2026执业药师考试资料PDF汇总:教材电子版+药一药二药综法规全科资料

1、 药品通用名也称国际非专利药品名称（INN），一个药物只有一个通用名。
2、 药品商品名由不同生产厂商自行制定，同一药物可有多个商品名。
3、 药品化学名根据化学结构式命名，反映药物的化学本质。
4、 药物剂型可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻、注射镇静抗惊厥。
5、 剂型可改变药物的作用速度，急救用药通常选用注射剂。
6、 剂型可降低或消除药物的毒副作用。
7、 剂型可产生靶向作用，如脂质体注射剂。
8、 辅料在制剂中可起赋形、稳定、增溶、缓控释等作用。
9、弱酸性药物在胃中（pH低）解离度小，脂溶性大，吸收好。
10、弱碱性药物在小肠中（pH高）解离度小，脂溶性大，吸收好。
11、 药物的解离度与pKa和pH的关系：lg（[离子型]/[非离子型]）= pKa - pH。
12、 手性碳原子是指连接四个不同基团的碳原子。
13、左氧氟沙星的左旋体有效，右旋体无效。
14、左旋多巴的左旋体有效，右旋体无效。
15、丙氧芬的右旋体镇痛，左旋体镇咳（作用相反）。
16、氯胺酮的右旋体为麻醉药，左旋体产生幻觉。
17、乙胺丁醇的右旋体抗结核有效，左旋体有毒性。
18、 烃基可改变药物的溶解度、解离度，增加位阻效应。
19、 卤素是强吸电子基团，可影响电荷分布，增强脂溶性。
20、氟原子引入药物分子中可增强代谢稳定性。
21、羟基（-OH）可增强与受体的结合力，增加水溶性。
22、酚羟基易被氧化成醌类，如肾上腺素变色即因此。
23、羧基（-COOH）显酸性，可与受体形成离子键。
24、酯基（-COO-）是前药设计的常用基团，体内易水解。
25、 酰胺键可构成肽键，易与受体形成氢键。
26、 生物电子等排体中，苯环可被嘧啶环、吡啶环替换。
27、羧基可被四氮唑、酰磺胺等基团生物电子等排替换。
28、 几何异构中，己烯雌酚的顺式无效，反式有效。
29、 片剂的稀释剂（填充剂）包括淀粉、乳糖、微晶纤维素。
30、微晶纤维素（MCC）兼有黏合作用，是优良的填充剂。
31、甘露醇常用作咀嚼片的稀释剂，兼有甜味。
32、 片剂的黏合剂包括淀粉浆、聚维酮（PVP）、羟丙甲纤维素（HPMC）。
33、 片剂的崩解剂包括干淀粉、羧甲淀粉钠（CMS-Na）。
34、低取代羟丙纤维素（L-HPC）是高效崩解剂。
35、交联聚维酮（PVPP）和交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）均为崩解剂。
36、 片剂的润滑剂包括硬脂酸镁（疏水性）、滑石粉、聚乙二醇（水溶性）。
37、 片剂包衣的目的包括避光、防潮、掩盖不良气味。
38、 包衣可控制药物释放速度，实现缓控释。
39、 包衣可隔离配伍禁忌成分。
40、 液体制剂的常用溶剂有水、乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇。
41、 表面活性剂按解离性质分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。
42、 阴离子表面活性剂包括十二烷基硫酸钠、硬脂酸钠。
43、阳离子表面活性剂包括苯扎氯铵、苯扎溴铵，具有杀菌作用。
44、 两性离子表面活性剂以卵磷脂为代表。
45、 非离子表面活性剂包括吐温、司盘、泊洛沙姆。
46、泊洛沙姆是毒性最低的非离子表面活性剂。
47、HLB值1-3为消泡剂。
48、HLB值3-8为W/O（油包水）型乳化剂。
49、HLB值8-16为O/W（水包油）型乳化剂。
50、HLB值13-16为增溶剂。
51、HLB值7-9为润湿剂。
52、注射用水是纯化水经蒸馏所得，无热原。
53、 注射用油常用大豆油、茶油等。
54、热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性。
55、热原可被强酸、强碱、强氧化剂破坏。
56、 除去热原的方法包括高温法、酸碱法、吸附法（活性炭）。
57、 凝胶滤过法和反渗透法也可用于除去热原。
58、亚硫酸氢钠为酸性溶液中的抗氧剂。
59、焦亚硫酸钠也为酸性溶液中的抗氧剂。
60、硫代硫酸钠为碱性溶液中的抗氧剂。
61、依地酸二钠（EDTA-2Na）为金属离子螯合剂，用于抗氧协同。
62、 注射剂的等渗调节剂常用氯化钠、葡萄糖。
63、 注射剂中常用抑菌剂有苯酚、甲酚、三氯叔丁醇、苯甲醇。
64、眼内注射剂必须无菌且无热原。
65、 眼用制剂需控制适宜的pH和渗透压。
66、 缓释制剂的释药原理包括溶出、扩散、溶蚀、渗透泵、离子交换。
67、渗透泵片由药物、半透膜（醋酸纤维素）、释药孔组成。
68、渗透泵片内含渗透压活性物质（氯化钠、糖类）。
69、渗透泵片的释药速度恒定，受pH影响小。
70、 靶向制剂按机制分为被动靶向、主动靶向、物理化学靶向。
71、被动靶向制剂包括脂质体、乳剂、微球。
72、主动靶向制剂为经修饰的脂质体等。
73、 物理化学靶向制剂如磁性制剂。
74、脂质体由磷脂和胆固醇组成。
75、脂质体的特点包括靶向性、缓释性、降低毒性、提高稳定性。
76、 微囊与微球的天然高分子材料有明胶、海藻酸盐。
77、 半合成高分子材料有纤维素类衍生物。
78、 合成高分子材料有聚乳酸（PLA）、聚乳酸-羟乙酸（PLGA）。
79、被动转运顺浓度梯度，不耗能，无饱和性。
80、主动转运逆浓度梯度，耗能，有载体饱和性和竞争抑制。

