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期末冲刺卷 2
一、单项选择题：本大题共20小题，每小题2分，在每小题列出的四个选
项中，只有一项最符合题意。
1．某自花传粉植物，有紫花和白花性状，受细胞核基因控制。选择某紫色植株自交，
所得子代数量足够多，统计发现F 中开白花植株的比例为7/16，其余均开紫花（不考
1
虑基因突变和互换）。相关分析错误的是（ ）
A．若受两对等位基因控制，对亲本植株进行测交，则子代中白花植株的比例为3/4
B．若受两对等位基因控制，F 的紫花植株进行自交，后代中有11/36的植株开白花
1
C．若受一对等位基因控制，可能是杂合子植株产生的某种配子中有6/7不参与受精
D．若受一对等位基因控制，F 的紫花植株进行自交，后代中有2/9的植株开白花
1
【答案】D
【解析】
【分析】
基因自由组合定律的内容及实质
1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子
时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、实质
（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上
的非等位基因自由组合。
3、适用条件：
（1）有性生殖的真核生物。
（2）细胞核内染色体上的基因。
（3）两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。
4、细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。
5、紫色植株自交，统计发现F 中开白花植株的比例为7/16，其余均开紫花。若受两对
1
基因控制，则紫花AaBb自交后代紫花A-B-：（A-bb+aaBb+aabb）=9:7，说明两对基
因都是显性才表现紫花。
【详解】
A、据分析可知，亲本为AaBb测交后子代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb表现为紫花：
白花=3:1，A正确；
B、若受两对等位基因控制，F 的紫花植株为1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、
1
4/9AaBb，自交以后2/9AaBB的后代aaBB开白花，比例为2/9×1/4=2/36开白花，
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂2/9AABb的自交后代为AAbb开白花，比例为2/9×1/4=2/36开白花，4/9AaBb进行自交
后代Aabb、aaBb、aabb开白花比例为4/9×7/16=7/36，所以F 的紫花植株自交后代中
1
有白花植株为2/36+2/36+7/36=11/36，B正确；
C、若受一对等位基因控制，即紫花亲本为杂合子Aa，若某一种配子6/7不参与受精，
即A:a=1:7，另外一种配子A:a=1:1，产生的后代符合开白花植株的比例为7/16，C正
确；
D、若受一对等位基因控制，则可能是某一种配子不参与受精，即A:a=1:7，另外一种
配子A:a=1:1，产生的后代符合开白花植株的比例为7/16，则F 为AA:Aa:aa=1:8:7，F
1 1
的紫花植株进行自交，则只有Aa个体自交后代会出现白花植株，其比例为
8/9×7/16=7/18，D错误。
故选D。
2．某昆虫体色的黄色对黑色为显性，翅形的长翅对残翅为显性，两种性状受两对独立
遗传的等位基因控制。现有两纯合亲本杂交得F，F 雌雄个体间相互交配得F，F 的
1 1 2 2
表型及比例为黄色长翅∶黄色残翅∶黑色长翅∶黑色残翅=2∶3∶3∶1，下列相关分析，正
确的是（ ）
A．该昆虫种群中存在控制黄色和长翅的基因纯合致死现象
B．F 产生的具有受精能力的雌、雄配子的种类不同
1
C．F 个体存在5种基因型，其中纯合子所占比例为1/3
2
D．F 黄色长翅个体与黑色残翅个体杂交后代有3种表型，比例为1∶1∶1
2
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题意“某昆虫体色的黄色（设由A控制）对黑色为显性，翅形的长翅（设由B控
制）对残翅为显性，两种性状受两对独立遗传的等位基因控制”，说明两对基因遵循
自由组合定律，分析F 中黄色长翅∶黄色残翅∶黑色长翅∶黑色残翅=2∶3∶3∶1，为
2
9∶3∶3∶1的变式，说明在黄色长翅中存在致死现象。若为配子致死，由子代份数为
2+3+3+1=9可知，雌雄配子中各有一种类型死亡，又由于后代只有双显性个体减少，
所以可初步判断雌雄配子中均出现AB配子致死现象，此时子二代符合题目所示2∶3∶3∶1
的表现。若为合子致死则无法出现上述比例。
【详解】
A、根据上述分析可知，若控制黑色和长翅的纯合子致死，则F 中的黄色长翅的份数
2
应为4而非2，且黄色残翅和黑色长翅中也应该有致死的个体，故子二代不符合题目所
