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高三化学试题(1)_2023年7月_027月合集_2023届广西桂林联盟校高三9月入学统一检测

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2022年9月联盟校入学统一检测卷 高三年级 化学 命题单位:临桂中学 (考试时间90分钟,满分100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、座位号、考籍号填写在试卷和答题卡上。 2.考生作答时,请在答题卡上作答,在本试卷上作答无效。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 P-31 Cl-35.5 Mn-55 Fe-56 Cu-64 Zn-65 Se-79 第 卷(选择题 共40分) I 一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题列出的四个选项 中,只有一个选项符合题目要求,错选、多选或未选均不得分。温馨提示:请在答 题卡上作答,在本试卷上作答无效。) . 年 月,嫦娥五号任务顺利完成,化学功不可没。下列说法正确的是 1 2022 3 .探测器装有太阳能电池板,该电池能将太阳能转化为电能 A .返回器带回的月壤中含有 ,它与地球上 的性质完全相同 3 4 B He He .运载火箭使用了煤油液氧推进剂,其中煤油是由石油分馏而得,这个过程属于化学变化 C .嫦娥五号所携带的国旗主要成分为国产高性能芳纶纤维材料,该材料是高分子材料,属于 D 纯净物 .下列过程在一定条件下能自发进行但不能用熵增解释的是 2 , .花香四溢 .冰块融化 . 风化 .水蒸气冷凝 A B C Na2CO3·10H2O D .下列应用与盐类水解无关的是 3 .用热的纯碱溶液去除废铁屑油污 .配制 溶液时需将 溶于 浓溶液 A B Na2S Na2S NaOH .用硫酸铝溶液和碳酸氢钠溶液混合灭火 .用 溶液刻蚀铜制电路板 C D FeCl3 .合成氨反应为 ()+ () () =- 。 -1 4 :N2 g 3H2 g 2NH3 g ∆H 92.4kJ·mol 下列有关该反应的说法正确的是 .催化剂增大了正、逆反应的活化能 .升高温度,该反应的平衡常数增大 A B .正反应的活化能小于逆反应的活化能 .升温或增压均可提高 的平衡转化率 C D H2 .设 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 5 NA . 的盐酸与足量 共热,转移的电子数为 A 50ml12mol/L MnO2 0.3NA .电解精炼铜时,若阳极质量减少 ,则阴极得到的电子数为 B 64g 2NA . 和 于密闭容器中充分反应后,其分子总数为 C 0.1molH2 0.1molI2 0.2NA .反应 + = + + 生成 时,转移的电子数为 D KIO3 6HI KI 3I2 3H2O 3molI2 6NA .化合物 (结构式如图所示)是常用的还原剂,其中 、、是原子序数依次减小的不同短周期 6 M X Y Z 的主族元素, 与 、与 均能形成原子个数比为 :和 :的化合物, 原子的最外层电子 X W Z W 1 1 2 1 W 数是电子层数的 倍。下列叙述正确的是 - 3 Z . 元素位于第三周期第 族 A Z ⅦA . 和 形成的化合物的水溶液呈酸性 B X Z X+ Y .化合物 不能与 反应 Z C . 的最高 M 价氧化物 Z2 对 W 应 2 的水化物为一元弱酸 Z Z D Y 高三化学试卷 第 页 (共 页) 1 6.生活因化学更美好。