夜雨聆风
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摘要
■ 投资逻辑
CXO 行业景气度持续向上，全球生物医药投融资回暖带动创新药研发投入提速，海内外龙头订单与业绩逐步兑现，行业景气上行逻辑不断夯实。AI 技术深度渗透药物研发全流程，在靶点挖掘、分子生成、工艺优化等环节显著压缩研发周期，提升早期药物发现效率。AI 更多起到需求放大作用，虚拟设计产出的大量候选分子仍需经过合成、药理、毒理等湿实验验证，直接拉动上游及CXO外包需求增长。头部 CXO 企业也主动融合 AI 能力，迭代实验与生产体系。在传统创新药需求叠加 AI 制药增量的共振之下，行业中长期成长空间进一步打开。
药品板块：8月13日，BMS宣布美国 FDA 已批准其创新药 Iberdomide上市，联合标准治疗方案（达雷妥尤单抗+地塞米松）用于治疗r/r MM患者。Iberdomide 是首款获得FDA 批准的 cereblon E3 泛素连接酶调节剂（CELMoD）。本周传奇生物发布二季报，26年二季度Carvykti全球净贸易销售额达到6.57亿美元，同比增长50%、环比增长10%，继续刷新单季度CAR-T产品销售纪录。新管线层面，早前传奇生物在EHA公布LB2501数据后完成增发，后续传奇计划自行推进LB2501美国IND及早期临床，
生物制品：8月14日， GSK Efimosfermin alfa 针对F2-F3期MASH的III期临床（ZENITH-2）启动，其中中国纳入90名受试者。Efimosfermin alfa是一种在研的每月一次皮下注射的FGF21的长效变体药物，目前已启动多项3期临床，建议持续关注后续临床进展。
CXO：国内外CXO公司中报业绩持续验证行业高景气。近期海外各CXO公司陆续发布2026年中报，整体来看，各公司二季度订单均出现明显改善，临床前book-to-bill指标改善明显，同时大多数企业均上修业绩指引。国内药明康德发布中报，业绩大幅超市场预期，同时大幅上调全年业绩指引。
医疗器械：检验类立项指南政策落地，行业有望规范化发展。国家医保局编制印发《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将已有价格项目规范整合为662个主项目、114个加收项、7个扩展项，覆盖临床检验、输血与血型、微生物与寄生虫、分子诊断、生化、免疫等主要板块，有望引导国内IVD行业进一步良性发展。
中药：近期流感发病率持续上升，相关公司有望在低基数下迎来业绩修复。
医疗服务及消费医疗：8月14日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》（以下简称“检验类立项指南”）。标志着历时多年的40批立项指南编制工作全面收官，全国统一的医疗服务价格项目体系基本成型。
投资建议
创新药企业扭亏节点到来，全年临床数据催化密集，叠加已BD出海管线海外临床进展顺利，我们看好创新药板块投资机会。具体布局思路而言:(1)布局业绩财报窗口期，掘金业绩超预期标的;(2)关注学会大会动态，把握重磅临床数据发布窗口;(3)聚焦核心赛道，持续关注小核酸、双抗、ADC等相关标的的投資机会，把握产业兑现期的红利行情。重点标的
恒瑞医药、百济神州、翰森制药、信达生物、康方生物、中国生物制药、石药集团、科伦博泰生物-B、三生制药、映恩生物、康诺亚、甘李药业、华东医药、南微医学、先健科技、鱼跃医疗、时代天使、爱尔眼科、益丰药房、大参林、华润三九、羚锐制药、济川药业、东阿阿胶、药明合联等。
风险提示
汇兑风险、国内外政策风险、投融资周期波动风险、并购整合不及预期的风险等。正文
药品板块：FDA批准BMS新型蛋白降解剂上市，传奇in-vivo CAR-T管线快速推进
