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题型 13 伴性遗传的经典题型（题型归纳）
1. （2022•河北）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗
传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如图。下列叙述错误的是（ ）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F 红眼雌蝇的基因型共有6种
2
C．F 红眼雌蝇和F 伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为
1 2
D．F 雌蝇分别与F 的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
2 2
【例题1】 （2019春•天心区校级期末）人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区段
（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）。如图所示。下列有关叙述中正确的是（ ）
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为女性
D．减数分裂过程中能联会，说明X、Y染色体为同源染色体
【例题2】 （2022春•安徽月考）某种昆虫的性别决定方式为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性）。该昆
虫的幼虫有两种体壁，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述正确的是（ ）
A．油质体壁性状既能出现在雌性幼虫中，又能出现在雄性幼虫中
B．正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中不能出现油质体壁雌性
C．若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子
D．油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性
【例题3】 （2022•岳麓区校级二模）研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻（XY型）当a基
因纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异。现用两株未发生性反转的大
麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是（ ）
A．性反转现象不仅改变了生物的表现型，而且也改变了染色体组成
B．若a基因位于常染色体上，则子代雌、雄个体数量之比一定为1：1
C．若子代雌、雄个体数量之比为1：3，则基因a一定位于X染色体上
D．若子代雌、雄个体数量之比不是1：1，则亲代一定都含有a基因
1. （2022•山东）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY′个体，
不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均
可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所
示的两亲本杂交获得F ，从F 开始逐代随机交配获得F 。不考虑交换和其他突变，关于F 至F ，下
1 1 n 1 n
列说法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY′所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低2. （2021•重庆）家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，
常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F 中白
1
茧、油茧雌性个体所占比例为（ ）
A． B． C． D．
3. （2021•山东）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代
中星眼果蝇：圆眼果蝇＝1：1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇＝2：1。缺
刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与
正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇＝1：1，雄果蝇均为正常翅。若星眼
缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F ，下列关于F 的说法错误的是（ ）
1 1
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为
C．雌果蝇数量是雄果蝇的2倍
D．缺刻翅基因的基因频率为
【例题1】 （多选）（2022•湖南）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅
各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰
身截翅雄果蝇杂交，F 相互杂交，F 中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑
1 2
身截翅＝9：3：3：1。F 表现型中不可能出现（ ）
2
A．黑身全为雄性 B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼
【例题2】 （2022•浙江模拟）实蝇是一种世界性检疫害虫，危害多种水果和蔬菜，常使果实未熟先黄脱
落，被世界各国列为水果的“头号杀手”。现有实蝇的三个品系：红腹彩背品系、红腹黑背品系及黑腹黑
背品系。研究人员通过培养和杂交实验已经证实：上述性状由非同源染色体上的两对等位基因控制，在此
基础上，又进行了以下杂交实验：
①P红腹彩背♀×红腹黑背♂→F ：红腹彩背♀：红腹黑背♀：红腹彩背♂：红腹黑背♂＝1：1：1：1
1
②P红腹彩背♂×红腹黑背♀→F ：红腹彩背♀：红腹黑背♀：红腹彩背♂：红腹黑背♂＝1：1：1：1
1
③P红腹黑背×红腹黑背→F ：红腹彩背：红腹黑背＝1：2
1
（用D、d表示背色基因，A、a表示腹色基因。）（1）由以上实验可知：控制背色的基因所在的染色体种类及显隐性关系是 。
③中F 的d基因频率是 ，请用遗传图解表示该杂交实验中背色性状的遗传
1
。
（2）为确定红腹和黑腹的显隐性关系和基因所在的染色体，研究人员可以选择红腹黑背品系和黑腹黑
背品系进行 ，观察子代相关性状与性别的关系。
（3）现确定与腹色相关的基因位于X染色体上，且红腹对黑腹为显性。若同时考虑背色和腹色两对相
对性状，则实蝇共有 种基因型。上述杂交实验①中红腹黑背父本的基因型为 ，
让其与黑腹黑背雌性个体杂交，F 的表现型及比例为
1
；若让F 雌雄个体随机交配，则F 中出现
1 2
红腹黑背的概率为 。
【例题3】 （2022•德阳模拟）某种二倍体昆虫触角的丝状（A）对棒状（a）为显性，等位基因A、a位
于性染色体的非同源区段上。回答下列问题：
（1）XY型性别决定方式中，XY为雄性、XX为雌性；ZW性别决定方式中，ZZ为雄性、ZW为雌性。