下列生活用途及化学原理都正确且具有对应关系的是 7 选项 生活用途 化学原理 A 维生素C帮助人体将Fe3+转化为易吸收的Fe2+ 维生素C具有还原性 B 小苏打可做食品膨松剂 小苏打可水解产生二氧化碳 C 过氧化钠用作呼吸面具中的供氧剂 过氧化钠分解产生氧气 D 明矾可用作净水剂和消毒剂 铝离子水解生成氢氧化铝胶体 . 年北京冬奥会场馆建设中用到一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料生产 8 2022 的,该双环烯酯的结构如图所示,下列说法正确的是 .该双环烯酯的分子式为 A C14H22O2 .该双环烯酯完全加氢后,产物的一氯代物有 种 B 9 .该双环烯酯分子中有 种含氧官能团 C 2 .该双环烯酯分子中所有碳原子共平面 D .我国“祝融号”火星车成功着陆火星,其矿脉中含有原子序数依次增大的短周期主族元素 、、 9 W X 、。已知 、同主族,且 的原子序数是 的 倍, 的氢化物可用于蚀刻玻璃, 与 最外 Y Z W Z Z W 2 X Y Z 层电子数之和等于 。下列说法正确的是 8 .离子半径:> > > A Z Y W X .同周期第一电离能小于 的元素有 种 B Z 4 . 与 可形成共价化合物 C . X 简单 Y 氢化物的还原性: 的 YX 氢 2 化物> 的氢化物 D W Z .类比法是化学上研究物质的重要方法之一,下列类比结果正确的是 10 .将 溶液蒸干灼烧后得到 固体,则将 溶液蒸干灼烧后得到 固体 A CuCl2 CuO FeCl3 Fe2O3 . 与 反应生成 与 ,则 与 反应生成 与 B Na2O2 CO2 Na2CO3 O2 Na2O2 SO2 Na2SO3 O2 .工业上电解熔融的 冶炼 ,则电解熔融的 冶炼 C MgCl2 Mg AlCl3 Al .镁和铝与稀硫酸所形成的原电池中镁作负极,则镁和铝与氢氧化钠溶液所形成的原电池 D 中镁作负极 .下列实验装置图正确且能达到相应实验目的的是 11 D.用已知浓度的盐酸测 A.验证原电池电子 B.实验室制备并 C.保护铁片(牺牲阳 定未知浓度的NaOH溶 移动方向 检验乙烯 极的阴极保护法) 液(含无色酚酞) . . . . A A B B C C D D .下列各组澄清溶液中的离子能大量共存,且加入 试剂后发生反应的离子方程式书写正确的是 12 X 选项 离子组 X试剂 离子方程式 A Ca 2+ 、Na+、HCO- 3 、Cl- NaOH溶液 HCO- 3 +OH-=CO2 3 -+H 2 O B K + 、Na+、AlO- 2 、CO2 3 - 少量盐酸 AlO- 2 +H++H 2 O= A ( l OH ) 3↓ C 3+ 、Na+、 - 、SO2- 过量氨水 3+ ( ) H+ Fe I 4 Fe +3NH3·H2O=Fe OH 3↓+3N 4 D + 、Na+、 - 、SO2- 足量 - O2-+Cl-+2HClO K ClO 4 SO2 SO2+3ClO +H2O=S 4 . . . . A A B B C C D D 高三化学试卷 第 页 (共 页) 2 6.碳酸二甲酯( )的结构简式为( ) ,其化学性质非常活 13 DMC CH3O 2CO 泼,极易水解。用电解法制备碳酸二甲酯的模拟装置如图所示。 下列说法正确的是 .左侧电极为阴极,右侧电极为阳极 A .质子通过交换膜从阴极区移向阳极区 B .离子液体必须是水溶液,目的是传递电荷 C .阳极发生的反应: ( ) - + D CO-2e +2CH3OH= CH3O 2CO+2H .硫酸甲酯( )是制造染料的甲基化试剂,在有 存在的条件下, 和 的反 14 CH3OSO3H H2O CH3OH SO3 应历程如图所示(分子间的作用力用“…”表示)。下列说 法错误的是 . 与 反应的 < A CH3OH SO3 ΔH 0 . 、、三种中间产物中,最稳定 B a b c a .该反应最高能垒(活化能)为 C 19.06eV .