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专题 16 分离定律
1．孟德尔遗传实验的杂交方法与程序
2．一对相对性状杂交实验(假说－演绎法)
3．基因的分离定律
(1)细胞学基础(如图所示)(2)研究对象、发生时间、实质及适用范围
研究对象 位于一对同源染色体上的一对等位基因
发生时间 减数分裂Ⅰ后期
实质 等位基因随着同源染色体的分开而分离，杂合子形成数量相等的两种配子
①由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传；②细胞核内染色体上的基因；
适用范围
③进行有性生殖的真核生物
纯合子与杂合子的判断方法
1．自交法：此法主要用于植物，而且是最简便的方法。
――→
2．测交法：待测对象若为雄性动物，注意与多个隐性雌性个体交配，以产生更多的后代，使结果更
有说服力。
3．花粉鉴定法：此法只适用于一些特殊的植物。如非糯性与糯性水稻的花粉遇碘液呈现不同颜色。
如果花粉颜色有两种，且比例为1∶1，则被鉴定的亲本为杂合子；如果花粉颜色只有一种，则被鉴定的亲
本为纯合子。
一、单选题
1．某二倍体雌雄异株的植物茎上的刺有长刺、短刺两种类型，已知刺的长短由常染色体上的基因E+/E/e
控制。E+（控制长刺的形成）、E（控制短刺的形成）、e（控制长刺的形成）的显隐性关系为E+>E>e（前
者对后者为完全显性），且存在基因型为E的花粉致死现象。下列叙述正确的是（ ）
A．该植株长刺的基因型有4种，短刺的基因型有1种
B．短刺植株自交，后代出现长刺的概率为1/3
C．长刺植株自交，后代若出现短刺，则其概率为1/4
D．短刺植株与长刺植株杂交，后代若出现短刺，则其概率为1/4
【答案】A
【分析】根据题意分析可知：某二倍体植物茎上刺的长短由位于常染色体上的复等位基因（E+、E、e）控
制，其中E+和e都决定长刺，E决定短刺；E+相对E、e均为显性，E相对于e为显性。【详解】A、该植物与长刺相关的基因型有E+E+、E+E、E+e、ee，共4种；存在基因型为E的花粉致死
现象，故不存在EE的基因型，短刺植株的基因型为Ee，A正确；
B、基因型为Ee的短刺植株自交，子代的基因型及比例为Ee：ee=1：1，后代出现长刺（ee）的概率为
1/2，B错误；
C、长刺植株自交，即E+E+、E+E、E+e、ee自交，子代不可能出现短刺植株，C错误；
D、短刺植株（Ee）与长刺植株杂交，后代出现短刺（Ee）的组合有♀E+E×♂Ee、♀Ee×♂E+e、
♀Ee×♂ee，后代出现断刺植株的概率分别为1/2、1/4、1/2，D错误。
故选A。
2．已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制，其中基因型为AA的个体为红褐色，aa为红色，在基因型为
Aa的个体中，雄牛为红褐色，雌牛为红色。现有一群牛，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1∶1，且
雌∶雄＝1∶1。若让该群体的牛分别进行基因型相同的雌雄个体交配和自由交配，则子代的表型及比例分
别是（ ）
A．基因型相同的雌雄个体交配红褐色∶红色＝1∶1；自由交配红褐色∶红色＝4∶5
B．基因型相同的雌雄个体交配红褐色∶红色＝5∶1；自由交配红褐色∶红色＝8∶1
C．基因型相同的雌雄个体交配红褐色∶红色＝2∶1；自由交配红褐色∶红色＝2∶1
D．基因型相同的雌雄个体交配红褐色∶红色＝3∶1；自由交配红褐色∶红色＝3∶1
【答案】D
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】可知雌牛AA：Aa=1∶1，雄牛AA：Aa=1∶1， 1/2AA自交后代全为红褐色（雌、雄），1/2Aa
自交后代1/8AA全为红褐色（雌、雄），1/2×1/2×1/2=1/8Aa表现红褐色（雄），1/2×1/2×1/2=1/8Aa表现
红色（雌），1/8aa全为红色（雌、雄），所以让该群体的牛自交后代红褐色的比例为1/2+1/8+1/8=3/4，红
褐色的比例为1/8+1/8=1/4，即自交后代红褐色：红色=3：1。
根据牛群中AA、Aa两种基因型，其比例为1∶1，且雌∶雄＝1∶1，可知群体中雌牛AA：Aa=1：1，产
生的雌配子A：a=3：1，雄牛AA：Aa=1：1，产生的雄配子A：a=3：1，自由交配的后代aa为
1/4×1/4=1/16，表现为红色，后代Aa表现为红色的比例为2×1/4×3/4×1/2=3/16，故自由交配的后代中表现
红色的为1/16+3/16=1/4，表现为红褐色的比例为1-1/4=3/4，所以自由交配的后代表现型红褐色：红色
=3∶1，综上分析，D正确。
故选D。3．匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，
且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F，F
1 1
雌、雄个体随机交配得到F。下列有关叙述正确的是（ ）
2
A．F 中匍匐型个体的比例为12/25
1
B．与F 相比，F 中A基因频率较高
1 2
C．F 中A基因频率为2/9
2
D．F 中野生型个体的比例为25/49
2
【答案】C
【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体
上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。因此种群中只存在Aa和aa两种基因型的个体。
【详解】A、根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa占80％，野生型个体aa占
20％，则A基因频率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，
aa=60%×60%=36%，由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（48%）÷（48%+36%）
=4/7，A错误；
B、由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此每一代都会使A的基因频率减小，故与F1相比，F2中A基
因频率较低，B错误；
C、子二代aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因频率为4/9×1/2=2/9，C正确；
D、子一代Aa占4/7，aa占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于
AA=2/7×2/7=4/49致死，因此子二代aa占25/49÷（1－4/49）=5/9，D错误。
故选C。
4．某雌雄异株的植物的叶片有羽状浅裂和羽状深裂两种类型，雌株叶片都是羽状浅裂，叶形由基因A、a
控制。某小组做了如图所示的杂交实验。下列相关叙述错误的是（ ）
A．实验一F 中羽状浅裂雌株有3种基因型，且其中杂合子占1/2
1
B．实验二亲本雌株的基因型为AA，亲本雄株的基因型为aa
C．实验一F 雌株的基因型与实验二F 雌株的基因型相同的概率是1/3
1 1
D．若要确定某羽状浅裂雌株的基因型，最适合选用羽状浅裂雄株与之杂交【答案】C
【分析】根据羽状浅裂雌与羽状深裂雄杂交F1中雄株中浅裂与深裂的比是1 : 3，可知雄株中基因型为aa
的表现型为浅裂，基因型为AA或Aa的表现型为深裂。雌性个体基因型AA、Aa、aa都表现长叶。实验二
中浅裂雄的基因型为aa，F1 中的雄株都是短叶，则亲本长叶基因型为AA（雌）×aa（雄）。
【详解】A、亲本是杂合子后代才能发生性状分离，实验实验一的亲本基因型均为Aa，F1中雌性基因型
AA：Aa：aa=1：2：1，杂合子占比1/2，A正确；
B、实验二亲本都是浅裂，后代雄株都是深裂，则亲本雌株基因型为AA，雄株基因型为aa，B正确；
C、实验二子一代雌株基因型为Aa，实验一雌株基因型为Aa的概率为1/2，则，实验一和实验二F1雌株
基因型不同的概率为1×（1-1/2）=1/2，C错误；
D、要确定浅裂雌株的基因型（AA、Aa、aa），最适合用浅裂（aa）雄株与之杂交，观察后代雄株表现型，
