12808-药理学-137732_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_（全）版本一（历年真题+章节练习+模拟题）_医学类基础综合(军队文职)_章节练习_纯题目

药理学 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 抑制多巴脱羧酶( ) A ： 卡比多巴 B ： 溴隐亭 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 2 、 A1型题 下列那种药物对高胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死( ) A ： 普罗布考 B ： 考来烯胺 C ： 烟酸 D ： 吉非贝齐 E ： 洛伐他汀 3 、 A1型题 治疗阿米巴痢疾可选用( ) A ： 喹碘方 B ： 甲硝唑 C ： 二者均可 D ： 二者均否 4 、 A1型题 钙拮抗药对下列哪组平滑肌最敏感( ) A ： 动脉 B ： 泌尿道 C ： 静脉 D ： 胃肠道 E ： 子宫5 、 A1型题 异烟肼( ) A ： 结晶尿 B ： 球后视神经炎 C ： 周围神经炎 D ： 肝脏损害 E ： 耳毒性 6 、 A1型题 哌替啶镇痛适应证不包括( ) A ： 手术后疼痛 B ： 内脏绞痛 C ： 肌肉关节痛 D ： 晚期癌痛 E ： 外伤性剧痛 7 、 A1型题 大剂量长期应用可致胆汁淤积性黄疸的药物( ) A ： 雌激素 B ： 睾酮 C ： 二者皆是 D ： 二者皆不是 8 、 A1型题 下列哪个药物能诱发支气管哮喘 A ： 酚妥拉明 B ： 普萘洛尔 C ： 酚苄明 D ： 洛贝林 E ： 阿托品 9 、 A1型题 长期大量服用糖皮质激素的副作用是( ) A ： 骨质疏松 B ： 粒细胞减少症 C ： 血小板减少症 D ： 过敏性紫癜 E ： 枯草热10 、 A1型题 大叶性肺炎的首选药是( ) A ： 米诺环素 B ： 罗红霉素 C ： 环丙沙星 D ： 头孢他啶 E ： 青霉素 11 、 A1型题 强心苷对心肌正性肌力作用机理是( ) A ： 减慢房室传导 B ： 促进儿茶酚胺释放 C ： 缩小心室容积 D ： E ： 12 、 A1型题 下列哪项不是人工合成的镇痛药？( ) A ： 杜冷丁 B ： 强痛定 C ： 曲马多 D ： 芬太尼 E ： 吗啡 13 、 A1型题 可引起水杨酸反应的药物是 A ： 阿司匹林 B ： 非那西丁 C ： 保泰松 D ： 醋氨酚 E ： 羟基保泰松 14 、 A1型题 M受体激动药是( ) A ： 新斯的明 B ： 哌唑嗪 C ： 普萘洛尔D ： 间羟胺 E ： 毛果芸香碱 15 、 A1型题 临床主要用作氨基糖苷类替代品的是( ) A ： 克拉维酸 B ： 舒巴坦 C ： 硫霉素 D ： 氨曲南 E ： 头霉素 16 、 A1型题 普鲁卡因一般不用于( ) A ： 传导麻醉 B ： 蛛网膜下腔麻醉 C ： 表面麻醉 D ： 浸润麻醉 E ： 硬膜外麻醉 17 、 A1型题 与氨基糖苷类抗生素合用时易引起呼吸肌麻痹的药物( ) A ： 琥珀胆碱 B ： 筒箭毒碱 C ： 二者都可 D ： 二者都不可 18 、 A1型题 预防支气管哮喘发作首选哪种药物( ) A ： 麻黄碱 B ： 沙丁胺醇 C ： 异丙肾上腺素 D ： 阿托品 E ： 肾上腺素 19 、 A1型题 播散性前列腺癌选用( ) A ： 己烯雌酚 B ： 丙睾酮 C ： 甲氨蝶呤 D ： 马利兰E ： 放射性碘 20 、 A1型题 强心苷引起心动过缓时宜选用( ) A ： 阿托品 B ： 肾上腺素 C ： 氯化钾 D ： 普萘洛尔 E ： 奎尼丁 21 、 A1型题 慢性肾病引起的贫血最宜选用( ) A ： 叶酸 B ： 红细胞生成素 C ： 维生素B12 D ： 硫酸亚铁 E ： 叶酸+维生素B12 22 、 A1型题 M受体激动的效应不包括( ) A ： 瞳孔缩小 B ： 膀胱收缩 C ： 唾液分泌增加 D ： 血管舒张 E ： 心脏兴奋 23 、 A1型题 喹诺酮类抗菌机理可除外( ) A ： 抑制细菌蛋白合成 B ： 抑制拓扑异构酶Ⅳ C ： 抑制细菌叶酸代谢 D ： 抑制DNA回旋酶 E ： 抑制细菌RNA合成 24 、 A1型题 肝素的抗凝血作用机制是( ) A ： 直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa B ： 直接与凝血酶结合，抑制其活性 C ： 抑制凝血因子的生物合成 D ： 拮抗维生素K的作用E ： 增强抗凝血酶Ⅲ的活性 25 、 A1型题 艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选 A ： 灰黄霉素 B ： 两性霉素 C ： 酮康唑 D ： 氟康唑 E ： 制霉菌素 26 、 A1型题 下列哪种病因引起疼痛不能使用吗啡( ) A ： 颅脑外伤伴有颅内压增高的剧痛 B ： 心肌梗死剧痛血压正常者 C ： 严重创伤引起剧痛 D ： 癌症引起剧痛 E ： 大面积烧伤引起剧痛 27 、 A1型题 下列何药是弯曲杆菌感染的首选药( ) A ： 土霉素 B ： 庆大霉素 C ： 林可霉素 D ： 阿莫西林 E ： 红霉素 28 、 A1型题 主要用于治疗非典型病原（肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌）所致肺炎的抗菌药物种 类是 A ： β-内酰胺类抗生素 B ： 大环内酯类抗生素 C ： 氨基苷类抗生素 D ： 氟喹诺酮类 E ： 磺胺类 29 、 A1型题 发生糖尿病酮症酸中毒时宜选用( ) A ： 精蛋白锌胰岛素 B ： 低精蛋白锌胰岛素 C ： 珠蛋白锌胰岛素D ： 氯磺丙脲 E ： 正规胰岛素 30 、 A1型题 下列对药物受体的描述哪项有错( ) A ： 是介导细胞信号转导的功能蛋白质 B ： 对相应的配体有极高的识别能力 C ： 与配体的结合具有饱和性 D ： 能直接产生后续的药理效应 E ： 能识别周围环境中某种微量化学物质 31 、 A1型题 抗真菌药物不包括( ) A ： 咪康唑 B ： 氟胞嘧啶 C ： 阿糖腺苷 D ： 制霉菌素 E ： 氟康唑 32 、 A1型题 有关硫糖铝的叙述错误项是( ) A ： 减少胃黏液和碳酸氢盐分泌 B ： 聚合物可附着于上皮细胞和溃疡面 C ： 减轻胃酸和胆汁酸对胃黏膜的损伤 D ： pH＜4时，可聚合成胶冻 E ： 具有细胞保护作用 33 、 A1型题 卡托普利的降压机理是( ) A ： 抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解 B ： 抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解 C ： 促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加 D ： 直接扩张血管平滑肌 E ： 促进缓激肽的降解，减少BK量 34 、 A1型题 伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选( ) A ： 麻黄碱 B ： 氨茶碱 C ： 克伦特罗D ： 异丙肾上腺素 E ： 肾上腺素 35 、 A1型题 大剂量缩宫素禁用催产是因为( ) A ： 患者血压升高 B ： 子宫底部肌肉节律性收缩 C ： 子宫无收缩 D ： 子宫强直性收缩 E ： 患者冠状血管收缩 36 、 A1型题 苯二氮革类结合位点在脑内分布密度高的部位是( ) A ： 脊髓 B ： 中脑 C ： 边缘系统 D ： 大脑皮质 E ： 脑干 37 、 A1型题 异丙肾上腺素激动β受体产生的血管效应是( ) A ： 脑血管收缩 B ： 冠脉收缩 C ： 皮肤黏膜血管收缩 D ： 肾血管收缩 E ： 骨骼肌血管舒张 38 、 A1型题 控制哮喘急性发作最好选用( ) A ： 吸入倍氯米松 B ： 吸入色甘酸钠 C ： 吸入沙丁胺醇 D ： 口服特布他林 E ： 口服氨茶碱 39 、 A1型题 请指出植物雌激素( ) A ： 依普黄酮 B ： 替勃龙 C ： 尼尔雌醇D ： 乙烯雌酚 E ： 普瑞马林 40 、 A1型题 药物主动转运的竞争性抑制可影响( ) A ： 药物的药理学活性 B ： 药物作用的持续时间 C ： 二者都影响 D ： 二者都不影响 41 、 A1型题 基因治疗的研究对象应除外( ) A ： 心血管疾病 B ： 遗传病 C ： 肿瘤 D ： 脑水肿 E ： 感染性疾病 42 、 A1型题 强心苷增强心肌收缩力是通过( ) A ： 抑制迷走神经 B ： 促交感神经释放递质 C ： D ： 兴奋心脏β受体 E ： 激活心肌细胞膜钙通道 43 、 A1型题 幼年型重症糖尿病宜选( ) A ： 丙咪嗪 B ： 胰岛素 C ： 甲苯磺丁脲 D ： 奎尼丁 E ： 葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液 44 、 A1型题 胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是( ) A ： 过敏反应 B ： 粒细胞缺乏C ： 胃肠反应 D ： 黄疸 E ： 低血糖症 45 、 A1型题 奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是( ) A ： B ： 阻断促胃液素受体而减少胃酸分泌 C ： D ： 阻断M受体而减少胃酸分泌 E ： 中和胃酸，升高胃内容物pH值 46 、 A1型题 抗结核病的短期疗法时间为( ) A ： 1个月 B ： 1～3个月 C ： 3～6个月 D ： 6～9个月 E ： 12个月 47 、 A1型题 对吗啡镇痛作用叙述，错误的是( ) A ： 能缓解疼痛所致的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应 B ： 只对间断性锐痛有效 C ： 对持续性钝痛的效能大于间断性锐痛 D ： 镇痛同时不影响意识和其他感觉 E ： 镇痛同时引起欣快症状 48 、 A1型题 关于四环素类抗生素的耐药性，下列哪点不正确( ) A ： 各种四环素类抗生素有交叉耐药性 B ： 耐药菌可阻碍四环素类抗生素进入菌体 C ： 耐药菌可能产生灭活酶 D ： 产生核糖体保护蛋白 E ： 使进入菌体内的药物泵出49 、 A1型题 又名疱疹净( ) A ： 金刚烷胺 B ： 碘苷 C ： 阿昔洛韦 D ： 阿糖腺苷 E ： 利巴韦林 50 、 A1型题 小剂量环磷酰胺( ) A ： 抑制体液免疫 B ： 抑制细胞免疫 C ： 二则皆可 D ： 二者皆不可 51 、 A1型题 对α和受体均有阻断作用的药物是( ) A ： 阿替洛尔 B ： 吲哚洛尔 C ： 拉贝洛尔 D ： 普萘洛尔 E ： 美托洛尔 52 、 A1型题 胆碱乙酰化酶是( ) A ： 去甲肾上腺素合成限速酶 B ： 线粒体内儿茶酚胺代谢酶 C ： 毒扁豆碱易逆性抑制酶 D ： 有机磷酸酯类难逆性抑制酶 E ： 合成乙酰胆碱酶 53 、 A1型题 普萘洛尔不宜用于( ) A ： 阵发性室上性心动过速 B ： 原发性高血压 C ： 变异型心绞痛 D ： 稳定型心绞痛 E ： 甲状腺功能亢进 54 、 A1型题关于齐多夫定，下列哪点不正确( ) A ： 可减少HIV孕妇感染胎儿的发生率 B ： 与司他夫定合用可增强疗效 C ： 抑制骨髓造血功能 D ： 是目前AIDS的首选药 E ： 肝功不良者慎用或禁用 55 、 A1型题 静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为( ) A ： 31L B ： 16L C ： 8L D ： 4L E ： 2L 56 、 A1型题 吸入氧化亚氮迅速进入外科麻醉期称为( ) A ： 麻醉前给药 B ： 诱导麻醉 C ： 分离麻醉 D ： 神经安定麻醉 E ： 基础麻醉 57 、 A1型题 下列药物哪种不是大脑皮层兴奋药？( ) A ： 咖啡因 B ： 脑复康 C ： 尼可刹米 D ： 茶碱 E ： 氯酯醒 58 、 A1型题 属于选择性诱导型环加氧酶(COX-2)抑制药是( ) A ： 阿司匹林 B ： 吲哚美辛 C ： 布洛芬 D ： 对乙酰氨基酚 E ： 塞来昔布 59 、 A1型题氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断 A ： 结节漏斗通路中的D 受体 B ： 黑质纹状体通路中的D 受体 C ： 中脑边缘系中的D 受体 D ： 中脑皮质通路中的D 受体 E ： 中枢M胆碱受体 60 、 A1型题 下列药物中降低血浆胆固醇作用最明显的是( ) A ： 烟酸 B ： 非诺贝特 C ： 阿西莫司 D ： 普罗布考 E ： 辛伐他汀 61 、 A1型题 无镇痛和成瘾性的中枢性镇咳药是( ) A ： 右美沙芬 B ： 可待因 C ： 苯佐那酯 D ： 喷托维林 E ： 溴己新 62 、 A1型题 下列哪一受体不是Glu受体( ) A ： NMDA受体 B ： AMPA受体 C ： KA受体 D ： GABA受体 E ： mGluRs 63 、 A1型题金葡菌感染宜用( ) A ： 头孢唑啉 B ： 头孢他啶 C ： 氨曲南 D ： 克拉维酸 E ： 青霉素 64 、 A1型题 有机磷酸酯类中毒机理是( ) A ： 持久抑制单胺氧化酶 B ： 直接激动M受体 C ： 持久抑制磷酸二酯酶 D ： 直接激动N受体 E ： 持久抑制胆碱酯酶 65 、 A1型题 利用药物协同作用的目的是( ) A ： 减少药物不良反应 B ： 减少药物的副作用 C ： 增加药物的吸收 D ： 增加药物的排泄 E ： 增加药物的疗效 66 、 A1型题 关于螺内酯的叙述错误项是( ) A ： 具有抗醛固酮作用 B ： 对切除肾上腺的动物有效 C ： 利尿作用弱、慢、持久 D ： 是排钠能力较低的利尿药 E ： 用于醛固酮增多性水肿 67 、 A1型题 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( ) A ： 抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴中枢疗效 B ： 提高脑内多巴胺浓度，增强疗效 C ： 直接激动多巴胺受体，增强疗效 D ： 抑制中枢氨基酸脱羧酶，提高脑内多巴胺浓度 E ： 减慢左旋多巴肾脏排泄，增强疗效 68 、 A1型题神经节阻断药可引起( ) A ： 血压升高、便秘 B ： 血压下降、心排出量减少 C ： 血压升高、尿潴留 D ： 血压下降、心排出量增加 E ： 血压下降、缩瞳 69 、 A1型题 强心苷治疗房颤的机制主要是.