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第二章 烃
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（时间：75分钟，满分：100分）
一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。）
1．“北溪”天然气管道是俄罗斯向欧洲输气的主要管道。2022年9月26日，“北溪”天然气管道被发现
有两个滑漏点，分别位于丹麦和瑞典附近水域。下列有关说法错误的是
A．天然气的主要成分是CH B．天然气是不可再生能源
4
C．甲烷的燃烧热数值与参加反应甲烷的量有关 D．CH 是非电解质
4
【答案】C
【详解】A．天然气的主要成分是甲烷，A正确；
B．天然气属于化石能源，不可再生，B正确；
C．25℃、101kPa下，甲烷的燃烧热是1mol甲烷完全燃烧生成CO(g)和HO(l)时的反应热，与甲烷的用量
2 2
无关，C错误 ；
D．非电解质是溶于水或在熔融状态下不能够导电的化合物；CH 是非电解质，D正确；
4
故选C。
2．甲烷是最简单的烷烃，关于甲烷的结构与性质描述不正确的是
A．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱不反应
B．甲烷可以使酸性高酸钾溶液褪色
C．甲烷分子空间构型为正四面体的证据是二氯甲烷只有一种
D．甲烷与 反应的四种有机取代产物都难溶于水
【答案】B
【详解】A．通常情况下甲烷比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸强碱不反应，A正确；
B．通常情况下甲烷比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，B错误；
C．二氯甲烷只有一种说明甲烷分子空间构型为正四面体，而不是平面结构，C正确；
D．甲烷与氯气在光照的条件下发生取代反应 ，生成4种难溶于水的氯代烷，D正确；
故选B。
3．下有八种物质：①乙烯②甲苯③聚乙烯④1，3-丁二烯⑤2-丁炔⑥环己烷⑦环己烯⑧乙醇，能使酸性高
锰酸钾溶液褪色的是
A．③④⑤⑧ B．①②④⑤⑦⑧C．④⑤ D．③④⑤⑦⑧
【答案】B
【分析】能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物，应含有碳碳不饱和键、羟基、醛基等，或是甲苯等；
【详解】①乙烯有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，符合题意；
②甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应被氧化使得溶液褪色，符合题意；
③聚乙烯与酸性高锰酸钾溶液不反应，不符合题意；
④1，3-丁二烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意；
⑤2-丁炔含有碳碳三键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意；
⑥环己烷不与酸性高锰酸钾溶液反应，不符合题意；
⑦环己烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意；
⑧乙醇含有羟基，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意；
根据分析，①②④⑤⑦⑧符合题意，答案为B。
4．下列关于甲烷、乙烯、苯三种烃的比较中，正确的是
A．只有甲烷不能因化学反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．在空气中分别完全燃烧等质量的这三种烃，苯消耗的氧气最多
C．三种分子内所有原子都共平面
D．甲烷属于饱和烃，乙烯和苯属于不饱和烃
【答案】D
【详解】A．甲烷、苯都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯含有碳碳双键，可与高锰酸钾发生氧化还原
反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；
B．等质量的烃完全燃烧时，烃中含氢量越高，耗氧量越高，在空气中分别完全燃烧等质量的这三种烃，
甲烷消耗的氧气最多，B错误；
C．甲烷是正四面体结构，所有原子不共平面，乙烯和苯是平面型结构，所有原子都共平面，C错误；
D．甲烷属于链状烷烃，通式为C H ，是饱和烃，乙烯是单烯烃，通式为C H ，是不饱和烃，苯是芳香
n 2n+2 n 2n
烃，苯的同系物的通式为C H ，是不饱和烃，D正确；
n 2n-6
故选D。
5．下列有机物名称正确的是
A．2-甲基-氯丙烷 B．2-甲基-3-丁烯
C．2，3，3-三甲基丁烷 D．2，3-二甲基-4-乙基己烷
【答案】D