本周A股创新药标的股价小幅震荡，其中中证创新药产业指数本周+0%，而申万医药生物指数本周+1%。
A股创新药板块的52家上市公司，共计32家上涨，20家下跌，平均涨跌幅+2.9%。其中涨跌幅前三分别为誉衡药业（+45.2%）、百奥泰（+18.0%）、迈威生物（+11.4%），涨跌幅后三分别为百济神州（-3.9%）、四环生物（-3.8%）、恒瑞医药（-3.7%）。
本周H股创新药标的股价小幅回调，恒生医疗保健指数本周-4%，其中恒生创新药指数-6%。
H股创新药板块的51家上市公司，共计21家上涨，29家下跌，平均涨跌幅+0.1%。其中涨跌幅前三分别为再鼎医药（+16.9%）、百奥赛图-B（+11.7%）、云顶新耀-B（+11.4%），涨跌幅后三分别为赛生药业（-12.9%）、科笛-B（-11.9%）、中国抗体-B（-9.0%）。
本周美股创新药指数震荡，其中纳斯达克生物技术指数本周-1%。
2026/07/01-2026/08/15，共计8款新药获CDE批准上市，其中6款为国产药物，2款进口药物；共18款创新药申报NDA，其中11款为国产药物，7款为进口药物；共有17款药物达成BD合作，其中8款为License-in，9款为License-out。
8月13日，BMS宣布美国 FDA 已批准其创新药 Iberdomide（Zenbexus）上市，联合标准治疗方案（达雷妥尤单抗+地塞米松）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。Iberdomide 是首款获得FDA 批准的 cereblon E3 泛素连接酶调节剂（CELMoD）疗法。
本次获批是基于Ⅲ期研究 EXCALIBER-RRMM （NCT04975997）的结果。这是一项 III 期、多中心、两阶段、随机、开放标签研究，旨在评估 Iberdomide 联合达雷妥尤单抗和地塞米松 (ZDd) 方案与达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松 (DVd) 方案在复发或难治性 MM 患者中的疗效和安全性。该研究的两个主要终点是微小残留病灶 (MRD) 阴性和无进展生存期 (PFS) 。其他次要终点包括总生存期 (OS)、客观缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DoR)、疾病进展时间 (TTP)、下次治疗时间 (TTNT) 和健康相关生活质量 (HR-QoL)。2025 年 9 月，BMS 宣布在 III 期 EXCALIBER-RRMM 研究的预设中期分析显示，Iberdomide 联合标准疗法用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者，在微小残留病阴性率方面，与对照组相比取得了统计学意义上的显著改善。
本周传奇生物发布二季报，26年二季度，Carvykti全球净贸易销售额达到6.57亿美元，同比增长50%、环比增长10%，继续刷新单季度CAR-T产品销售纪录。其中，美国销售额4.72亿美元，同比增长32%、环比增长9%；美国以外销售额1.85亿美元，同比增长128%、环比增长13%；产品已进入19个市场，海外治疗中心达到196家；美国治疗中心中约40%为社区医院。
早前，传奇生物在EHA公布LB2501数据后完成增发，该笔融资为了加快LB2501及整个in vivo CAR-T平台开发，并提高未来业务合作中的谈判选择权。后续传奇计划自行推进LB2501美国IND及早期临床，而不必因为资金压力过早授权。
