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黄金卷07-赢在高考·黄金8卷备战2024年高考化学模拟卷(湖南专用)(考试版)_05高考化学_2024年新高考资料_4.2024高考模拟预测试卷

  • 2026-03-30 09:46:31 2026-03-30 09:17:33

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1.050 MB
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11 页
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【赢在高考·黄金8卷】备战2024年高考化学模拟卷(湖南专用) 黄金卷07 (考试时间:75分钟;试卷满分:100分) 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Ni-59 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的。 1.化学与生产、生活和科技都密切相关。下列有关说法错误的是 A.“司南之勺,投之于地,其柢(勺柄)指南”中“司南之勺”的主要成分为 B.“用胶泥刻字 烧令坚”所描写的印刷术陶瓷活字属于传统无机非金属材料 C.活性炭具有除异味和杀菌作用 D.垃圾分类有多种方法,废纸、玻璃属于可回收垃圾,废电池、废药品属于有害垃圾 2.芹䒮中的活性物质—芩黄素具有抗肿瘤、抗病毒的功能,其分子的结构简式如图所示。下列有关芩黄 素的说法错误的是 A.能发生加聚反应,但不能与甲醛发生缩聚反应 B.含有四种官能团,与 溶液作用显紫色 C.分子中碳原子的杂化方式均相同 D.苯环上的一氯代物有四种 3.下列实验操作规范且能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 测定饱和氯水的 用玻璃棒蘸取待测溶液点在 试纸上 B 制备 向 溶液中加入足量的浓氨水,过滤 C 配制 溶液 将 固体溶于蒸馏水,再滴加硫酸直至溶液澄清 除去乙酸乙酯中的乙 D 加入乙醇、浓硫酸,加热 酸A.A B.B C.C D.D 4.下列化学用语表示正确的是 A.溴的简化电子排布式: B.1-丁醇的键线式: C. 形成的 键模型: D.水的VSEPR模型: 5.周期表中ⅤA族元素及其化合物作用广泛。氨是重要的化工原料;肼( )的燃烧热为 , 是常用的火箭燃料;由磷酸钙、石英砂和碳粉在电弧炉中熔烧可生成白磷( )和CO;在一定条件下白磷可 转化为黑鳞;在700~900℃条件下, 与 可制得半导体材料砷化镓晶体;铋酸钠( )不 溶于冷水,在酸性条件下与 反应生成 、 ,在钢铁工业中可用于锰元素的分析测定。下 列化学反应表示正确的是 A.肼的燃烧热的热化学方程式: kJ⋅mol B.制单质磷: C.制砷化镓晶体: D.铋酸钠氧化 ; 6. (赤血盐)、 (黄血盐)是常用于 、 的实验室检验试剂。一定条件下,可发 生如下两个反应: ① ,固态混合,释放 ;② ,溶液混合,消耗 。 下列有关说法错误的是 A. 检验: (蓝色) B. 含有离子键、极性键、配位键 C. 氧化性强于 D.两个反应方向不一致,原因可能是溶液中 与 的配位能力强于 7.药物结构的修饰有助于新药的开发与利用。青蒿素可以获得双氢青蒿素,其变化过程示意图如下。下 列说法错误的是 A.若试剂①为NaH,其还原产物为 B.青蒿素中存在过氧键,具有强氧化性 C.该过程若有1mol青蒿素完全转化,则转移2mol电子 D.羟基的引入使得双氢青蒿素分子拥有更多修饰与改造的可能 8.在硫酸铜溶液中加入过量浓氨水,可形成[Cu(NH ) (H O) ]2+。下列有关说法错误的是 3 4 2 2 A.配离子中两种配体的中心原子杂化方式和VSEPR模型均相同 B.基态原子第一电离能:N>O>S C.键角:BF>H O>NH 3 2 3 D.配离子[Cu(NH ) (H O) ]2+的空间结构是八面体形 3 4 2 2 9.工业上可用克劳斯工艺处理含HS的尾气获得硫黄,工艺流程如下. 2已知反应炉中部分 发生反应: 。下列说法错误的是 A.