D正确。
故选C。
5．研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若E
基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死自身体内1/2不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲
本植株自交获得F，F 个体随机受粉获得F。下列推测错误的是（ ）
1 1 2
A．亲本存活的雄配子中，E∶e＝2∶1
B．F 中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee＝2∶3∶1
1
C．F 存活的雌配子中，E∶e＝2∶1
1
D．F 存活的雄配子中，E∶e＝2∶1
1
【答案】C
【分析】分析题干，E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，
因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e。
【详解】A、E基因在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，因此，亲本产生的雄配子中，
E∶e=2∶1，A正确；
B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随
机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶
（1/3×1/2）=2∶3∶1，B正确；
C、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雌配子为
E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2+1/6=5/12，F1存活的雌配子中，E∶e＝7∶5，C错误；
D、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雄配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1，D正确。
故选C。
6．题图为百合的卵细胞形成过程。受精时卵细胞与一个精子融合为受精卵，以后形成胚；两个极核与另
一个精子融合为受精极核，以后形成胚乳。现进行基因型组合为Aa（♀）×aa（♂）的杂交实验，在不考
虑突变的情况下，据图分析，下列相关叙述错误的是（ ）
A．产生的子代的基因型比例为Aa∶aa=1∶1
B．两个极核中所包含的遗传信息不同
C．若某一种子中胚的基因型为Aa，则胚乳的基因型为AAa
D．若某一种子中胚的基因型为aa，其种皮的基因型为Aa
【答案】C
【分析】分离定律的实质是在减数分裂过程形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入
两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、现进行基因型组合为Aa（♀）×aa（♂）的杂交实验，该过程符合分离定律，则子代的基因
型比例为Aa∶aa=1∶1，A正确；
B、据图分析，四核细胞中的3个核融合，使得双核阶段靠上的核为3N，靠下的核为N。两个核有丝分裂
所形成的子核染色体组成不变，故两个极核染色体组成一个为3N，一个为N，所包含的遗传信息不同，B
正确；
C、当亲本为Aa×aa时，父本提供a配子，若子代为Aa，则母本卵细胞为A，两个极核分别为A、Aaa，与
a的精子融合后胚乳基因型为AAaaa，C错误；
D、种皮为母本的体细胞发育而来，基因型与母本相同，为Aa，D正确。
故选C。
7．为研究水稻的D基因的功能，研究者将一段DNA片段插入D基因中，致使该基因失活，导致配子的育
性下降，失活后的基因记为d。现以野生植株和突变植株为亲本进行杂交实验，统计母本植株的结实率，
结果如下表所示。据此分析下列说法错误的是（ ）杂交组别 亲本组合 结实数/授粉的小花数 结实率
① ♀DD×♂dd 16/158 10%
② ♀dd×♂DD 77/154 50%
③ ♀DD×♂DD 71/141 50%
A．正常条件下，野生植株的结实率是50%
B．d基因为D基因的等位基因，由D基因经基因突变形成
C．D基因失活会对雄配子和雌配子的育性产生影响
D．让①组的F 给Dd植株授粉，所获得的F 中dd植株占1/12
1 2
【答案】C
【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地
随配子遗传给后代。
【详解】A、从第③组中可以看出，正常的野生型植株的结实率为50%，A正确；
B、将DNA片段插入基因使其碱基序列改变，本质上是基因突变，基因突变的实质是一个基因突变为其等
位基因，B正确；
C、②③两组中雄性个体的基因型均为DD，不论雌性个体的基因型是什么，后代结实率均为50%，说明D
基因失活与雌配子的育性无关；又已知①中雄性个体的基因型为dd（D基因失活），后代结实率只有
10%，说明D基因失活使雄配子育性降低，C错误；
D、DD作父本，结实率都为50%，可以得出D的雄配子中可育的占1/2；dd作父本，结实率为10%，可以
得出d的雄配子中可育的占1/10，若让杂交①的F1（Dd）给杂交②的F1（Dd）授粉，两者基因型都为
Dd，产生的配子都为D：d=1：1．但是雄配子的可育性D是d的5倍，所以可育的雄配子D：d=5：1，可
育的雌配子D：d=1：1，二者随机结dd=1/6×1/2=1/12，D正确。
故选C。
8．牛群中的有角和无角为一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染
色体上，有一条染色体带有隐性致死基因m，但该致死基因的表达会受到性激素的影响，三组杂交组合及
杂交结果如下表所示。下列说法错误的是（ ）
子代
杂交组合 亲本类型
雌 雄
甲 有角（♀）×有角 有角398 有角203（♂）
有角（♂）×无角
乙 有角221 无角223 有角219 无角222
（♀）
丙 乙组的有角F 相互交配 有角712 无角237 有角481 无角239
1
A．有角是显性性状，甲组亲本的基因型是AA（♀）、Aa（♂）
B．含有m与A基因的雄配子会致死
C．含两个致死基因的雄性个体会死亡
D．可利用测交实验来验证丙组子代中雄性有角的基因型
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配
子遗传给子代。
【详解】A、杂交组合丙中乙组的有角F1相互交配，后代出现了无角，说明无角是隐性性状，基因型为
aa，则有角是显性性状，基因型是AA或Aa。且丙组乙组的有角F1的基因型Aa，其子代雌性个体中有角
与无角的比例为3：1，但子代雄性个体中有角与无角的比例为2：1，说明雄性个体中基因型为AA会死亡。
甲组的子代中，只有有角，说明甲组的亲本至少有一个个体是显性纯合子，但亲本中雄性有角个体不可能
是纯合子，则甲组亲本的基因型为AA（♀）×Aa（♂），A正确；
B、据A分析，基因型为AA的雄性个体会死亡，而基因型为AA的雌性个体和基因型为Aa的个体不会死
亡，说明隐性致死基因m与A基因在同一条染色体上，并不是雄配子致死，B错误；
C、据AB分析，雄性个体中基因型为AA会死亡，说明含两个致死基因的雄性个体会死亡，C正确；
D、丙组的子代中导致雌雄中有角与无角比例差异的可能原因是AA雄性个体含两个致死基因而致死，那
么丙组雄性子代中有角的基因型应该为Aa，而不是AA，可利用测交实验来验证丙组雄性子代中有角的基
因型，D正确。
故选B。
9．基因在生物进化中有“绝对自私性”。某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色，受一对等位基
因A/a控制，A基因是一种"自私基因"，杂合子在产生配子时，A基因能“杀死”体内的部分雄配子。选
择红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F 全部开粉红花，F 植株自交，F 中红花：粉红花：白花=2：
1 1 2
3：1。下列相关分析正确的是（ ）
A．该植物花色的遗传不遵循孟德尔遗传规律B．基因型为Aa的植株中，A基因会抑制a基因的表达
