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2.3 伴性遗传
1.如图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于
某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是( )
A． 1和3
B． 2和3
C． 2和4
D． 1和4
【答案】C
【解析】由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号患色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，
换错的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以换错的是2号和4号。
2.如图为色盲患者所在家系的遗传系谱图，以下说法正确的是( )
A． Ⅱ 与正常男性婚配，后代都不患病
3
B． Ⅱ 与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8
3
C． Ⅱ 与正常女性婚配，后代都不患病
4
D． Ⅱ 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
4
【答案】B
【解析】由图谱可知，Ⅱ 为男色盲(XbY)，推出Ⅰ 为携带者(XBXb)，Ⅱ 为正常男性(XBY)，Ⅱ 是
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XBXb的概率为 ，是XBXB的概率也为 。当Ⅱ 与正常男性结婚，生育的女孩全部正常，生育患
3
病男孩的概率是： XBXb×XBY→ × × ＝ XbY。Ⅱ 与正常女性结婚，若该女性为XBXB，则
4
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂后代都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：XBXb×XBY→ × ＝ XbY。
3.如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ 不含甲病致病基因。下列判断错误的是 ( )
2
A． 甲病是伴X染色体隐性遗传病
B． 乙病是常染色体隐性遗传病
C． Ⅱ 可能携带两种致病基因
5
D． Ⅰ 与Ⅰ 再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16
1 2
【答案】C
【解析】甲病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅰ 不携带甲病致病基因，故甲病为伴X染色体隐
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性遗传病；乙病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅱ 患病，Ⅰ 、Ⅰ 不患病，故该遗传病为常染
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色体隐性遗传病；设甲病由b控制，乙病由a控制，则Ⅱ 的基因型可能为AAXBY或AaXBY，只可
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能携带乙病致病基因，不可能携带甲病致病基因；Ⅰ 基因型为AaXBXb，Ⅰ 基因型为AaXBY，二
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者再生一个患两种病孩子的概率为1/4×1/4=1/16。
4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( )
A． ①是常染色体隐性遗传
B． ②最可能是伴X染色体隐性遗传
C． ③最可能是伴X染色体显性遗传
D． ④可能是伴X染色体显性遗传
【答案】D
【解析】①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父
亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能
位于X染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可
能为伴X染色体显性遗传病。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴 Y染色体遗传病，
不可能为伴X染色体显性遗传。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂5.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )
A．
B．
C．
D．
【答案】A
【解析】A图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体隐性遗传。
6.如图4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 ( )
A． 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B． 肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C． 家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D． 家系丙中，女儿不一定是杂合子
【答案】A
【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，特点是母患子必患，所以丁家系一定不是色盲遗传。抗维
生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系。家
系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传病，不管是哪种
遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为 1/4。家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗
传病或常染色体显性遗传病，也有可能是伴 X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，所以
家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。
7.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，且基因位于X染色体上，则下图中甲、乙的基因
型分别为( )
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A． XHY，XHXH
B． XHY，XHXh
C． XhY，XHXh
D． XhY，XHXH
【答案】C
【解析】由题意知该病为伴X隐性遗传病。甲为男患者故其基因型为XhY；乙为正常女性，故基因
型为XHX－，因为其儿子是患者XhY，所以乙一定携带致病基因，基因型为XHXh。
8.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色
斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘
汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的( )
A． 芦花母鸡×非芦花公鸡
B． 芦花公鸡×非芦花母鸡
C． 芦花母鸡×芦花公鸡
D． 非芦花母鸡×非芦花公鸡
【答案】A
【解析】鸡的性别决定为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进
行交配，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花(方便淘汰)，故A正确。
9.下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是( )
A． 通常表现为世代连续遗传
B． 该病女性患者多于男性患者
C． 部分女性患者的病症较轻
D． 男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
【答案】D
【解析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女
性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给
儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。
10.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是( )
A． 外祖父→母亲→女儿
B． 外祖母→母亲→儿子
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C． 祖母→父亲→女儿
D． 祖母→父亲→儿子
【答案】D
