文档内容
押广东卷第 16 题 遗传与进化
核心考点 考情统计 押题预测
遗传的基本定律是历年高考的难点内
容，主要包括基因的分离定律、自由组合定律
和伴性遗传。遗传分子主要集中在对 DNA、
RNA及DNA是遗传物质证据的考查，遗传信
息的传递主要是对中心法则的考查。随着分子
2023年广东卷第16题
生物学的不断发展，相关内容的考查呈现出情
2022年广东卷第14题
境新、信息量大、难度增大的趋势。致死问题
遗传与进化 2022年广东卷第16题
也是遗传中常考情境, 判定基因在染色体上的
2021年广东卷第16题
位置是高考的热点和难点。遗传题基于逻辑提
出问题，设置合理的任务，主要目的是考查学
生的科学思维能力及生物学核心素养的发展水
平，在高考中起“分水岭 作用。遗传题早已
从早期的侧重遗传概率计算向多元化考查转
变，突出对逻辑思维能力和遗传学素养的考查
1、（2023广东卷）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正
常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节
粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程
见图。下列分析错误的是（ ）
A. 正交和反交获得F 代个体表型和亲本不一样
1B. 分别从F 代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退
1
C. 为缩短育种时间应从F 代群体I中选择父本进行杂交
1
D. F 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
2
2、（2022广东卷）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一
个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引
起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（
）
A. 女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B. 若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
广东高考遗传题注重思维的考查而不是对于复杂计算问题的考查，遗传定律的应用，比如基因定位、育性
基因频频出现，基因频率计算、子代分离比的分析也多次考查，应该说基础性、应用性、综合性、灵活性
均很强，难度相对较高。抓住问题的本质，利用好多样化的题目信息，具有扎实的遗传分析思维，问题解
决起来不会很难。在教学中，遗传学应该重视基础的变式训练和专题的综合提升相结合，比如引导学生进
行基因定位的专题梳理，训练学生在复杂问题情境中准确找到问题本源和实质的能力。训练题目应该偏重
于思维训练而非复杂的规律计算，不要把遗传题做成数学题，遗传还是需要回归本源，通过对数字的分析，
找到背后的隐含规律并做出合理的假设，如果可能还需要设计实验进行验证。 从思维上分析解答的过程
包括：概括、联想、回忆、判断和作答五个环节。概括就是对题目所提供的材料进行归纳、提练，从而找
出问题的焦点的过程。联想就是从问题的焦点出发，找出与所学知识的联系，进而确定与知识的结合点。
回忆就是要找出结合点知识的具体内容。
1．（2024·广东·一模）左图是某家系甲、乙两种常染色体单基因遗传病的系谱图。右图是该家系中1~6号
成员两种遗传病相关基因的电泳图（每种条带代表一种基因，“▅”表示具有相关的基因）。下列有关叙
述正确的是（ ）A．甲病为隐性遗传病，乙病为显性遗传病
B．条带2、3分别代表甲、乙病的致病基因
C．控制甲、乙病的基因位于非同源染色体上
D．Ⅲ-8是正常男孩的概率为3/8
2．（2024·广东广州·一模）转座子是染色体上一段能够自主复制和移位的DNA序列。复制型转座子的
DNA 通过转录RNA 来合成相应DNA片段，然后插入新位点。非复制型转座子直接将自身DNA从原来
位置切除并插入新的位点。澳洲野生稻在过去近300万年内，3种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，
总量约占整个基因组的60%以上。下列叙述，错误的是（ ）
A．复制型转座子转座过程需要逆转录酶、DNA 连接酶等参与
B．澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的
C．转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害
