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河南省豫北名校2024届高三毕业班一轮复习联考(二)生物答案(1)_2023年10月_01每日更新_27号_2024届河南省豫北名校高三毕业班一轮复习联考(二)

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河南省豫北名校2024届高三毕业班一轮复习联考(二)生物答案(1)_2023年10月_01每日更新_27号_2024届河南省豫北名校高三毕业班一轮复习联考(二)
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2024 届高三一轮复习联考(二) 生物学参考答案及评分意见 1.D【解析】线粒体的内膜某些部位向内折叠形成嵴,这可以增加内膜的表面积,为相关的物质提供附着位 点,A正确;葡萄糖在细胞质中转化为丙酮酸,丙酮酸进入线粒体,在有氧呼吸酶的催化下,进行氧化分 解,B正确;线粒体中的DNA可以进行复制、转录,所以线粒体中含有DNA聚合酶和RNA聚合酶,C正 确;线粒体中的蛋白质一部分是在mtDNA控制下,在线粒体的核糖体合成,还有一部分是在核DNA的控 制下,在细胞质中的核糖体合成的,D错误。 2.B【解析】土壤板结,含氧量下降,根细胞的细胞呼吸释放能量减少,根尖分生区进行细胞分裂受限,根 系的主动运输也会受到限制,A正确;农家肥被分解者分解后可为农作物提供无机盐和CO ,但不能为农 2 作物提供能量,B错误;化肥中的N和P随灌溉水进入水域,会被藻类吸收利用,从而使它们大量繁殖,C 正确;施用农家肥后,由于有机物增多,土壤微生物的种类和密度会改变,D正确。 3.B【解析】每种转运蛋白结构不完全相同,直接原因是氨基酸种类、数量、排列顺序的区别,以及肽链盘 曲折叠形成的空间结构的差异,根本原因则需要考虑控制转运蛋白合成的基因上遗传信息的差异,A错误; 葡萄糖进入A、B细胞顺浓度梯度,需要转运GLUT-1,属于协助扩散,从图甲可以发现,B细胞相比A细 胞摄取葡萄糖更多,所以B细胞膜上的葡萄糖转运蛋白可能更多,B正确、C错误;由题中信息可知,癌 细胞表面的GLUT-1数量超过正常细胞,推测癌细胞不断增殖需要大量能量,但是分析图乙可知线粒体功能 抑制剂对正常细胞的抑制作用强于癌细胞,因此不能用于治疗癌症,D错误。 4.C【解析】有氧呼吸过程温和,有机物中的能量经过一系列的化学反应逐步释放,有机物中的化学能转化 为热能和活跃的化学能,燃烧过程剧烈,能量爆发性的瞬间释放,有机物中的化学能转化为热能,A、B、 D正确;等量的葡萄糖在体内经有氧呼吸氧化分解和体外燃烧最终产物都是水和二氧化碳,根据能量守恒 定律可知,两者释放的能量一样多,C错误。 5.B【解析】由肌肉干细胞产生成肌细胞的过程依赖于细胞的分裂和分化,而分化的本质就是基因的选择性 表达,A正确;当肌肉出现损伤时,肌肉干细胞开始分裂、分化产生成肌细胞,故其细胞周期会变短,B 错误;细胞融合依赖细胞膜的流动性,C正确;由于成肌细胞互相融合成为肌纤维,故肌纤维含多个细胞 核,D正确。 6.D【解析】端粒在染色体两端各一个,人体细胞中染色体数目最多为92,故人体细胞中端粒最多有184个, A错误;端粒由DNA和蛋白质构成,对染色体中基因起着保护作用,端粒缩短,导致端粒内侧正常基因受 到损伤,细胞将会激活衰老机制,但并不能推出端粒中含有与细胞衰老有关的基因,B错误;端粒缩短, 导致细胞衰老,细胞内水分减少,细胞萎缩,细胞核体积增大,C错误;端粒酶可以修复端粒,使细胞保 持分裂能力,癌变后,细胞无限增殖,推测其端粒酶活性会提高,D正确。 7.B【解析】同一个体的神经细胞和肌肉细胞形态、结构和功能不同,原因是基因的选择性表达,即细胞内 mRNA有差异,故选B。 8.B【解析】图1时期Ⅰ为有丝分裂后期,不能发生基因重组,A错误;图1时期Ⅱ为有丝分裂中期,此时 细胞染色体形态稳定、数目清晰,观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂时,应先找到此时期的细胞,B正 确;根据图2中1时期染色体与DNA数目分析,其处于分裂间期,而中心体发出星射线应在有丝分裂前期, C错误;图2中2除了可以表示图1的时期Ⅱ外,还可以表示有丝分裂前期,D错误。 