可用品红溶液检验排放的气体中是否含有二氧化硫 B.每回收 单质硫,理论上消耗氧气的体积为 (标准状况) C.催化转化器中发生的反应为 D.为提高 转化为S的比例,理论上应控制反应炉中 的转化率约为 10.研究微生物燃料电池不仅可以获得高效能源,还能对工业污水等进行处理。利用微生物燃料电池处理 含硫废水并电解制备KIO 的原理如图所示,下列说法正确的是 3 A.光照强度大小不影响KIO 的制备速率 3 B.右侧电池中K+通过阳离子交换膜从P极移向Q极 C.电极N处发生电极反应:S-6e-+4H O= +8H+ 2 D.不考虑损耗,电路中每消耗1 molO,理论上Q极可制得342.4 g KIO 2 3 11.一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如下,其中 代表 或 中的一种。下 列说法正确的是A.a、c分别是 B. 既可以是 ,也可以是 C.已知 为副产物,则通入水蒸气可减少 的产生 D.等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化铵直接分解的反应热 12.一定条件下,丙烯与HCl反应生成 和 的反应历程如图所示。下列说法正 确的是 A.丙烯与HCl的反应是吸热反应 B.合成 的反应中,第Ⅱ步为反应的决速步 C.其他条件不变,适当升高温度可以提高加成产物中 的比例 D. 的焓变等于第一步与第二步正反应活化能的差 值 13.25℃时,某小组做如下两组实验: 实验Ⅰ:分别往浓度均为 、 溶液中通入 至 ; 实验Ⅱ:在1.0L、 溶液中加入 固体,充分反应。 [已知:25℃, 的电离常数 、 ; 、 。混合后溶液体积变化忽略不计]。下列说法不正确的是A. 、 溶液中水的电离程度: B.实验Ⅰ结束后, 、 溶液中均有 C.实验Ⅱ的转化存在平衡常数: D.实验Ⅱ中,改用饱和 溶液, 的平衡转化率减小 14.电化学合成是一种绿色高效的合成方法。如图是在酸性介质中电解合成半胱氨酸和烟酸的示意图。下 列叙述错误的是 A.电极a为阴极 B. 从电极b移向电极a C.电极b发生的反应为: D.生成 半胱氨酸的同时生成 烟酸 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(15分)碳酸钐Sm (CO)(摩尔质量为480g•mol-1)为难溶于水的白色粉末,可用于治疗高磷酸盐血症, 2 3 3 实验室可利用如图所示装置制备一定量的Sm (CO)•xH O并测量x值(夹持装置已省略)。 2 3 3 2 请回答下列问题:(1)仪器C的名称是 ,仪器A中的试剂是 。 (2)装置的连接顺序是a→ , ←b(填接口字母);若仪器B中盛有生石灰,则该装置中发生反 应的化学方程式为 。 (3)仪器D的用途是 ,尾气中的 必须吸收处理。 (4)如图所示装置可测量样品组成中的x值,有关实验数据如表所示。 装置 E G 实验前仪器与试剂总质量\g m m 1 3 实验后仪器与试剂总质量\g m m 2 4 ①加热前后均要通入一段时间的N。加热前通入N 的操作是 ,装置H的作用是 。 2 2 ②x= (用含m、m、m、m 的代数式表示)。 1 2 3 4 16.(14分)研究含氮元素物质的反应对生产、生活、科研等方面具有重要的意义。 (1)NO 的排放主要来自于汽车尾气,包含NO 和NO,有人提出用活性炭对NO 进行吸收,发生如下反应: x 2 x C(s)+2NO(g) N(g)+CO (g) △H=﹣34.0kJ/mol。对于反应T℃时,借助传感器测得反应在不同时间点上 2 2 1 各物质的浓度如下: 0 10 20 30 40 50 NO 1.00 0.58 0.40 0.40 0.48 0.48 N 0 0.21 0.30 0.30 0.36 0.36 2 ①0~10min内,NO的平均反应速率v(NO)= ,当升高反应温度,该反应的平衡常数K (选填“增大”、“减小“或“不变”)。 ②30min后。只改变某一条件,反应重新达到平衡;根据上表中的数据判断改变的条件可能是 (填字母)。a.加入一定量的活性炭 b.通入一定量的NO c.适当缩小容器的体积 d.加入合适的催化剂。 (2)科研人员发现碘蒸气存在能大幅度提高NO的分解速率,反应历程为 2 第一步:I(g)→2I(g)(快反应) 2 第二步:I(g)+NO(g)→N (g)+IO(g)(慢反应) 2 2 第三步:2IO(g)+2N O(g)→2N (g)+2O(g)+I (g)(快反应) 2 2 2 2 实验表明,含碘时NO分解速率方程v=k•c(NO)•[(I )]0.5(k为速率常数),下列表述正确的是 (填 2 2 2 字母)。 A.I(g)是反应的催化剂,I(g)浓度增大,NO分解反应速率增大 2 2 2 B.第二步是整个反应的决速步骤 C.I(g)能降低反应的焓变,从而化学反应速率增大 2 (3)工业生产硝酸的核心反应之一是在恒压装置中将NO转化为NO : 2 反应Ⅰ.NO(g)+ O(g) NO (g) △H 2 2 目前认为反应Ⅰ分两步进行: 反应Ⅱ.2NO(g) NO(g) △H<0(快速平衡) 2 2 反应Ⅲ.NO(g)+O(g) 2NO (g) 2 2 2 2 反应Ⅲ的速率方程为v=k•p(N O)•p(O ) 2 2 2 ①控制投料比n(NO):n(O )=2:1,在不同条件下,反应Ⅰ中NO转化率随时间的变化如图所示: 2 由图知相同压强下反应Ⅰ的速率随温度升高而 (填写“增大”“减小”),可能的原因是 。 ②已知不同温度下反应Ⅰ的浓度平衡常数K 如下表: c 温度/℃ 27 77 127 177 227 500平衡常数K 1.1×106 1.3×104 3.7×103 5.61×102 1.2×102 1.0 c NO由NH 催化氧化得到,而催化后的产物气体往往高于800°C,为使反应I顺利进行,再进行反应。“急 3 刷冷却”的原因有:低温下有利于反应速率增大; 。 (4)为避免汽车尾气中的氮氧化合物对大气的污染。需给汽车安装尾气净化装置。在净化装置中CO和NO 发生反应2NO(g)+2CO(g)=N (g)+2CO (g) △H=﹣746.8kJ•mol﹣1,实验测得:v =k •p(NO)•p(CO),v =k 2 2 正 正 2 逆 •p(N )•p((CO ),其中k 、k 分别为正、逆反应速率常数,只与温度有关;p为气体分压(分压=物质的量 逆 2 2 正 逆 分数×总压)。一定温度下在刚性密闲容器中充入CO、NO和N 物质的量之比为2 : 2 : 1,压强为pkPa.达 2 0 平衡时压强为0.9pkPa,则 = 。 0 17.(14分)某废镍催化剂的主要成分是 合金,还含有少量Cr、Fe及不溶于酸碱的有机物。采用 如下工艺流程回收其中的镍,制备镍的氧化物( )。 回答下列问题: (1)“碱浸”时发生的主要反应离子方程式为 。 (2)“溶解”后的溶液中,所含金属离子有 、 、 、 、 。 (3)在空气中煅烧 ,其热重曲线如图1所示,300~400 ℃时 转化为 ,反应的化学方程式 为 ;400~450℃生成的固体产物的化学式为 。(4) 工业上可用电解法制取 。用NaOH溶液调节 溶液pH至7.5,加入适量硫酸钠后采用惰性电 极进行电解。电解过程中产生的 有80%在弱碱性条件下生成 ,再把二价镍氧化为三价镍。写出 氧化 生成 的离子方程式 。 (5)金属镍的配合物 的中心原子的价电子数与配体提供的成键电子总数之和为18,则n= ;CO与 结构相似,CO分子内 键与 键个数之比为 。 (6)NiO的晶胞结构如图2所示,其中离子坐标参数A为(0,0,0),C为(1, , ),则B的离子坐标参数 为 。 18.(15分)PKR抑制剂(H)可用于治疗遗传性溶血性贫血。一种制取PKR抑制剂的合成路线如下: 回答下列问题: (1)C中官能团的名称是 。D→E的反应类型为 。 (2)A→B反应所需的试剂及条件为 。(3)E在酸性条件下发生水解反应的一种产物的分子式为C HNO ,该分子经聚合反应可制成高分子纤维。 7 7 2 该聚合反应的化学方程式为 。 (4)PKR抑制剂(H)分子中N原子的杂化方式为 。 (5)在E的芳香族同分异构体中,含有硝基且苯环上只有两个取代基的结构有 种(不考虑立体异 构);其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为 。 (6)由F合成G的过程需要用到四氢呋喃( )作为溶剂。已知: + (R,R',R"代表氢原子或烃基)。设计由乙炔和甲醇制备四氢呋喃的合成路线: (无机试剂任选)。