe2+ 有还原性 入铁粉 绿色溶液 在氯化铁 蓝色溶液 2Fe3++Cu=== Fe3+具 D 溶液中加 变成棕黄 2Fe2++Cu2+ 有氧化性 入铜粉 色溶液 A [氯气能够将Fe2+(浅绿色)氧化为Fe3+(棕黄色),A项正确;B项得到的结论应该是 Fe2+具有氧化性;C项的离子方程式错误;D项的实验现象应该是铜粉逐渐溶解,溶液由棕黄 色变为蓝色。] 2.(2021·四川成都七中检测)某同学欲利用图装置制取能较长时间存在的Fe(OH) ,其中 2 实验所用溶液现配现用且蒸馏水先加热煮沸。下列分析正确的是( ) A.X可以是稀硫酸或稀硝酸或稀盐酸 B.实验开始时应先关闭止水夹a、打开b,再向烧瓶中加入X C.反应一段时间后可在烧瓶中观察到白色沉淀 D.反应结束后若关闭b及分液漏斗活塞,则Fe(OH) 可较长时间存在 2 D [HNO 可氧化Fe生成Fe(NO ),A项错误;实验开始时应先打开止水夹a、b,利用生 3 3 3 成的氢气将装置内的空气排出,然后关闭a,B项错误;利用氢气的压强将FeCl 排入锥形瓶 2中,NaOH与FeCl 溶液反应生成Fe(OH) ,立即观察到白色沉淀,C项错误;反应结束后若关 2 2 闭b及分液漏斗活塞,装置内空气及溶液中氧气均已除去,则Fe(OH) 可较长时间存在,D项 2 正确。] 3.(2020·山东德州三模)某化工厂制备净水剂硫酸铁铵晶体[NH Fe(SO )·6H O]的一种方 4 4 2 2 案如下: 下列说法不正确的是( ) A.滤渣A的主要成分是CaSO 4 B.相同条件下,NH Fe(SO )·6H O净水能力比FeCl 强 4 4 2 2 3 C.“合成”反应要控制温度,温度过高,产率会降低 D.“系列操作”包括蒸发浓缩、降温结晶、过滤、干燥等 B [FeSO 溶液中含有Ca(NO ),加入HSO 溶液,生成CaSO,过滤得到的滤渣A主要 4 3 2 2 4 4 是CaSO,A项正确;NH的存在抑制了Fe3+的水解,故硫酸铁铵的净水能力比FeCl 弱,B项 4 3 错误;“合成”反应中,温度过高,会促进Fe3+发生水解,生成硫酸铁铵的产率会下降,C项 正确;硫酸铁铵易溶于水,且溶解度随温度的升高而增大,可采用结晶法提纯,故“系列操 作”包括蒸发浓缩、降温结晶、过滤、干燥等,D项正确。] 4.(2021·甘肃兰州检测)由硫铁矿烧渣(主要成分:Fe O 、Fe O 和 FeO)得到绿矾 3 4 2 3 (FeSO ·7H O),再通过绿矾制备铁黄[FeO(OH)]的流程如下: 4 2 烧渣――→ Com溶液Com绿矾Com铁黄 bin bin bin 已知:FeS 和铁黄均难溶于水。下列说法不正确的是( ) 2 A.步骤①,最好用硫酸来溶解烧渣 B.步骤②,涉及的离子方程式为FeS+14Fe3++8HO===15Fe2++2SO+16H+ 2 2 C.步骤③,将溶液加热到有较多固体析出,再用余热将液体蒸干,可得纯净绿矾 D.步骤④,反应条件控制不当会使铁黄中混有Fe(OH) 3 C [要制得绿矾,为了不引入其他杂质,步骤①最好选用硫酸来溶解烧渣,A项正确;加 入FeS 后得到的溶液经步骤③可得到绿矾,故步骤②中FeS 和Fe3+发生氧化还原反应,生成 2 2 了FeSO ,离子方程式为FeS+14Fe3++8HO===15Fe2++2SO+16H+,B项正确;步骤③, 4 2 2 由FeSO 溶液得到绿矾应蒸发浓缩、冷却结晶而不是蒸发结晶,C项错误;步骤④中若反应条 4 件控制不当,则会使铁黄中混有Fe(OH) ,D项正确。] 3 5.(2021·湖北武汉联考)钌(Ru)是一种硬而脆呈浅灰色的多价稀有金属,性质很稳定,且 耐腐蚀性很强。实验室用H 还原RuO 来制备金属钌的装置如图所示。下列说法不正确的是( 2 2 )A.加热试管前,应先收集气体并点燃,通过爆鸣声判断气体的纯度 B.洗气瓶中盛装的可能是NaOH溶液,用于除去HCl C.结束反应时,先停止加热,再关闭活塞K D.启普发生器也可以用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气 D [可燃性气体在点燃或加热前必须验纯,故加热试管前,应先收集气体并点燃通过爆 鸣声判断气体的纯度,以免发生爆炸,A项正确;洗气瓶中盛装的可能是NaOH溶液,用于除 去氢气中的HCl,避免制得的Ru含有杂质,B项正确;结束反应时,先停止加热,再关闭活塞 K,用氢气冷却Ru,以免生成的Ru在高温时又被空气中的氧气氧化,C项正确;二氧化锰与 浓盐酸反应制备氯气需要加热,而启普发生器不能加热,D项错误。] 