9.C【解析】将导入抗虫基因的水稻P与普通水稻杂交,属于测交,结果为抗虫:不抗虫=1:3,说明水稻P 产生同时含有A和B的配子的比例是1/4,分析选项,C正确。 10.A【解析】经基因检测知,Ⅰ 含有致病基因,Ⅰ 不含致病基因,Ⅱ 患病,Ⅱ 含致病基因,则该病为 1 2 2 3 常染色体显性遗传病,A错误;Ⅱ 为杂合子,Ⅱ 为隐性纯合子,Ⅲ 为杂合子的概率为1/2,为隐性纯合 3 4 1 一轮复习联考(二) 生物学答案 第 1 页(共 5 页) {#{QQABSYSEogCAABAAAQgCEwVACgEQkAAAAAoGgEAIsAABwANABAA=}#}子的概率为1/2,Ⅰ 为杂合子,故两者基因型相同的概率为1/2,Ⅲ 与正常女性生出患病后代的概率为 1 1 1/2×1/2×1/2=1/8,B、D正确;卵子死亡的发生是由于PANXl基因突变,引起的PANX1通道异常激活,进 而导致患病,这属于基因控制蛋白质的结构直接控制性状,C正确。 11.B【解析】由花色控制途径可知,纯合白花植株有AABB、aaBB、aabb三种,杂交得F ,F 全为白花, 1 1 F 自交可以出现红花,则亲本只能是AABB和aabb,A正确;F 基因型为AaBb,测交后表型比例是3:1, 1 1 B错误;F 红色个体基因型为A_bb,其中纯合子占1/3,C正确;F 中白花基因型有A_B_、aaB_、aabb, 2 2 共7种基因型,D正确。 12.B【解析】②为减数分裂Ⅰ,同源染色体上等位基因分离,非同源染色体上非等位基因自由组合就发生 在此时期,A正确;等位基因分离可以发生在减数分裂Ⅰ,但当同源染色体的非姐妹染色单体发生互换时, 等位基因分离也可以发生在减数分裂Ⅱ,即③过程,B错误;减数分裂过程中,同时含有同源染色体和姐 妹染色单体的是DNA复制之后到减数分裂Ⅰ结束之前,为图中细胞Ⅱ,C正确;④为受精作用,精卵之间 要相互识别,依赖细胞膜的信息交流功能,D正确。 13.A【解析】父亲体内不同的精原细胞中基因型没有差别;减数分裂Ⅰ后期,同源染色体的分离和非同源 染色体的自由组合是造成配子多样性的原因之一;减数分裂Ⅰ前期,同源染色体中非姐妹染色单体间的互 换是造成配子多样性的原因之一;受精时卵细胞和精子的随机结合是“九子各不同”的原因之一。故选A。 14.D【解析】位于性染色体上的基因,其控制的性状未必与性别的形成都有一定的关系,如色盲基因没有 表现出与性别决定的关系,A错误;位于X和Y同源区段上的基因的遗传和性别有关,例如XbXb和XbYB 杂交,子代雌性全是XbXb,表现为隐性,雄性全为XbYB,表现为显性,B错误;伴X染色体显性遗传, 由于女性有两条X染色体,而男性只有一条X染色体,带显性致病基因的概率女性大于男性,故患病率女 性大于男性,C错误;若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因所致,由于该区段是Y染色体特有 的,因而患者均为男性,D正确。 15.C【解析】肺炎链球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验中都用到了细菌的培养过程,前者培养了肺 炎链球菌,后者培养了大肠杆菌,A正确;艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,几个实验组分别添加蛋白酶、 酯酶或DNA酶的目的是除去相应的成分,采用了“减法原理”控制自变量,B正确;噬菌体侵染细菌的实验, 证明了DNA是遗传物质,C错误;由于噬菌体是病毒,需要利用宿主细胞的物质和结构来合成自己的组分, 故要先培养出带标记的大肠杆菌,再利用大肠杆菌培养噬菌体,以此来标记噬菌体,D正确。 16.A【解析】A与T之和占全部碱基的36%,G与C之和占全部碱基的64%,在数量上A=T,G=C,则A 在DNA分子中占18%,C在DNA分子中占32%,一条链中,A占26%,另一条链中A应占18%×2-26%=10%, 一条链中C占33%,另一条链中C应占32%×2-33%=31%。故选A。 