为确定该种昆虫的性别决定方式，某实验小组让丝状触角雄虫与棒状触角雌虫杂交，若子代
，则其性别决定式为ZW型。
（2）若该种昆虫的性别决定方式为ZW型，触角的形状还受常染色体等位基因B、b的控制。基因b能
抑制基因a的表达而出现羽状触角，基因B则没有该效应。某棒状触角雌虫与丝状触角雄虫杂交，所得
F 中羽状触角雄虫所占比例为 。
1
①杂交亲本的基因型为 ，F 中丝状触角个体所占比例为 。
1
②请设计测交实验来鉴定自然群体中某棒状触角雌虫的基因型，简要写出杂交组合表现型和预期结果及
结论。
杂交组合： 。
预期结果及结论：
。【例题1】 （2022秋•济宁期中）某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于 X
染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅱ 、Ⅲ 的这两对
1 2 3 2
基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（ ）
A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病
B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因
C．对Ⅱ 的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①②③
1
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【例题2】 （2020•承德三模）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ 不携
4
带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．两种性状的遗传不遵循孟德尔的遗传定律
C．Ⅱ 含有两种致病基因，且乙病的致病基因只来自Ⅰ
2 1
D．若Ⅲ 的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
7
【例题3】 （2020•海南）人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产
生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。
如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家
族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。回答下列问题。
（1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于 。
（2）基因A、a位于 （填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是
。
（3）成员8号的基因型是 。
（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个
仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是 。
1. （2022•山东）果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，
需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂
交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和 X、Y染色体同源区
段的情况。
（1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是 。
若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是 。
（2）用Ⅱ﹣1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果 （填“能”或“不能”）确
定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是
。
（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交
一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：；预期结果并得出结论：
。
（4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且
该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ﹣3为材料，用1
对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测 PCR产物，通过电泳结果 （填
“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是
。
【例题1】 （2022•桃城区校级模拟）甲、乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制，如图是甲、乙两
病分别在两个不同家庭中的遗传系谱图，家庭一中3号和4号为双胞胎，家庭二中Ⅱ 无致病基因，两个
4
家庭间互不携带对方的致病基因，甲病在人群中的发病率为1%。下列叙述中正确的是（ ）
家庭一 家庭二
A．若家庭一的Ⅱ 、Ⅱ 为异卵双生，则二者基因型相同的概率为
3 4
B．若家庭一的Ⅱ 与一未知家庭的正常男性结婚，他们所生的子女正常的概率是
5
C．若家庭一的Ⅱ 与家庭二的Ⅲ 婚配，他们所生男孩患病的概率是
4 8
D．家庭二的Ⅲ 其初级卵母细胞中有4个致病基因，建议婚前进行核型分析
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【例题2】 （2022•广东）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，
生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱
基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误
的是（ ）A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【例题3】 （2022•十堰模拟）人类某遗传病由常染色体上的显性基因E控制，基因型为ee的个体表现
正常，含基因E的个体患病率为80%。图1是该遗传病的某家庭遗传系谱图，图2表示图1中的4个成员
相关基因的电泳分离结果。下关分析错误的是（ ）
A．若Ⅰ 的检测结果为c，则Ⅰ 的检测结果不可能是d
1 2
B．若Ⅰ 、Ⅰ 的检测结果分别为a、b，则条带②表示基因E
1 2
C．若Ⅰ 、Ⅰ 的检测结果分别为a、c，则条带②表示基因e
1 2
D．若Ⅰ 、Ⅰ 的检测结果分别为a、b，则Ⅰ 、Ⅰ 再生一个孩子患病的概率为
1 2 1 2
【例题4】 （2022春•雅安期末）脊髓性肌萎缩症（简称SMA）是一种单基因遗传病，我国正常人群中
的携带者约为 。2021年，经国家的积极努力，其特效药——诺西那生钠注射液纳入医保目录。图为某
家庭中的SMA遗传系谱图，下列叙述正确的是（ ）A．SMA是一种伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ﹣2为携带者的概率是
C．推测Ⅲ﹣1患病的概率是 D．产前B超检查能诊断Ⅲ﹣1是否患病
