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SQE供应商审核检查表(实操可打印版),现场直接套用

SQE供应商审核检查表(实操可打印版),现场直接套用

很多SQE做供应商审核,全靠经验、凭感觉。

现场随便看看、问题随便记记,看着审完了,实则漏一大堆隐患。等到来料批量不良、客户稽核翻车,才发现是前期审核不到位

没有标准化检查表,新人审不出问题,老员工审核标准不一,漏判、误判是常态。

一、现场审核,为什么一定要用检查表?

很多人审核有个误区:重文件、轻现场。

资料做得完美合规,产线作业乱七八糟,最后照样批量翻车。

标准化检查表,核心就3个作用:

1、统一标准:不凭个人经验,人人审核维度一致,不漏关键风险;

2、落地务实:优先查现场、查实操、查真实数据,不沉迷纸面套路;

3、结果量化:打分评级清晰,不靠主观印象,奖惩、调单有理有据。

二、SQE现场实操审核检查表(可直接打印)

全程6大核心模块,都是现场高频问题点,无废话、全干货。

1、来料与仓储管控(源头风控)

审核目的:卡死进料源头,杜绝混料、劣质料流入产线

物料分区清晰:原材、半成品、成品、待检、不良品严格区分,无混放混堆

物料标识齐全:批次、规格、状态、日期清晰,无空白、模糊标识

仓储环境达标:防潮、防尘、防挤压,无受潮、变质、损坏物料

严格先进先出:无长期积压、过期物料,台账和实物一致

来料检验规范:IQC记录完整,异常物料及时隔离,严禁不良上线

高频扣分点:状态标识缺失、良莠混放、账实不符、积压物料不处理

2、制程工艺管控(品质稳定核心)

审核目的:防止供方偷工序、改工艺、简化作业

工位SOP齐全,张贴显眼,员工可随时查看

员工操作贴合SOP,无随意简化、私自改手法

关键工艺参数锁定,无私自微调、随意改动

开机、换料、换班、换模必做首件,首件合格才量产

过程巡检频次达标、记录真实,异常及时叫停处理

高频扣分点:SOP和实操不符、无首件记录、参数随意改、巡检走形式

3、设备治具管控(硬件保障)

审核目的:设备精度稳定,才能产出稳定良品

设备日/周/月点检保养齐全,记录真实,无事后补填造假

设备运行状态良好,无故障、无精度偏移,不带病生产

治具定期校验保养,磨损、失效治具及时更换

所有量具在校准有效期内,无过期量具投入使用

高频扣分点:点检造假、量具超期、磨损治具继续使用

4、人员培训管控(规避人为不良)

审核目的:减少新手操作不规范导致的批量异常

新员工、转岗员工均有岗前培训+考核记录

特殊工位、关键工序人员持证上岗

员工熟悉岗位不良风险和判定标准,不凭经验乱做

关键岗位人员变动可控,无频繁换人、新手扎堆上岗情况

高频扣分点:无证上岗、新人无培训直接上岗、员工不会判不良

5、异常整改管控(问题闭环)

审核目的:杜绝虚假整改、问题反复复发

来料、制程、客诉异常全部建档台账,无遗漏

根因不甩锅人因,深挖设备、工艺、物料、流程问题

整改有具体动作、责任人、完成时间,不只用“加强培训”敷衍

整改后有批次数据验证,问题不复发才算闭环

高频扣分点:无异常台账、整改套话多、无落地验证、问题反复

6、变更风控管控(前置防错)

审核目的:严防供方私自改工艺、换物料降本翻车

物料、工艺、设备、治具变更,提前书面报备,审核通过方可执行

工艺、物料更新后,FMEA、作业标准同步更新

生产批次可全程追溯,异常可精准定位

高频扣分点:私自变更不报备、文件长期不更新、批次无法追溯

三、供方审核评级标准(无主观判定)

审核结束直接对照打分,评级清晰,直接用于订单调整和供方管控:

A级 优秀供方(90分以上)

现场规范、无重大隐患、异常闭环到位,可优先排单、放宽抽检。

B级 合格供方(75–89分)

整体合规,少量轻微问题,限期整改即可,正常合作。

C级 整改供方(60–74分)

问题较多、品质波动大,需专项整改+现场复核,期间加严抽检、缩减订单。

D级 淘汰供方(60分以下)

存在重大品质风险、整改敷衍、问题反复,直接暂停合作、启动替换。

四、本文核心

供方审核不是为了挑错扣分,是提前排查风险、守住品质底线。

很多SQE本末倒置,重文件、轻现场,最后资料满分、品质翻车。

靠谱的审核原则:七分看现场实操,三分看文件资料

这套检查表简单直接、全程落地,不用临场乱找问题,新手也能审得全面、专业、有依据。