示2∶3∶3∶1的表现，A错误；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B、根据上述分析可知，若为配子致死，则应为雌雄配子中均出现AB配子致死现象，
即F 产生的具有受精能力的雌、雄配子的种类应相同，B错误；
1
C、若为雌雄配子中均出现AB配子致死现象，则子二代存在的基因型为6种，分别为
1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、2AaBb、1aabb，纯合子所占比例为3/9=1/3，C错误；
D、若为雌雄配子中均出现AB配子致死现象，则F 中黄色长翅个体基因型为AaBb，
2
黑色残翅基因型为aabb，由于AB配子死亡，所以后代基因型和比例为
Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1，分别对应黄色残翅、黑色长翅、黑色残翅，D正确。
故选D。
3．某动物的毛黑色（N）对白色（n）为显性，有尾（R）对无尾（r）为显性。下图
为甲、乙两品系动物体细胞中部分染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配
子致死。取自甲品系的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交，后代出现一个基
因型为RRr的子代（丙）。相关叙述正确的是
A．甲品系的动物相互交配后代有2种表型和8种基因型
B．甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交，F 有两种基因型且F 的雄配子均不致死
1 1
C．丙与其父本杂交，后代产生Rr的概率是1/4
D．丙产生的原因可能是甲个体在减数第一次分裂时异常所致
【答案】B
【解析】
【分析】
对于甲系个体，如果是雌性个体可以产生NR，Nr，nR，nr四种配子；如果是雄性个
体，由于题中“已知含片段缺失染色体的雄配子致死”，所以只能产生两种配子：
NR，Nr。
【详解】
A、甲品系动物相互交配，雌性可以产生NR、Nr、nR、nr，4种配子，雄性由于n基
因所在的染色体缺失导致雄配子致死，只能产生NR、Nr，2种配子，雌雄配子间随机
结合，所以子代一共有6种基因型，2种表型，A错误；
B、甲品系动物雄性只能产生NR、Nr，2种配子，乙品系只能产生nr的配子，所以子
代一共只有2种基因型，NnRr、Nnrr，且F 代个体染色体都没有缺失，所以雄配子都
1
不致死，B正确；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C、由丙RRr的基因型可已看出，其中的RR来自其母本甲，r来自其父本乙，丙可以
产生的配子R：Rr：RR：r=2：2：1：1，父本（乙）只产生的1种配子r，所以后代产
生Rr的比例为1/3，C错误；
D、父本的基因型为rr，母本的基因型为Rr，产生了RRr的子代只能是母本在减数第
二次分裂时含R的姐妹染色单体没有分开而移向一极，D错误。
故选B。
4．自然状态下，小麦自花传粉，玉米可自花也可异花传粉。将基因型为Aa的个体分
别进行连续自交、连续随机交配、连续自交/随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各自
的子代中Aa基因型频率绘制成曲线如下图所示（横坐标P代表亲本，Fn代表子代），
下列分析错误的是
A．杂合子（Aa）小麦连续自然种植，子代中Aa基因型频率曲线为Ⅳ
B．杂合子（Aa）玉米连续自然种植，子代中Aa基因型频率曲线为Ⅰ
C．连续自交或随机交配若干代，基因频率均保持不变
D．杂合子（Aa）玉米连续自然种植，每代都淘汰aa，子代中Aa基因型频率曲线为Ⅲ
【答案】D
【解析】
【分析】
连续自交和随机交配的F 的Aa的基因频率都是1/2，所以I和IV符合，但是连续自交
1
的结果是纯合子所占的比例越来越大，杂合子所占的比例越来越小，所以I是随机交
配的结果，IV是自交的结果。曲线Ⅱ和Ⅲ在F 杂合子Aa所占的比例相同，这是由于
1
自交和随机交配的结果是一样的，即F 的基因型及其比例为：
1
（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉其中的aa个体后，Aa的比例变为2/3，AA的比例为
1/3，如果自交则其后代是1/3AA+2/3Aa（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得
到的后代F 是3/5AA+2/5Aa，Aa所占的比例是0.4．如果随机交配，根据遗传平衡定
3
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂律（2/3A+1/3a）2，后代是（4/9AA+4/9Aa+ 1/9aa），淘汰掉aa，则F 是
3
1/2AA+1/2Aa，所以从这里看以看出曲线Ⅱ是随机交配并淘汰aa的曲线，曲线Ⅲ是自
交并淘汰aa的曲线。
【详解】
A、一般情况下，小麦为自交植物，杂合子（Aa）小麦连续自然种植，连续自交，F
