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专题 06 变异与进化
1．（2021·重庆·统考模拟预测）下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（ ）
A．获得高产青霉素菌株的原理是基因突变
B．非同源染色体间的部分片段移接属于基因重组
C．同源染色体上只能发生可遗传变异中的染色体变异和基因突变
D．发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代
【答案】A
【分析】1、基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组有两种类型：
减数第一次分裂的前期,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；减数第一次分裂的后期，随着非同源染色
体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、选育青霉素高产菌株时，可用一定剂量的X射线处理青霉素菌株，使其发生基因突变，从而
获得高产菌株，A正确；
B、非同源染色体间的部分片段移接属于染色体结构变异，B错误；
C、同源染色体上可以发生可遗传变异中的染色体变异、基因突变和基因重组，C错误；
D、根尖中的细胞只能进行有丝分裂，不能发生基因重组，而且发生在生殖细胞中的变异更容易遗传给后
代，花药中细胞能进行减数分裂，发生基因重组形成精子，精子中的遗传物质能遗传给后代，D错误。
故选A。
2．（2021·河北唐山·统考三模）土黄牛的养殖在我国有着悠久的历史，多数是役用。随着机械化时代的到
来，土黄牛的养殖就越来越少了。西门塔尔杂交牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交后代的总称，杂交后
代向乳肉兼用型方向发展。下列关于F（西门塔尔杂交牛）选育过程中有关叙述错误的是（ ）
1
A．F 个体在有性生殖过程中可发生基因重组
1
B．F 个体将继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状
1
C．F 个体在减数分裂过程中非同源染色体上的基因可发生基因重组
1
D．F 个体产生配子时可能发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换
1
【答案】B
【分析】基因重组的类型：①基因的自由组合：减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合，非同
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】源染色体上非等位基因自由组合。②基因的交换：减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因，
随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
【详解】A、F 个体有性生殖过程中，在减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因自由组合和减数
1
第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换均可发生基因重组，A正确；
B、F 个体不一定继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状，基因的遗传是随机的，B错误；
1
C、F 在进行在减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，C正确；
1
D、F 个体产生配子时在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体可以发生交叉互换，
1
D正确。
故选B。
3．（2021·山西吕梁·统考一模）研究发现，维生素D可以干扰黑色素瘤细胞的行为，从而为有效治疗这种
较为普遍的皮肤癌带来了希望。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．皮肤细胞的细胞膜上有运输维生素D的载体
B．黑色素瘤细胞内核糖体合成蛋的质的速率较正常细胞快
C．维生素D可能干扰黑色素瘤细胞的信号通路，从而减缓黑色素瘤细胞的生长
D．皮肤癌的发生并不是单一基因突变的结果，而是基因突变的累积的结果
【答案】A
【分析】1、细胞发生癌变是多个基因突变累积的结果。
2、二氧化碳、氧气、甘油、乙醇、苯等脂溶性小分子通过自有扩散的方式进出细胞。
【详解】A、维生素D为脂质，进入细胞的方式为自由扩散，所以皮肤细胞的细胞膜上没有相应载体，A
错误；
B、瘤细胞增殖能力较强，细胞内核糖体合成蛋的质的速率较正常细胞快，B正确；
C、由题可知研究发现，维生素D可以干扰黑色素瘤细胞的行为，所以维生素D可能干扰黑色素瘤细胞的
信号通路，从而减缓黑色素瘤细胞的生长，C正确；
D、癌变是基因突变积累的结果，所以皮肤癌的发生并不是单一基因突变的结果，而是基因突变的累积的
结果，D正确。
故选A。
4．（2023·陕西安康·统考一模）如图表示某果蝇细胞中染色体上发生的四种变异，字母代表染色体上的基
因。据图分析，①～④的变异类型最可能是（ ）
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】A．交叉互换、倒位、基因突变、重复 B．易位、倒位、基因突变、重复
C．易位、倒位、交叉互换、重复 D．易位、交叉互换、基因突变、重复
【答案】B
【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易
位四种类型。
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。
【详解】分析图形信息可知：①染色体上的基因FGh变为KLM，发生了非同源染色体之间的易位；②染
色体上的基因 FGh 变为hGF，属于染色体结构变异中的倒位；③染色体上的基因F突变为其等位基因f，
属于基因突变；④染色体上的基因 AB 变为 ABAB，属于染色体结构变异中的重复，因此①～④的变异
类型最可能是易位、倒位、基因突变、重复，ACD错误，B正确。
故选B。
5．（2021·上海嘉定·统考一模）如图所示为人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是
（ ）
A．基因重组 B．染色体易位
C．染色体缺失 D．染色体数目变异
【答案】B
【分析】分析题图可知，该病是22号染色体中的一段移接到了14号染色体上引起的。
【详解】由分析可知，该病发生的原因是22号染色体中的一段移接到了14号染色体上引起的，而22号染
色体和14号染色体是非同源染色体，因此此变异类型是染色体易位，B正确，ACD错误。
故选B。
6．（2021·安徽池州·统考一模）对雌果蝇眼型的遗传研究结果表明，果蝇眼型由正常眼转变为棒眼是由于
X染色体上的16A区段重复导致的（如图所示）；亨廷顿病由人类基因组中第4号染色体上HTT基因中
CAG序列的异常重复，导致该基因高水平表达而引起。下列相关分析正确的是（ ）
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】A．雌果蝇由正常眼转变为棒眼是由于基因突变导致的
B．棒眼雌雄果蝇之间杂交，子代出现正常眼的概率不超过
C．人类基因组测序时需测定两条4号染色体中DNA的碱基序列
D．HTT基因中CAG序列的异常重复可能促进了细胞核中mRNA与核糖体的结合
【答案】B
【解析】1、分析题图可知，果蝇眼型由正常眼转变为棒眼是由于X染色体上的16A区段重复导致的，该
变异属于染色体结构变异。
2、人类基因组测序时，需要检测22条常染色体和X、Y两条性染色体。
【详解】A、由题意可知，果蝇眼型由正常眼转变为棒眼是由于X染色体上的16A区段重复导致的，即染
色体结构变异导致，A错误；
B、棒眼雌雄果蝇杂交，雄果蝇基因型为XBY，若雌果蝇基因型为XBXB，则子代全为棒眼，若雌果蝇基因
型为XBXb，则子代正常眼的概率为1/4，B正确；
C、人类基因组测序时，需要检测22条常染色体和X、Y两条性染色体，故只测定1条4号染色体的DNA
碱基序列，C错误；
D、mRNA与核糖体的结合场所位于细胞质中，D错误；
故选B。
7．（2023·江苏苏州·统考三模）考古学家从化石中提取古生物遗骸DNA或蛋白质分子并和现代生物的分
子信息库进行比对，作为研究生物进化的证据。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该证据是研究生物进化最直接、最重要的证据
B．两种生物DNA的碱基序列越接近，亲缘关系越近
C．可选择进化过程中分子结构相对稳定的蛋白质进行比对
D．生物大分子具有共同点提示当今生物有共同的原始祖先
【答案】A
【分析】1、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。化石是研究生
物进化最直接、最重要的证据。
2、胚胎学证据是通过比较不同动物及人的胚胎发育过程，发现有些证据支持人和其他脊椎动物有共同祖
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】先。
3、比较解剖学证据是通过研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构，发现进化的证据。
4、分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。
【详解】A、研究生物进化最直接、最重要的证据是化石，A错误；
B、两种生物DNA的碱基序列越接近，说明两种生物的亲缘关系越近，反之则亲缘关系越远，B正确；
C、可选择进化过程中分子结构相对稳定的蛋白质进行比对，进而为生物进化提供分子水平证据，C正确；
D、生物大分子（如DNA、蛋白质）具有共同点提示当今生物有共同的原始祖先，D正确。
故选A。
8．（2023·云南·模拟预测）亚洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先进化而来的三个不同物种。下
列叙述错误的是（ ）
A．比较解剖学、胚胎学等方面的证据支持它们有共同祖先的结论
B．非洲草原象与非洲森林象的生境不同，自然选择的方向也不同
C．在自然条件下，亚洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流
