文档内容
2014 年全国统一高考化学试卷（大纲版） C．充电时负极反应为：MH+OH﹣→H 2 O+M+e﹣
D．MH 是一类储氢材料，其氢密度越大，电池的能量密度越高
一、选择题：本大题共 8 小题，每小题 6分．在每小题给出的四个选项总，只有一项是符合题目
5．（6分）下列除杂方案错误的是（ ）
要求的．
选项 被提纯的物质 杂质 除杂试剂
1．（6分）下列叙述正确的是（ ）
A．锥形瓶可用作加热的反应器 A FeCl 3 （aq） Al3+（aq） NaOH溶液、盐酸
B．室温下，不能将浓硫酸盛放在铁桶中 B AlCl （aq） Cu2+ Al 粉
3
C．配制溶液定容时，俯视容量瓶刻度会使溶液浓度偏高 C NaHCO （aq） Na CO （aq） CO 气体
3 2 3 2
D．用蒸馏水润湿的试纸测溶液的pH，一定会使结果偏低
D FeCl （aq） Cu2+ Fe粉
3
2．（6分）N 表示阿伏伽德罗常数，下列叙述正确的是（ ）
A A．A B．B C．C D．D
A．1mol FeI 与足量氯气反应时转移的电子数为2N
2 A 6．（6分）下列离子方程式错误的是（ ）
B．2L 0.5mol•L﹣1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为 N
A A．向Ba（OH） 溶液中滴加稀硫酸：Ba2++2OH﹣+2H++SO 2﹣═BaS0 ↓+2H O
2 4 4 2
C．1mol Na O 固体中含离子总数为4N
2 2 A B．酸性介质中KMnO 氧化 H O ：2MnO ﹣+5H O +6H+═2Mn2++5O ↑+8H O
4 2 2 4 2 2 2 2
D．丙烯和环丙烷组成的42g混合气体中氢原子的个数为6N
A C．等物质的量的MgCl 、Ba（OH） 和 HCl 溶液混合：Mg2++2OH﹣═Mg（OH） ↓
2 2 2
3．（6分）下列叙述错误的是（ ）
D．铅酸蓄电池充电时的正极反应：PbSO +2H O﹣2e﹣═PbO +4H++SO 2﹣
4 2 2 4
A．SO 使溴水褪色与乙烯使KMnO 溶液褪色的原理相同
2 4 7．（6 分）从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为 C H O ，与 FeCl 溶液会呈现特征
8 8 3 3
B．制备乙酸乙酯时可用热的NaOH 溶液收集产物以除去其中的乙酸
颜色，能发生银镜反应．该化合物可能的结构简式是（ ）
C．用饱和食盐水替代水跟电石反应，可以减缓乙炔的产生速率
D．用AgNO 溶液可以鉴别KCl和KI
3
4．（6分）如图是在航天用高压氢镍电池基础上发展起来的一种金属氢化物镍电池（MH﹣Ni 电
A． B． C． D．
池），下列有关说法中不正确的是（ ）
8．（6分）已知：将 Cl 通入适量 KOH 溶液中，产物中可能有 KCl，KClO，KClO ，且
2 3
的值与温度高低有关．当 n（KOH）=a mol时，下列有关说法错误的是（ ）
A．若某温度下，反应后 =11，则溶液中 =
B．参加反应的氯气的物质的量等于 a mol
A．放电时正极反应为：NiOOH+H O+e﹣→Ni（OH） +OH﹣
2 2
C．改变温度，反应中转移电子的物质的量n 的范围： a mol≤n ≤ a mol
B．电池的电解液可为KOH 溶液 e e
第1页（共12页）D．改变温度，产物中KClO 的最大理论产量为 amol 验序号）；与实验a相比，其他两组改变的实验条件及判断依据是：b ，c ．
3
③用 p 表示开始时总压强，p表示平衡时总压强，α表示 AX 的平衡转化率，则 α的表达式
0 3
为 ；实验a和c的平衡转化率：α 为 、α 为 ．
二、非选择题 a c
9．（15分）A，B，D，E，F 为短周期元素，非金属元素 A 最外层电子数与其周期数相同，B的
最外层电子数是其所在周期数的 2倍．B在 D 中充分燃烧能生成其最高价化合物 BD ，E+与
2
D2﹣具有相同的电子数．A 在F 中燃烧，产物溶于水得到一种强酸，回答下列问题；
（1）A 在周期表中的位置是 ，写出一种工业制备单质F 的离子方程式
（2）B，D，E组成的一种盐中，E的质量分数为 43%，其俗名为 ，其水溶液与 F 单质反
应的化学方程为 ，在产物总加入少量 KI，反应后加入CCl 并震荡，有机层显
4
11．（15分）苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料﹣﹣纳米氧化铜的重要前驱体之一．下面是
色．
它的一种实验室合成路线：
（3）由这些元素组成的物质，其组成和结构信息如表：
物质 组成和结构信息 +H
2
O+H
2
SO
4
+NH
4
HSO
4
a 含有 A的二元离子化合物 +Cu（OH） →（ ） Cu+H O
2 2 2
b 含有非极性共价键的二元离子化合物，且原子数之比为 1：1 制备苯乙酸的装置示意图如图（加热和夹持装置等略）：
c 化学组成为BDF 已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇．
2
回答下列问题：
d 只存在一种类型作用力且可导电的单质晶体
（1）在 250mL三口瓶 a中加入 70mL 70%硫酸．配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序
a的化学式 ；b的化学式为 ；c的电子式为 ；d的晶体类型是
是 ．
（4）有 A 和 B、D 元素组成的两种二元化合物形成一类新能源物质．一种化合物分子通过
（2）将 a中的溶液加热至 100℃，缓缓滴加 40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至 130℃继续反