17.D【解析】曲线②中,32P在上清液中也有分布,原因是部分噬菌体未侵染进入细菌,实验结果中,侵染 的细菌存活率为100%说明大肠杆菌没有裂解,若被侵染的细菌存活率明显低于100%,则说明保温时间太 长导致部分被侵染细菌裂解死亡,A错误、D正确;若搅拌时间低于2min,会因为搅拌时间太短导致35S 标记的蛋白质外壳会部分吸附在细菌表面,影响实验结果,B错误;实验结果中,35S主要存在上清液中, 32P主要存在沉淀物中,说明噬菌体侵染大肠杆菌时,进入菌体的是DNA,C错误。 18.C【解析】杂交后代中,雌果蝇全为红眼,雄果蝇中,红眼:伊红眼:奶油眼=4:3:1,雌雄比例为1:1, 则后代的表型及比例为红眼雌性:红眼雄性:伊红眼雄性:奶油眼雄性=8:4:3:1,表型与性别相关联且为9:3:3:1 的变式,推出两对基因一对位于常染色体上,一对位于性染色体上,遵循自由组合定律,A、B正确;设亲 本基因型为AaXBXb和AaXBY(A/a与B/b位置可互换),若只考虑常染色体上的基因,子代果蝇基因型为 AA、Aa、aa共3种,若只考虑性染色体上的基因,则子代果蝇基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY共4种, 所以子代基因型共12种,C错误;分析可知,只要含有B基因的个体就为红眼,则子代中纯合红眼雌性所 占比例为1/2×1/4=1/8,纯合红眼雄性个体所占比例为1/2×1/4=1/8,D正确。 一轮复习联考(二) 生物学答案 第 2 页(共 5 页) {#{QQABSYSEogCAABAAAQgCEwVACgEQkAAAAAoGgEAIsAABwANABAA=}#}19.C【解析】亲本为纯种黄色小鼠AA和纯种黑色小鼠aa,故F 小鼠的基因型为Aa,基因型相同,A错误; 1 由于A基因甲基化,其表达受到影响,因此F 中雌雄小鼠相互交配,F 的表型比例不为3:1,B错误;A 1 2 基因甲基化的位点越多,基因的表达水平越低,基因所控制的蛋白质合成就越少,小鼠就偏向于表现出a 基因控制的性状,即颜色越深,C正确;甲基化修饰没有改变生物体基因的碱基序列,但可通过改变基因 表达改变表型,并且这种变化可遗传,属于表观遗传,D错误。 20.D【解析】DNA病毒虽然没有RNA,但它可借助寄主细胞完成DNA到RNA的转录过程,故其遗传信 息传递仍遵循中心法则,A正确;②是转录,存在DNA单链和RNA配对,③是翻译,RNA和RNA配对, 故两个过程中均存在A-U、C-G、G-C碱基配对,B正确;过程②需要RNA聚合酶,过程⑤需要逆转录酶, 两者所需酶种类不同,C正确;神经细胞是高度分化的细胞,不再分裂,因此不能进行DNA复制,D错误。 21.B【解析】一个噬菌体繁殖n代,共得到2n个子代,由于DNA为半保留复制,所有子代噬菌体的DNA 均含有31P,含有32P的子代噬菌体有2个,子代噬菌体的脱氧核苷酸链共2n+1条,其中含有31P的为2n+1-2 条,A、D错误;第n次复制需要消耗1000×(50%-22%)×2n-1=280×2n-1个C碱基,B正确;设只含31P的 DNA相对分子质量为a,则亲代噬菌体相对分子质量为a+1000,子代噬菌体的相对分子质量为(2n×a+1000)/2n, 两者之差为1000-1000/2n,C错误。 22.B【解析】由图可知,①过程为DNA复制,需要解旋酶打开氢键,亲代DNA的两条链都要作为模板, ②过程为转录,不需要解旋酶,由RNA聚合酶打开氢键,两条链中特定的一条作为模板,A、C正确,B 错误;能够进行DNA复制的细胞在分裂间期要进行蛋白质的合成,故一定会发生转录和翻译,而能进行转 录的细胞却不一定能进行分裂,也就不一定能进行DNA复制了,如神经细胞,D正确。 23.C【解析】人体所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的,都含有相同的基因,因此基因1和基 因2在人体的所有细胞中都同时存在,A错误;人体衰老引起白发的原因是图中酪氨酸酶活性降低,导致 黑色素合成减少,B错误;基因控制囊性纤维化是基因控制蛋白质结构直接控制生物性状,基因2控制性 状的方式也是基因控制蛋白质结构直接控制生物性状,C正确;④⑤过程的结果存在差异的直接原因是血 红蛋白结构的不同,根本原因是控制血红蛋白的基因结构不同,D错误。 24.