LB2501是一款CD19/CD20双靶点in vivo CAR-T，通过体内递送直接改造患者T细胞，不需要传统CAR-T的细胞采集、体外制造和淋巴清除。在EHA公布的高剂量组6名患者中：客观缓解率为100%；完全缓解率为83.3%；未观察到剂量限制性毒性、严重不良事件或死亡；CAR-T细胞在外周血中最长可检测116天。
生物制品：Efimosfermin alfa中国3期临床启动，关注MASH赛道进展
该研究计划纳入1250名受试者，其中中国纳入90名受试者，接受Efimosfermin alfa 225mg（Q4W/1.5mL）、Efimosfermin alfa 300mg（Q4W/2.0mL）和安慰剂治疗，为期52周。主要终点是TEAE的发生率和严重程度、导致停药的TEAE的发生率和严重程度、3级和4级实验室检查结果异常的发生率。次要终点包括所有参与者ELF评分从基线至第52周的绝对和相对变化等。
Efimosfermin alfa是一种在研的FGF21的长效变体药物，每月一次皮下注射，旨在调节关键代谢通路，从而减少肝脏脂肪、减轻肝脏炎症并逆转MASH患者的肝纤维化。
Efimosfermin alfa已启动多项3期临床，包括针对F2-F3 MASH人群的ZENITH-1/2，以及针对F4 MASH人群的NEBULA-1/2，目前均已开始入组。
MASH是一种慢性进行性肝病，影响着全球高达5%的人口，并且是美国和欧洲肝移植的主要原因之一。瘢痕组织（或纤维化）的积累是患者出现严重后果（包括肝硬化、肝衰竭和肝癌）的关键预测因素。目前，针对中度至重度纤维化患者的肝脏特异性治疗选择有限，并且尚无获批的针对肝硬化MASH（F4）的治疗方法，建议持续关注在研药物研发进展。
CXO及制药上游供应链：国内外CXO公司中报业绩持续验证行业高景气
国内外投融资水平持续高增长
2026年7月海外融资金额341亿美元，同比+102%，环比-38%；2026年7月国内融资金额12亿美元，同比-69%，环比+9%。
国内外CXO公司陆续披露中报业绩，行业高景气持续验证
近期海外各CXO公司陆续发布2026年中报，整体来看，各公司二季度订单均出现明显改善，临床前book-to-bill指标改善明显，同时大多数企业均上修业绩指引。
国内来看，药明康德发布2026年半年报，上半年实现营业收入289.0亿元，同比增长38.9%，其中持续经营业务收入同比增长48.0%；实现归母净利润110.8亿元，同比增长29.4%；实现经调整Non-IFRS归母净利润115.7亿元，同比增长83.2%。
小分子D&M业务放量超预期，TIDES业务恢复快速增长：公司上半年小分子D&M业务实现收入149.9亿元，同比增长72.7%，主要得益于高质量分子放量；TIDES业务实现收入72.6亿元，同比增长44.3%，预计全年收入增长约45%；测试业务实现收入24.8亿元，同比增长31.5%，其中安评业务同比增长42.8%。整体测试业务毛利率提升11.3pct；生物学业务实现收入13.9亿元，同比增长11.2%。
在手订单充裕，大幅上调业绩指引：截至2026年6月底，公司持续经营业务在手订单达664.3亿元，同比增长25.2%。公司整体收入指引由513-530亿元上调至585-605亿元，持续经营业务收入同比增速由18-22%上调至35-39%。公司提前启动常州新基地建设，预计2026年资本开支由65-75亿元上调至75-85亿元。随着业务增长及效率提升，预计2026年经调整自由现金流由105-115亿元上调至135-145亿元。
医疗器械：检验类立项指南政策落地，行业有望规范化发展
国家医保局印发《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》
