



ORINNO CAPITAL
策源研究·观澜
-2026年第4期(总第70期)-

产业热点追踪

国产全链路仿真软件发布,EDA自主生态建设迈出关键一步
1月24日,天府绛溪实验室微光中心与四川新先达测控技术有限公司联合研发的国产全链路信号与系统仿真软件“NESIM-A”(纽西蒙)在成都正式发布,标志着我国在打破EDA领域国外垄断、构建自主工业软件生态上取得重要突破。该软件由成都理工大学周建斌教授团队与天府绛溪实验室产学研协同开发,首创图形化硬件描述方式,将传统芯片设计的“代码编写”转变为“搭积木”和“画图”的直观操作,实现从信号级到系统级的全链路仿真,解决了传统流程中算法设计、电路实现与系统验证环节数据隔阂、迭代效率低下的痛点。NESIM-A不仅支持用户自定义建库和深度定制化创新,更选择“教育先行”战略,率先聚焦高校与科研院所,让学生在校期间掌握自主工具链,从根源培养人才与使用习惯,为未来推向国际市场特别是“一带一路”合作伙伴奠定基础。
作为电子信息产业的“数字大脑”,仿真软件可大幅降低复杂系统研发成本与风险,企业借助NESIM-A可在流片前完成海量仿真验证,从源头规避技术风险,提升首轮成功率。此事再次验证工业软件“自主可控+生态构建”模式的战略价值,促使产业链上下游加速协同创新。随着天府绛溪实验室微光中心已部署布局十个不同方向的联合创新中心,成都高新区将持续深化“政产学研用资”全链条协同发展,推动科技成果从实验室走向生产线,预计国产EDA工具链将从“可用”向“好用”跨越,为培育新质生产力、实现高水平科技自立自强注入持久动能,助力中国自主工业软件形成全球生态影响力。

双下巴克星!复锐医疗旗下溶脂针III期临床入组完成
颏下脂肪(SMF)是常见的美容问题,传统上通过吸脂手术治疗,但手术风险较高。近期,以色列公司Raziel Therapeutics宣布,其在研注射减脂药物(RZL-012)在中国启动3期注册试验,目标适应症为颏下减脂(双下巴)。该产品在大中华区由天津星魅生物(2020年成立,由复星医药旗下复健资本新药创新基金投资并孵化)独家开发和营销,预计于2027年在中国上市。RZL-012为新型小分子减脂药物,配方中无任何人体或动物源性成分。其Ⅱ期临床试验结果显示,该药物仅需1-2次注射治疗即可实现颏下脂肪的显著减少。其作用原理为精准破坏注射部位的脂肪细胞,后续脂肪区域会形成致密结缔组织完成替代,既能够阻止新脂肪细胞生成,实现颏下脂肪的“永久减脂”效果,又能有效维持皮肤弹性,兼顾塑形效果与皮肤状态。
当前,中国医美市场正迎来从“填充时代”向“塑形时代”的重要转型。据行业相关报告数据,国内医美局部减脂需求年增长率超25%,但因国内目前尚无合规溶脂针产品获批上市,该赛道长期依赖非法渠道流通产品,存在显著的安全隐患。此次RZL-012在中国启动Ⅲ期临床试验,标志着国内企业在合规溶脂针领域的研发工作正式迈入冲刺阶段,目前国内溶脂针赛道的主要参与企业还包括迈诺威、科笛生物等。

国内首款前装量产Robotaxi R2交付,自动驾驶商业化迈入新阶段
2026年1月23日,广汽埃安与滴滴自动驾驶联合打造的国内首款专为商业化运营设计的前装量产L4级Robotaxi——R2,在广汽埃安工厂正式交付,首批车辆已获得广州智能网联汽车道路测试牌照,即将在广州、北京等城市开启示范运营。从技术配置来看,R2围绕“无人化、量产化、商业化”三大核心目标打造,搭载33个高精传感器,构建360°无死角感知体系,可精准应对雨雾、夜间、隧道等常用典型工况。车型配备三域融合计算大脑,总算力超2000TOPS,实现响应速度达毫秒级。在成本控制上,依托广汽埃安GEP 3.0纯电平台的规模化制造优势与滴滴自动驾驶全栈技术沉淀,R2硬件成本较上一代方案降低74%,为规模化部署奠定基础。
R2的交付对行业而言标志着国内Robotaxi首次打通“技术研发—智能制造—商业运营”全链路商业闭环,破解了此前改装车型成本高、可靠性不足、难以规模化运营的痛点,为全球Robotaxi发展提供了“中国方案”。此外,双方计划在2030年实现百万辆级部署的目标,这将加速自动驾驶在城市智慧出行中的渗透,助力国内自动驾驶产业在万亿级出行市场中抢占先机。