C．F 产生配子时、被A基因“杀死”的雄配子中A：a=1：1
1
D．若F 植株随机传粉，则后代中粉红花植株占17/36
2
【答案】D
【分析】F1植株自交，F2中红花：粉红花：白花=2：3：1，即aa占1/6，a雌配子占1/2，说明雄配子中a
占1/3，雄配子中A：a=2:1,说明含有a雄配子有1/2死亡。
【详解】A、花色受一对等位基因A/a控制，符合孟德尔的分离定律，A错误；
B、Aa的植株表现为粉红色，表现为不完全显性，A基因若抑制a基因会表现为红花，B错误；
C、F2中红花：粉红花：白花=2：3：1，即aa占1/6，a雌配子占1/2，说明雄配子中a占1/3，雄配子中
A：a=2：1，C错误；
D、F2的基因型是AA：Aa：aa=2：3：1，随机授粉雌配子A=2/6＋3/6×1/2=7/12，a雌配子占5/12， 因Aa
产生雄配子时A：a=2：1，雄配子中A都存活，但Aa产生的a有一半死亡，即3/6×1/2×1/2=3/24的雄配子
死亡，故雄配子存活的A配子占7/12，a配子占5/12-3/24=7/24，即A：a=2:1，粉花Aa=7/12×1/3＋
5/12×2/3=17/36，D正确。
故选D。
10．利用农杆菌转化法向棉花细胞中导入的抗虫基因B编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同
株棉花一定比例的不含该基因的花粉死亡（不含B基因记为b）。现将基因型为Bb的个体均分为甲、乙两
个株系，每个株系自交获得的F 的基因型及比例都为BB：Bb：bb=3：4：1，再将甲、乙两株系的F 分别
1 1
进行自交和随机授粉得F 下列叙述正确的是（ ）
2．
A．亲本产生的雌雄配子的比例为3：1
B．亲本水稻产生的含b基因的花粉存活概率为1/2
C．甲株系F 和F 雌配子中的B基因频率相同
1 2
D．乙株系获得的F 中基因型bb个体所占的比例为3/32
2
【答案】D
【分析】基因型为Bb的水稻自交，F1中三种基因型的比例为BB：Bb：bb=3：4：1，bb=1/8=1/2×1/4，Bb
型会导致同株一定比例的不含该基因的花粉死亡，判断亲代Bb的b花粉有2/3死亡。
【详解】AB、基因型为Bb的水稻自交，F1中三种基因型的比例为BB：Bb：bb=3：4：1，
bb=1/8=1/2×1/4，Bb型会导致同株一定比例的不含该基因的花粉死亡，亲本产生的雌配子的比例为B：
b=1：1，产生雄配子的比例为B：b=3：1，判断亲代Bb的b花粉有2/3死亡，判断雄性亲本水稻产生的含
b基因的花粉存活概率为1/3，AB错误；C、由于Bb型会导致同株一定比例的不含该基因的花粉（b）死亡，随着自交次数的增多，B的基因频率
会上升，b的基因频率会下降，因此甲株系F1和F2雌配子中的B基因频率不相同，C错误；
D、F1中三种基因型的比例为BB：Bb：bb=3：4：1，则BB=3/8，Bb=4/8，bb=1/8，故产生的雌配子
B=3/8+1/2×4/8=5/8，雌配子b=1/8+1/2×4/8=3/8，即B：b=5：3， Bb型会导致同株水稻一定比例的不含该
基因的花粉死亡，雌配子B=5/8，雄配子b=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，因此雄配子B=3/4，雌配子b=1/4，乙株
系获得的F2中基因型bb个体所占的比例为3/8×1/4=3/32，D正确。
故选D。
11．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，且基因B/b位于常染色体上，其中含b基因的雄配子仅1/3可
育，多对基因型为Bb的雌、雄果蝇杂交。下列有关分析正确的是（ ）
A．F 个体产生的雌配子中B：b=5：1
1
B．F 雌雄个体随机交配，F 灰身果蝇中纯合子占5/9
1 2
C．亲代产生的可育配子中B：b=2：1
D．让基因型为Bb的灰身果蝇与黑身果蝇做正交和反交，F 中黑身果蝇所占概率相同
1
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】AC、由题意可知，基因型为Bb的雄果蝇产生的可育配子类型及其比例为B：b=3：1，基因型为
Bb的雌果蝇产生的可育配子类型及其比例为B：b=1：1，由于雄配子的数量远远大于雌配子数量，因此亲
代产生的可育配子中B：b≠2：1，F1中雌雄果蝇的基因型及比例为BB：Bb：bb=3：4：1，F1个体产生的
雌配子中B：b=（3×2+4）：（1×2+4）=5：3，AC错误；
B、F1个体产生的可育雄配子中B：b=（3×2+4）：[（1×2+4）/3]= 5：1，因此F2的基因型及比例为BB：
Bb：bb=25：20：3， F2灰身果蝇中纯合子占5/9，B正确；
D、由于含b基因的雄配子仅1/3可育，因此基因型为Bb的灰身果蝇产生的含B或b的雌、雄配子的比例
不同，F1中黑身果蝇所占概率不同，D错误。
故选B。
12．水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该
基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm
的水稻自交，F 中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm＝3:4:1，F 随机授粉获得F。下列有关分析错误
1 1 2
的是（ ）
A．F 产生的雌配子与雄配子的比例为3：1
1B．由F 的结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3
1
C．该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大
D．杂交F 中三种基因型的比例为MM:Mm:mm＝15:14:3
2
【答案】A
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、在自然界中雌配子的数量远小于雄配子，所以F1产生的雌配子与雄配子的比例无法计算，A
错误；
B、基因型为Mm的水稻自交，子代中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含m基因的概率为
1/4，雄配子中A∶a=3∶1，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3，B正确；
C、由题干可知，M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，同株水稻一定比例的不含该基因的花
粉死亡改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去，所以该水稻种群的M基因频率会随着杂交代
数的增加而增大，C正确；
D、F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm＝3:4:1，F1随机授粉，用配子法计算，基因型MM、
Mm、mm都作为母本，则产生的雌配子M5/8、m3/8，基因型MM、Mm、mm都作为父本，Mm产生的含
m基因的花粉存活的概率为1/3，则产生的雄配子M3/4、m1/4，杂交子二代中三种基因型的比例为MM：
Mm：mm＝15:14:3，D正确。
故选A。
13．转基因水稻细胞中的A基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致杂合子水稻一定比例的
不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让亲本基因型
为Aa的水稻自交，F 中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa=3∶4∶1，F 随机授粉获得F 下列叙述错误的
1 1 2．
是（ ）
A．A基因会使亲本2/3的不含A的花粉死亡
B．F1产生的雄配子的比例为A∶a=5∶1
C．F 中基因型为aa的个体所占比例为3/32
2
D．从亲本到F，A的基因频率会越来越高
2
【答案】B
【分析】基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=3：4：1，根据题意分析可知：