8月14日，国家医保局编制印发《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》及其映射关系表，将已有价格项目规范整合为662个主项目、114个加收项、7个扩展项，覆盖临床检验、输血与血型、微生物与寄生虫、分子诊断、生化、免疫等主要板块。下一步，国家医保局将指导各省医保局参考《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。
突出以服务产出为导向，重点解决检验方法学价格差异化问题。为解决过去大部分地区不同检验方法差异化收费问题，立项指南坚持以服务产出为导向，借鉴北京、浙江等地区实践经验，根据检验指标设立价格项目，对原有检验项目进行适度整合，原则上不按检验方法学分别设立主项目。例如葡萄糖检测项目，过去多数地区根据干化学法、酶法、酶电极法等不同检验方法设立不同价格项目，立项指南将不同检验方法的葡萄糖检测规范为“葡萄糖检测费”，不再区分检验方法，实现同检同价。
尊重临床运行和发展客观实际，分类确定价格立项的颗粒度。一方面，检验类立项指南充分考虑医疗机构医嘱和群众就医缴费习惯，对于临床常用、患者熟知的高频检验项目，原则上予以单独立项。例如常用于胎儿神经管畸形风险筛查的叶酸（维生素B9）检测，未归入维生素B检测费，而是单独立项，保持收费方式稳定；乙肝、丙肝核酸检测等项目也保持单独立项。
另一方面，针对自身免疫等检测指标较多、更新较快的检验领域，检验类立项指南适当放大价格项目颗粒度，按疾病种类设立血管炎自身抗体检测费、糖尿病自身抗体检测费等相关价格项目，更好适应检验发展的现实需求。
规范设立加收项，合理体现优质优价。检验类立项指南在适度合并原有检验项目的同时，综合考虑不同检验方法在服务产出、人力投入等方面的显著差异，分类设置加收项，更好体现优质优价。一是针对同一检验指标下不同方法学的准确性、灵敏性、特异性、稳定性等产出方面存在明显差异的，在部分检验项目设置了“定量检测”等加收项，以促进医疗机构和企业推进检验技术发展进步。二是针对不同检测方法学的人力资源和基本物耗等投入方面存在明显差异的，在部分检验项目设置了“质谱检测”“间接免疫荧光显微镜检测”等加收项，以兼顾对必要成本的补偿作用。三是针对部分检验经机器自动检测后仍有必要进行相对复杂的人工确认的，在部分检验项目设置了“确认试验”“绝对计数”等加收项，合理体现必要人工操作的技术劳务价值。
统一计价单位定义，促进计价收费更便捷。为便于医疗机构更好计价收费，除基因检测等少数价格项目外，检验类立项指南原则上以“次”和“项”作为计价单位。若检验项目适用于单一特定检验指标或一次完整检验，也就是“一对一”的情况，则按“次”计价收费，如微量白蛋白检测费按“次”计费，脑脊液、尿液等不同样本类型可按“次”分别计价收费。若检验项目适用于某类具体指标，大类下包含多项可独立开展检测的细分指标，也就是“一对多”的情况，则按“项”计价收费，如异常血红蛋白检测费按“项”计费，不稳定型血红蛋白、还原型血红蛋白等每种异常血红蛋白单独计作一项。为便于医疗机构更好执行，避免各方对“次”和“项”理解有偏差，立项指南在计价说明中对所有按“项”计价的价格项目所覆盖的具体指标进行一一列举，并用“等”为后期兼容同类新检验指标留下空间。
明确联检分档折扣，着力减轻患者负担。联检是医疗机构提升检验质效的重要方式，通过单次采样检测多项指标，既能减少患者采样频次，也能提高检验效率。检验类立项指南明确联检指医疗机构利用联检试剂或检测平台，通过一次检验操作，同时对同一份样本中的多个待测指标进行的联合检测。结合联检边际成本递减的规律，立项指南科学明确“分档折扣”的收费标准，切实减轻患者就医负担，其中联检指标≤5个的，各项检验按80%计价；检验指标≤10个的，各项检验按70%计价；联检指标＞10个的，各项检验按60%计价。
