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甘肃省酒泉市瓜州县第一中学2024届高三上学期1月期末考试化学_2024届甘肃省酒泉市瓜州县第一中学高三上学期1月期末考试

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瓜州县第一中学 2023 一 2024 学年度第一学期期末考试试卷 高三化学 2024.1 注意事项: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应 题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域 内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本试卷命题范围:高考范围。 4.可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23 S32 K39 Ni59 Zn65 La139 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意) 1.中国古文化源远流长,留下不少脍炙人口的古诗词,不少古诗词清晰的描绘了我国古代人民的生活、生产 场景,下面的“诗”情“化”意,分析不正确的是 A. “粉身碎骨浑不怕,要留清白在人间”中涉及化学变化 B. “日照澄州江雾开”,雾是一种气溶胶,受阳光照射时会产生丁达尔现象 C. “美人首饰侯王印,尽是沙中浪底来”,说明金以单质的形式存在于自然界 D. “绿蚁新醅酒”,“新醅酒”即新酿的酒,葡萄糖发生水解反应生成乙醇 2.下列化学用语或图示表达正确的是 A氯离子的结构示意图: B.基态H的电子排布式为1p1 C.CO 的电子式: D.CH 的空间充填(比列)模型: 2 4 3.N 为阿伏伽德罗常数的值,下列说法不正确的是 A A.1molHCN中含π键的数目为N A B.6.5gZn与一定量浓硫酸反应完全溶解,转移的电子数为0.2N A C,将1molNH,CI溶于稀氨水中使溶液呈中性,溶液中 数目为N A D.23gNa与O 充分反应生成NaO和NaO 的混合物,消耗O 的分子数在0.25N 和0.5N 之间 2 2 2 2 2 A A 4.[Co(NH)]Cl 是一种重要的化工产品。实验室可利用CoCl 制取该配合物: 3 6 3 2 2CoCl +10NH+2NHCl+H O=2[Co(NH)]Cl +2H O。下列叙述正确的是 2 3 4 2 2 3 6 3 2 A. 和NH 的中心原子价层电子对数不同 3 B.基态Co3+核外电子排布式为[Ar]3d7 C.1mol[Co(NH )]3+中含6mol配位键 3 6 D.基态Cl原子核外有15种运动状态不同的电子 学科网(北京)股份有限公司5.下列离子方程式书写正确的是 A.用酸性高锰酸钾标准溶液滴定草酸:2 +16H++5 =2Mn2++10CO ↑+8H O 2 2 B.向C HONa溶液中通入少量CO:C HO-+CO +H O=C HOH+ 6 5 2 6 5 2 2 6 5 C.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2++ +OH-=CaCO ↓+H O 3 2 D.向FeI 溶液中通入足量Cl:2Fe2++2I-+2Cl=2Fe3++I +4Cl- 2 2 2 2 6.中药桑白皮中的一种活性物质的结构如图所示。下列说法正确的是 A.该物质碳原子上的一氯取代物有6种 B.碳原子的杂化方式只有sp3 C.1mol该物质最多消耗3molNa D.该物质不能使酸性KMnO 溶液褪色 4 7.下列装置(部分夹持装置已略)可验证HI受热分解生成I 和H。下列说法正确的是 2 2 A.a中分液漏斗内的浓HPO 可用浓HSO 代替 3 4 2 4 B.b、d中的药品依次为碱石灰和淀粉溶液 C.c、d之间的粗导管既可防倒吸又能防堵塞 D.