( ) A ： 缩短心房有效不应期 B ： 减慢房室结传导 C ： 抑制窦房结 D ： 降低蒲肯野纤维自律性 E ： 阻断受体 70 、 A1型题 糖皮质激素的禁忌证是( ) A ： 中毒性菌痢 B ： 感染性休克 C ： 活动性消化性溃疡病 D ： 重症伤寒 E ： 类风湿关节炎 71 、 A1型题 下列哪个参数最能表示药物的安全性 A ： 最小有效量 B ： 极量 C ： 半数致死量 D ： 半数有效量 E ： 治疗指数 72 、 A1型题 抗胃酸作用弱、慢而持久的药物是( ) A ： 氢氧化镁 B ： 三硅酸镁 C ： 碳酸氢钠 D ： 碳酸钙 E ： 氢氧化铝 73 、 A1型题可增高眼内压的抗心绞痛药是( ) A ： 普萘洛尔 B ： 硝酸甘油 C ： 维拉帕米 D ： 地尔硫草 E ： 硝苯地平 74 、 A1型题 现认为强心苷的作用机理为( ) A ： B ： C ： 增加心肌细胞内的cAMP D ： E ： 激动心脏的β受体 75 、 A1型题 对氯沙坦的不良反应叙述不正确的是( ) A ： 氯沙坦对血脂及葡萄糖含量均无影响 B ： 应避免与补钾或留钾利尿药合用 C ： 少数患者用药后可出现眩晕 D ： 常引起直立性低血压 E ： 禁用于孕妇、哺乳妇女及肾动脉狭窄者 76 、 A1型题 有关肝素的描述，不正确的是( ) A ： 带有大量正电荷 B ： 抑制血小板聚集 C ： 能被反复利用 D ： 能促使ATⅢ与凝血酶结合 E ： 有降血脂作用 77 、 A1型题 当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是( ) A ： 受体与药物-受体复合物的乘积 B ： 药物-受体复合物与受体的比值 C ： 药物与受体的比值D ： 药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值 E ： 药物与受体摩尔浓度的乘积 78 、 A1型题 在下列药物中，治疗厌氧菌感染应选用( ) A ： 庆大霉素 B ： 头孢氨苄 C ： 甲硝唑 D ： 美西林 E ： 氨曲南 79 、 A1型题 一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗2个月余，近日感病情好转而擅自停药， 出现心慌、心律失常加重，此现象属于( ) A ： 副作用 B ： 毒性作用 C ： 停药反应 D ： 继发反应 E ： 后遗效应 80 、 A1型题 克林霉素(氯林霉素)可引起下列哪种不良反应.( ) A ： 胆汁阻塞性肝炎 B ： 听力下降 C ： 伪膜性肠炎 D ： 肝功能严重损害 E ： 肾功能严重损害 81 、 A1型题 对癫痫小发作疗效最好的药物是 A ： 乙琥胺 B ： 卡马西平 C ： 丙戊酸钠 D ： 地西泮 E ： 扑米酮 82 、 A1型题 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是( ) A ： 体位性低血压 B ： 过敏反应C ： 内分泌障碍 D ： 消化系统症状 E ： 锥体外系反应 83 、 A1型题 可用于治疗青光眼的药物( ) A ： 东莨菪碱 B ： 山莨菪碱 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 84 、 A1型题 药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响( ) A ： 药物的药理学活性 B ： 药物作用的持续时间 C ： 二者都影响 D ： 二者都不影响 85 、 A1型题 降低前后负荷，改善心功能的药物( ) A ： 依那普利 B ： 扎莫特罗 C ： 哌唑嗪 D ： 地高辛 E ： 米力农 86 、 A1型题 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是( ) A ： 抑制PGE2的生成 B ： 抑制PGF2a的生成 C ： 抑制TXA2的生成 D ： 抑制白三烯的生成 E ： 抑制PGI2的生成 87 、 A1型题 用于痰液黏稠不易咯出者( ) A ： 色甘酸钠 B ： 乙酰半胱氨酸 C ： 二者均可 D ： 二者均不可88 、 A1型题 首选抗麻风病药是( ) A ： 氨苯砜 B ： 利福平 C ： 氯法齐明 D ： 巯苯咪唑 E ： 克拉霉素 89 、 A1型题 降低糖耐量( ) A ： 氢氯噻嗪 B ： 二氮嗪 C ： 二者均可 D ： 二者均否 90 、 A1型题 药物按零级动力学消除的条件是( ) A ： 机体对药物的代谢能力增强 B ： 机体对药物的排泄能力增强 C ： 机体消除能力大于药量 D ： 低浓度或低剂量 E ： 机体对药物的消除能力达饱和 91 、 A1型题 β受体阻断药治疗心绞痛的不利因素是( ) A ： 心率减慢 B ： 冠状动脉的灌流时间延长 C ： 改善缺血区的供血 D ： 心肌收缩力减弱 E ： 心室容量增大 92 、 A1型题 治疗窦性心动过速首选下列哪一种药( ) A ： 奎尼丁 B ： 苯妥英钠 C ： 普萘洛尔 D ： 利多卡因 E ： 氟卡尼93 、 A1型题 磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是( ) A ： 促进葡萄糖降解 B ： 拮抗胰高血糖素的作用 C ： 妨碍葡萄糖在肠道吸收 D ： 刺激胰岛B细胞释放胰岛素 E ： 增强肌肉组织中糖的无氧酵解 94 、 A1型题 甲状腺素的主要适应证是.( ) A ： 甲状腺危象 B ： 轻、中度甲状腺功能亢进 C ： 甲亢的手术前准备 D ： 交感神经活性增强引起的病变 E ： 粘液性水肿 95 、 A1型题 治疗蛔虫感染选用( ) A ： 哌嗪 B ： 甲苯达唑 C ： 二者均是 D ： 二者均否 96 、 A1型题 骨骼肌血管平滑肌上分布有( ) A ： α、β和M受体 B ： α和M受体，无β受体 C ： M受体，无α和β受体 D ： α和β受体，无M受体 E ： α受体，无M和β受体 97 、 A1型题 药物的灭活和消除速度决定了( ) A ： 起效的快慢 B ： 作用持续时间 C ： 最大效应 D ： 后遗效应的大小 E ： 不良反应的大小98 、 A1型题 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( ) A ： 口服吸收快而完全 B ： 血浆蛋白结合率高 C ： 体内分布广，易透过血脑屏障 D ： 肝代谢率高，首过消除明显 E ： 半衰期较长，生物利用度高 99 、 A1型题 可用于治疗支气管哮喘的药物是( ) A ： 间羟胺 B ： 去甲肾上腺素 C ： 二者都是 D ： 二者都不是 100 、 A1型题 下列哪一降压药兼有增加高密度脂蛋白的作用( ) A ： 米诺地尔 B ： 氢氯噻嗪 C ： 利舍平 D ： 肼屈嗪 E ： 哌唑嗪 101 、 A1型题 喷他佐辛适用于慢性剧痛的原因是( ) A ： 不引起低血压 B ： 口服吸收良好 C ： 成瘾性极小 D ： 胆道括约肌收缩弱 E ： 呼吸抑制作用小 102 、 A1型题 β受体阻断药 A ： 可使心率加快、心输出量增加 B ： 有时可诱发或加重哮喘发作 C ： 促进脂肪分解 D ： 促进肾素分泌 E ： 升高眼内压作用103 、 A1型题 用于诱导麻醉的药物是( ) A ： 氯胺酮 B ： 苯巴比妥 C ： 氯丙嗪 D ： 硫喷妥钠 E ： 氟烷 104 、 A1型题 地高辛的t1/2为33h，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( ) A ： 9d B ： 10d C ： 3d D ： 12d E ： 7d 105 、 A1型题 不属于长期服用糖皮质激素的不良反应是( ) A ： 高血糖 B ： 满月脸 C ： 骨质疏松 D ： 欣快感 E ： 低血钾 106 、 A1型题 充血性心力衰竭的危急病例应选( ) A ： 洋地黄毒苷 B ： 地高辛 C ： 毛花苷丙 D ： 氯化钾 E ： 多巴胺 107 、 A1型题 可治疗躁狂-抑郁症的抗癫痫药是( ) A ： 卡马西平 B ： 丙戊酸钠 C ： 二者均可 D ： 二者均不可108 、 A1型题 水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括( ) A ： 能降低发热者的体温 B ： 有较强的抗炎作用 C ： 有较强的抗风湿作用 D ： 对胃肠绞痛有效 E ： 久用无成瘾性和耐受性 109 、 A1型题 不属于广谱抗心律失常的是( ) A ： 奎尼丁 B ： 氟卡尼 C ： 胺碘酮 D ： 利多卡因 E ： 普罗帕酮 110 、 A1型题 肾上腺素禁用于( ) A ： 支气管哮喘 B ： 甲状腺功能亢进 C ： 重症肌无力 D ： 青光眼 E ： 溃疡病 111 、 A1型题 四环素不易透入哪些组织( ) A ： 乳汁 B ： 胎儿循环 C ： 脑脊液 D ： 胸腔 E ： 腹腔 112 、 A1型题 长春碱的抗癌作用机理是( ) A ： 阻碍DNA合成 B ： 与DNA联结而破坏其结构 C ： 与DNA结合而阻碍RNA转录 D ： 阻碍纺锤丝形成 E ： 阻碍蛋白质合成113 、 A1型题 毛果芸香碱( ) A ： 烟碱样作用 B ： 调节痉挛作用 C ： 二者均有 D ： 二者均无 114 、 A1型题 关于氯丙嗪降温作用的错误叙述是( ) A ： 抑制体温调节中枢 B ： 对正常体温无影响 C ： 能降低发热体温 D ： 需要配合物理降温 E ： 需合用哌替啶、异丙嗪 115 、 A1型题 经典小分子神经递质的特点是( ) A ： 释放量一般较少，失活较缓慢 B ： 合成快，但释放后灭活慢 C ： 效应潜伏期及持续时间较短 D ： 使神经传递调节更加精细 E ： 适合于调节快而不精确的神经活动 116 、 A1型题 下列属非竞争性α受体阻断药是( ) A ： 酚妥拉明 B ： 妥拉苏林 C ： 酚苄明 D ： 新斯的明 E ： 甲氧明 117 、 A1型题 毒扁豆碱用于去神经的眼效应是( ) A ： 瞳孔无变化 B ： 瞳孔缩小 C ： 调节麻痹产生的 D ： 眼压升高 E ： 瞳孔散大118 、 A1型题 普萘洛尔能阻滞下列哪种作用( ) A ： 出汗 B ： 皮肤黏膜血管收缩 C ： 肾血管收缩 D ： 心动过速 E ： 竖毛反应 119 、 A1型题 量效曲线可以为用药提供何种参考( ) A ： 药物的体内过程 B ： 药物的作用方式 C ： 药物的毒性性质 D ： 药物的给药方案 E ： 药物的安全范围 120 、 A1型题 强心苷对血管的作用是( ) A ： 松弛冠脉血管 B ： 直接收缩血管平滑肌 C ： 松弛动脉血管平滑肌 D ： 松弛静脉血管平滑肌 E ： 以上都不是 121 、 A1型题 在氯霉素的下列不良反应中，哪种与它抑制蛋白质的合成有关( ) A ： 二重感染 B ： 灰婴综合征 C ： 皮疹等过敏反应 D ： 再生障碍性贫血 E ： 消化道反应 122 、 A1型题 保泰松的不良反应( ) A ： 瑞氏综合征 B ： 高铁血红蛋白血症 C ： 水钠潴留 D ： 抑制造血系统 E ： 低血压123 、 A1型题 药物通过主动转运跨膜时的特点是( ) A ： 需要载体，耗能，无饱和性和竞争性 B ： 需要载体，不耗能，无饱和、竞争性 C ： 不需要载体，不耗能，无饱和、竞争性 D ： 需要载体，耗能，有饱和性和竞争性 E ： 不需要载体，不耗能，有饱和、竞争性 124 、 A1型题 新斯的明作用最强的效应器是( ) A ： 心血管 B ： 腺体 C ： 眼 D ： 支气管平滑肌 E ： 骨骼肌 125 、 A1型题 氢氯噻嗪可( ) A ： 抑制肾脏对尿液的稀释功能 B ： 抑制肾脏对尿液的浓缩功能 C ： 二者皆有 D ： 二者皆无 126 、 A1型题 绿脓杆菌感染宜用( ) A ： 头孢唑啉 B ： 头孢他啶 C ： 氨曲南 D ： 克拉维酸 E ： 青霉素 127 、 A1型题 阿托品对眼的作用是( ) A ： 扩瞳，视近物清楚 B ： 扩瞳，调节痉挛 C ： 扩瞳，降低眼内压 D ： 扩瞳，调节麻痹 E ： 缩瞳，调节麻痹128 、 A1型题 氧普噻吨( ) A ： 锥体外系症状较重，镇静作用弱 B ： 镇静作用强，锥体外系症状较轻 C ： 无明显镇静作用，锥体外系症状较轻 D ： 属丁酰苯类抗精神病药 E ： 属硫杂蒽类抗精神病药 129 、 A1型题 噻唑嗪酮的药理作用( ) A ： 减少水钠潴留 B ： 逆转左室肥厚 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 130 、 A1型题 A ： 呆小病 B ： 黏液性水肿 C ： 甲状腺危象 D ： 甲状腺功能检查 E ： 单纯性甲状腺肿 131 、 A1型题 关于药物取消折返的机理，哪项错误( ) A ： 取消单向传导阻滞E B ： 相对延长ERP C ： 促使邻近细胞ERP的不均一 D ： 绝对延长ERP E ： 使单向传导阻滞成双向阻滞 132 、 A1型题 碘解磷定对有机磷中毒缓解最快的症状是 A ： 大小便失禁 B ： 视物模糊 C ： 骨骼肌震颤及麻痹 D ： 腺体分泌增加 E ： 中枢神经兴奋133 、 A1型题 强心苷降低心房纤颤病人的心室率的机制是( ) A ： 降低心室肌自律性 B ： 改善心肌缺血状态 C ： 降低心房肌的自律性 D ： 降低房室结中的隐匿性传导 E ： 增加房室结中的隐匿性传导 134 、 A1型题 吗啡引起胃肠活动变化( ) A ： 作用于导水管周围阿片受体 B ： 作用于中脑盖前核阿片受体 C ： 作用于边缘系统阿片受体 D ： 作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体 E ： 作用于蓝斑核阿片受体 135 、 A1型题 治疗暴发性流行性脑脊髓膜炎时，辅助应用糖皮质激素的目的是( ) A ： 增强机体的防御能力 B ： 增强抗菌药的杀菌作用 C ： 直接抑制病原菌生长繁殖 D ： 直接中和细菌内毒素 E ： 增强机体对有害刺激的耐受力 136 、 A1型题 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机理是( ) A ： 抑制核酸代谢 B ： 抑制蛋白质合成 C ： 抑制细胞壁的合成 D ： 抗叶酸代谢 E ： 影响胞浆膜通透性 137 、 A1型题 大环内酯类抗生素( ) A ： 抗叶酸代谢 B ： 抑制细菌细胞壁合成 C ： 影响胞质膜的通透性 D ： 抑制细菌蛋白质合成 E ： 抑制细菌核酸代谢138 、 A1型题 愈小愈不安全的是( ) A ： 治疗指数 B ： 极量 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 139 、 A1型题 半衰期最长的药物是( ) A ： 尼莫地平 B ： 硝苯地平 C ： 尼群地平 D ： 尼卡地平 E ： 氨氯地平 140 、 A1型题 治疗军团菌病的首选药物是( ) A ： 氧氟沙星 B ： 阿奇霉素 C ： 林可霉素 D ： 多西环素 E ： 氨苄西林 141 、 A1型题 治疗功能性子宫出血( ) A ： 炔诺酮 B ： 甲睾酮 C ： 二者皆可 D ： 二者皆不可 142 、 A1型题 关于药物变态反应，下列哪种说法错误？