D．亚洲象在适应环境的过程中基因频率的改变是不定向的
【答案】D
【分析】自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化。
【详解】A、比较解剖学、胚胎学等方面的证据都给生物进化提供有力的证据，都支持它们有共同祖先的
结论，A正确；
B、环境决定自然选择的方向，非洲草原象与非洲森林象的生境不同，自然选择的方向也不同，B正确；
C、亚洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先进化而来的三个不同物种，存在生殖隔离，故在自然
条件下，亚洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流，C正确；
D、自然选择决定生物进化的方向，亚洲象在适应环境的过程中基因频率的改变是定向的，D错误。
故选D。
9．（2023·四川乐山·三模）蚜虫是陆地生态系统中常见的昆虫。春季蚜虫从受精卵开始发育，迁飞到取食
宿主上度过夏季，其间进行孤雌生殖（由卵细胞直接发育）产生大量幼蚜；秋季蚜虫迁飞回产卵宿主，进
行有性生殖，以受精卵越冬。下列叙述错误的是（ ）
A．蚜虫通过孤雌生殖产生的幼蚜基因型可能不同
B．蚜虫生殖过程中产生的变异为进化提供原材料
C．蚜虫以受精卵越冬是对低温环境的适应性表现
D．春秋两季蚜虫的变异方向是由环境温度决定的
【答案】D
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、蚜虫的孤雌生殖是由卵细胞直接发育形成幼虫，卵细胞的基因型可能不同，因此幼蚜基因型
就可能不同，A正确；
B、蚜虫有性生殖过程中会发生基因突变和基因重组，突变和重组可为进化提供原材料，B正确；
C、蚜虫在春冬两季的繁殖方式和生活方式有明显差异，这都是对环境的适应性表现，C正确；
D、春季蚜虫和秋季蚜虫都以不同的方式适应环境，但变异的方向是不确定的，因此不能说由环境温度决
定变异的方向，D错误。
故选D。
10．（2023·河南·模拟预测）2022年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，瑞典科学家斯万特·佩博获得该奖项，以
表彰他在已灭绝古人类基因组和人类进化研究方面所作出的贡献。下列关于生物进化理论内容的叙述错误
的是（ ）
A．进化不一定有新物种的产生，新物种的产生一定伴随着进化
B．自然选择中，种群基因频率的定向改变是生物进化的原因
C．自然选择通过直接作用于个体的表现型进而改变种群的基因频率
D．抗菌药使用一段时间后疗效会下降，原因是用药后病菌产生了抗药性变异
【答案】D
【分析】1、生物种群进化的的本质是种群的基因频率发生改变。
2、生物通过可遗传变异产生出进化的原材料，自然选择决定进化的方向。
【详解】A、进化的实质是种群基因频率的改变，而只有不同种群的基因库产生了明显差异，出现生殖隔
离才形成新物种，所以进化不一定产生新物种，但新物种的产生一定伴随着进化，A正确；
B、自然选择中，在环境的选择作用下使种群基因频率的定向改变，是生物进化的原因，B正确；
C、自然选择直接对个体的表现型进行选择，相应表现型对应相应的基因型，从而使种群的基因频率发生
改变，C正确；
D、病菌的抗药性变异本身就存在，药物对其进行了选择，而不是使用药物后病菌才产生抗药性变异，D
错误。
故选D。
11．（2023·贵州贵阳·二模）癌症是威胁人类健康的重要疾病之一，已经成为威胁我国城乡居民健康的主
要杀手。回答下列问题：
(1)生活中致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使 基因发生突变导致正常细胞的生长和分裂失控
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】而变成癌细胞。
(2)端粒学说认为，端粒是染色体两端一段特殊序列的DNA，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，
引起细胞衰老。研究发现细胞中可合成端粒酶，端粒酶是一种核糖核蛋白酶，以自身的RNA为模板合成
端粒DNA，修复端粒。据此推测，端粒酶的组成可能是 ，癌细胞中端粒酶的活性通常比正常细
胞更 。
(3)现欲探究端粒酶是否与癌细胞的恶性增殖有关。将癌细胞分成A、B两组，A组加入端粒酶抑制剂，B
组不加，在相同且适宜条件下进行培养，记录并比较A、B两组的细胞增殖代数。若 ，说明端
粒酶与癌细胞的恶性增殖有关；若 ，说明端粒酶与癌细胞的恶性增殖无关。
【答案】(1)原癌基因和抑癌
(2) 蛋白质和RNA 高
(3) A组比B组增殖代数少 A组与B组仍然无限增殖
【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原
癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质
活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞
凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
【详解】（1）原癌基因和抑癌基因发生基因突变会引起癌变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌
细胞。
（2）端粒酶是一种核糖核蛋白酶，以自身的RNA为模板合成端粒DNA，修复端粒，说明端粒酶是蛋白质
和RNA。癌细胞中端粒酶的活性通常比正常细胞更高，可恢复断裂序列，而无限增殖。
（3）实验的目的是探究端粒酶是否与癌细胞的恶性增殖有关，自变量是端粒酶，若有关加入和不加入端
粒酶结果将不同，故将癌细胞分成A、B两组，A组加入端粒酶抑制剂，B组不加，在相同且适宜条件下
进行培养，记录并比较A、B两组的细胞增殖代数，若A组比B组增殖代数少说明端粒酶与癌细胞的恶性
增殖有关；若A组与B组仍然无限增殖，说明端粒酶与癌细胞的恶性增殖无关。
12．（2023·广东东莞·校考一模）玉米为雌雄同株异花二倍体植物，常作为遗传学研究的实验材料。植物
三体、单体是遗传学研究中非常重要的非整倍体材料，具有潜在的育种价值，与正常二倍体生物相比，三
体是指某对同源染色体多了一条染色体的生物，单体是指某对同源染色体少了一条染色体的生物。三体植
株在减数分裂时，配对的三条染色体任意两条移向细胞一极，另外一条移向另一极。回答下列问题：
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】(1)与豌豆相比，玉米人工杂交无须去雄，其授粉前后的操作流程是 （写明关键阶段处理时间）。
(2)现有一种6号三体玉米植株，该玉米体细胞的抗病基因A和感病基因a位于6号染色体如图所示，已知
染色体数异常的雄配子不能参与受精，雌配子能参与受精。三体植株的变异类型是 。现以该三体抗
病植株为父本，以染色体正常感病植株为母本， 后代的表现型及比例是 。
(3)少一条4号染色体的单体玉米植株可以正常生活且能正常减数分裂，可用于遗传学研究，无4号染色体
的玉米植株不能存活。玉米的紫株（H）对绿株（h）是显性，这对基因位于某对常染色体上，现有绿株染
色体正常植株、纯合紫株染色体正常植株和纯合紫株 4 号染色体单体植株作为实验材料，探究基因H和h
是否位于4号染色体上。请简要写出实验思路、预期结果与结论。
实验思路： 。
预期结果与结论： 。
【答案】(1)花蕾期套袋隔离→开花期人工传粉→套袋隔离
(2) 染色体数目变异 抗病∶感病=1∶2
(3) 实验思路：纯合的紫株4号单体植株与绿株染色体正常植株作为亲本杂交获得F，观察并统计F
1 1
中紫株植株与绿株植株的比例 预期结果与结论：若F 中紫株植株∶绿株植株=1∶0，则说明相关基因
1
不在4号染色体上；若F 中紫株植株∶绿株植株=1∶1，则说明相关基因在4号染色体上
1
【分析】1、两性花人工杂交步骤：去雄→花蕾期套袋隔离（防止其它花粉干扰）→开花期人工传粉→套
袋隔离（防止其它花粉干扰）。
2、根据题意分析可知：二倍体生物（2n）体细胞中，染色体多一条称为三体，染色体少一条称为单体，
属于染色体数目变异。在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，分配到两个子细胞中去。
三体在减数分裂时，三条同源染色体中的任意两条移向一极，另一条移向另一极。单体在减数分裂时，未
联会的染色体随机移向一极。
3、单体定位法判断基因的位置：
方法及结论：具有隐性性状个体与各种单体杂交，若某种单体的子代出现隐性性状，则该基因位于相应染
色体上。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【详解】（1）两性花人工杂交步骤：去雄→花蕾期套袋隔离（防止其它花粉干扰）→开花期人工传粉→
套袋隔离（防止其它花粉干扰）与豌豆相比，玉米为单性花，无须去雄，其授粉前后的操作流程是：花蕾
期套袋隔离（防止其它花粉干扰）→开花期人工传粉→套袋隔离（防止其它花粉干扰）。
（2）三体植株的出现是个别染色体比正常植株多了一条，因此该变异类型属于染色体数目的变异。根据
题意，父本的基因型为Aaa，产生雄配子比例为A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2，染色体数异常的雄配子不能
参与受精，所以雄配子为A∶a=1∶2，雌配子全为a，所以进行杂交，后代的表现型及比例是抗病∶感病
=1∶2。
（3）探究基因H和h是否位于4号染色体上，由于玉米的紫株（H）对绿株（h）是显性，可用测交方法，
实验思路：纯合的紫株4号单体植株与绿株染色体正常植株作为亲本杂交获得F，观察并统计F 中紫株植
1 1
株与绿株植株的比例；若F 中紫株植株∶绿株植株=1∶0，则说明相关基因不在4号染色体上；若F 中紫
1 1
株植株∶绿株植株=1∶1，则说明相关基因在4号染色体上。
13．（2022上·四川德阳·高二德阳五中校考阶段练习）为了获取育种原材料，更好保护野生植物资源，昆
明植物园将某一年生植物种群分别引种到高纬度和低纬度进行种植。回答下列问题：
(1)最初引种到高纬度和低纬度地区的两个植物种群，生长区域存在障碍，形成了 ，导致两地区
间的该种植物不能进行基因交流。
(2)该一年生植物种群在原产地AA的基因型频率为60%，aa的基因型频率为20%，理论上该种群中A的基
因频率为 。
(3)在对移植到低纬度地区的这种植物种群进行的调查中，发现基因型为AA和aa的植株所占的比例分别为
10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为AA和aa
