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自查模板可编辑《新版GMP·医疗器械生产质量管理规范》

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研发注册 | 6月30-7月1日· 有源医疗器械产品设计开发与注册申报”实务培训班非会员1600 会员免费

管代 | 7月17-18日   新任“医疗器械生产企业管理者代表”专题培训通知 非会员2000 会员1000

内审员网课 | 7月28-31日· 质量管理体系ISO13485(GB/T42061)内审员培训 非会员1500 会员700

有源质检 | 7月27日-28日有源医疗器械生产企业电气安规质检员”培训 非会员1800 会员800

网课:7月23日-26日 2025版无菌微生物检(化)验员规范化实验实操培训非会员2980 会员2280

武汉:8月1-2日  2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280

成都:8月8-9日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280

上海:8月15-16日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280

杭州:8月29-30日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280

北京:9月5日-6日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280