【2026版三维高考设计高中生物人教版培优课时训练word电子版第26讲人类遗传病与遗传系谱图分析

26讲人类遗传病与遗传系谱图分析

一、选择题

1.（2024·四川宜宾高三校考）下列关于单基因遗传病的叙述，错误的是（）

A.白化病孩子的父母不一定是白化病患者

B.父母都患某种单基因遗传病，孩子有可能正常

C.单基因隐性遗传病在男女中发病率相同

D.若患红绿色盲的父亲有个红绿色盲的女儿，则母亲一定携带致病基因

2.（2024·福建南平一模）单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等，某学校开展调查人群中高度近视遗传病发病率活动，下列相关叙述错误的是（）

A.收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现

B.调查时需要调查家庭成员患病情况

C.为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据

D.高度近视遗传病发病率＝高度近视人数/被调查的总人数×100％

3.（2024·辽宁大连高三校考）下列关于人类遗传病调查研究和优生的叙述，正确的是（）

A.通过基因诊断确定胎儿不携带任何致病基因，不能确定胎儿一定健康

B.进行遗传咨询和产前诊断就可以预防各类遗传病的产生和发展

C.若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病由多对等位基因控制

D.研究遗传病的遗传方式要在人群中随机取样，同时要保护被调查人的隐私

4.（2024·江西南昌模拟）先天性卵巢发育不全（又称Turner综合征）患者的体细胞与正常人相比只有一条性染色体（X染色体），该病患者临床特征表现为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器等，下列叙述中正确的是（）

A.有丝分裂或减数分裂异常均可能导致该病的发生

B.该病与猫叫综合征都属于染色体数目异常遗传病

C.若单一X染色体来自母亲，那么精子异常是由于X、Y染色体未分离

D.若该病患者同时患红绿色盲，其父母中至少有一位是色盲患者

5.一对夫妇中丈夫患某遗传病，妻子正常，生有一患该病的女儿。现在妻子又怀有双胞胎，医生建议对这对夫妇及双胞胎进行产前诊断。医生分别用相应的显性和隐性基因探针进行基因诊断，如图为诊断结果。下列分析正确的是（）

A.该病与抗维生素D佝偻病属于同一类型

B.该病患病概率在男女中大致相同

C.个体1和个体2的性别应该相同

D.患该病的女儿与正常男性结婚生儿子患病率低

6.某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表（“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知）。下列分析错误的是（）

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父亲	母亲	弟弟
？	○	√	○	√	√	○	○	√

A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查

B.若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病

C.若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3

D.该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/4

7.（2025·八省联考云南卷）某单基因遗传病的系谱图如下。

下列说法正确的是（）

A.若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1与Ⅱ-2、Ⅱ-3与Ⅱ-4再各生一个患病孩子的概率不同

B.若为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2与一正常男性婚配，生健康孩子的概率为1/4

C.若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且为杂合子

D.若Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个患病孩子，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

8.（2024·广东汕头调研）一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患甲型血友病的儿子。目前患儿母亲孕有第三胎，并接受了产前基因诊断。部分家庭成员与此病有关的基因经限制酶Hind Ⅲ切割，酶切位点见图a，PCR扩增产物酶切电泳带型见图b。下列叙述错误的是（）

A.人群中甲型血友病患者的男性多于女性B.女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2

C.第三胎的电泳带型与父亲相同的概率是1/4D.若第三胎基因诊断结果为患儿，则可建议终止妊娠

9.（2024·江苏扬州、泰州三校模拟）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上；控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。图1表示某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列叙述正确的有（）

A.甲型血友病男性发病率高于女性

B.条带①表示A基因，条带②表示B基因

C.若对5号进行电泳，可能含有条带①②③的概率是3/4

D.5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一个患病女儿的概率是1/3

10.（2024·山东青岛一模）如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图（不考虑突变和X、Y染色体的同源区段），下列说法正确的是（）

A.该病可以是红绿色盲，其中4号个体的父亲是红绿色盲患者

B.若11号关于该病的基因型纯合，则6号和7号所生男女患病概率不同

C.若该病是抗维生素D佝偻病，则6号的致病基因来自其父亲

D.若7号含有该病的致病基因，则9号与11号基因型相同的概率是100％

二、非选择题

11.（2024·河北沧州联考）红绿色盲和白化病是常见的人类遗传病，下图为某家系中红绿色盲和白化病两种遗传病的系谱图，请回答下列问题：

（1）某调查小组想调查这两种遗传病在人群中的发病率，为确保调查结果的准确性，需注意（答出2点）。若调查发现红绿色盲在当地男性中的发病率为6％，理论上女性中发病率为。

（2）Ⅲ-4的红绿色盲和白化病致病基因分别来自Ⅰ代的、。

（3）若Ⅱ-1和Ⅱ-2均为白化病致病基因的携带者，Ⅲ-1、Ⅲ-2均无白化病致病基因的概率为。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，患病的概率为　　　　　　，可在怀孕期间通过（答出1种即可）等手段提前进行检测。

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