适用：检验科、微生物室、PCR 实验室全员考核

一、单项选择题

1.我国生物安全领域基础性、综合性法律是（）A. 传染病防治法 B. 生物安全法 C. 实验室管理条例 D. 医疗废物管理条例

2.规范病原微生物实验室管理的核心行政法规是（）A. 生物安全法 B. 病原微生物实验室生物安全管理条例C. 医疗机构管理条例 D. 突发公共卫生事件应急条例

3.实验室生物安全通用国家标准为（）A. GB19489-2008 B. GB50346-2002 C. WS213 D. WS/T851

4.二级生物安全实验室标准缩写为（）A. BSL-1 B. BSL-2 C. BSL-3 D. BSL-4

5.医疗机构实验室生物安全法定第一责任人是（）A. 科室主任 B. 生物安全管理员 C. 医院法定代表人 D. 班组长

6.检验科实验室生物安全直接管理负责人是（）A. 院感科主任 B. 实验室负责人 C. 护士 D. 设备管理员

7.开展高致病性病原微生物实验活动审批权限归属（）A. 县级卫健局 B. 市级卫健局 C. 省级以上卫健部门 D. 医院自行审批

8.关于实验室风险评估触发要求正确的是（）A. 仅每年做一次 B. 新项目、新设备、新病原、发生安全事故后必须重新评估C. 发生事故后无需重评 D. 人员轮岗更换不用评估

9.生物安全柜每日班前最关键检查项目是（）A. 外观干净 B. 气流、压差是否正常 C. 灯光亮度 D. 台面整洁

10.离心机操作核心生物安全防控要求是（）A. 样品配平即可 B. 必须使用密封安全杯 C. 高速运转无需盖盖 D. 无特殊要求

11.离心结束后，需静置多久再开盖，防止气溶胶扩散（）A. 1 分钟 B. 3 分钟 C. 5 分钟 D. 10 分钟

12.实验室极易产生气溶胶、感染风险最高的操作是（）A. 书写记录 B. 标本开盖、剧烈振荡混匀 C. 摆放耗材 D. 洗手消毒

13.实验室感染性废物首选灭菌处理方式（）A. 紫外线照射 B. 75% 酒精浸泡 C. 压力蒸汽灭菌 D. 含氯消毒液擦拭

14.BSL-2 临床微生物实验室标准分区为（ ）A. 仅污染区 B. 清洁区、半污染区、污染区 C. 无强制分区 D. 按需随意分区

15.实验室人流、物流管理核心原则（）A. 可交叉通行 B. 洁污分流、互不交叉 C. 物流优先通行 D. 人流优先通行

16.污染区内物品移出实验室正确要求（）A. 可直接带出实验室 B. 彻底灭活消毒后方可移出C. 无需任何处理 D. 随意转运

17.下列属于生物安全红线禁止行为的是（）A. 可临时超等级开展简易实验 B. 严禁超资质、超防护等级开展实验活动C. 可临时私存少量阳性标本 D. 发生事故可延迟上报

