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湖南省雅礼中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试
生物试题答案及解析
1．【答案】D
【详解】在完全显性的条件下，具相对性状的纯合亲本杂交，子一代没有表现出来的性状就是隐性性状，A错误；纯合子的自交后代不会发生性状分离，杂合子的自交后代会出现纯合子，如Aa自交后代为AA、Aa、aa，其中aa、AA是纯合子，B错误；自交实验可以用来判断某一显性个体的基因型，测交实验也能判断，C错误；F1自交后代出现3：1的分离比，属于假说-演绎法中的观察、分析阶段，D正确。
2．【答案】D
【详解】孟德尔自由组合定律的核心条件之一就是“控制两对相对性状的遗传因子的分离和组合互不干扰”（即两对基因独立遗传），A正确；若满足三个条件（两对基因分别遵循分离定律、且自由组合），亲本抗病高秆（如基因型AABB）和感病矮秆（aabb）杂交得F1（AaBb），F1自交产生的F2中，会出现抗病矮秆（A_bb）的个体，B正确；抗病矮秆植株的基因型可能为Aabb（杂合）或AAbb（纯合），不断自交时，杂合子比例会逐渐降低，纯合子（AAbb）比例会增大，C正确；取F1的花药离体培养得到的是单倍体植株，单倍体植株高度不育，需再用秋水仙素处理使染色体加倍，才能获得纯合的抗病矮秆新品种，因此直接离体培养不能获得新品种，D错误。
3．【答案】B
【详解】“21-三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，体内有47条染色体，所以处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体，A正确；若21-三体综合征患者能通过减数分裂产生配子，减数第一次分裂同源染色体分离时，则其产生的配子得到1条21号染色体的为正常配子，得到2条21号染色体的为染色体数目异常配子，B错误；患病原因可能是精子形成过程中，减数分裂Ⅰ时21号同源染色体未分离，导致产生了多一条21号染色体的精子，然后与正常卵细胞结合，就会导致受精卵内21号染色体多一条，而产生21-三体综合征患者，C正确；患病原因可能是卵细胞形成过程中，减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的染色体未分离，导致产生了多一条21号染色体的卵细胞，然后与正常精子结合，就会导致受精卵内21号染色体多一条，而产生21-三体综合征患者，D正确。
4．【答案】A
【详解】白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，因为红眼雌果蝇可能是纯合子，也可能是杂合子，所以后代可能全为红眼或雌雄果蝇既有红眼又有白眼，A错误；由题干“用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼色可判断子代果蝇的性别”可推知，果蝇的眼色遗传属于伴性遗传，且白眼为隐性性状，B正确；白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，红眼全为雌性，白眼全为雄性，C正确；白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，后代雌雄个体都为白眼，不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D正确。
5．【答案】A
【详解】若B/b位于X染色体上，亲本灰身雄果蝇基因型为XBY，能产生黑身子代的灰身雌果蝇基因型为XBXb，二者杂交子代雌果蝇基因型为XBXB、XBXb，全为灰身；雄果蝇基因型为XBY、XbY，灰身∶黑身=1∶1，A错误，C正确；若B/b位于常染色体上，亲本为Bb×Bb，子一代果蝇灰身∶黑身=3∶1，灰身个体中雌：雄=1：1，黑身个体中雌：雄=1：1，BD正确。
6．【答案】D
【详解】R型菌无毒，不使小鼠致死；S型菌有毒，可使小鼠致死。①S型菌的DNA被DNA酶破坏，单独加入的R型菌不转化为S型菌，小鼠不死亡；②加入的S型菌会导致小鼠死亡；③④中高温加热后R型菌和S型菌均会死亡，而单独的S型菌或R型菌的DNA不会转化为活的S型菌，小鼠不死亡。
7．【答案】C