由 转化为 过程中,有硫氧键的生成 D d f . , 丁二烯在环己烷溶液中与溴发生加成反应时,会生成两种产物 和 (不考虑立体异 15 1 3- M N 构),其反应机理如图 所示;室温下, 可以缓慢转化为 ,能量变化如图 所示。下列有关说 1 M N 2 法正确的是 .室温下, 的稳定性强于 A M N . ( ) -1 B ∆H= E2-E1 kJ‧mol . , 丁二烯完全燃烧需消耗 的物质的量为 C 1mol1 3- O2 5.5mol .有机物 的核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为 ∶∶∶ D M 2 1 2 2 . 年 月,我国科学家团队在实验室中利用 16 2021 9 人工合成淀粉获得成功。如图是合成过程 CO2 的相关反应路径(部分反应条件、产物等均已略 去)。下列有关说法正确的是 .人工合成淀粉的化学式可表示为( ) A C6H12O6 n .反应 、 、 的原子利用率均为 B ① ② ③ 100% . 的转化过程中碳元素 C CO2→CH3OH→HCHO 均被还原 .过氧化氢酶使 及时分解,防止其氧化其 D H2O2 它酶,同时增大 的利用率 O2 .科学家利用过渡金属氮化物( )在常温下催化实现氨的合成,其反应机理如图所示。 17 TMNS 下列有关说法错误的是 . 大大降低了合成氨反应的焓变 A TMNS . 表面上的 原子最终被还原为氨 B TMNS N . 表面上氨脱附产生的空位有利于吸附 C TMNS N2 .用同位素标记后的 进行该合成反应,产物中不只有 15 15 D N2 NH3 高三化学试卷 第 页 (共 页) 3 6.常温下,向 的 溶液中持续通入 气体。通入 的体积( )与溶液中水电离 18 1LpH=10 NaOH CO2 CO2 V 出的( )的关系如图所示。下列叙述不正确的是 - c OH ··· . 点溶液中:水电离出的( ) - -10 -1 A a c OH =1×10 mol·L . 点溶液中:PH>7 B b . 点溶液中:( + ) ( O-) ( O2-) C c c Na >c HC 3 >c C 3 . 点溶液中:( + ) ( + ) ( O2-) ( O-) ( - ) D d c Na +c H =2c C 3 +c HC 3 +c OH .某化学小组的同学测定 溶液在先升温再降温过程中的 (不将虑温度变化过 19 0.1mol/LNa2SO3 pH 程中溶液体积的变化),数据如右表,下列有关说法 时刻 ① ② ③ ④ 中正确的是 温度/℃ 25 30 40 25 . 与 的 值不相等 A ① ④ KW pH 9.66 9.52 9.37 9.25 . 的 与 不同,是 O2-浓度减小造成的 B ④ pH ① S 3 . 的过程中,温度和浓度的变化对水解平衡移动方向的影响一致 C ①→③ . 溶液中存在水解平衡:O2-+2HO HSO+2OH- D Na2SO3 S 3 2 ⇌ 2 3 .已知常温下二元弱酸 溶液中, 、 、 的分布分数()随 变化如图所示[如 分布 - 2- 2- 20 H2A H2A HA A δ pH A 2- 分数:( ) c(A ) ],下列有关说法错误的是 2- δ A = - 2- c(H2A)+ c(HA )+ c(A ) .曲线 代表 ,曲线 代表 2- A x H2A z A + . 从 升高至 ,c(H ) 的值一直减小 B pH 3 4 c(H2A) . 点对应的溶液中水电离出的( ) + -12.7 -1 C n c H =10 mol·L .将浓度均为 的 溶液与 溶液等体 -1 D 0.05mol·L NaHA Na2A 积混合后,所得溶液 pH>4.3 第 卷(非选择题 共60分) II 二、必考题(本题共4小题,共60分) .