A基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，综合以上可知：F1中aa占1/8，雌配子占1/2，则只有雄配子a=1/4才符合题意，F1中AA占3/8，雌配子
A=1/2，雄配子占3/4，所以最终雌配子A：a=1：1，雄配子A=3/4，a=1/4，A：a=3：1，推测出A：a=1：
1/3，而原来雄配子中A：a=1：1，所以是含a的雄配子中有2/3的花粉致死。
【详解】A、根据雌配子A：a=1：1，产生的后代中aa占1/8，可推出雄配子a=1/4，推测出A：a=1：
1/3，而原来雄配子中A：a=1：1，所以是含a的雄配子中有2/3的花粉致死，A正确；
BC、F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=3：4：1，F1Aa水稻中A基因使2/3的a花粉死亡，F1产生
的a雄配子为0+4/8×1/2×1/3+1/8=10/48，A雄配子为3/8+4/8×1/2+0＝10/16，F1产生的雄配子的比例为A：
a=3：1，由于F1雌配子的比例为A：a=5：3，F2中基因型为aa的个体所占比例为1/4×3/8=3/32，B错误，
C正确；
D、每一代都会有a基因的死亡，故从亲本到F2，A的基因频率会越来越高，D正确。
故选B。
14．小麦的多子房与单子房是一对相对性状，受一对等位基因控制。现有品系甲为纯合多子房小麦，品系
乙为纯合单子房小麦，科研人员利用两品系进行如下实验：
实验 杂交方式 F F
1 2
♂品系甲×♀品系 单子房小
杂交Ⅰ 单子房：多子房=3：1
乙 麦
♀品系甲×♂品系 多子房小
杂交Ⅱ 多子房∶单子房=3：1
乙 麦
进一步研究发现，品系乙细胞由小麦细胞核和山羊草的细胞质构成，异源细胞质会抑制小麦细胞核中某些
基因表达，且这种效应可以遗传给子代，但某种基因纯合的植株不受异源细胞质的影响。下列分析错误的
是（ ）
A．据杂交Ⅱ实验的结果可判断小麦的多子房为显性性状
B．杂交Ⅰ的F 单子房植株自交时，其后代可出现性状分离的植株占1/3
2
C．杂交Ⅰ的F 与品系甲（♂）杂交，后代中多子房：单子房=1：1
1
D．杂交Ⅱ的F 与品系乙（♂）杂交，后代中多子房：单子房=1：1
1
【答案】B
【分析】分离定律的实质是在减数分裂过程形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入
两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、分析题意，异源细胞质会抑制小麦细胞核中某些基因表达，而品系乙细胞由小麦细胞核和山
羊草的细胞质构成，故应根据品系乙作父本的杂交组合进行分析，即根据杂交实验II♀品系甲×♂品系乙杂
交，F1均为多子房小麦，F2中多子房∶单子房=3：1，可知小麦的多子房为显性性状，A正确；B、设相关基因是A、a，则杂交I的品系甲基因型是AA，乙是aa，由于品系乙作母本，表现为抑制，F1
基因型是Aa（表现为抑制效应，为单子房），F2为AA∶Aa∶aa和=1∶2∶1，其中单子房（Aa和aa）：
多子房（AA）=3：1，F2单子房植株自交时，其后代可出现性状分离的植株Aa占2/3，B错误；
C、杂交Ⅰ的F1（Aa）与品系甲（♂）（AA）杂交，子代中AA∶Aa=1∶1，由于该组合中的品系乙作母
本，可表现出抑制效应，故后代中多子房（AA）：单子房（Aa）=1：1，C正确；
D、杂交Ⅱ的F1（Aa）与品系乙（♂）（aa）杂交，子代中Aa∶aa=1∶1，由于该组合中的品系乙作父本，
不表现抑制效应，故后代中多子房（Aa）：单子房（aa）=1：1，后代中多子房：单子房=1：1，D正确。
故选B。
15．在某果蝇种群中，灰身对黑身为显性，由常染色体上的等位基因B、b控制，其中含b基因的雄配子
成活率为50%，现以若干基因型为Bb的雌、雄果蝇做亲本进行杂交实验。下列有关分析正确的是（ ）
A．基因型为Bb的雌、雄果蝇亲本产生的含b基因的雄配子数少于含b基因的雌配子数
B．让基因型为Bb的雌雄个体杂交，F 中基因型为bb个体占1/4
1
C．F 雌雄个体随机交配，F 灰身果蝇中纯合子占49/114
1 2
D．F 个体产生含B与b基因的雌配子的比例为7：5
1
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、基因型为Bb的雌、雄果蝇亲本产生的含b基因的雄配子数远大于含b基因的雌配子数，即使
含b基因的雄配子成活率为50%，含b基因的雄配子数也大于含b基因的雌配子数，A错误；
B、 让基因型为Bb的雌雄个体杂交，Bb雄性产生的雄配子b成活率为50%，所以B:b=2:1，Bb雌性产生
配子B:b=1:1， F1中bb=1/3×1/2=1/6，B错误；
C、F1雌雄个体（根据B可知，BB2/6，Bb3/6，bb1/6）随机交配，其雄配子B:b=14:5，雌配子B:b=7:5，
F2灰身果蝇BB（14/19×7/12）+Bb（14/19×5/12+5/19×7/12）中纯合子BB14/19×7/12占98/203，C错误；
D、据C可知，F1中BB2/6，Bb3/6，bb1/6，产生含B（2/6×1+3/6×1/2）与b（3/6×1/2+1/6×1）基因的雌配
子的比例为7:5，D正确。
故选D。
16．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图。假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病
子代的概率为1/3 2 ， 得出此概率值需要的限定条件是（ ）A．I-2和I-4必须是杂合子
B．Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-3必须是纯合子
C．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
D．Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
【答案】C
【分析】由图可知，由于I-1患病，Ⅱ-2、Ⅱ-3必须为Aa，由于Ⅱ-4患病，I-3、I-4必须为Aa，Ⅲ-3必须
为Aa。
【详解】A、已知该遗传病为常染色体隐性遗传，患病个体的基因型为aa，判断Ⅱ-2为Aa，因此Ⅰ-2是否
纯合不影响Ⅱ-2的基因型，也不会影响第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率，由于Ⅱ-4
是aa，所以I-4必须是杂合子Aa，A错误；
B、由于I-1患病，为aa，Ⅱ-2、Ⅱ-3正常，则二者为Aa，Ⅱ-4患病，所以Ⅲ-3必须是Aa，B错误；
C、若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子，则Ⅲ-2是1/2AA，1/2Aa，Ⅳ-1是3/4AA，1/4Aa，由B可知Ⅲ-3是
Aa，则Ⅳ-2是1/2AA，1/2Aa，Ⅳ-1和Ⅳ-2婚配生出aa的概率为1/4×1/2×1/2×1/2=1/32，C正确；
D、由于Ⅱ-4患病，I-3、I-4必须为Aa，Ⅱ-5为1/3AA，2/3Aa，有图可看出Ⅲ-2可能为Aa，Ⅲ-3必须是
Aa，所以Ⅳ-1和Ⅳ-2不一定是杂合子，D错误。
故选C。
17．研究发现R基因是水稻的一种“自私基因”，R基因编码的毒性蛋白对雌配子没有影响，但会导致一
定比例不含R基因的花粉死亡。现让基因型为Rr的水稻作为亲本自交，F 中rr占1/6。下列有关叙述正确
1
的是（ ）
A．亲本Rr产生雄配子R∶r＝1∶2
B．R基因会使1/3不含R的花粉死亡
C．若F 随机交配，产生的雌配子比例为14∶5
1
D．F 随机交配产生F，F 中rr占5/36
1 2 2
【答案】D【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、让基因型为Rr的水稻作为亲本自交，Rr产生的雌配子为R：r＝1：1，F1中rr占1/6，故可知
雄配子中r占1/3，可推测Rr产生的雄配子为R：r＝2：1，A错误；
B、由A选项分析可知，R基因会使1/2不含R的花粉死亡，B错误；