支持发挥临床决策功能，体现检验诊断价值。与多数发挥辅助诊断的检验项目不同，在骨髓片形态学检测、微生物鉴定、分子诊断等检验项目中，部分检验服务可形成诊断分析报告，促进精准医疗。检验类立项指南充分听取专家意见，在服务产出中体现直接诊断功能，将“作出诊断分析、出具诊断报告”明确纳入血液染色形态学检测、骨髓形态学检测、微生物鉴定等10余项价格项目的服务产出和价格构成。地方医保部门定价时，可结合实际在价格水平上适当考虑诊断相关技术价值，推动检验医学向诊断服务升级。
明确“缺数减收”价格政策，促进全民健康数智化建设。着眼推动医疗机构检验结果跨区域互认共享，检验类立项指南明确实行“缺数减收”价格政策，医疗机构提供检验服务应存储并上传符合要求的检验过程和结果数据，未提供上传数据和存储服务的执行减收政策，每项检验指标减收10%，最高不超过5元；单次检验涉及多项检验指标的，累计减收也不超过5元。
此外，考虑到前期卫生健康部门已通过行业标准方式规范了部分检验指标的参考区间，为推动参考区间落地应用，助力检验结果互认，经广泛听取专家意见，目前红细胞计数、白细胞计数、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶等29项检测指标已具备按行业标准参考区间上传数据的条件。据此，检验类立项指南明确，医疗机构开展血常规（全血计数+五分类）、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶等17项检验时，上传数据所用参考区间（高原地区等经验证本地区人群不适用的除外）与已出台的行业标准参考区间（分为成人和儿童）不一致的，每项检验指标减收5%，最高不超过0.5元。
支持技术创新，统一增设部分检验项目。在编制检验类立项指南过程中，国家医保局一以贯之支持检验技术在医疗服务供给侧的创新发展，专门梳理各地医疗机构检验项目新增需求，从重大疾病诊断价值、市场竞争格局、是否纳入地方收费项目或技术规范等维度统筹考虑，通过单独立项或现有项目兼容方式将130余项检验类价格项目纳入全国统一收费项目规范。例如，利用患者自身肿瘤组织体外培养类器官，能够最大程度保留肿瘤关键特征，更好预测患者对药物治疗的实际反应，立项指南新增设立肿瘤类器官培养、药物敏感性检测等价格项目，促进精准用药。
此次检验类医疗服务价格项目立项指南方向明确、设计精巧，在患者减负、产业规范和鼓励创新之间寻找平衡点，有望引导国内IVD行业进一步良性发展。
中药：关注流感发病率走势
根据国家疾控中心数据，2026年第32周（2026年8月3日－2026年8月9日），南方省份哨点医院报告的ILI%为5.3%，低于前一周水平（5.5%），高于2023年、2024年和2025年同期水平（4.0%、4.2%和3.5%）；北方省份哨点医院报告的ILI%为2.9%，与前一周水平（2.9%）持平，高于2023年和2025年同期水平（2.7%和2.5%），低于2024年同期水平（3.5%）。
2026年第32周，全国（未含港澳台地区）流感监测网络实验室共检测流感样病例监测标本14584份。南方省份检测到2038份流感病毒阳性标本，其中52份为A(H1N1)pdm09，1091份为A(H3N2)，895份为B(Victoria)。北方省份检测到58份流感病毒阳性标本，其中2份为A(H1N1)pdm09，19份为A(H3N2)，37份为B(Victoria)。
2026年3月30日－2026年8月9日，CNIC耐药监测数据显示，所有A(H1N1)pdm09、A(H3N2)亚型和B型流感病毒毒株均对神经氨酸酶抑制剂敏感；所有A(H1N1)pdm09、A(H3N2)亚型和B型流感病毒毒株均对聚合酶抑制剂敏感。
后续需进一步关注流感发病率走势，相关公司有望在低基数下迎来业绩修复。
