化学试卷_2024届浙江省义乌中学高三上学期首考适应性考试_浙江省义乌中学2024届高三上学期首考适应性考试化学

义乌中学 2024 届高三首考适应性考试 化学试题 本试题卷分选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分，考试时间90分钟。 考生注意： 1．答题前，请务必将自己的姓名，准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔分别填写在试题卷和答 题纸规定的位置上。 2．答题时，请按照答题纸上“注意事项”的要求，在答题纸相应的位置上规范作答，在本试题卷上 的作答一律无效。 3．非选择题的答案必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题纸上相应的区域内，作图时先使 用2B铅笔，确定后必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑。 4. 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 Si-28 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Fe-56 Co-59 Cu-64 Zn-65 Ba-137 一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，共48分。每个小题给出的四个备选项中只有 一个符合题目要求，不选、多选、错选均不得分） 1.下列含氮化合物中水溶液呈碱性的有机物是 A．NH NO B．CH CH NO C．NH ·H O D．(CH ) N 4 3 3 2 2 3 2 3 3 2.下列表示不正确的是 A．H-H共价键电子云图： B．基态Co3＋的价层电子排布式为3d6 C．1,3-丁二烯的键线式： D．过氧化氢的电子式：H+ H+ 3.实验得到的乙酸乙酯混合物中除去乙酸和乙醇，需要用到的仪器有 A． B． C． D． 4.元素及其化合物在化工生产中有着重要的用途。下列说法不正确的是 A．工业上以石英砂为原料制备高纯硅，还需要用到焦炭、氯化氢等原料 B．工业上合成氨用冷水将氨气吸收分离脱离反应体系 C．工业上生产玻璃和水泥时均使用石灰石作为原料 D．工业上制取钠单质普遍采用电解熔融的氯化钠 5.化学实验操作是进行科学实验的基础。下列实验装置(夹持装置略)及操作正确的是 A．SO 制备 B．溶液加热 C．试剂存放 D．气体干燥 2 1 {#{QQABDYQQogigAAJAARgCAQl6CgCQkAEAAKoORFAAsAABgRNABAA=}#}6.下列说法不正确的是 A．从理论上说，石墨合成金刚石需要高温高压条件，由此可知石墨转变为金刚石是一个 吸热、熵减的反应 B．已知：CO (g)＝C(s)＋O (g) △S＜0，可以研究合适的催化剂有助于降低碳的排放 2 2 C．已知：NaHCO (aq)＋HCl(aq)＝NaCl(aq)＋H O(1)＋CO (g) △H＝＋31.4k/mol，说 3 2 2 明该反应在常温常压下能自发进行的决定因素是熵增 D．已知：N (g)＋O (g) 2NO(g) △H>0， 根据其自发条件可知 △S>0 2 2 7.工业上常用碱性NaClO废液吸收SO ，反应原理为ClO－+SO +2OH－=Cl－+SO 2-+H O，部 2 2 4 2 分催化过程如图所示。下列说法正确的是 A．“过程1”中氧化产物与还原产物的物质的量之比为1∶1 B．NiO 是该反应的催化剂 2 C．“过程2”可表示为ClO－+2NiO =Ni O +Cl－+O 2 2 3 D．吸收过程中存在反应：SO +O+2OH－=SO 2-+H O 2 4 2 8.下列离子方程式中书写不正确的是 A．检验溶液中的Fe2＋：Fe2＋＋K＋＋[Fe(CN) ]3－===KFe[Fe(CN) ]↓ 6 6 B．