CD、F1中三种基因型比例为RR：Rr：rr＝2：3：1，正常产生雌配子比例R：r＝7：5，又因为R基因会
使1/2不含R的花粉死亡，故雄配子R：r＝14：7，F1随机交配产生F2，F2中rr占5/12×7/21＝5/36，C错
误、D正确。
故选D。
18．某果蝇的长翅、小翅和残翅分别由位于一对常染色体上的基因E、E、E 控制，且具有完全显性关系。
1 2
小翅雌蝇和纯合残翅雄蝇交配，子一代表现为小翅和长翅。下列叙述正确的是（ ）
A．E对E 为显性，E 对E 为显性 B．E、E、E 在遗传中遵循自由组合定律
1 1 2 1 2
C．亲本的基因型分别为EE、EE D．果蝇关于翅形的基因型有6种
1 1 2
【答案】D
【分析】根据题意“长翅、小翅和残翅，分别受位于一对常染色体上的基因E、E1、E2控制，且具有完全
显隐性关系”，且“亲本是小翅和残翅，子一代没有残翅，有小翅和长翅”，因此E1对E为显性，E对
E2为显性。
【详解】A、亲本是小翅（E1_）和纯合残翅（E2E2），子一代没有残翅，有小翅（E1E2）和长翅
（EE2），可推知亲本小翅雌蝇的基因型是E1E，进而可知子一代小翅的基因型是E1E2、长翅是基因型是
EE2，因此E1对E为显性，E对E2为显性，A错误；
B、E、E1、E2位于一对同源染色体上，属于复等位基因，在遗传中遵循分离定律，B错误；
C、根据A选项的分析可知，亲本的基因型分别为E1E、E2E2，C错误；
D、果蝇关于翅形的基因型有E1E1、EE、E2E2、E1E、E1E2、EE2，共6种，D正确。
故选D。
19．果蝇翻翅基因（T）与正常翅基因（t）、星状眼基因（R）与正常眼基因（r）均位于Ⅱ号染色体上，
假定减数分裂时Ⅱ号染色体不发生互换，用X射线处理果蝇后发生了如图所示变异，具有该变异的雌、雄
果蝇交配产生的F 中翻翅星状眼：正常翅星状眼=2：1。下列相关叙述错误的是（ ）
1A．X射线照射后果蝇发生染色体结构变异
B．缺失纯合体致死，缺失杂合体都能存活
C．乙图果蝇测交产生的后代有2种基因型
D．若F 雌雄果蝇自由交配，则F 中基因T的频率为1/2
1 2
【答案】D
【分析】具有该变异的雌、雄果蝇交配，能产生两种配子T、tRr，F1的基因型及比例为TT：TtRr：
ttRRrr=1：2：1，表现型为翻翅星状眼：正常翅星状眼=2：1，说明缺失纯合体（TT）致死。
【详解】A、X射线照射后果蝇卵发生染色体结构变异，A正确；
B、具有该变异的雌、雄果蝇交配，能产生两种配子T、tRr，F1的基因型及比例为TT：TtRr：ttRRrr=1：
2：1，表现型为翻翅星状眼：正常翅星状眼=2：1，说明缺失纯合体（TT）致死，缺失杂合体（TtRr）都
能存活，B正确；
C、乙图果蝇与（ttrr）进行测交，具有该变异的果蝇能产生两种配子T、tRr，子代的基因型为Ttr、ttRrr，
有2种基因型，C正确；
D、若F1雌雄果蝇（基因型比为2TtRr：ttRRrr）自由交配，T=1/3，t=2/3，F2中，TT=1/9致死，
Tt=4/9,tt=4/9，则F2中基因T的频率为1/4，D错误。
故选D。
20．“母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是
一种雌雄同体的软体动物，可异体受精，也可自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方
向符合“母性效应”。母本右旋椎实螺A（SS）和父本左旋椎实螺B（ss）杂交得到的F 全为右旋椎实螺，
1
F 随机交配获得F。下列叙述不正确的是（ ）
1 2
A．自然状态下SS个体的亲本可能都是左旋椎实螺
B．F 自交产生的F 中右旋椎实螺：左旋椎实螺=3:1
2 3
C．利用具“母性效应”的个体无法验证基因分离定律
D．欲判断某左旋椎实螺的基因型，可采用自交统计后代性状的方法确定
【答案】C
【分析】“母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，欲判断某一个体的表现型，需要根据其母本基因型判断。
【详解】A、子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，自然状态下SS个体的亲本基因型为S_，若基
因型为S_个体的母方基因型若为ss，其表现为左旋，A正确；
B、F1的基因型为Ss，F2的基因型及比例为SS、Ss、ss=1：2：1，F2自交产生的F3的表型由母体的核基
因型控制，故右旋椎实螺：左旋椎实螺=3：1，B正确；
C、“母性效应”从本质上来说，还是由一对等位基因控制的，故其遗传遵循基因的分离定律，C错误；
D、左旋椎实螺的基因型为ss或Ss，该左旋椎实螺进行自交，如果子代表现型为左旋，则左旋椎实螺的基
因型为ss；如果子代表现型为右旋，则该左旋椎实螺的基因型为Ss，D正确。
故选C。
二、多选题
21．某植物子叶的颜色受一对等位基因控制，基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，
基因型为aa的个体呈黄色，在幼苗阶段死亡。下列说法正确的是（ ）
A．浅绿色植株自花传粉，其成熟后代的基因型为AA和Aa，且比例为1∶2
B．浅绿色植株与深绿色植株杂交，其后代的表型为深绿色和浅绿色，且比例为1∶1
C．浅绿色植株连续自交n次，成熟后代中杂合子的概率为1/2n
D．经过长时间的自然选择，A基因频率越来越大，a基因频率越来越小
【答案】ABD
【分析】1、某植株子叶的颜色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。基因型为AA的个体呈深绿色，
基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，显然A、a之间是不完全显性。
2、Aa自交后代有AA、Aa和aa，其中杂合子的概率为1/2n，纯合子AA或aa的概率均为1/2×（1-
1/2n）。
【详解】A、浅绿色植株Aa自交，其后代中基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，即深绿色∶浅绿
色∶黄色＝1∶2∶1，但由于基因型为aa的个体幼苗阶段死亡，在成熟后代中只有AA和Aa，且比例为
1∶2，A正确；
B、若浅绿色植株与深绿色植株杂交，即Aa×AA，则后代中表型及其比例为深绿色(AA)∶浅绿色(Aa)＝
1∶1，B正确；
C、浅绿色植株Aa连续自交n次，Aa的概率为1/2n，AA或aa的概率为1/2×（1-1/2n），因为aa在幼苗阶
段死亡，故成熟后代中杂合子的概率为Aa/（AA+Aa）=1/2n÷（1/2×（1-1/2n）+1/2n）=2/（2n+1），C错
误；D、由于基因型为aa的个体在自然选择中被淘汰，所以经过长期的自然选择，A的基因频率越来越大，a
的基因频率越来越小，D正确。
故选ABD。
22．某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性为红褐色，雌性为红色。现
有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色∶红色＝19∶5，雌性中红褐色∶红
色＝1∶3，下列叙述正确的是（ ）
A．亲本红褐色雄牛只有一种基因型Aa
B．亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA∶Aa＝1∶2
C．亲本红色雌牛只有一种基因型aa
D．亲本红色雌牛有两种基因型，Aa∶aa＝3∶1
【答案】BD
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、亲本红褐色雄牛只有两种基因型，Aa和AA，A错误；
B、根据题意可知，对于子代雄性：(AA＋Aa)∶aa＝19∶5，对于子代雌性：AA∶(Aa＋aa)＝1∶3，亲本
雄性中可能有AA和Aa两种基因型，亲本雌性中可能有Aa和aa两种基因型，设亲本雄性中AA为x，Aa
占比为(1－x)，亲本雌性中Aa占比为y，aa为(1－y)，因为子代雄性中红褐色∶红色＝19∶5，子代雌性中
红褐色∶红色＝1∶3，得到(1－x)/2×[y/2＋(1－y)]＝5/24，[x＋(1－x)/2]×y/2＝1/4，解得x＝1/3，y＝3/4，