6.(2021·山东实验中学检测)FeCl 是一种常用的还原剂。有关数据如下: 2 C HCl 6 5 C HCl FeCl FeCl 6 4 2 3 2 (氯苯) 不溶于C HCl、 6 5 溶解性 不溶于水,易溶于苯 C HCl、苯,易吸水 6 4 2 熔点/℃ -45 53 —— —— 沸点/℃ 132 173 —— —— 查阅资料知:氯化铁遇水剧烈水解。 实验室可以用如下方法来制备无水FeCl 。 2 按下图装置,在三颈烧瓶中放入a g无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在128~ 139 ℃加热3 h,冷却,分离提纯得到粗产品。反应的化学方程式为2FeCl +C HCl===2FeCl 3 6 5 2 +C HCl+HCl。 6 4 2 请回答下列问题: (1)仪器B的名称是____________,盛装的试剂是______________。 (2)球形冷凝管的作用是_______________________________________________。 (3)反应后通入N 的目的是_________________________________。 2(4)上图虚线框内应选择的安全瓶(盛有蒸馏水)是__________。 (5)用x mol·L-1 NaOH溶液滴定安全瓶中盐酸,消耗y mL NaOH溶液,则氯化铁转化 率为________________________________________________________________________ (列出计算式)。 (6)冷却实验装置,三颈烧瓶内物质经过过滤、洗涤、干燥后,得到粗产品,则回收滤液中 C HCl的方案是________________________________________________。 6 5 (7)已知25 ℃时,K [Fe(OH) ]=4.0×10-38,此温度下若在实验室中配制5 mol·L-1 100 sp 3 mL FeCl 溶液,为使配制过程中不出现浑浊现象,则至少需要加入______mL 1 mol·L-1的盐 3 酸(总体积忽略加入盐酸的体积)。 解析 (1)根据仪器的结构特点可判断B为球形干燥管。干燥HCl气体所选干燥剂一般 是无水CaCl 、PO、硅胶等。 2 2 5 (2)冷凝管在此实验中的作用是冷凝回流、导气。 (3)反应后通入N 的目的是将HCl气体吹入C装置中,使其被充分吸收,减少实验误差。 2 (4)吸收HCl气体,应短进长出,故选c。 (5)通过滴定实验可得反应生成的HCl的物质的量为xy×10-3 mol,由反应的化学方程 式 2FeCl +C HCl===2FeCl +C HCl +HCl 可知消耗的氯化铁的质量为 xy×10- 3 6 5 2 6 4 2 3mol×2×162.5 g·mol-1,则其转化率为×100%。 (6)根据题目中的表格数据可知,C HCl 的沸点为173 ℃,C HCl的沸点为132 ℃,回收 6 4 2 6 5 C HCl 中 C HCl的措施是蒸馏,并且控制温度为132 ℃。 6 4 2 6 5 (7)若不出现浑浊现象,则c(Fe3+)·c3(OH-)≤K [Fe(OH) ],代入有关数据后可求出c(OH sp 3 -) ≤2×10-13mol·L-1,c(H+)≥0.05 mol·L-1,故至少要加入5.0 mL 1 mol·L-1的盐酸。 答案 (1)球形干燥管 无水CaCl (写“PO、硅胶”均可) 2 2 5 (2)冷凝回流、导气 (3)将HCl气体吹入C装置中,使其被充分吸收 (4)c (5)×100% (6)蒸馏滤液,并收集132 ℃馏分 (7)5.0 7.(2021·湖南衡阳检测)实验室用下图装置测定FeO和Fe O 固体混合物中Fe O 的质量, 2 3 2 3 D装置的硬质双通玻璃管中的固体物质是FeO和Fe O 的混合物。 2 3(1)为了安全,在点燃D处的酒精灯之前,在b处必须________。 (2)装置B的作用是____________,装置C中盛装的液体是________。 (3)若为FeO和Fe O 物质的量之比1∶1的固体混合物,反应完全后,U型管的质量增加 2 3 7.2 g,则混合物中Fe O 的质量为________。 