( 分)摩尔盐( ) ( ) 是一种常见的复盐。以下是摩尔盐的制备流程。请回答 21 14 NH4 2Fe SO4 2·6H2O 相关问题。 取适量的废铁屑于锥形瓶 加入 -1 在滤液中加入一定量的 中,加 15mL3mol·L 溶液,小 1 火 5m 加 L 热 10 煮 % 沸 Na2CO ,3 → H2SO4 ,水浴加热至反 → ( NH4 ) 2SO4 固体,加热浓 2min 应完成,趁热抽滤 缩,冷却结晶,抽滤并洗涤 分离并洗涤 步骤 :铁屑的净化 步骤 : 步骤 :摩尔盐的制备 1 2 3 ()步骤 的名称应为 。 1 2 ()抽滤装置如图所示。和普通过滤相比,抽滤的优点是 。 2 ()加热浓缩时所用到的主要仪器中属于硅酸盐材质的有酒精灯、玻 3 璃棒和 。 ()生成摩尔盐的化学反应方程式为 。 4 ()步骤 抽滤后用乙醇洗涤的原因是 。 5 3 () +含量是影响产品品质的关键指标。定量测定方法是:取 产品于烧杯中,加入适量 3 6 Fe 1.00g 盐酸溶解,并加入 滴 溶液,定容至 ,取溶液置于比色管中,与标准色阶进行目 3 KSCN 50mL 视比色,确定产品级别。可以根据颜色确定产品级别的原理是 。 高三化学试卷 第 页 (共 页) 4 6()取 所制得的固体于小烧杯中,加入适量稀硫酸,溶解后在 容量瓶中定容。 7 28.00g 250mL 取 于锥形瓶中,用 的 ,溶液滴定至终点。平行操作三次,消耗 -1 25.00mL 0.1mol·L KMnO4 溶液的平均体积为 。此样品中 含量为 。下列操作可能 2+ KMnO4 16.00mL Fe % 导致测定结果偏大的是 。 .配溶液定容时俯视刻度线 .取摩尔盐溶液的滴定管没有润洗 A B .取待测液的锥形瓶洗净后未干燥 .酸式滴定管滴定前读数正确,滴定后仰视读数 C D .( 分)锌灰是热镀锌厂和电解锌厂在生产 22 15 过程中产生的一种副产品,主要成分为 、 ,还含有 、 、 和 。 ZnO ZnCl2 SiO2 CuO PbO FeO 工业上利用锌灰制 晶体,进而 ZnSO4·7H2O 获取 ,并探索氢电极增压还原氧化锌电 ZnO 解法制锌的方法,工艺流程如图所示: 已知: + ==== 。 + - Cu Cl CuCl↓ 回答下列问题: ()酸浸时,应选用 (填“浓硫酸”或“稀硫酸”)。 1 ()滤渣 的主要成分有 。 2 1 ()写出“沉铜”时的离子方程式: 3 。 ()“氧化”后,加入聚丙烯酰胺絮凝剂并加热搅拌,其目的是 4 。 ()氢电极增压还原氧化锌的装置如图所示,储罐内 溶解后形 5 ZnO 成 ( )2-离子,每溶解 需消耗 。 Zn OH 4 1 mol ZnO mol KOH 电解池中的总反应离子方程式为 。 ()该工艺废水中含有 +,排放前需处理。向废水中加入 和 组成的缓 2 6 冲溶液调节 ,通入 Zn 发生反应: 2 ++  () CH + 3CO + O 。 H 处理 CH 后 3C 的 O 废 ON 水 a 中部分微 pH H2S Zn H2S ZnS s 2H 粒浓度如下表所示。 微粒 HS CHCOOH CHCOO- 2 3 3 浓度/(mol·L-1) 0.10 0.05 0.10 则处理后的废水的 = ,( +)= 。 2 pH c Zn [已知:( )= - ,( )= -,( )= - ,( )= -] 23 7 14 5 Ksp ZnS 1.0×10 Ka1 H2S 1.0×10 Ka2 H2S 1.0×10 Ka CH3COOH 2.0×10 .( 分)研究 的综合利用、实现 资源化,是能源领域的重要发展方向,也是力争 年 23 16 CO2 CO2 2030 前实现碳达峰、 年前实现碳中和的方向之一。 