所以亲本雄牛基因型为1/3AA、2/3Aa，雌牛基因型为3/4Aa、1/4aa。亲本红褐色雄牛有两种基因型，
AA∶Aa＝1∶2，B正确；
C、亲本红色雌牛有两种基因型，Aa∶aa＝3∶1，C错误；
D、结合B项可知，亲本红色雌牛有两种基因型，Aa∶aa＝3∶1，D正确。
故选BD。
23．水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响。同株水稻会有一定比例的不含该基因
的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水
稻自交，F 中三种基因型个体的比例为MM∶Mm∶mm＝3∶4∶1，F 随机授粉获得F。下列有关分析错
1 1 2
误的是（ ）
A．F 产生的雌配子与雄配子的比例为3∶1
1
B．由F 的结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3
1C．该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大
D．杂交F 中三种基因型的比例为MM∶Mm∶mm＝25:20:3
2
【答案】AD
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】AB、基因型为Mm的水稻自交，子代中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含m基因的
概率为1/4，则雄配子中M:m=3:1，因此亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3，但F1产生的
雌配子远小于雄配子，A错误、B正确；
C、由题干可知，M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，同株水稻一定比例的不含该基因的花
粉死亡改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去，因此M基因频率会随着杂交代数的增加而增
大，C正确；
F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm＝3:4:1，F1随机授粉，用配子法计算，基因型MM、Mm、
mm都作为母本，则产生的雌配子M5/8、m3/8，基因型MM、Mm、mm都作为父本，Mm产生的含m基
因的花粉存活的概率为1/3，则产生的雄配子M3/4、m1/4，杂交子二代中三种基因型的比例为
MM:Mm:mm＝15:14:3，D错误。
故选AD。
24．某种烟草的花色由一对等位基因控制，红色(A)对白色(a)呈完全显性，现有两个开红花(甲、乙)的三体
植株，让甲、乙分别作父本进行测交，统计后代，甲测交：红色：白色=4：1，乙测交：红色：白色=3：
2，出现这些比例的原因是当存在两个相同基因时会造成花粉不育，则下列说法错误的是（ ）
A．若三体杂合子与正常植株杂交，获得三体纯合子，该三体植株只能作母本
B．若三体纯合子作父本与正常植株杂交，后代中不存在三体
C．甲植株的基因型是Aaa，乙植株的基因型是AAa
D．甲与乙杂交，甲植株的种子种植后开白花的比例比乙植株的多
【答案】CD
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂过程中，位于同源染
色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、由于存在两个相同基因时会造成花粉不育，所以不存在AA和aa的花粉，若三体杂合子与正
常植株杂交，获得三体纯合子，该三体植株只能作母本，A正确；
B、由于存在两个相同基因时会造成花粉不育，所以不存在AA和aa的花粉，若三体纯合子作父本只能产生正常的花粉，与正常植株杂交，后代中不存在三体，B正确；
C、由于自交后代出现性状分离，则甲和乙植株一定是杂合子，所以甲、乙植株的基因型是AAa或Aaa，
AAa作父本，产生配子是a：Aa：A=1：2：2，测交后代红色：白色=4：1，故甲的基因型是AAa，乙的基
因型是Aaa，C错误；
D、甲、乙两者杂交，当甲为父本，配子中(2A、2Aa)：1a=4：1，乙为母本，配子中(1A、2Aa)：(2a、
1aa)=1：1，则乙植株的种子种植后开白花的概率为1/10，同理甲为母本，其配子中(1AA、2Aa、2A)：
1a=5：1，乙为父本，其配子中(A、2Aa)：2a=3：2，则甲植株的种子种植后开白花的概率为1/15，故甲植
株的种子种植后开白花的比例比乙植株的少，D错误。
故选CD。
25．研究发现，R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同
株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。
现让基因型为Rr的水稻自交，F 中三种基因型的比例为RR:Rr:rr=3:4:1，F 随机授粉获得F。下列说法正
1 1 2
确的是（ ）
A．R基因会使2/3的不含R的花粉死亡
B．F 产生的雌配子的比例为R:r=5:3
1
C．F 中基因型为rr的个体所占比例为1/16
2
D．从亲本到F，R基因的频率会越来越高
2
【答案】ABD
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对
的遗传因子彼此分离。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传
因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，rr=1/8=1/2×1/4，
Rr型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，判断亲代Rr的r花粉有三分之二死亡，A正确；
B、F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，则RR=3/8，Rr=4/8，rr=1/8，故雌配子
R=3/8+1/2×4/8=5/8，雌配子r=1/8+12×4/8=3/8，即R：r=5：3，B正确；
C、基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，F1自交获得F2，雌配子
R=5/8，雌配子r=3/8。Rr型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，雄配子R=5/8，雄配子
r=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，有r=2/3×1/2×4/8=4/24死亡，因此雄配子R=3/4，雄配子r=1/4。雌雄配子随机结
合，F2中基因型为rr的个体所占比例为3/8×1/4=3/32，C错误；D、每一代都会有r基因的死亡，因此R基因的频率会越来越高，D正确。
故选ABD。
26．水稻的雄性不育受一组复等位基因MsA、MsN和Msch控制，其中MsA和Msch控制可育，MsN控制不育。
现有雄性不育植株甲和基因型为MsAMsA的植株乙杂交，F 植株全部表现为雄性可育，F 自交后代中雄性
1 1
不育植株占1/8，下列说法中正确的是（ ）
A．这三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>Msch
B．甲的基因型为MsNMsch，F 植株均为杂合子
1
C．F 自由交配后代中雄性不育植株所占的比例为1/8
1
D．若让F 中不同基因型的植株杂交，则子代中雄性可育植株中纯合子占1/3
1
【答案】ABD
【分析】同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，称为复等位基因。复等位基因在遗传
时遵循孟德尔遗传规律。
【详解】A、据题意，若不育植株甲是MsNMsN，则F2中雄性不育植株占1/4，不合题意；若不育植株甲
是MsNMsA，则F1有雄性不育，不合题意；若不育植株甲是MsNMsch，可得到题中结果，可知这三个基
因的显隐性关系为MsA>MsN>Msch，A正确；
