文档内容
解密 07 遗传的细胞学基础
考点热度 ★★★★★
内容索引
核心考点 1 减数分裂过程及各时期特点
核心考点 2 有丝分裂、 减数分裂 过程中基因的分配
核心考点 3 观察 减数分裂的实验
核心考点 4 基因在染色体上
核心考点 5 伴性遗传
基因在细胞中的分布
一对等位基因的遗传分析（一般情况）
一对等位基因的遗传分析（特殊情况）
2022 年高考题
2021 年高考题
考点 由高考知核心知识点 预测
减数分 （2022全国乙卷6）伴性遗传 （2021北京卷 5 ）减数分
裂、基因 （2022浙江卷25）伴性遗传 裂
在染色体 （2022浙江卷21）减数分裂 （2021浙江卷 24 ）减数分
上、伴性 （2022山东卷8）减数分裂 裂过程
遗传 （2022山东卷22）伴性遗传 （2021河北卷 7 ）减数分
热点预测与趋势
（2022北京卷4）伴性遗传 裂的过程和减数分裂过程
分析
（2022北京卷5）减数分裂 中的基因分配
考察内容：
（2022广东卷5）基因在染色
（2021湖南卷 17）减数分
①减数分裂过程
裂过程中的基因分配
体上
②减数分裂中各
（2022海南卷6）伴性遗传
（2021辽宁卷 12）减数分
时期染色体分布
裂过程中的基因分配
（2022 海南卷18）伴性遗传、 ③ 伴性遗传
（2021山东卷 5）有丝分
基因在染色体上 题型：
（2022 河北卷20）基因在染色
裂过程中染色体中的DNA
①有关减数分裂
的分配
体上 的概念区分
（2022 湖北卷18）减数分裂
（2021北京卷）6. 伴性遗
②有关减数分裂
传
（2022 江苏卷11）基因在染色 的图像分析题
（2021海南卷）20. 伴性遗
体上 ③系谱图分析题
传
（2022 江苏卷18）减数分裂
（2021河北卷）15. 伴性遗
（2022 江苏卷19）基因在染色
传
体上
（2021湖南卷）10. 伴性遗
（2022 辽宁卷20）伴性遗传
传核心考点 1 减数分裂过程及各时期特点
精子的形成过程
场所：睾丸的曲细精管
过程：
结果：
1个初级精母细胞形成四个精细胞，然后变形形成4个精子
减数分裂过程 中染色体 复制 发生在： 减数分裂前的间期
在减数分裂时配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，
相关概念： 一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。
（同源染色体分离在减数分裂I）
联会 ： 在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。
四分体 ： 在减数分裂时配对的两条染色体，由于每条染色体都含有
两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有
四条染色单体，叫作四分体。
染色体数目 减半发生在： 减数分裂I（原因是：同源染色体分离）
等位 基因分离发生在： 减数分裂I（原因是：姐妹染色单体分离）非同源 染色体上的非 等位 基因 自由组合 发生在：
减数分裂I（原因是：非同源染色体自由组合）
姐妹 染色单体分开发生在： 减数分裂II：后期
X 染色体 与 Y 染色体分离发生在： 减数分裂I
交叉互换： 四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交
换相应的片段（交叉互换的结果导致染色单体上的基
因重组）
卵细胞的形成过程
场所：卵巢（卵泡中央的一个细胞将会发育为卵细胞）
过程：
细胞质不均
等分裂
细胞质不
均等分裂
结果： 一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞，其余三个细胞叫极体。减数分裂过程中各时期细胞特点：核心考点 2 有丝分裂、减数分裂过程中基因的分配
有丝分裂中基因的分配
染色体、核DNA、核基因都是 复制后精确地平均分配到 两个子细胞 中 ，子代细
胞与亲代一般情况下都相同。
（只能发生基因突变或染色体变异，而不能发生基因重组）
减数分裂中基因的分配
基因分离定律的实质：
在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分
离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
结果： 产生两种比例相等的配子（或产生两种配子的概率各为1/2）即，配子 A ： a=1 ： 1基因的自由组合定律的实质是：
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离
的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
Ab
aB
或
AB
ab
结果： 产生 2 n 种比例相等的配子 （n为非同源染色体上的非等位基因的对数）
如上图，配子 AB ： Ab ： aB ： ab=1 ： 1 ： 1 ： 1
减数分裂： 染色体、核DNA、核基因都减少一半。经过受精作用恢复到体细胞水平。
等位基因分离：导致产生 2 种 配子；
n对非同源染色体上的非等位 导致一个初级精母细胞产生 2 种 配子；
基因自由组合：
导致一个亲本个体产生 2 n 种 比例相等的配
子；
导致一个初级精母细胞产生 4 种 配子；
交叉互换：
导致一个亲本个体产生 2 n 种 配子，两多两少；核心考点 3 观察减数分裂的实验
观察蝗虫精母细胞减数分裂装片如图中编号a～g的图象是显微镜下某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图象
若将上述全部细胞图象按减数分裂的时序进行排序，则最合理的顺序为：
a → d → b → g → c → e → f
受精作用
受精作用受：精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
受精作用的意义：
受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，保证了物
种染色体数目的稳定，维持了生物遗传的稳定性；
受精过程使卵细胞变得十分活跃。以后受精卵将迅速进行细
胞分裂、分化；
由于配子的多样性、雌雄配子结合的随机性，使后代表现出
遗传 的多样性 。
有性生殖的意义：
既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性。核心考点 4 基因在染色体上
萨顿提出基因在染色体上的假说
提出的依据：
基因和染色体的行为存在着明显的平行关系：
基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配
子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配
子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的
一条。
体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。
同源染色体也是如此。
非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在
减数分裂I的后期也是自由组合的。
摩尔根的果蝇杂交实验
摩尔根的果蝇杂交实验：
提出问题： 为什么白眼性状的表现总是与性别相关
联？
提出假说： 控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，
而Y染色体上不含有它的等位基因。
演绎推理、实验验证： 测交
得出结论： 控制红眼和白眼的基因位于X染色体上
一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。
注意以下说法：
等位基因分布于一对同源染色体的相同位置上。
非等位基因可以在一对同源染色体上，也可以在非同源
染色体上。核心考点 5 伴性遗传
基因在细胞中的分布
位于常染色体上
位于X染色体上