1
的Aa的基因频率都是1/2，所以I和IV符合，但是连续自交的结果是纯合子所占的比
例越来越大，杂合子所占的比例越来越小，所以I是随机交配的结果，IV是自交的结
果，A正确；
B、一般情况下，玉米为杂交植株，杂合子（Aa）玉米连续自然种植，子代中Aa基因
型频率曲线为Ⅰ，B正确；
C、连续自交和随机交配这两者都不存在选择，所以不会发生进化，A的基因频率都不
会改变，C正确；
D、一般情况下，玉米为随机交配植株，杂合子（Aa）玉米连续自然种植，曲线Ⅱ和
Ⅲ在F 杂合子Aa所占的比例相同，这是由于自交和随机交配的结果是一样的，即F
1 1
的基因型及其比例为：（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉其中的aa个体后，Aa的比例
变为2/3，AA的比例为1/3，如果自交则其后代是1/3AA+2/3Aa
（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的后代F 是3/5AA+2/5Aa，Aa所占的
3
比例是0.4．如果随机交配，根据遗传平衡定律（2/3A+1/3a）2，后代是
（4/9AA+4/9Aa+ 1/9aa），淘汰掉aa，则F 是1/2AA+1/2Aa，所以从这里看以看出曲
3
线Ⅱ是随机交配并淘汰aa的曲线，曲线Ⅲ是自交并淘汰aa的曲线，D错误；
故选D。
5．一对夫妇的表型都正常，但是丈夫的表型正常的双亲生育有一个患白化病的女儿，
妻子的双亲均是白化病基因的携带者。理论上，这对夫妇生育的男孩患白化病的概率
可能是（ ）
A．1/9 B．1/8 C．1/6 D．1/18
【答案】A
【解析】
【分析】
基因定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定
的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而
分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】
根据丈夫的表型正常的双亲生育有一个患白化病的女儿，可知白化病是常染色体隐性
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂遗传病，若相关基因用A/a表示，则丈夫的双亲的基因型均为Aa，则表型正常的丈夫
的基因型为1/3AA、2/3Aa，妻子的双亲均是Aa，且妻子表型正常，则其可能的基因
型为1/3AA、2/3Aa，这对夫妇生育的男孩患白化病的概率可能是2/3×2/3×1/4=1/9，A
正确。
故选A。
6．牵牛花的普通叶和枫形叶，种皮的黑色和白色，这两对相对性状的遗传遵循自由组
合定律。现用纯合普通叶白色种皮个体和纯合枫形叶黑色种皮个体作为亲本进行杂交，
F 为普通叶黑色种皮，F 自交得F。下列对此杂交实验的描述错误的是（ ）
1 1 2
A．F 中普通叶与枫形叶之比为3：1
2
B．F 中性状与亲本性状不同的个体大约占3/8
2
C．F 中基因型与亲本基因型相同的个体大约占1/8
2
D．F 个体配子的产生过程能体现自由组合的实质
1
【答案】B
【解析】
【分析】
设A/a控制普通叶和枫形叶性状，B/b控制种子颜色性状。亲本组合为纯种普通叶白色
种子×纯种枫形叶黑色种子，F 为普通叶黑色种子，说明普通叶、黑色种子为显性性状，
1
因此可以确定亲本组合为AAbb×aaBB，F 的基因型为AaBb。
1
【详解】
A、分析普通叶与枫形叶这对相对性状，亲本为纯合普通叶和纯合枫形叶杂交，则F
1
的基因型为Aa，表现为普通叶，F 自交，在F 中普通叶（A_）与枫形叶（aa）之比为
1 2
3∶1，A正确；
B、纯合普通叶白色种皮个体和纯合枫形叶黑色种皮个体作为亲本进行杂交，F 为普通
1
叶黑色种皮，说明普通叶、黑色种子为显性性状，则亲本基因型为AAbb×aaBB，F 中
2
与亲本性状相同的个体的基因型为A_bb和aaB_，大约占3/4×1/4+3/4×1/4=3/8，则与
亲本性状不同的个体大约占5/8，B错误；
C、F 中基因型与亲本基因型（AAbb、aaBB）相同的个体大约占
2
1/4×1/4+1/4×1/4=1/8，C正确；
D、基因自由组合定律的实质为等位基因分离的同时，非等位基因自由组合，发生在
减数第一次分裂前期和后期，故基因的自由组合定律发生在F 产生配子的时期，D正
1
确。
故选B。
7．某XY型性别决定植物，基因B（叶片有茸毛）对b（叶片无茸毛）完全显性，选
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂取纯合有茸毛雄株与无茸毛雌株杂交。下列分析正确的是（ ）
A．若B、b存在于细胞质中，后代雄性全部有茸毛，雌性全部无茸毛
B．若后代全部有茸毛，B、b一定位于常染色体上
C．若后代雌性全有茸毛，雄性全无茸毛，B、b一定位于X染色体上
D．若B、b位于XY染色体同源区段，则后代雌性有茸毛，雄性无茸毛
【答案】C
【解析】
【分析】
题意分析，叶片有茸毛相对于叶片有茸毛是显性性状，在已知显隐性的情况下，为确