2 3 (4)U型管E右边连接干燥管F的目的是__________________________,若无干燥管F, 测得Fe O 的质量将________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 2 3 解析 (1)根据实验装置可确定,装置A为制取H 的装置,装置D为还原装置,加热前需 2 要确定H 在装置中的纯度,若在爆炸范围内,加热会发生爆炸,在加热前需要收集气体进行 2 验纯操作。(2)盐酸具有挥发性,制取的气体中会混有HCl气体,装置B的作用为除去HCl气 体;由于需要通过测定水的含量来确定氧化铁含量,则装置C需要除去水蒸气,则用浓硫酸 干燥氢气。(3)U型管的作用为吸收水,增加的质量则为水的质量,7.2 g水为0.4 mol,FeO和 Fe O 物质的量之比1∶1的固体混合物,根据氧原子守恒可知Fe O 的物质的量为0.1 mol, 2 3 2 3 质量为16 g。(4)由于空气中还含有水蒸气,则干燥管F的作用为防止空气中的水蒸气进入装 置E。若无干燥管F,则导致水的含量偏大,从而导致氧化铁的含量偏大。 答案 (1)验纯 (2)除HCl 浓HSO (3)16 g 2 4 (4)防止空气中水蒸气进入 偏大 8.(2021·辽宁鞍山检测)氯化铁可用作金属蚀刻、有机合成的催化剂,研究其制备及性质 是一个重要的课题。 (1)氯化铁晶体的制备: ①实验过程中装置乙发生反应的离子方程式有________________、____________,仪器 丙的作用为__________________________________________。 ②为顺利达成实验目的,上述装置中弹簧夹打开和关闭的顺序为________________。 ③反应结束后,将乙中溶液边加入____________,边进行加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗 涤、干燥即得到产品。 (2)氯化铁的性质探究:某兴趣小组将饱和FeCl 溶液进行加热蒸发、蒸干灼烧,在试管底部没有得到预期的红 3 棕色固体。为进一步探究该固体的成分设计了如下实验。(查阅文献知:①FeCl 溶液浓度越 3 大,水解程度越小②氯化铁的熔点为306 ℃、沸点为315 ℃,易升华,气态FeCl 会分解成 3 FeCl 和Cl ③FeCl 熔点为670 ℃) 2 2 2 操作步骤 实验现象 解释原因 ①充入N 的原因 2 打开K,充入氮气 D中有气泡产生 ___________________________________ ___________________________________ ②产生现象的原因 关闭K,加热至600 B中出现棕黄色 ___________________________________ ℃,充分灼烧固体 固体 ___________________________________ ④2FeCl =====2FeCl + 3 2 实验结束,振荡C ③_____________ Cl↑_______________________________ 2 静置 _______________ ____ (用相关的方程式说明) ⑤结合以上实验和文献资料,该未知固体可以确定的成分有 ________________________。 解析 (1)①装置甲制取氯气,装置乙发生Fe+2H+===Fe2++H↑,利用氯气的强氧化 2 性,把Fe2+氧化成Fe3+,离子反应方程式为:2Fe2++Cl===2Fe3++2Cl-;氯气有毒,作为尾 2 气必须除去,除去氯气常用氢氧化钠溶液,因此丙装置中盛放NaOH溶液的作用是除去多余 尾气;②为了实验顺利进行,铁和盐酸先充分反应,待铁全部溶解后,再通入氯气,因此操作 是:关闭弹簧夹1和3,打开弹簧夹2,待铁粉完全溶解后,打开弹簧夹1和3,关闭弹簧夹2; ③Fe3+易水解,为抑制水解,边加入浓盐酸,边进行加热浓缩、冷却结晶、过滤。 (2)①充入氮气的目的是排除装置中的空气,防止干扰实验;②棕黄色固体是FeCl ,根据 3 信息,FeCl 易升华,A中FeCl 由固体转化成气体,在B装置中遇冷凝结为固体;③FeCl 受 3 3 3 热分解成FeCl 和Cl,Cl 与KBr反应生成Br ,Br 易溶于有机溶剂,现象是:溶液分层,上层 2 2 2 2 2 接近无色,下层橙红色;⑤根据上述现象和资料推出含有的物质是FeCl 、FeCl 、Fe O。 