18.下列不属于实验室严禁行为的是（）A. 实验区内饮食、饮水 B. 存放食品、化妆品 C. 规范全套佩戴 PPE D. 化妆、戴隐形眼镜操作

19.发生职业暴露后紧急处置第一步为（）A. 上报科室领导 B. 局部充分冲洗消毒 C. 直接前往医院就医 D. 先填写记录

20.针刺伤暴露后，流动清水冲洗伤口至少时长（）A. 1 分钟 B. 3 分钟 C. 5 分钟 D. 10 分钟

21.皮肤、黏膜标本污染首选消毒剂为（）A. 碘伏 B. 75% 乙醇 C. 含氯消毒液 D. 双氧水

22.实验室台面日常清洁消毒首选（）A. 清水擦拭 B. 含氯消毒剂 C. 生理盐水 D. 酒精湿巾

23.高浓度含氯消毒液主要适用场景（）A. 手部日常消毒 B. 大面积溢洒、重度污染环境消毒 C. 精密设备擦拭 D. 日常手部清洁

24.高致病性病原标本转运标准包装层数（）A. 一层 B. 两层 C. 三层 D. 四层

25.临床感染性标本转运专用标识编号（）A. UN3373 B. UN3000 C. UN2019 D. UN1001

26.高致病性病原标本转运管理要求正确的是（）A. 可与普通检验标本混装转运 B. 双人护送、专用转运箱、专用路线C. 单人随意推送转运 D. 无需登记转运台账

27.病原菌毒种储存核心管理制度（）A. 单人保管钥匙 B. 双人双锁、全程台账溯源 C. 出入库无需登记 D. 领用无需审批

28.菌毒种出入库转运记录保存年限至少（）A. 1 年 B. 3 年 C. 6 年 D. 10 年

29.实验室培训、考核、演练全套档案保存最低年限（）A. 2 年 B. 3 年 C. 6 年 D. 永久留存

30.BSL-2 实验室年度生物安全应急演练最低次数（ ）A. 0 次 B. 1 次 C. 2 次 D. 4 次

31.长期接触高致病性病原岗位人员复训频次（）A. 每年 1 次 B. 每半年 1 次 C. 每季度 1 次 D. 每月 1 次

32.生物安全理论 + 实操考核合格分数线（ ）A. 60 分 B. 70 分 C. 80 分 D. 90 分

33.无岗位授权人员进入实验室可进行的操作（）A. 独立开展实验操作 B. 仅观摩学习，禁止触碰标本设备 C. 单独处理标本 D. 单独使用大型仪器

34.实验室负压、压差监测出现异常应立即（）A. 继续完成手上实验 B. 停止全部实验，封锁区域排查故障 C. 无视异常正常工作 D. 开窗通风临时处理

35.生物安全柜整机性能检定、检漏年检频次（）A. 半年一次 B. 一年一次 C. 两年一次 D. 三年一次

36.高压灭菌器灭菌效果生物监测要求（）A. 每日一次 B. 每批次实验废物灭菌均监测 C. 每周一次 D. 每月一次

37.外来厂商、参观人员进入实验室污染区必须执行（）A. 直接自由进入 B. 实名登记、风险告知、专人全程陪同 C. 无需管控 D. 独自停留操作

38.生物安保管理核心防控对象（）A. 实验人员意外感染 B. 菌毒种、阳性标本丢失、被盗、恶意外流C. 仪器设备损坏 D. 耗材浪费

39.生物安全管理核心防控对象（）A. 人为盗窃标本 B. 操作意外暴露、标本泄漏、气溶胶导致实验室感染C. 人员频繁流动 D. 耗材浪费

40.新项目、新检测方法上线开展前必须完成（）A. 采购配套设备 B. 全流程生物安全风险评估 C. 提前告知临床科室 D. 院感科简单报备

41.发生大量标本溢洒后处置第一步（）A. 直接清扫液体 B. 封锁现场、人员撤离、穿戴防护装备 C. 开窗通风稀释 D. 继续完成手上工作

42.溢洒区域消毒剂覆盖静置作用最少时长（）A. 5 分钟 B. 10–30 分钟 C. 1 分钟 D. 清理完毕即刻结束

43.实验室医疗废弃物分类不包含（）A. 感染性废物 B. 损伤性废物 C. 生活垃圾 D. 化学性废物

44.实验锐器针头、玻片正确处理方式（）A. 徒手分拣回收 B. 使用镊子投入防刺穿密闭锐器盒 C. 丢入普通垃圾袋 D. 随意放置台面

45.实验结束脱卸 PPE 总体顺序原则（ ）A. 先脱污染接触面，后清洁接触面 B. 无顺序随意脱卸 C. 先口罩、再手套 D. 先帽子、再防护服

46.实验室严禁带入存放物品（）A. 实验耗材试管 B. 个人食品、水杯、零食 C. 实验记录本 D. 签字笔

47.实验室获得性感染最主要传播途径（）A. 消化道误食 B. 气溶胶呼吸道吸入 C. 蚊虫叮咬 D. 完整皮肤接触

48.风险评估 5M1E 六大要素不包含（ ）A. 人员 B. 机器设备 C. 经费预算 D. 环境

49.下列管控手段不属于工程控制措施的是（）A. 生物安全柜 B. 负压实验室 C. 岗前安全培训 D. HEPA 高效过滤系统

50.下列管控手段属于管理控制措施的是（）A. 二级生物安全柜 B. 人员准入制度、标准化 SOP、定期培训 C. 一次性防护服 D. 负压通风系统

51.职业暴露后随访、诊疗记录保存要求（）A. 保存 1 年 B. 保存 3 年 C. 长期留存归档 D. 无需保存记录

52.实验室负压、压差数据监测频次（）A. 每日班前 B. 每周一次 C. 每月一次 D. 每季度一次

53.通风滤网更换、设备检修记录归入（）A. 仪器设备管理台账 B. 耗材领用台账 C. 培训考核台账 D. 废物处置台账

54.第三方外送第三方检测标本转运、资质协议资料归档最低年限（）A. 1 年 B. 3 年 C. 6 年 D. 10 年

55.发生生物安全突发事件上报原则（）A. 可延迟择期上报 B. 立即上报，不瞒报、不漏报、不迟报 C. 轻微事件可不上报 D. 月底统一汇总上报

56.检查发现安全不符合项，整改闭环必须留存（）A. 口头说明记录 B. CAPA 完整整改记录 C. 简易手写备注 D. 无需留存资料

57.同类安全问题反复多次发生说明（）A. 正常偶然现象 B. 整改不彻底、质量管理体系存在缺陷 C. 无需专项处理 D. 单纯人员粗心

58.实验室每日终末消毒执行时间（）A. 每日全部实验工作结束后 B. 每周一次 C. 每月一次 D. 每季度一次

59.综合预防实验室获得性感染最有效组合手段（）A. 每日开窗通风 B. 标准操作流程 + 规范 PPE 佩戴 + 气溶胶防控措施C. 勤洗手 D. 定期紫外线照射