第32周，全国哨点医院报告的流感样病例数占门急诊就诊总数的比例（流感样病例百分比）为4.4%，南方省份（5.3%）高于北方省份（2.9%）。其中216家开展呼吸道多病原监测的哨点医院门急诊流感样病例呼吸道样本检测阳性率前三位病原体为新型冠状病毒（21.1%）、流感病毒（14.3%）、肠道病毒（3.9%）；住院严重急性呼吸道感染病例呼吸道样本检测阳性率前三位病原体为新型冠状病毒（8.6%）、流感病毒（6.0%）、人偏肺病毒和鼻病毒（均为4.0%）。
新型冠状病毒检测阳性率本周出现下降，总体上处于中流行水平，主要流行株仍为NB.1.8.1变异株谱系，南方省份检测阳性率本周下降，北方省份检测阳性率继续上升，15～59岁病例组检测阳性率最高。
医疗服务及消费医疗：关注板块边际改善
8月14日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》（以下简称“检验类立项指南”）。该指南是第40批也是最后一批医疗服务价格项目立项指南，标志着历时多年的40批立项指南编制工作全面收官，全国统一的医疗服务价格项目体系基本成型。
此次发布的检验类立项指南，覆盖临床检验、输血与血型、微生物与寄生虫、分子诊断、生化、免疫等主要板块，共设置662个主项目、114个加收项、7个扩展项。同时，通过新增立项或兼容现有项目两种方式，将130余项新项目纳入全国统一收费目录。
据国家医保局介绍，2025年我国体外诊断试剂市场规模约1300亿元，已成为医药健康行业重要的细分板块。此次指南的出台，旨在为全国检验类价格项目划定统一“标尺”，有力引领检验学科高质量发展。
变化一：从“按方法学定价”转向“以服务产出为导向”。 原则上不按检验方法学分别设立主项目，同一检验指标不再因方法不同而产生价格差异。过去，大部分地区对同一检验指标按不同检验方法（如干化学法、酶法、酶电极法等）设立多个收费项目，导致“同项不同价”。新规下，以葡萄糖检测为例，立项指南将不同检验方法的葡萄糖检测统一规范为“葡萄糖检测费”，不再区分检验方法，实现“同检同价”。这一变化将有效解决长期以来因方法学溢价导致的收费不统一问题。
变化二：分类确定价格立项的颗粒度，兼顾临床习惯与技术发展。根据项目特点灵活设置颗粒度，高频项目单独立项，快速迭代领域适当合并。
高频项目单独立项：充分考虑医疗机构医嘱和群众就医缴费习惯，对于临床常用、患者熟知的高频检验项目，原则上予以单独立项。例如，常用于胎儿神经管畸形风险筛查的叶酸（维生素B9）检测，未归入维生素B检测费，而是单独立项，保持收费方式稳定；乙肝、丙肝核酸检测等项目也保持单独立项。
快速迭代领域适当合并：针对自身免疫等检测指标较多、更新较快的检验领域，适当放大价格项目颗粒度，按疾病种类设立“血管炎自身抗体检测费”“糖尿病自身抗体检测费”等相关价格项目，更好适应检验发展的现实需求。
变化三：规范设立加收项，合理体现优质优价。在适度合并原有检验项目的同时，综合考虑不同检验方法在服务产出、人力投入等方面的显著差异，分类设置加收项
产出差异类加收：针对同一检验指标下不同方法学的准确性、灵敏性、特异性、稳定性等产出方面存在明显差异的，设置“定量检测”等加收项，促进医疗机构和企业推进检验技术发展进步。
投入差异类加收：针对不同检测方法学的人力资源和基本物耗等投入方面存在明显差异的，设置“质谱检测”“间接免疫荧光显微镜检测”等加收项，兼顾对必要成本的补偿作用。
人工确认类加收：针对部分检验经机器自动检测后仍有必要进行相对复杂的人工确认的，设置“确认试验”“绝对计数”等加收项，合理体现必要人工操作的技术劳务价值。
变化四：统一计价单位定义，便于计价收费。除基因检测等少数价格项目外，原则上以“次”和“项”作为计价单位。
“次”计费：检验项目适用于单一特定检验指标或一次完整检验（“一对一”情况），按“次”计价收费。例如，微量白蛋白检测费按“次”计费，脑脊液、尿液等不同样本类型可按“次”分别计价收费。