键构成具有空腔的固体；另一种化合物（沼气的主要成分）分子进入该空腔，其分子的空间结
应．在装置中，仪器 b的作用是 ；仪器 c的名称是 ，其作用是 ．反应
构为 ．
结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品．加入冷水的目的是 ，下列仪器中可用于分
10．（15分）化合物AX 和单质X 在一定条件下反应可生成化合物AX ．回答下列问题；
3 2 5
离苯乙酸粗品的是 （填标号）
（1）已知 AX 的熔点和沸点分别为﹣93.6℃和 76℃，AX 的熔点为 167℃，室温时，AX 与气体
3 5 3
A、分液漏斗 B、漏斗 C、烧杯 D、直形冷凝管 E、玻璃棒
X 反应生成1mol AX ，放出热量123.8kJ．该反应的热化学方程是为 ．
2 5
（3）提纯苯乙酸的方法是 ，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是 ．
（2）反应 AX （g）+X （g）⇌AX （g）在容积为 10L的密闭容器中进行．起始时 AX 和 X 均
3 2 5 3 2
（4）用 CuCl •2H O 和 NaOH 溶液制备适量 Cu（OH） 沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉
为0.2mol．反应在不同条件下进行，反应体系总压强随时间的变化如图所示． 2 2 2
淀洗干净的实验操作和现象是 ．
①列式计算实验a反应开始至达到平衡时的反应速率v（AX ）= ．
5
（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入 Cu（OH） 搅拌 30min，过
②图中 3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率 v（AX ）由大到小的次序为 （填实 2
5
第2页（共12页）滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 ． 一硝化产物的化学方程式为 该产物的名称是 ．
12．（15分）“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成线路（具体反应条件和部分试
剂略）：
回答下列问题：
（1）试剂a是 ，试剂 b的结构简式为 ，b中官能团的名称是 ．
（2）③的反应类型是 ．
（3）心得安的分子式为 ．
（4）试剂b可由丙烷经三步反应合成：
C H X Y 试剂b
3 8
反应1的试剂与条件为 ．
反应2的化学反应方程为 ．
反应3的反应类型是 ．
（5）芳香化合物 D 是 1﹣萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D 能被
KMnO 酸性溶液氧化成 E（C H O ）和芳香化合物 F（C H O ），E和 F 与碳酸氢钠溶液反应
4 2 4 2 8 6 4
均能放出 CO 气体，F 芳环上的一硝化产物只有一种，D 的结构简式为 ；由 F 生成的
2
第3页（共12页）【点评】本题考查了常见仪器的使用方法、一定物质的量浓度的溶液配制方法、铁与浓硫酸的钝
2014 年全国统一高考化学试卷（大纲版） 化、试纸的使用方法判断等知识，题目难度中等，注意掌握常见仪器的构造及正确使用方法、
配制一定物质的量浓度的溶液方法，明确 pH 试纸是使用方法。
参考答案与试题解析
2．（6分）N 表示阿伏伽德罗常数，下列叙述正确的是（ ）
一、选择题：本大题共 8 小题，每小题 6分．在每小题给出的四个选项总，只有一项是符合题目 A
A．1mol FeI 与足量氯气反应时转移的电子数为2N
要求的． 2 A
B．2L 0.5mol•L﹣1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为 N
1．（6分）下列叙述正确的是（ ） A
C．1mol Na O 固体中含离子总数为4N
A．锥形瓶可用作加热的反应器 2 2 A
D．丙烯和环丙烷组成的42g混合气体中氢原子的个数为6N
B．室温下，不能将浓硫酸盛放在铁桶中 A
C．配制溶液定容时，俯视容量瓶刻度会使溶液浓度偏高
【考点】4F：阿伏加德罗常数．
D．用蒸馏水润湿的试纸测溶液的pH，一定会使结果偏低 菁优网版权所有
【专题】518：阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律．
【分析】A．亚铁离子和碘离子都能够被氯气氧化，1mol碘化亚铁完全反应消耗1.5mol氯气；
【考点】N2：间接加热的仪器及使用方法；O2：化学试剂的存放；O5：试纸的使用；O9：溶液
B．根据 n=cV 计算出硫酸钾的物质的量，再根据硫酸根离子的物质的量计算出所带的电荷的数
的配制．
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目；
【专题】25：实验评价题．
C．过氧化钠中含有的离子为钠离子和过氧根离子；
【分析】A．锥形瓶可用于加热，加热时需要垫上石棉网；
D．根据丙烯和环丙烷的最简式计算出混合物中含有的氢原子数目．
B．浓硫酸在室温下能够与铁发生钝化，阻止了铁与浓硫酸的反应；
【解答】解：A.1molFeI 中含有 1mol亚铁离子、2mol碘离子，完全反应需要消耗 1.5mol氯气，
C．容量瓶只有刻度线； 2
转移了3mol电子，转移的电子数为 3N ，故A 错误；
D．需要根据溶液的酸碱性进行判断，如果溶液为酸性溶液，稀释后溶液的 pH 偏高，如果为中性 A
B.2L 0.5mol•L﹣1硫酸钾溶液中含有溶质硫酸钾 1mol，1mol硫酸钾中含有 1mol硫酸根离子，溶液
溶液，溶液的pH 不变。
中还有氢氧根离子，带有负电荷的物质的量大于 2mol，所带电荷数大于2N ，故B错误；