( ) A ： 药物本身、药物的代谢产物均可成为致敏原 B ： 反应性质与药物原有效应无关 C ： 药物变态反应引起的溶血性贫血属于Ⅱ型变态反应 D ： 药物变态反应大多数发生在首次使用某种药物时 E ： 药物引起的过敏性休克应首选肾上腺素救治 143 、 A1型题氨苯砜( ) A ： 抗麻风杆菌 B ： 抗结核杆菌 C ： 二者均是 D ： 二者均否 144 、 A1型题 长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现 A ： 帕金森综合征 B ： 静坐不能 C ： 迟发性运动障碍 D ： 急性肌张力障碍 E ： 直立性低血压 145 、 A1型题 高血压患者伴哮喘，不宜选用( ) A ： 肼屈嗪 B ： 普萘洛尔 C ： 卡托普利 D ： 维拉帕米 E ： 硝苯地平 146 、 A1型题 在碱性尿中抗菌作用增强的药物是( ) A ： 氯霉素 B ： 四环素 C ： 庆大霉素 D ： 阿莫西林 E ： 磺胺嘧啶 147 、 A1型题 具有胰岛素抵抗的糖尿病患者宜选用( ) A ： 正规胰岛素 B ： 胰岛素增敏药 C ： 磺酰脲类药物 D ： 双胍类药物 E ： α-糖苷酶抑制药 148 、 A1型题 关于硝酸甘油的作用，哪项是错误的( )A ： 扩张脑血管 B ： 扩张冠状血管 C ： 心率减慢 D ： 扩张静脉 E ： 降低外周阻力 149 、 A1型题 临床最常用的给药途径是( ) A ： 肌肉注射 B ： 静脉注射 C ： 动脉给药 D ： 雾化吸入 E ： 口服给药 150 、 A1型题 麦角胺的显著作用是( ) A ： 收缩脑血管 B ： 抗利尿作用和收缩血管作用 C ： 对子宫体和子宫颈均有兴奋作用 D ： 促进排乳 E ： 中枢抑制作用 151 、 A1型题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着( ) A ： 属一室分布模型 B ： 口服吸收完全 C ： 口服药物消除速度缓慢 D ： 口服后血药浓度变化和静注一致 E ： 口服吸收迅速 152 、 A1型题 博来霉素适宜用于() A ： 肝癌 B ： 骨肉瘤 C ： 皮肤癌 D ： 急性淋巴性白血病 E ： 腮腺癌 153 、 A1型题 下列哪种强心苷的治疗安全范围最大( )A ： 毛花苷丙 B ： 地高辛 C ： 毒毛旋花子苷K D ： 上述药物无差别 E ： 洋地黄毒苷 154 、 A1型题 长期大量应用糖皮质激素可引起( ) A ： 高血钾 B ： 低血压 C ： 低血糖 D ： 高血钙 E ： 水钠潴留 155 、 A1型题 乙酰水杨酸( ) A ： 抑制COX-1 B ： 抑制COX-2 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 156 、 A1型题 治疗消化道癌( ) A ： 甲氨蝶呤 B ： 巯嘌呤 C ： 二者均是 D ： 二者均否 157 、 A1型题 多巴胺的药理作用是 A ： 激动外周血管平滑肌腺苷受体 B ： 激动外周血管平滑肌M胆碱受体 C ： 激动中枢血管平滑肌β 受体 D ： 激动肾血管平滑肌DA受体 E ： 激动肠系膜血管平滑肌N胆碱受体 158 、 A1型题有机磷酸酯类中毒出现M样作用的原因是( ) A ： 胆碱能神经递质释放增加 B ： 胆碱能神经递质水解减少 C ： 胆碱能神经递质合成增加 D ： 直接激动M受体 E ： M胆碱受体敏感性增加 159 、 A1型题 主要用于皮肤癣菌感染的药物( ) A ： 制霉菌素 B ： 碘苷 C ： 灰黄霉素 D ： 金刚烷胺 E ： 甲硝唑 160 、 A1型题 促进胰腺释放胰岛素的药物是( ) A ： 二甲双胍 B ： 格列本脲 C ： 阿卡波糖 D ： 罗格列酮 E ： 苯乙双胍 161 、 A1型题 维拉帕米不具有下列哪项作用( ) A ： 舒张血管 B ： 改善组织血流 C ： 负性频率作用 D ： 负性肌力作用 E ： 加速传导 162 、 A1型题 左旋咪唑对类风湿关节炎有效是由于( ) A ： 使得患者血中IgE水平升高 B ： 使得患者血中IgG水平升高 C ： 能激发TS细胞对B细胞的调节功能 D ： 能激发TH细胞对B细胞的调节功能 E ： 以上都是 163 、 A1型题高血压合并糖尿病患者宜首选( ) A ： β受体阻断药 B ： 钙通道阻滞药 C ： D ： 利尿药 E ： 血管紧张素转化酶抑制药 164 、 A1型题 指出对乙酰胆碱药理作用的错误描述( ) A ： 促进骨骼肌收缩. B ： 使膀胱逼尿肌收缩而括约肌舒张 C ： 抑制心室收缩作用强 D ： 促进汗腺、唾液腺分泌作用强 E ： 扩张血管作用是促进NO释放的结果 165 、 A1型题 多巴酚丁胺作用于( ) A ： 主要选择性作用于β1受体 B ： 主要选择性作用于β2受体 C ： 二者都是 D ： 二者都不是 166 、 A1型题 药物的选择作用取决于( ) A ： 药效学特性 B ： 药动学特性 C ： 药物化学特性 D ： 三者均对 167 、 A1型题 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药( ) A ： 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B ： 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C ： 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D ： 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E ： 没有变化 168 、 A1型题关于阿苯达唑，下列哪点不正确( ) A ： 肝功不良者禁用 B ： 孕妇可安全使用 C ： 不良反应少 D ： 是囊虫病首选药 E ： 广谱驱虫药 169 、 A1型题 四环素用于( ) A ： 伤寒、副伤寒 B ： 斑疹伤寒 C ： 鼠疫、兔热病 D ： 军团菌病 E ： 钩端螺旋体病 170 、 A1型题 阿托品不具有的作用是( ) A ： 松弛睫状肌 B ： 松弛瞳孔括约肌 C ： 调节麻痹，视近物不清 D ： 降低眼内压 E ： 瞳孔散大 171 、 A1型题 用于治疗心功能不全的p-受体激动剂( ) A ： 多巴酚丁胺 B ： 卡托普利 C ： 氨力农 D ： 异丙肾上腺素 E ： 美托洛尔 172 、 A1型题 雌激素适应症有( ) A ： 痛经 B ： 功能性子宫出血 C ： 消耗性疾病 D ： 先兆流产 E ： 绝经期前的乳腺癌 173 、 A1型题扩张静脉，降低前负荷，适用于肺楔压增高的CHF患者( ) A ： 硝酸甘油 B ： 卡托普利 C ： 硝普钠 D ： 肼屈嗪 E ： 扎莫特罗 174 、 A1型题 普鲁卡因( ) A ： 相对作用强度大 B ： 相对毒性强度大 C ： 二者均包括 D ： 二者均不包括 175 、 A1型题 糖皮质激素的药理作用不包括( ) A ： 抗炎 B ： 抗免疫 C ： 抗病毒 D ： 抗休克 E ： 抗过敏 176 、 A1型题 吩噻嗪类药抗精神分裂症作用机理是( ) A ： 激动中枢a受体 B ： 阻断中枢M受体 C ： 阻断中枢多巴胺受体 D ： 阻断中枢a受体 E ： 激动中枢多巴胺受体 177 、 A1型题 军团菌病可选用( ) A ： 青霉素G B ： 庆大霉素 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 178 、 A1型题 麦角胺治疗偏头痛与下列哪种作用有关( ) A ： 直接扩张血管作用B ： 中枢镇静作用 C ： 有止痛作用 D ： 阻断血管α受体 E ： 直接收缩血管 179 、 A1型题 时量曲线下的面积反映( ) A ： 消除半衰期 B ： 消除速度 C ： 吸收速度 D ： 生物利用度 E ： 药物剂量 180 、 A1型题 禁用普萘洛尔的疾病是( ) A ： 高血压 B ： 心绞痛 C ： 窦性心动过速 D ： 支气管哮喘 E ： 甲亢 181 、 A1型题 可治疗尿崩症的利尿药是( ) A ： 乙酰唑胺 B ： 氢氯噻嗪 C ： 螺内酯 D ： 阿米洛利 E ： 呋塞米 182 、 A1型题 定时定量多次给某药(t1/2为4h)，达稳态血药浓度时间为( ) A ： 约20h B ： 约10h C ： 约30h D ： 约40h E ： 约50h 183 、 A1型题 顺铂的抗癌作用机理是( ) A ： 阻碍DNA合成B ： 与DNA联结而破坏其结构 C ： 与DNA结合而阻碍RNA转录 D ： 阻碍纺锤丝形成 E ： 阻碍蛋白质合成 184 、 A1型题 目前能用于HIV阳性的药物中应除外( ) A ： 扎西他定 B ： 齐多夫定 C ： 曲氟尿苷 D ： 拉米夫定 E ： 司他夫定 185 、 A1型题 氯丙嗪口服生物利用度低的原因是( ) A ： 吸收 B ： 排泄快 C ： 首关消除 D ： 血浆蛋白结合率高 E ： 分布容积大 186 、 A1型题 血管紧张素转化酶抑制药与其他降压药相比，特点中不包括下列哪一条( ) A ： 长期应用不易引起脂质代谢紊乱 B ： 能防止或逆转心肌肥大和血管增生 C ： 适用于各型高血压 D ： 改善高血压患者的生活质量 E ： 降压作用强大，可伴有明显的反射性心率加快 187 、 A1型题 氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中的D2受体引起( ) A ： 抗精神病作用 B ： 镇吐作用 C ： 体温调节失灵 D ： 锥体外系反应 E ： 催乳素分泌 188 、 A1型题 按一级动力学消除的药物，要经过几个半衰期，体内药物约消除97％？( ) A ： 2个B ： 3个 C ： 4个 D ： 5个 E ： 6个 189 、 A1型题 丙戊酸钠( ) A ： 可用于子痫引起的惊厥 B ： 可用于小儿高热所致惊厥 C ： 对其他药物不能控制的顽固性癫痫有时可能奏效 D ： 用于癫痫大发作 E ： 用于癫痫小发作 190 、 A1型题 氨基苷类抗生素不具有的不良反应是( ) A ： 耳毒性 B ： 肾毒性 C ： 过敏反应 D ： 胃肠道反应 E ： 神经肌肉阻断作用 191 、 A1型题 肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应( ) A ： 二氮嗪 B ： 哌唑嗪 C ： 米诺地尔 D ： 氢氯噻嗪 E ： 普萘洛尔 192 、 A1型题 呋喃唑酮的用途应除外( ) A ： 泌尿系感染 B ： 霍乱 C ： 痢疾 D ： 肠炎 E ： 消化性溃疡 193 、 A1型题 关于传出神经的分类，下列哪种说法错误？( ) A ： 大多数交感神节后纤维属于去甲肾上腺能神经B ： 全部副交感神经节后纤维属于胆碱能神经 C ： 运动神经属于去甲肾上腺能神经 D ： 支配汗腺分泌的神经属于胆碱能神经 E ： 全部交感神经和副交感神经的节前纤维属于胆碱能神经 194 、 A1型题 美多巴是( ) A ： 卡比多巴与左旋多巴的复方制剂 B ： 左旋多巴与苄丝肼的复方制剂 C ： 左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂 D ： 左旋多巴与安坦的复方制剂 E ： 195 、 A1型题 某慢性肾衰竭患者做肾脏移植，术后1周出现皮疹、腹泻、胆红素升高等排斥反应，为 了防止此种情况的发生，应预防性应用下列哪种药物( ) A ： 左旋咪唑 B ： 白细胞介素-2 C ： 异丙肌苷 D ： 他克莫司 E ： 转移因子 196 、 A1型题 量反应量效曲线的原始曲线图是( ) A ： 直线 B ： 累加量效曲线 C ： 对称S型曲线 D ： 频数分布曲线 E ： 直方双曲线 197 、 A1型题 抗结核作用强，对干酪样病灶中结核杆菌有效( ) A ： 异烟肼 B ： 对氨杨酸 C ： 链霉素 D ： 卡那霉素 E ： 庆大霉素198 、 A1型题 成瘾性是指( ) A ： 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B ： 等量药物引起和一般患者相似但强度更高的药理效应或毒性 C ： 用药一段时间后，患者对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D ： 长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减 E ： 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状 199 、 A1型题 无症状排阿米巴包囊者宜选用( ) A ： 替硝唑 B ： 氯喹 C ： 二氯尼特 D ： 依米丁 E ： 甲硝唑 200 、 A1型题 常用于抗感染性休克的药是( ) A ： 山莨菪碱 B ： 哌仑西平 C ： 溴丙胺太林 D ： 东莨菪碱 E ： 贝那替秦 201 、 A1型题 胰岛素不产生下列哪种不良反应( ) A ： 急性耐受性 B ： 低血糖 C ： 乳酸血症 D ： 慢性耐受性 E ： 过敏反应 202 、 A1型题 甲状旁腺激素属于( ) A ： 骨代谢调节剂 B ： 骨形成促进药 C ： 骨矿化促进药 D ： 骨吸收抑制药 E ： 雌激素受体激动药203 、 A1型题 下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应( ) A ： 诱导加重感染 B ： 肾上腺皮质萎缩功能不全 C ： 诱发加重溃疡 D ： 类肾上腺皮质功能亢进综合征 E ： 抑制骨髓造血 204 、 A1型题 抗结核药联合用药的目的是( ) A ： 扩大抗菌谱 B ： 增强抗菌力 C ： 延缓耐药性产生 D ： 减少毒性反应 E ： 延长药物作用时间 205 、 A1型题 下列那种药物的半衰期是随着剂量增加而延长( ) A ： 塞来昔布 B ： 吲哚美辛 C ： 对乙酰氨基酚 D ： 阿司匹林 E ： 布洛芬 206 、 A1型题 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是( ) A ： B ： C ： 促进钾通道开放 D ： 释放一氧化氮 E ： 207 、 A1型题 手术后尿潴留选用的最佳药物是( ) A ： 噻嗪类B ： 阿托品 C ： 新斯的明 D ： 毒窟豆碱 E ： 阿米洛利 208 、 A1型题 两药的拮抗作用可使( ) A ： 治疗效应增强 B ： 不良反应降低 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 209 、 A1型题 下列哪种药物是血管紧张素Ⅱ受体阻断剂？( ) A ： 氯沙坦 B ： 卡托普利 C ： 培哚普利 D ： 尼群地平 E ： 特拉唑嗪 210 、 A1型题 耐药性是指( ) A ： 因连续用药，机体对药物的敏感性低 B ： 患者对药物产生了精神依赖性 C ： 因连续用药，病原体对药物的敏感性降低甚至消失 D ： 患者对药物产生了躯体依赖性 E ： 以上均不是 211 、 A1型题 阿米替林( ) A ： 治疗精神分裂症 B ： 治疗抑郁症 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 212 、 A1型题 软组织肉瘤可选用( ) A ： 氟尿嘧啶 B ： 博来霉素 C ： 洛莫司汀D ： 羟基脲 E ： 环磷酰胺 213 、 A1型题 治疗急性肺水肿选用( ) A ： 呋塞米 B ： 乙酰唑胺 C ： 螺内酯 D ： 50％葡萄糖 E ： 氢氯噻嗪 214 、 A1型题 抗菌作用最强的四环素类抗生素是( ) A ： 多西环素 B ： 米诺环素 C ： 美他环素 D ： 地美环素 E ： 金霉素 215 、 A1型题 治疗绝经后骨质疏松选用( ) A ： 甲地孕酮 B ： 氯米芬 C ： 雌醇 D ： 甲睾酮 E ： 苯磺唑酮 216 、 A1型题 下列哪项不是p受体阻断药的临床用途？