向新制氯水中加入少量CaCO ：2Cl ＋H O＋CaCO ===Ca2＋＋2Cl－＋CO ↑＋2HClO 3 2 2 3 2 C．向Na S O 溶液中加入稀硫酸：S O 2-＋2SO 2-＋6H＋===4SO ↑＋3H O 2 2 3 2 3 3 2 2 D．向苯酚浊液中加入少量Na 2 CO 3 溶液：C 6 H 5 OH+CO 3 2- ===C 6 H 5 O−+ HCO 3 - 9.下列说法正确的是 A．肽键中的氧原子与氢原子之间存在氢键，会使肽链盘绕或折叠成特定的空间结构， 形成蛋白质的二级结构 B．乙二醇能被过量的酸性KMnO 氧化为乙二酸 4 C．可以通过X 射线获得包括键长、键角、键能等分子结构信息 D．在酸催化下，苯酚与少量的甲醛反应，可以生成网状结构的酚醛树脂 10.我国科学家屠呦呦因成功提取青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。研究发现青 蒿素分子中的某结构在提取过程中对热不稳定，青蒿素分子结构和双氢青蒿素分子结构如图 所示，下列说法不正确的是 NaBH 4 青蒿素 双氢青蒿素 A．双氢青蒿素比青蒿素水溶性好，且青蒿素碱性条件下不稳定 B．根据结构分析青蒿素能与碘化钠作用生成碘单质 C．可采用低温、乙醇冷浸等方法，萃取出青蒿素 D．青蒿素分子中所有碳原子不可能处于同一平面上 2 {#{QQABDYQQogigAAJAARgCAQl6CgCQkAEAAKoORFAAsAABgRNABAA=}#}11.已知W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素， W、Y、Z分别处于不同周期，W、X、Y、Z形成的化合物 W XY Z是核酸采样管中红色液体的主要成分之一，其结构如图 6 3 所示，下列说法正确的是 A．W、X、Y、Z的单质在常温下均为气体 B．W分别与X、Y、Z结合均可以形成含有相同电子数的分子 C．Y的氧化物对应的水化物为强酸 D．单质的氧化性：X>Y>W 12. 阿司匹林片的有效成分是乙酰水杨酸，辅助成分是淀粉。某实验小组设计实验方案如下： 下列说法不正确的是 A. 操作Ⅰ研碎的目的为了增大接触面积，加快乙酰水杨酸的溶解 B. 操作Ⅱ可观察到溶液显红色，操作Ⅴ可观察到溶液显紫色 C. 操作Ⅲ目的为了加快酯基的水解，可用足量NaOH溶液替代，仍可显色 D. 操作Ⅳ为了中和过量硫酸，否则溶液酸性过强不易显色 13.电解法合成氨因其原料转化率大幅度提高，有望代替传统的工业合成氨工艺。利用工业废 水发电进行氨的制备(纳米Fe O 作催化剂)的原理如图所示，其中M、N、a、b电极均为惰 2 3 性电极。已知：b 极区发生的变化视为按两步进行，其中第二步为 Fe＋H O＋N →NH ＋ 2 2 3 Fe O (未配平)。下列说法不正确的是 2 3 A．M极是负极，发生的电极反应为： B．C H O －24e－＋6H O===6CO ↑＋24H＋ 6 12 6 2 2 C．Fe O 在b极发生电极反应： 2 3 D．Fe O ＋3H O＋6e－===2Fe＋6OH－ 2 3 2 C．理论上生成等量的NH 废水发电产生的N 与 3 2 合成NH 消耗的N 的物质的量之比为3∶5 3 2 D．上述废水发电在高温下进行优于在常温下进行 14.已知有以下有机反应（图1）与反应装置（图2）： 图1 图2 3 {#{QQABDYQQogigAAJAARgCAQl6CgCQkAEAAKoORFAAsAABgRNABAA=}#}其中A，B，C，D的百分含量随着X的变化如下表所示： X=1m X=2m X=3m X=4m X=5m X=6m X=∞m 物质A 40% 30% 10% 5% 4% 2% 0% 物质B 40% 30% 10% 5% 4% 2% 0% 物质C 15% 30% 65% 60% 40% 20% 1% 物质D 5% 10% 15% 30% 52% 76% 99% 下列说法不正确的是： A. 物质D相比于物质C在该反应中更稳定 B. 反应1的活化能小于反应2的活化能 C. 增大B气流的流速，X=∞m处n(D)：n(C)的比值不变 D. 