的植株所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该植物种群是否发生了进化？ ，
理由是 。
(4)若干年后，对高纬度和低纬度的两个该植物种群的核基因片断序列进行分析，结果显示，与低纬度地区
的种群相比，高纬度地区的种群的核基因序列有多个变异位点，这些差异属于 多样性层次。
【答案】(1)地理隔离
(2)70%
(3) 没有 该种群的基因频率没有发生变化
(4)基因/遗传
【分析】1、在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫做基因频率。在一个种群中，
某种基因型的个体数占种群的全部个体数的比值，叫做基因型频率。
2、同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫作地理隔离。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】3、生物多样性主要包括三个层次的内容：遗传多样性（基因多样性）、物种多样性、生态系统多样性。
【详解】（1）最初引种到高纬度和低纬度地区的两个植物种群，生长区域存在障碍即地理障碍，形成了
地理隔离，导致两地区间的该种植物不能进行基因交流。
（2）该植物种群在原产地的AA的基因型频率为60%，aa的基因型频率为20%，Aa的基因型频率就为1-
60%-20%=20%，则A基因的频率=AA基因型频率﹢1/2Aa基因型频率=60%﹢1/2×20%=70%。
（3）低纬度地区的该种植物种群第一年AA和aa的基因型频率分别为10%和70%，则Aa的基因型频率就
为20%，A基因的频率=10%﹢1/2×20%=20%；该种植物种群第二年AA和aa的基因型频率分别为4%和
64%，则Aa的基因型频率就为32%，A基因的频率=4%﹢1/2×32%=20%。该植物种群基因频率两年时间未
发生改变，因此该种群就没有发生进化。
（4）生物多样性主要包括三个层次的内容：遗传多样性（基因多样性）、物种多样性、生态系统多样性。
可知与低纬度地区的种群相比，高纬度地区的种群的核基因序列有多个变异位点，这些差异属于基因或遗
传多样性层次。
【点睛】本题重点考查如何通过基因型频率计算基因频率的方法。
1．（2024·河南新乡·统考一模）下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因重组能够产生新的基因型，是生物变异的根本来源
B．减数分裂时染色体联会紊乱是三倍体无子西瓜没有种子的原因
C．染色体变异是新冠病毒抗原蛋白的氨基酸序列发生改变的原因之一
D．利用秋水仙素诱导单倍体的种子或幼苗，使其染色体加倍可缩短育种周期
【答案】B
【分析】基因重组生物变异的重要来源，基因突变是生物变异的根本来源。由于单倍体高度不育，所以单
倍体育种过程中，通过秋水仙素诱导单倍体的幼苗，使其染色体加倍。
【详解】A、基因重组能够产生新的基因型，是生物变异的重要来源，基因突变是生物变异的根本来源，A
错误；
B、三倍体无子西瓜含有3个染色体组，减数分裂时染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，是三倍体无
子西瓜没有种子的原因，B正确；
C、新冠病毒无细胞结构，无染色体，只能发生基因突变，C错误；
D、单倍体高度不育，几乎无种子，D错误。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】故选B。
2．（2023·贵州遵义·校考模拟预测）下列有关生物遗传和变异的说法，不正确的是（ ）
A．某生物基因型为 ，其正常有丝分裂中期细胞基因组成为
B．白化病病例说明基因通过对酶合成的控制，控制代谢，从而控制生物的性状
C．若基因突变发生于体细胞，突变基因不能遗传给下一代
D．表观遗传不是基因的脱氧核苷酸序列发生变化造成的
【答案】C
【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生
影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，并使后代表型出现同样的变化。像这样，生物体基因的碱
基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
【详解】A、有丝分裂中期染色体已复制，一对同源染色体的一条染色体上的两条染色单体有2个A，另
一条染色体有2个a，基因型为AAaa，A正确；
B、白化病产生的原因是病人不能合成酪氨酸酶，导致不能合成黑色素，基因通过控制酶的合成从而控制
性状，B正确；
C、若基因突变发生于体细胞，可通过无性生殖传递给子代，C错误；
D、表观遗传是基因的表达调控存在差异，基因的脱氧核苷酸序列没有改变，D正确。
故选C。
3．（2024·内蒙古赤峰·统考一模）核污染的辐射作用可直接造成人体损伤，并诱发基因突变。下列叙述正
确的是（ ）
A．核污染的辐射作用可能使染色体上某些基因缺失，引起基因突变
B．核污染的辐射诱发体细胞中的基因发生突变一般不能遗传给后代
C．没有核污染的辐射等外界因素的影响，生物体内基因不会发生突变
D．基因突变和基因重组都能导致新性状的出现，是生物变异的根本来源
【答案】B
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，基因
突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中，一般不能遗传。基因突变是生物
变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。
【详解】A、核污染的辐射作用可能导致染色体上某些基因的缺失引起染色体结构变异（缺失），A错误；
B、有性生殖的生物一般通过配子将基因传递给子代，体细胞中的基因突变一般不能遗传，B正确；
C、基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，C错误；
D、基因重组不能导致新性状的出现，其只能将原有性状进行重新组合，生物变异的根本来源是基因突变，
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】D错误。
故选B。
4．（2023·湖南永州·统考一模）染色体变异包括染色体数目的变异和染色体结构的变异，下列相关叙述正
确的是（ ）
A．通常染色体数目变异可用光学显微镜观察，而染色体结构变异则不能
B．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，从而提高个体的生存能力
C．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育的障碍，培育出作物新类型
D．用秋水仙素处理某种植物的单倍体植株后，得到的变异株一定是二倍体
【答案】C
【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，其中染色体结
构变异会导致基因的数目或排列顺序发生改变，对生物体产生不利影响。
【详解】A、通常染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异均可用光学显微镜观察，A错误；
B、染色体增加某一片段属于染色体结构变异，对生物体不利，B错误；
C、远缘杂交后代可能不含同源染色体，无法联会配对，不能形成配子；经秋水仙素诱导处理，染色体数
目加倍，形成可育的异源多倍体，从而培育出生物新品种类型，C正确；
D、单倍体是指由配子直接发育而来的生物体，秋水仙素通过抑制纺锤体的形成而使染色体组加倍；二倍
体生物形成的配子含有一个染色体组，若由二倍体配子形成的个体称为单倍体，该单倍体用秋水仙素处理
后得到的变异株是二倍体；四倍体生物形成的配子含有2个染色体组，若由四倍体配子形成的个体称为单
倍体，该单倍体用秋水仙素处理后得到的变异株是四倍体，D错误。
故选C。
5．（2023上·广东湛江·高三统考阶段练习）粳稻和籼稻为我国常见的栽培水稻。与粳稻相比，籼稻的
bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，导致两种水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列有关叙述
正确的是（ ）
A．粳稻和籼稻的bZIP73基因，嘌呤量与嘧啶量的比值是相同的
B．两种水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异是由基因重组导致的
C．基因的碱基序列改变，一定会导致该基因表达的蛋白质失去活性
D．bZIP73基因中脱氧核苷酸的不同，说明粳稻和籼稻为不同物种
【答案】A
【分析】根据“粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有一个脱氧核苷酸不同，导致两种水稻相应蛋白质存在一
个氨基酸差异”可知，粳稻和籼稻的差异是基因突变的结果。
【详解】A、双链DNA中，嘌呤量等于嘧啶量，因此，粳稻和籼稻的bZIP73基因中嘌呤量和嘧啶量的比
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】值是相同的，均为1，A正确；
B、与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，导致两种水稻中相应蛋白质存在1个氨基
酸的差异，因此bZIP73基因发生了基因突变，B错误；
C、基因中碱基序列的改变，由于密码子的简并性，可能不会导致该基因表达的蛋白质失去活性，C错误；
D、判断是否为同一物种的根据是是否存在生殖隔离，若只根据bZIP73基因中脱氧核苷酸的不同，无法得
知粳稻和籼稻是否为不同物种，D错误。
故选A。
6．（2023上·浙江嘉兴·高三统考阶段练习）细胞色素c 是由104个氨基酸组成的蛋白质。将多种生物的细
胞色素 c 的氨基酸序列 与人相比，氨基酸不同位点数如下表：
猕
生物名称 黑猩猩 袋鼠 马 响尾蛇 金枪鱼 鲨鱼 天蚕蛾 小麦 酵母菌
猴
位点数 0 1 10 12 14 21 23 31 35 44
下列分析合理的是（ ）
A．人和酵母菌的亲缘关系最近
B．亲缘关系越近，氨基酸的差别越大
C．袋鼠和马的氨基酸序列相差2个位点
D．该研究为生物进化提供了分子水平的证据
【答案】D
【分析】亲缘关系越近，生物之间的相似性越大，细胞色素C的氨基酸组成差异越小。