( ) A ： 甲状腺功能亢进 B ： 心绞痛 C ： 心动过缓 D ： 高血压 E ： 甲状腺中毒危象 217 、 A1型题 儿童应避免使用的抗菌药是( ) A ： 替卡西林 B ： 头孢克洛 C ： 克拉霉素D ： 诺氟沙星 E ： 呋喃唑酮 218 、 A1型题 关于地西泮的叙述，哪项错误 A ： 肌内注射吸收慢而不规则 B ： 口服治疗量对呼吸和循环影响小 C ： 较大剂量易引起全身麻醉 D ： 可用于治疗癫痫持续状态 E ： 其代谢产物也有生物活性 219 、 A1型题 预防Ⅰ型变态反应所致哮喘发作宜选用( ) A ： 克仑特罗 B ： 肾上腺素 C ： 沙丁胺醇 D ： 异丙托溴铵 E ： 色甘酸钠 220 、 A1型题 肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是( ) A ： 舒张冠状血管 B ： 皮肤、黏膜血管收缩强 C ： 肾血管扩张 D ： 微弱收缩脑和肺血管 E ： 骨骼肌血管扩张 221 、 A1型题 静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是( ) A ： 二氮嗪 B ： 肼屈嗪 C ： 哌唑嗪 D ： 甲基多巴 E ： 可乐定 222 、 A1型题 抢救心搏骤停选用的药物是( ) A ： 多巴胺 B ： 间羟胺 C ： 肾上腺素D ： 麻黄碱 E ： 阿托品 223 、 A1型题 阻断神经节的烟碱受体可能出现( ) A ： 呼吸肌麻痹 B ： 唾液分泌增加 C ： 血压下降 D ： 胃肠蠕动增加 E ： 肌无力 224 、 A1型题 关于β受体阻断药治疗甲亢的叙述，错误的是( ) A ： 甲亢患者术前准备不宜应用 B ： 缓解甲亢患者交感神经活性增强的症状 C ： 甲状腺危象时可静脉注射 D ： 抑制外周T4脱碘转变为T3 E ： 能适当减少甲状腺激素的分泌 225 、 A1型题 青霉素可产生( ) A ： 后遗反应 B ： 停药反应 C ： 特异质反应 D ： 变态反应 E ： 副反应 226 、 A1型题 下列何药可控制疟疾的复发和传播( ) A ： 奎宁 B ： 乙胺嘧啶 C ： 青蒿素 D ： 伯氨喹 E ： 氯喹 227 、 A1型题 地高辛采用每日维持量给药法的原因是( ) A ： 抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物 B ： 口服吸收完全，生物利用度高 C ： 部分经肝肠循环，作用维持时间长D ： 血浆蛋白结合率低，血药浓度高 E ： 半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度 228 、 A1型题 具有亲水性的钙通道阻断药是( ) A ： 普尼拉明 B ： 氟桂嗪 C ： 尼莫地平 D ： 地尔硫卓 E ： 硝苯地平 229 、 A1型题 下列哪项不是酚妥拉明的临床用途？( ) A ： 外周血管痉挛性疾病 B ： 肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断 C ： 抗休克 D ： 急性心肌梗塞 E ： 重症肌无力 230 、 A1型题 单胺氧化酶是( ) A ： 去甲肾上腺素合成限速酶 B ： 线粒体内儿茶酚胺代谢酶 C ： 毒扁豆碱易逆性抑制酶 D ： 有机磷酸酯类难逆性抑制酶 E ： 合成乙酰胆碱酶 231 、 A1型题 表观分布容积( ) A ： 指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积 B ： 指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积 C ： 指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积 D ： 指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积 E ： 指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积 232 、 A1型题 东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的作用特点是( ) A ： 中枢抑制作用 B ： 抑制腺体分泌 C ： 扩瞳、升高眼压D ： 松弛支气管平滑肌 E ： 松弛胃肠平滑肌 233 、 A1型题 高血压并伴快速心率失常者最好选用( ) A ： 硝苯地平 B ： 维拉帕米 C ： 地尔硫卓 D ： 尼莫地平 E ： 尼卡地平 234 、 A1型题 碘苷的特点应除外( ) A ： 长期应用可能出现角膜混浊 B ： 全身应用毒性大 C ： 对DNA和RNA病毒均有抑制作用 D ： 对疱疹性角膜虹膜炎无效 E ： 点眼治疗疱疹性角膜炎疗效好 235 、 A1型题 患者，男性，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎宜用 A ： 四环素 B ： 头孢唑啉 C ： 多西环素 D ： 庆大霉素 E ： 多黏菌素 236 、 A1型题 下列何药不能用于钩虫感染( ) A ： 哌嗪 B ： 左旋咪唑 C ： 阿苯达唑 D ： 噻嘧啶 E ： 甲苯达唑 237 、 A1型题 癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是( ) A ： 乙琥胺 B ： 苯巴比妥钠 C ： 苯二氮卓类D ： 卡马西平 E ： 丙戊酸钠 238 、 A1型题 治疗沙眼衣原体感染应选用() A ： 四环素 B ： 链霉素 C ： 庆大霉素 D ： 青霉素 E ： 以上都不是 239 、 A1型题 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是( ) A ： 紫杉醇类 B ： 长春新碱 C ： 环磷酰胺 D ： 博来霉素 E ： 氟尿嘧啶 240 、 A1型题 氟喹诺酮类的抗菌谱中，哪点与四环素类不同( ) A ： 支原体 B ： G-菌 C ： 衣原体 D ： G+菌 E ： 铜绿假单胞菌 241 、 A1型题 小剂量干扰素( ) A ： 抑制体液免疫 B ： 抑制细胞免疫 C ： 二则皆可 D ： 二者皆不可 242 、 A1型题 用于呼吸道炎症，痰多不易咯出者( ) A ： 可待因 B ： 喷托维林 C ： 二者均可 D ： 二者均不可243 、 A1型题 不用于治疗强心苷中毒所致心律失常的药物是( ) A ： 利多卡因 B ： 阿托品 C ： 氟卡尼 D ： 钾盐 E ： 苯妥英钠 244 、 A1型题 解救中度有机磷酸酯类中毒可用 A ： 阿托品和毛果芸香碱合用 B ： 氯解磷定和毛果芸香碱合用 C ： 阿托品和毒扁豆碱合用 D ： 氯解磷定和毒扁豆碱合用 E ： 氯解磷定和阿托品合用 245 、 A1型题 异烟肼抗结核作用的特点不包括( ) A ： 抗菌作用强大 B ： 对结核杆菌有高度选择性 C ： 穿透力强，可渗入纤维化病灶中 D ： 结核杆菌不易产生耐药性 E ： 治疗量时不良反应较少 246 、 A1型题 决定药物每天用药次数的主要因素是( ) A ： 血浆蛋白结合率 B ： 吸收速度 C ： 消除速度 D ： 作用强弱 E ： 起效快慢 247 、 A1型题 对他莫昔芬的错误说法是( ) A ： 主要用于乳腺癌的辅助治疗 B ： 能降低总胆固醇 C ： 是雌激素受体完全激动剂 D ： 选择性雌激素受体调节剂 E ： 缺点是增加子宫内膜癌发生率248 、 A1型题 治疗心脏骤停宜首选 A ： 静滴去甲肾上腺素 B ： 舌下含异丙肾上腺素 C ： 静滴地高辛 D ： 肌注可拉明 E ： 心内注射肾上腺素 249 、 A1型题 阴道滴虫病和贾第鞭毛虫病的首选药( ) A ： 氯喹 B ： 依米丁 C ： 甲硝唑 D ： 二氯尼特 E ： 喹碘方 250 、 A1型题 下列哪种情况可使用氟喹诺酮类( ) A ： 精神患者或癫痫 B ： 儿童，孕妇，授乳妇 C ： 与茶碱类药物合用 D ： 与异烟肼合用治疗结核病 E ： 与非甾体类抗炎药合用 251 、 A1型题 对丙米嗪的叙述，下列错误的是( ) A ： 使脑内突触间隙NA浓度提高 B ： 使抑郁症患者情绪提高、精神振奋 C ： 使正常人集中注意力，提高思维能力 D ： 起效缓慢，不作应急治疗 E ： 能阻断M胆碱受体 252 、 A1型题 下列哪点对磺胺类是错误的( ) A ： 甲氧苄啶可增强磺胺类的抗菌作用 B ： 磺胺类与对氨苯甲酸竞争而发挥作用 C ： 磺胺类对支原体肺炎无效 D ： 磺胺嘧啶较易引起泌尿系统损害 E ： 磺胺嘧啶与碳酸氢钠合用是为了增强其抗菌作用253 、 A1型题 治疗心绞痛( ) A ： 尼索地平 B ： 硝苯地平 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 254 、 A1型题 关于苯妥英钠用途的叙述，错误的是( ) A ： 尿崩症有效 B ： 中枢疼痛综合征有效 C ： 癫痫大发作和局限性发作可作首选 D ： 强心甙中毒引起的室性心律失常有效 E ： 癫痫小发作无效，反而加重 255 、 A1型题 临床上多次用药方案为( ) A ： 负荷量-维持量方案 B ： 所有以上A、B、C、D4种方案 C ： 等量分次用药 D ： 个体化给药方案 E ： 间歇及冲击疗法 256 、 A1型题 氨茶碱不具有下列哪种作用( ) A ： 抑制过敏物质释放 B ： 扩张支气管 C ： 扩张血管 D ： 强心、利尿 E ： 兴奋中枢神经 257 、 A1型题 根据汗腺的神经支配，夏季应尽量避免使用 A ： 阿托品 B ： 六甲溴铵 C ： 十烃溴铵 D ： 酚妥拉明 E ： 普萘洛尔258 、 A1型题 可引起栓塞危险的药物是( ) A ： 普鲁卡因胺 B ： 维拉帕米 C ： 利多卡因 D ： 奎尼丁 E ： 胺碘酮 259 、 A1型题 增强强心苷的水溶性，延长其作用的化学结构是( ) A ： 内酯环部分 B ： 甾核部分 C ： 糖的部分 D ： 苷元部分 E ： C3-β羟基 260 、 A1型题 布比卡因不常用于( ) A ： 表面麻醉 B ： 浸润麻醉 C ： 传导麻醉 D ： 硬膜外麻醉 E ： 蛛网膜下腔麻醉 261 、 A1型题 硫脲类抗甲状腺药的作用机制是( ) A ： 抑制甲状腺激素的生物合成 B ： 直接破坏甲状腺组织 C ： 抑制甲状腺组织摄取碘 D ： 抑制甲状腺激素的释放 E ： 降解已合成的甲状腺激素 262 、 A1型题 能促进抗利尿激素分泌的药物是( ) A ： 结晶锌胰岛素 B ： 低精蛋白胰岛素 C ： 氯磺丙脲 D ： 格列吡嗪 E ： 格列齐特263 、 A1型题 周效磺胺的主要不良反应( ) A ： 急性溶血性贫血 B ： 血尿、结晶尿 C ： 金鸡纳反应 D ： 胃肠道反应 E ： 长期、大量使用可导致巨细胞性贫血 264 、 A1型题 有关罗匹尼罗的叙述，错误的是( ) A ： 胃肠道反应较少 B ： 患者耐受性好 C ： 选择性激动多巴胺D2类受体 D ： 可作为帕金森病早期治疗药物 E ： 易引起“开-关反应”和运动障碍 265 、 A1型题 一级消除动力学的特点为 A ： 药物的半衰期不是恒定值 B ： 为一种少数药物的消除方式 C ： 单位时间内实际消除的药量随时间递减 D ： 其消除速度与初始血药浓度高低无关 E ： 为一种恒速消除动力学 266 、 A1型题 磺胺类的不良反应可除外( ) A ： 过敏反应 B ： 再生障碍性贫血 C ： 尿结石 D ： 二重感染 E ： 胃肠反应 267 、 A1型题 治疗急性肾功能衰竭早期的少尿( ) A ： 甘露醇 B ： 呋塞米 C ： 氢氯噻嗪 D ： 螺内酯 E ： 氨苯蝶啶268 、 A1型题 药动学是研究( ) A ： 药物作用的动力来源 B ： 药物作用的动态规律 C ： 药物本身在体内的过程 D ： 药物在体内血药浓度的变化 E ： 药物在体内消除的规律 269 、 A1型题 关于新斯的明的临床用途，下列哪项不是适应证？( ) A ： 重症肌无力 B ： 术后腹胀气和尿潴留 C ： 筒箭毒碱过量时的解毒 D ： 青光眼 E ： 室上性心动过缓 270 、 A1型题 药物的LD是指( ) A ： 使细菌死亡一半的剂量 B ： 使寄生虫死亡一半的剂量 C ： 使动物死亡一半的剂量 D ： 使动物一半中毒的剂量 E ： 致死量的一半 271 、 A1型题 阿司匹林与双香豆素合用可产生( ) A ： 药理作用协同 B ： 竞争与血浆蛋白结合 C ： 诱导肝药酶，加速灭活 D ： 竞争性对抗 E ： 减少吸收 272 、 A1型题 新药是指( ) A ： 具有新的临床用途的药品 B ： 未曾在我国国内生产的药品 C ： 未曾在中国境内上市销售的药品 D ： 新合成的化合物 E ： 从中药中提取的新化合物273 、 A1型题 对多种高脂血症有效的广谱调血脂药( ) A ： 二十五碳烯酸 B ： 烟酸 C ： γ-亚麻油酸 D ： 考来烯胺 E ： 洛伐他汀 274 、 A1型题 对维拉帕米的错误叙述是；( ) A ： 对室性心律失常疗效好 B ： 抑制钙内流 C ： 窄谱的抗心律失常药 D ： 对室上性心律失常疗效好 E ： 阻断心肌慢钙通道 275 、 A1型题 匹鲁卡品与阿托品合用时( ) A ： 一定产生协同 B ： 一定产生对抗 C ： 如不产生协同就一定产生对抗 D ： 不一定产生协同或对抗 276 、 A1型题 消除快，需静脉滴注维持血药浓度的药( ) A ： 普萘洛尔 B ： 利多卡因 C ： 奎尼丁 D ： 胺碘酮 E ： 维拉帕米 277 、 A1型题 神经节阻断药是阻断了以下哪一种受体而产生作用的( ) A ： H2受体 B ： α1受体 C ： β2受体 D ： M1受体 E ： N1受体278 、 A1型题 卡马西平( ) A ： 可用于子痫引起的惊厥 B ： 可用于小儿高热所致惊厥 C ： 对其他药物不能控制的顽固性癫痫有时可能奏效 D ： 用于癫痫大发作 E ： 用于癫痫小发作 279 、 A1型题 卡托普利主要通过哪项而产生降压作用( ) A ： 利尿降压 B ： 血管扩张 C ： 钙拮抗 D ： ACE抑制 E ： α受体阻断 280 、 A1型题 氯丙嗪引起的不良反应口干、便秘、心动过速等是由于( ) A ： 阻断中枢多巴胺受体 B ： 阻断外周多巴胺受体 C ： 阻断外周α受体 D ： 阻断外周M受体 E ： 阻断外周β受体 281 、 A1型题 甲状腺危象的治疗主要采用( ) A ： 大剂量碘剂 B ： 小剂量碘剂 C ： 小剂量硫脲类药物 D ： 普萘洛尔 E ： 甲状腺素 282 、 A1型题 有关纤维素K的叙述，错误的是( ) A ： 对于应用链激酶所致出血有特性 B ： 较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血 C ： 参与凝血因子的合成 D ： 天然维生素K为脂溶性 E ： 维生素K1注射过快可出现呼吸困难283 、 A1型题 治疗血吸虫病首先( ) A ： 酒石酸锑钾 B ： 甲硝唑 C ： 乙胺嗪 D ： 吡喹酮 E ： 氯喹 284 、 A1型题 μ受体激动剂( ) A ： 吗啡 B ： 哌替啶 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 285 、 A1型题 合理用药需了解( ) A ： 以上都需要 B ： 药物作用与副作用 C ： 药物的t1/2与消除途径 D ： 药物的效价与效能 E ： 药物的毒性与安全范围 286 、 A1型题 下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的患者( ) A ： 利舍平 B ： 甲基多巴 C ： 肼屈嗪 D ： 普萘洛尔 E ： 可乐定 287 、 A1型题 阿托品抗休克的主要机理是( ) A ： 兴奋中枢神经，改善呼吸 B ： 扩张支气管，增加肺通气量 C ： 舒张血管，改善微循环 D ： 舒张冠脉及肾血管 E ： 抗迷走神经，使心跳加强288 、 A1型题 短棒菌苗可作用于( ) A ： T细胞 B ： 巨噬细胞 C ： 二者都是 D ： 二者都不是 289 、 A1型题 具有胰岛素增敏作用的药物是( ) A ： 格列本脲 B ： 瑞格列奈 C ： 罗格列酮 D ： 二甲双胍 E ： 阿卡波糖 290 、 A1型题 兼有治疗三叉神经痛的广谱抗癫痫药是 A ： 丙戊酸钠 B ： 乙琥胺 C ： 苯巴比妥 D ： 苯妥英钠 E ： 卡马西平 291 、 A1型题 TMP和SMZ合用的依据应除外( ) A ： 减少单药的剂量，减少不良反应 B ： 减少耐药菌株的产生 C ： 半衰期相近 D ： 抗菌谱相似 E ： 增强磺胺药物的抗菌作用 292 、 A1型题 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再静注该药时，则引起血压 明显下降；但是如预先给予普萘洛尔后再静注该药引起血压上升，此药可能是( ) A ： 异丙肾上腺素 B ： 去甲肾上腺素 C ： 东莨菪碱 D ： 肾上腺素 E ： 麻黄碱293 、 A1型题 患者，女性，25岁。