定B、b位置，则需要选取无茸毛雌株与有茸毛雄株进行杂交，通过后代的性状表现确
定基因的位置。
【详解】
A、若B、b存在于细胞质中，选取纯合有茸毛雄株与无茸毛雌株杂交，则后代雄性和
雌性全部均为无茸毛，A错误；
B、让有茸毛雄株（XBYB或BB）与无茸毛雌株（XbXb、bb）杂交，若后代均为有茸毛，
则B、b可能位于常染色体上，也能位于X、Y染色体同源区段上，B错误；
C、让有茸毛雄株（XBY）与无茸毛雌株（XbXb）杂交，若后代雌性全有茸毛，雄性全
无茸毛，表现与性别有关，则B、b一定位于X染色体上，C正确；
D、若B、b位于XY染色体同源区段，让有茸毛雄株（XBYB）与无茸毛雌株（XbXb）
杂交，则后代雌性、雄性均为有茸毛，D错误。
故选C。
8．先天性肌强直（甲病，相关基因用A、a表示）和卡尔曼综合征（乙病，相关基因
用B、b表示）都是单基因遗传病。已知在人群中甲病的发病率为4%，调查发现以下
两个家系中都有甲病和乙病患者，且I3不含乙病的致病基因。下列说法正确的是（
）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B．图中Ⅲ 的患病基因最终来源于Ⅰ2
1
C．在人群中，某正常男性是甲病携带者的可能性为1/3
D．III 同时患两病的概率为1/36
2
【答案】D
【解析】
【分析】
根据系谱图中正常的Ⅰ 和Ⅰ 的后代中有一个女患者Ⅱ ，说明甲病为常染色体隐性
1 2 1
遗传。正常的Ⅰ 和Ⅰ 的后代中有一个患两种病的个体Ⅱ ，说明乙病为隐性遗传病；
3 4 4
由于Ⅰ 不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传。
3
【详解】
A、根据系谱图中正常的Ⅰ 和Ⅰ 的后代中有一个女患者Ⅱ ，说明甲病为常染色体隐
1 2 1
性遗传；正常的Ⅰ 和Ⅰ 的后代中有一个患两种病的个体Ⅱ ，说明乙病为隐性遗传
3 4 4
病，由于Ⅰ 不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传，A正确；
3
B、图中Ⅲ 的患病基因来源于Ⅱ ，Ⅱ 的患病基因来源于Ⅰ ，B正确；
1 2 2 2
C、已知在人群中甲病（aa）的发病率为4%，则a基因的基因频率为0.2，A的基因频
率为0.8，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为64%，Aa为32%，所以在人群中，
某正常男性是甲病携带者的可能性为Aa/（AA＋Aa）=1/3，C正确；
D、由于Ⅱ4患甲病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型均为Aa，Ⅱ4个体正常，故可能为1/3AA或
2/3Aa，Ⅱ4的基因型为（1/3AA或2/3Aa）XBY，由于Ⅱ6两病都患，其基因型为
aaXbY，Ⅱ5正常，其父母Ⅰ3和Ⅰ4基因型分别为AaXBY和AaXBXb，Ⅱ5的基因型
为（1/3AA或2/3Aa）（1/2XBXB或1/2XBXb），Ⅲ2同时患两病的基因型为aaXbY，其
概率为2/3×2/3×1/4×1/2×1/4=1/72，D错误。
故选D。
9．科学家发现遗传物质的交换不仅可以发生在减数分裂形成配子的过程中，同样也可
以发生在某些生物体细胞有丝分裂的过程中，一对同源染色体上的非姐妹染色单体间
可以发生交换。现有一只杂合野生型果蝇（Yy），下列关于该果蝇某一体细胞的生命
历程的叙述，错误的是（ ）
A．该果蝇体细胞在有丝分裂过程中，间期主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成
B．该果蝇可能出现基因型为YY的体细胞，也可能出现基因型为yy的体细胞
C．该果蝇体内可能出现基因型为Y的细胞，也可能出现基因型为y的细胞
D．该果蝇的某一体细胞在衰老的过程中出现细胞以及细胞核体积减小的现象
【答案】D
【解析】
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根据题意，一对同源染色体上的非姐妹染色单体间发生交换，既可以发生在减数分裂
过程中，也可以发生在有丝分裂过程中，杂合野生型果蝇（Yy）的染色体经过复制基
因型为YY/yy，交换之后，染色体上的基因型为Yy/Yy。
【详解】
A、有丝分裂过程中，间期主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，A正确；
B、有丝分裂过程中，发生交换后，染色体上的基因型为Yy/Yy，有丝分裂后期着丝粒
分裂，YY的子染色体可能移向一极，yy的子染色体移向一极，形成的就是基因型为
YY的体细胞，和基因型为yy的体细胞， B正确；
C、该果蝇既可进行有丝分裂，又可进行减数分裂，减数分裂形成的配子中只含成对基
因中的一个，即生殖细胞的基因型是Y或y，C正确；
D、衰老的细胞细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，细胞核的体积增大，D错误。