60.下列属于生物安全一票否决严重违规行为（）A. 按时参加安全培训 B. 隐瞒、迟报生物安全事故 C. 严格执行 SOP 操作 D. 按期参加应急演练

二、多项选择题

61.实验室生物安全相关法律法规包含（）A. 《生物安全法》 B. 《传染病防治法》 C. 《病原微生物实验室生物安全管理条例》 D. 《医疗废物管理条例》

62.BSL-2 病原微生物实验室强制必备设施（ ）A. Ⅱ 级生物安全柜 B. 压力蒸汽灭菌器 C. 感应洗手池、应急洗眼装置 D. 负压通风系统

63.极易产生气溶胶、高感染风险操作包含（）A. 标本开盖混匀 B. 剧烈振荡标本管 C. 离心结束立即开盖 D. 接种环划线分离菌种

64.实验室生物安全红线一票否决违规行为（）A. 超防护等级、未经审批开展病原实验 B. 私存、私带、私自传递菌毒种 / 阳性标本C. 实验操作区域饮食、存放食品 D. 隐瞒、迟报各类生物安全突发事件

65.实验室职业暴露主要类型包含（）A. 针头针刺伤 B. 黏膜、破损皮肤标本污染 C. 气溶胶吸入暴露 D. 动物咬伤、抓伤

66.大量标本溢洒标准化处置完整流程包含（）A. 封锁现场禁止通行 B. 穿戴全套防护装备C. 吸水材料覆盖 + 消毒剂静置作用 D. 污染物灭菌处理、环境终末消毒、完整记录上报

67.实验室三区流线管理正确要求（）A. 严格洁污分流 B. 人流、物流路线互不交叉C. 污染物品未经灭活禁止带入清洁区 D. 物品可跨区随意传递

80.安全不符合项 CAPA 闭环管理流程包含（ ）A. 根本原因分析 B. 制定并落实纠正措施 C. 制定长期预防措施 D. 整改效果验证、资料归档留存

三、判断题

81.BSL-2 实验室可未经省级卫健部门审批，自行开展高致病性病原微生物实验活动。（ ）

82.离心操作必须配套密封安全杯，防止气溶胶泄漏扩散。（）

83.实验操作区域可短暂喝水、存放零食。（）

84.轻微标本溢洒事件可根据情况选择性上报，无需全部登记。（）

85.所有感染性医疗废物外运前必须完成压力蒸汽灭菌处理。（）

86.生物安全侧重防操作感染，生物安保侧重防标本流失，二者概念完全不同。（）

87.无专项岗位授权人员，不得独立开展任何病原微生物实验操作。（）

88.风险评估仅需每年开展一次，发生事故、新增设备无需重新评估。（）

89.实验室培训、考核、应急演练全套资料归档保存最低不少于 6 年。（ ）

90.发生职业暴露后，越早进行局部冲洗消毒，病原感染风险越低。（）

四、简答题

91.简述实验室生物安全一票否决 7 条红线内容。

92.简述 BSL-2 微生物实验室三区划分标准及洁污流线管理原则。

93.简述标本大面积溢洒标准化完整处置流程。

94.简述针刺伤职业暴露紧急处置标准步骤。

95.简述风险评估 5M1E 六大要素分别是什么。

96.简述实验室菌毒种双人双锁管理制度核心要求。

五、案例分析题

97.案例 1：检验人员离心标本时未使用密封安全杯，离心结束立刻打开离心机盖，大量带菌气溶胶扩散至实验室。请指出操作错误、存在安全风险、标准正确操作要求。

98.案例 2：实习人员在微生物污染区放置水杯，实验间隙喝水，且经常裸手直接拿取标本试管。请列出违规行为、潜在健康危害、完整整改管控措施。

99.案例 3：实验室台面发生标本溢洒，工作人员直接拿抹布擦拭清理，未封锁现场、未用消毒剂静置、未上报、无处置记录。请说明全部问题、感染风险、规范完整处置流程。

100.案例 4：科室连续多次出现同类操作不规范问题，管理人员仅口头提醒操作人员，未做根因分析，无 CAPA 整改文件，未验证整改效果。请分析管理体系缺陷、评审扣分点、标准化闭环整改流程。

参考答案：