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一、药学服务与处方管理

1、 药学服务核心：以提高药物治疗的安全、有效、经济和适宜性为目标。

2、 药学服务最基本要素是与药物有关的服务。

3、 2017年起药学服务要求从“以药品为中心”转变为“以患者为中心”。

4、 药学服务重点人群：慢性病长期用药者、多病多药者、特殊人群、效果不佳需调整者。

5、 处方分为法定处方（药典标准）和医师处方（临床开具）。

6、 处方颜色：普通白色，急诊黄色，儿科绿色，麻醉药品和第一类精神药品红色。

7、 普通处方不超过7日用量；急诊不超过3日用量。

8、 麻醉/精一注射剂一次常用量，缓控释制剂3日，其他剂型7日。

9、四查：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。

10、十对：对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数量、性状、用法用量、临床诊断。

11、 处方审核包括形式审查（完整性）和适宜性审核（合理性）。

12、 用药不适宜情形：无适应证、超剂量、给药途径不当、重复给药、配伍禁忌。

13、 药品调配流程：接收处方→审核→调配→粘贴标签→复核→发药。

14、 发药交代事项：用法用量、注意事项、不良反应、药品储存方法。

15、 处方保存期限：普通1年，精二2年，麻药和精一3年。

16、 高警示药品包括：10%氯化钾注射液、胰岛素、华法林、甲氨蝶呤等。

17、 药品贮存：常温10-30℃，阴凉不超过20℃，冷藏2-8℃。

18、 药品效期管理原则：先进先出、近效先出。

19、 未开封胰岛素冷藏，开封后可室温保存；硝酸甘油避光、密封保存。

20、 特殊贮存要求：生物制品冷藏；易氧化药品避光。

二、用药咨询与患者指导

21、 用药咨询对象包括医师、护士、患者及其家属、公众。

22、 患者用药教育核心：提高依从性、正确使用方法、识别不良反应、生活方式指导。

23、 滴眼剂使用：先洗手→头后仰→下拉下眼睑→滴入1滴→闭目按压鼻泪管1-2分钟。

24、 滴耳剂使用：侧卧患耳向上，滴入3-5滴，保持5分钟。

25、 鼻喷雾使用：头稍前倾，喷鼻同时轻吸气。

26、 吸入剂使用：摇匀→呼气→含住吸嘴→深吸气→屏气10秒→用后漱口。

27、 舌下片使用：舌下含服，不可咀嚼或吞服，含服期间不宜饮水。

28、 泡腾片使用：用温水完全溶解后服用，不可直接吞服或含服。

29、 缓控释制剂：不可掰开或嚼碎服用，需整片吞服。

30、 透皮贴剂：贴于无毛、清洁、干燥皮肤，每贴按规定时间更换。

31、 栓剂使用：直肠栓排便后使用；阴道栓月经期停用。

32、 含漱剂：不宜吞咽，含漱后吐出，30分钟内不宜进食饮水。

33、 服药时间－清晨：糖皮质激素、抗高血压药（长效）、抗抑郁药。

34、 服药时间－餐前：胃黏膜保护剂、促胃肠动力药、降糖药（格列类）。

35、 服药时间－餐后：非甾体抗炎药、维生素类、H₂受体阻断剂。

36、 服药时间－睡前：他汀类调脂药、抗过敏药、催眠药。

37、 服药饮水－多饮水：磺胺类、氨基苷类、双膦酸盐、痛风药。

38、 服药限水：胃黏膜保护剂、止咳糖浆、舌下含服制剂。

39、 饮食影响：葡萄柚汁抑制肝药酶CYP3A4，增加地平类、他汀类血药浓度。

40、 服药期间不宜饮酒：甲硝唑、头孢类、镇静催眠药、降糖药。

三、用药安全与不良反应

41、 药物警戒的核心是发现、评估、理解、预防药品不良反应。

42、 药品不良反应（ADR）分级：轻度（不需停药）、中度（需停药）、重度（危及生命）。