3 2 2 3 答案 (1)①Fe+2H+===Fe2++H↑ Cl+2Fe2+===2Fe3++2Cl- 吸收多余的氯气 2 2 ②关闭弹簧夹1和3,打开弹簧夹2;待铁粉完全溶解后打开弹簧夹1和3,关闭弹簧夹2 ③浓盐酸 (2)①排出装置内的空气 ②FeCl 易升华 3 ③溶液分层,上层接近无色,下层橙红色④2Br-+Cl===Br +2Cl- ⑤ FeCl 、FeCl 、Fe O 2 2 3 2 2 3 9.(2021·山东日照检测)实验室以绿矾(FeSO ·7H O)为铁源制备补血剂甘氨酸亚铁 4 2 [(NH CHCOO) Fe],有关物质性质如下表: 2 2 2 甘氨酸 甘氨酸亚铁 柠檬酸 (NH CHCOOH) [(NH CHCOO)Fe] 2 2 2 2 2 易溶于水,微溶于乙醇,两性 易溶于水和乙醇,有强酸性和 易溶于水,难溶于乙醇 化合物 还原性 实验过程: Ⅰ.配制含0.10 mol FeSO 的水溶液。 4 Ⅱ.制备FeCO:向配制好的FeSO 溶液中,缓慢加入200 mL 1.1 mol·L-1 NH HCO 溶液, 3 4 4 3 边加边搅拌,反应结束后过滤并洗涤沉淀。 Ⅲ.制备(NH CHCOO)Fe:实验装置如图(夹持和加热仪器已省略),将实验Ⅱ得到的沉淀 2 2 2 (过量)和含0.20 mol 甘氨酸的水溶液混合后加入C中,然后利用A中的反应将C中空气排尽, 接着滴入柠檬酸溶液并加热。反应结束后过滤,滤液经蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥得到产品。 回答下列问题: (1)仪器P的名称是______________。 (2)实验Ⅰ配制 FeSO 溶液时,为防止 FeSO 被氧化变质,应加入的试剂为 4 4 ____________(填化学式)。 (3)实验Ⅱ中,生成沉淀的离子方程式为____________________________________。 (4)实验Ⅲ中, ①检查装置A的气密性的方法是_________________________________。 ②柠檬酸可调节pH,体系pH与产率的关系如下表: 实验 1 2 3 4 体系pH 4.0 4.5 5.0 5.5 产率/% 65.74 74.96 78.78 83.13 实验 5 6 7 8 体系pH 6.0 6.5 7.0 7.5 产率/% 85.57 72.98 62.31 56.86 pH过低会使产率下降,其原因是_____________________________________;柠檬酸的 作用还有________(填字母)。A.作催化剂 B.作反应终点指示剂 C.促进FeCO 溶解 3 D.防止二价铁被氧化 ③洗涤实验Ⅲ中得到的沉淀,所选用的最佳洗涤试剂是________________。 (5)若产品的质量为16.32 g,则产率为__________。 解析 (2)FeSO 易被空气中O 氧化,且易发生水解反应,故实验Ⅰ配制FeSO 溶液时, 4 2 4 加入还原铁粉防止FeSO 被氧化,滴加稀硫酸抑制其水解。 4 (3)实验Ⅱ中,向配制好的FeSO 溶液中,加入200 mL 1.1 mol·L-1 NH HCO 溶液生成 4 4 3 FeCO 沉淀,离子方程式为Fe2++2HCO===FeCO ↓+CO↑+HO。 3 3 2 2 (4)①采用“压强差法”检验装置的气密性,具体操作为:关闭弹簧夹,从长颈漏斗注入 一定量的水,使漏斗内的水面高于具支试管中的水面,停止加水一段时间后,若长颈漏斗与 具支试管中的液面差保持不变,说明装置不漏气。 ②由于NH CHCOOH具有两性,pH过低,则溶液的酸性过强,NH CHCOOH与H+发 2 2 2 2 生反应生成HOO CCHNH,导致产品的产率下降。柠檬酸具有强酸性和还原性,加入柠檬酸 2 调节pH,同时促进FeCO 溶解,并防止生成的Fe2+被氧化。 3 ③由于甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇,为了降低产品的溶解,故实验Ⅲ洗涤产品时 最好选用乙醇。 (5)结合制备过程中发生的反应可得关系式:FeSO ~FeCO~(NH CHCOO)Fe,理论上 4 3 2 2 2 生成0.1 mol (NH CHCOO)Fe,其质量为20.4 g,则产率为16.32 g/20.4 g×100%=80%。 