【详解】雄猫只有一条X染色体，体细胞中只含有等位基因中的一个，故一只雄猫的毛色只能是黄色或黑色中的一种，A正确；黑毛猫和黄毛猫杂交，杂交组合有两种：XBY×XOXO和XOY×XBXB，前者子代雄猫的基因型为XOY，全为黄色猫，后者子代雄猫的基因型为XBY，全为黑色猫，B正确；基因型为XBXO的猫为黑黄相间的雌猫，其体内，某些细胞表达XB基因，此处的毛色为黑色，某些细胞表达XO基因，毛色表现为黄色，C错误，D正确。
8．【答案】A
【详解】导致基因中有1对脱氧核苷酸不同的变异类型是基因突变，基因突变是生物变异的根本来源，A正确；虽然粳稻和籼稻中bZIP73基因中有1对脱氧核苷酸不同，但是基因中的碱基遵循A—T、G—C的碱基互补配对原则，所以两种水稻中该基因的嘌呤与嘧啶之比一直是相等的，B错误；由于密码子具有简并性等原因，所以基因的碱基序列改变，蛋白质的结构可能不变，不一定会导致表达的蛋白质失去活性，C错误；粳稻的bZIP73基因通过一系列作用，合成不同类型的酶，增强了粳稻对低温的耐受性。粳稻对低温的耐受性强于籼稻，体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，D错误。
9．【答案】D
【详解】由图可知，慢性髓细胞性白血病是9号染色体与22号染色体的片段互换，因此属于染色体结构变异中的易位，不是基因重组，A错误；慢性髓细胞性白血病是染色体变异，所以可以在光学显微镜下观察到变异，B错误；图示BCR基因与ABL基因融合后形成新的基因（BA基因），因此基因的总数目会减少，基因的排列顺序也发生改变，C错误；由题意可知，BA基因表达出的融合蛋白能导致造血干细胞增殖失控，可能会导致造血干细胞的细胞周期明显的缩短，因此患者骨髓内快速出现大量恶性增殖的白细胞，D正确。
10．【答案】A
【详解】自然选择直接选择的是个体的表现型，但进化的基本单位是种群，种群也是繁殖的基本单位，A正确；可遗传变异（突变和基因重组）可为生物进化提供原材料，可遗传变异、环境都会引起种群基因频率的变化，B错误；农药可对害虫抗药性进行选择，不能导致害虫抗药性的出现，C错误；杂合子连续自交，子代基因型比例改变，不考虑变异和自然选择，基因频率不改变，D错误。
11．【答案】B
【详解】水疱主要是由血浆中的水分大量渗出毛细血管到组织液形成的，A正确；水疱中的液体成分和血浆成分相近，但血浆中蛋白质含量较多，B错误；水疱自行消失是因为其中的组织液可以通过渗入毛细血管和毛细淋巴管形成血浆和淋巴液，C正确；水疱形成说明组织液与血浆之间存在动态联系，水泡消失说明组织液与血浆和淋巴液之间存在动态联系，D正确。
12．【答案】A
【详解】反射弧的效应器是传出神经末梢和它所支配的后肢肌肉，A正确；刺激脊蛙左后肢的趾部和传出神经，左后肢收缩，能发生屈腿反应，B错误；反射活动需要经过完整的反射弧，但屈腿反射等简单的反射弧的神经中枢再脊髓，因此能完成反射，C错误；脊蛙去除脑但保留脊髓，无法研究大脑对脊髓的控制，以上脊蛙的实验结果不能得出“蛙后肢的屈腿反射不受大脑控制”的结论，D错误。
13．【答案】ABD
【详解】二倍体西瓜幼苗的芽尖是秋水仙素常处理的部位，因为芽尖有丝分裂旺盛，有利于秋水仙素抑制纺锤体的形成，A正确；用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，得到的种子并非所有细胞都含有三个染色体组，比如种子的种皮来源于母本，含有四个染色体组，B正确；三倍体植株开花时，需要二倍体父本提供花粉，主要是由于三倍体不可育，需要在花粉刺激下产生生长素，刺激子房发育成果实，C错误；这种人工诱导多倍体的方法，每年都要制种，很麻烦，可以用植物组织培养的技术来解决这个问题，D正确。
14．【答案】ABD
【详解】家鸽的所有细胞都含有这两个基因，但只在视网膜中表达，A错误；视网膜中若A基因不表达则B基因可能表达也可能不表达，B错误；如果这两个M、N基因失去功能，无法合成A、B蛋白，家鸽将无法通过磁场导航，C正确；可以用单独A基因表达组、单独B基因表达组、AB基因均表达组，故可运用减法原理设计三组实验，D错误。
15．【答案】BCD
【详解】动作电位的形成与神经细胞外Na+内流有关，神经元轴突内外的Na+浓度（细胞外钠离子浓度大）差越大，内流的Na+越多，动作电位越大，A正确；神经元轴突外Na+内流是协助扩散，借助了钠离子通道蛋白，不需要消耗能量，B错误；静息电位表现为外正内负，若要测定神经元的静息电位，需要将电极一端置于膜外，一端置于膜内，C错误；枪乌贼感受器受到外界刺激后，兴奋会沿反射弧向后传递，兴奋在神经纤维上的传导是单向的，D错误。