【解答】解：A．锥形瓶在制取气体的简易装置中经常作反应容器，不过加热时需要垫上石棉 A
C.1mol过氧化钠中含有 2mol钠离子、1mol过氧根离子，总共含有 3mol离子，含离子总数为
网，故A 正确；
3N ，故C错误；
B．室温下，由于铁与浓硫酸发生钝化，所以能将浓硫酸盛放在铁桶中，故B错误； A
D.42g 丙烯和环丙烷中含有 3mol最简式 CH ，含有 6mol氢原子，含有的氢原子的个数为 6N ，
C．容量瓶只有刻度线，没有刻度，故C错误； 2 A
故D 正确；
D．用蒸馏水润湿的试纸测溶液的 pH，若待测液为碱性溶液，则测定结果偏低；若待测液为中性
故选：D。
溶液，测定结果不变，若待测液为酸性溶液，测定结果会偏高，所以测定结果不一定偏低，故
【点评】本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断，题目难度中等，注意明确过氧化钠中阴离
D 错误；
子为过氧根离子，要求掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系，选项 D
故选：A。
第4页（共12页）为易错点，注意根据最简式计算混合物中含有氢原子、碳原子的数目的方法．
3．（6分）下列叙述错误的是（ ）
A．SO 使溴水褪色与乙烯使KMnO 溶液褪色的原理相同
2 4
B．制备乙酸乙酯时可用热的NaOH 溶液收集产物以除去其中的乙酸
C．用饱和食盐水替代水跟电石反应，可以减缓乙炔的产生速率
A．放电时正极反应为：NiOOH+H O+e﹣→Ni（OH） +OH﹣
2 2
D．用AgNO 溶液可以鉴别KCl和KI
3 B．电池的电解液可为KOH 溶液
C．充电时负极反应为：MH+OH﹣→H O+M+e﹣
2
【考点】CA：化学反应速率的影响因素；F5：二氧化硫的化学性质；PS：物质的检验和鉴别的基
D．MH 是一类储氢材料，其氢密度越大，电池的能量密度越高
本方法选择及应用；U5：化学实验方案的评价．
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【专题】52：元素及其化合物．
【考点】BL：化学电源新型电池．
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【分析】A．SO 能与溴水发生氧化还原反应；乙烯能与 KMnO 溶液发生氧化还原反应；
2 4 【专题】51I：电化学专题．
B．乙酸乙酯在热的NaOH 溶液中会发生水解；
【分析】镍氢电池中主要为 KOH 作电解液充电时，阳极反应：Ni（OH） +OH﹣=NiOOH+H O+e﹣
2 2
C．用饱和食盐水替代水，相当于降低了水的浓度；
阴极反应：M+H O+e﹣=MH+OH﹣，总反应：M+Ni（OH） =MH+NiOOH；
2 2
D．AgNO 溶液与KCl反应生成白色沉淀；AgNO 溶液与KI 反应生成黄色沉淀．
3 3 放电时，正极：NiOOH+H O+e﹣=Ni（OH） +OH﹣，负极：MH+OH﹣﹣e﹣=M+H O，总反应：
2 2 2
【解答】解：A．SO 能与溴水发生氧化还原反应；乙烯能与 KMnO 溶液发生氧化还原反应，故
2 4 MH+NiOOH=M+Ni（OH） ．
2
SO 使溴水褪色与乙烯使KMnO 溶液褪色的原理相同，故 A 正确；
2 4 以上式中M 为储氢合金，MH 为吸附了氢原子的储氢合金．
B．乙酸乙酯在热的 NaOH 溶液中会发生水解，应用饱和碳酸钠溶液收集产物以除去其中的乙
【解答】解：A、放电时，正极：NiOOH+H O+e﹣=Ni（OH） +OH﹣，故A 正确；
2 2
酸，故B 错误；
B、为了防止 MH 被氢离子氧化，镍氢电池中电解液为碱性溶液，主要为 KOH 作电解液，故 B
C．用饱和食盐水替代水，相当于降低了水的浓度，可以减缓乙炔的产生速率，故C正确；
正确；
D．AgNO 溶液与 KCl反应生成白色沉淀；AgNO 溶液与 KI 反应生成黄色沉淀，故用 AgNO 溶
3 3 3 C、充电时，负极作阴极，阴极反应为M+H O+e﹣=MH+OH﹣，故C错误；
2
液可以鉴别KCl和KI，故D 正确，
D、M 为储氢合金，MH 为吸附了氢原子的储氢合金，储氢材料，其氢密度越大，电池的能量密
故选：B。
度越高，故D 正确；
【点评】本题考查氧化还原反应、酯的水解、乙炔的制备、物质的鉴别等，知识点较多，难度中
故选：C。
等．要注意平时知识的积累．
【点评】本题考查了原电池和电解池原理，明确题给信息的含义是解本题关键，难点的电极反应
式的书写，题目难度中等．
4．（6分）如图是在航天用高压氢镍电池基础上发展起来的一种金属氢化物镍电池（MH﹣Ni 电
池），下列有关说法中不正确的是（ ）
5．（6分）下列除杂方案错误的是（ ）
第5页（共12页）选项 被提纯的物质 杂质 除杂试剂 6．（6分）下列离子方程式错误的是（ ）
A FeCl （aq） Al3+（aq） NaOH溶液、盐酸
A．向Ba（OH）
2
溶液中滴加稀硫酸：Ba2++2OH﹣+2H++SO
4
2﹣═BaS0
4
↓+2H
2
O
3
B．酸性介质中KMnO 氧化 H O ：2MnO ﹣+5H O +6H+═2Mn2++5O ↑+8H O
B AlCl （aq） Cu2+ Al 粉 4 2 2 4 2 2 2 2
3
C．等物质的量的MgCl 、Ba（OH） 和 HCl 溶液混合：Mg2++2OH﹣═Mg（OH） ↓
2 2 2
C NaHCO （aq） Na CO （aq） CO 气体
3 2 3 2
D．铅酸蓄电池充电时的正极反应：PbSO +2H O﹣2e﹣═PbO +4H++SO 2﹣
4 2 2 4
D FeCl （aq） Cu2+ Fe粉
3
A．A B．B C．C D．D
【考点】49：离子方程式的书写．