43、 ADR因果关系评价：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。

44、 不良反应报告范围：新药监测期内所有不良反应；老药新发严重不良反应。

45、 A型不良反应：由药理作用增强引起，可预测，与剂量相关（副作用、毒性反应）。

46、 B型不良反应：与药理作用无关，不可预测，与剂量无关（过敏反应、特异质反应）。

47、 C型不良反应：长期用药后出现，机制不明（致癌、致畸）。

48、 药源性疾病-肝损伤：异烟肼、利福平、对乙酰氨基酚（过量）、丙戊酸钠。

49、 药源性疾病-肾损伤：氨基苷类、顺铂、造影剂、两性霉素B。

50、 药源性疾病-心脏毒性：蒽环类（阿霉素）、奎尼丁、地高辛。

51、 药源性疾病-耳毒性：氨基苷类、呋塞米（快速静注）、阿司匹林（大剂量）。

52、 药源性疾病-肺毒性：胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤。

53、 药源性疾病-神经毒性：异烟肼（周围神经炎）、长春新碱、奥沙利铂（遇冷加重）。

54、 药源性疾病-出血性膀胱炎：环磷酰胺、异环磷酰胺，可用美司钠预防。

55、 药源性疾病-双硫仑样反应：头孢哌酮、甲硝唑、替硝唑、氯丙嗪，用药期间及停药7日内禁酒。

56、 药源性疾病-光敏反应：喹诺酮类（司帕沙星）、四环素类（多西环素）、胺碘酮。

57、 妊娠用药分级：A级（安全）、B级（可能安全）、C级（权衡）、D级（危重时用）、X级（禁用）。

58、 X级禁用药物：利巴韦林、甲氨蝶呤、己烯雌酚、沙利度胺。

59、 D级慎用药物：卡托普利、缬沙坦（ACEI/ARB）、苯妥英钠、四环素类。

60、 妊娠期用药原则：有明确指征、选有效且安全、尽量单药、小剂量、短疗程。

61、 哺乳期用药注意事项：多数药物可进入乳汁，宜在哺乳后用药，避开血药浓度高峰。

62、 新生儿用药：氯霉素致灰婴综合征，磺胺类致核黄疸，喹诺酮类致软骨损伤。

63、 老年人用药：药动学特点吸收减、分布变、代谢慢、排泄迟，宜从最小剂量开始。

64、 老年人易致跌倒药物：镇静催眠药、降压药、降糖药、抗胆碱药。

65、 儿童用药注意：四环素牙（8岁以下禁用）；喹诺酮软骨损伤（18岁以下禁用）。

66、 肝功能不全用药调整：首选经肾排泄药物；禁用或减量使用经肝代谢药物。

67、 肾功能不全用药调整：首选经肝代谢药物；按肌酐清除率调整剂量。

68、 用药错误的类型：处方错误、调配错误、给药错误、依从性错误。

69、 用药错误防范措施：双人核对、条形码扫描、标准化流程、患者教育。

70、 药品召回制度：根据安全隐患等级分为一级（严重）、二级（较严重）、三级（一般）召回。

四、常见病症的自我药疗

71、 发热自我药疗：对乙酰氨基酚（首选），成人≤2g/日，儿童慎用阿司匹林。

72、 疼痛自我药疗：布洛芬、对乙酰氨基酚，连续使用不超过5日。

73、 头痛分类：紧张性头痛、偏头痛、丛集性头痛，偏头痛可用曲普坦类。

74、 咳嗽分型：干咳选右美沙芬；痰多咳嗽选氨溴索、乙酰半胱氨酸。

75、 消化不良：促动力药（多潘立酮）；消化酶制剂；幽门螺杆菌阳性需根除治疗。

76、 腹泻治疗：口服补液盐（预防脱水）；蒙脱石散；益生菌；洛哌丁胺用于非感染性腹泻。

77、 便秘治疗：容积性泻药（纤维素）；渗透性泻药（乳果糖、聚乙二醇）；刺激性泻药（比沙可啶）。

78、 痔疮治疗：局部外用制剂（复方角菜酸酯栓、氢化可的松软膏）；严重者手术。

79、 过敏性鼻炎：口服抗组胺药（氯雷他定、西替利嗪）；鼻用糖皮质激素（布地奈德鼻喷雾）。

80、 口腔溃疡治疗：局部止痛（利多卡因凝胶）；促进愈合（重组人表皮生长因子）；补充B族维生素。

未完待续......