如如

1、高效液相色谱流动相过滤效果不好，可引起色谱柱堵塞。（√）

2、高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。（√）

3、高效液相色谱分析不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的有机物。（×）

4、填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。（×）

5、溶解于流动相中的气体在色谱分离的过程中不会影响流动相的流速和检测器的稳定性。（×）

6、确基线噪音和漂移是检测器稳定性的主要技术指标。（√）

7、要提高柱的分离效能，可以考虑增加柱长，增加色谱柱选择性，调节流动相的组成等措施。（√）

8、试验中规定，按干燥瓶计算时，除另有规定外，应取干燥的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重扣除。（×）

9、任何违反兽药GMP或有未经批准添加物质所生产的兽药，即使符合《中国兽药典》或按照《中国兽药典》不能检出其添加物、相关杂质，以及检出暂不能定性为何物质，均不能认为其符合规定。（√）

10、原料药及药物辅料的含量（%），除另有注明外，均按重量计，如规定上限为100%以上时，系指用本版兽药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为兽药典规定的限度或允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。（√）

11、制剂的含量限度范围，系根据主要含量的多少，测定方法误差、生产过程不可避免的偏差和贮存期间可能产生降解的可接受程度而制定的，生产中应按标示量100%投料。（√）

12、试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字修约规则进舍至规定有效位。（√）

13、酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。（√）

14、原料药进行加速试验与长期试验所用包装应采用模拟小桶，但所用材料与封装条件应与大桶一致。（√）

15、试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数字来确定，如称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95~2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.990~2.010g。（×）

16、兽药典中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重量差异，系指包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字不是有效位。（×）

17、不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液。（√）

18、分析纯试剂可以用来直接配制滴定液。（×）

19、砝码未校正引起称量结果不准确属系统误差。(√)

20、滴定分析中消耗滴定液29ml，应记录为29.0ml。（×）

21、增加平行测定次数，可消除系统误差。（×）

22、容量瓶、滴定管、吸管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。（√）

23、精密度高准确度一定高，准确度高精密度不一定高。（×）

24、一定温度下，某一溶液的溶解度是一定的。（√）

25、酸碱滴定中，当溶液消耗标准酸的体积增大，测得的碱的浓度偏低。（×）

26.氧化还原反应是电子转移反应，反应过程比较复杂，因此必须注意反应速度。（√）

27.当滴定管有明显污染时，可以用去污粉刷洗。（×）

28、硝酸必须保存在棕色瓶中，是因为其有强腐蚀性。（×）

29、用有机溶剂配制试剂（如试液），若溶质缓解缓慢，应直接加热。（×）

30、滴定管，刻度吸管和移液管准确度均为±0.01ml。（√）

31、微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。（×）

32、固体试样的粒度和化学组成不均匀，质量大，不能直接用于分析化验，常须经过加工处理才能符合测定要求。（√ ）

33、在气相色谱的流程中，试样由载气携带着在色谱柱中被气化，在检测器中被分离。（×）

34、不能过加氢反应测定不饱和化合物分子中的双键数目。（×）

35、沸点恒定的液体物质一定是纯液体物质。（× ）

36、用同一支密度计，当浸入密度较大的液体中时，密度计浸没较多；浸入密度较小的液体中时，密度计浸没较少。（×）

37、抽样检验是根据事先确定的方案，从一批产品中随机抽取一部分进行检验，并通过检验结果对该批产品质量进行估计和判断的过程。（√）

38、常用的分解方法大致可分为溶解和熔融两种：溶解就是将试样与固体熔剂混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物。（×）

39、离心管中沾有的氯化银沉淀可以用氨水洗掉。（×）

40、分别分析法是将被检离子逐个检出的定性方法。（×）

41、容量瓶、滴定管、吸管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。（√）

42、精密度高准确度一定高，准确度高精密度不一定高。（×）

43、89.0的有效数字可以看作为四位。(√)

44、1molNaOH等于40gNaOH。（Na：23O：16H：1）（√）

45、20℃时，将12gNaCl溶解在100g水中，所得溶液的质量百分浓度为12%。（×）

46、温度升高可增大盐水解程度。（√）

47、一定温度下，某一溶液的溶解度是一定的。（√）

48、对于可逆反应，增加反应物浓度，平衡向正反应方向移动。（√）

49、配制硫代硫酸钠滴定液时应使用新煮沸放冷的水。（√）

50、对于有气体参加的反应来说，增加压强相当于减小了气体体积，则可增加反应的速度。（√）

51、取用腐蚀性试剂应戴橡皮手套。（√）

52、重氮化法测定芳香胺时，通常采用内外指示剂结合的方法指示终点（√）

53、测定物质的凝固点可判断出物质的纯度（√）

54.开口杯闪点需进行压力校正，闭口杯法则不需要进行压力校正。（×）

55、燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。（√）

56、半水煤气是煤然烧后产生的气体。（×）

57、被测组分的百分含量＝×100％。（×）

58、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。（×）

59、沉淀的转化对于相同类型的沉淀 通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程（√）。

60、破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。（√）

61、对于HCl，其摩尔质量在数值上等于其分子量。（√）

62、滴定分析中消耗滴定液25ml，应记录为25.00ml。（√）

63、因为硫酸的比重比水大，所以在配制硫酸溶液时，应将水缓缓倒入硫酸中。（×）

64、方法验证中重复性即为重现性。（×）

65、对于同一药品，制剂可直接采用原料药的分析方法。（×）

66、色谱柱与检测器之间的连接管道不宜太长。（√）

67、液相色谱流动相要避免含有卤素离子。（√）

68、微粒堵塞流路，可能造成色谱仪压力过高。（√）

69、相对保留时间相同，肯定是同样的组分；相对保留时间不同，肯定不是同样的组份（×）

70、在气相色谱中，检测室温度一般可高于柱温30℃。（√）

71、标准溶液是指已知准确浓度的溶液。 （√）

72、分析纯试剂的标签颜色是红色。（√）

73、化学计量点与滴定终点必须完全一致。 （×）

74、缓冲溶液能抵抗少量强酸或强碱。（√）

75、氧化还原反应的条件电位差越大，反应越不完全。 （×）

76、紫外-可见分光光度计的紫外光区常用氘灯。（√）

77、在色谱分析中，保留时间是定性依据。 （√）

78、使用pH计前必须用标准缓冲溶液校准。（√）

79、可以直接用鼻子嗅闻化学试剂。 （×）

80、浓酸和浓碱废液可以中和后直接倒入下水道。 （×）