2060 已知:反应 : () () () () Ⅰ CO2 g +H2 g →CO g +H2O g ΔH1=+41.2kJ/mol 反应 : () () () () Ⅱ 2CO g +4H2 g →C2H4 g +2H2O g ΔH2=-332kJ/mol 反应 : () () () () Ⅲ 2CO2 g +6H2 g →C2H4 g +4H2O g ΔH3 ()反应 中, 。 1 Ⅲ ΔH3= kJ/mol ()在体积为 的刚性密闭容器中,充入 和 ,发生反应 ,能判断反应达到平衡 2 2L 1molCO 2molH2 Ⅱ 状态的是 (填字母序号)。 . v( )v( ) .容器内压强保持不变 a 2 H2 = H2O b .c(CO)保持不变 . 的质量分数保持不变 c d C2H4 c(H2) ()在体积为 的恒压密闭容器中,起始充入 () 3 2L 1molCO2 g 和 (),发生反应 ,该反应在不同温度下达到平 3molH2 g Ⅲ 衡时,各组分的体积分数随温度的变化如图所示。 表示 和 的体积分数随温度变化的曲线分别是 ① H2 C2H4 (填字母序号)。 高三化学试卷 第 页 (共 页) 5 6、、 三点对应的化学平衡常数 、 、 由大到小的顺序为 ,判断的理 ②A B C KA KB KC 由是 。 时,反应达到平衡后,容器中气体的总物质的量为 ,()的平衡转化率 ③240℃ mol H2 g 为 。若平衡时总压为 ,该反应的平衡常数 (列出计算式。用平衡 P Kp= 分压代替平衡浓度计算,分压 总压 物质的量分数)。 = × 三、选考题(从两题中任选一题作答,共 分) 15 【 】《化学—选修 :物质结构与性质》( 分) 24A 3 15 钛、铜、锌及其化合物在生产生活中有着广泛的应用,回答下列问题: ()基态铜原子的价电子排布式 ; 1 元素铜和锌的第二电离能:( ) ( )(填“ ”、“ ”或“ ”) I2 Cu I2 Zn > < = ()硫酸铜溶于氨水可形成 ( ) 络合物。 2 [ ( )] 中 原子 [C 的 u 杂 N 化 H3 轨 4] 道 SO 类 4 型为 ,阴离子的立体构型为 ; Cu NH3 4 SO4 N ( ) 中含有 键的数目为 。 1mol[Cu NH3 4]SO4 σ ()钛与卤素形成的化合物 熔点如右表, TiX TiF TiCl TiBr TiI 3 TiX4 4 4 4 4 4 则 的熔点比 高的原因可能是 TiF4 TiCl4 熔点℃ 377 -24 38.3 153 。 ()某含钛半夹心结构催化剂 能催化乙烯、丙烯等的聚合,其结 4 R 构如右图 所示:则组成 的元素中,除 之外元素的电负性 1 R Ti 从大到小的顺序是 (填元素符号)。 ()硒化锌( )是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如上右 5 ZnSe 图 所示,该晶胞中硒原子的配位数为 ;若该晶胞边长 2 为 代表阿伏加德罗常数的值,则晶胞密度为 。 图1 图2 -3 【 】《化学 a — pm 选 , 修 NA :有机化学基础》( 分) g·cm 24B 5 15 间氨基苯乙炔( )是新型抗肿瘤药物盐酸厄洛替尼的关键中间体。用苯为原料的合成路线之 K 一如图所示: ()化合物 的化学名称为 ;化合物 的结构简式为 。 1 B C () 的反应类型为 ,化合物 中所含官能团名称为 。 2 D→E K () 反应的化学方程式为 (注明反应的具体条件)。 3 F→G () 的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体有 种。 4 G 与 含有相同的官能团 ① G 属于二取代芳香族化合物 ② 写出其中核磁共振氢谱有 种峰,其峰值面积比为 ∶∶∶ 的所有结构简式: 。 4 1 2 2 2 ()设计由 、乙醛、无水乙醚和本题合成路线中的无机试剂制备 的合成路线: 5 (合成需要四步) 。 高三化学试卷 第 页 (共 页) 6 6