【解析】外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖
母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可
将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色
体上，C项正确，D项错误。
11.下列有关人类性染色体的叙述，错误的是( )
A． 人的性别是由性染色体决定的
B． 体细胞中性染色体是成对存在的
C． 精子中都含有一条Y染色体
D． 女儿的性染色体有一条来自父亲
【答案】C
【解析】人类的性别决定方式是XY型，在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY，在女性的体
细胞中有一对同型性染色体XX；男性产生的精子有含X染色体和含Y染色体两种类型；女儿的两
条性染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。
12.人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ 与一
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个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是( )
A．1/8
B．1/4
C．1/2
D． 0
【答案】A
【解析】假设色盲由b基因控制，根据红绿色盲的遗传系谱图分析，Ⅲ 为色盲男性(XbY)，则Ⅱ
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1 1
的基因型为XBXb，Ⅱ 的基因型为XBY，故Ⅲ 的基因型为XBXB或XBXb。如果Ⅲ ( XBXb、
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1 1 1
XBXB)与一个正常男性(XBY)结婚，则其子女患红绿色盲的概率为 × ＝ 。
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更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂13.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能
力)。产生这种变异的原因很可能是( )
A． 胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B． 正常的卵细胞与异常的精子结合
C． 异常的卵细胞与正常的精子结合
D． 异常的卵细胞与异常的精子结合
【答案】B
【解析】据题干可知，父亲和母亲的基因型分别为XBY和XbXb，儿子色觉正常，说明有一条X染
色体上带色觉正常基因，故其基因型为XBXbY，由此说明Xb来自母亲，而XB、Y来自父亲，即卵
细胞正常、精子异常，B正确。
14.父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（
A． 1/4
B． 1/8
C． 1/16
D． 1/2
【答案】B
【解析】已知正常女人的父母色觉正常、弟弟色盲，说明该女人是杂合子的概率为 1/2，她和正常
男人结婚，生一个色盲儿子的几率是1/2×1/4=1/8，故B正确。
15.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ 和他的外祖父Ⅰ 是红绿色盲
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外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：
(1)Ⅲ 的基因型是______________，Ⅲ 的可能基因型是________________。
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(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ 的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。
3
(3)Ⅳ 是红绿色盲基因携带者的概率是________。
1
【答案】(1)XbY XBXb或XBXB(2)XBXb 母子 (3)1/4
【解析】(1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴 X隐性遗传，所以Ⅲ 的基因型是XbY。(2)推断Ⅲ
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的父母(Ⅱ 和Ⅱ )的基因型。因Ⅱ 和Ⅱ 表现型正常，所以Ⅱ 为XBY，Ⅲ 的致病基因Xb来源于
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Ⅱ ，所以Ⅱ 的基因型为XBXb。(3)推断子代的基因型，因为Ⅱ 基因型为XBY，Ⅱ 的基因型为
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更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂XBXb，所以Ⅲ 的基因型为XBXB或XBXb，各有 的可能性。因此，Ⅳ 是红绿色盲基因携带者的概
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率为 × ＝ 。
18.某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立
遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是________遗传。乙病的遗传方式不可能是 ______________遗传和
______________遗传。
(2)若只研究甲病，Ⅱ 为杂合子的概率是__________，Ⅱ 与一个正常男性婚配，生了一个病孩，
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则再生一个患病女孩的概率为________。
(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ 的基因型是____________________，若她与一个母亲患甲
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病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________。
【答案】(1)常染色体隐性 伴Y染色体 伴X染色体隐性 (2)2/3 1/8 (3)AAXBXb或AaXBXb
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【解析】(1)由遗传系谱图可知Ⅱ 和Ⅱ 不患甲病，生出Ⅲ 患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体
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隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则应在系谱图中表现出所有男性均患病，所有女性均正常，
故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性Ⅰ 的
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儿子应全都患病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时，由于Ⅱ 的
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基因型为aa，所以Ⅰ 、Ⅰ 的基因型均为Aa，故Ⅱ 为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚
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配，生了一个病孩，可以推得Ⅱ 和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率
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为1/4×1/2＝1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴 X染色体显性
遗传病，则Ⅲ 的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性
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的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故
生出一个女孩表现正常的概率是5/6×1/2＝5/12。
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