(10分) (1)光照强度(1分) 光照强度过高,同时温度上升,植物为减少蒸腾作用关闭部分气孔,导致二氧化 碳吸收受阻,光合作用强度降低(2分) (2)光照强度和温度(2分) (B地光照过强,植物蒸腾作用过旺,导致部分气孔关闭,二氧化碳吸收 受阻,暗反应受限,光合作用强度偏低,)A地遮光20%可以降低光照强度,提高光合作用强度,但遮光 80%,光照强度太低,光反应受限,光合作用强度反而下降(2分) (3)C地温度上升,光合作用有关酶活性下降,呼吸作用有关酶活性增加,植物净光合作用速率降低,产 量下降,因此C地植物干重低于B地(3分) 【解析】(1)光合作用强度在一定范围内随光照强度的增加而增加,与10时相比,7时光照强度弱,此时, 影响光合作用的主要因素是光照强度,10时到12时,处于正午,光照强度过强,温度升高,植物为了减少 水分蒸腾,会关闭部分气孔,进而导致二氧化碳吸收受阻,影响光合作用强度。 (2)分析可知,该实验有两个自变量,温度和光照强度。B地光照过强,植物蒸腾作用过旺,导致部分气 孔关闭,二氧化碳吸收受阻,暗反应受限,光合作用强度偏低,A地遮光20%可以降低光照强度,提高光 合作用强度,但遮光80%,光照强度太低,光反应受限,光合作用强度反而下降 一轮复习联考(二) 生物学答案 第 3 页(共 5 页) {#{QQABSYSEogCAABAAAQgCEwVACgEQkAAAAAoGgEAIsAABwANABAA=}#}(3)当温度升高后,与光合作用有关的酶会由于温度过高而活性降低,光合作用强度降低,呼吸作用有关 酶的最适温度高于光合作用有关酶的最适温度,呼吸速率上升,最终导致净光合速率降低,植物的有机物 积累减少,干重减少。 25.(13分,除标注外,每空1分) (1)具有易于区分的相对性状;籽粒较多;自然状态下都是纯种,花大易操作等(答出两点即可) (2)母本 人工授粉 2 防止外来花粉的干扰 (3)AB(2分) 实验思路:用F 和F 中的绿色皱粒豌豆进行正交和反交,统计后代中的表型和比例(2分) 1 2 预期结果: AaBb 作父本,aabb作母本,子代中黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1(2分) AaBb 作母本,aabb作父本,子代中黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1(2分) 【解析】(1)豌豆相对性状差别显著,易于区分,种子还多,此外,豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物, 花大易操作,自然状态下都是纯种,故常作为遗传学实验材料。 (2)供应花粉的植株叫作父本,接受花粉的植株叫作母本,杂交操作前先除去母本未成熟花的全部雄蕊, 然后套上纸袋,待雌蕊成熟时,采集另一植株的花粉,撒在已去雄的母本雌蕊柱头上,这一过程称为人工 授粉,再套上纸袋,整个过程套袋2次,原因均是防止外来花粉的干扰。 (3)由于F 的表型及比例为黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=5:3:3:1,即A_B_:A_bb: 2 aaB_:aabb=5:3:3:1,上述杂交结果可能是由于某种配子不育导致的,可推测致死的是A_B_中的基因 型,而A_bb、aaB_、aabb中不存在致死基因型,进一步推测纯合子AAbb、aaBB、aabb都不致死,因此, Ab、aB、ab的配子都可育,那么只可能是含AB基因的配子不育。而要确定到底是雌配子致死还是雄配子 致死,最直接的方法就是对F 进行测交的正反交,即AaBb和aabb做正反交,若 AaBb 作父本,aabb 作 1 母本,子代中黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1,则是AB雄配子致死;若 AaBb 作母本,aabb 作父本, 子代中黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1,则是AB雌配子致死。 26.(10分) (1)雌性(1分) 图1中乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期,细胞质不均等分裂(2分) (2)gfb(2分) defg(2分) (3) (1分) 丁(1分) 同源染色体中非姐妹染色单体交换(1分) 【解析】(1)图1中乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期,细胞质不均等分裂,可判断该动物是雌性。 (2)甲细胞处于有丝分裂后期,核DNA和染色体数目均加倍,对应图2中g,乙细胞处于减数分裂Ⅰ后 期,核DNA加倍,染色体数目正常,对应图2中f,丙细胞处于减数分裂Ⅱ中期,核DNA数目正常,染 色体数目减半,对应图2中b。图2中a的染色体数目和核DNA数都为N,是减数分裂形成的子细胞;b 的染色体含量为N,核DNA数目为2N,处于减数分裂Ⅱ前期和中期;c的核DNA含量为2N,染色体数 为2N,处于减数分裂Ⅱ后期和末期,也可表示有丝分裂结束或DNA复制之前;d、e的核DNA含量在2N~4N 之间,处于有丝分裂前的间期或减数分裂Ⅰ前的间期;f的核DNA含量为4N ,染色体数为2N,处于有丝 分裂前期和中期、减数分裂Ⅰ;g的核DNA含量为4N,染色体数为4N,处于有丝分裂后期,故一定含有 同源染色体的是defg。 一轮复习联考(二) 生物学答案 第 4 页(共 5 页) {#{QQABSYSEogCAABAAAQgCEwVACgEQkAAAAAoGgEAIsAABwANABAA=}#}(3)该动物基因型为AaBb,A/a和B/b两对等位基因的位置有三种,如图 、 及 , 根据产生的配子种类及比例AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4可推知,两对等位基因位于同一对染色体,AB连锁,ab 连锁,且在减数分裂Ⅰ前期同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交换。 27.(12分,每空1分) (1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸 胸腺嘧啶 脱氧核糖 磷酸 (2)A(或腺嘌呤) 腺嘌呤核糖核苷酸、ATP、ADP(答出两点即可) (3)嘌呤和嘧啶配对可以使DNA具有恒定的分子直径,使DNA分子更稳定 (4)解旋 氢键 DNA聚合 (5)半保留复制、边解旋边复制、不连续复制(答出两点即可) 5′→3′ 【解析】(1)图中①是碱基T,与A配对,所以④是由胸腺嘧啶、脱氧核糖和磷酸构成的,名称是胸腺嘧 啶脱氧核苷酸。 (2)⑤与T配对,是A(或腺嘌呤),细胞中常见的含有腺嘌呤的小分子化合物是腺嘌呤核糖核苷酸、ATP、 ADP等。 (3)嘧啶的化学结构是单环,嘌呤的化学结构是双环,DNA分子中嘌呤总是和嘧啶配对可以使DNA分子 具有恒定的直径,保证其稳定性。 (4)DNA复制过程中需要解旋酶破坏氢键,使DNA双链解开;DNA聚合酶进而将单个脱氧核苷酸连接 成DNA片段。 (5)图中体现了DNA分子复制具有半保留复制、边解旋边复制和不连续复制的特点;生成两条子链时, 其延伸方向为5′→3′。 28.(9分,除标注外,每空1分) (1)甲 边转录边翻译(或没有以核膜为界限的细胞核为蓝细菌的蛋白质合成过程) 核膜 (2)从左到右 从下到上 (3)少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质(2分) (4)30(2分) 【解析】(1)蓝细菌是原核细胞,没有以核膜为界限的细胞核,其转录和翻译是同时进行的,即甲图所示。 导致真、原核细胞蛋白质合成差异的细胞结构是核膜,真核细胞有核膜阻挡,转录和翻译不能同时进行, 在时间和空间上是分开的。 (2)根据图甲中,不同核糖体合成肽链的长度可以判断,翻译方向为由下到上,进而可以推知转录方向为 从左到右。 (3)多聚核糖体可以使细胞中少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 (4)若一个基因片段中脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键有1798个,说明该片段共由1800个核苷酸组成,在 基因表达中,编码序列在基因中所占比例一般不超过全部碱基数量的10%,所以基因编码序列的碱基数目 不超过180个,根据DNA碱基数:mRNA碱基数:氨基酸数=6:3:1可知,若不考虑终止密码,该基因编码的 氨基酸总数不超过180÷6=30个。 一轮复习联考(二) 生物学答案 第 5 页(共 5 页) {#{QQABSYSEogCAABAAAQgCEwVACgEQkAAAAAoGgEAIsAABwANABAA=}#}