易错点3　减数分裂异常情况分析

[名师支招]

(1)口诀：MⅠ不同；MⅡ相同。

(2)图例

(3)口诀释义

口诀	释义
MⅠ不同	MⅠ异常即同源染色体分离异常，形成的异常配子含有不同的性染色体，即XY
MⅡ相同	MⅡ异常为姐妹染色单体分离异常，姐妹染色单体相同，形成的异常配子含有相同的性染色体，即XX或YY

提醒　此口诀也适用于细胞分裂异常导致的基因型异常，可通过逆推法推断异常细胞产生的原因(以基因型为Aa的生物为例，不考虑基因突变和互换)。

(1)若配子中出现Aa，则减数分裂Ⅰ 一定异常。

(2)若配子中出现AA、aa，则减数分裂Ⅱ 一定异常。

(3)若配子中出现AAa、Aaa，则减数分裂Ⅰ 和减数分裂Ⅱ 均异常。

[典例赏析]

1.(2023·湖南卷，9)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是(　　)

A.父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换

B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

C.母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变

D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

答案　B

解析　假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a。若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段交换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为X^aY^A的患病男孩，A不符合题意；若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为X^AX^A或YY的精子，从而生出基因型为X^aYY的不患病男孩，B符合题意；因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为X^AY的患病男孩，C不符合题意；若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致该男孩出现X^AY的基因型，D不符合题意。

2.(2024·辽宁抚顺模拟)某果蝇的基因型为AaX^BY，其精原细胞进行减数分裂的过程如图所示，已知分裂过程中出现1次染色体异常分离，g细胞的基因型为aaY。若仅考虑这两对基因，下列有关说法错误的是(　　)

A.a细胞的染色体分离异常

B.b细胞的基因型为AAX^BX^B

C.d、e细胞的基因型相同

D.f、g细胞的基因型不同

思路引导　已知g细胞的基因型为aaY，含有两个a，根据“MⅠ不同，MⅡ相同”推测，MⅡ过程异常，即④过程异常。由于产生的配子“MⅡ相同、MⅠ互补”，再结合g细胞的基因型，故f细胞基因型为Y，c细胞基因型为aaYY。由题意可知，分裂过程中出现1次染色体异常分离，①②③过程正常。根据“MⅡ相同、MⅠ互补”可知，b、c细胞基因型互补，b细胞的基因型为AAX^BX^B，d、e细胞基因型相同。

答案　A

解析　分析题意，该果蝇的基因型是AaX^BY，由于g细胞的基因型为aaY，则a细胞分裂过程中同源染色体正常分离，即A与a所在染色体分离，X与Y染色体分离，A错误；由思路引导可知，b细胞的基因型为AAX^BX^B，B正确；由题干信息可知，分裂过程中只出现1次染色体异常分离，则细胞b进行的减数分裂Ⅱ正常，根据“MⅡ相同，MⅠ互补”，d、e细胞的基因型相同，C正确；g细胞的基因型为aaY，说明c细胞减数分裂Ⅱ过程出现异常，含有a基因的姐妹染色单体未分离，都进入g细胞内，则产生的f细胞的基因型为Y，D正确。

3.(2024·山东临沂模拟)将一个双链均被¹³C标记的外源基因A和一个双链均被¹⁴C标记的外源基因a插入某卵原细胞中一条染色体的两端。将此卵原细胞在含¹²C的培养液中培养，先完成一次有丝分裂，再发生如图所示的“逆反”减数分裂(染色体互换不一定会发生)。下列叙述错误的是(　　)

A.“逆反”减数分裂中姐妹染色单体分离在减数分裂Ⅰ，减数分裂Ⅱ会发生同源染色体分离

B.此过程产生的两个次级卵母细胞中，可能同时都含有基因A和a

C.可能有一个卵细胞同时含有¹³C和¹⁴C，一个卵细胞只含¹⁴C

D.子细胞中只含有¹²C的极体数目是4或6

答案　D

解析　据图可知，“逆反”减数分裂时，减数分裂Ⅱ会发生同源染色体分离，姐妹染色单体在减数分裂Ⅰ分离，A正确；据题意可知，该卵原细胞一条染色体两端分别插入双链均被¹³C标记的基因A和双链均被¹⁴C标记的基因a，在普通¹²C培养液中培养，经有丝分裂形成的2个卵原细胞均有一条染色体两端分别插入¹³C标记的基因A和¹⁴C标记的基因a，然后这两个卵原细胞分别进行一次“逆反”减数分裂。因为染色体互换不一定会发生，所以一个卵原细胞减数分裂Ⅰ结束时，子细胞会出现以下几种情况(只考虑插入基因A和a的同源染色体)：①一个细胞有一条染色体同时含¹³C标记和¹⁴C标记，有一条染色体不含标记；另一个细胞两条染色体都不含¹³C、¹⁴C标记。②一个细胞有一条染色体含¹⁴C标记，一条染色体含¹³C标记；另一个细胞两条染色体都不含¹³C、¹⁴C标记。③一个细胞有一条染色体含¹³C标记，另一条染色体不含¹³C或¹⁴C标记；另一个细胞有一条染色体含¹⁴C标记，另一条染色体不含标记。即此过程产生的两个次级卵母细胞中，可能同时都含有基因A和a，B正确；按照B选项的几种情况推测，有一条染色体同时含¹³C标记和¹⁴C标记的次级卵母细胞所产生的卵细胞可能同时含有¹³C和¹⁴C标记；一条染色体含¹⁴C标记，另一条染色体含¹³C标记的次级卵母细胞产生的卵细胞可能只含¹⁴C，C正确；若一个卵原细胞在减数分裂Ⅰ结束时出现情况①，则最终会产生2或3个只含有¹²C的极体；若出现情况②，则最终会产生1或2个只含有¹²C的极体；若出现情况③，则最终会产生1或2个只含有¹²C的极体，因此两个卵原细胞最终产生的子细胞中只含有¹²C的极体数目是2～6，D错误。

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