实验结束时,先停止加热再拆开c、d间的导管 8.X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,a、b、c、d、e、f是这些元素组成的化合物, 其转化关系如图所示,0.01mol/La溶液的pH=12,且焰色反应呈黄色,b是形成酸雨的主要成分,e是二元化 合物,且0.01mol/Le溶液的pH=2,下列说法正确的是 A.原子半径:Q>W>Z>Y>X B.简单氢化物的稳定性:Q>W C.a、e、f均能抑制水的电离 D.a、b、c、d、e、f均含有极性共价键 学科网(北京)股份有限公司9.H 是非常重要的化工原料和能源物质。目前在催化剂的作用下,以硼氢化钠(NaBH)和水反应可获取H,其 2 2 微观过程如图所示。下列有关说法正确的是 A.整个过程中HO多次参与反应历程 2 B.该催化过程发生的是一个非氧化还原反应 C.反应过程中B原子的成键数目不变 D.催化剂可以加快反应速率,其用量多少不影响反应速率 10.下列实验操作和现象及所得到的结论均正确的是 选 实验操作和现象 结论 项 A 向淀粉溶液中加适量20%H SO 溶液,加热,冷却后加新制Cu(OH) 溶液加热, 淀粉未水解 2 4 2 没有砖红色沉淀产生 B 将浓盐酸与NaHCO 混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液,产生浑浊 酸性:碳酸>苯酚 3 C 向3mLKI溶液中滴加几滴FeCl 溶液,振荡,再滴加1mL淀粉溶液,溶液显蓝 FeCl 的氧化性比I 3 3 2 色 的强 D 向0.1mol/LH O 溶液中滴加0.1mol/LKMnO 溶液,溶液褪色 HO 具有漂白性 2 2 4 2 2 11.[Co(NH)]Cl 晶体的晶胞如图所示[已知该立方晶胞的边长为apm,阿伏伽德罗常数的值为N , 3 6 2 A [Co(NH )]Cl 的摩尔质量为M g/mol,以下说法正确的是 3 6 2 A. [Co(NH )]Cl 中,中心离子的配位数为8 3 6 2 B.离[Co(NH )]2+最近的Cl-有4个 3 6 C.若规定A点原子坐标为(0,0,0),B点原子坐标为( , ,0),则C点原子坐标为( , , ) 学科网(北京)股份有限公司D. [Co(NH )]Cl 晶体的密度为 ×1021g/cm3 3 6 2 12.铍是非常重要的军工金属,也是非常重要的战略资源。某工厂以含氟铍矿(主要成分是BeO、Fe O、SiO 2 3 2 等)为原料,生产金属铍的工艺流程如下: 已知:BeO是两性氧化物,Be(OH) 是两性氢氧化物。下列说法错误的是 2 A.实验室进行操作a用到三种玻璃仪器 B.碱溶时,BeO发生的离子反应为BeO+2OH-= +H O 2 C.“沉渣”和“浸渣”的成分分别为Fe(OH) 、HSiO 3 2 3 D.从该流程可知,BeO属于电解质 13.当前,随着CO 的排放,如何解决CO 的污染成为世界各国研究的课题,我国科学家提出电化学原理将其 2 2 转化为多种燃料,装置如图,下列说法正确的是 A.电极A与外接电源的正极相连 B.生成CH 的电极反应式:CO+8H++8e-=CH +2H O 4 2 4 2 C.若右侧KOH减少5.6g,电路中通过电子为0.2N A D.电极电势:A>B 14.已知pc(B)=-lgc(B),室温下将NaOH溶液滴加到一定浓度的某二元弱酸(H A)中,部分微粒的pc值随溶液 2 pH值变化如图所示,下列说法错误的是 A.K (H A)的数量级为10-11 a2 2 学科网(北京)股份有限公司B.M点,pH= C.NaHA溶液,c(H+)>c(OH-) D.N点,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(HA-)+c(A2-) 二、非选择题(本题共4小题,共58分 15.(14分)过二硫酸铵[(NH )SO]常作为氧化剂和漂白剂,被泛应用于蓄电池工业。