等位基因 位于Y染色体上 遵循基因的分离定律
（孟德尔遗传定律）
位于X、Y染色体的同源区段上
细胞核基因
位于非同源染色体上： 遵循基因的自由组合定律
（位于不同对的染色体上） （孟德尔遗传定律）
非等位基因
位于同源染色体上： 遵循基因的连锁和交换定律
（不遵循孟德尔遗传定律）
位于线粒体或叶绿体中
细胞质基因 在减数分裂时随机分配，随着卵细胞遗传给后代。（见附图1）
（母系遗传、不遵循孟德尔遗传定律、没有固定的性状分离比）
位于拟核的大型环状DNA上或质粒中
原核细胞的基因
不遵循孟德尔遗传定律一对等位基因的遗传分析（一般情
况）
位于常染色体上的一对等位基因的遗传
在种群中基因型的种类
♀：AA，Aa，aa
共3种
♂：AA，Aa，aa
杂交组合类型（6种）
亲本基因型 F1基因型及比例 F1表型及比例
AA×AA AA 显
AA×Aa AA:Aa=1:1 显
AA×aa Aa 显
Aa×Aa AA:Aa:aa=1:2:1 显:隐=3:1
Aa×aa Aa:aa=1:1 显:隐=1:1
aa×aa aa 隐
注意： 只有两组有性状分离，且性状分离比与正交、
反交无关（与性别无关）在X染色体非同源区段上的一对等位基因的遗传（伴X基因）
在种群中基因型的种类
♀：XAXA，XAXa，XaXa
共5种
♂：XAY，XaY
杂交组合类型（6种）在X、Y染色体同源区段上的一对等位基因的遗传：
基因在染色体上的位置的判定（遗传方式判定）
1、单基因遗传病遗传方式的判定：
显性
常染色体
隐性
显性
致病基因的位置及显、隐性：
X染色体
隐性
Y染色体（伴Y）判定方法：
常隐 隐性 常显 显性
（1）伴Y遗传：带带相传，只有男性患者，即父病子必病；
（2）伴X隐：（在群体中）男患多于女患；女病父必病、子必病；
伴X显：（在群体中）女患多于男患；男病母必病、女儿必病；
（3）常染色体遗传：（在群体中）发病率与性别无关
（4）无中生有有是隐性；有中生无有是显性例题1：下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗
传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表
示）
⑴甲种遗传病的遗传方式为______________
⑵乙种遗传病的遗传方式为____常__染__色__体__隐__性
X染色体隐性
例题2：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基
因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病
基因的携带者，请判断：
（1）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上
显
（2）乙病是
隐
性遗传病，致病基因常位于
X
染色体上。
2、通过遗传试验判定：
若已知显性、隐性：隐性（♀）×显性
例题3：一只雌鼠的一（条♂染）色体某基因发生了突变，使野生型性状变为突
变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F 的雌雄中均既有野生型，又有突变型。若要
1
通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上。选择F 个体杂交最
1
好是（ ）
A.野生型（♀）×突变型（♂）B.野生型（♂）×突变型（♀）
C.突变型（♂）×突变型（♀）D.野生型（♀）×野生型（♂）
某基因突变变成野生型 突变型为显性
故选D
例题4：已知果蝇的若直显毛、与隐非性直未毛知是：一正对交等与位反基交因，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果
蝇亲本，你能否通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色
体上？直毛是显性还是隐性？请说明推导过程。
解析：假设直毛与非直毛是一对相对性状，受一对等位基因控制（A和a）,且直毛为显性
（或非直毛为显性结果一样）。
（1）若该等位基因位于常染色体上，则不论正交还是反交，结果是一样的，都表现出显性性
状。
（2）若该等位基因位于X染色体上，则亲本的基因型有：
雌：XAX A 和 X a X a ；雄： X AY 和X aY。则正反交为：
正交 亲本 XAX A（♀）× X aY（♂）
直（或非直） ↓ 非直（或直）
子代 X AY XAX a
直（或非直）
杂交后代不论雌雄都表现为直或都为非直。
反交 亲本 XaX a （♀）× X AY（♂）
非直（或直） ↓ 直（或非直）
子代 X AX a X aY
直（或非直） 非直（或直）
杂交后代雌雄个体表现型不一致，雌性个体全部表现父本的显性性状，雄性个体表现出母本的
隐性性状。
答案： 取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交（即♀直毛×♂非直毛，♀非直
毛×♂直毛），若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后
代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。
显、隐性判定一对等位基因的遗传分析（特殊情
况）
不完全显性
杂合子自交或相互交配的 性状分离比为： 1:2:1
共显性
显性的相对性 镶嵌显性
（为了知识的
完整性而列，
植物中的条件显性；
不用看） 环境对基因表现型效应的影响： 动物中的从性遗传、限性遗传
遗传印记：
不同性别的亲代传给子代同一染色体或
基因可以引起不同的表现型。
复等位基因：关键要列清楚基因型与表型的对应关系
显性纯合致死： P：Aa×Aa→F1：Aa：aa＝2：1 显性：隐性
＝2：1
致死效应
隐性纯合致死 P：Aa×Aa→F1：AA：Aa＝1：2 显性 性状分离比不
单性隐性配子致 P：Aa×Aa→F1：AA：Aa＝1：1 显性 等于3:1
单性显性配子致死P：Aa×Aa→Aa：a a ＝1：1 显性：隐性
＝1：1
雄配子XA致死：
1显（♂）：1隐（♂）
X上的致死效应： XAXa × XAY
雄配子Xa致死：
XAXa × XaY 1显（♂）：1隐（♂）
镶嵌显性：例题5女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，控制植株绿色（A）和金黄色（a）的基因位于X染
色体上。下表是某校高三生物研究小组完成的几组杂交实验结果，对第1组、第2组没有
出现雌株的最合理解释是（C）
第1组 第2组 第3组
P 绿色雌株×金黄色雄株 绿色雌株×金黄色雄株 绿色雌株×绿色雄株
绿色雄株：金黄色雄株 绿色雌株：绿色雄株：金黄色
F 绿色雄株
1 =1:1 雄株=2:1:1
A、含a的雄配子不能成活 B、含A的雄配子不能成活
C、含a的雌配子不能成活 D、含A的雌配子不能成活2022年高考题
（2022海南卷）6. 假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。
下列有关叙述正确的是（ ）
A. Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B. Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
C. Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D. Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一
定不患病
（2022全国乙卷）6. 依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代
中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
（2022浙江卷）25. 图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙
病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ 不携带致病基因。甲病在人群中的发病
5
率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A. 人群中乙病患者男性多于女性
B. Ⅰ 的体细胞中基因A最多时为4个
1
C. Ⅲ 带有来自Ⅰ 的甲病致病基因的概率为1/6
6 2
D. 若Ⅲ 与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
1
（2022浙江卷）21. 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞 的过程中，某时期的细胞如图所示，其中
①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述正确的是（ ）
A. 图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为前期Ⅱ
B. ①与②的分离发生在后期Ⅰ，③与④的分离发生在后期Ⅱ
C. 该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍
D. a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16（2022山东卷）8. 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进
入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体
不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他
染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体
异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞
正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，
上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ）
A. 6；9 B. 6；12 C. 4；7 D. 5；9
（2022山东卷）22. 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性
状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无
眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、
突变和X、Y染色体同源区段的情况。
（1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是______。若控制该性状的基因位
于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是______。
（2）用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果______（填“能”或“不能”）确定
果蝇正常眼性状的显隐性，理由是______。
（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①
只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：
_______；预期结果并得出结论：______。
（4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所
致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3
为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电
泳结果______（填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是______。
（2022北京卷）4. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子
代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下
列判断错误的是（ ）
A. 果蝇红眼对白眼为显性
B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D. 例外子代 的出现源于母本减数分裂异常（2022北京卷）5. 蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，
由未受精卵发育而来。由此不能得出（ ）
A. 雄蜂体细胞中无同源染色体
B. 雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半
C. 蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D. 蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
（2022广东卷）5. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质
D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
（2022 海南卷）6. 假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。
下列有关叙述正确的是（ ）
A. Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B. Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
C. Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D. Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一
定不患病
（2022 海南卷）18. 家蚕是二倍体生物（2n＝56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、
ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及
基因所在染色体见表。回答下列问题。
基
突变体表型 基因所在染色体
因
第二隐性灰卵 a 12号
第二多星纹 b 12号
抗浓核病 d 15号
幼蚕巧克力色 e Z
（1）幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称
为___________________。
（2）表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是___________________。
（3）正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有___________________条染色体，雌家蚕处于减
数分裂Ⅱ后期的细胞含有___________________条W染色体。
（4）幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴
定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW
的雌蚕成虫交配，产生的F 幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则
1
该雄性幼蚕的基因型是____________。
（5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。
现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的
基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显
隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。
（2022 河北卷）20. 蓝粒小麦是小麦（2n＝42）与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的。其细胞
中来自长穗偃麦草的一对4号染色体（均带有蓝色素基因E）代换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发
生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。为培育蓝粒
和不育两性状不分离的小麦，研究人员设计了如下图所示的杂交实验。回答下列问题：
（1）亲本不育小麦的基因型是________，F 中可育株和不育株的比例是________。
1
（2）F 与小麦（hh）杂交的目的是________。
2
（3）F 蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成________个正常的四分体。如果减数分裂过程中
2
同源染色体正常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配，最终能产生________种
配子（仅考虑T/t、E基因）。F 中基因型为hh的蓝粒不育株占比是________。
3
（4）F 蓝粒不育株体细胞中有________条染色体，属于染色体变异中的________变异。
3
（5）F 蓝粒不育株和小麦（HH）杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现：
4
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝1∶1∶1∶1。说明：________；
②蓝粒不育∶非蓝粒可育＝1∶1。说明________。符合育种要求的是________（填“①”或“②”）。
（2022 湖北卷）18. 为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体
上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙
述错误的是（ ）
A. 考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
B. 考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
C. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
D. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
（2022 江苏卷）11. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与
事实不符的是（ ）
A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F 全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
1
B. F 互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
1
C. F 雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
1
D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变
所致
（2022 江苏卷）18. 科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选
育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙
述正确的有（ ）A. 两亲本和F 都为多倍体
1
B. F 减数第一次分裂中期形成13个四分体
1
C. F 减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN
1
D. F 两个M染色体组能稳定遗传给后代
1
（2022 江苏卷）19. 下图表示利用细胞融合技术进行基因定位的过程，在人-鼠杂种细胞中人
的染色体会以随机方式丢失，通过分析基因产物进行基因定位。现检测细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的
4种酶活性，只有Ⅱ具有芳烃羟化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸
激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脱氢酶活性。下列相关叙述正确的有（ ）
A. 加入灭活仙台病毒的作用是促进细胞融合
B. 细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为人-人、人-鼠、鼠-鼠融合细胞
C. 芳烃羟化酶基因位于2号染色体上，乳酸脱氢酶基因位于11号染色上
D. 胸苷激酶基因位于17号染色体上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色体上
（2022 辽宁卷）20. 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种
突变形式，记作dA与dB。Ⅱ 还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不
1
考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）A. Ⅱ 性染色体异常，是因为Ⅰ 减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
1 1
B. Ⅱ 与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
2
C. Ⅱ 与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
3
D. Ⅱ 与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
4
2021年高考题
（2021北京卷）5. 如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞
的叙述错误的是（ ）
A. 含有12条染色体 B. 处于减数第一次分裂
C. 含有同源染色体 D. 含有姐妹染色单体
（2021浙江卷）24. 某高等动物的一个细胞减数分裂过程如图所示，其中①~⑥表示细胞，基
因未发生突变。下列叙述错误的是 （ ）
A. ⑥的形成过程中发生了染色体畸变
B. 若④的基因型是 AbY，则⑤是abY
C. ②与③中均可能发生等位基因分离
D. ①为4 个染色体组的初级精母细胞
（2021河北卷）7. 图中①、②和③为三个精原细跑，①和②发生了染色体变异，③为正常细
胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变
异，下列叙述错误的是（ ）A. ①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B. ②经减数分裂形成的配子有一半正常
