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2025《高考真题•辽吉黑蒙》化学真题_2025《全国高考真题卷》各地方卷_2025《高考真题•辽吉黑蒙》

  • 2026-03-14 20:46:55 2026-02-10 15:05:14

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docx
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1.462 MB
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9 页
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2026-02-10 15:05:14

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机密★启用前 2025 年黑龙江省普通高等学校招生选择性考试 化学 本试卷共19题,共100分,共8页。考试结束后,将本试题和答题卡一并交回。 注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形 码区域内。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工 整,笔记清楚。 3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿 纸、试卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 W 184 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项 符合题目要求。 1.东北三省及内蒙古资源丰富,下列资源转化的主要过程不属于化学变化的是( ) A.石灰石煅烧 B.磁铁矿炼铁 C.煤的液化 D.石油分馏 2.侯氏制碱法突破西方技术垄断,推动了世界制碱技术的发展,其主要反应为 NaCl+ 。下列有关化学用语或说法正确的是( ) A. 的电子式: B. 的空间结构:直线形 C. 的晶体类型:离子晶体 D.溶解度: 3. 可用于水的杀菌消毒,遇水发生反应: 。下列说法正确的是( ) A.反应中各分子的 键均为 键 B.反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形 C. 键长小于H—O键长 D.HClO分子中Cl的价电子层有2个孤电子对 4.钠及其化合物的部分转化关系如图。设 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A.反应①生成的气体,每11.2L(标准状况)含原子的数目为 学科网(北京)股份有限公司B.反应②中2.3gNa完全反应生成的产物中含非极性键的数目为 C.反应③中 与足量 反应转移电子的数目为 D. 溶液中, 的数目为 5.一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是( ) A.Ⅰ有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应 6.微粒邂逅时的色彩变化是化学馈赠的视觉浪漫。下列对颜色变化的解释错误的是 颜色变化 解释 A 空气中灼烧过的铜丝伸入乙醇中,黑色铜丝恢复光 亮的紫红色 B 悬浊液中加入 溶液,固体由白色 变为红褐色 C 溶液中加入 ,浅绿色溶液出 现蓝色浑浊 D 溶液中加入NaOH溶液,溶液由橙色变为 黄色 A.A B.B C.C D.D 7.化学家用无机物甲 成功制备了有机物乙 ,开创了有机化学人工合成的新纪元。 其中W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y、Z同周期,基态X、Z原子均有2个单电子。下列说法正确的 是( ) A.第一电离能:Z>Y>X B.甲中不存在配位键 C.乙中 键和 键的数目比为 D.甲和乙中X杂化方式分别为 和 8.巧设实验,方得真知。下列实验设计合理的是( ) B.制备少量NO避免其被氧 D.制作简易氢氧燃料电 A.除去 中的HCl C.用乙醇萃取 中的 化 池 S 学科网(北京)股份有限公司9. 晶体因x变化形成空位而导致颜色各异,当 时,其立方晶胞结构如图。设 为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( ) A.与W最近且等距的O有6个 B.x增大时,W的平均价态升高 C.密度为 时, D.空位数不同,吸收的可见光波长不同 10.人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤,原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反 应。下列说法错误的是( ) A.该反应为取代反应 B.Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C.Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D.乙烯在UV下能生成环丁烷 11.某工厂利用生物质(稻草)从高锰钴矿(含 和少量 )中提取金属元素,流程如图。 已知“沉钴”温度下 ,下列说法错误的是( ) A.硫酸用作催化剂和浸取剂 B.使用生物质的优点是其来源广泛且可再生 C.“浸出”时,3种金属元素均被还原 D.“沉钴”后上层清液中 12.化学需氧量(COD)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样消耗氧化剂的量折算成消耗 的量(单位为 )来表示。碱性 不与 反应,可用于测定含Cl 水样的COD,流程如图。 ⁻ 学科网(北京)股份有限公司下列说法错误的是( ) A.Ⅱ中发生的反应有 B.Ⅱ中避光、加盖可抑制 被 氧化及 的挥发 C.Ⅲ中消耗的 越多,水样的COD值越高 D.若Ⅰ中为酸性条件,测得含 水样的COD值偏高 13.一种基于 的储氯电池装置如图,放电过程中a、b极均增重。若将b极换成Ag/AgCl电极,b极仍 增重。关于图中装置所示电池,下列说法错误的是( ) A.