实验室模拟制备 4 2 2 8 (NH )SO 的装置如图所示,回答下列问题: 4 2 2 8 (1)装置A中发生反应的化学方程式为______________。 (2)装置B中发生反应的化学方程式为______________。 (3)充分反应后,将装置B中混合液经--系列操作得到晶体,然后用无水乙醇洗涤,用无水乙醇洗涤的目的是 ______________。 (4)烘干产品时,用红外灯低温烘干,可能的原因是_______________。 (5)过二硫酸铵可用于检验废水中的Cr3+是否超标,溶液会变成橙色(Cr3+被氧化成 ),反应的离子方程 式为_________________。 (6)为了检测(NH )SO 的纯度,取2.5g的(NH )SO 晶体配成100mL溶液。移取20.00mL(NH )SO 溶液于锥 4 2 2 8 4 2 2 8 4 2 2 8 形瓶中,加入过量的KI溶液,然后加入几滴淀粉溶液,再用0.2000mol/LNa SO 标准溶液滴定,发生反应: 2 2 3 I+2 =2I-+ 。重复上述操作三次,平均消耗NaSO 标准溶液18.00mL,滴定终点时溶液颜色的变 2 2 2 3 化为__________,制得(NH )SO 晶体的纯度为_______%。(保留小数点后两位) 4 2 2 8 16.(14分)次磷酸钠(NaH PO )是具有珍珠光泽的晶体或白色结晶性粉末,易溶于水、乙醇、甘油,微溶于氨水, 2 2 不溶于乙醚。次磷酸钠(NaH PO )广泛应用于化学镀镍,其制备与镀镍过程如图所示: 2 2 据此回答下列问题: 学科网(北京)股份有限公司(1)基态Ni原子的核外电子排布式为___________,PH 的分子空间构型为_______。 3 (2)“碱溶”过程中,发生反应化学方程式为__________________。 (3)“沉降池”中通入氨气的目的是__________________,“净化”操作需要过滤、洗涤、干燥,洗涤时,选 用的洗涤剂为_________。 (4)“滤液2”经分离提纯可以得HPO ,写出“镀镍”过程发生的离子反应方程式___________________,充 3 4 分反应后,向“滤液2”中,加入适量Ca(OH) 悬浊液,生成CaSO 和CaHPO 混合沉淀,此时 2 4 4 =__________[已知:K =(CaSO )=7×10-5(mol/L)2;K (CaHPO )=1×10-7(mol/L)2 sp 4 sp 4 (5)Ni和La的合金是目前使用广泛的储氢材料,该合金的晶胞结构如图所示。 ①该晶体的化学式为____________。 ②已知该晶体晶胞底面边长为apm,高为cpm,设N 为阿伏伽德罗常数的值,则该晶体的密度为______g/ A cm3(用含a、c、N 的代数式表示)。 A 17.(15分)功能高分子材料H在生活中有广泛用途,阿司匹林是生活中常用的药物。以芳香内酯R为原料制备 H和阿司匹林的流程如下: 已知:CHCH=CHCH CH CHCOOH+CH CHCOOH 3 2 3 3 3 2 请回答下列问题: (1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目为__________。 (2)F的名称是__________;A中的含氧官能团的名称是__________。 (3)R→A转化中i)的反应类型是__________;B的结构简式为__________。 (4)由C合成H的化学方程式为_____________________。 (5)D有多种同分异构体,同时具备下列条件的结构简式为__________。 ①遇氯化铁溶液发生显色反应; 学科网(北京)股份有限公司②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应; ③苯环上一溴代物只有2种。 (6)参照上述流程和相关信息,写出以环丙烷( )和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯( )的 合成路线(无机试剂任选)_______________________。 18.(15分)甲烷催化裂解、氧气部分氧化和水煤气重整是目前制氢的常用方法。回答下列问题: (1)甲烷隔绝空气分解,部分反应如下: Ⅰ.CH (g)=C(s)+2H (g) H=+74.9kJ/mol 4 2 1 Ⅱ.6CH(g)=C H(g)+9H(g) H=+531 kJ/mol 4 6 6 2 △ 2 Ⅲ.2CH(g)=-C H(g)+2H(g) H=+202 kJ/mol 4 2 4 2 △ 3 ①反应Ⅰ的△S_______(填“>”或“<”)0。 △ ②C H(g)+3H(g)=3C H(g)的△H=________kJ/mol。 6 6 2 2 4 (2)CH 用水蒸气重整制氢包含的反应为: 4 Ⅰ.水蒸气重整:CH(g)+HO(g) CO(g)+3H(g) H=+206kJ/mol 4 2 2 △ Ⅱ.水煤气变换:CO(g)+HO(g) CO(g)+H(g) H=-41.2kJ/mol 2 2 2 △ 平衡时各物质的物质的量分数如图1所示。 ①为提高CH 的平衡转化率,除压强、温度外,还可采取的措施是___________(写一条)。 4 ②温度高于T℃时,CO 的物质的量分数开始减小,其原因是________________。 1 2 ③T℃时,容器中 =____________。 2 学科网(北京)股份有限公司(3)甲烷部分氧化反应为CH4(g)+ O2(g)=CO(g)+2H2(g) H=-36kJ/mol。已知甲烷部分氧化、甲烷水蒸气重 △ 整、水煤气变换反应的平衡常数的自然对数lnKp与温度的关系如图2所示。 ①图中Q点时,反应CO(g)+CH (g)=2CO(g)+2H(g)的lnK=_____________。 2 4 2 ②在某恒压密闭容器中充入1molCH 和1molH O(g)在某温度下发生水蒸气重整反应达到平衡时,CH 的转化 4 2 4 率为50%,容器总压强为1atm。H 的平衡分压p(H )=_________atm;此温度下反应的lnKp=_________。(已 2 2 知:ln3≈1.1,ln4≈1.4) 瓜州县第一中学 2023--2024 学年度第一学期期末考试试卷 高三化学参考答案、提示及评分细则 1.D 酿酒过程中,葡萄糖发生氧化还原反应生成乙醇,答案选D。 2.D A.氯离子的结构示意图为 ,A错误;B.基态H的电子排布式为1s1,B错误;C.CO2的电子式 为: ,C错误;D.氢原子半径小于碳原子半径,D正确。 3.A A.HCN的结构为H-C≡N,故1molHCN中有2N 个π键,A项错误;B.0.1mol锌完全反应生成0.1mol锌离子, A 转移了0.2mol电子,转移电子数一定为0.2N ,B项正确;C.将1molNH Cl溶于稀氨水中使溶液呈中性,则 A 4 n(H+)=n(OH-),根据电荷守恒,n( )=n(Cl-),溶液中Cl-数目为N ,则 数目也为N ,C项正确;D.根 A A 据方程式:4Na+O=2Na O,23gNa与O 充分反应生成NaO,消耗O 的分子数0.25mol,同理, 2 2 2 2 2 2Na+O=Na O,23gNa与O 反应生成NaO,消耗O 的分子数0.5mol,生成NaO和NaO 的混合物,消耗 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 O 的分子数在0.25N 和0.5N 之间,故D正确。 2 A A 4.C A. 和NH 中心原子的价层电子对数均为4,A错误;B.基态Co3+核外电子排布式为[Ar]3d6,B错误;C. 3 每个NH 配体与中心Co3+间形成一根配位键,故1mol该配离子中含6mol配位键,C正确;D.基态Cl原子核 3 外有17种运动状态不同的电子,D错误;故选C。 