科技前沿追踪

中科院物理所登Nature:78比特超导量子处理器实现多体系统预热相调控
近日,中科院物理所研究团队,在《Nature》发表超导量子模拟领域重要成果,攻克非周期性驱动多体系统易加热、难稳定的核心难题。团队基于78比特“庄子2.0”超导量子处理器(含137个耦合器,6×13方形晶格结构),创新提出随机多极驱动(RMD)协议,通过递归构建n极子驱动序列(n→∞时收敛于图厄—莫尔斯驱动),在二维硬核玻色—哈伯德系统中,首次实验证实长寿命、加热速率可调的预热相存在。实测显示,系统可稳定执行超1000个驱动周期,观测到预热平台;加热速率与驱动频率呈幂律依赖,普适标度指数约2n+1,且能捕捉纠缠熵从面积律到体积律的交叉演化,整个加热动力学过程超出经典张量网络技术(如GMPS、PEPS)的模拟能力。
该成果将主要推动超导量子模拟与非平衡物理研究领域发展,影响聚焦于技术本身的科学价值与硬件参考意义。在超导量子硬件领域,“庄子2.0”处理器的高精度控制(实现稳定长期驱动)与大规模集成(78比特)能力,为后续更大规模量子处理器的设计、耦合器布局提供实操参考,验证了超导路线在复杂多体模拟中的潜力。对量子模拟应用而言,其RMD协议为调控非平衡多体系统提供新范式,可助力深入研究量子热化机制,为材料科学中多体相变、量子动力学等基础问题的模拟提供工具。

《自然·医学》:科学家首次发现受治疗的肝炎患者肝脏中存在基因组污染
腺相关病毒(AAV)是目前基因治疗使用最为广泛的载体之一,已经在脊髓性肌萎缩症(SMA)等严重遗传病中有所应用。截至2025年,FDA已经批准7种AAV疗法。而近日,国际顶级医学期刊Nature Medicine发表的一篇论文为火热的AAV基因治疗敲响了一记警钟——科学家首次在AAV治疗后出现严重肝炎的患者肝脏中发现了大量破碎、异常串接的序列,甚至还有AAV载体与人类基因组片段的融合连接。
研究对象为1名7岁1型SMA女童,接受高剂量OA(即Zolgensma)治疗后,出现严重肝炎,肝损伤标志物7周达峰,并使用类固醇和他克莫司治疗,后者治疗7个月,前者治疗持续19个月。肝活检显示门静脉纤维化、坏死及炎症浸润,与野生型AAV2感染相关肝炎特征一致。基因组测序发现,患儿肝组织中存在来自OA生产用三种质粒的残留序列(阳性细胞占5-6%),这些序列形成复杂串接、重排结构,甚至出现AAV载体与人类基因组融合,部分重组读段长达15kB,远超AAV 5kb的封装极限。
目前,这些重组序列的来源及与肝毒性的关联尚未明确,研究者推测可能与生产杂质、体内重组相关,潜伏感染的HHV-6B或起到辅助作用。其实肝毒性是AAV基因疗法最常见的不良反应之一,但此次发现的基因组污染的新现象,从某种角度也提示基因治疗的安全管控仍有诸多空白,相关机制与规避方案亟待进一步研究。