因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心脏骤停，此时除进行 人工呼吸及心脏按压外，应采取哪项急救措施 A ： 静注毛花苷C B ： 静滴去甲肾上腺素 C ： 心内注射阿托品 D ： 心内注射肾上腺素 E ： 静注异丙肾上腺素 294 、 A1型题 碘剂不宜用于下列哪种疾病( ) A ： 甲状腺危象 B ： C ： 甲亢症的内科治疗 D ： 单纯性甲状腺肿 E ： 甲亢症的术前准备 295 、 A1型题 可乐定的降压机制是() A ： 阻断外周a-受体 B ： 阻断中枢咪唑啉受体 C ： 耗竭神经末梢去甲肾上腺素 D ： 阻断β1受体 E ： 激动中枢α2受体 296 、 A1型题 伯氨喹( ) A ： 控制疟疾症状 B ： 控制复方和传播 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 297 、 A1型题 当药物-受体复合物与受体总数的比值达100％时，说明( ) A ： 药物的活性最强 B ： 受体的效应力最强 C ： 药物的效价强度达最大 D ： 药物与受体的亲和力最大 E ： 药物已达最大效能298 、 A1型题 不用于变异型心绞痛的药物是( ) A ： 硝酸甘油 B ： 维拉帕米 C ： 硝酸异山梨酯 D ： 普萘洛尔 E ： 硝苯地平 299 、 A1型题 下列何药不是通过干扰核酸生物合成发挥抗肿瘤作用的( ) A ： 阿糖胞苷 B ： 氟尿嘧啶 C ： 丝裂霉素 D ： 羟基脲 E ： 甲氨蝶吟 300 、 A1型题 具有促进乳汁分泌作用的药物是( ) A ： 麦角胺 B ： 泼尼松 C ： 缩宫素 D ： 麦角新碱 E ： 前列腺素 301 、 A1型题 杀灭结核菌作用最强的药物是( ) A ： 异烟肼 B ： 卡那霉素 C ： 吡嗪酰胺 D ： 乙胺丁醇 E ： 链霉素 302 、 A1型题 伴有某些并发症的高血压患者应依据自身情况选用降压药，下列哪项错误？( ) A ： 高血压合并心力衰竭，心脏扩大者，宜用利尿药、硝苯地平 B ： 高血压合并肾功能不良者，宜用卡托普利、硝苯地平 C ： 高血压合并消化性溃疡者，宜用可乐定 D ： 高血压伴精神抑郁者，宜用利血平 E ： 高血压合并心绞痛者，宜用硝苯地平、普萘洛尔303 、 A1型题 与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物是( ) A ： 普萘洛尔 B ： 双香豆素 C ： 糖皮质激素 D ： 阿司匹林 E ： 阿卡波糖 304 、 A1型题 苯巴比妥引起的宿醉现象是( ) A ： 后遗反应 B ： 停药反应 C ： 特异质反应 D ： 变态反应 E ： 副反应 305 、 A1型题 M胆碱受体阻断药的临床应用错误的是 A ： 解除平滑肌痉挛 B ： 制止腺体分泌 C ： 用于局部麻醉前给药 D ： 治疗缓慢型心律失常 E ： 抗休克 306 、 A1型题 可引起尖端扭转型心动过速的药物是( ) A ： 利多卡因 B ： 索他洛尔 C ： 普萘洛尔 D ： 维拉帕米 E ： 苯妥英钠 307 、 A1型题 抗癌药最常见的严重不良反应是( ) A ： 肝脏损害 B ： 神经毒性 C ： 胃肠道反应 D ： 抑制骨髓 E ： 脱发308 、 A1型题 大剂量环磷酰胺( ) A ： 抑制体液免疫 B ： 抑制细胞免疫 C ： 二则皆可 D ： 二者皆不可 309 、 A1型题 治疗癫痫小发作有效( ) A ： 乙琥胺 B ： 卡马西平 C ： 二者均是 D ： 二者均否 310 、 A1型题 NA能神经递质生物合成的顺序是( ) A ： 酪氨酸-多巴-多巴胺-NA B ： 酪氨酸-多巴胺-多巴-NA C ： 多巴胺-多巴-NA-Adr D ： 酪氨酸-多巴胺-肾上腺素-NA E ： 酪氨酸-酪胺-多巴胺-NA 311 、 A1型题 噻氯匹定抗血栓机理是( ) A ： 抑制ADP介导的-血小板活化 B ： 抑制磷酸二酯酶 C ： 抑制TXA2合成酶 D ： 抑制环氧酶 E ： 特异性抑制凝血酶 312 、 A1型题 治疗偏头痛宜用( ) A ： 维拉帕米 B ： 硝苯地平 C ： 氟桂利嗪 D ： 地尔硫革 E ： 利舍平313 、 A1型题 卡介苗可作用于( ) A ： T细胞 B ： 巨噬细胞 C ： 二者都是 D ： 二者都不是 314 、 A1型题 5-氟尿嘧啶最常见的不良反应是 A ： 骨髓抑制 B ： 过敏反应 C ： 急性小脑综合征 D ： 消化道反应 E ： 肝肾损害 315 、 A1型题 对儿童牙齿可能产生不良影响的药是( ) A ： 氯霉素 B ： 红霉素 C ： 庆大霉素 D ： 土霉素 E ： 林可霉素 316 、 A1型题 下列哪种抗菌药在肾功能减退时应慎用或禁用( ) A ： 阿莫西林 B ： 利福平 C ： 克拉霉素 D ： 阿米卡星 E ： 红霉素 317 、 A1型题 遇光容易分解，配置和应用时必须避光的药物是( ) A ： 硝酸甘油 B ： 肼屈嗪 C ： 二氮嗪 D ： 硝普钠 E ： 哌唑嗪318 、 A1型题 属于选择性β受体阻断剂的是( ) A ： 普萘洛尔 B ： 噻吗洛尔 C ： 吲哚洛尔 D ： 阿替洛尔 E ： 拉贝洛尔 319 、 A1型题 下列哪项不是钙拮抗剂的适应症？( ) A ： 高血压 B ： 心绞痛 C ： 脑血管痉挛 D ： 房室传导阻滞 E ： 雷诺氏病 320 、 A1型题 帕米膦酸钠的禁忌证( ) A ： 骨软化症 B ： 心血管疾病 C ： 二者皆是 D ： 二者皆不是 321 、 A1型题 对Ⅰ型精神分裂症疗效较好的药物是( ) A ： 氟奋乃静 B ： 氟哌噻吨 C ： 泰尔登 D ： 氯丙嗪 E ： 碳酸锂 322 、 A1型题 对放射性碘的叙述，错误的是( ) A ： 易致甲状腺功能低下 B ： 20岁以下患者不宜使用 C ： 适于手术后复发及硫脲类无效者 D ： 用于甲状腺摄碘功能检查 E ： 常用于单纯性甲状腺肿323 、 A1型题 糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) A ： 增强抗生素的抗菌作用 B ： 增强机体防御能力 C ： 拮抗抗生素的某些不良反应 D ： 通过激素的作用缓解症状，度过危险期 E ： 增强机体应激性 324 、 A1型题 哌唑嗪是( ) A ： α1受体阻断药 B ： α2受体激动药 C ： M受体激动药 D ： β1受体激动药 E ： N受体激动药 325 、 A1型题 对红霉素描述正确的是( ) A ： 对螺旋体也有杀灭作用 B ： 抗菌机理是抑制细菌细胞壁合成 C ： 抗菌谱与青霉素近似 D ： 与青霉素合用可增效 E ： 为静止期杀菌剂 326 、 A1型题 强心苷中毒时，下列哪种症状在给钾盐后并不缓解，反而加重( ) A ： 二联律 B ： 房性传导阻滞 C ： 室性心动过速 D ： 室性早搏 E ： 房性心动过速 327 、 A1型题 治疗沙眼衣原体感染应选用( ) A ： 四环素 B ： 青霉素 C ： 链霉素 D ： 庆大霉素 E ： 干扰素328 、 A1型题 可诱发心绞痛的降压药是( ) A ： 肼屈嗪 B ： 拉贝洛尔 C ： 可乐定 D ： 哌唑嗪 E ： 普萘洛尔 329 、 A1型题 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有( ) A ： 在整体情况下加快心率 B ： 大剂量引起心律失常作用 C ： 升高收缩压及舒张压作用 D ： 加速脂肪分解 E ： 收缩皮肤、内脏、肌肉血管作用 330 、 A1型题 毒性最大的局麻药是 A ： 普鲁卡因 B ： 利多卡因 C ： 丁卡因 D ： 布比卡因 E ： 依替卡因 331 、 A1型题 减弱膜反应性的药物是( ) A ： 利多卡因 B ： 美西律 C ： 胺碘酮 D ： 奎尼丁 E ： 苯妥英钠 332 、 A1型题 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是( ) A ： 变态反应 B ： 副反应 C ： 停药反应 D ： 后遗效应 E ： 毒性反应333 、 A1型题 抗帕金森病，治疗肝昏迷( ) A ： 卡比多巴 B ： 溴隐亭 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 334 、 A1型题 对肌阵挛发作有较好疗效的药物是( ) A ： 卡马西平 B ： 地西泮 C ： 苯妥英钠 D ： 硝西泮 E ： 乙琥胺 335 、 A1型题 关于吡喹酮药理作用的错误叙述是( ) A ： 对各类绦虫均有效 B ： 抑制Ca2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹 C ： 对血吸虫的成虫有强大杀灭作用 D ： 能促进血吸虫“肝移” E ： 对血吸虫的童虫也有作用 336 、 A1型题 疗效高，起效快控制疟疾症状的首选药物是( ) A ： 奎宁 B ： 氯喹 C ： 伯氨喹 D ： 乙胺嘧啶 E ： 乙胺嘧啶+伯氨喹 337 、 A1型题 孕激素不具有下列哪一作用( ) A ： B ： 能促进乳腺腺泡发育，为哺乳作准备 C ： 大剂量能抑制垂体前叶LH的分泌 D ： 竞争性抗醛固酮作用 E ： 促进子宫内膜由增殖期转化为分泌期338 、 A1型题 连续用药，细菌对药物的敏感性降低甚至消失，这种现象称为( ) A ： 成瘾性 B ： 耐受性 C ： 依赖性 D ： 耐药性 E ： 依从性 339 、 A1型题 口服无效的降血糖药物是( ) A ： 胰岛素 B ： 氯磺丙脲 C ： 二者皆是 D ： 二者皆不是 340 、 A1型题 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象( ) A ： 应该用中枢兴奋药对抗 B ： 表示药量过大，应减量或停药 C ： 应该用阿托品对抗 D ： 应该用琥珀胆碱对抗 E ： 表示药量不够，应增加药量 341 、 A1型题 三叉神经痛首选 A ： 氯硝西泮 B ： 苯妥英钠 C ： 丙咪嗪 D ： 氯丙嗪 E ： 卡马西平 342 、 A1型题 伴有支气管哮喘的心绞痛不选用( ) A ： 普萘洛尔 B ： 硝酸甘油 C ： 维拉帕米 D ： 地尔硫草 E ： 硝苯地平343 、 A1型题 对乙酰氨基酚用于治疗( ) A ： 急性痛风 B ： 类风湿性关节炎 C ： 急性风湿热 D ： 感冒发热 E ： 预防血栓形成 344 、 A1型题 对氯丙嗪抗精神病的作用的错误叙述( ) A ： 有较强的神经安定作用 B ： 能迅速控制患者的兴奋躁动症状 C ： 对抑郁症无效，甚至加重 D ： 对急性精神分裂症疗效好，有根治效果 E ： 大剂量连续应用能消除幻觉、妄想症状 345 、 A1型题 哪一种药物可使肾素释放减少( ) A ： 磷酸二酯酶抑制药 B ： 肾上腺素 C ： 普萘洛尔 D ： 维拉帕米 E ： 卡托普利 346 、 A1型题 属于非选择性钙拮抗药的是( ) A ： 氟桂嗪 B ： 地尔硫草 C ： 硝苯地平 D ： 维拉帕米 E ： 尼莫地平 347 、 A1型题 下列有关阿莫西林的正确叙述是( ) A ： 口服易被胃酸破坏 B ： 对β-内酰胺酶稳定 C ： 可杀灭幽门螺杆菌 D ： 可抗铜绿假单胞菌 E ： 不能用于治疗伤寒348 、 A1型题 脂质体介导的基因转移方法的优点是( ) A ： 导入靶细胞较慢 B ： 易被溶酶体中核酸酶降解 C ： 方法简便易行 D ： 转染率相对较低 E ： 缺乏细胞选择 349 、 A1型题 治疗癫痫持续状态应首选哪个药物静脉注射？( ) A ： 苯巴比妥 B ： 安定 C ： 苯妥英钠 D ： 强的松 E ： 丙戊酸钠 350 、 A1型题 水合氯醛可用于( ) A ： 抗癫痫 B ： 抗惊厥 C ： 二者均可 D ： 二者均否 351 、 A1型题 解热镇痛药的镇痛作用机制是( ) A ： 阻断传入神经的冲动传导 B ： 降低感觉纤维感受器的敏感性 C ： 阻止炎症时PG的合成 D ： 激动阿片受体 E ： 以上都不是 352 、 A1型题 氢氧化铝常见不良反应是( ) A ： 产气 B ： 腹泻 C ： 便秘 D ： 收敛溃疡表面 E ： 起效快353 、 A1型题 下列何药不能用于蛲虫病( ) A ： 氯硝柳胺 B ： 哌嗪 C ： 恩波维铵 D ： 甲苯达唑 E ： 噻嘧啶 354 、 A1型题 通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是( ) A ： 氨苯蝶啶 B ： 乙酰唑胺 C ： 氢氯噻嗪 D ： 呋塞米 E ： 螺内酯 355 、 A1型题 糖皮质激素适于治疗( ) A ： 再生障碍性贫血 B ： 水痘 C ： 糖尿病 D ： 霉菌感染 E ： 骨质疏松 356 、 A1型题 考来烯胺的特点中不包括( ) A ： 能降低TC和LDL-C B ： 能降低HDL C ： 进入肠道后与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用 D ： 有特殊的臭味和一定的刺激性 E ： 适用于Ⅱa、Ⅱb及家族性杂合子高脂蛋白血症 357 、 A1型题 关于β受体阻断药的降压机理，下列叙述哪项不正确( ) A ： 抑制肾素释放 B ： 减少心输出量 C ： 中枢降压作用 D ： 减少交感递质释放 E ： 扩张肌肉血管358 、 A1型题 可诱发或加重支气管哮喘的药物是( ) A ： 哌唑嗪 B ： 妥拉苏林 C ： 酚妥拉明 D ： 酚苄明 E ： 普萘洛尔 359 、 A1型题 维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好( ) A ： 阵发性室上性心动过速 B ： 室性早搏 C ： 室性过速 D ： 强心苷中毒所致心律失常 E ： 房室传导阻滞 360 、 A1型题 作为革兰阴性杆菌感染的首选用药( ) A ： 庆大霉素 B ： 链霉素 C ： 丁胺卡那霉素 D ： 大观霉素 E ： 多黏菌素 361 、 A1型题 可阻断乙酰胆碱的作用( ) A ： 氨茶碱 B ： 异丙基阿托品 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 362 、 A1型题 吗啡禁用于 A ： 分娩镇痛 B ： 胃肠绞痛 C ： 肾绞痛 D ： 晚期癌痛 E ： 心肌梗死剧痛363 、 A1型题 氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( ) A ： 抑制细菌二氢叶酸合成酶 B ： 抑制细菌二氢叶酸还原酶 C ： 抑制细菌细胞壁合成 D ： 抑制细菌蛋白质合成 E ： 抑制细菌DNA回旋酶 364 、 A1型题 抑制神经递质摄取的药物是( ) A ： 多巴胺 B ： 新斯的明 C ： 二者都能 D ： 二者都不能 365 、 A1型题 阿司匹林解热作用的叙述，错误的是( ) A ： 使发热者体温降低 B ： 解热作用为对症治疗 C ： 使正常体温降低 D ： 抑制中枢前列腺素合成酶 E ： 降温作用与环境无关 366 、 A1型题 