若需提高物质C的产率，可将管道的出口设计相对更远 15.Hg2+是一种有毒的重金属离子，常使用S2-处理以降低其毒性。已知： Hg2++S2-===HgS K=4×10-53 Hg2++2S2-===HgS 2- K=1×1053 2 现向0.2mol/L的HgCl 溶液中不断滴加入2mol/L的Na S溶液至溶液体积加倍，下列说法不 2 2 正确的是 A. HgS+S2- HgS 2- K=4.0 2 B. 将2mol/L的Na S溶液改为0.45mol/L的Na S溶液则现象为生成沉淀并且沉淀不消失 2 2 C. 该实验的现象为先生成沉淀，随后沉淀消失 D. 随着不断加入Na S溶液，溶液的pH不断升高 2 16.探究铜及其化合物的性质，下列实验方案设计和所得结论都正确的是 实验方案 现象 结论 铁片与铜片用导线相连，放入盛 铜片不断溶解，而铁 铜单质的还原性强于 A 有浓硝酸的烧杯中 片表面无明显变化 铁单质 向铜丝与浓硫酸反应后的溶液 该反应的产物中有 B 溶液变为蓝色 中加蒸馏水稀释 CuSO 产生 4 在试管中加入2mL10%NaOH 溶液，再加入5滴5%CuSO 溶 乙醛能将新制氢氧化 C 4 有砖红色沉淀产生 液，振荡后加入0.5mL乙醛溶 铜还原为Cu O 2 液，加热 向4mL0.1mol·L－1Na S溶液中 2 滴入2mL0.1mol·L－1ZnSO 溶 开始有白色沉淀产 D 4 K (CuS)＜K (ZnS) 液，再加入2mL 生，后产生黑色沉淀 sp sp 0.1mol·L－1CuSO 溶液 4 二、 （ 5 52 ） 17.（10分）铁、铜、锌是形成许多金属材料和有机材料的重要组成元素。回答下列问题： (1)金属铜在元素周期表 区。 (2)铜和锌同周期且相邻，现有几种铜、锌元素的相应状态，①锌：[Ar]3d104s2、②锌：[Ar]3d104s1、 ③铜：[Ar]3d104s1、④铜：[Ar]3d10，失去1个电子需要的能量由大到小排序是 。 4 {#{QQABDYQQogigAAJAARgCAQl6CgCQkAEAAKoORFAAsAABgRNABAA=}#}(3)向CuSO 溶液中滴加氨水可以得到1∶1型离子化合物，其阳离子结构如图所示。 4 ①下列说法正确的是（ ） A.该阳离子中存在的化学键有极性共价键、配位键和氢键 B.溶液中的阴离子为正四面体结构 C.电负性大小：N>O>S>H D.往该溶液中继续加95%乙醇，并用玻璃棒摩擦试管壁， 析出深蓝色晶体[Cu(NH ) ]SO ·H O 3 4 4 2 ②该化合物加热时首先失去的组分是H O，原因是 。 2 （4）铁及其化合物在生产、生活中有重要应用。 ①改性Fe O 是一种优良的磁性材料，该Fe O 晶胞的1/8的结构如图所示，研究发现结构中 3 4 3 4 的Fe2+只可能出现在图中某一“▲”所示位置上，请确定Fe2+所在晶胞的位置 (填a 或b或c)。 ②普鲁士蓝晶体属立方晶系，晶胞棱长为apm。铁-氰骨架组成小立方体，Fe粒子在顶点， CN-在棱上，两端均与Fe相连，立方体中心空隙可容纳K+，如图所示(CN-在图中省略)。 普鲁士蓝中Fe2+与Fe3+个数之比为 ；该晶胞的化学式为 。 18.（10分）硼单质及其化合物有重要的应用。 (1) 硼与硅相似，也能与氢形成一类化合物——硼烷。常见的有乙硼烷(B H )、丁硼烷(B H )、 2 6 4 10 己硼烷(B H )等。B H 极易发生水解生成H BO 和H ，请写出反应的化学方程 6 10 n m 3 3 2 式： ；其中乙硼烷生产中可用来与试剂X反应制备硼氢化钠 (NaBH )，且 4 符合原子经济性反应，试剂X的化学式为 。同时硼氢化钠的另一种 制备方法为BF 与试剂X反应，写出该反应的化学方程式： 。 3 (2)下列说法正确的是（ ） A．反应①为氧化还原反应，其中H 被BCl 氧化 2 3 B．相同条件下在水中的溶解度：氨硼烷(NH BH )>乙烷 3 3 C．H BO 是一种一元弱酸，可以与甲醇反应生成B(OCH ) 为无机酸酯 3 3 3 3 D．