5.B A.HC O 为弱电解质,不能拆成离子形式,用酸性高锰酸钾标准溶液滴定草酸的离子方程式为:2 2 2 4 +16H++5 H C O=2Mn2++10CO ↑+8H O,A错误;B.酸性强弱顺序为:碳酸>苯酚> ,向C HONa溶液 2 2 4 2 2 6 5 学科网(北京)股份有限公司中通入少量CO 生成NaHCO ,不会产生NaCO,其离子方程式为:C HO-+CO +H O=C HOH+ ,B 2 3 2 3 6 5 2 2 6 5 正确;C.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水的离子方程式为: +Ca2++ +2OH- =CaCO ↓+H O+NH ·H O,C错误;D.足量Cl 能将FeI 溶液中的Fe2+和I-全部氧化,通入足量Cl 的离子方程 3 2 3 2 2 2 2 式为:2Fe2++4I-+3Cl=2Fe3++2I +6Cl-,D错误。 2 2 6.C A.该物质碳原子上的一氯取代物有7种,见图 ,A错误;B.该物质中碳 原子的杂化方式有sp2和sp3两种,B错误;C.该物质分子中有羟基,能和Na发生反应,1mol酚羟基消耗 1molNa,所以1mol该物质最多消耗3molNa,C正确;D.该物质含有碳碳双键,羟基等,所以能使酸性 KMnO 溶液褪色,D错误;故选C。 4 7.C 浓硫酸具有强氧化性,与NaI反应得不到HI,A项错误;碱石灰可与HI反应,淀粉溶液用于检验I,B项错 2 误;HI分解产生I,遇冷易凝固,未分解的HI极易溶于水,故c、d间要用粗导管防堵塞和防倒吸,C项正 2 确;实验结束时先拆开c、d间的导管防止倒吸,D项错误。 8.B 由题意可知,X、Y、Z、W、Q对应的元素分别为H、O、Na、S、Cl,a、b、c、d、e、f分别为NaOH、 SO 、NaSO (或NaHSO)、HO、HCl、NaCl。原子半径大小顺序为Na>S>Cl>O>H,A错误;元素的非金属 2 2 3 3 2 性越强,简单氢化物越稳定,非金属性Cl>S,则稳定性HCl>H S,B正确。NaCl不能抑制水的电离,C项错 2 误;NaCl只含离子键,D项错误。 9.A 根据硼氢化钠(NaBH )在催化剂作用下与水反应获取氢气的微观过程图可知, 和HO反应生成 4 2 和H,离子方程式为 +4H O= +4H ↑。该反应存在元素化合价的变化,A项正确,B项错误;在 2 2 2 第一个过程中B原子的成键数目由4变为3,C项错误;使用催化剂可以改变化学反应速率,所以通过控制 催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率,D项错误。 10.C 淀粉水解后,在碱性溶液中检验葡萄糖,水解后没有加碱至碱性,A错误;浓盐酸易挥发,盐酸与苯酚钠反 应,则不能比较碳酸、苯酚的酸性,B错误;高锰酸钾可氧化过氧化氢,溶液褪色,过氧化氢具有还原性, D错误。 11.C A.[Co(NH )]Cl 中的中心离子为Co2+,其配位原子为N,配位数为6,故A错误;B.由[Co(NH )]Cl 晶胞结构 3 6 2 3 6 2 可知,[Co(NH )]2+周围等距离且最近的Cl-有8个,故B错误;C.C位于晶胞内部,若把晶胞分为8个相等的 3 6 学科网(北京)股份有限公司小立方体,则C位于左后上的小立方体的体心,根据A、B的原子坐标参数可知,C的原子坐标参数为( , , ),故C正确;D.通过晶胞结构,根据均摊法,一个晶胞含有的[Co(NH )]3+的个数为8× +6× =4个, 3 6 含有的Cl-的个数为8个,故每个晶胞中含有4个[Co(NH )]Cl ,[Co(NH )]Cl 的摩尔质量是Mg/mol,晶胞体 3 6 2 3 6 2 积为a3pm3,则晶胞的密度为 ×1030g/cm3,故D错误。 12.C 操作a是过滤,A项正确;BeO为两性氧化物,与NaOH溶液发生的离子反应为BeO+2OH-= +H O,B 2 项正确;Fe O 与NaOH溶液不反应,故“沉渣”为Fe O,“浸渣”是HSiO,C项错误;BeO属于电解质, 2 3 2 3 2 3 电解BeO的熔融液可获得金属Be,D项正确。 