文档内容
第 08 讲 伴性遗传和人类遗传病
目录
01 题型突破练
【题型一】人类遗传病的类型
【题型二】伴性遗传及其拓展
【题型三】凝胶电泳及DNA测序的应用
02 重难创新练
03 真题实战练
题型一 人类遗传病的类型
1．[经典题]各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
2．[改编题]遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（ ）
A．血友病是一种常染色体隐性遗传病
B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
3．[新考法]为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基
因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（
）
A．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致
B．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
C．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致
D．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
4．图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，A（a）、B（b）分别表示甲病、乙病的相关基
因（不考虑XY同源区段）；图3表示A（a）、B（b）四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列说
法正确的是（ ）
A．Ⅱ 的甲病基因和Ⅱ 的乙病的致病基因均来自Ⅰ 和Ⅰ
₅ ₇ ₁ ₂
B．图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B
C．乙病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同
D．Ⅱ 、Ⅱ 、Ⅱ 的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB
₇ ₉ ₁₀
5．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．患红绿色盲的女性，其儿子通常也是该病患者
B．抗维生素D佝偻病患者的小肠对钙、磷吸收不良
C．一个伴X染色体隐性遗传病女性患者的致病基因来自其双亲
D．基因型为ZBW的芦花雌鸡经杂交获得的子一代雌鸡都为芦花鸡题型二 伴性遗传及其拓展
6．[经典题]依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花
和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反
交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
7．果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让
一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代
果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（
）
A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B．果蝇M体色表现为黑檀体
C．果蝇N为灰体红眼杂合体
D．亲本果蝇均为长翅杂合体
8．[新考法]果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的
隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。正常刚毛雄果蝇与截刚毛雌果蝇
杂交，F 表型及比例为截刚毛雌蝇：截刚毛雄蝇：正常刚毛雄蝇=3：1：4。F 自由交配产生F。下列叙述
1 1 2
中正确的是（ ）
A．果蝇的Y染色体上无B或b基因
B．亲本截刚毛雌果蝇基因型为TTXbXb
C．F 中雄性个体的基因型有3种
1D．F 中截刚毛雄性个体所占比例为1/12
2
9．控制果蝇红眼和白眼的基因仅位于X染色体。白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇为红眼，雄
果蝇为白眼，但偶尔出现几只红眼雄果蝇和白眼雌果蝇。子代的性染色体组成如图所示。
下列有关叙述中错误的是（ ）
A．可通过显微观察法区分红眼雌、雄果蝇
B．亲代白眼雌果蝇产生3种类型的配子
C．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
D．子代红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的比例为1：1
10．[新情境]峨眉山的蝴蝶种类繁多，以拟态逼真的枯叶蝶最为著名。若某枯叶蝶（2n=32）种群现只存在
ZBZb、ZbW两种基因型，且雌雄比例为1∶1。B决定长触角性状，b决定短触角性状，假设雌性在产生配子
时，含有隐性基因的配子有50%的死亡率（不考虑其他致死情况），下列相关叙述正确的是（ ）
A．该种群随机交配后子一代中长触角雄性果蝇占1/4
B．该种群随机交配的子一代中长触和短触比例相等
C．研究枯叶蝶的基因组，需测定16条染色体上的DNA碱基序列
D．性状受基因控制，枯叶蝶体内基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律
题型三 凝胶电泳及DNA测序的应用
11．[改编题]尿黑酸尿症（AKU）是一种罕见的酪氨酸代谢障碍性疾病，是由HGD基因突变所致。研究人员
调查了某AKU患者的家系患病情况，绘制的遗传系谱图如图1所示，然后对该家系中部分成员的相关基因
进行电泳，结果如图2所示。不考虑X、Y染色体同源区段，下列分析正确的是（ ）
A．HGD基因可能是位于常染色体或X染色体上的显性基因B．条带1为HGD突变基因，条带2为HGD基因
C．4号同时含有HGD基因和HGD突变基因的概率为2/3