16．【答案】CD
【详解】由题图可知，该果蝇含有两条相同的性染色体，所以为雌性，产生配子时，减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ会出现细胞质不均等分裂的情况，A正确；果蝇有8条染色体，正常配子中有4条染色体，由图可知，该配子中含有5条染色体，发生了染色体数目变异，同时发生了互换型的基因重组，B正确；由题图可知，配子中含有两条X染色体的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，C错误；果蝇卵原细胞中染色体有8条，细胞在间期进行DNA复制，此时染色体数目并未改变，仍为8条，在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目才会暂时加倍为16条，D错误。
17.【答案】
（1）红眼、细眼（2）5（3）XEXe
（4）B（或b）v（或V） V和v（或B和b） 基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换
（5）7、8（或7、或8） 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律 F1中的有眼雌雄果蝇若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状
【详解】
（1）根据果蝇M的体细胞中基因组成可知，果蝇M眼睛的表现为红眼、细眼。
（2）果蝇有性别之分，因此测定果蝇的基因组时需要测定3对常染色染色体各提供一条（3、5、7或4、6、8）和两条异型的性染色体（X、Y），故5条染色体。
（3）据图可知，控制红眼、白眼基因位于X染色体上，若通过杂交，雄果蝇中既有红眼XEY性状又有白眼XeY性状，说明与雄果蝇M杂交的雌果蝇产生XE和Xe两种配子，即雌果蝇的基因型是XEXe。
（4）基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，而V和v、B和b位于同一对同源染色体中，因此不遵循基因的自由组合定律；果蝇M与黑身残翅（bbvv）个体测交，若后代灰身长翅和黑身残翅的概率相等，说明果蝇M产生了BV和bv两种比例相等的配子，根据果蝇M的3、4染色体中基因可知，只有当3和4号染色体在减数分裂过程发生交叉互换时，才能产生BV和bv配子。
（5）①根据表中数据可知，有眼：无眼=1:1，且与性别无关联，而其它各对基因都出现3:1的分离比，说明控制控制有眼和无眼的基因与其它基因在遗传时互不干扰，说明控制有眼和无眼的基因与其它基因不位于同一对同源染色体中，符合自由组合定律，因此只能位于7和8号染色体中；
②F1中的有眼雌雄果蝇杂交，若后代出现性状分离，则有眼是显性，无眼是隐性；若后代不出现性状分离，则有眼是隐性，无眼是显性。
18.【答案】
（1）基因分离定律和基因的自由组合定律（或自由组合定律）（2）4/四
（3）0 1/ 100%
（4）2/两 长翅可育：小翅可育：长翅不育：小翅不育=2：2：1：1
【详解】
（1）从题意分析可知，由题意可知，控制果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上，故这种做法遵循基因的分离定律和自由组合定律。
（2）依题意，假设翅长用（A ，a），眼色用（B，b）表示，从子一代分离比可以看出长翅为显性；第一种 ♀AaXbXb×♂AaXBY；第二种 ♀Aabb × ♂AaBb；第三种♀AaXBXb×♂AaXbY；第四种♀AaBb ×♂Aabb；第五种翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，棕眼对红眼为显性♀XAXabb ×♂XAYBb，第六种翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，红眼对棕眼为显性♀XAXaBb ×♂XAYbb；因此除题意中的2种外，还有四种假设。
（3）依题意，假设翅长用（A ，a），眼色用（B，b）表示，且A长翅为显性，B棕眼为显性，则由（AA：2Aa：aa）(XBXb+XbY)可知，子一代的长翅红眼的没有雌性个体故占比例为0；而小翅红眼果蝇全部都是雄性个体故所占比例为1（或 100%）。