故选D。
10．某XY型性别决定的动物，体色有灰身和黑身，体毛有长毛和短毛，两对相对性
状分别由等位基因A、a和B、b控制．现用一对表型都为灰身长毛的雌雄个体，进行
多次杂交实验，得到的F 表型及比例如下表，下列说法正确的是（ ）
1
黑身长
灰身长毛 灰身短毛 黑身短毛
毛
雄
3/15 3/15 1/15 1/15
性
雌
6/15 0 1/15 0
性
A．控制灰身和黑身的A、a基因碱基数量相等，但碱基排列顺序不同
B．控制灰身和黑身、长毛和短毛两对等位基因的遗传不一定符合基因自由组合定律
C．让F 灰身长毛雄性个体与黑身长毛雌性个体自由交配，F 中黑身长毛雌性个体所
1 2
占的比例为1/6
D．让F 灰身长毛雄性个体与多个基因型与亲本相同的雌性个体自由交配，子代中黑
1
身长毛雌性个体所占的比例为1/23
【答案】D
【解析】
【分析】
分析图表：针对体毛分析可得，雌果蝇只有长毛，而雄果蝇中长毛：短毛=1：1；针对
体色分析可得，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，而雌果蝇中灰身：黑身=6：1，由此可推
测，表型为黑身的果蝇死亡，基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上，
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY。
【详解】
A、基因A和a是等位基因，等位基因是由碱基对发生增添、替换、缺失等造成的，
故控制灰身和黑身的A、a基因碱基数量不一定相等，A错误；
B、由分析可知：控制果蝇长毛和短毛的遗传是伴性遗传，位于X染色体上；灰身和
黑身是常染色体遗传，两者遵循基因的自由组合定律，B错误；
C、亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，由于雌性个体中灰身：黑身=6：1，推测黑身
致死，所以致死基因型为aaXBXB或aaXBXb，若aaXBXb致死，则子一代灰身长毛雄果
蝇的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，黑身长毛雌性个体的基因型是aaXBXB，二者
自由交配，后代黑身长毛雌性个体所占的比例为aaXBXB=2/3×1/2×1/2=1/6；若aaXBXB
致死，则黑身长毛雌性个体的基因型是aaXBXb，二者自由交配，后代黑身长毛雌性个
体所占的比例为aaXBXb=1/11，C错误；
D、子一代灰身长毛雄果蝇的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，与多个基因型与亲本
相同的雌性个体（AaXBXb）自由交配，由于致死基因型为aaXBXB或aaXBXb，子代中
黑身长毛雌性个体所占的比例为1/23，D正确。
故选D。
11．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片
段Ⅱ-1上，现用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。
下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是（ ）
A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段I上
B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-2上
C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段I上
D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上
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【解析】
【分析】
图中是一对性染色体X和Y，Ⅰ为XY的同源区，Ⅱ-1为X染色体所特有的片段，
Ⅱ-2为Y染色体所特有的片段．用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂
交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或
XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ； 用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交，
不考虑突变，若后代为②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB。
【详解】
用B、b表示伴性遗传的基因，因后代雌果蝇的两个X染色体来自双亲，雄果蝇的X
染色体只来自母体，所以后代都含有Xb。
（1）若子代雌性为显性，基因型为XBXb，雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb，Y染