D．6号患病的原因可能是5号产生卵细胞时发生了基因突变
12．[新情境]脊髓型肌萎缩症（SMA）与假性肥大性肌营养不良（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌
肉力量不足，临床上较难区分。人群中SMA 的发病率为1%，由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、b
控制，图甲为两种遗传病的遗传系谱图，图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电泳图（注：
marker为标准品），II 和III 的结果丢失，不考虑突变。下列说法错误的是（ ）
6 9
A．女性 DMD 患者的父亲和儿子一定患病
B．II 控制DMD 的基因电泳结果应有条带a和b，而III 只应有条带b
6 9
C．II 与正常男性结婚，生一个不患SMA孩子的概率是91.0%
5
D．II 和II 再生一个正常孩子的概率为7/16
6 7
13．某种二倍体植物的P 和P 植株杂交得F，F 自交得F。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果
1 2 1 1 2
如图所示，其中①~⑧为部分F 个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基
2
因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述正确的是（ ）
A．①②个体均为杂合体，F 中③所占的比例小于⑤
2
B．还有一种F 个体的PCR产物电泳结果有3条带
2
C．③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果不同
D．①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2
14．[新情境]我国科学家研究发现，单基因突变导致卵母细胞死亡是女性不育原因之一，为探索其致病机制进行相关研究，图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族成员致病基因的测序图。下列表述错误的是
（ ）
A．由图2可知，Ⅱ-1的致病基因来自I代的1
B．Ⅱ-1卵母细胞死亡的根本原因是基因的碱基发生了替换
C．若突变基因记为W，正常基因记为W，则Ⅱ-1的基因组成是WW
1 1
D．据图分析，卵母细胞死亡导致的不育为隐性性状
15．[新考法]同学甲发现某个雄果蝇（突变体Ⅰ）为触角足基因（A）突变体，研究其家系发现Ⅰ的双亲各
有一个A基因发生单基因突变，且突变位于不同的位点，调查结果见表，则表中①是（ ）
个体 父本 母本 F 某正常个体 突变体Ⅰ
1
表型 正常 正常 正常 触角足
[136C/
A基因编码链测序结果 [302T/G] [136C/C]；[302T/T] ①
A]
注：[136C/A]表示两条同源染色体上A基因编码链的第136位碱基分别是C和A，其他类似。
A．[136T/C]；[302C/A] B．[136T/G]；[302C/A]
C．[136C/A]；[302T/G] D．[136T/A]；[302G/C]
1．（2024·重庆·一模）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、
美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突
变导致HGF发生。下列叙述正确的是（ ）A．遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）最可能的遗传方式是常染色体显性遗传
B．HGF在人群中发病率是1/10000，根据最可能的遗传方式，Ⅲ 患病概率是1/20000
9
C．通过显微镜观察正常和突变的ZNF862基因的序列可确定基因突变的位点
D．可利用基因敲除技术敲除细胞中的突变ZNF862基因来使患者恢复正常
2．（2024·四川绵阳·一模）一对新婚夫妇表型正常，双方家族中只有妻子的弟弟和丈夫的母亲患囊性
纤维化。为优生优育，该夫妇前往医院进行遗传咨询，该遗传病是一种单基因遗传病，因编码CFTR蛋白的
基因缺失3个碱基而导致该蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化。医院对可能导致囊性纤
维化的基因（CF）进行酶切分析和长度测定，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A．囊性纤维化病例说明了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B．若妻子的CF基因切割后只有一种片段，则他们不会生出患囊性纤维化的孩子
C．CF致病基因与CF正常基因的根本区别是它们的脱氧核苷酸的排列顺序不同
D．不考虑变异，丈夫体内不携带CF致病基因的细胞有初级精母细胞和次级精母细胞
3．（2024·全国·模拟预测）某单基因遗传病通常在30岁以后发病，某家庭中父亲和大女儿均患有该病，
母亲和儿子表型正常。研究人员对该家庭中控制该病的等位基因表达的蛋白质（正常基因表达的蛋白质由
4303个氨基酸组成）进行电泳分析，结果如图。下列相关叙述正确的是（ ）
注：条带宽度代表蛋白质的相对含量A．该遗传病具有连续遗传、男性发病率高于女性的特点
B．该遗传病的发病与是否含有致病基因有关，与致病基因的表达量无关
C．该病致病基因中可能发生碱基对的缺失或增添导致基因中终止密码子提前出现
D．若正常表型女性与儿子婚配，他们所生孩子患病的概率可能大于正常的概率
4．（2024·广东肇庆·一模）某地区发现了一个腓骨肌萎缩症（CMT）家系，如图1所示，其病因是GJBI
基因突变，用红色、绿色荧光探针分别标记GJBI基因有、无突变的核酸序列，当PCR循环次数增多时，相
应的荧光信号逐渐增强，图1家系中部分个体的检测结果如图2所示。下列说法错误的是（ ）
A．由图1可知，该遗传病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传
B．IV-2、II-2、II-3荧光信号检测结果均与V-1一致
C．若V-1与正常男性结婚，生育一个男孩患病的概率为1/4
D．为了有效预防该病的产生和发展，可采用遗传咨询、产前诊断等手段