C. ③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子
D. ①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
（2021湖南卷）17. 油菜是我国重要的油料作物，油菜株高适当的降低对抗倒伏及机械化收割
均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变
体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关
试验，如图所示。
回答下列问题：
（1）根据F 表现型及数据分析，油菜半矮杆突变体S的遗传机制是______，杂交组合①的F 产
2 1
生各种类型的配子比例相等，自交时雌雄配子有______种结合方式，且每种结合方式机率相等。
F 产生各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是______。
1
（2）将杂交组合①的F 所有高轩植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，分为三
2
种类型，全为高轩的记为F -Ⅰ，高秆与半矮秆比例和杂交组合①、②的F 基本一致的记为F -
3 2 3
Ⅱ，高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F 基本一致的记为F -Ⅲ。产生F -Ⅰ、F -Ⅱ、F -Ⅲ的
2 3 3 3 3
高秆植株数量比为______。产生F -Ⅲ的高秆植株基因型为______（用A、a；B、b；C、c……表示
3
基因）。用产生F -Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试验，能否验证自由组合定律？______。
3
（2021辽宁卷）12. 基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同
源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如右图所示。该精原细
胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第一次
分裂产生的子细胞中，基因组成为AAbb的细胞所占的比例是（ ）
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16
（2021辽宁卷）20. 雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，
经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。
现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光
的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F ，F 雌雄个体随机交配，产生F 。若不发生突变，
1 1 2
下列有关叙述正确的是（ ）
A. F 中发红色荧光的个体均为雌性
1
B. F 中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
1
C. F 中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
1
D. F 中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
2（2021山东卷） 5. 利用农杆菌转化法，将含有基因修饰系统的 T-DNA 插入到水稻细胞 M
的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个 DNA 分子单链上的一个 C 脱去氨基变为
U，脱氨基过程在细胞 M 中只发生一次。将细胞 M 培育成植株 N。下列说法错误的是（
）
A. N 的每一个细胞中都含有 T-DNA
B. N 自交，子一代中含 T-DNA 的植株占 3/4
C. M 经 n（n≥1）次有丝分裂后，脱氨基位点为 A-U 的细胞占 1/2n
D. M 经 3 次有丝分裂后，含T-DNA 且脱氨基位点为 A-T 的细胞占 1/2
【答案】D
伴性遗传：
男性患者多余女性患者；
伴X隐：
女病父必病（女儿有病，其父亲一定是患者）；
交叉遗传
母病子必病（母亲患病，其儿子一定患病）。
女性患者多余男性患者；
男性患者的基因只能从母亲那里传
伴X显：
来，以后只能传给女儿。
父病女必病（父亲有病，其女儿一定是患者）；
子病母必病（♀儿：子ZW患病，其母亲一定患病）。
鸡是ZW型性别决定：
♂：ZZ（2021北京卷）6. 下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A. 此病为隐性遗传病
B. III-1和III-4可能携带该致病基因
C. II-3再生儿子必为患者
D. II-7不会向后代传递该致病基因
（2021广东卷）8. 兔的脂肪白色（F）对淡黄色（f ）为显性，由常染色体上一对等位基因控
制。某兔群由500只纯合白色脂肪兔和1500只淡黄色脂肪兔组成，F、f 的基因频率分别是（
）
A. 15%、85% B. 25%、75%
C. 35%、65% D. 45%、55%
（2021海南卷）20. 某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达
到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。
下列有关叙述正确的是（ ）
A. 若Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B. 若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C. 若Ⅲ-1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D. 该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
（2021河北卷）15. 杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中
发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。
两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙
述错误的是（ ）A. 家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B. 若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C. 不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D. 人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000
（2021湖南卷）10. 有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原
因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者
的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. Ⅱ-1的基因型为XaY
B. Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C. I-1的致病基因来自其父亲或母亲
D. 人群中基因a的频率将会越来越低
