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过去十年,高通量测序、质谱学、单细胞技术飞速发展,多组学数据呈现爆发式增长。微生物组、转录组、蛋白组等多组学的整合分析,已成为解析复杂性状、疾病机制和生态系统功能的常规手段。
然而,数据获取越来越容易,数据分析却愈发棘手。分析过程涉及多个顺序步骤,各环节工具各异、格式不统一、参数设置繁杂,用户被迫在多个系统或软件间手动切换,自行搭建流程、反复调试数据,不仅技术门槛高,更直接影响结果的可重复性。面对高复杂度、高异质性的多组学数据,如何有效可视化与合理解读,对科研人员而言尤为困难。当前,虽有Galaxy、mixOmics、MetaboAnalyst等平台在不同领域各有建树,但多数仍聚焦于单一组学或特定分析阶段,贯穿全流程的端到端整合依然有限;AI的应用也多停留在浅层辅助,缺乏对自适应推理、交互式解读和全程科研支持的深度融合。

2024年2月13日首次获iMeta期刊推荐,DOI:10.1002/imt2.175

2026年7月8日再次获iMeta期刊推荐,DOI:10.1002/imt2.70149
微科盟生科云2026在首次发布的基础上进行了系统性地全面升级,目前已形成三大核心功能协同驱动的完整架构:
多组学云流程:提供44个标准化分析云流程,覆盖九大分析领域;
可视化云工具:提供126种免费交互式可视化工具,支持从基础统计到高级对接分析的广泛需求;
AI智能体模块:内置多组学知识库和大语言模型,覆盖参数推荐、图表解读、文献综述、文献搜索、假设生成、实验设计、智能问答和期刊推荐等。
三大功能在微科盟生科云网页环境中无缝衔接,分析逻辑一致,数据流转顺畅,用户无需在不同系统间反复切换。
多组学云流程:从22个到44个,新增22个关键分析云流程
组学云流程从原有的22个扩展至 44个,分为九大分析类别:扩增子、宏基因组、宏转录组、宏蛋白组、宏病毒组、代谢组、基因组、理化数据及新增的关联分析模块。
22个新增工作流精准补充了此前相对薄弱的领域,比如:
宏基因组分箱:新增宏基因组分箱、宏基因组多覆盖度分箱、宏基因组混合分箱等多个云流程,帮助研究人员从复杂的微生物群落中高效提取单个微生物基因组。这些流程针对不同测序深度和样本复杂度场景做了专项优化,并提供可视化报告,让研究人员一目了然地判断哪些基因组值得深入分析。
宏转录组:新增lncRNA转录组、真核转录组2.0、全转录组三条流程,将分析视野从蛋白编码基因拓展至非编码RNA;
宏蛋白组:新增TMT蛋白组、Astral DIA蛋白组、无参Astral DIA及磷酸化蛋白组流程,全面支持DIA采集和翻译后修饰分析;
基因组:新增细菌完整基因组、动植物重测序及人外显子测序工作流,覆盖从个体到群体的变异检测需求。
第九大领域——关联分析,是本次升级的核心亮点之一。八个跨组学配对工作流(扩增子 – 代谢组、宏基因组 – 转录组、转录组 – 蛋白质组等)让多源数据整合不再需要用户手动协调数据格式,即可完成系统化的跨组学关联研究。每个云流程均配有示例数据集、分步教程和结果解读指引,让用户真正做到“拿到数据就能上手,跑出结果就能理解”。
微科盟生科云2026 中组学云流程概览。 新增的云流程以红色星号标记。
可视化云工具:从65个升级到126个,新增61种绘图能力
可视化工具从65个跃升至 126个。新增工具中,分子动力学模拟与对接分析是一大亮点——DiffDock对接、蛋白–小分子对接、蛋白–蛋白对接、核酸–小分子对接等工具,使生科云的服务边界从常规组学拓展至结构生物学领域。此外,新增的交互式动态图表(物种丰度桑基图、圆形热图、堆叠柱状图、核密度估计边际图等)进一步丰富了数据展示层次。
使用数据是最好的证明。截至2026年7月,LEfSe图累计使用 97847次,聚类热图80087次,关联网络分析 71024次。高频使用本身就是用户对平台工具实用性的直接认可。

