【2026年南方台江苏专用教辅电子版生物多选培优word讲义必修2阶段11伴性遗传与人类遗传病

【滚动判断】

1. 叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA。(×)

【解析】核糖体不含DNA。

2. 以胞吐的方式排出细胞的物质不一定都是生物大分子。(√)

3. 条件适宜时，酶在细胞内外均能发挥作用。(√)

4. 每分子葡萄糖经无氧呼吸产生酒精时生成的ATP比产生乳酸时的多。(×)

【解析】无论是产生酒精还是产生乳酸的无氧呼吸，都只在第一阶段产生少量的ATP。

5. (2024·新课标卷T2D)干旱缺水不利于植物对营养物质的吸收和运输。(√)

6. 同源染色体携带的遗传信息一定相同。(×)

【解析】同源染色体同一位置存在相同基因或等位基因，因此同源染色体上携带的遗传信息不一定相同。

7. 有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期染色体都排列在赤道板上。(√)

8. 某二倍体生物细胞内含有4个染色体组，则该细胞分裂的前一时期细胞内应存在四分体。(×)

【解析】二倍体生物细胞内含有2个染色体组，含4个染色体组的细胞可能处于有丝分裂后期，而四分体只在减数分裂过程中出现。

9. 一个人的神经细胞和肌肉细胞的形态、结构和功能不同，其根本原因是基因的选择性表达。(√)

10. 清除细胞内过多的自由基有助于延缓细胞衰老。(√)

11. 细胞凋亡过程中不需要新合成蛋白质。(×)

12. 某自花传粉且闭花受粉植物在自然状态下一般都是纯合子。(√)

13. 在进行减数分裂的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合。(×)

【解析】在进行减数分裂的过程中，不考虑交换时，是非同源染色体上的非等位基因自由组合。

14. 关于一对相对性状的杂交实验，孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”。(×)

15. “若F₁产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现两种性状，且性状比例接近1∶1”，这属于演绎推理内容。(√)

16. 基因的分离定律和自由组合定律具有相同的细胞学基础。(×)

【解析】基因的分离定律细胞学基础是同源染色体的分离，基因的自由组合定律是非同源染色体的自由组合。

【基础填空】

一、 基因在染色体上

1. 果蝇作为理想的动物遗传实验材料是因为它有易饲养、繁殖快、后代数量多、相对性状明显、易操作等优点。

2. 萨顿的推论：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。

3.摩尔根(科学家)又以果蝇为实验材料证明了基因在染色体上。

4. 一条染色体上有许多基因，呈线性排列。

5. 生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。一般而言，在生物细胞中决定性别的染色体称为性染色体，而其他的称为常染色体。果蝇的性别决定属于XY型型，它的体细胞中含有(填“含有”或“不含有”)性染色体。

二、 伴性遗传

6. 伴性遗传：性染色体上的基因传递时总和性别相联系。通常有伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传3种。

7. 伴X染色体显性遗传的特点是世代相传，男性患者少于女性患者，男性患者的母亲与女儿都是患者。伴X染色体隐性遗传的特点是交叉遗传，男性患者多于女性患者，女性患者的父亲与儿子都是患者。伴Y染色体遗传的特点是传男不传女，且前后代男性性状连续。若隐性遗传病的女患者的父亲或儿子不患病，则可排除伴X染色体遗传，而显性遗传病的男患者的母亲或女儿不患病，则可排除伴X染色体遗传。

三、 人类遗传病

8. 人类遗传病通常是由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，而由于表观遗传引起人类表型异常也属于人类遗传病，其遗传物质不变，基因表达情况或强度可能发生改变。

9. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。如抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传。

10. 多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的人类遗传病。如原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。多基因遗传病具有在群体中的发病率较高、易(填“易”或“不易”)受环境影响的特点，说明了性状的表现是遗传物质和环境共同作用的结果。

11.为有效防止遗传病的发生常采用遗传病检测、遗传咨询和产前诊断等措施，同时禁止近亲结婚。

12. 产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因检测等手段。

【情境填空】

1.果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为白眼，另一方为红眼，杂交后F₁中雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼。

(1)写出上述过程的遗传图解。

(2)若让F₁中的雌雄果蝇交配，F₂的表型和比例是怎样的？

红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1∶1∶1。

2. 图示为果蝇的染色体组成。

(1)图示性染色体是异型(填“同型”或“异型”)的，代表的果蝇为雄性。雌果蝇的染色体组成为3对常染色体＋XX，雄果蝇的染色体组成为3对常染色体＋XY。

(2)图中A、a基因位于常(或Ⅱ号)染色体上，传给子代雌雄果蝇的概率是相等的，而W基因只能传给子代雌性。雄性的Y染色体只能传给子代雄性并通过雄性个体代代相传。

3. 判断下面4张图中的各遗传病的遗传方式，并给出判断依据。

图1：该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，判断依据是双亲正常，女儿有病。

图2：该病的遗传方式是常染色体显性遗传，判断依据是双亲有病，女儿有正常的。

图3：该病的遗传方式是隐性遗传，若1号个体不携带该病的致病基因，则遗传方式是伴X染色体隐性遗传。

图4：该病的遗传方式是显性遗传，若1号个体为纯合子，则遗传方式是伴X染色体显性遗传。

4. 若缺失Z染色体胚胎致死，现一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别及比例为雌∶雄＝2∶1。

【解析】这只性反转的母鸡的性染色体组成仍是ZW，与正常母鸡交配后，子代的性染色体组成为ZW∶ZZ∶WW＝2∶1∶1，其中WW不含Z，无法存活，所以子代雌雄比例为2∶1。

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