【详解】A．官能团的位置未标明，应为2-甲基-1-氯丙烷，故A错误；B．双键编号不是最小，应为3-甲基-1-丁烯，故B错误；
C．支链编号之和必须最小，正确命名是2，2，3-三甲基丁烷，故C错误；
D．符合烷烃命名原则，主链最长，主链编号之和最小等，故D正确；
故选D。
6．下列说法正确的是
A．丙烯分子中所有 原子均为 杂化
B．丙烯与 加成的产物可能有2种
C．聚丙烯可以使酸性高锰酸钾褪色
D．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体
【答案】B
【详解】A．丙烯结构简式为CHCH=CH，C原子杂化方式为 、 两种，A错误；
3 2
B．因丙烯结构不对称，则与HCl加成可生成两种产物1-氯丙烷、2-氯丙烷，B正确；
C．聚丙烯中无不饱和键，不能使酸性高锰酸钾褪色，C错误；
D．组成元素相同，各元素质量分数也相同，则最简式相同，如乙炔、苯不是同分异构体，D错误；
故选B。
7．下列化学用语正确的是
A．CHCH(CH CH) 的名称：2-甲基戊烷
3 2 3 2
B．TNT的结构简式：
C．顺-2-丁烯的结构简式：
D．苯的空间填充模型：
【答案】D
【详解】A．CHCH(CH CH) 的名称：3-甲基戊烷，A错误；
3 2 3 2B．TNT是2，4，6-三硝基甲苯，结构简式是： ，B错误；
C．顺-2-丁烯的两个甲基在双键的同侧，结构简式是： ，C错误；
D．苯的空间填充模型是： ，D正确；
故选D。
8．乙烷和戊烷是同系物，下列说法中错误的是
A．戊烷比乙烷多3个 原子团 B．戊烷的熔、沸点比乙烷的高
C．戊烷的性质比乙烷活泼 D．戊烷和乙烷都能和氯气发生取代反应
【答案】C
【详解】A．戊烷和乙烷属于同系物，戊烷比乙烷多3个 原子团，A正确；
B．烷烃的熔沸点随碳原子数的增加逐渐升高，戊烷的熔、沸点比乙烷的高，B正确；
C．戊烷为液态，乙烷为气态，相同条件下乙烷更活泼，C错误；
D．戊烷和乙烷都能和氯气发生取代反应，D正确；
故选C。
9．下列叙述不正确的是
A．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，是苯环对甲基的影响
B．间二甲苯只有1种结构，证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构
C．除去乙醇中的水，先加CaO，后蒸馏
D．提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，洗涤
【答案】B
【详解】A．甲烷和乙烷不与高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环对甲基的影响，A正确；
B．邻二甲苯只有1种结构，证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，间二甲苯不能证明，B
错误；
C．除去乙醇中的水，先加CaO，后蒸馏，C正确；
D．提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，洗涤，D正确；
答案选B。
10．有机化合物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机化合物命名正确的是
A．1，2-二苯甲酸 B．3-丁醇 C．甲基苯酚 D．2-甲基丁烷
【答案】D
【详解】A．根据该物质结构可知，其名称为：1,2-苯二甲酸，A错误；
B．应该从离官能团近的一端编号，则其名称为：2-丁醇，B错误；
C．应该指出甲基的位置，则其名称为：邻甲基苯酚，C错误；
D．最长的碳链上有4个碳，第二个碳上有甲基，则其名称为：2-甲基丁烷，D正确；
故选D。
11．硝基苯是一种重要的化工原料，制备、提纯硝基苯的流程如图：
下列叙述错误的是
A．配制混酸时，应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌
B．步骤①需用水浴加热，以便于控制反应温度
C．步骤②所用仪器为分液漏斗
D．步骤③蒸馏操作时，温度计应插入液面以下
【答案】D
【分析】将苯、浓硫酸、浓硝酸混合后水浴加热，得到硝基苯、苯、酸的混合物，通过分液进行分离，得
到有机层溶液，再水洗，碳酸钠溶液洗，再蒸馏得到硝基苯；
【详解】A．配制混酸时，应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌，防止溶液飞溅造成危险，故A正确；
B．步骤①控制温度在55-60℃，需用水浴加热，以便于控制反应温度，故B正确；
C．步骤②是将水层和有机层进行分离，为分液操作，所用仪器为分液漏斗，故C正确；
D．步骤③蒸馏操作时，温度计水银球应在支管口处，故D错误；
故选D。
12．下列可将己烯、甲苯、溴苯、NaOH溶液、水区分开来的试剂是
A．溴水 B． C．酸性 溶液 D．盐酸
【答案】A