AI深度赋能:从参数推荐到结果解读,全程辅助如虎添翼
生科云2026的AI能力并非简单的“问答机器人”,而是系统性嵌入分析全流程的实用辅助工具。
AI引导的参数选择:根据样本量、数据类型、分组结构等特征,智能推荐预处理方法、统计模型和可视化参数,降低主观判断带来的不确定性。
AI辅助的图表解读:系统可自动识别结题报告中各类图表的关键信息,快速生成结构化解读文本,帮助用户从海量结果中精准定位核心发现,大幅提升从数据到结论的输出效率。例如,在分组百分比堆积柱状图中,AI可提取优势类群并比较组间差异;在氮循环功能分析中,可识别关键功能基因、比较组间差异、推断生态学意义,辅助用户快速形成科学结论。
AI驱动的科研助手:内置DeepSeek-R1/V3/V4及Qwen3.6-Plus等多个大语言模型,支持文献综述、文献搜索、假设生成(含多智能体辩论评估)、实验设计、智能问答和期刊推荐等,覆盖从提出问题到成果发表的全流程。

微科盟生科云2026 中全新的 AI 赋能研究平台。 AI 赋能研究平台模块的架构,包含六个功能模块,包括自动化研究综述与文献整合、AI 辅助假设生成、智能科学问题问答、AI 驱动的实验设计与方案规划,以及期刊发现与推荐。

多组学研究的未来,不在于工具的堆砌,而在于能否将复杂的技术链条转化为清晰的研究路径。微科盟生科云2026所做的,正是这样一件事——通过标准化流程减少重复劳动,通过AI辅助降低技术门槛,通过系统整合打通分析链路,让研究者将精力集中在真正的科学问题上,而非消耗在工具调试和数据格式转换中。
平台永久免费开放,欢迎广大科研人员使用并反馈。访问 https://www.bioincloud.tech,体验更完善、更智能、更易用的多组学分析。

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引文格式
Gao, Yunyun, Guoxing Zhang, Chengrui Wang, Hao Xu, Zhanhui Yu, Shunyao Jiang, and Yong‐Xin Liu. 2026.“Wekemo Bioincloud 2026: An AI‐Enabled Platform for Standardized Multi‐Omics Data Analyses.” iMeta e70149.https://doi.org/10.1002/imt2.70149
作者简介

高云云(第一作者)
●北京林业大学讲师、硕士生导师,iMeta期刊副编辑、国际动物学会青年委员
●研究方向为野生动物保护宏基因组学,围绕基因组、宏基因组和单细胞转录组等多组学方法的开发与整合,解析“宿主-微生物”互作的核心规律,近3年在iMeta, Science Bulletin, Protein & Cell, GigaScience等期刊以一作/通讯(含共同)发表论文6篇,其中2篇文章获ESI 1% TOP高被引论文,授权软件著作权2项。

张国兴(第一作者)
●2018年研究生毕业于中国农业大学,此后一直在深圳微科盟科技集团有限公司工作,负责生科云的开发。

王呈瑞(第一作者)
●硕士毕业于中国海洋大学海洋生命学院,哈尔滨工业大学电子信息专业博士在读。硕士毕业后于微科盟集团工作6年,擅长AI算法模型构建、多组学联合分析。研究方向为肠道菌群参与结直肠肿瘤微环境重塑及转移机制。研究成果发表于iMeta、Cell Reports、IJMS、IJBLS、EES、nutrients、Molecular Nutrition Food Research、Journal of Traditional Chinese Medicine等期刊。

江舜尧(通讯作者)
●深圳微科盟科技集团有限公司创始人,2011年研究生毕业于深圳大学,先后在华大基因、美吉生物等单位任职,于2017年创立微科盟集团,2019年统筹组织开发生科云,系AI+组学科研的开拓者之一。

(通讯
作者)
●中国农业科学院深圳农业基因组研究所研究员,微生物组与营养健康团队首席,博士生导师。iMeta期刊执行主编,宏基因组公众号创始人,中国微生物学会微生物组专委会委员。
●聚焦微生物组方法开发、功能挖掘和科学传播,以第一或通讯(含共同)在Nature Biotechnology/Microbiology、Gut发文40篇,合作在Science、Cell等发文40篇,被引36000次,入选全球前2%科学家榜单/高被引学者。创办宏基因组公众号(19万+),主编微生物组实验手册专著。
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