夜雨聆风
一文全面了宗艾替尼(圣赫途):药品说明、副作用、价格、购买渠道及医保报销
自2018年以来，中国国际进口博览会已连续成功举办八届，逐渐成为全球新品首发、前沿技术展示和创新服务推广的重要平台。在第八届进博会期间，勃林格殷格翰举行了圣赫途®（宗艾替尼片）的中国上市庆典，标志着这一创新药物正式进入中国市场。
第八届进博会勃林格殷格翰展台
2026年1月6日，圣赫途®首批药品顺利到货并完成装车，发往全国各大地区，目前已陆续在多地药房上架，为中国患者带来新的治疗选择。
2026年1月6日，宗艾替尼陆续在全国多地的药房上架
截至2026年3月，宗艾替尼是否纳入新版国家医保目录？
本文将详细介绍宗艾替尼的研究进展、药品简介、上市时间、适应症、价格、购买渠道及医保报销。
全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂
宗艾替尼
宗艾替尼片属于一种新型、高选择性的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其创新性在于能够精准地共价结合HER2受体的酪氨酸激酶结构域，从而切断驱动肿瘤生长的信号通路。尤为关键的是，凭借其高选择性设计，该药在强效抑制HER2（ERBB2）的同时，能够避免对野生型表皮生长因子受体（EGFR）的抑制，从而最大程度地减少了传统治疗中常见的皮肤或胃肠道不良反应，显著提升了患者的治疗耐受性和生活质量。
药品名称：宗艾替尼片（Zongertinib）
商品名：圣赫途®
上市时间：2025年8月29日，国家药监局通过优先审评审批程序，附条件批准宗艾替尼片在中国上市。
适应症：用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
生产厂家：勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）
宗艾替尼的不良反应
常见不良反应（≥20%）
-
全身性：腹泻（53%）、肝毒性（27%）、疲劳（22%）、恶心（21%）；
-
皮肤：皮疹（27%）、指甲病变（19%）；
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≥3级实验室异常：淋巴细胞减少（9%）、ALT升高（5%）、AST升高（4.3%）。
严重不良反应（≥2%）
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肝毒性（2.9%）、肺炎（2.9%）、肺栓塞（4.8%）、呼吸困难（4.8%）。
宗艾替尼的价格及购买渠道
药品规格为60mg*60片/瓶，国内售价预计约为40,888元/瓶。2026年1月6日，首批宗艾替尼药品正式装车发往全国，并陆续在多地药房上架销售。
截至2026年1月，宗艾替尼未有信息显示已被纳入国家医保药品目录。目前它可能仍属于全自费药品。不过，有资讯提及，作为高价创新药，药企可能会提供患者援助计划（PAP）以减轻负担，但具体的赠药政策细节需向药企或指定药房进一步咨询确认。
购买渠道：该药已正式启动商业供货，首批药品已发往全国并在多地药房上架销售。患者可在指定的DTP药房（高值药品直送药店） 凭处方购药。
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项目 |
靶点 |
适应症 |
要求 |
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DB-1303 |
HER2 |
晚期恶性实体瘤 |
≥18周岁 |
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SPH4336 |
HER2 |
晚期恶性实体瘤 |
≥18周岁≤75岁 |
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