【详解】A、亲缘关系越近，生物之间的相似性越大，细胞色素C的氨基酸组成差异越小，因此黑猩猩和
人得亲缘关系近，A错误；
B、亲缘关系越近，生物之间的相似性越大，细胞色素C的氨基酸组成差异越小，B错误；
C、袋鼠和人的氨基酸序列差一个位点，马和人的氨基酸序列差两个位点，但不一定袋鼠和马的氨基酸序
列差2个位点，C错误；
D、上述对生物细胞色素c的氨基酸组成比较，是从分子生物学方面为生物进化提供了证据，D正确。
故选D。
7．（2023·全国·校联考模拟预测）棉铃虫是棉花的主要害虫。研究发现长期喷施农药，会导致棉铃虫种群
的抗药性不断增强。在某地棉花中转入抗虫基因（Bt基因）后，棉铃虫的抗药性出现衰退现象。下列叙述
正确的是（ ）
A．农药的使用导致棉铃虫发生抗药性的定向变异
B．棉铃虫种群的抗药性基因和不抗药性基因共同构成了其基因库
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】C．棉铃虫抗药性减弱可能和棉铃虫取食转基因棉有关
D．农药在棉铃虫抗药性进化的过程中起人工选择的作用
【答案】C
【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库；变异是不定向的，为进化提供
原材料，自然选择是定向的，导致种群基因频率发生定向改变。
【详解】A、变异是不定向的，农药的作用是对棉铃虫抗药性进行选择，A错误；
B、棉铃虫的所有基因构成了该种群的基因库，B错误；
C、棉铃虫取食转基因棉而死亡，减少了农药的使用，抗药性减弱，C正确；
D、变异是进化的原材料，但人类并不需要抗药性的棉铃虫，农药的使用并非人工选择的过程，D错误。
故选C。
8．（2024·河南新乡·统考一模）人体细胞内的原癌基因可在致癌因素作用下转化为癌基因。据估计．人体
的每个细胞中都有大约1000个原癌基因，它们分布于各条染色体上。原癌基因会随着染色体片段，由原来
的基因不活跃区转移到基因活跃区而被激活，成为癌基因。下列有关说法正确的是（ ）
A．人体细胞中的不同原癌基因之间互为等位基因
B．题述原癌基因位置转移发生的变异属于染色体变异
C．原癌基因被激活的过程中其碱基序列一定发生改变
D．原癌基因被激活会抑制细胞的生长和增殖
【答案】B
【分析】癌细胞的主要特征：①能无限增殖；②细胞形态结构发生显著改变；③细胞表面发生变化，细胞
膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。
【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制一对相对性状的不同基因，人体的每个细胞中都有
大约1000个原癌基因，它们分布于各条染色体上，故不一定都是等位基因，A错误；
B、分析题意，原癌基因会随着染色体片段，由原来的基因不活跃区转移到基因活跃区而被激活，成为癌
基因，该过程发生了基因位置的改变，因此属于染色体结构的变异，B正确；
C、分析题意，原癌基因会随着染色体片段，由原来的基因不活跃区转移到基因活跃区而被激活，成为癌
基因，该过程中原癌基因的位置会因此发生改变，但其碱基序列不一定变化，C错误；
D、原癌基因的主要作用是调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因被激活会促进细胞的生
长和增殖，D错误。
故选B。
9．（2024·河南新乡·统考一模）遗传性肾炎是编码IV型胶原蛋白的A~A 基因突变而引起的一种疾病，
3 5
其中A 和A 基因位于2号染色体上，A 基因位于X染色体上，A、A 和A 基因突变，导致其编码的α 、
3 4 5 3 4 5 3
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】α 和α 蛋白肽链异常，可能会导致机体患病。某患者的父亲正常，母亲患病，患者及其父母的基因检测结
4 5
果如下表所示（“+”表示有，“-”表示没有）。下列说法中正确的是（ ）
A 正常 A 异常 A 正常 A 异常 A 正常 A 异常
3 3 4 4 5 5
患者 + + + - - +
父亲 + + + - + -
母亲 + + + - + +
A．A 异常基因对A 正常基因是显性基因
3 3
B．该患者与正常女性婚配，生育的女儿都不患病
C．这对夫妻再生育一个正常女儿的概率是3/16
D．A、A 和A 基因都能突变体现了基因突变的不定向性
3 4 5
【答案】C
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变；其的特点是
低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
【详解】A、根据表格数据可知，父亲含有A 正常基因和A 异常基因，但表现为不患病，因此A 异常基
3 3 3
因对A 正常基因是隐性基因，A错误；
3
B、该患者患病的原因是A 异常，其母亲同时含有A 正常基因和A 异常基因，但是母亲患病，说明A 异
5 5 5 5
常基因为显性基因，患者患病类型属于伴X染色体的显性遗传，与正常女性婚配生育的女儿都患病，B错
误；
C、该夫妇生育一个不患病女儿，首先要获得到少一个A 正常基因，其概率是3/4，据题可知，A 基因正
3 4
常为显性，患者有A 正常基因，对于A 来说，父亲的基因型可表示为XbY，母亲的基因型可表示为
4 5
XBXb，生育正常女儿的基因型为XbXb，其概率是1/4，因此，生育正常女儿的概率是3/16，C正确；
D、A、A 和A 基因都能突变体现了基因突变的随机性，D错误。
3 4 5
故选C。
10．（2023上·甘肃武威·高一民勤县第一中学校考开学考试）下列与达尔文自然选择学说观点不相符的是
（ ）
A．雷鸟在不同季节出现不同体色，这对它躲避敌害十分有利
B．草原上狼和兔子的奔跑速度都越来越快，这是相互选择的结果
C．由于缺乏青草，长颈鹿需要经常伸长颈吃高处的树叶而形成了长颈
D．经常刮大风的海岛上，有翅能飞的昆虫很少，无翅或残翅昆虫特别多
【答案】C
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【分析】达尔文自然选择学说的内容包括：过度繁殖（进化的前提），生存斗争（进化的动力），遗传和
变异（进化的内因），适者生存（进化的结果）。
【详解】A、雷鸟在不同季节出现不同体色，是一种保护色，对躲避敌害或捕食猎物十分有利，与达尔文
自然选择学说观点相符合，A不符合题意；
B、狼和兔子之间存在捕食关系，草原上狼和兔子的奔跑速度都越来越快，都利于获得食物而生存，这是
长期相互选择的结果，与达尔文自然选择学说观点相符合，B不符合题意；
C、古代的长颈鹿存在着颈长和颈短、前肢长和前肢短的变异，这些变异是可以遗传的，前肢和颈长的能
够吃到高处的树叶，就容易生存下去，并且繁殖后代；前肢和颈短的个体，吃不到高处的树叶，当环境改
变食物缺少时，就会因吃不到足够的树叶而导致营养不良，体质虚弱，本身活下来的可能性很小，留下后
代的就会更小，经过许多代以后，前肢和颈短的长颈鹿就被淘汰了，这样，长颈鹿一代代的进化下去，就
成了今天我们看到的长颈鹿。因此达尔文的生物进化学说认为现代长颈鹿的长颈性状是自然选择的结果
（而不是经常伸长颈吃高处的树叶而形成了长颈），C符合题意；
D、达尔文认为，在生存斗争中，具有有利变异的个体，容易在生存斗争中获胜而生存下去；反之，具有
不利变异的个体，则容易在生存斗争中失败而死亡，由于这些海岛上经常刮大风，有翅能飞但翅膀不够强
大的昆虫，就常常被大风吹到海里，因而生存和繁殖后代的机会较少；而无翅或残翅的昆虫，由于不能飞
翔，就不容易被风吹到海里，因而生存和繁殖后代的机会就多，经过一段时间的自然选择之后，岛上无翅
的昆虫就特别多，因此无翅的昆虫特别多，是自然选择的结果，与达尔文自然选择学说观点相符合，D不
符合题意。
故选C。
11．（2023上·广东广州·高二统考开学考试）云南大学人类遗传学研究中心，建成了中国最大的少数民族
基因库，其中采集男性血液样本建立白细胞基因血库，是一种科学、简便、效果较好的方法。为了得到高
纯度的少数民族DNA样本，科研人员都是选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区采集，将样本存放
在基因库里。请回答有关问题：
(1)选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库的原因是 。
(2)采样地点选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区，主要原因是 隔离，使不同民族之
间的通婚概率变小，从而阻止了各民族之间的 。
(3)基因库是指一个种群中 的全部基因；基因库将为少数民族的基因多样性提供最原始的研
究材料，它和物种多样性、 共同组成生物多样性。
(4)某种常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%。十年后，该人群中致病基因频率为10%。请问在这十
年中这个种群有没有发生进化？（假设其他基因频率不变） 。为什么？ 。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【答案】(1)因为男性白细胞具有细胞核且同时具有X、Y两种性染色体，而女性只有X一种性染色体，所
以男性白细胞携带人类的全套遗传物质（遗传信息），并且白细胞采样非常方便
(2) 地理 基因交流
(3) 全部个体 生态系统多样性
(4) 没有 因为在这十年中，该种群的基因频率没有发生改变
【分析】1、男性个体含有X和Y染色体，女性个体只含有X染色体，人类的染色体组是22条常染色体和
1条X染色体、1条Y染色体；
2、隔离是物种形成的必要条件，隔离分为地理隔离和生殖隔离，地理隔离不一定产生生殖隔离，生殖隔
离是新物种形成的标志；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；生物进化的方向由自然选择决定。
【详解】（1）男性个体含有X和Y染色体，女性个体只含有X染色体，白细胞含有细胞核，所以男性白
细胞携带人类的全套遗传物质（遗传信息），且白细胞便于采集。
（2）由于地理隔离的原因，在边远的大山深处的少数民族主要聚居区不同民族之间的通婚几率小，从而
阻止了各民族之间的基因交流，因此采样地点选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区。
（3）种群基因库是指一个种群中的全部个体的所有基因；生物多样性包含基因多样性、物种多样性、生
态系统多样性。
（4）假设某种常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，则该遗传病的致病基因的基因频率为1/10，