B、甲的基因型为MsNMsch，F1植株的基因型是MsNMsA、MschMsA，均为杂合子，B正确；
C、F1植株的基因型是MsNMsA、MschMsA，自由交配后代中雄性不育植株所占的比例为3/16，C错误；
D、F1植株的基因型是MsNMsA、MschMsA，杂交子代中雄性可育植株中纯合子占1/3，D正确。
故选ABD。
三、综合题
27．普通小麦有6个染色体组（AABBDD），分别来自三个不同的物种。普通小麦在减数分裂过程中仅来
自同一物种的同源染色体联会。普通小麦既能自花传粉也能异花传粉，但人工杂交十分困难。我国科学家
从太谷核不育小麦中精准定位了雄性不育基因PG5，该基因相对于可育基因为显性且位于一对同源染色体
上，含该基因的花粉不育。回答下列问题：
(1)太谷核不育小麦的发现为人工杂交省去 的步骤，杂交过程中纯合的太谷核不育小麦可作为
（填“父本”或“母本”）
(2)若将一个PG5基因导入受体细胞并培育成植株，那么该植株与正常的植株杂交，F 的所有植株随机受粉，
1
则F 表型及比例为 ，预测F 的所有植株随机受粉，F 中PG5基因的基因频率将 （填“增大减小
2 2 3
或“不变”）。将两个PG5基因导入受体细胞并培育成植株，其产生的花粉中可育花粉的比例可能为。
(3)在同一片试验田混合种植纯合太谷核不育小麦：杂合太谷核不育小麦：可育小麦=1：1：2，则F 中雄性
1
可育小麦比例为 。
【答案】(1) （人工）去雄 母本
(2) 雄性可育：雄性不育=3：1 减小 1/2或0或1/4
(3)5/8
【分析】自由组合定律实质：同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自
由组合。一对同源染色体上有很多个基因，一对同源染色体的相同位点的基因可能是等位基因或者相同基
因。
【详解】（1）太谷核不育小麦花粉不育，所以不能做父本，只能做母本，为人工杂交省去去雄的步骤。
（2）若将一个PG5基因导入受体细胞并培育成植株，那么该植株为杂合子，该植株与正常的植株杂交，
获得F1中1/2为杂合子，1/2为可育纯合子，F1的所有植株随机受粉，雌配子可育基因：不可育基因=3：
1，含PG5基因的雄配子无子代，其余全为可育基因，则F1表型及比例为雄性可育：雄性不育=3：1。预
测F2的所有植株随机受粉，雌配子可育基因：不可育基因=7：1，含PG5基因的雄配子无子代，其余全为
可育基因，F3中PG5基因的基因频率将减小。将两个PG5基因导入受体细胞并培育成植株，如果两个基
因导入同一染色体上，则其产生的花粉中可育花粉的比例为1/2；如果两个基因分别导入同一对同源染色
体的两条染色体上则其产生的花粉中可育花粉的比例为0；如果两个基因分别导入非同源染色体上，则其
产生的花粉中可育花粉的比例为1/2×1/2=1/4。
（3）在同一片试验田混合种植纯合太谷核不育小麦：杂合太谷核不育小麦：可育小麦=1：1：2，随机交
配，雌配子可育基因：不可育基因=5：3，雄配子全为可育基因，则F1中雄性可育小麦比例为5/8。
28．小麦是我国重要的粮食作物，具有悠久的培育历史。其中杂交育种是提高小麦产量和品质的常规方法。
(1)小麦具有两性花，可自花或异花受粉。因人工去雄在杂交育种实际生产上不具备可操作性。兴趣小组用
小麦雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨）与纯种品系A、品系B进行了如表所示的杂交实验。
P F F F
1 2 n
杂交 雄性不育株× 育性 （F ）3育性正常：1
1
1 品系A 正常
雄性不育
杂交 雄性不育株× 雄性 （F×品系B→）1育性正 [F 雄性不育 ]1育性正
1 2
2 品系B 不育 常：1雄性不育 常：1雄性不育
①育性正常与雄性不育性状受 对等位基因控制，理由 。②小麦的育性性状由同源染色体相同位置上的基因C 、C 、C 决定的。品系A、品系B、雄性不育株的基
1 2 3
因型分别为C C 、C C 、C C ，根据上述杂交实验推测：C 、C 、C 的显隐性关系是 。
1 1 2 2 3 3 1 2 3
(2)兴趣小组想利用上述基因之间的关系制备兼具品系A，B优良性状的小麦种子。将杂交2中所得到的F
n
与品系A间行种植，从植株F 上收获种子，但这些种子种植后发现并未达到预期的结果，其原因是
n
。
【答案】(1) 一 杂交1，F2中3育性正常：1雄性不育 C1对C3为显性、C3对C2为显性
(2)所得种子中混有C2C2自交产生的种子、C2C3与C1C1杂交所产生的种子、C2C2与C2C3杂交所产生的
种子，这些种子不兼具品系A、B的优良性状或雄性不育
【分析】1、杂交1中雄性不育植株与品系A杂交，F1全部可育，F1自交F2育性正常：雄性不育=3：1，
说明育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制。
2、杂交2中由于雄性不育植株与品系B逐代杂交始终出现雄性不育性状的植株，所以雄性不育为显性性
状。
【详解】（1）①杂交1中雄性不育植株与品系A杂交，F1全部可育，F1自交F2育性正常：雄性不育
=3：1，说明育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制。
②根据题意，杂交1与杂交2的F1表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的3个基因
（C1、C2、C3）决定的，且品系A、品系B、雄性不育株的基因型分别为C1C1、C2C2、C3C3，则根据
杂交1的结果F1全为育性正常C1C3，说明C1对C3为显性；根据杂交2的结果F1雄性不育C2C3，说明
C3对C2为显性。
（2）由题意可知，杂交2的Fn含有1育性正常C2C2：1雄性不育C2C3，与品系A（C1C1）间行种植，
Fn上的种子包含C2C2自交产生的种子、C2C2与C1C1杂交所产生的种子、C2C2与C2C3杂交所产生的
种子，这些种子不兼具品系A（C1C1）、B（C2C2）的优良性状（C1C2）或雄性不育。
29．欧洲麦蛾的幼虫皮肤颜色和成虫复眼颜色由同一对基因控制（A、a）。现有两对亲本组合，杂交后得
到的子代表型及数量比如下表所示：
组别 亲本类型 子代表型及数量比
组合 幼虫有色，成虫褐眼（♂）×幼虫有色，成虫褐眼
幼虫均有色，成虫褐眼∶红眼=3∶1
一 （♀）
组合 幼虫无色，成虫红眼（♂）×幼虫有色，成虫褐眼
幼虫均有色，成虫褐眼∶红眼=1∶1
二 （♀）
(1)成虫眼色性状中 为显性性状，组合一亲本的基因型为 。(2)已知表现为显性性状的雌蛾在减数分裂前由基因指导合成并积累了犬尿素，可进一步合成一定量的某种
色素，使幼虫的体色由母本卵细胞中所积累的色素决定。
①组合二子代成虫眼色表现为1∶1的数量比，说明该性状是由 （填“母本”或“子
代”）的基因型决定；
②组合二子代自由交配，获得的F 幼虫的皮肤颜色表型及比例为 ，成虫复眼颜色表型
2
及比例为 。
【答案】(1) 褐眼 Aa×Aa
(2) 子代 有色∶无色=1∶1 褐眼∶红眼=7∶9
【分析】根据组合一，亲本均成虫褐眼，子代出现成虫红眼，“无中生有为隐性”，说明红眼为隐性性状，
故褐眼为显性性状。
组合二子代成虫眼色表现为1∶1的数量比，推测亲本基因型应为♂aa×Aa♀，子代的基因型应为1/2aa，
1/2Aa。
【详解】（1）根据组合一，亲本均成虫褐眼，子代出现成虫红眼，“无中生有为隐性”，说明红眼为隐
性性状，故褐眼为显性性状，子代表型及数量比为：成虫褐眼∶红眼=3∶1，推测出亲本为Aa×Aa。子代
中红眼的基因型为aa。
（2）组合二子代成虫眼色表现均有，且为1∶1的数量比，推测亲本基因型应为♂aa×Aa♀，子代的基因型
应为1/2aa（表现为红眼），1/2Aa（表现为褐眼），根据表中'成虫褐眼∶红眼=1∶1"可知，该性状是由子
代的基因型决定；
根据组合二子代成虫眼色表现为1∶1的数量比，推测亲本基因型应为♂aa×Aa♀，子代的基因型应为
1/2aa，1/2Aa，若幼虫的体色由母本卵细胞中所积累的色素决定。母本基因型是Aa，其卵细胞的基因型为
1/2A（有色）或1/2a（无色），所以F2幼虫的皮肤颜色表型及比例为有色∶无色=1∶1；
组合二子代自由交配，子代的基因型为1/2aa，1/2Aa，其产生的配子类型为3/4a，1/4A，F2成虫复眼为红