（4）双杂合雌蝇基因型为FfXMXm，测交父本为ffXmY。雌蝇：原本性染色体为XX，仅ff纯合时雌转化为雄，因此只有FfXX保留雌性，基因型为 FfXMXm、FfXmXm，共2种。雄蝇：包括原本的XY（所有XY都是雄，可育）和ffXX转化来的雄（不育）。统计表现型：长翅（含M）有3份（2份可育、1份不育），小翅（含m）有3份（2份可育、1份不育），因此表现型比例为长翅可育：长翅不育：小翅可育：小翅不育=2：1：2：1。
19．【答案】
纯不定向性、低频性选择自交年限越长高茎：中茎：矮茎=1：6：9 基因重组和染色体变异
【详解】
（1）由于该植物是自花且闭花授粉植物，所以在自然状态下一般都是纯合子。
（2）诱变育种的原理是基因突变，由于基因突变具有不定向性、低频性和少利多害性等特点，所以需要处理大量种子。
（3）如果采用杂交育种的方式，将上述两个亲本杂交，得F1，F1自交所得F2中选出抗病矮茎个体（D_E_R_）；再通过连续自交及逐代淘汰的手段，最终获得能稳定遗传的抗病矮茎品种（DDEERR）；一般情况下，控制性状的基因数量越多，需进行多次的自交和筛选操作才能得到所需的纯合品种；若只考虑茎的高度，F1（DdEe）在自然状态下繁殖即自交后，F2中表现型及比例为9矮茎（9D_E_）：6中茎（3D_ee、3ddE_）、1高茎（1ddee）。
（4）单倍体育种涉及杂交育种和染色体数目诱导加倍过程，故原理是基因重组和染色体变异；遗传图解书写时应标明杂交符号、亲子代基因型、表现型及比例，可书写如下：
20.【答案】
（1）数目 母亲 53 色氨酸
（2）父亲（3）多
（4）镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性（5）1%
【详解】
（1）21三体综合征是患者体细胞多了1条21号染色体，属于染色体数目异常遗传病。患者基因型为Aaa，父亲基因型为AA只能给后代传递A，因此两个a都来自基因型为aa的母亲，说明染色体异常是母亲减数分裂异常导致。 基因编码区3个相邻碱基决定1个氨基酸，第157位碱基是第（157+2）÷3 = 53位氨基酸密码子的第一个碱基；非模板链序列与mRNA密码子序列一致（仅T替换为U），原密码子（非模板链）为CGG，C突变为T后变为TGG，对应mRNA密码子为UGG，编码色氨酸，因此第53位氨基酸变为色氨酸。
（2）该夫妇基因型为丈夫BB、妻子bb，孩子正常基因型应为Bb，B来自父亲、b来自母亲；孩子表现出b的性状，说明父亲携带B的5号染色体缺失了B所在片段，因此缺失的染色体来自父亲。
（3）原发性高血压属于多基因遗传病，符合多基因遗传病"易受环境影响、人群发病率高"的特点。
（4）血友病是伴X染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。父母表现正常时：血友病父亲基因型为XHY，一定会给女儿传递正常显性基因XH，因此女儿不可能患血友病；镰刀型细胞贫血症是常染色体遗传，父母均可为致病基因携带者，女儿可能获得两个隐性致病基因患病。两种病都属于单基因隐性遗传病。
（5）对于X染色体上的等位基因，女性XbXb的频率等于Xb基因频率的平方，即q2=0.01% ，得q=0.01；男性只有1条X染色体， XbY的频率等于Xb的基因频率，因此为1%（或0.01）。
21．【答案】
（1）A 神经冲动的产生需要Na+无法产生
（2）药物阻止神经递质的释放 药物与突触后膜上特异性受体结合，阻碍其与神经递质结合 兴奋通过突触的传递需要时间 兴奋在神经元上的传导需要时间 组成该反射弧的神经元级数比屈腿反射的多
【详解】
（1）动作电位是Na+内流形成的，只有海水A含足够Na+，B（KCl溶液）、C（葡萄糖溶液）都缺乏Na+，无法形成动作电位；阻断Na+通道后Na+无法内流，因此不能产生动作电位。
（2）电位计a有波动，说明感受器、传入神经功能正常，兴奋可以传到神经中枢；电位计b无波动、未出现屈反射，说明兴奋无法传到传出神经，可能的原因是药物阻止神经递质的释放，或是药物与突触后膜上特异性受体结合，阻碍其与神经递质结合使兴奋不能在突触处完成传递。兴奋从感受器传递到效应器，需要经过神经纤维的传导过程和多次突触传递过程，两个过程都需要消耗时间，因此刺激感受器和产生屈腿不同步；每一次突触传递都存在突触延搁，反射弧包含的突触数目越多，总反射时间越长。