5．（2024·广东惠州·二模）镰状细胞贫血是由一对基因（HbS/HbA）控制，患者出现严重贫血，发育不良等临床症状，杂合体的人（HbAHbS）临床表现正常，但是显微镜观察血液，一部分红细胞呈镰刀状，如
图（b）所示，下列叙述错误的是（ ）
A．控制血红蛋白的基因中碱基对发生替换，导致血红蛋白结构异常，从而引起红细胞形态镰状化
B．从临床表现来看，基因HbA对基因Hbs为显性；但是从红细胞镰状化的数目来看，基因Hbs对基因HbA
为共显性
C．杂合体的人（HbAHbs）部分红细胞形态正常，临床表现正常，但在特殊高原环境下也有可能出现贫
血症状
D．B超常规检查是诊断胎儿镰状细胞贫血的常用方法，通过骨髓移植能达到治疗效果
6．（2024·河南·一模）某地区高发的β-地中海贫血症是一种常染色体遗传病。研究发现，患者体内出
现异常β-珠蛋白是由正常基因突变成致病基因导致的，大致机理如下图。已知AUG、UAG分别为起始密码
子和终止密码子。下列相关叙述错误的是（ ）
A．β-地中海贫血症在男女群体中的发病率基本相同
B．该基因突变属于碱基对的替换，基因在突变前后都可以表达
C．异常β-珠蛋白和正常β-珠蛋白相比只改变了一个氨基酸
D．该病可以通过基因治疗或移植造血干细胞进行治疗7．（2024·河南·一模）某兴趣小组调查了某红绿色盲家系并据此绘制的遗传系谱图如图所示。由于Ⅰ
代个体去世，图中Ⅰ ~Ⅰ 的患病情况未知，基因型无法检测。不考虑突变，据图分析，可以得出的结论
1 4
是( )
A．Ⅰ 和Ⅰ 均含有红绿色盲基因，且Ⅰ 患有红绿色盲
1 2 2
B．Ⅱ 和Ⅱ 的红绿色盲基因均来自母亲
1 4
C．Ⅱ 不能检测出红绿色盲基因，Ⅱ 能检测出红绿色盲基因
2 3
D．Ⅱ 和Ⅱ 生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率为1/2
2 3
8．（2025·河南·二模）人类基因a和基因b均可独立导致某遗传病的发生，两对基因位于非同源染色体
上。某家系中该遗传病的系谱图及相关成员有关基因的电泳结果如图所示（不考虑其他变异，不考虑性染
色体同源区段，基因A、B、a、b基因均只电泳出一个条带），已知条带②对应的是基因A，基因A位于常
染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A．条带③与基因b相对应
B．Ⅱ-1的基因型为Aabb
C．Ⅱ-2与Ⅱ-3基因型相同的概率为1/8
D．Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个正常孩子的概率为3/4
9．Otoferlin 是由OTOF基因编码的一种跨膜囊泡蛋白，主要在耳蜗内毛细胞中表达，在突触小泡与细胞
膜融合、释放神经递质的过程中发挥重要作用。当OTOF基因发生突变，会使人类思上遗传性耳聋DFNB9．
图a为某个DFNB9的患者家系图，研究人员对患者家系部分个体的OTOF基因进行了测序，特定位置的测定
结果如图b所示。不考虑新的突变，回答下列问题：个
测序结果
体
Ⅱ-
TCG、TCA
4
Ⅲ-
TCA
1
Ⅲ-
TCG、TCA
2
Ⅲ-
TCG 图b
4
(1)DFNB9的遗传方式为 ，Ⅲ-2的基因型为 （基因用 A/a表示），
Ⅲ-
(2)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患DFNB9的概率为 。 TCG
5
(3)耳蜗内毛细胞含有突触小泡，在受到声音刺激时，可释放神 经递质从而实现
听觉信号的传递，过程如图c所示，根据上述信息，OTOF基因突变导致先天性耳聋的原因是 。
(4)请根据上述分析，提出一种治疗DFNB9的思路 。
10．某二倍体植物是XY型性别决定的雌雄异株类型，其株高（高茎和矮茎）、花色（紫花和红花）分别由
等位基因A（a）、B（b）控制。基因D控制花色色素的形成，dd不产生色素表现为白花。现进行一系列实
验，方案和结果如下表。不考虑XY同源区段。回答下列问题：
杂交实
亲本 F F
验 1 2
实验一 高茎（♀）×矮茎（♂） 全为高茎 高茎：矮茎=3：1
实验二 纯合红花（♀）×纯合白花 紫花（♀）：红花（♂） 紫花：红花：白花=3：3：（♂） =1：1 2
(1)根据实验一，未知F 的雌雄植株比例，无法准确判断基因位置，还需进行后续实验。研究人员分别进
2
行了以下方案。
方案一：正反交验证法。从纯合品系中选择表型为矮茎（♀）与高茎（♂）个体杂交，若 ，则基因
在常染色体上。
方案二：电泳分析法。根据A基因（681个碱基对）、a基因（520个碱基对）设计相应引物，分别提取F
1
雌雄个体基因组DNA，PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳，若基因在X染色体上，则F 个体中会出现如下4种
1
电泳结果中的第 泳道，其中表示雄性个体的是 。
(2)研究发现一株异常高茎个体，显微镜观察，通过制作 ，发现植株多一条常染色体。让该植株与
多株矮茎个体杂交，后代均表现为高茎：矮茎=5：1，只考虑株高基因，则该植株产生的配子类型及比例
可能是 。
(3)根据实验二，F 红花基因型为 ，F 紫花的基因型有 种，其中纯合子占 。
1 2
(4)用转基因技术将两个抗虫基因M分别导入细胞获得雌雄植株，两者杂交后代中具有抗虫性状的占
15/16。在下图中标记抗虫基因位置 。用荧光分子标记抗虫基因，追踪植株茎尖细胞，发现第一次分
裂产生的一个细胞中含2个荧光点，则与其同时产生的细胞含 个荧光点。
1．（2024·海南·高考真题）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响（i=X染色体数目/常染色体组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色体的雄性个体可育，
无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列有关叙
述正确的是（ ）
A．黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体
B．基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C．基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得到F，F 相互交配得到F，F 中雌雄比例为5：11