色aa的概率为 3/4=9/16；则褐眼的概率为1-9/16=7/16，即褐眼∶红眼=7∶9。
30．水稻雄性不育被广泛应用于杂交育种，研究者对一雄性不育品系甲的不育及育性恢复机制进行研究。
(1)取可育品系乙与品系甲杂交，子代均不育。基因组测序发现，与乙相比，甲的线粒体中存 在M基因。
将M基因导入品系乙，与对照组相比，转基因植株花粉粒活性 ，说 明线粒体基因M导致品系甲
雄性不育。
(2)品系丙与品系甲的线粒体基因一致，但品系丙的育性正常。将品系甲与品系丙杂交，F 代出现1799株
2
育性正常和571株雄性不育的植株，说明丙的育性恢复由 性基因控制，遵循 定律。(3)利用10号染色体上特异的分子标记对（2）中亲本、F 和F 进行PCR扩增，证实育性恢复基因R位于
1 2
10号染色体上。
①图1中F 某单株的育性为 。
2
②为验证R是育性恢复基因，进行转基因实验，仅将一个R基因导入 （选填下列字母），并与品
系甲杂交，预期结果为 （选填下列字母）。
A．品系甲 B．品系丙 C． F 中可育：不育＝1:1 D．F 全部可育
1 1
(4)为在同一遗传背景下研究育性恢复基因R与不育基因M的关系，研究者取水稻品系乙 进行如图2杂交
实验。
①为获得绝大多数核基因来自品系乙，且线粒体基因为不育型的可育品系乙-B，请选择 合适品系，写出
杂交实验流程 。
②检测品系乙-A和乙-B花药组织中M基因转录水平，如图3。取品系乙-A叶制备原生质体并用红色荧光
标记线粒体，将R基因和绿色荧光蛋白基因融合后构建表达载体，导入该原生质体，对照组应导入
，结果显示实验组绿色荧光与红色荧光位置重叠。据以上结果分析R基因恢复育性的机制。
【答案】(1)丧失
(2) 显性 分离
(3) 可育或不育 A C(4) 让品系甲和品系丙杂交，得到的子一代与品系丙继续杂交，经过连续多代杂交可获得品系乙-B
r基因和绿色荧光蛋白基因融合后构建的表达载体
【分析】雄性不育是指花粉不育，可植株用于杂交可免去去雄的麻烦。子一代自交后代为3∶1常用于判断
控制生物性状的基因遵循分离定律。
【详解】（1）甲为不育品系，乙为可育品系，与乙相比，甲的线粒体中存在M基因。若要说明线粒体基
因M导致品系甲雄性不育，可将M基因导入品系乙。若M基因导致雄性不育，则与对照组相比，转基因
植株花粉粒活性丧失。
（2）品系丙与品系甲的线粒体基因一致，但品系丙的育性正常。将品系甲与品系丙杂交，F2代出现1799
株育性正常和571株雄性不育的植株，1799∶571≈3∶1，因此可说明育性正常为显性基因控制的性状，且
根据3∶1可知控制育性恢复的是一对等位基因，因此丙的育性恢复由显性基因控制，遵循分离定律。
（3）①根据品系甲和品系丙的条带可知，甲和丙均为纯合子，育性恢复基因为R，则甲不育的基因型为
rr，丙的基因型为RR，子一代为杂合子，图示F2某植株出现两种条带，但是：考虑到交叉互换导致的分
子标记转移，所以电泳图显示是杂合子不代表是杂合子。因为检测的不是基因，是分子标记。F2可能是隐
性纯合子rr，只是F1减数分裂时与显性基因连锁的分子标记互换到对面的同源染色体上。因此图中F2某
单株的育性为可育或不可育。
②为验证R是育性恢复基因，可将一个R基因导入不育品系甲中，则转基因甲的基因型为R0，为雄性可
育，可作母本，而品系甲为雄性不育，基因型为rr，因此转基因甲和品系甲杂交，后代基因型为
Rr∶r0=1∶1，即F1中可育∶不育＝1∶1。
（4）①图2中品系甲和品系乙杂交，在通过子一代和品系乙连续多代杂交，可筛选品系乙-A，因此若要
获得绝大多数核基因来自品系乙，且线粒体基因为不育型的可育品系乙-B，可仿照上图杂交方式，让品系
甲和品系丙（线粒体基因为不育型）杂交，得到的子一代与品系丙在杂交，通过连续多代杂交，可获得可
育品系乙-B。
②根据图3可知，品系乙-A的M基因的转录水平相对表达量较高，而品系乙-B的M基因的转录水平相对
表达量较低，若要研究育性恢复基因R与不育基因M的关系，实验组是将R基因和绿色荧光蛋白基因融合
后构建表达载体，导入该原生质体，则对照组应导入r基因和绿色荧光蛋白基因融合后构建的表达载体。
31．玉米是雌雄同株作物，通常进行异花授粉。自然界存在一类玉米（如L品系），自交能正常结实，也
能为其他品系玉米（如W品系）授粉结实，却不能接受其他品系玉米授粉结实，这种现象称为单向杂交不
亲和。
(1)科研人员用双因子模型解释这一现象：“抑制”因子，即某些品系玉米会抑制落在雌蕊柱头上花粉的花粉管生长；“恢复”因子，即某些品系玉米能够解除“抑制”因子的作用，使花粉管恢复生长。W品系不
具备上述两种因子，而L品系具备两种因子。由此分析，L品系玉米不能接受W品系花粉的原因是W品
系中不含 因子，无法解除L品系对W品系花粉管生长的抑制作用。
(2)为解释“抑制”因子的遗传机制，研究人员将L品系与W品系进行杂交得到F，杂交时L品系作为
1
（选填“父本”或“母本”）。利用F 进行如下杂交实验。
1
实验一：取W品系的花粉给F 授粉，F 可结实，所结种子为BCF；
1 1 1
实验二：取L品系的花粉给F 授粉，F 结实，所结种子长成玉米后接受W品系玉米的花粉，结实正常
1 1
（株）：无法结实（株）≈1：1。
实验三：BCF 自交所结种子为BCF；长成玉米后，BCF 中的每株玉米接受W品系玉米的花粉，统计母本
1 2 2
的结实情况。
①由实验一推测，“抑制”因子由隐性基因控制，理由是 。
②实验二表明“抑制”因子受 对基因控制。
③实验三的实验结果为 。
(3)研究人员利用F 继续进行一系列杂交实验，发现“恢复”性状受一对基因控制（用D、d表示），“恢
1
复”因子受显性基因控制。推测此基因只在配子中发挥作用，为证实该推测，请按顺序选出合理的杂交实
验方案： 。若推测成立，则BCF 的基因型为 。
1
a．F（♂）×L（♀）→BCF
1 1
b．F（♀）×W（♂）→BCF
1 1
c．BCFl BCF
1 2
d．BCF 中每株玉米（♂）分别与L品系玉米（♀）杂交，统计母本的结实情况。
2
e．BCF 中每株玉米（♀）分别与W品系玉米（♂）杂交，统计母本的结实情况。
2
【答案】(1)恢复
(2) 父本 F1由L品系和W品系杂交获得，是杂合子，F1(♀)与W(♂)杂交，F1可结实，说明不抑
制花粉管生长为显性性状，即控制“抑制"因子的基因为隐性基因 一/1 结实正常(株) :无法结实
(株)=7∶ 1
(3) acd DD
【分析】分析题意可知，L品系能自交，也能为其它品系授粉，但不能接受其它品系的花粉，据此分析作
答。
【详解】（1）分析题意，“抑制”因子是某些品系玉米会抑制落在雌蕊柱头上花粉的花粉管生长；“恢复”因子是某些品系玉米能够解除“抑制”因子的作用，W品系不具备上述两种因子，而L品系具备两种
因子，L品系玉米能够自交，也能够为W品系花粉提供花粉，但却不能接受W品系花粉，原因是W品系
中不含恢复因子，无法解除L品系对W品系花粉管生长的抑制作用。
（2）由于L品系玉米能够自交，也能够为W品系花粉提供花粉，但却不能接受W品系花粉，说明L品系
只能提供花粉，即只能在杂交过程中作父本。
①分析题意，F1由L品系和W品系杂交获得，是杂合子，F1(♀)与W(♂)杂交，F1可结实，说明不抑制花
粉管生长为显性性状，即控制“抑制"因子的基因为隐性基因。
②BCF1表现为可以结实，取L品系的花粉给F1授粉，所结种子长成玉米后接受W品系玉米的花粉，子
代中表现为结实正常（株）：无法结实（株）≈1：1，是一对相对性状的测交结果，说明“抑制”因子受
一对基因控制。
③设相关基因是A、a，则BCF1的基因型是Aa，其自交中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，长成玉米后，BCF2中
的每株玉米接受W品系玉米的花粉，相当于自交，则子代中A-：aa=7∶1，即结实正常(株) :无法结实
(株)=7∶ 1。
（3）分析题意，“恢复”性状受一对基因控制（用D、d表示），“恢复”因子受显性基因控制，实验目
的是验证D基因只在配子中发挥作用，则为验证该假说，结合（2）实验步骤可知，可让F1作父本与L杂
交，得BCF1，即a：F1（♂）×L（♀）→BCF1，再让BCF1自交得BCF2，最后BCF2中每株玉米（♂）
分别与L品系玉米（♀）杂交，统计母本的结实情况，即步骤为acd；若推测成立，则BCF1应为纯合子，
基因型为DD。