米索前列醇禁用于妊娠妇女的原因是( ) A ： 升高血压作用 B ： 引起胃出血 C ： 胃肠道反应 D ： 子宫收缩作用 E ： 致畸作用 367 、 A1型题 可增加心肌对儿茶酚胺敏感性，诱发心律失常的全麻药( ) A ： 硫喷妥钠 B ： 氧化亚氮 C ： 氯胺酮 D ： 麻醉乙醚 E ： 氟烷368 、 A1型题 具有一定细胞靶向性的基因转移方法是( ) A ： 受体介导法 B ： 脂质体介导法 C ： 二者皆可 D ： 二者皆不可 369 、 A1型题 肥胖及单用饮食控制无效的轻型糖尿病患者最好选用( ) A ： 二甲双胍 B ： 氯磺丙脲 C ： 正规胰岛素 D ： 格列本脲 E ： 罗格列酮 370 、 A1型题 伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用( ) A ： 多巴酚丁胺 B ： 间羟胺 C ： 去甲肾上腺素 D ： 多巴胺 E ： 肾上腺素 371 、 A1型题 下列何药是通过抑制DNA多聚酶发挥抗肿瘤作用的( ) A ： 甲氨蝶呤 B ： 巯嘌呤 C ： 阿糖胞苷 D ： 氟尿嘧啶 E ： 羟基脲 372 、 A1型题 治疗精神分裂症的首选药物是 A ： 氯氮平 B ： 三氟拉嗪 C ： 氟哌啶醇 D ： 地西泮 E ： 泰尔登373 、 A1型题 以数或量的分级表示药理效应的是( ) A ： 质反应 B ： 量反应 C ： 二者均对 D ： 二者均不对 374 、 A1型题 药物的肝肠循环可影响( ) A ： 药物的药理学活性 B ： 药物作用的持续时间 C ： 二者都影响 D ： 二者都不影响 375 、 A1型题 具有加快浦肯野纤维传导作用的药物是 A ： 利多卡因 B ： 普萘洛尔 C ： 胺碘酮 D ： 强心苷 E ： 血管紧张素转化酶抑制剂 376 、 A1型题 下列药物中成瘾性极小的是() A ： 吗啡 B ： 哌替啶 C ： 可待因 D ： 喷他佐辛 E ： 安那度 377 、 A1型题 受体拮抗药的特点是( ) A ： 无亲和力，无内在活性 B ： 有亲和力，有内在活性 C ： 有亲和力，有较弱的内在活性 D ： 有亲和力，无内在活性 E ： 无亲和力，有内在活性 378 、 A1型题哮喘持续状态( ) A ： 氨茶碱 B ： 氯化铵 C ： 喷托维林 D ： 肾上腺皮质激素 E ： 异丙基阿托品 379 、 A1型题 糖皮质激素可诱发或加重胃溃疡的原因是( ) A ： 胃肠道刺激 B ： 降低机体免疫功能 C ： 促进胃酸、胃蛋白酶的分泌 D ： 促进胃黏液的分泌 E ： 电解质紊乱 380 、 A1型题 治疗流行性脑脊髓膜炎( ) A ： SD+链霉素 B ： SMZ+TMP C ： SD+青霉素 D ： SD+乙胺嘧啶 E ： 周效磺胺+TMP 381 、 A1型题 对于左心衰竭伴肺水肿，下列哪一药不能用( ) A ： 地高辛 B ： 普萘洛尔 C ： 毛花苷丙(西地兰) D ： 硝普钠 E ： 酚丁胺 382 、 A1型题 某催眠药的消除常数为0.35/h，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒 转时血药浓度为0.125mg/L，问病人大约睡了多久( ) A ： 4小时 B ： 6小时 C ： 8小时 D ： 9小时 E ： 10小时383 、 A1型题 无睾症的替代治疗选用( ) A ： 甲地孕酮 B ： 氯米芬 C ： 雌醇 D ： 甲睾酮 E ： 苯磺唑酮 384 、 A1型题 对苯妥英钠作用机理的叙述，错误的是( ) A ： 阻止病灶异常放电扩散 B ： 阻滞电压依赖性钠通道 C ： 减弱突触传递的易化 D ： 抑制突触传递的强直后增强(PTP) E ： 抑制病灶异常放电 385 、 A1型题 下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用 A ： 普萘洛尔 B ： 美托洛尔 C ： 拉贝洛尔 D ： 噻吗洛尔 E ： 吲哚洛尔 386 、 A1型题 急性肾衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量 A ： 多巴胺 B ： 麻黄碱 C ： 去甲肾上腺素 D ： 异丙肾上腺素 E ： 肾上腺素 387 、 A1型题 关于环磷酰胺，下列哪点不正确( ) A ： 抗癌谱广，应用广泛 B ： 大量町引起出血性膀胱炎 C ： 主要毒性是骨髓抑制和消化道反应 D ： 可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能 E ： 属细胞周期非特异性抗肿瘤药388 、 A1型题 顺铂的特点，应除外( ) A ： 破坏肿瘤细胞的DNA结构与功能 B ： 有耳、肾毒性 C ： 胃肠反应、骨髓毒性较轻 D ： 属细胞周期非特异性抗肿瘤药 E ： 抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效 389 、 A1型题 下列哪项是强心苷中毒后出现较早的心电图特异性表现？( ) A ： 室性期前收缩 B ： 房性心动过速 C ： 室性心动过速 D ： 心室颤动 E ： 心动过缓 390 、 A1型题 破坏甲状腺组织的药物( ) A ： 复方碘溶液 B ： 丙硫氧嘧啶 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 391 、 A1型题 卡铂( ) A ： 骨髓抑制明显 B ： 肾脏毒性明显 C ： 二者均是 D ： 二者均否 392 、 A1型题 硫喷妥钠可用于( ) A ： 诱导麻醉 B ： 基础麻醉 C ： 二者都是 D ： 二者都不是 393 、 A1型题肺结核咯血可用( ) A ： 缩宫素 B ： 垂体后叶素 C ： 麦角新碱 D ： 麦角胺 E ： 氢麦角毒 394 、 A1型题 罂粟( ) A ： 有效部位 B ： 活性成分 C ： 人工合成药 D ： 体内活性物质 E ： 药用植物 395 、 A1型题 气体、易挥发的药物或气雾剂适宜( ) A ： 直肠给药 B ： 舌下给药 C ： 吸入给药 D ： 鼻腔给药 E ： 口服给药 396 、 A1型题 蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是( ) A ： 延长局麻时间 B ： 缩短起效时间 C ： 预防麻醉时出现低血压 D ： 防止过敏反应 E ： 防止中枢抑制 397 、 A1型题 下列哪项不是普萘洛尔的作用 A ： 内在拟交感活性 B ： 抗血小板聚集作用 C ： 降低眼内压作用 D ： 减少肾素释放 E ： 抑制脂肪分解 398 、 A1型题关于奥美拉唑，哪项错误 A ： 是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B ： 抑制胃壁细胞H 泵作用 C ： 也能使促胃液素分泌增加 D ： 是H 受体阻断药 E ： 对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 399 、 A1型题 利福平的不良反应中除外( ) A ： 肝毒性 B ： 胃肠反应 C ： 过敏反应 D ： 流感综合征 E ： 肾毒性 400 、 A1型题 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) A ： 裂解AChE的酯解部位 B ： 使AChE的阴离子部位乙酰化 C ： 使AChE的阴离子部位磷酰化 D ： 使AChE的酯解部位乙酰化 E ： 使AChE的酯解部位磷酰化 401 、 A1型题 关于雄激素的作用，下列叙述哪项有错( ) A ： 大剂量促进骨髓造血功能 B ： 抗雌激素作用 C ： 促进男性性征和生殖器的发育 D ： 抑制垂体前叶分泌促性腺激素 E ： 抑制蛋白质的合成 402 、 A1型题 可乐定的降压机制是( ) A ： 阻断中枢咪唑啉受体 B ： C ： D ： E ： 耗竭神经末梢去甲肾上腺素 403 、 A1型题 阿糖胞苷的抗癌作用机理是( ) A ： 阻碍DNA合成 B ： 与DNA联结而破坏其结构 C ： 与DNA结合而阻碍RNA转录 D ： 阻碍纺锤丝形成 E ： 阻碍蛋白质合成 404 、 A1型题 对非竞争性受体拮抗药的正确描述是( ) A ： 仅使激动药的亲和力降低 B ： 使激动药的最大效能不变 C ： 仅使激动药的内在活性降低 D ： 使激动药的量效曲线平行右移 E ： 可使激动药的亲和力与内在活性均降低 405 、 A1型题 下列药物哪种是静止期杀菌药( ) A ： 氯霉素 B ： 青霉素 C ： 头孢唑林 D ： 万古霉素 E ： 庆大霉素 406 、 A1型题 下列哪种抗蠕虫药提高机体免疫功能的作用较强( ) A ： 左旋咪唑 B ： 噻嘧啶 C ： 吡喹酮 D ： 甲苯达唑 E ： 氯硝柳胺 407 、 A1型题激动H1受体的药物是( ) A ： 左旋多巴 B ： 卡比多巴 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 408 、 A1型题 药物进入循环后首先( ) A ： 作用于靶器官 B ： 在肝脏代谢 C ： 由肾脏排泄 D ： 储存在脂肪 E ： 与血浆蛋白结合 409 、 A1型题 药物作用开始快慢取决于( ) A ： 药物的吸收过程 B ： 药物的排泄过程 C ： 药物的转运方式 D ： 药物的光学异构体 E ： 药物的表观分布容积(Vd) 410 、 A1型题 激动药是指药物与受体( ) A ： 有强亲和力，无内在活性 B ： 有弱亲和力，无内在活性 C ： 无亲和力，有内在活性 D ： 无亲和力，无内在活性 E ： 有亲和力，有内在活性 411 、 A1型题 强心苷疗效较差的心衰是( ) A ： 伴有心房纤颤的心衰 B ： 伴有活动性心肌炎的心衰 C ： 高血压性心脏病所致的心衰 D ： 风湿性心脏病所致的心衰 E ： 冠心病所引起的心衰 412 、 A1型题 硝苯地平( )A ： 作用于窦房结和房室结 B ： 作用于外周血管和冠脉血管 C ： 作用于肾脏血管 D ： 作用于脑血管 E ： 作用于肾上腺素能神经末梢 413 、 A1型题 普鲁卡因自机体的消除，主要通过( ) A ： 以原形白肾排泄 B ： 在肝中被水解灭活 C ： 重新分布于脂肪组织 D ： 酯酶水解 E ： 自胆汁排泄 414 、 A1型题 相对作用强度和相对毒性强度均小的是( ) A ： 普鲁卡因 B ： 利多卡因 C ： 丁卡因 D ： 布比卡因 E ： 罗哌卡因 415 、 A1型题 新药研究过程( ) A ： 临床前研究 B ： 临床研究和售后调研 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 416 、 A1型题 选择性环氧酶抑制药的特点，不包括( ) A ： 用于风湿性、类风湿性关节炎的治疗 B ： 具有解热镇痛抗炎作用 C ： 用于牙痛、痛经的止痛治疗 D ： 胃肠不良反应少而轻 E ： 抑制血小板聚集 417 、 A1型题 糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是() A ： 拮抗抗生素的某些副作用B ： 通过激素的作用缓解症状，度过危险期 C ： 增强机体防御能力 D ： 增强抗生素的抗菌作用 E ： 增强机体应激性 418 、 A1型题 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是( ) A ： 利多卡因 B ： 维拉帕米 C ： 普鲁卡因胺 D ： 胺碘酮 E ： 苯妥英钠 419 、 A1型题 阿托品禁用于() A ： 肠痉挛 B ： 有机磷中毒 C ： 虹膜睫状体炎 D ： 感染性休克 E ： 青光眼 420 、 A1型题 服药期间可使舌、粪黑染的药物是( ) A ： 胶体碱式枸橼酸铋 B ： 哌仑西平 C ： 奥美拉唑 D ： 法莫替丁 E ： 雷尼替丁 421 、 A1型题 下列叙述中，错误的是 A ： 可待因的镇咳作用比吗啡强 B ： 纳洛酮是阿片受体阻滞剂 C ： 喷他佐辛久用不易成瘾 D ： 吗啡是阿片受体的激动剂 E ： 吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘 422 、 A1型题 高效、低毒、口服有效的抗血吸虫病药( ) A ： 吡嗪酰胺B ： 伯氨喹 C ： 酒石酸锑钾 D ： 吡喹酮 E ： 氯喹 423 、 A1型题 以下哪种效应不是M-受体激动效应( ) A ： 胃肠平滑肌收缩 B ： 支气管平滑肌收缩 C ： 腺体分泌减少 D ： 虹膜括约肌收缩 E ： 心率减慢 424 、 A1型题 对心肌细胞，哪一因素不具有抑制效应( ) A ： 促K+外流 B ： 阻滞其M受体 C ： 阻滞其肾上腺素β受体 D ： 阻滞Na+通道 E ： 阻滞Ca2+通道 425 、 A1型题 影响生物利用度较大的因素是 A ： 给药次数 B ： 给药时间 C ： 给药剂量 D ： 给药途径 E ： 年龄 426 、 A1型题 下列何药不仅阻断α受体，也阻断β受体( ) A ： 拉贝洛尔 B ： 醋丁洛尔 C ： 美托洛尔 D ： 育亨宾 E ： 噻吗洛尔 427 、 A1型题 疗效较强是( ) A ： LD50较大的药物B ： LD50较小的药物 C ： ED50较大的药物 D ： ED50较小的药物 E ： LD50／ED50比值较大的药物 428 、 A1型题 利舍平的禁忌证( ) A ： 溃疡病 B ： 糖尿病 C ： 心绞痛 D ： 支气管哮喘 E ： 嗜铬细胞瘤 429 、 A1型题 阿托品( ) A ： 抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎 B ： 抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛 C ： 抑制支气管腺体分泌，用于祛痰 D ： 提高胃液pH，治疗消化性溃疡 E ： 抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗 430 、 A1型题 可通过血脑屏障，用于流脑( ) A ： 磺胺嘧啶 B ： 柳氮磺吡啶 C ： 磺胺醋酰 D ： 甲氧苄啶 E ： 磺胺米隆 431 、 A1型题 下列何药不能抑制β-内酰胺酶( ) A ： 他唑西林 B ： 苯唑西林 C ： 阿莫西林 D ： 克拉维酸 E ： 亚胺培南 432 、 A1型题 治疗节段性回肠炎、溃疡性结肠炎( ) A ： 磺胺嘧啶B ： 柳氮磺吡啶 C ： 磺胺醋酰 D ： 甲氧苄啶 E ： 磺胺米隆 433 、 A1型题 对变异型心绞痛疗效最好的药物是( ) A ： 硝酸甘油 B ： 地尔硫草 C ： 硝苯地平 D ： 普萘洛尔 E ： 普尼拉明 434 、 A1型题 下列药物中成瘾性极小的是( ) A ： 吗啡 B ： 喷他佐辛 C ： 哌替啶 D ： 可待因 E ： 阿法罗定 435 、 A1型题 用于心房颤动，可恢复及维持窦性节律( ) A ： 奎尼丁 B ： 利多卡因 C ： 普罗帕酮 D ： 普萘洛尔 E ： 胺碘酮 436 、 A1型题 下列哪种类型的休克首选糖皮质激素治疗( ) A ： 过敏性休克 B ： 感染中毒性休克 C ： 低血容量性休克 D ： 心源性休克 E ： 神经源性休克 437 、 A1型题 兼有广谱抗菌作用的抗疟药( ) A ： 氯喹B ： 周效磺胺 C ： 乙胺嘧啶 D ： 伯氨喹 E ： 奎宁 438 、 A1型题 促进脂肪消化吸收( ) A ： 去氢胆酸 B ： 熊去氧胆酸 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 