
多台仪器分属不同厂商,无法联动,全程依赖人工值守,加班常态化
移液精度差、批次差异大,纳升级微量样本操作误差高,实验重复难
实验流程无法灵活编排,新实验需求只能手动改造,拓展成本高
数据分散无追溯,不满足21 CFR Part 11合规要求,临床申报、课题验收受阻
进口设备造价高昂,配套耗材受限,售后维护周期长

Mercury智慧实验室软件架构万物可插拔开放式平台,拖拽式自定义编排实验流程;兼容离心机、测序仪、qPCR、质谱、细胞分选仪等全品类设备;内置权限管理、电子签名、全程溯源,符合FDA合规标准;AI自主学习优化实验调度,同类实验优先排布,大幅缩短运行时长。 
Amphi纳升级智能移液核心技术

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