控制计划 各类CP管控要点说明

控制计划（Control Plan，简称 CP）是质量管理体系中用来系统性规定“如何控制产品/过程特性，防止缺陷流出”的一份文件。它不是检验记录，而是事前策划的控制方案，告诉现场“控什么、怎么控、控到什么程度、出问题找谁”。

4 阶段CP：样件 / 试生产 / 安全投产(Safe Launch) / 生产

CP典型字段：过程名称 / 设备工装 / 产品特性 / 过程特性 / 规范公差 / 评价测量技术 / 样本 / 频次 / 控制方法 / 反应计划。

日企 QC 工程图vs AIAG 控制计划（CP）:
两者本质同源、目标一致——都是"从原料到出货各工序明确管制点与管理方法"的过程管控文件，字段可一一对应，QC 工程图常被称作 CP 的"工序化/简化版"。真正差异在体系归属、强制性与若干新增强制场景。

几点补充:
QC 工程图 ≠ 样件 CP：前者是日系通用现场文件，可覆盖全阶段；后者是 AIAG 特定阶段产物。日企出海供货时，常以 QC 工程图为骨架，补 AIAG 字段变成 CP。

试生产 CP 和 Safe Launch CP 容易合并：小公司常把“试产+爬坡”写成一份 Pre-launch，但 AIAG 新版建议分开——试产验证工艺、SLP 验证早期批量，退出准则不同。

自动化 CP 不是新文件类型，而是生产 CP 在自动线场景下的填写形态，无需单独编号，但需在文件里标注“Automated Process”。

返修 CP 最容易被漏：很多公司只在不合格品控制程序里写一句“返修按 WI 执行”，新版 AIAG 要求返修必须有 CP 级策划，否则 PPAP/审核开不符合项。