氮化硼(BN)晶体有多种相结构,六方氮化硼结构与石墨相似，熔点低 5 {#{QQABDYQQogigAAJAARgCAQl6CgCQkAEAAKoORFAAsAABgRNABAA=}#}(3)氨硼烷(NH BH )含氢量高、热稳定性好，是一种有潜力的固体储氢材料。氨硼烷分子间存 3 3 在“双氢键”使氨硼烷的熔点明显升高。“双氢键”能形成的原因是 。 (4)在一定条件下氨硼烷和水发生反应，产生氢气。其中溶液中的阴离子为B O 3-。设计实验 3 6 检验该反应后的溶液中阳离子 。 19.（10分）聚苯乙烯是一类重要的高分子材料，可通过苯乙烯聚合制得。 Ⅰ．苯乙烯的制备 (1)已知下列反应的热化学方程式： 21 ①C H C H g O g8CO g 5H O g ΔH  4386.9kJ mol1 6 5 2 5 2 2 2 2 1 ②C H CH CH g10O g 8CO g 4H O gΔH 4263.1kJ m ol1 6 5 2 2 2 2 2 1 ③H g O gH OgΔH 241.8kJ mol1 2 2 2 2 3 计算反应④C H C H g ⇌ C H CHCH gH g的H  kJmol1； 6 5 2 5 6 5 2 2 4 (2)在某温度、100kPa下，向反应器中充入1mol气态乙苯发生反应④，其平衡转化率为50%， 欲将平衡转化率提高至75%，需要向反应器中充入 mol水蒸气作为稀释气(计算时忽 略副反应)； (3)在913K、100kPa下，以水蒸气作稀释气。Fe O 作催化剂，乙苯除脱氢生成苯乙烯外，还 2 3 会发生如下两个副反应： ⑤C H C H (g) ⇌C H (g) CH CH (g) 6 5 2 5 6 6 2 2 ⑥C H C H (g)H (g) ⇌ C H CH (g)CH (g) 6 5 2 5 2 6 5 3 4 以上反应体系中，芳香烃产物苯乙烯、苯和甲苯的选择性 转化为目的产物所消耗乙苯的量 S(S 100%)随乙苯转化率的变化曲线如图所示，其中曲线 已转化的乙苯总量 b代表的产物是 ，理由是 ； (4)关于本反应体系中催化剂Fe O 的描述错误的是_______； 2 3 A．X射线衍射技术可测定Fe O 晶体结构 2 3 B．Fe O 可改变乙苯平衡转化率 2 3 C．Fe O 降低了乙苯脱氢反应的活化能 2 3 D．改变Fe O 颗粒大小不影响反应速率 2 3 Ⅱ．苯乙烯的聚合 苯乙烯聚合有多种方法，其中一种方法的关键步骤是某Cu(Ⅰ) 的配合物促进C H CH X(引发剂，X表示卤素)生成自由基 6 5 2 C H CH ，实现苯乙烯可控聚合。 6 5 2 (5)引发剂C H CH Cl、C H CH Br、C H CH I中活性最高的是 ； 6 5 2 6 5 2 6 5 2 (6)室温下，①Cu在配体L的水溶液中形成  CuL    ，其反应平衡常数为K；②CuBr在水 2 中的溶度积常数为K 。由此可知，CuBr在配体L的水溶液中溶解反应的平衡常数为 sp (所有方程式中计量系数关系均为最简整数比)。 6 {#{QQABDYQQogigAAJAARgCAQl6CgCQkAEAAKoORFAAsAABgRNABAA=}#}20.（10分）某兴趣小组采用H O 作氧化剂，在大量氨和氯化铵存在下，选择活性炭作为催 2 2 化剂将Co(Ⅱ)氧化为Co(Ⅲ)，来制备三氯化六氨合钴(Ⅲ)配合物。产品Co(NH ) Cl 为橙黄色 3 6 3 单斜晶体，20℃时在水中的溶解度0.26mol/L, 不溶于乙醇，NH 与中心原子Co(III)的配位紧 3 密，NH 不易在盐酸溶液中发生解离。