【详解】A．己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，且生成密度比水大的有机物，甲苯与溴水不反应，但
甲苯密度比水小，有色层在上层，溴苯密度比水大，色层在下层，NaOH溶液与溴水反应，溶液褪色，可
鉴别，故A正确；
B． 与己烯、甲苯都不反应，且 都在下层，故B错误；
C．酸性高锰酸钾能氧化己烯、甲苯，不能鉴别，故C错误；
D．己烯、甲苯与盐酸均不反应，且密度都比水小，不能鉴别，故D错误；
故选A。
13．实验室欲制备少量乙烯并验证其性质，下列说法中正确的是
A．用装置甲制备乙烯 B．用装置乙除去挥发出来的浓硫酸
C．用装置丙收集乙烯 D．用装置丁验证乙烯的还原性
【答案】A
【详解】A．无水乙醇和浓硫酸的混合液迅速加热到170°C时制取乙烯，温度计伸入液体中，碎瓷片可防
倒吸，可用装置甲制备乙烯，故选A；B．浓硫酸不挥发，装置乙为洗气瓶，用装置乙除杂，除乙烯中的二氧化硫、二氧化碳等，故不选B；
C．乙烯的密度和空气的密度相近，不能用排空气法收集乙烯，故不选C；
D．乙烯和溴发生加成反应，若用装置丁验证乙烯的还原性，应选用酸性高锰酸钾溶液，故不选D；
选A。
14．山梨酸是常用的食品防腐剂，其结构简式如图所示，下列有关山梨酸的叙述不正确的是
A．1mol该物质与足量Na反应生成1.5molH
2
B．既能发生取代反应，又能发生加成反应
C．与 互为同分异构体
D．分子中所有碳原子可能在同一平面上
【答案】D
【详解】A．含羧基和羟基均能与Na反应产生氢气，则1mol该该物质与足量Na反应生成1.5mol氢气，A
项正确；
B．含羧基和羟基能发生取代反应，含碳碳双键能发生加成反应，B项正确；
C．与 的分子式均为 而结构不同，则互为同分异构体，C项正确；
D．羧基所连的饱和碳原子为四面体构型，则分子中所有碳原子不可能在同一个平面上，D项错误；
答案选D。
15．“张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许
多药物的创新合成中，如：资料：有机物结构可用键线式表示，如HC-C≡CH的键线式为 。下列分析不正确的是
3
A．①、②均能发生加成反应 B．①、②均含有三种官能团
C．①、②互为同分异构体 D．①、②物理性质不同
【答案】B
【详解】A．①中有碳碳双键和碳碳三键，能发生加成反应；②中有碳碳双键和醛基能发生加成反应，故
A正确；
B．①中有碳碳双键、碳碳三键、酯基、羟基四种官能团，②中有碳碳双键、酯基、醛基三种官能团，故
B错误；
C．①、②分子式都是C H O 结构不同，互为同分异构体，故C正确；
8 10 3
D．①②结构不同因此二者物理性质不同，故D正确；
故答案为：B。
16．如图为实验室制取乙炔并验证其性质的实验装置(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是
A．用饱和食盐水替代水的目的是加快反应速率
B． 溶液的作用是除去杂质
C．酸性 溶液褪色说明乙炔具有还原性
D．可用排水法收集乙炔
【答案】A
【分析】水和电石反应生成硫化氢、乙炔，通过硫酸铜溶液除去硫化氢，乙炔使得酸性高锰酸钾溶液褪色，
说明乙炔具有还原性；
【详解】A. 用饱和食盐水替代水的目的是减慢反应速率，A项错误；B. CuSO 溶液的作用是除去杂质硫化氢，B项正确；
4
C. 酸性KMnO 溶液褪色说明乙炔具有还原性，C项正确；
4
D. 乙炔难溶于水，可用排水法收集乙炔，D项正确；
答案选A。
二、非选择题（本题共4小题，共52分。）
17．（12分）完成下列问题。
(1)键线式 表示的物质的分子式为 。
(2) 中含有的官能团的名称为 。
(3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式： 。
(4)某芳香烃的结构为 ，它的分子式为 ，一氯代物有 种。
(5)分子式为 的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为 。
【答案】(1)C H
6 14
(2)酚羟基、酯基
(3)
(4) C H 4
18 14
(5)
【详解】（1）该键线式是烷烃的键线式，有6个碳原子，分子式位C H ；
6 14
（2）根据结构简式可知，该有机物中的官能团为酚羟基和酯基；
（3）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物说明该戊烷只有一种等效氢，是新戊烷： ；
（4）该芳香烃有18个C，三个苯环结构，因此其分子式为C H ；有4种等效氢，因此其一氯代物有4种；
18 14
（5）分子式为 的某烃的所有碳原子都在同一平面上，中心结构为碳碳双键： ；
18．（14分）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如表：苯 液溴 溴苯
密度( ) 0.88 3.10 1.50
沸点(℃) 80 59 156
微
水中溶解性 微溶 微溶
溶
按下列合成步骤回答问题：