10年后，该基因频率没有变化，因此这个种群没有发生进化。
12．（2023·广东东莞·校考模拟预测）“端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种，科研人员开展了
大量的研究。袁隆平院士及其团队从1964年开始研究杂交水稻稻种，时至今日，“亩产千斤”“禾下乘
凉”都已不是梦。水稻是二倍体雌雄同株植物，三系杂交水稻是水稻育种和推广的一个巨大成就。三系杂
交涉及细胞质基因N、S，以及核基因R、r，只有基因型为S(rr)的植株表现为花粉不育，其余基因型的植
株的花粉均可育。回答下列问题：
(1)利用雄性不育系进行育种的优点是 。
(2)一株基因型为S(rr)的雄性不育系水稻，与基因型为N(RR)的水稻杂交，产生的F 的基因型为
1
，表现型为 ，F 自交，后代花粉可育与花粉不育的比例是 。
1
(3)镉超标对人体的伤害包括损害肝肾、影响生殖功能以及诱发高血压。普通水稻不含耐盐基因且含有吸镉
基因，表现型为高镉不耐盐，2017年 9月，袁隆平院士在国家水稻新品种与新技术展示现场观摩会上宣布
了两项重大研究的成果：一是耐盐碱的“海水稻”培育，二是吸镉基因被敲除的“低镉稻”最新研究进展。
有关遗传分析见下表：
水稻品种 相关基因 基因所在位置 表现
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】海水稻 转入耐盐基因 2 号染色体 高镉耐盐
低镉稻 敲除吸镉基因 6 号染色体 低镉不耐盐
①与普通水稻相比，海水稻能将进入细胞内的某些盐离子集中储存于液泡，请分析其“耐盐”的机理是：
。
②现有纯合的海水稻和低镉稻，请设计杂交育种程序，培育稳定遗传的耐盐低镉水稻。
实验思路： 。
【答案】(1)免去杂交育种过程中人工去雄的繁琐操作
(2) S（Rr） 花粉（雄性）可育 3∶1
(3) 将盐离子储存于液泡中，增大了细胞液的浓度，避免细胞渗透失水 先让纯合的海水稻和低镉
稻杂交获得 F，再让 F 自交得 F，从 F 中选择耐盐低镉品种连续自交，直至不发生性状分离。
1 1 2 2
【分析】1、细胞核遗传：指细胞核中基因控制的性状的遗传现象，细胞核基因控制的性状遗传遵循基因
的分离定律、基因的自由组合定律及基因的连锁与交换定律。
2、细胞质遗传：指细胞质中基因控制的性状的遗传现象，细胞质几乎全部来自母本，所以细胞质基因控
制的性状的遗传由母本决定。
【详解】（1）水稻是两性花植物，如果要让不同品种水稻杂交，则母本要有去雄、套袋等操作。如果利
用雄性不育系个体进行育种，则不需要这些操作，操作过程更简单。
（2）细胞核中的一对基因遗传遵循分离定律，子代细胞质的基因全部来自母本。根据以上规律，一株基
因型为S(rr)的雄性不育系水稻，与基因型为N(RR)的水稻杂交，则S(rr)为母本，N(RR)为父本，产生的F
1
的基因型为S（Rr），表现型为花粉可育。S（Rr）自交，则子代基因型及比例为：S（RR）：S（Rr）：S
（rr）=1：2：1，所以后代花粉可育与花粉不育的比例是3∶1。
（3）①海水稻能将进入细胞内的某些盐离子集中储存于液泡，增大了细胞液的浓度，使液泡渗透压增大，
增强根细胞吸水的能力，避免细胞渗透失水。
②人们所需的不同优良性状分别在不同品种的水稻中时，可以利用杂交的方法把不同的优良性状的基因集
中到一个体，然后再利用连续自交的方法，筛选出能稳定遗传的具有优良性状的纯合子，这咱方法叫杂交
育种。根据表格信息可知，两对优良性状的基因分别位于2号染色体和6号染色体上，它们的遗传遵循基
因的自由组合定律，可以利用杂交育种的方法获得目的株。所以先让纯合的海水稻和低镉稻杂交获得 F，
1
再让 F 自交得 F，从 F 中选择耐盐低镉品种连续自交，直至不发生性状分离，就得到稳定遗传的耐盐低
1 2 2
镉水稻。
13．（2023·安徽芜湖·安徽师范大学附属中学校考模拟预测）果蝇是遗传学研究中的模式生物，摩尔根等
科学家都利用果蝇进行了相关实验。请回答下列遗传学问题。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】(1)果蝇具有易饲养、繁殖快等特点，常用于遗传学研究。摩尔根等人运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验
证明了 。
(2)已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，灰身对黑身为显性（用B和b表示），其中某纯种灰身雄果蝇
经辐照处理后从中筛选出果蝇甲，甲产生的各配子活性相同无致死，且基因均能正常表达，请根据下图信
息回答：
①辐照处理使果蝇甲发生的变异类型是 ，其减数分裂能产生基因型为Y、XB、 、
四种配子。
②筛选2可不用光学显微镜就能选出“含异常染色体的个体”，因为只有表现型为 果蝇染色体
形态正常，其余表现型均含异常染色体。
【答案】(1)基因位于染色体上
(2) 染色体结构变异（或染色体易位） BXB BY 灰身雄
【分析】1、摩尔根等人通过果蝇眼色的杂交实验证明了萨顿的假说（基因在染色体上）是正确的。
2、由题图信息可知，经60Co照射后，果蝇甲的一条常染色体上的B基因所在的片段移到了X染色体上，
说明发生了染色体结构变异中的易位。
【详解】（1）摩尔根等人运用假说—演绎法，通过果蝇眼色的杂交实验，证明了基因在染色体上。
（2）①经60Co照射后，果蝇甲的一条常染色体上的B基因所在的片段移到了X染色体上，此变异类型属
于染色体结构变异中的易位；已知果蝇甲产生的各种配子活性相同无致死，且基因均能正常表达，由图可
知，果蝇甲的基因型为BXBY，因此果蝇甲经减数分裂产生的四种配子的基因型分别为BXB、XB、BY、
Y。
②果蝇甲产生四种比值相等的配子，这些配子的基因型分别为BXB、XB、BY、Y。正常黑身雌果蝇乙含有
一对黑身基因（bb）和两条正常的X染色体，该雌果蝇乙经减数分裂产生一种配子，即bX，果蝇甲与乙
杂交所得的F 中，仅表现型为灰身雄果蝇（BbXY）的个体染色体形态正常，其余均为含有异常染色体的
1
个体（BbXBX、bXBX和bXY），因此筛选2可不用光学显微镜观察，而是通过观察后代的表现型就能选
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】出“含异常染色体的个体”。
1．（2023·河北·统考高考真题）关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述，正确的是（ ）
A．等位基因均成对排布在同源染色体上
B．双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反
C．染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达
D．一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同
【答案】B
【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA
的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补
配对原则（A-T、C-G）。
【详解】A、细胞内决定相对性状的等位基因绝大部分成对地排布在同源染色体上。但在具有异型性染色
体的个体细胞内，位于性染色体上的等位基因并非完全成对排布，A错误；
B、双螺旋DNA是由两条单链按反向平行方式盘旋构成，且两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则一一对
应。因此，组成DNA双螺旋结构中的互补配对碱基所对应的单体核苷酸方向也必然相反，B正确；
C、在生物表观遗传中，除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因
的表达，C错误；
D、一个物种的染色体组数不一定与等位基因数目相等，例如二倍体生物有两个染色体组，但人体控制
ABO血型的基因有三个，D错误。
故选B。
2．（2023·广东·统考高考真题）中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与
抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。
下列叙述错误的是（ ）
A．p53基因突变可能引起细胞癌变
B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
【答案】C
【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原
癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质
活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞
凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
【详解】A、p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确；
B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确；
C、依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳
腺癌细胞增殖变快，C错误；
D、circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。
故选C。
3．（2022·辽宁·统考高考真题）某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种
突变形式，记作dA与dB。Ⅱ 还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的
1
基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A．Ⅱ 性染色体异常，是因为Ⅰ 减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
1 1
B．Ⅱ 与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
2
C．Ⅱ 与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