439 、 A1型题 糖皮质激素用于治疗慢性炎症的目的是( ) A ： 减轻炎症后遗症 B ： 增强机体抵抗力 C ： 改善红、肿、热、痛症状 D ： 增强抗菌药的作用 E ： 缩短炎症恢复期 440 、 A1型题 卡比马唑抗甲状腺作用的机理是( ) A ： 拮抗甲状腺激素的作用 B ： 抑制甲状腺激素的释放 C ： 减少TSH的分泌 D ： 抑制甲状腺激素的合成 E ： 抑制甲状腺摄取碘 441 、 A1型题 噻嗪类与胰岛素合用可( ) A ： 抗胰岛素作用 B ： 抑制胰岛素分泌 C ： 二者皆有 D ： 二者皆无 442 、 A1型题 口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是 A ： 恒比消除 B ： 药物诱导 C ： 首关效应D ： 生物转化 E ： 恒量消除 443 、 A1型题 可用于治疗外周神经痛的药物( ) A ： 卡马西平 B ： 丙戊酸钠 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 444 、 A1型题 美西律( ) A ： 降低自律性 B ： 相对延长ERP C ： 二者均是 D ： 二者均不是 445 、 A1型题 需要有高效的转移率需解决的问题是( ) A ： 定向整合载体 B ： 基因治疗的靶向 C ： 基因治疗简便性 D ： 估计导入外源基因对机体的不利影响 E ： 提供更多有治疗价值的目的基因 446 、 A1型题 药物的治疗指数是指 A ： ED /TD 的比值 B ： LD /ED 的比值 C ： LD /ED 的比值D ： ED /LD 的比值 E ： TD /ED 的比值 447 、 A1型题 首过消除最显著的给药途径是 A ： 舌下给药 B ： 吸入给药 C ： 静脉给药 D ： 皮下给药 E ： 口服给药 448 、 A1型题 受体激动剂的特点是 A ： 与受体有亲和力，有内在活性 B ： 与受体有亲和力，无内在活性 C ： 与受体无亲和力，有内在活性 D ： 与受体有亲和力，有弱的内在活性 E ： 与受体有弱亲和力，有强的内在活性 449 、 A1型题 下列关于不良反应的说法，不正确的概念是( ) A ： 有的不良反应在停药后仍可残存 B ： 变态反应与剂量大小无关 C ： 毒性反应一般与剂量过大有关 D ： 毒性反应是可预知并应该避免发生 E ： 副反应是治疗剂量下出现的 450 、 A1型题 非除极化型肌松药( ) A ： 吡斯的明 B ： 琥珀胆碱 C ： 阿曲库铵 D ： 六甲双铵 E ： 哌仑西平451 、 A1型题 治疗室上性心动过速( ) A ： 卡托普利 B ： 美托洛尔 C ： 二者均是 D ： 二者均否 452 、 A1型题 下列哪项不是巴比妥类急性中毒的临床表现？( ) A ： 体温升高 B ： 昏迷 C ： 血压降低 D ： 呼吸抑制 E ： 休克 453 、 A1型题 治疗克林霉素引起的假膜性肠炎应选用( ) A ： 林可霉素 B ： 万古霉素 C ： 羧苄四林 D ： 氨苄西林 E ： 氯霉素 454 、 A1型题 强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好( ) A ： 高血压 B ： 重症贫血 C ： 甲亢 D ： VB1缺乏 E ： 心肌炎 455 、 A1型题 药效学是研究( ) A ： 机体对药物作用规律的科学 B ： 药物对机体作用规律的科学 C ： 药物在机体影响下的变化规律 D ： 药物在机体内的代谢规律 E ： 药物对机体的作用强度456 、 A1型题 糖皮质激素不适于下列哪种疾病( ) A ： 对胰岛素耐受的糖尿病 B ： 急性淋巴细胞性白血病 C ： 非典型肺炎 D ： 难治性哮喘 E ： 再生障碍性贫血 457 、 A1型题 治疗量无抗心律失常作用( ) A ： 维拉帕米 B ： 硝苯地乎 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 458 、 A1型题 一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。 不该采取哪项措施 A ： 人工呼吸 B ： 静滴呋塞米 C ： 静滴碳酸氢钠 D ： 静滴氯化铵 E ： 静滴贝美格 459 、 A1型题 苯二氮革类产生抗虑作用的主要部位是( ) A ： 桥脑 B ： 皮质及边缘系统 C ： 网状结构 D ： 导水管周围灰质 E ： 黑质纹状体通路 460 、 A1型题 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于( ) A ： 静滴速度 B ： 溶液浓度 C ： 药物半衰期 D ： 药物体内分布 E ： 血浆蛋白结合量461 、 A1型题 吩噻嗪类药物( ) A ： 激动CNS中GABA，受体： B ： 激动CNS阿片受体： C ： 二者皆有 D ： 二者皆无 462 、 A1型题 布洛芬镇痛的主要机理( ) A ： 抑制外周PG合成 B ： 抑制中枢PG合成 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 463 、 A1型题 奥美拉唑治疗溃疡病的作用不包括( ) A ： 对胃黏膜有保护作用 B ： 抑制胃蛋白酶分泌 C ： 抑制基础胃酸分泌 D ： 抗幽门螺旋杆菌 E ： 抑制各种刺激引起胃酸分泌 464 、 A1型题 下列丙米嗪的错误叙述是( ) A ： 可用于小儿遗尿 B ： 对正常人无影响 C ： 可使抑郁症患者情绪提高 D ： 起效较慢 E ： 属三环类抗抑郁药 465 、 A1型题 属于选择性钙拮抗药的是( ) A ： 普尼拉明 B ： 氟桂嗪 C ： 桂利嗪 D ： 地尔硫草 E ： 哌克昔林 466 、 A1型题衣原体感染应首选( ) A ： 氯霉素 B ： 庆大霉素 C ： 克林霉素 D ： 阿莫西林 E ： 多西环素 467 、 A1型题 细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机理是( ) A ： 产生β-内酰胺酶 B ： 产生钝化酶 C ： 改变细菌胞质膜通透性 D ： 改变菌体靶位结构 E ： 拮抗性底物浓度增加 468 、 A1型题 喹诺酮类不宜用于儿童的原因( ) A ： 胃肠反应严重 B ： 可能损伤软骨引起关节痛 C ： 损害肝肾 D ： 影响牙齿健康 E ： 影响骨髓造血 469 、 A1型题 有机磷农药中毒的机制是 A ： 抑制磷酸二酯酶 B ： 抑制单胺氧化酶 C ： 抑制胆碱酯酶 D ： 抑制腺苷酸环化酶 E ： 直接激动胆碱受体 470 、 A1型题 抑制细菌蛋白合成的抗菌药可除外( ) A ： 林可霉素 B ： 杆菌肽 C ： 氨基糖苷类 D ： 大环内酯类 E ： 四环素类 471 、 A1型题作为静脉注射的胰岛素制剂是( ) A ： 精蛋白锌胰岛素 B ： 珠蛋白锌胰岛素 C ： 低精蛋白胰岛素 D ： 单组分胰岛素 E ： 正规胰岛素 472 、 A1型题 氯丙嗪阻断CTZ的D2受体引起( ) A ： 抗精神病作用 B ： 镇吐作用 C ： 体温调节失灵 D ： 锥体外系反应 E ： 催乳素分泌 473 、 A1型题 吗啡禁用于分娩镇痛，是由于 A ： 可致新生儿便秘 B ： 易产生成瘾性 C ： 易在新生儿体内蓄积 D ： 镇痛效果差 E ： 可抑制新生儿呼吸 474 、 A1型题 对受体增敏的正确认识是( ) A ： 组织细胞对激动药反应性下降的现象 B ： 长期应用激动药而造成 C ： 组织细胞对激动药反应性增强的现象 D ： 受体的敏感性比正常降低的现象 E ： 受体拮抗药水平降低造成 475 、 A1型题 几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是( ) A ： 阿司匹林 B ： 对乙酰氨墓酚 C ： 吲哚美辛 D ： 保泰松 E ： 布洛芬 476 、 A1型题可诱发心绞痛的降压药是() A ： 普萘洛尔 B ： 哌唑嚎 C ： 拉贝洛尔 D ： 可乐定 E ： 肼屈嗪 477 、 A1型题 时-量曲线下面积反映出( ) A ： 吸收速度 B ： 消除速度 C ： 药物剂量大小 D ： 吸收药量多少 E ： 吸收与消除达平衡的时间 478 、 A1型题 血栓性静脉炎的治疗药物( ) A ： 东莨菪碱 B ： 山莨菪碱 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 479 、 A1型题 5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好？( ) A ： 绒毛膜上皮癌 B ： 膀胱癌和肺癌 C ： 消化道癌和乳腺癌 D ： 卵巢癌 E ： 子宫颈癌 480 、 A1型题 对醋硝香豆素(新抗凝)的正确描述( ) A ： 维生素K拮抗剂 B ： 口服可吸收 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 481 、 A1型题 泼尼松的不良反应是( ) A ： 诱发溃疡B ： 诱发糖尿病 C ： 二者皆有 D ： 二者皆无 482 、 A1型题 解救琥珀胆碱过量中毒的药物是( ) A ： 以上都不是 B ： 新斯的明 C ： 乙酰胆碱 D ： 解磷定 E ： 加兰他敏 483 、 A1型题 治疗阵发性室上性心动过速宜用( ) A ： 氟桂嗪 B ： 尼莫地平 C ： 氨氯地平 D ： 维拉帕米 E ： 硝苯地平 484 、 A1型题 用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是( ) A ： 增加药物的吸收 B ： 加快药物的分布 C ： 避免药物被胃酸破坏 D ： 避免药物的首过消除 E ： 减少药物的副作用 485 、 A1型题 下列哪项不属于哌替啶的禁忌证( ) A ： 分娩止痛 B ： 颅内压增高者 C ： 新生儿及婴儿 D ： 支气管哮喘及肺心病 E ： 慢性钝痛 486 、 A1型题 对解热镇痛抗炎药的正确叙述是 A ： 对各种疼痛都有效 B ： 镇痛的作用部位主要在中枢C ： 对各种炎症都有效 D ： 解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 E ： 抑制缓激肽的生物合成 487 、 A1型题 丁卡因的作用及应用为 A ： 可用于浸润麻醉 B ： 脂溶性低 C ： 穿透力弱 D ： 作用较普鲁卡因弱 E ： 可用于表面麻醉 488 、 A1型题 对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是( ) A ： 肾上腺素 B ： 倍氯米松 C ： 异丙肾上腺素 D ： 沙丁胺醇 E ： 异丙托溴胺 489 、 A1型题 属多肽类，仅对革兰阳性菌有效( ) A ： 琥乙红霉素 B ： 去甲万古霉素 C ： 乙酰螺旋霉素 D ： 依托红霉素 E ： 麦白霉素 490 、 A1型题 可降低双香豆素抗凝作用的药物是( ) A ： 广谱抗生素 B ： 阿司匹林 C ： 苯巴比妥 D ： 氯贝丁酯 E ： 保泰松 491 、 A1型题 对脑血管有选择作用的是( ) A ： 尼莫地平 B ： 硝苯地平C ： 尼群地平 D ： 非洛地平 E ： 氨氯地平 492 、 A1型题 下列哪种因素可促进四环素的吸收( ) A ： 酸性药 B ： Al3+、Mg2+等多价阳离子 C ： 食物 D ： 铁剂 E ： 抗酸药 493 、 A1型题 药物自胃肠道的吸收大多属于( ) A ： 主动转运 B ： 被动转运 C ： 二者均有 D ： 二者均无 494 、 A1型题 治疗再生障碍性贫血宜选用( ) A ： 炔诺酮 B ： 丙酸睾酮 C ： 炔雌醇 D ： 氯米芬 E ： 孟苯醇醚 495 、 A1型题 阿托品中毒时可用下列何药治疗 A ： 毛果芸香碱 B ： 酚妥拉明 C ： 东莨菪碱 D ： 后马托品 E ： 山莨菪碱 496 、 A1型题 生物利用度是指药物( ) A ： 口服或肌注的剂量 B ： 吸收入血循环的速度 C ： 吸收入血循环的总量D ： 从体内消除的数量和速度 E ： 吸收入血循环的相对量和速度 497 、 A1型题 可发生首过效应的给药途径是( ) A ： 直肠给药 B ： 舌下给药 C ： 吸入给药 D ： 鼻腔给药 E ： 口服给药 498 、 A1型题 可能引起前庭反应的药物是( ) A ： 美他环素 B ： 土霉素 C ： 四环素 D ： 多西环素 E ： 米诺环素 499 、 A1型题 氟制剂属于( ) A ： 骨代谢调节剂 B ： 骨形成促进药 C ： 骨矿化促进药 D ： 骨吸收抑制药 E ： 雌激素受体激动药 500 、 A1型题 氨苯砜抗麻风病作用机制( ) A ： 抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成 B ： 抑制DNA回旋酶 C ： 抑制胞壁分支酸菌的合成 D ： 与PABA竞争性拮抗，阻断叶酸合成 E ： 501 、 A1型题 下列哪类药物不具有止吐作用( ) A ： H1受体阻断药B ： M受体阻断药(东莨菪碱) C ： H2受体阻断药 D ： 5-HT3受体阻断药 E ： 多巴胺受体阻断药 502 、 A1型题 必须静脉滴注才能维持降压效果的药物是( ) A ： 硝苯地平 B ： 哌唑嘹 C ： 二氯嗪 D ： 硝普钠 E ： 硝酸甘油 503 、 A1型题 下列哪种情况属于生理性协同作用( ) A ： 三环抗抑郁药与抗胆碱药阿托品合用可能引起精神错乱 B ： 三环类抗抑郁药可减弱可乐定的中枢性降压作用 C ： 三环类抗抑郁药可增加肾上腺素的升压反应 D ： 服用镇静催眠药后饮酒可加重其中枢抑制作用 E ： β受体阻断药与肾上腺素合用可能导致高血压危象 504 、 A1型题 心肌梗死并发心律失常首选( ) A ： 普萘洛尔 B ： 普罗帕酮 C ： 利多卡因 D ： 奎尼丁 E ： 维拉帕米 505 、 A1型题 可乐定是( ) A ： α1受体阻断药 B ： α2受体激动药 C ： M受体激动药 D ： β1受体激动药 E ： N受体激动药 506 、 A1型题 巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制( ) A ： 纹状体B ： 下丘脑 C ： 网状结构上行激活系统 D ： 大脑皮质 E ： 边缘系统 507 、 A1型题 下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用( ) A ： 阿米洛利 B ： 氯酞酮 C ： 乙酰唑胺 D ： 螺内酯 E ： 氨苯蝶啶 508 、 A1型题 药物的t1/2取决于( ) A ： 吸收速度 B ： 消除速度 C ： 血浆蛋白结合 D ： 剂量 E ： 零级或二级消除动力学 509 、 A1型题 地西泮不具有下列哪项作用( ) A ： 抗躁狂症 B ： 缩短REM C ： 镇静催眠作用 D ： 麻醉前给药 E ： 小儿高热惊厥 510 、 A1型题 下列哪种头孢菌素对G+菌作用强( ) A ： 头孢曲松 B ： 头孢拉啶 C ： 头孢哌酮 D ： 头孢噻肟 E ： 头孢他啶 511 、 A1型题 碳酸锂( ) A ： 治疗精神分裂症B ： 治疗抑郁症 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 512 、 A1型题 镇痛作用较吗啡强100倍的药物是( ) A ： 哌替啶 B ： 安那度 C ： 芬太尼 D ： 可待因 E ： 曲马多 513 、 A1型题 与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是( ) A ： 抑制腺体分泌作用强 B ： 扩瞳作用与阿托品相似 C ： 易透过血脑屏障 D ： 解痉作用的选择性相对较高 E ： 调节麻痹作用强 514 、 A1型题 下列哪点不符合利福平的情况( ) A ： 多途径排泄 B ： 长期大量用药可损伤肝脏 C ： 抑制细菌RNA多聚酶 D ： 与肾上腺皮质激素合用，作用增强 E ： 连续用药半衰期缩短 515 、 A1型题 糖皮质激素抗炎的作用机理是( ) A ： 抑制巨噬细胞中一氧化氮合成酶 B ： 提高中枢神经系统的兴奋性 C ： 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理 D ： 提高机体对细菌内毒素的耐受力 E ： 抑制生长激素分泌和造成负氮平衡 516 、 A1型题 左旋多巴不用于治疗( ) A ： 老年血管硬化所致震颤麻痹综合征 B ： 肝昏迷C ： 以上均不是 D ： 氯丙嗪所致帕金森综合征 E ： 震颤麻痹 517 、 A1型题 高热惊厥有效( ) A ： 卡马西平 B ： 苯巴比妥 C ： 拉莫三嗪 D ： 扑米酮 E ： 戊巴比妥钠 518 、 A1型题 快速耐受性( ) A ： 是药物在短时间内反复应用数次后产生药效递减直至消失 B ： 是药物在长时间内反复应用数次后产生药效递减的现象 C ： 增加用药剂量仍可达到原有效应 D ： 增加用药剂量亦难以达到原有效应 E ： 以上C、D两项正确 519 、 A1型题 HMG-CoA还原酶抑制药( ) A ： 保护肾脏 B ： 保护血管内皮细胞 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 520 、 A1型题 丁卡因最常用于( ) A ： 表面麻醉 B ： 传导麻醉 C ： 浸润麻醉 D ： 蛛网膜下腔麻醉 E ： 硬膜外麻醉 521 、 A1型题 下列对转录激活蛋白───VP16的描述哪项有错( ) A ： VP16仅有GAI4效应元件 B ： VP16含LexA的DNA结合域 C ： 目的基因的转录时通过VP16激活启动子进行D ： VP16是作用最强的转录激活蛋白 E ： VP16具有很高的转录效率 522 、 A1型题 垂体后叶素止血的机理是( ) A ： 降低毛细血管通透性 B ： 促进凝血因子合成 C ： 直接收缩毛细血管和小动脉 D ： 抑制纤溶系统 E ： 诱导血小板聚集 523 、 A1型题 其代谢产物具有更强大杀虫作用的药( ) A ： 阿苯达唑 B ： 甲苯咪唑 C ： 二者均是 D ： 二者均否 524 、 A1型题 随吸收入血药量的增多而加强者为( ) A ： 局部作用 B ： 吸收作用 C ： 二者均是 D ： 二者均不是 525 、 A1型题 用于创伤性疼痛( ) A ： 哌替啶 B ： 吗啡 C ： 二者均可 D ： 二者均不可 526 、 A1型题 A ： 头孢拉定 B ： 头孢他啶 C ： 头孢克洛 D ： 头孢氨苄 E ： 双氯西林527 、 A1型题 目前临床应用的喹诺酮类药物中体内抗菌活性最强的药物是( ) A ： 环丙沙星 B ： 培氟沙星 C ： 氟罗沙星 D ： 诺氟沙星 E ： 依诺沙星 528 、 A1型题 少尿或无尿的休克患者应禁用( ) A ： 阿托品 B ： 异丙肾上腺素 C ： 去甲肾上腺素 D ： 多巴胺 E ： 山莨菪碱 529 、 A1型题 下列不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是 A ： 抗菌谱广 B ： 口服吸收好 C ： 与其他抗菌药物无交叉耐药性 D ： 不良反应较多 E ： 体内分布较广 530 、 A1型题 治疗黏液性水肿应选用( ) A ： 甲状腺激素 B ： 卡比马唑 C ： 丙硫氧嘧啶 D ： 碘化钾 E ： 甲硫氧嘧啶 531 、 A1型题 关于氨苯砜，下列哪点不正确( ) A ： 葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血性贫血 B ： 大量用药可引起剥脱性皮炎、肝坏死等 C ： 肝肾功能不良者禁用 D ： 是目前治疗麻风病的首选药 E ： 主要优点是作用强、疗程短532 、 A1型题 苯二氮卓类急性中毒时，可用下列何药解毒( ) A ： 尼可刹米 B ： 呋塞米 C ： 纳洛酮 D ： 贝美格 E ： 氟马西尼 533 、 A1型题 对肺炎杆菌引起的呼吸道感染可选用( ) A ： 万古霉素 B ： 克林霉素 C ： 青霉素 D ： 庆大霉素 E ： 苯唑西林 534 、 A1型题 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是 A ： 在外周脱羧变成多巴胺起作用 B ： 促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用 C ： 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用 D ： 在脑内直接激动多巴胺受体 E ： 在脑内抑制多巴胺再摄取 535 、 A1型题 对琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹应采用的对抗药是( ) A ： 抗组胺药 B ： 尼可刹米 C ： 新斯的明 D ： 氯化钾 E ： 以上都无效 536 、 A1型题 1次静脉给药后，约经过几个血浆t1/2可自机体排出95％( ) A ： 1个t1/2 B ： 消除速度 C ： 5个t1/2 D ： 9个t1/2 E ： 吸收与消除达到平衡的时间537 、 A1型题 不增加心肌对儿茶酚胺敏感性的吸入麻醉药是( ) A ： 异氟烷 B ： 氧化亚氮 C ： 硫喷妥钠 D ： 麻醉乙醚 E ： 氯胺酮 538 、 A1型题 兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是 A ： 苯妥英钠 B ： 地西泮 C ： 水合氯醛 D ： 扑米酮 E ： 司可巴比妥 539 、 A1型题 氯霉素在临床应用受限的主要原因是( ) A ： 严重的胃肠道反应 B ： 影响骨骼和牙齿生长 C ： 抑制骨髓造血功能 D ： 易发生二重感染 E ： 易引起过敏反应 540 、 A1型题 关于氯化铵的叙述，错误的是( ) A ： 也可用于碱血症和酸化尿液 B ： 口服刺激胃黏膜反射引起呼吸道分泌 C ： 剂量过大可引起呕吐 D ： 口服刺激气管黏膜引起呼吸道腺体分泌 E ： 适用于急、慢性炎症痰多不易咳出患者 541 、 A1型题 常作关节内注射用药，对关节炎有效的药物是( ) A ： 氢化可的松 B ： 泼尼松 C ： 二者皆是 D ： 二者皆不是542 、 A1型题 治疗伴有溃疡病的高血压患者宜选用( ) A ： 肼屈嗪 B ： 米诺地尔 C ： 可乐定 D ： 甲基多巴 E ： 利舍平 543 、 A1型题 对肝功能低下者用药应考虑( ) A ： 药物自肾原形排出 B ： 药物在肝内转化 C ： 二者均需考虑 D ： 二者均不要考虑 544 、 A1型题 属于中效的糖皮质激素类药物是( ) A ： 可的松、氢化可的松 B ： 泼尼松、泼尼松龙 C ： 氟氢可的松、氟氢松 D ： 醛固酮、去氧皮质酮 E ： 地塞米松、倍他米松 545 、 A1型题 普鲁卡因在体内的主要消除途径是( ) A ： 以原形从肾小球滤过排出 B ： 以原形从肾小管分泌排出 C ： 从胆汁排泄 D ： 被血浆假性胆碱酯酶水解灭活 E ： 经肝药酶代谢 546 、 A1型题 对各种类型的癫痫发作都有效( ) A ： 苯妥英钠 B ： 丙戊酸钠 C ： 二者均是 D ： 二者均否 547 、 A1型题阿司匹林急性中毒宜采取的措施是( ) A ： 口服呋塞米 B ： 静脉滴注碳酸氢钠 C ： 口服碳酸氢钠 D ： 口服氯化铵 E ： 口服氢氯噻嗪 548 、 A1型题 青霉素G的主要抗菌作用机制是( ) A ： 抑制细胞壁黏肽合成 B ： 抑制二氢叶酸还原酶 C ： 抑制菌体蛋白质合成 D ： 抑制RNA多聚酶 E ： 增加胞浆膜通透性 549 、 A1型题 下列哪项不属于苯妥英钠的临床用途( ) A ： 癫痫小发作 B ： 癫痫大发作 C ： 癫痫局限性发作 D ： 快速型心律失常 E ： 中枢疼痛综合征 550 、 A1型题 肝素体内抗凝最常用的给药途径是( ) A ： 口服 B ： 肌肉注射 C ： 皮下注射 D ： 静脉注射 E ： 舌下含服 551 、 A1型题 普萘洛尔的哪一作用不利于抗心绞痛( ) A ： 降低心肌耗氧量 B ： 增加心舒张末期心室容量 C ： 降低心肌收缩力 D ： 阻断β1受体 E ： 减慢心率 552 、 A1型题解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是( ) A ： 抑制细胞间粘附因子的合成 B ： 抑制肿瘤坏死因子的合成 C ： 抑制前列腺素的合成 D ： 抑制白介素的合成 E ： 抑制血栓的合成 553 、 X型题 过敏性休克首选肾上腺素，主要与其下述作用有关() A ： 兴奋眼辐射肌α受体，使瞳孔开大 B ： 抑制肥大细胞释放过敏性物质 C ： 兴奋心脏β1受体，使心输出量增加 D ： 兴奋支气管β2受体，使支气管平滑肌松弛 E ： 兴奋血管α受体，使外周血管收缩，血压升高；使支气管粘膜血管收缩，降低毛细 血管的通透性，利于消除支气管粘膜水肿，减少支气管分泌 554 、 X型题 对晕动病所致呕吐有效的药物是() A ： 美克洛嗪 B ： 苯海拉明 C ： 异丙嗪 D ： 氯丙嗪 E ： 东莨菪碱 555 、 X型题 新斯的明临床用于 A ： 麻醉前给药 B ： 筒箭毒碱中毒 C ： 手术后腹胀气与尿潴留 D ： 重症肌无力 E ： 阵发性室上性心动过速 556 、 B1型题 乙胺丁醇 A ： 可引起外周神经炎 B ： 可引起视神经炎 C ： 有流感样症状 D ： 可引起耳鸣，耳聋 E ： 可引起关节疼痛557 、 B1型题 对各型癫痫都有效的药物是 A ： 乙琥胺 B ： 苯妥英钠 C ： 地西泮 D ： 丙戊酸钠 E ： 硫酸镁 558 、 B1型题 二尖瓣狭窄、心力衰竭，合并快速心房颤动的首选治疗药物是 A ： 维拉帕米 B ： 洋地黄 C ： 利多卡因 D ： 地尔硫 E ： 普罗帕酮 559 、 B1型题 用于治疗慢性肾小球肾炎，可引起高钾血症的药物是 A ： β受体阻断剂 B ： 呋塞米 C ： ACE抑制药类 D ： 钙拮抗剂 E ： α受体阻断剂 560 、 B1型题 频发室性期前收缩治疗首选 A ： 三磷酸腺苷 B ： 西地兰 C ： 普罗帕酮 D ： 阿托品 E ： 异丙肾上腺素 561 、 B1型题 可乐定的作用是( ) A ： 诱发或加重感染 B ： 诱发或加重溃疡 C ： 两者都能 D ： 两者都不能562 、 B1型题 慢性肾小球肾炎，水钠潴留引起的高血压治疗可首选 A ： β受体阻断剂 B ： 呋塞米 C ： ACE抑制药类 D ： 钙拮抗剂 E ： α受体阻断剂 563 、 B1型题 冠心病不稳定型心绞痛合并高血压首选 A ： β受体阻断剂 B ： 利尿剂 C ： α受体阻断剂 D ： 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂 E ： 钙通道阻滞剂 564 、 B1型题 高血压伴有心力衰竭者宜选用( ) A ： 甲基多巴 B ： 可乐定 C ： 普萘洛尔 D ： 胍乙啶 E ： 硝普钠 565 、 B1型题 心力衰竭合并快速心房颤动治疗首选 A ： 三磷酸腺苷 B ： 西地兰 C ： 普罗帕酮 D ： 阿托品 E ： 异丙肾上腺素 566 、 B1型题 既阻断β受体又阻断α受体的是 A ： 普萘洛尔 B ： 拉贝洛尔 C ： 阿托品 D ： 酚妥拉明 E ： 美托洛尔567 、 B1型题 氢化可的松的作用是( ) A ： 诱发或加重感染 B ： 诱发或加重溃疡 C ： 两者都能 D ： 两者都不能 568 、 B1型题 属于烷化剂抗癌药物的是 A ： 卡铂 B ： 环磷酰胺 C ： 氟尿嘧啶 D ： 阿霉素 E ： 长春新碱 569 、 B1型题 有耐青霉素酶作用的是( ) A ： 氨苄西林 B ： 苯唑西林 C ： 两者均有 D ： 两者均无 570 、 B1型题 不宜用于变异型心绞痛的药物是 A ： 硝酸甘油 B ： 普萘洛尔 C ： 地尔硫 D ： 硝苯地平 E ： 维拉帕米 571 、 B1型题 具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是 A ： 地高辛 B ： 氨茶碱 C ： 卡托普利 D ： 肼屈嗪 E ： 硝普钠572 、 B1型题 既阻断β 又阻断β 受体的是 A ： 普萘洛尔 B ： 拉贝洛尔 C ： 阿托品 D ： 酚妥拉明 E ： 美托洛尔 573 、 B1型题 具有血管紧张素I转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是 A ： 地高辛 B ： 氨茶碱 C ： 卡托普利 D ： 肼屈嗪 E ： 硝普钠 574 、 B1型题 高血压伴有溃疡病者宜选用( ) A ： 甲基多巴 B ： 可乐定 C ： 普萘洛尔 D ： 胍乙啶 E ： 硝普钠 575 、 B1型题 预激综合征合并快速心房颤动的首选治疗药物是 A ： 维拉帕米 B ： 洋地黄 C ： 利多卡因 D ： 地尔硫 E ： 普罗帕酮 576 、 B1型题 毛果芸香碱是( ) A ： M受体激动药 B ： C ： D ： E ： α、β受体阻断药 577 、 B1型题 选择性阻断β 受体的是 A ： 普萘洛尔 B ： 拉贝洛尔 C ： 阿托品 D ： 酚妥拉明 E ： 美托洛尔 578 、 B1型题 利福平 A ： 可引起外周神经炎 B ： 可引起视神经炎 C ： 有流感样症状 D ： 可引起耳鸣，耳聋 E ： 可引起关节疼痛 579 、 B1型题 扩张小动脉，小静脉，作用强快短的扩血管药物是 A ： 地高辛 B ： 氨茶碱 C ： 卡托普利 D ： 肼屈嗪 E ： 硝普钠 580 、 B1型题 有抗铜绿假单胞菌作用的是( ) A ： 氨苄西林 B ： 苯唑西林 C ： 两者均有 D ： 两者均无 581 、 B1型题 能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是A ： 乙琥胺 B ： 苯妥英钠 C ： 地西泮 D ： 丙戊酸钠 E ： 硫酸镁 582 、 B1型题 糖尿病肾病合并高血压首选 A ： β受体阻断剂 B ： 利尿剂 C ： α受体阻断剂 D ： 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂 E ： 钙通道阻滞剂 583 、 B1型题 连续应用最易产生耐受性的药物是 A ： 硝酸甘油 B ： 普萘洛尔 C ： 地尔硫 D ： 硝苯地平 E ： 维拉帕米 584 、 B1型题 拉贝洛尔是( ) A ： M受体激动药 B ： C ： D ： E ： α、β受体阻断药 585 、 B1型题 属于抗生素类抗癌药物的是 A ： 卡铂 B ： 环磷酰胺C ： 氟尿嘧啶 D ： 阿霉素 E ： 长春新碱 586 、 B1型题 对癫痫小发作最好选用 A ： 乙琥胺 B ： 苯妥英钠 C ： 地西泮 D ： 丙戊酸钠 E ： 硫酸镁 587 、 B1型题 链霉素 A ： 可引起外周神经炎 B ： 可引起视神经炎 C ： 有流感样症状 D ： 可引起耳鸣，耳聋 E ： 可引起关节疼痛 588 、 B1型题 异烟肼 A ： 可引起外周神经炎 B ： 可引起视神经炎 C ： 有流感样症状 D ： 可引起耳鸣，耳聋 E ： 可引起关节疼痛