1 1 2 2
D．某雄蝇（TtXY）减数分裂II后期X染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占比
为1/4
2．（2024·重庆·高考真题）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合
遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ）
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传
3．（2024·重庆·高考真题）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因
此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色
体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的R、r控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。
现以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（ ）
A．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F 代中所占的比例可为1/4
1
C．可通过快慢羽区分F 代雏鸡性别
2
D．t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同
4．（2024·山东·高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，
下列推断错误的是（ ）A．该致病基因不位于Y染色体上
B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子
C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病
D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
5．（2024·湖北·高考真题）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。
该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（
）
A．该种群有11%的个体患该病
B．该种群h基因的频率是10%
C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种
D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变
6．（2024·吉林·高考真题）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR
的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR
（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
B．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4
C．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4
D．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
7．（2024·重庆·高考真题）有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌
体的G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G_表示未插入G酶基因）
(1)以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在该过程
中，用于繁殖F 的基因型是 。长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，
1
诱发这种情况的遗传学原因是 。在繁殖时，研究人员偶然发现一只G+G-不表达G酶的小鼠，
经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，该异常结果形成的原因是 。
(2)部分小鼠的基因型鉴定结果如图2，③的基因型为 。结合图1的原理，若将图2中所有
基因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是 （填序号）。
(3)某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关（小鼠H蛋白与人的功能相
同）。现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制，更适合
的小鼠是 （“甲”或“乙”），原因是 。
8．（2024·贵州·高考真题）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B（黄色）、B
1 2
（鼠色）、B（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠
3
色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所
示。
回答下列问题。
(1)基因B、B、B 之间的显隐性关系是 。实验③中的子代比例说明了 ，其黄色子
1 2 3
代的基因型是 。
(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种，其中基因型组合为 的小鼠相互
交配产生的子代毛皮颜色种类最多。(3)小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮
颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为
；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是 。