3
D．Ⅱ 与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
4
【答案】C
【分析】由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因d有两种突变形式，记作dA与
dB，则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。
【详解】A、由题意可知，Ⅱ 患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X染
1
色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ 的基因型为
1
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】XdAY，Ⅰ 的基因型为XDXdB（D为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ 性染色体异常，
2 1
是因为Ⅰ 减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y不分离，形成了XdAY的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了
1
基因型为XdAXdBY的受精卵导致的，A错误；
B、由A项分析可知，Ⅰ 的基因型为XdAY，Ⅰ 的基因型为XDXdB，则Ⅱ 的基因型为XdBY，正常女性的
1 2 2
基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ 与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X染色
2
体隐性遗传病的概率不确定，B错误；
C、由A项分析可知，Ⅰ 的基因型为XdAY，Ⅰ 的基因型为XDXdB，则Ⅱ 的基因型为XdAXdB，与正常男
1 2 3
性XDY婚配，所生儿子基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，C正确；
D、由A项分析可知，Ⅰ 的基因型为XdAY，Ⅰ 的基因型为XDXdB，则Ⅱ 的基因型为XDXdA，与正常男性
1 2 4
XDY婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，D错误。
故选C。
4．（2022·重庆·统考高考真题）半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有
两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因
突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（ ）
类型突变位
① ② ③ ④ ⑤
点
I +/+ +/- +/+ +/- -/-
Ⅱ +/+ +/- +/- +/+ +/+
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
【答案】B
【分析】根据题意，“F基因突变导致的常染色体隐性遗传病”，“任一位点突变或两个位点都突变均可
导致F突变成致病基因”，用F/f表示相关基因，只要有一个突变位点，就能出现f基因，故①②③④的基
因型分别是FF、Ff、Ff、Ff，⑤由于父方和母方的染色体都在I位点突变，所以基因型是ff。
【详解】A、若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A错
误；
B、若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】1/4，B正确；
C、若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型为ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是
1/2，C错误；
D、若①和⑤类型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型为ff，则后代患病的概率是0，D错误。
故选：B。
5．（2021·重庆·高考真题）有研究表明，人体细胞中DNA发生损伤时，P53蛋白能使细胞停止在细胞周
期的间期并激活DNA的修复，修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。据此分析，下列叙述错
误的是（ ）
A．P53基因失活，细胞癌变的风险提高
B．P53蛋白参与修复的细胞，与同种正常细胞相比，细胞周期时间变长
C．DNA损伤修复后的细胞，与正常细胞相比，染色体数目发生改变
D．若组织内处于修复中的细胞增多，则分裂期的细胞比例降低
【答案】C
【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，其发生时间在
DNA分子复制时，细胞周期的间期。
【详解】A、由题意可知，P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复，当P53基因失活，
不能正常合成P53蛋白，DNA分子产生错误无法修复，容易癌变，所以细胞癌变的风险提高，A正确；
B、P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复，DNA分子复制如出现受损，P53蛋白会
参与修复，需要相应的时间，使间期延长，所以与同种正常细胞相比，细胞周期时间变长，B正确；
C、DNA损伤修复是发生在碱基对中，与染色体无关，C错误；
D、若组织内处于修复中的细胞增多，则位于间期的细胞较多，则分裂期的细胞比例降低，D正确。
故选C。
6．（2022·湖北·统考高考真题）BMI1基因具有维持红系祖细胞分化为成熟红细胞的能力。体外培养实验
表明，随着红系祖细胞分化为成熟红细胞，BMI1基因表达量迅速下降。在该基因过量表达的情况下，一
段时间后成熟红细胞的数量是正常情况下的1012倍。根据以上研究结果，下列叙述错误的是（ ）
A．红系祖细胞可以无限增殖分化为成熟红细胞
B．BMI1基因的产物可能促进红系祖细胞的体外增殖
C．该研究可为解决临床医疗血源不足的问题提供思路
D．红系祖细胞分化为成熟红细胞与BMI1基因表达量有关
【答案】A
【分析】分析题意可知，RMI1基因的表达产物能使红系祖细胞分化为成熟红细胞，RMI1基因大量表达，
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】红系祖细胞能大量增殖分化为成熟红细胞。
【详解】A、红系祖细胞能分化为成熟红细胞，但不具有无限增殖的能力，A错误；
B、BMI1基因过量表达的情况下，一段时间后成熟红细胞的数量是正常情况下的1012倍，推测BMI1基因
的产物可能促进红系祖细胞的体外增殖和分化，B正确；
C、若使BMI1基因过量表达，则可在短时间内获得大量成熟红细胞，可为解决临床医疗血源不足的问题
提供思路，C正确；
D、当红系祖细胞分化为成熟红细胞后，BMI1基因表达量迅速下降，若使该基因过量表达，则成熟红细胞
的数量快速增加，可见红系祖细胞分化为成熟红细胞与BMI1基因表达量有关，D正确。
故选A。
7．（2023·河北·统考高考真题）大量证据表明，地球上所有细胞生命具有共同祖先。下列可推断出此观点
的证据是（ ）
A．蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官
B．猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构
C．人和鱼的胚胎发育早期都有鳃裂
D．真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA
【答案】D
【分析】同源器官和胚胎学证据只能证明相关生物具有阶段性的共同祖先。
【详解】A、蝙蝠和蜻蜓的飞翔器官属于同功器官，只能说明其生活方式相似，不能推断所有细胞生命有
共同祖先，A错误；
B、猫前肢和鲸鳍具有相似的骨骼结构，属于同源器官，表明其亲缘关系较近，但并不能推断所有细胞生
命有共同祖先，B错误；
C、鱼和人的胚胎发育早期都具有鳃裂的胚胎学证据，支持人和鱼具有共同祖先的观点，但不能推断所有
细胞生命具有共同祖先，C错误；
D、如果推断所有细胞生命具有共同祖先，只能依据其均具有的共同特征，例如其遗传物质均为DNA，D
正确。
故选D。
8．（2023·重庆·统考高考真题）果蝇有翅（H）对无翅（h）为显性。在某实验室繁育的果蝇种群中，部分
无翅果蝇胚胎被转入小鼠W基因后（不整合到基因组），会发育成有翅果蝇，随后被放回原种群。下列推
测不合理的是（ ）
A．W基因在不同物种中功能可能不同 B．H、W基因序列可能具有高度相似性
C．种群中H、h基因频率可能保持相对恒定 D．转入W基因的果蝇可能决定该种群朝有翅方向进化
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【答案】D
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、W基因来自于小鼠，转入无翅的果蝇胚胎后，果蝇发育为有翅，因此W基因在小鼠和果蝇中
功能可能不同，A正确；
B、H基因决定了果蝇有翅，而W基因转入无翅果蝇后，也发育为有翅，说明H、W基因序列可能具有高
度相似性，B正确；
C、在种群数量足够大，没有迁入迁出、突变等因素下，种群个体间随机交配，基因频率是相对稳定的，
所以种群中H、h基因频率可能保持相对恒定 ，C正确；
D、决定进化方向的是自然选择，而不是基因，D错误。
故选D。
9．（2023·辽宁·统考高考真题）葡萄与爬山虎均是葡萄科常见植物，将二倍体爬山虎的花粉涂在未受粉的
二倍体葡萄柱头上，可获得无子葡萄。下列叙述正确的是（ ）
A．爬山虎和葡萄之间存在生殖隔离
B．爬山虎花粉引起葡萄果实发生了基因突变
C．无子葡萄经无性繁殖产生的植株仍结无子果实
D．无子葡萄的果肉细胞含一个染色体组
【答案】A
【分析】隔离：
1、定义：隔离是指在自然条件下生物不能自由交配，或者即使能交配也不能产生可育后代的现象。
2、隔离主要分为地理隔离与生殖隔离两类：
（1）地理隔离是指生物的种群之间由于地理环境的阻隔，不能相互交配繁殖产生后代的现象。
（2）生殖隔离是指在自然条件下，由于生物之间不能交配或者交配后不能产生可育后代的现象。生物之
间无法交配，不能完成受精或杂种不活、杂种不育等都属于生殖隔离。