放电时 向b极迁移 B.该电池可用于海水脱盐 C.a极反应: D.若以Ag/AgCl电极代替a极,电池将失去储氯能力 14.一定条件下,“ ”4种原料按固定流速不断注入连续流动反应器中, 体系pH-t振荡图像及涉及反应如下。其中 AB段发生反应①~④,①②为快速反应。下列说法错误的是 ( ) 学科网(北京)股份有限公司① ② ③ ④ ⑤ A.原料中 不影响振幅和周期 B.反应④: C.反应①~④中, 对 的氧化起催化作用 D.利用pH响应变色材料,可将pH振荡可视化 15.室温下,将 置于 溶液中,保持溶液体积和N元素总物质的量不变, pX-pH曲线如图, 和 的平衡常数分别为 和 : 的水解常数 。下列说法错误的是( ) A.Ⅲ为 的变化曲线 B.D点: 学科网(北京)股份有限公司C. D.C点: 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(14分)某工厂采用如下工艺回收废渣(含有ZnS、 、FeS和CuCl)中的Zn、Pb元素。 已知:①“氧化浸出”时, 不发生变化,ZnS转变为 ; ② ; ③酒石酸(记作 )结构简式为 。 回答下列问题: (1) 分子中手性碳原子数目为______。 (2)“氧化浸出”时,过二硫酸根 转变为______(填离子符号)。 (3)“氧化浸出”时,浸出率随温度升高先增大后减小的原因为______。 (4)“除铜”步骤中发生反应的离子方程式为______。 (5)滤渣2中的金属元素为______(填元素符号)。 (6)“浸铅”步骤, 和 反应生成PbA。PbA产率随体系pH升高先增大的原因为______,pH 过高可能生成______(填化学式)。 (7)290℃“真空热解”生成2种气态氧化物,该反应的化学方程式为______。 17.(13分)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 反应: 步骤: Ⅰ.向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮,光照,连续监测反应进程。 Ⅱ.5h时,监测结果显示反应基本结束,蒸去溶剂丙酮,加入过量稀NaOH溶液,充分反应后,用乙酸乙酯 洗涤,弃去有机层。 学科网(北京)股份有限公司Ⅲ.用稀盐酸调节水层 后,再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ.用饱和食盐水洗涤有机层,无水 干燥,过滤,蒸去溶剂,得目标产物。 回答下列问题: (1)相比 作氧化剂,该制备反应的优点为______、______(答出2条即可)。 (2)根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰,谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下 图。已知峰面积比 , 。反应2h时,对甲基苯甲醛转化率约为______%。 (3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是______。 (4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为______、______。 (5)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发,为保证 气氛,通 前,需先使用“循环 冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的 ,操作顺序为:①→②→______→______→______(填 标号),重复后四步操作数次。 同位素示踪结果如下表所示,则目标产物中羧基O来源于醛基和______。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 138 太阳光, ,室温, ,5h 136 太阳光,空气,室温, ,5h 18.(14分)乙二醇是一种重要化工原料,以合成气 为原料合成乙二醇具有重要意义。 学科网(北京)股份有限公司Ⅰ.直接合成法: ,不同温度下平衡常数如下表所示。 温度 298K 355K 400K 平 衡 常 1.0 数 (1)该反应的 ______0(填“>”或“<”)。 ( 2 ) 已 知 的 燃 烧 热 分 别 为 ,则上述合成反应的 ______ (用a、b和c表示)。 (3)实验表明,在500K时,即使压强(34MPa)很高乙二醇产率(7%)也很低,可能的原因是______(答 出1条即可)。 Ⅱ.间接合成法:用合成气和 制备的DMO合成乙二醇,发生如下3个均放热的连续反应,其中MG生成 乙二醇的反应为可逆反应。 (4)在2MPa、 催化、固定流速条件下,发生上述反应,初始氢酯比 ,出口处 检测到DMO的实际转化率及MG、乙二醇、乙醇的选择性随温度的变化曲线如图所示[某物质的选择性 ]。 ①已知曲线Ⅱ表示乙二醇的选择性,则曲线______(填图中标号,下同)表示DMO的转化率,曲线______ 表示MG的选择性。 ②有利于提高A点DMO转化率的措施有______(填标号)。 学科网(北京)股份有限公司A.降低温度 B.增大压强 C.减小初始氢酯比 D.延长原料与催化剂的接触时间 ③483K时,出口处 的值为______(精确至0.01)。 ④A点反应 的浓度商 ______(用物质的量分 数代替浓度计算,精确至0.001)。 19.(14分)含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化 合物合成路线如下: 回答下列问题: (1)A→B的化学方程式为______。 (2)C→D实现了由______到______的转化(填官能团名称)。 (3)G→H的反应类型为______。 (4)E的同分异构体中,含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为 的同分异构体的数 目有______种。 (5)M→N的三键加成反应中,若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变,则生成的与N互为同分异构体的 副产物结构简式为______。 (6)参考上述路线,设计如下转化。X和Y的结构简式分别为______和______。 学科网(北京)股份有限公司