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【分析】A．反应生成硫酸钡和水；
【考点】P9：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．
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【专题】545：物质的分离提纯和鉴别．
C．先发生酸碱中和反应；
【分析】A．Al3+（aq）能和过量 NaOH 溶液反应生成可溶性的 NaAlO ，Fe3+（aq）和 NaOH 反
2 D．充电时的正极上硫酸铅失去失去被氧化．
应生成Fe（OH） 沉淀，然后用稀盐酸溶解 Fe（OH） 沉淀；
3 3 【解答】解：A．Ba（OH） 溶液中滴加稀硫酸的离子反应为 Ba2++2OH﹣+2H++SO 2﹣═
2 4
B．Al 和Cu2+发生置换反应生成Cu且不引进新的杂质；
BaS0 ↓+2H O，故A 正确；
4 2
C．向 Na CO （aq）中通入过量二氧化碳，能将 Na CO 转化为NaHCO ；
2 3 2 3 3 B．酸性介质中 KMnO 氧化 H O 的离子反应为 2MnO ﹣+5H O +6H+═2Mn2++5O ↑+8H O，遵循
4 2 2 4 2 2 2 2
D．Fe和Cu2+、Fe3+都反应生成 Fe2+．
电子、电荷守恒，故B 正确；
【解答】解：A．Al3+（aq）能和过量NaOH 溶液反应生成可溶性的 NaAlO ，Fe3+（aq）和NaOH
2 C．等物质的量的 MgCl 、Ba（OH） 和 HCl 溶液混合的离子反应为 2H++Mg2++4OH﹣═Mg
2 2
反应生成 Fe（OH） 沉淀，然后用稀盐酸溶解 Fe（OH） 沉淀，从而得到纯净的 FeCl
3 3 3 （OH） ↓+2H O，故C 错误；
2 2
（aq），故A 正确；
C．铅酸蓄电池充电时的正极反应为PbSO +2H O﹣2e﹣═PbO +4H++SO 2﹣，故D 正确；
4 2 2 4
B．Al和 Cu2+发生置换反应生成 Cu且不引进新的杂质，然后采用过滤方法得到纯净的 AlCl
3 故选：C。
（aq），故B正确；
【点评】本题考查离子反应方程式书写的正误判断，为高频考点，把握发生的反应及离子反应的
C．向 Na CO （aq）中通入过量二氧化碳，能将 Na CO 转化为 NaHCO ，反应方程式为
2 3 2 3 3 书写方法为解答的关键，侧重复分解反应、氧化还原反应、电解的电极反应的离子反应考查，
Na CO +H O+CO =2NaHCO ，能除去杂质且不引进新的杂质，故 C正确；
2 3 2 2 3 题目难度不大．
D．Fe 和 Cu2+、Fe3+都反应生成 Fe2+，应该用过量 Fe粉处理后向滤液中通入过量氯气，得到
FeCl （aq），故D 错误；
3 7．（6 分）从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为 C H O ，与 FeCl 溶液会呈现特征
8 8 3 3
故选：D。
颜色，能发生银镜反应．该化合物可能的结构简式是（ ）
【点评】本题考查物质分离和提纯，为高频考点，明确物质性质差异性是解本题关键，注意除杂
时不能除去被提纯物质，且不能引进新的杂质，且操作要简便，易错选项是 D．
A． B． C． D．
第6页（共12页）【分析】A．令 n（ClO﹣）=1mol，反应后 =11，则 n（Cl﹣）=11mol，根据电子转移守恒
【考点】HD：有机物的结构和性质．
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【专题】534：有机物的化学性质及推断． 计算n（ClO ﹣），据此计算判断；
3
【分析】一种芳香化合物，其分子式为 C H O ，则该物质中含有苯环，与 FeCl 溶液会呈现特征 B．由 Cl原子守恒可知，2n（Cl ）=n（KCl）+n（KClO）+n（KClO ），由钾离子守恒可知 n
8 8 3 3 2 3
颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，结合其分子式确定结构简式． （KCl）+n（KClO）+n（KClO ）=n（KOH）；
3
【解答】解：一种芳香化合物，其分子式为 C H O ，则该物质中含有苯环，与 FeCl 溶液会呈现 C．氧化产物只有 KClO 时，转移电子最多，氧化产物只有 KClO 时，转移电子最少，根据电子
8 8 3 3 3
特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基， 转移守恒及钾离子守恒计算；
A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C H O ，故A 正确； D．氧化产物只有KClO 时，其物质的量最大，结合C中计算判断．
8 8 3 3
B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；
【解答】解：A．令 n（ClO﹣）=1mol，反应后 =11，则 n（Cl﹣）=11mol，电子转移守
C．该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；
D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为 C H O ，不符合题 恒，5×n（ClO ﹣）+1×n（ClO﹣）=1×n（Cl﹣），即 5×n（ClO ﹣）+1×1mol=1×11mol，解
8 6 3 3 3
意，故D 错误；
得n（ClO ﹣）=2mol，故溶液中 = ，故A 正确；
3
故选：A。