【详解】A、生殖隔离是指在自然条件下，由于生物之间不能交配或者交配后不能产生可育后代的现象。
生物之间无法交配，不能完成受精或杂种不活、杂种不育等都属于生殖隔离。将二倍体爬山虎的花粉涂在
未受粉的二倍体葡萄柱头上，获得的葡萄中没有种子，则爬山虎花粉中的精子与葡萄的卵细胞没有完成受
精，所以爬山虎和葡萄之间存在生殖隔离，A正确；
B、涂在未受粉的二倍体葡萄柱头上的爬山虎花粉不能引起葡萄果实发生基因突变，而是促使葡萄产生生
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】长素，促进子房发育成无子葡萄，B错误；
C、这种无子葡萄是经生长素作用产生的，其细胞中遗传物质未发生改变，所以该无子葡萄经无性繁殖产
生的植株在自然条件下结有子果实，C错误；
D、无子葡萄的果肉细胞是由母本子房壁细胞经有丝分裂和分化形成，而母本葡萄是二倍体，所以无子葡
萄的果肉细胞含二个染色体组，D错误。
故选A。
10．（2023·江苏·统考高考真题）2022年我国科学家发布燕麦基因组，揭示了燕麦的起源与进化，燕麦进
化模式如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．燕麦是起源于同一祖先的同源六倍体
B．燕麦是由AA和CCDD连续多代杂交形成的
C．燕麦多倍化过程说明染色体数量的变异是可遗传的
D．燕麦中A和D基因组同源性小，D和C同源性大
【答案】C
【分析】1、染色体变异可分为染色体结构变异和染色体数目变异。
2、染色体结构变异的基本类型：
（1）缺失：染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病。
（2）重复：染色体增加了某一片段：果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。
（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。
（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】3、染色体数目变异的基本类型：
（1）细胞内的个别染色体增加或减少如：21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。
（3）细胞内的染色体数目以染色体组的形式增加或减少。
【详解】A、根据图示，燕麦是起源于燕麦属，分别进化产生A/D基因组的祖先和C基因组的不同燕麦属
生物，进而经过杂交和染色体加倍形成，是异源六倍体，A错误；
B、根据图示，由AA和CCDD连续多代杂交后得到的是ACD，再经过染色体数目加倍后形成了AACCDD
的燕麦，B错误；
C、燕麦多倍化过程中，染色体数量的变异都在进化中保留了下来，染色体数量的变异是可遗传的，C正
确；
D、根据图示，燕麦中A和D基因组由同一种祖先即A/D基因组祖先进化而来，因此A和D基因组同源性
大，D和C同源性小，D错误。
故选C。
11．（2023·海南·高考真题）某学者按选择结果将自然选择分为三种类型，即稳定选择、定向选择和分裂
选择，如图。横坐标是按一定顺序排布的种群个体表型特征，纵坐标是表型频率，阴影区是环境压力作用
的区域。下列有关叙述错误的是（ ）
A．三种类型的选择对种群基因频率变化的影响是随机的
B．稳定选择有利于表型频率高的个体
C．定向选择的结果是使种群表型均值发生偏移
D．分裂选择对表型频率高的个体不利，使其表型频率降低
【答案】A
【分析】进化的实质是种群基因频率发生定向的改变，变异是不定项的，为进化提供原材料，而自然选择
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】的方向是确定的。生物适应环境的方式不同，变异的类型不同，自然选择的结果不同，但被选择的个体都
是适应环境的个体。
【详解】A、三种类型的选择都是自然选择，自然选择对种群基因频率的影响是固定的，都使种群基因频
率发生定向的改变，A错误；
B、根据图示信息，稳定选择淘汰了表型频率低的个体，有利于表型频率高的个体，B正确；
C、根据图示信息，定向选择是在一个方向上改变了种群某些表现性特征的频率曲线，使个体偏离平均值，
C正确；
D、分裂选择淘汰了表型频率高的个体，使其频率下降，D正确。
故选A。
12．（2023·北京·统考高考真题）抗虫作物对害虫的生存产生压力，会使害虫种群抗性基因频率迅速提高，
导致作物的抗虫效果逐渐减弱。为使转基因抗虫棉保持抗虫效果，农业生产上会采取一系列措施。以下措
施不能实现上述目标（ ）
A．在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子
B．大面积种植转基因抗虫棉，并施用杀虫剂
C．转基因抗虫棉与小面积的常规棉间隔种植
D．转基因抗虫棉大田周围设置常规棉隔离带
【答案】B
【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原
材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。达尔文认为生物变异在前，选择在
后，适者生存，优胜劣汰。
【详解】A 、在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子，则常规种子长成的普通植株能敏感性（不抗虫）
个体提供生存空间，增加与抗虫个体的竞争，避免抗性基因频率升高过快，提高了抗虫棉的抗虫持久性，
A不符合题意；
B 、大面积种植转基因抗虫棉、施用杀虫剂，都会进一步选择并保存抗性强的个体，导致敏感性个体死亡，
从而加快害虫种群抗性基因频率提高，不利于抗虫棉的抗虫持久性，B符合题意；
CD 、将转基因抗虫棉与小面积的常规棉间隔种植以及转基因抗虫棉大田周围设置常规棉隔离带，作用机
理相似：可以使敏感型个体存活，敏感性个体能与抗性强的棉铃虫进行竞争，不会导致抗性基因频率升高
过快，提高了抗虫棉的抗虫持久性， CD 正确。
故选B。
13．（2023·天津·统考高考真题）某植物四号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】种植物会死亡。现有A3-和A25-两种分别由A基因缺失3个和25个碱基对产生的基因，已知前者不影响植
酸合成，后者效果未知。
(1)现有基因型为AA25-的植物，这两个基因是 基因。该植物自交后代进行PCR，正向引物
与A25-缺失的碱基配对，反向引物在其下游0．5kb处，PCR后进行电泳，发现植物全部后代PCR产物电
泳结果均具有明亮条带，原因是 ，其中明亮条带分为较
明亮和较暗两种，其中较明亮条带代表基因型为 的植物，比例为 。
(2)将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25- A的植物、该植物自交子
代中含有A25-A25-的比例是 。
(3)在某逆境中，基因型为A3-A3-的植物生存具有优势，现有某基因型为A3-A的植物，若该种植物严格自交，
且基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%，补齐下面的表格中，子一代基因频率数据（保留一位小数）：
代 亲代 子一代 子二代
A基因频率 50% 46．9%
%
A3-基因频率 50% 53．1%
%
基因频率改变，是 的结果。
【答案】(1) 等位 自交后代中基因型为A25-A25-的个体死亡，基因型为A25-A和AA的个体由于都
至少含有一个A基因，因此可以与正向引物和反向引物结合进而完成PCR，获得明亮条带。 AA
1/3
(2)1/5
(3) 48.8% 51.2% 自然选择
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因分
离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进
行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配
子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，
在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本
环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化
的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向。
【详解】（1）由题干可知，A25-基因是由A基因缺失25个碱基对产生的基因，即A基因通过基因突变产
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】生A25-基因，因此二者属于等位基因。基因型为AA25-的植物自交后代的基因型及其比例为AA：AA25-：A25-
A25-=1:2:1。当对这些后代进行PCR时，正向引物与A25-缺失的碱基配对，反向引物在其下游0.5kb处，可
推知缺失这25个碱基对的A25-基因无法与正向引物配对从而不能扩增，因此只含有A25-基因的个体（即
A25-A25-）不具有条带；含有这25个碱基对的A基因才能与正向引物和反向引物都进行碱基互补配对从而
扩增出条带，因此基因型为AA、AA25-的个体均具有条带，且A基因个数越多，扩增产物越多，条带越明
亮，因此基因型为AA的个体具有较明亮的条带，基因型为AA25-的个体具有较暗的条带。由题干可知，该
植物的全部后代都具有明亮条带，说明基因型为A25-A25-的个体无法存活，只有基因型为AA和AA25-的个体
能够存活下来，并进行了PCR扩增产生了条带，因此较明亮条带代表基因型为AA，占比为1/3。
（2）已知基因A3-和A25-都在4号染色体上，再导入一个A基因至6号染色体上，由于它们位于不同对染
色体上，故该植物在减数分裂产生配子时，遵循基因自由组合定律，产生配子的基因型为A3-A、A25-A、
A3-、A25-，比例各自占1/4；该植物自交后代中基因型为A25-A25-=1/4×1/4=1/16的个体死亡，存活个体占1-
1/16=15/16，含有A25-A25-的后代个体基因型有2种，分别是AAA25-A25-=1/4×1/4=1/16，AA25-A25-
=1/4×1/4×2=2/16，二者共占3/16，因此该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是3/16÷15/16=1/5。