D．转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化
3．（2024·广东茂名·一模）雄蚕(ZZ)与雌蚕(ZW)相比具有食桑少、出丝率高和丝质优等特点。研究人员通
过诱变和一系列杂交实验创建了家蚕性连锁平衡致死系。雄性的1对性染色体上分别带有2个不等位的隐
性纯合致死基因a和b，会导致家蚕在胚胎期致死，不能成功孵化。用性连锁平衡致死系与普通家蚕杂交，
过程如图(不考虑基因突变和染色体变异)。下列叙述错误的是（ ）
A．普通家蚕 W 染色体上不含致死基因的等位基因B．a和b基因同时存在时才导致雌蚕胚胎期致死
C．平衡致死系产生雄配子时发生染色体互换导致①现象
D．创建平衡致死系时发生了染色体互换可能导致②现象
4．（2024·广东佛山·一模）我国科研人员对水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一
种繁殖过程）进行研究，解决了普通杂交水稻需每年制种的问题。水稻无融合生殖受两对基因控制：含基
因E的植株形成雌配子时，减数分裂I时同源染色体移向同一极，使雌配子染色体数目加倍；含基因F的
植株产生的雌配子不经受精直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F的影响。图为部分水稻品系杂
交的示意图。下列叙述错误的是（ ）
A．普通杂交水稻自交后会出现性状分离
B．图中?表示的基因型为eeff
C．子代中Ⅱ号个体自交后代的基因型有3种
D．子代中IV号个体的杂种优势可稳定遗传
5．（2024·广东佛山·一模）蜜蜂的工蜂和蜂王都是二倍体，而雄蜂为单倍体。有一种黄蜂的群体中存在这
样一种现象：一些雄蜂体内含有一种特殊的染色体psr，在受精时它能破坏来自同一染色体组的其他染色体，
导致后代表型变化，其作用机制如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．psr含有雄蜂生长发育所需的全部基因
B．卵细胞经过受精形成的都是雌性C．psr能从父方传给雄性和雌性子代
D．psr会在后代雄蜂中代代相传
6．（2024·广东深圳·一模）苯丙酮尿症是单基因遗传病。某种限制酶对致病基因和正常基因所在DNA片
段以图a和图b方式进行切割，形成23kb或19kb的片段，某一个基因只能形成一种片段。某夫妻育有患
病女儿，为确定再次怀孕的胎儿是否患病，进行家系分析和DNA检查，结果如图c和图d。不考虑XY同
源区段及其他变异。下列对该家系的分析错误的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．①号和④号的基因型可能是不相同的
C．经过诊断分析④号个体应该表现为正常
D．④号19kb片段中不一定含有正常基因
7．（2024·广东·一模）某自花传粉植物体内有三种物质（甲、乙、丙），其代谢过程如图所示，三种酶均
由染色体上的显性基因控制合成。为培育生产乙物质的优良品种，科学家利用野生型植株和两种突变植株
（T、T）进行自交，结果如表所示（多或少指三种物质含量的多或少）。下列分析正确的是（ ）
1 2
亲本（表型） 自交F 代株数（表型）
1
野生型（甲少、乙少、丙
180（甲少、乙少、丙多）
多）
T 1 （甲少、乙少、丙多） 90（甲少、乙多、丙少）、271（甲少、乙少、丙多）、120（甲少、乙少、丙少）
91（甲少、乙多、丙少）、270（甲少、乙少、丙多）、122（甲多、乙
T（甲少、乙少、丙多）
2 少、丙少）
A．野生型、T、T 基因型分别为AABBDD、AaBbDd、AaBbDD
1 2
B．T、T 自交F 代中（甲少、乙少、丙多）个体的基因型各有2种
1 2 1
C．T、T 自交F 代中（甲少、乙多、丙少）个体的基因型不完全相同
1 2 1
D．理论上T 自交F 代中能稳定遗传的目标植株比T 自交F 代中多
1 1 2 1
8．（2023·广东茂名·模拟预测）在肿瘤细胞中，许多抑癌基因通过表观遗传机制被关闭，CDK9的特异性
小分子抑制剂MC18可以重新激活这些基因的表达。研究人员在人结肠癌细胞系YB-5中引入了绿色荧光
蛋白（GFP）报告系统，如图1所示。利用小分子药物MC18处理YB-5细胞系后，得到的结果如图2
（DMSO为小分子药物的溶剂）。MC18对小鼠（已诱导形成肿瘤）体内肿瘤生长的影响如图3。下列说
法错误的是（ ）
A．启动子甲基化可导致抑癌基因不能转录
B．MC18可能干扰了肿瘤细胞的细胞周期
C．MC18可能能去除启动子上的表观遗传标记
D．CDK9是打开抑癌基因的关键物质
9．（2023·广东·模拟预测）某植物花瓣的颜色（红色/白色）受两对独立遗传的等位基因（Y/y、R/r）控制，