反应装置如图所示，实验流程如下： 3 蒸馏水 CoCl 2 ·6H 2 O [Co(H O) Cl ] 2- 活性炭 (3)浓氨水 [Co(NH ) ]Cl NH Cl （1）温热溶解 2 2 4 3 6 2 4 (2)冷却 (4)冷却至10℃ (6)水浴加热 (7)冷却至0℃ （8）系列操作 [Co(NH ) ]Cl 3 6 3 沉淀 (5)6%H O 60℃ 2 2 抽滤 a试剂洗涤 (9)烘干 [Co(NH ) ]Cl 成品称重计算产率 3 6 3 少量b试剂洗涤 （1）仪器a的名称是 ，请写出该实验制备 [Co(NH ) ]Cl 的化学方程式 3 6 3 （2）操作（6）水浴加热至60℃的原因_________ （3）洗涤操作中a试剂为_______；b试剂为_______。 A.氨水 B.氯化铵溶液 C.2mol·L-1盐酸 D.乙醇 （4）下列说法不正确的是_______。 A.若称取6.05gCoCl •6HO晶体，可使用电子天平称量。 2 B. 操作（6）水浴加热至60℃，保持20min，并不断摇动锥形瓶，其中盖住锥形瓶的目的 是防止氧气进入。 C. 系列操作（8）将粗产品溶解于稀HCl溶液后，通过过滤将活性炭除去，然后在高浓度 的HCl溶液中析出。 D.操作（9）烘干可采用高温烘干，加快烘干速率。 产品分析： 步骤1、准确称取0.2000g样品于250mL锥形瓶中，加20ml水溶解，然后加10ml10%NaOH 溶液，在电炉上加热至无NH 放出（用pH试纸检验），然后冷却溶液。 3 步骤2、将溶液转移至碘量瓶中，再加20.00ml水及1gKI％固体和15.00ml6.000mol·L-1HCl 溶液，立即盖上盖子并摇晃均匀，放暗处静置10min左右。 步骤3、用标准硫代硫酸钠溶液标定样品溶液至浅黄色（这时滴定速度要慢，以防滴过头）， 加入5.00mL新配的2%的淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失终点。记录所消耗的硫代硫酸钠 的体积V。 样品质量m V(NaS 2 O 3 ) C(NaS 2 O 3 ) 0.2000g 31.00ml 0.02400 （5）步骤3中淀粉指示剂为何不在标准硫代硫酸钠溶液标定样品溶液前加入，请表述原因 ____________________________________。请根据表格数据计算三氯六氨合钴中钴的相对误 差：__________。(保留两位有效数字) [已知：相对误差=（测量值-标准值）/标准值] 三氯六氨合钴中钴的标准含量：59÷（59+17×6+35.5×3）=22.04％ 7 {#{QQABDYQQogigAAJAARgCAQl6CgCQkAEAAKoORFAAsAABgRNABAA=}#}21.（12分）“点击反应”（ClickReaction）以其快速反应性与位点专一性，获得了诺贝尔化学 奖。下面是一例成功运用“点击反应”的合成抗生素J的路线设计。 已知：① 点击反应： ② ③ 请回答： （1）下列说法不正确的是_______。 A. 化合物D中含有的官能团是碳碳三键和醛基 B. 化合物F的分子式是C H NSO 9 11 5 C. C—Br和C—Li中碳原子的电性相同 D. 抗生素J具有两性 （2）化合物A的结构简式是 ；化合物H制备化合物I的过程中涉及两步反 应，其反应类型依次为__________、__________。 （3）写出E+G→H的化学方程式___________________________________________。 （4）已知：CH≡CH 可与 LiNH 反应生成 CH≡CLi，请设计以 CH≡CH 和苯为原料合成 2 物质的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。 ____________________________________________________________________________。 （5）写出分子式为C H N 且同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式____________。 8 9 3 ①分子含一个对位二取代苯环。②分子中含有且仅有一个C—N键。③可发生点击反应。 8 {#{QQABDYQQogigAAJAARgCAQl6CgCQkAEAAKoORFAAsAABgRNABAA=}#}