Clawdbot(Moltbot)智能体面世:下一代AI助手新范式
近日,由奥地利独立开发者Peter Steinberger开发的开源AI助手Clawdbot(后改名Moltbot)在全球技术社区引发广泛关注。Clawdbot本质上是一个部署于本地环境的AI智能体。在技术层面,它以本地计算机作为运行环境,通过网关连接至WhatsApp等日常通讯工具,允许用户无需打开独立的AI应用,即可通过自然语言指令直接操作系统、管理文件或控制软件。Clawdbot以“本地优先、反向控制”为核心设计理念,将用户的对话语境、技能数据、交互记忆全部加密存储在本地Markdown文件中,而非上传至巨头的云端封闭生态。同时,Clawdbot支持“一条指令切换大模型”,可根据用户偏好灵活选择各类模型,摆脱了对单一模型的绑定限制,实现了用户对AI工具的“反向控制”。
当前,AI的端侧创新正从商业边缘走向主流,一场围绕AI Agent的产业变革已经开启,并将引爆算力、硬件、软件、网络基建等多个领域的连锁反应。然而,通向大规模应用之路仍面临现实约束:高昂的API调用成本、企业级部署的复杂性以及因高级系统权限带来的安全风险都是亟待解决的问题。

投融资追踪

半导体光芯片「瑞识科技」完成数亿元C轮融资
近日,半导体光芯片企业瑞识科技官宣完成数亿元C轮融资,由光子强链基金、合肥产投、深创投、西安财金等新老股东联合投资。该公司由美国海归博士团队于2018年创立,深耕VCSEL芯片领域,已实现累计出货超2亿颗、6英寸晶圆量产突破1万片,年度营收达数亿元并连续4年高速增长。本轮融资将主要用于核心VCSEL产品技术研发、产能扩建及市场拓展,重点强化车载激光雷达、AI光互连、医疗美容等高端场景布局。
此事凸显VCSEL芯片赛道国产替代加速趋势。全球半导体光电子器件市场规模2024年约487亿美元,2030年有望突破850亿美元,其中VCSEL细分市场受AI数据中心光互连、智能驾驶激光雷达渗透驱动,2025-2030年复合增长率预计达40.8%。当前高端市场仍由Lumentum、Coherent等欧美日巨头主导,但瑞识科技已率先实现100%全国产量产、量产良率稳定在90%以上,并在扫地机器人VCSEL应用领域市占率第一,二维可寻址VCSEL芯片等高端产品实现突破。随着国产替代政策支持及AI算力、智能汽车需求爆发,具备技术、产能优势的本土头部企业有望加速向高端市场渗透,提升全球市场话语权,推动我国半导体光芯片产业链自主可控能力显著增强。

箕星药业获2.87亿美元D1轮融资,聚焦口服小分子GLP-1 RA研发
1月22日,箕星药业宣布完成2.87亿美元D1轮融资,本轮新投资方包括SR One、TCGX等顶级医疗健康投资机构,现有投资者RTW Investments、横店资本持续参投。
箕星药业是一家致力于为全球心脏代谢疾病患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司,2019年由美国RTW资本孵化创立,中美双总部运营,该轮融资的收益预计将支持核心管线CX11及公司其他心血管疾病药物的临床开发。CX11是箕星药业从闻泰医药引进的口服小分子GLP-1受体激动剂,拥有除大中华区外的全球开发与商业化权益。该药物目前在美国开展肥胖/超重适应症的2期临床试验,在中国由闻泰医药推进3期注册研究。根据此前中国2期临床数据,CX11高剂量组16周减重效果达9.7%,且安全性良好,无肝脏毒性信号,具备成为“同类最佳”的潜力。
心血管代谢疾病是全球重大健康挑战,肥胖、糖尿病及相关并发症市场空间超3700亿美元。相比注射剂,口服小分子在依从性与产能成本上极具颠覆性优势,随着公司核心管线进入全球多中心临床,此类具备全球权益的创新药将成为中国生物医药企业深度参与国际市场竞争的领头羊。

光量子计算企业图灵量子本月完成2轮数亿元融资
近日,国内光量子计算企业图灵量子官宣完成数亿元B轮融资,由四川省产业振兴集团、投控东海、一线国有资本及复星资本、商汤科技等联合投资,距其1月8日披露的两轮数亿元战略融资仅隔约20天。该公司由上海交大金贤敏教授团队创立,已构建从光子芯片设计、流片、封测到整机集成的全链条自主可控能力,建成国内首条光子芯片中试线,2025年订单突破1亿元,客户覆盖国家超算中心及移动、电网等央企。
光量子计算作为量子技术三大路线之一,在室温运行、集成度及工程化方面具备独特优势,其成熟度在量子计算各技术路线处于第二梯队。图灵量子依托自主中试线实现光量子芯片IDM能力,在专用优化计算和室温商用设备方面取得突破,有望在“量子-经典混合计算”场景中加速落地。

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