13.B 二氧化碳在电极A发生还原反应生成甲烷、乙烯,则A为阴极,与电源负极相连,A项错误;阴极上CO 的 2 电子被还原生成CH,根据电荷守恒元素守恒可知电极反应式为:CO+8H++8e-=CH +2H O,B项正确;阳极 4 2 4 2 反应消耗OH-,钾离子通过阳膜移向左侧,故阳极区KOH减少5.6g,即0.1mol,电路中转移电子0.1N ,C A 项错误;电路中,电流从电势高向电势低的方向移动,故阳极的电极电势比阴极高,D项错误。 14.C 向HA溶液中滴加NaOH溶液,依次发生离子反应HA+OH-=HA-+H O,HA-+OH-=A2-+H O,溶液中HA逐 2 2 2 2 2 渐减小,HA-先增大后减小,A2-逐渐增大,相对应的pc值也发生类似变化,故可推知,图中各曲线代表的浓 度分别是: 曲线Ⅰ为pc(HA)随pH的变化曲线,曲线Ⅱ为pc(HA-)随pH的变化曲线,曲线Ⅲ为pc(A2-)随pH的变化曲线, 2 据此回答。 据上述分析可知,O点为曲线Ⅰ和曲线Ⅱ的交点,对应的pH=6,可以得出结论为c(HA)=c(HA-),K = 2 a1 =10-6,N点为曲线Ⅱ和曲线Ⅲ的交点,对应的pH=10.5,可以得出的结论为c(HA-)=c(A2-), 学科网(北京)股份有限公司K = =10-10.5,故K (H A)的数量级为10-11,A正确;M点c(HA)=c(A2-),因此K ·K = a2 a2 2 2 a1 a2 × =c2(H+),两边同时取负对数变形可得pH= ,B正确;由上述分析 可知K =10-10.5,K = =10-8,K >K ,NaHA的水解程度大于电离程度,因此溶液显碱性,C错误;N点 a2 h2 h2 a2 存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),此时c(HA-)=c(A2-),代入可得c(Na+)+c(H+)=c(OH-) +2c(HA-)+c(A2-),D正确。 15.(1)NH·H O+CaO=NH↑+Ca(OH) (2分) 3 2 3 2 (2)H O+2H SO +2NH=(NH)SO+2H O(2分) 2 2 2 4 3 4 2 2 8 2 (3)洗除晶体表面的杂质,同时乙醇易挥发,便于晶体干燥(或其他合理答案)(2分) (4)(NH )SO 产品受热易分解(2分) 4 2 2 8 (5)2Cr3++3 +7H O=6 + +14H+(2分) 2 (6)溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不恢复蓝色(2分);82.08(2分) 16.(1)[Ar]3d84s2(或1s22s22p63s23p63d84s2)(1分);三角锥形(1分) (2)P +3NaOH+3HO=3NaH PO +PH↑(2分) 4 2 2 2 3 (3)降低NaH PO 溶解度,使其析出,与杂质分离(2分);乙醚(1分) 2 2 (4)2Ni2++ +2H O=2Ni+H PO +3H+(2分);700(2分) 2 3 4 (5)①LaNi(1分);② (2分) 5 17.(1)7(2分) (2)乙酸(1分);(酚)羟基、羧基(2分) (3)水解反应(或取代反应)(1分); (2分) (4)nHOOC-COOH+nHOCH CHOH +(2n-1)HO(2分) 2 2 2 (5) (2分) 学科网(北京)股份有限公司(6) (3分) 18.(1)①>(1分);②+75(2分) (2)①增加起始时 (或及时从产物中分离出H)(2分) 2 ②反应Ⅱ为放热反应,从T℃升高温度,平衡向逆反应方向移动因素大于CO浓度增加向正反应方向移动因 1 素,净结果是平衡逆向移动(或其他合理表述)(2分) ③7(或7:1)(2分) (3)①0(2分);②0.5;-0.3(各2分) 学科网(北京)股份有限公司