(1)在a中加入15mL的无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产
生，a中发生的反应是 。
(2)继续滴加至液溴滴完，装置c的名称是 ；作用是 ；水流方向是 (填
“下进上出”或“上进下出”)；
(3)装置d的作用是 。
(4)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10mL水，然后 (操作名称)除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反
应的 ，写出除 的离子方程式： 。
③用 (操作名称)获得粗溴苯，向其中加入少量无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是
。
(5)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 。
(6)要进一步提纯除去上述杂质，下列操作中必须的是___________(填入正确选项前的字母)。
A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取
(7)最终收集到纯净的溴苯5mL，请计算该实验中苯的转化率为 。(请写出计算过程，结果保留
2位小数)【答案】(1) +Br +HBr
2
(2)球形冷凝管 冷凝回流，减小原料挥发损失 下进上出
(3)吸收HBr和未反应的Br ，防止污染大气
2
(4)过滤 Br +2OH-=BrO-+H O+Br- 分液 吸收水分
2 2
(5)苯
(6)C
(7)
【分析】三颈瓶左侧的温度计用于测量反应温度，中间的球形冷凝管用于冷凝回流，右侧的滴液漏斗用于
滴加Br ，苯和少量铁屑混合，加入Br ，Fe与Br 反应生成FeBr ，作为催化剂催化苯与溴的反应，
2 2 2 2
+Br +HBr，混合液微沸，说明反应放热，产生的白雾为HBr的小液滴，
2
生成的溴苯、未反应的苯、部分未反应的溴、少量生成的HBr留在三颈瓶中，部分溴、大部分生成的HBr
挥发出去，被右侧的NaOH吸收，倒扣的漏斗用于防倒吸。
【详解】（1）根据分析，合成溴苯的反应为放热反应，因此反应过程中Br 和HBr易挥发出来，产生白雾，
2
a中发生的反应是： +Br +HBr。
2
（2）装置c的名称是球形冷凝管，苯和液溴易挥发，使用球形冷凝管的目的是冷凝回流，减小原料挥发损
失，且为提高冷凝效果，冷却水的流向是下进上出。
（3）装置d中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr和未反应的Br ，防止污染大气。
2
（4）①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br ，生成次溴酸钠和水，离子方程式为Br +2OH-=BrO-
2 2
+H O+Br-；
2
③经过水洗分液分离后得到的粗溴苯，因溴苯微溶于水，故粗溴苯中仍有少量水分，加入的氯化钙有吸水
性，所以氯化钙的作用是干燥。
（5）溴苯能溶于苯中，所以经以上分离操作后，溴苯中的主要杂质是苯。
（6）溴苯能溶于苯中，所以经以上分离操作后，溴苯中的主要杂质是苯，二者互溶应该采用蒸馏方法分离，故选C。
（7）在a中加入15mL的无水苯，物质的量为 ，实际收集到纯净的溴苯5mL，物质
的量为 ，实验中苯的转化率为 。
19．（14分）现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄、分离出氯化苄
并检验样品的纯度，其装置（夹持装置略去）如图所示：
(1)装置D中反应的化学方程式为 。
(2)仪器E的名称是 ，其作用是 ；其进水口为 （填
“a”或b”）。
(3)装置B中的溶液为 ：装置F的作用是 。
(4)用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是 。
(5)反应结束后，关闭 和 ，打开 ，加热三颈烧瓶，分馏出氯化苄，应选择的温度为 。
物质 溶解性 熔点℃ 沸点℃
甲苯 极微溶于水，能与乙醇、乙醚等混溶 110
微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶
氯化苄 178.8
剂
(6)检测氯化苄样品的纯度：
称取 样品于烧杯中，加入 ，再将全部溶液转移到
容量瓶中配成 溶液。取 溶液于试管中，加入足量的 溶液，充分振荡，过滤、洗涤、
干燥，称量固体质量为 ，则该样品的纯度为 %（结果保留3位有效数字）。【答案】【小题1】 【小题2】 球形冷凝管 导
出 、 气体，冷凝回流甲苯 b 【小题3】 饱和食盐水 防止水蒸气进入装置D
【小题4】使漏斗与烧瓶内压强一致，液体顺利流下 【小题5】178.8℃ 【小题6】 加入足量
水溶液，充分反应，冷却后加入足量稀 酸化
【分析】装置A中产生氯气，利用装置B、C分别除去氯化氢和水蒸气，干燥后的氯气与甲苯在装置D中