2 2 2 答案 (1)恒压漏斗 (2)Fe (3)Fe2++2HCO===FeCO ↓+CO↑+HO 3 2 2 (4)①关闭弹簧夹,从长颈漏斗注入一定量的水,使漏斗内的水面高于具支试管中的水面, 停止加水一段时间后,若长颈漏斗与具支试管中的液面差保持不变,说明装置不漏气 ②H+会与NH CHCOOH反应 CD ③乙醇 2 2 (5)80% 10.(2021·福建厦门一模)配合物乙二胺四乙酸铁钠(NaFeY)可溶于水,常见于铁强化盐 中。 实验1:制备乙二胺四乙酸铁钠晶体 实验原理: 2Fe(OH) +NaCO+2HY===2[NaFeY·3H O]+CO↑+HO 3 2 3 4 2 2 2 实验步骤: ①称取2.7 g FeCl ·6H O于烧杯中溶解,分批次加入适量浓氨水,搅拌,过滤,洗涤,干燥。 3 2 ②将Fe(OH) 、乙二胺四乙酸(H Y)、HO加入三颈烧瓶(装置如下图),搅拌,80 ℃水浴反 3 4 2 应1 h,用NaCO 溶液调节pH,经过一系列操作,过滤洗涤,晾干得到产品。 2 3(1)“步骤①”为避免Fe(OH) 沉淀中裹入过多杂质,采取的措施有________________。 3 (2)判断“步骤①”中沉淀是否洗涤干净的操作为______________________________。 (3)若滴液漏斗替换为分液漏斗,实验中 NaCO 溶液将无法顺利滴下,其原因为 2 3 _____________________________。 (4)“步骤②”中的“一系列操作”为___________________________(填标号), 若将溶液直接蒸干,会造成_____________________________________。 A.蒸发浓缩,趁热结晶 B.蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜,停止加热 C.蒸发浓缩至大量晶体析出,停止加热 实验2:市售铁强化盐中铁含量测定 已知:①铁强化盐含有NaCl、KIO 、NaFeY,其中n(KIO )∶n( NaFeY)=1∶50;②I+ 3 3 2 2SO===2I-+SO。 2 4 称取m g样品,加稀硫酸溶解后配成100 mL溶液。取出10 mL,加入稍过量的KI溶液, 充分反应后,滴入淀粉溶液,用c mol·L-1NaSO 标准液滴定,重复操作2~3次,消耗 2 2 3 NaSO 标准液平均值为V mL。 2 2 3 (5)I-除了与Fe3+反应外,还可能发生的反应的离子方程式为________________。 (6)滴定终点的现象为________________(填颜色变化)。 (7)样品中铁元素的质量分数为__________%。 解析 (1)根据实验操作原理分析可知,采取的措施有分批次加入浓氨水、搅拌。 (2)可以通过检验是否存在Cl-,判断沉淀是否洗涤干净,具体操作为:取最后一次洗涤 液于试管中,加入AgNO 溶液,观察是否产生白色沉淀。 3 (3)根据仪器构造分析知,其原因为反应需要加热且产生气体,使得三颈烧瓶内压强增大。 (4)蒸发的正确操作是蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜,停止加热;若将溶液蒸干,会引起 NaFeY·3H O分解、晶体飞溅。 2 (5)IO具有氧化性,在酸性条件下可以与I-发生氧化还原反应生成I,离子方程式为5I- 2 +IO+6H+===3I +3HO。 2 2 (6)用c mol·L-1NaSO 标准液滴定溶液中I ,用淀粉溶液作指示剂,发生反应:I + 2 2 3 2 2 2SO===2I-+SO,达到滴定终点时,I 消耗完毕,溶液的蓝色褪去。 2 4 2 (7)据题义知:由样品产生的 n(I)=×c×V×10-3×=cV×10-2 mol;已知样品中 2 n(KIO )∶n(NaFeY)=1∶50 3 设n(NaFeY)为x,则n(KIO )为x,由反应方程式知:x+x=cV×10-2 mol 3解得:x=,故样品中铁元素的质量分数为 ×100%=%。 答案 (1)分批次加入浓氨水、搅拌 (2)取最后一次洗涤液于试管中,加入AgNO 溶液 3 (3)反应需要加热且产生气体,使得三颈烧瓶内压强增大 (4)B NaFeY·3H O分解、晶体飞溅 2 (5)5I-+IO+6H+===3I +3HO (6)蓝色褪去 (7) 2 2