【点评】本题考查了有机物的结构和性质，知道常见有机物官能团及其性质是解本题关键，再结 B．由 Cl原子守恒可知，2n（Cl ）=n（KCl）+n（KClO）+n（KClO ），由钾离子守恒可知 n
2 3
合题干确定有机物的官能团，题目难度不大． （KCl）+n（KClO）+n（KClO ）=n（KOH），故参加反应的氯气的物质的量= n（KOH）=
3
a mol，故B正确；
8．（6分）已知：将 Cl 通入适量 KOH 溶液中，产物中可能有 KCl，KClO，KClO ，且
2 3
C．氧化产物只有 KClO 时，转移电子最多，根据电子转移守恒 n（KCl）=5（KClO ），由钾离
3 3
的值与温度高低有关．当 n（KOH）=a mol时，下列有关说法错误的是（ ）
子守恒：n（KCl）+n（KClO ）=n（KOH），故 n（KClO ）= n（KOH）= a mol，转移电子
3 3
最大物质的量= a mol×5= a mol，氧化产物只有 KClO 时，转移电子最少，根据电子转移守
A．若某温度下，反应后 =11，则溶液中 =
恒 n（KCl）=n（KClO），由钾离子守恒：n（KCl）+n（KClO）=n（KOH），故 n（KClO）
B．参加反应的氯气的物质的量等于 a mol
= n（KOH）= a mol，转移电子最小物质的量= a mol×1= a mol，故反应中转移电子的物
C．改变温度，反应中转移电子的物质的量n 的范围： a mol≤n ≤ a mol
e e 质的量n 的范围： a mol≤n ≤ a mol，故C正确；
e e
D．改变温度，产物中KClO 的最大理论产量为 amol
3 D．氧化产物只有 KClO 时，其物质的量最大，由 C中计算可知：n （KClO ）= n（KOH）=
3 最大 3
a mol，故D 错误，
【考点】BQ：氧化还原反应的计算．
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故选：D。
【专题】522：卤族元素．
第7页（共12页）【点评】本题考查氧化还原反应计算，难度中等，注意电子转移守恒及极限法的应用． H；B的最外层电子数是其所在周期数的 2倍，则 B为 C或 S，B在 D 中充分燃烧能生成其最
高价化合物 BD ，则 D 为 O，B的最高正价为+4 价，则 B为 C；E+与 D2﹣具有相同的电子数，
2
二、非选择题 则E为 Na；A 在F 中燃烧，产物溶于水得到种强酸，则F 为Cl；
9．（15分）A，B，D，E，F 为短周期元素，非金属元素 A 最外层电子数与其周期数相同，B的 （1）根据H 在周期表中的位置分析；工业上常用电解饱和食盐水的方法来制备氯气；
最外层电子数是其所在周期数的 2倍．B在 D 中充分燃烧能生成其最高价化合物 BD ，E+与 （2）C、O、Na组成的化合物为碳酸钠；碳酸钠与氯气反应生成氯化钠、次氯酸钠、碳酸氢钠；
2
D2﹣具有相同的电子数．A 在F 中燃烧，产物溶于水得到一种强酸，回答下列问题； 次氯酸钠能与KI 反应生成碘单质；
（1）A 在周期表中的位置是 第一周期ⅠA 族 ，写出一种工业制备单质 F 的离子方程式 （3）这几种元素只有 Na 能与 H 形成离子化合物；根据常见的氧的化合物和碳的化合物分析；根
2Cl﹣+2H O 2OH﹣+H ↑+Cl ↑
据COCl
2
结构式分析；只存在一种类型作用力且可导电的单质晶体为Na；
2 2 2
（4）H、C、O 能形成H O 和CH ．
（2）B，D，E组成的一种盐中，E的质量分数为 43%，其俗名为 纯碱（或苏打） ，其水溶 2 4
【解答】解：A，B，D，E，F 为短周期元素，非金属元素 A 最外层电子数与其周期数相同，则
液与 F 单质反应的化学方程为 2Na CO +Cl +H O═NaCl+NaClO+2NaHCO ，在产物总加入
2 3 2 2 3
A 为 H；B 的最外层电子数是其所在周期数的 2倍，则 B为 C或 S，B在 D 中充分燃烧能生成
少量KI，反应后加入 CCl 并震荡，有机层显 紫 色．
4
其最高价化合物 BD ，则 D 为 O，B的最高正价为+4价，则 B为 C；E+与 D2﹣具有相同的电子
（3）由这些元素组成的物质，其组成和结构信息如表： 2
数，则E为Na；A 在F 中燃烧，产物溶于水得到种强酸，则F 为Cl；
物质 组成和结构信息
（1）已知 A 为 H 在周期表中位于第一周期ⅠA 族；工业上常用电解饱和食盐水的方法来制备氯
a 含有 A的二元离子化合物
气，其电解离子方程式为：2Cl﹣+2H O 2OH﹣+H ↑+Cl ↑；
2 2 2
b 含有非极性共价键的二元离子化合物，且原子数之比为 1：1
故答案为：第一周期ⅠA 族；2Cl﹣+2H O 2OH﹣+H ↑+Cl ↑（；
c 化学组成为BDF 2 2 2
2
（2）C、O、Na 组成的一种盐中，Na 的质量分数为 43%，则为碳酸钠，其俗名为纯碱（或苏
d 只存在一种类型作用力且可导电的单质晶体
打）；碳酸钠与氯气反应生成氯化钠、次氯酸钠、碳酸氢钠，反应的化学方程式为：
2Na CO +Cl +H O═NaCl+NaClO+2NaHCO ；次氯酸钠能与 KI 反应生成碘单质，反应后加入
2 3 2 2 3
a的化学式 NaH ；b的化学式为 Na O 和 Na C ；c的电子式为 ；d的晶体
2 2 2 2
CCl 并震荡，有机层显紫色；
类型是 金属晶体 4
故答案为：纯碱（或苏打）；2Na CO +Cl +H O═NaCl+NaClO+2NaHCO ；紫；
（4）有 A 和 B、D 元素组成的两种二元化合物形成一类新能源物质．一种化合物分子通过 氢 2 3 2 2 3
（3）这几种元素只有 Na能与 H 形成离子化合物，则 a的化学式为 NaH；含有非极性共价键的二
键构成具有空腔的固体；另一种化合物（沼气的主要成分）分子进入该空腔，其分子的空间结