其控制途径如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．基因Y、R通过改变蛋白质的结构直接控制该植物花瓣的颜色
B．减数分裂形成配子的过程中，基因Y/y与R/r之间遵循分离定律C．用基因型为Yyrr植株和yyRr植株杂交能够验证分离定律和自由组合定律
D．基因型为RrYy的植株自交，所得F 中白花个体所占比例为
1
10．（2023·广东·模拟预测）家蚕（2N＝56）的性别决定方式为ZW型，a基因和b基因是两个只位于Z染
色体上不同位置的致死基因，任意一对基因隐性纯合致死（雌性个体中只有基因型为ZABW的个体可以存
活）。现有一对家蚕交配，F 几乎全部为雄性家蚕，只出现少数雌性家蚕，不考虑突变，下列有关叙述错
1
误的是（ ）
A．测定家蚕基因组需测定29条染色体上DNA的碱基序列
B．亲本家蚕的基因型为ZAbZaB、ZABW
C．亲本雄性家蚕在产生配子过程中发生了染色体片段的互换
D．F 中雄性家蚕和雌性家蚕杂交，子代中雌雄个体数量比为1：2
1
11．（2023·广东·模拟预测）选择性剪接是指一个基因的转录产物可通过不同的拼接方式形成不同的
mRNA的过程。如图表示鼠的降钙素基因的表达过程，下列叙述错误的是（ ）
注|：CGRP表示降钙素基因相关肽；外显子是真核生物基因编码区中编码蛋白质的序列。
A．当RNA聚合酶移动到终止密码子时，过程①停止
B．过程②中，被转运的氨基酸与tRNA的 端结合
C．题中鼠降钙素基因表达的调控属于转录后水平的调控
D．相同基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性的形成
12．（2023·广东广州·模拟预测）蛋白质稳态是指在特定时间里细胞内蛋白质组中特定蛋白质的合成、折
叠与去折叠、修饰与降解等过程达到的一种动态平衡状态。下列关于蛋白质稳态调节相关的说法正确的是
（ ）
A．表观遗传中只有 DNA 的甲基化能调节蛋白质合成来调节蛋白质稳态
B．染色质与染色体的周期性相互转化与蛋白质稳态调节无关
C．蛋白质稳态的维持需要高尔基体的合成与溶酶体的修饰D．细胞自噬功能衰退而导致蛋白质清除障碍可诱导蛋白质稳态失衡
13．（2023·广东·模拟预测）山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其中一对相对性状受一对
等位基因D(d)控制，另外一对相对性状受两对等位基因A(a)、B(b)控制，不考虑基因位于Y染色体上。为
研究遗传机制做了如下实验，下列推断错误的是（ ）
杂交组
亲本 子代
合
① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角：灰毛直角=1:1
灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角
② 组合①的子代随机交配
=9:9:7:7
组合②的子代盘状角的个体随机交
③ 盘状角：直角=2:1
配
④ 组合②的子代灰毛个体随机交配
A．组合①亲本灰毛盘状角的基因型为AABBXDY
B．盘状角基因型纯合可能使雌性个体死亡
C．组合④的子代中，灰毛个体中纯合子占1/3
D．组合②的灰毛子代中有1/9的个体测交结果都是灰毛
14．（2023·广东梅州·二模）研究人员将马铃薯（2n=24）的一个细胞中的一个染色体组的DNA用3H标记，
另一个染色体组用32Р标记，然后放在不含放射性的培养液中培养，使其连续进行两次细胞分裂（不考虑
互换）。下列说法错误的是（ ）
A．若进行有丝分裂，则子细胞中可能有12条染色体带32P标记
B．若进行有丝分裂，则子细胞中可能2个有放射性，2个没有放射性
C．若进行减数分裂，则子细胞中可能均含有3H和32P
D．若进行减数分裂，则子细胞中可能3个有放射性，1个没有放射性
15．（2023·广东湛江·二模）黑蒙性痴呆和亨廷顿病是两种单基因遗传病，都是遗传性神经疾病，黑蒙性
痴呆患者体内缺乏酶a，酶a用于分解中枢神经系统的组织中所产生和储存的脂类L。亨廷顿病患者通常在
30～50岁才会发病死亡。某家族同时患有上述两种病，其遗传系谱图如下，其中亨廷顿病在I、Ⅱ代的患
病情况均如图所示，而Ⅲ代个体均未达到亨廷顿病的发病年龄。下列叙述正确的是（ ）A．Ⅱ-2的亨廷顿病的致病基因和Ⅲ-3的黑蒙性痴呆的致病基因均遗传自Ⅰ-2
B．黑蒙性痴呆的致病基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状
C．Ⅲ-1和Ⅲ-4在30～50岁时，亨廷顿病发病的概率均为2/3
D．Ⅲ-3的中枢神经组织中脂类L的含量较高，与缺乏酶a有关