反应生成氯化苄，多余的氯气用氢氧化钠溶液吸收，通过蒸馏装置分离出氯化苄。
【详解】（1）甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄，装置D中反应的化学方程式为
；
（2）仪器E的名称是球形冷凝管，其作用是导出 、 气体，冷凝回流甲苯；其进水口为b；
（3）装置B中的溶液为饱和食盐水，用来除去氯气中混有的氯化氢气体；装置F中的无水氯化钙是干燥
剂，其作用是防止水蒸气进入装置D；
（4）恒压滴液漏斗可以保持内外压强相等，用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是，使漏斗与烧瓶内压
强一致，液体顺利流下；
（5）根据表中数据可知，氯化苄的沸点是178.8℃，因此分馏出氯化苄应选择温度为178.8℃；
（6）检测氯化苄样品的纯度，可将氯化苄样品中氯元素转化为氯离子，再检测氯离子的含量，所以称取
样品于烧杯中，后续操作为：加入足量 水溶液，充分反应，冷却后加入足量稀 酸化，
再将全部溶液转移到容量瓶； 固体是氯化银，物质的量为 ，根据氯原子守恒可
知，氯化苄的物质的量为 ，质量是 ，则该样品的纯
度为 。
20．（12分）有机物A—H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平：D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。
请回答下列问题：
(1)G能够与碳酸氢钠反应产生气体，其官能团名称为 。
(2)反应③的化学方程式 ，该反应类型为 ；有机物I：CHCHOHCH 也能发生与反应⑤类似
3 3
的化学反应，写出有机物I参与的类似反应5的有关化学方程式 。
(3)关于有机物A、B、C、D的下列说法正确的是 。
A．B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但A和D可以
B．B的同系物中，当碳原子数大于等于5时开始出现同分异构现象
C．在制备C物质时①比②反应更易获得纯净的C
(4)已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，如图结构简式所示的烃，下列说法中错误_______。
A．分子中处于同一直线上碳原子有6个 B．分子中最多有14个碳原子处于同一平面
C．该烃苯环上的一氯代物共有4种 D．该烃能发生加成反应和氧化反应
(5) 螺 庚烷的二氯代物有 种(不考虑立体异构)
【答案】(1)羧基
(2) nCH =CH 加聚反应
2 2(3)C
(4)C
(5)7
【分析】A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，D是
一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”，则D为聚乙烯；A与氢气发生加成反
应生成B为乙烷，与氯化氢发生加成反应生成C为氯乙烷，乙烷在光照条件下与氯气反应可生成氯乙烷，
乙烯催化水化生成E为乙醇，乙醇在铜的催化下与氧气发生氧化反应生成F为乙醛，乙醇被酸性重铬酸钾
直接氧化生成G为乙酸，乙醇与乙酸在浓硫酸催化下发生酯化反应生成H为乙酸乙酯，淀粉在淀粉酶作用
下水解后再在酒化酶作用下发酵可产生乙醇，石油裂解可得乙烯；以此解题。
【详解】（1）G能够与碳酸氢钠反应产生气体，G为乙酸，其官能团名称为羧基；
（2）反应③是乙烯在催化剂作用下发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为nCH=CH
2 2
；该反应类型为加聚反应；反应⑤是乙醇在铜的催化下与氧气发生氧化反应，则有
机物I参与的类似反应5的有关化学方程式为： ；
（3）A．B 的结构简式为 CHCH，不能使酸性 KMnO 溶液褪色，乙烯可以使酸性 KMnO 溶液褪色，
3 3 4 4
聚乙烯不含碳碳双键，不能使酸性 KMnO 溶液褪色，选项A错误；
4
B．烯烃同系物出现同分异构体，n=4 时，可出现同分异构体1-丁烯、2-丁烯、2-甲基-1-丙烯，选项B错
误；
C．在制备氯乙烷时①比②反应更易获得纯净的氯乙烷，因为乙烷与氯气的取代反应很难控制在只取代一
个H原子，选项C正确；
答案选C；
（4）A．因为碳碳单键可以旋转，甲基碳原子和连接甲基的苯环上碳原子及苯环碳原子对角线上碳原子在
一条直线上，所以分子中处于同一直线上的碳原子有6个，选项A正确；B．因为碳碳单键可以旋转，苯环上12个碳原子可以共面，与苯环相连的甲基碳也在苯环所在平面，所以
分子中最多有14个碳原子处于同一平面，选项B正确；
C．分子有对称轴，苯环上氢原子种类有2种，所以苯环上的一氯代物共有2种，选项C错误；
D．苯环可以发生加成反应，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，选项D正确；
答案选C；