“项”计费：检验项目适用于某类具体指标，大类下包含多项可独立开展检测的细分指标（“一对多”情况），按“项”计价收费。例如，异常血红蛋白检测费按“项”计费，不稳定型血红蛋白、还原型血红蛋白等每种异常血红蛋白单独计作一项。
为便于医疗机构更好执行，避免各方对“次”和“项”理解有偏差，立项指南在计价说明中对所有按“项”计价的价格项目所覆盖的具体指标进行一一列举，并用“等”为后期兼容同类新检验指标留下空间。
变化五：建立联检分档折扣机制，着力减轻患者负担。 按照联检指标数量实行阶梯优惠，在提升诊疗效率的同时降低患者费用。 联检是指医疗机构利用联检试剂或检测平台，通过一次检验操作，同时对同一份样本中的多个待测指标进行的联合检测。结合联检边际成本递减的规律，指南明确“分档折扣”政策：
联检指标≤5个：按80% 计价
联检指标≤10个：按70% 计价
联检指标超过10个：按60% 计价
变化六：创新推出“缺数减收”政策，推动检验结果互认。以价格政策倒逼医疗机构按要求存储、上传检验数据，扫清跨区域结果互认的数据障碍。医疗机构按要求存储、上传检验数据方可足额收费。未提供上传数据和存储服务的，执行减收政策，每项检验指标减收10%，最高不超过5元。对血常规等17项指标，上传参考区间与国家行业标准不一致的，也设置相应减收规则。
变化七：推动检验从指标检测向诊断服务升级。 将出具诊断分析报告纳入部分检验项目的服务产出。 指南将出具诊断分析报告纳入骨髓形态学检测、微生物鉴定等十余项项目的服务产出，推动检验从单纯的指标检测向诊断服务升级，更加重视检验的诊断价值。
变化八：将130余项新项目纳入收费目录。 本次共将130余项新项目纳入全国统一收费目录，其中包括肿瘤类器官培养、药物敏感性检测等前沿项目，助力肿瘤精准用药。
我们认为本次检验类立项指南的发布，补齐了我国医疗服务价格项目统一规范的重要一环，标志着全国统一的医疗服务价格项目体系基本成型，指南有望促进检验结果跨区域互认共享，同时为检验技术创新发展预留空间。
投资建议
创新药企业扭亏节点到来，全年临床数据催化密集，叠加已BD出海管线海外临床进展顺利，我们看好创新药板块投资机会。具体布局思路而言:(1)布局业绩财报窗口期，掘金业绩超预期标的;(2)关注学会大会动态，把握重磅临床数据发布窗口;(3)聚焦核心赛道，持续关注小核酸、双抗、ADC等相关标的的投資机会，把握产业兑现期的红利行情。
风险提示
汇兑风险：部分公司海外业务占比高，人民币汇率的大幅波动可能会对公司利润产生明显 影响。其程度依赖于汇率本身的波动，同时也取决于公司套期保值相关工具的使用和实施。
国内外政策风险：若海外贸易摩擦导致产品出口出现障碍或海外原材 采购价格提升，将 可能对部分公司业绩增长产生影响。
投融资周期波动风险：医药行业投融资水平对部分公司有较大影响，若全球医药投融资市 场不够活跃，将影响部分公司的业绩表现。
并购整合不及预期的风险：部分公司进行并购扩大业务布局，如并购整合不能顺利完成， 可能影响公司整体业绩表现。
应合规要求，仅呈现部分报告信息，完整全文内容欢迎阅读外发报告
行业投资评级的说明：
买入：预期未来3－6个月内该行业上涨幅度超过大盘在15%以上；
增持：预期未来3－6个月内该行业上涨幅度超过大盘在5%－15%；
中性：预期未来3－6个月内该行业变动幅度相对大盘在 -5%－5%；
减持：预期未来3－6个月内该行业下跌幅度超过大盘在 5%以上。
团队介绍
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报告信息
对外发布时间：2026/8/16
报告发布机构：国金证券股份有限公司
证券分析师：甘坛焕
SAC职业编号：S1130525060003
邮箱：gantanhuan@gjzq.com.cn