（3）基因型为A3-A的植物自交产生子一代的基因型及比例为AA=1/4，A3-A=1/2，A3-A3-=1/4，由题干可知，
基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%，则子一代中A3-A3-=1/4+1/4×10%=11/40，因此子一代中AA：A3-
A：A3-A3-=1/4：1/2：11/40=10:20:11，可计算出三者的基因型频率分别是AA=10÷（10+20+11）=10/41，A3-
A=20÷（10+20+11）=20/41，A3-A3-=11÷（10+20+11）=11/41，可进一步计算出子一代中A基因频率
=10/41+1/2×20/41=48.8%，A3-基因频率=11/41+1/2×20/41=51.2%。自然选择导致具有有利变异的个体存活
并由更大几率产生更多后代，导致后代中决定有利变异的基因频率增大，而具有不利变异的个体则会被自
然选择淘汰，因此决定不利变异的基因频率减小，因此基因频率的改变是自然选择的结果。
14．（2021·重庆·高考真题）2017年，我国科学家发现一个水稻抗稻瘟病的隐性突变基因b（基因B中的
一个碱基A变成G），为水稻抗病育种提供了新的基因资源。请回答以下问题：
(1)基因B突变为b后，组成基因的碱基数量 。
(2)基因b包含一段DNA单链序列TAGCTG，能与其进行分子杂交的DNA单链序列为 。自然
界中与该序列碱基数量相同的DNA片段最多有 种。
(3)基因b影响水稻基因P的转录，使得酶P减少，从而表现出稻瘟病抗性。据此推测，不抗稻瘟病水稻细
胞中基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞 。
(4)现有长穗、不抗稻瘟病（HHBB）和短穗、抗稻瘟病（hhbb）两种水稻种子，欲通过杂交育种方法选育
长惠、抗稻瘟病的纯合水稻。请用遗传图解写出简要选育过程。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】(5)某水稻群体中抗稻瘟病植株的基因型频率为10%，假如该群体每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不
抗稻病植株减少10%，则第二代中，抗稻瘟病植株的基因型频率为 %（结果保留整数）。
【答案】(1)不变
(2) ATCGAC 64
(3)多
(4)
(5)14%
【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变．基因突变若发
生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。
【详解】（1）由题意可知，该基因突变是因为发生了碱基的替换，碱基发生替换后不影响组成基因的碱
基的数量。
（2）根据碱基互补配对原则，与TAGCTG配对的DNA单链序列为ATCGAC，该单链序列共6个碱基，
自然界中DNA分子为双链，每条链是3个碱基，而碱基的种类是4种，所以自然界中与该序列碱基数量相
同的DNA片段最多有43=64种。
（3）由题意可知，基因b影响水稻基因P的转录，使其表现为稻瘟病抗性，不抗稻瘟病植株的基因为B，
无法抑制P的表达，故基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞多。
（4）见答案图解
（5）假设植株的总株数为100株，已知抗稻瘟病植株的基因型频率为10%，假如该群体每增加一代，抗稻
瘟病植株增加10%、不抗稻病植株减少10%，则第二代中，抗病植株为10×（1+10%）×（1+10%）=12.1
株，不抗病植株为90×（1-10%）×（1-10%）=72.9株，则第二代稻瘟病植株的基因型频率为
。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【点睛】本题主要考查基因突变、DNA分子中碱基的计算、杂交育种、基因频率的计算等相关内容，考生
需掌握相关知识，根据题目情境合理作答。
15．（2022·广东·高考真题）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中
“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现
代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑
制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为 。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且
独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F 中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是
1
；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得 只虎斑、白茧、抗
软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色（B）和白色
（b）由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色
体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组
设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。
统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别比例非常特
殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于 染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是 （如存在基因缺失，
亦用b表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分
离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】说明理由 。
【答案】(1)协同进化
(2) 3/64 50
(3) 常 bbZWB Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵
中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别
【分析】家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体组成是ZW，雄蚕的性染色体组成是ZZ。
【详解】（1）不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
（2）由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基
因均杂合的亲本杂交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即F 各对性状中，虎斑个
1
体占3/4，白茧个体占1/4，抗软化病个体占1/4，相乘后F 中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是
1
3/4×1/4×1/4=3/64。若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，总产卵数为8×400=3200枚，其中
虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/4×1/4×1/4=1/64，即3200×1/64=50只。
（3）分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照射后，携带B基因的染色体片段转移到其他染色体上且
能正常表达，转移情况可分为三种，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、转移到Z染
色体上或转移到W染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕（bb）杂交，统计子代的黑卵壳孵
化后雌雄家蚕的数目，结合图中的三组结果分析，Ⅰ组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1：1，说明该性状与性
别无关，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上；Ⅱ组黑卵壳家蚕全为雌性，说明携带
B基因的染色体片段转移到了W染色体上；Ⅲ组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移
到了Z染色体上。
①由以上分析可知，Ⅰ组携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上，即所得雌蚕的B基因位
于常染色体上。
②由题意可知，如存在基因缺失，亦用b表示。Ⅱ组携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上，亲本
雌蚕的基因型为bbZWB，与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZWB(黑卵壳)，雄蚕的基因型
为bbZZ(白卵壳)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，故
这种杂交模式可持续应用于生产实践中。
③由题意分析可知，如存在基因缺失，亦用b表示。Ⅲ组携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上，
亲本雌蚕的基因型为bbZBW，与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZW（白卵壳），雄蚕的
基因型为bbZBZ（黑卵壳）。再将黑壳卵雄蚕（bbZBZ）与白壳卵雌蚕（bbZW）杂交，子代为bbZBZ、
bbZZ、bbZBW、bbZW，其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别，
故不能满足生产需求。
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