构为 正四面体 ． 元离子化合物，且原子数之比为 1：1，则为 Na O 和 Na C ；已知 COCl 结构式为 Cl﹣
2 2 2 2 2
【考点】9J：金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系．
﹣Cl，则其电子式为 ；只存在一种类型作用力且可导电的单质晶体为 Na，Na 属于金
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【专题】51C：元素周期律与元素周期表专题． 属晶体；
【分析】A，B，D，E，F 为短周期元素，非金属元素 A 最外层电子数与其周期数相同，则 A 为
第8页（共12页）故答案为：NaH；Na O 和Na C ； ；金属晶体；
【考点】BE：热化学方程式；CB：化学平衡的影响因素；CK：物质的量或浓度随时间的变化曲
2 2 2 2
（4）H、C、O 能形成 H O 和 CH ，H O 分子间能形成氢键，甲烷是沼气的主要成分，甲烷分子 线；CP：化学平衡的计算．
2 4 2
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的空间结构为正四面体，故答案为：氢；正四面体． 【专题】51E：化学平衡专题．
【点评】本题考查了物质结构和元素周期表、化学式的推断、电子式的书写、化学方程式和离子 【分析】（1）根据熔沸点判断出常温下各物质状态，根据生成物与放出热量的关系，计算出反应
方程式的书写、晶体类型、氢键等，题目涉及的知识点较多，侧重于考查学生对所学知识点综 热，再据此写出热化学方程式；
合应用能力，题目难度中等． （2）①根据v= 计算出反应速率；
②根据到达平衡用时的多少可以比较出反应速率的大小；再根据图象中的曲线的变化趋势判断出
10．（15分）化合物AX 和单质X 在一定条件下反应可生成化合物AX ．回答下列问题；
3 2 5 条件的改变；
（1）已知 AX 的熔点和沸点分别为﹣93.6℃和 76℃，AX 的熔点为 167℃，室温时，AX 与气体
3 5 3 ③对于气体来讲，压强之比就等于物质的量之比，根据三段式，进而求得转化率的表达式及具体
X 反应生成 1mol AX ，放出热量 123.8kJ．该反应的热化学方程是为 AX （l）+X （g）
2 5 3 2 的值；
=AX （s）△H=﹣123.8kJ•mol﹣1 ．
5 【解答】解：（1）因为 AX 的熔点和沸点分别为﹣93.6℃和 76℃，AX 的熔点为 167℃，室温
3 5
（2）反应 AX （g）+X （g）⇌AX （g）在容积为 10L的密闭容器中进行．起始时 AX 和 X 均
3 2 5 3 2 时，AX 为液态，AX 为固态，生成 1mol AX ，放出热量 123.8kJ，该反应的热化学方程为：
3 5 5
为0.2mol．反应在不同条件下进行，反应体系总压强随时间的变化如图所示．
AX （l）+X （g）=AX （s）△H=﹣123.8kJ•mol﹣1，
3 2 5
①列式计算实验 a反应开始至达到平衡时的反应速率 v（AX ）= =1.7×
5 故答案为：AX （l）+X （g）=AX （s）△H=﹣123.8kJ•mol﹣1；
3 2 5
10﹣4mol•L﹣1•min﹣1 ． （2）①起始时 AX 和 X 均为 0.2mol，即 n =0.4mol，总压强为 160KPa，平衡时总压强为
3 2 o
②图中 3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率 v（AX ）由大到小的次序为 bca （填实 120KPa，设平衡时总物质的量为 n，根据压强之比就等于物质的量之比有： = ，
5
验序号）；与实验 a相比，其他两组改变的实验条件及判断依据是：b 加入催化剂．反应速
n=0.30mol，
率加快，但平衡点没有改变 ，c 温度升高．反应速率加快，但平衡点向逆反应方向移动
AX （l）+X （g）⇌AX （g）
3 2 5
（或反应容器的容积和起始物质的量未改变，但起始总压强增大） ．
初始 （mol） 0.20 0.20 0
③用 p 表示开始时总压强，p表示平衡时总压强，α表示 AX 的平衡转化率，则 α的表达式为
0 3 平衡 （mol） 0.20﹣x 0.20﹣x x
α=2（1﹣ ）×100% ；实验a和c的平衡转化率：α 为 50% 、α 为 40% ．
a c （0.20﹣x）+（0.20﹣x）+x=0.30
x=0.10
v（ AX ）= =1.7×10﹣4mol/（L•min），
5
故答案为： =1.7×10﹣4mol•L﹣1•min﹣1
②根据到abc达平衡用时的多少可以比较出反应速率的大小为：b＞c＞a；
与实验 a相比，b实验到达平衡的时间变小，但平衡没有发生移动，所以为使用催化剂；c实验到
第9页（共12页）达平衡时总压强变大，说明平衡逆向移动，而化学反应速率变大，考虑到该反应是放热反应， 制备苯乙酸的装置示意图如图（加热和夹持装置等略）：
所以是升高温度所导致的， 已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇．
故答案为：bca；加入催化剂．反应速率加快，但平衡点没有改变；温度升高．反应速率加快，但 回答下列问题：
平衡点向逆反应方向移动（或反应容器的容积和起始物质的量未改变，但起始总压强增大）； （1）在 250mL三口瓶 a中加入 70mL 70%硫酸．配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序
③用 p 表示开始时总压强，p表示平衡时总压强，α表示 AX 的平衡转化率，根据压强之比就等 是 先加水、再加入浓硫酸 ．
0 3
（2）将 a中的溶液加热至 100℃，缓缓滴加 40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至 130℃继续反
于物质的量之比有： ，n= ，
应．在装置中，仪器 b的作用是 滴加苯乙腈 ；仪器 c的名称是 球形冷凝管 ，其作用是
AX （g）+X （g）⇌AX （g） 回流（或使气化的反应液冷凝） ．反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品．加入冷水
3 2 5
初始 （mol） 0.20 0.20 0 的目的是 便于苯乙酸析出 ，下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 BCE （填标号）
平衡 （mol） 0.20﹣x 0.20﹣x x A、分液漏斗 B、漏斗 C、烧杯 D、直形冷凝管 E、玻璃棒
（0.20﹣x）+（0.20﹣x）+x=n （3）提纯苯乙酸的方法是 重结晶 ，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是 95% ．
x=0.40﹣n=0.4﹣ （4）用 CuCl •2H O 和 NaOH 溶液制备适量 Cu（OH） 沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉
2 2 2
淀洗干净的实验操作和现象是 取最后一次少量洗涤液，加入稀硝酸，再加入 AgNO 溶液，
3
无白色浑浊出现 ．
α= ×100%=2（1﹣ ）×100%
（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入 Cu（OH） 搅拌 30min，过
2
∴α =2（1﹣ ）=2（1﹣ ）×100%=50% 滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 增大苯乙酸溶解度，
a
便于充分反应 ．
α =2（1﹣ ）×100%=40%，
c
故答案为：α=2（1﹣ ）×100%；50%；40%．
【点评】本题考查了热化学方程式的书写、化学反应速率、转化率的求算、影响化学反应速率和
化学平衡的因素等内容，难度中等，关键是要学生能正确理解压强与物质的量的关系，并由此
进行计算，有点难度，容易出错．
11．（15分）苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料﹣﹣纳米氧化铜的重要前驱体之一．下面是
它的一种实验室合成路线： 【考点】U3：制备实验方案的设计．
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【专题】24：实验设计题．
+H O+H SO +NH HSO
2 2 4 4 4
【分析】（1）配制此硫酸时，应将密度大的注入密度小的液体中，防止混合时放出热使液滴飞
+Cu（OH） →（ ） Cu+H O
2 2 2
溅；
第10页（共12页）（2）由图可知，c为冷凝管，使气化的液体冷凝回流，仪器 b可加入反应液；反应结束后加适量 【点评】本题为 2014年广西高考化学试题，侧重物质制备实验及有机物性质的考查，把握合成反
冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度；分离苯乙酸粗品，利用过滤操作； 应及实验装置的作用为解答的关键，综合考查学生实验技能和分析解答问题的能力，题目难度
中等，注意信息的处理及应用．
（3）苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小；由反应 +H O+H SO
2 2 4
+NH HSO 可知，40g苯乙腈生成苯乙酸为 40g× =46.5g；
4 4
12．（15分）“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成线路（具体反应条件和部分试
（4）用蒸馏水洗涤沉淀，将氯离子洗涤干净，利用硝酸银检验洗涤液确定是否洗涤干净；
剂略）：
（5）苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度．
【解答】解：（1）稀释浓硫酸放出大量的热，配制此硫酸时，应将密度大的注入密度小的液体
中，防止混合时放出热使液滴飞溅，则加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫
酸，
故答案为：先加水、再加入浓硫酸；
（2）由图可知，c为球形冷凝管，其作用为回流（或使气化的反应液冷凝），仪器 b的作用为滴
加苯乙腈；反应结束后加适量冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度，则加入冷水可便于苯乙
酸析出；分离苯乙酸粗品，利用过滤操作，则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒， 回答下列问题：
故答案为：滴加苯乙腈；球形冷凝管；回流（或使气化的反应液冷凝）；便于苯乙酸析出； （1）试剂 a是 NaOH（或 Na CO ） ，试剂 b的结构简式为 ClCH CH=CH ，b中官能团
2 3 2 2
BCE； 的名称是 氯原子、碳碳双键 ．
（2）③的反应类型是 氧化反应 ．
（3）苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小，则提纯苯乙酸的方法是重结晶；由反应
（3）心得安的分子式为 C H O N ．
16 21 2
+H O+H SO +NH HSO 可知，40g苯乙腈生成苯乙酸为 40g×
2 2 4 4 4
（4）试剂b可由丙烷经三步反应合成：
=46.5g，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是 ×100%=95%，
C H X Y 试剂b
3 8
故答案为：重结晶；95%；
反应1的试剂与条件为 Cl /光照 ．
2
（4）用蒸馏水洗涤沉淀，将氯离子洗涤干净，利用硝酸银检验洗涤液确定是否洗涤干净，则沉淀
反应2的化学反应方程为 CH CHClCH +NaOH CH =CH﹣CH ↑+NaCl+H O ．
3 3 2 3 2
洗干净的实验操作和现象是取最后一次少量洗涤液，加入稀硝酸，再加入 AgNO 溶液，无白
3
反应3的反应类型是 取代反应 ．
色浑浊出现，
（5）芳香化合物 D 是 1﹣萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D 能被
故答案为：取最后一次少量洗涤液，加入稀硝酸，再加入AgNO 溶液，无白色浑浊出现；
3
KMnO 酸性溶液氧化成 E（C H O ）和芳香化合物 F（C H O ），E和 F 与碳酸氢钠溶液反应
（5）苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后与 Cu（OH） 4 2 4 2 8 6 4
反应除去苯乙酸，即混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应，故答案 均能放出 CO 气体，F 芳环上的一硝化产物只有一种，D 的结构简式为
2 2
为：增大苯乙酸溶解度，便于充分反应．
第11页（共12页）程为 CH CHClCH +NaOH CH =CH﹣CH ↑+NaCl+H O，反应 3中甲基上的 H 被﹣Cl
3 3 2 3 2
；由 F 生成的一硝化产物的化学方程式为 +HNO （浓）
3
取代，反应类型是取代反应，
故答案为：Cl /光照；CH CHClCH +NaOH CH =CH﹣CH ↑+NaCl+H O；取代反应；
2 3 3 2 3 2
+H O 该产物的名称是 2﹣硝基﹣1，4﹣苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸） ．
2
（5）D 是 1﹣萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，则含﹣CHO；D 能
被 KMnO 酸性溶液氧化成 E（C H O ）和芳香化合物 F（C H O ），E和 F 与碳酸氢钠溶液
【考点】1B：真题集萃；HC：有机物的合成． 4 2 4 2 8 6 4
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反应均能放出 CO 气体，E、F 均含﹣COOH，则 D 中含﹣C≡C﹣CH ，F 芳环上的一硝化产物
【专题】534：有机物的化学性质及推断． 2 3
【分析】由合成反应可知，反应①中酚﹣OH 转化为﹣ONa，则试剂 a为 NaOH（或 Na CO ），由 只有一种，F 为对二苯甲酸（ ），则 D 中﹣CHO、﹣C≡C﹣CH 在苯环的对
2 3 3
反应②为取代反应及 A、B的结构可知，b为 ClCH CH=CH ，反应③中加氧去 H 为 C=C的氧
2 2
位，所以 D 的结构简式为 ，由 F 生成的一硝化产物的化学方程式为
化反应，反应④为开环加成反应，结合心得安的结构简式确定分子式，以此解答（1）～
（3）；
+HNO （浓） +H O，生成有机物的名称为 2﹣硝基
3 2
（4）b为 ClCH CH=CH ，由丙烷经三步反应合成，则合成流程为 CH CH CH CH CHClCH
2 2 3 2 3 3 3 ﹣1，4﹣苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸），
CH CH=CH 试剂b；
3 2
故答案为： ； +HNO （浓） +H O；
3 2
（5）D 是 1﹣萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，则含﹣CHO；D 能
2﹣硝基﹣1，4﹣苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸）．
被 KMnO 酸性溶液氧化成 E（C H O ）和芳香化合物 F（C H O ），E和 F 与碳酸氢钠溶液
4 2 4 2 8 6 4
【点评】本题为 2014年广西高考化学试题，侧重有机合成的考查，把握合成流程中结构、官能团
反应均能放出 CO 气体，E、F 均含﹣COOH，则 D 中含﹣C≡C﹣CH ，F 芳环上的一硝化产物
2 3
的变化为解答的关键，明确官能团与性质的关系、反应条件和反应类型的关系、同分异构体的
只有一种，F 为对二苯甲酸，则D 中﹣CHO、﹣C≡C﹣CH 在苯环的对位，以此来解答．
3
推断即可解答，题目难度中等．
【解答】解：由合成反应可知，反应①中酚﹣OH 转化为﹣ONa，则试剂 a为 NaOH（或
Na CO ），由反应②为取代反应及 A、B的结构可知，b为 ClCH CH=CH ，反应③中加氧去
2 3 2 2
H 为C=C的氧化反应，反应④为开环加成反应，
（1）由上述分析可知，a为 NaOH（或 Na CO ），b为 ClCH CH=CH ，b中官能团为氯原子、
2 3 2 2
碳碳双键，故答案为：NaOH（或Na CO ）；ClCH CH=CH ；氯原子、碳碳双键；
2 3 2 2
（2）由上述分析可知，③的反应类型为氧化反应，故答案为：氧化反应；
（3）由心得安的结构简式可知分子式为C H O N，故答案为：C H O N；
16 21 2 16 21 2
（4）b为 ClCH CH=CH ，由丙烷经三步反应合成，则合成流程为 CH CH CH CH CHClCH
2 2 3 2 3 3 3
CH CH=CH 试剂 b，则反应 1的试剂与条件为 Cl /光照，反应 2的化学反应方
3 2 2
第12页（共12页）