色体上可以含有b基因也可以不含有，所以该对基因可以位于同源区Ⅰ上，也可以位
于非同源区Ⅱ-1上；
（2）若子代雌性为隐性的基因型为XbXb，雄性为显性的XbYB，Y染色体上必须有B
基因雄性才为显性，所以该对基因位于同源区Ⅰ上；
A、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上，A错误；
B、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上，B错误；
C、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上，C正确；
D、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上，D错误。
故选C。
12．为了寻找TP53基因突变与肠道癌症的关联，某科研团队将一个在人体中最常见的
TP53突变基因导入小鼠体内精原细胞中。选取插入2个TP53突变基因（每条单链均
被32P标记）且位于非同源染色体上的精原细胞（假定该精原细胞DNA不含32P），再
置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞。检测子细胞中的情况。若不考虑其他
变异，则下列叙述正确的是（ ）
A．若某个子细胞中的染色体都不含32P，则一定进行减数分裂
B．若某个子细胞中有2条染色体含32P，则一定进行减数分裂
C．若每个子细胞中均只有1条染色体含32P，则一定进行有丝分裂
D．若子细胞含32P染色体数分别为2、0、1，1条，则一定进行有丝分裂
【答案】D
【解析】
【分析】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂1、有丝分裂过程：
（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制。
（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期。
（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。
（5）末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②
中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体
自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②
中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染
色体，均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
【详解】
A、若子细胞中的染色体不都含32P，说明DNA分子复制不止一次，则一定进行的是有
丝分裂，A错误；
BCD、若进行有丝分裂，第一次有丝分裂后，子细胞中每条染色体都含有标记，当细
胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个
细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，则四个子细胞中含有32P的
染色体数的可能性有0、1、1、2条，或者1、1、1、1条；若进行减数分裂，经过连
续两次细胞分裂后产生4个子细胞，说明DNA只复制一次，在减一完成后全部含有
32P，减二后期，染色体随机分开，则四个子细胞中含有32P的染色体数有0、0、2、2
条，或者1、1、1、1条，BC错误，D正确。
故选D。
13．将含有基因修饰系统的T-DNA（一段双链DNA序列）插入到水稻细胞M的某条
染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，
该脱氨基过程在细胞M中只发生一次。利用培养技术将细胞M培育成植株N，这样N
的每一个细胞中都含有T-DNA，下列说法不正确的是（ ）
A．DNA的复制方式是半保留复制，原料为脱氧核苷酸（A、T、C、G）
B．N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4
C．M经n（n≥1）次有丝分裂后，脱氨基位点为A-U的细胞占1/2n
D．M经3次有丝分裂后，含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占1/2
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【答案】D
【解析】
【分析】
根据题干信息“含有基因修饰系统的T-DNA插入到水稻细胞M的某条染色体上，在
该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，脱氨基过程在
细胞M中只发生一次”，所以M细胞含有T-DNA，且该细胞的脱氨基位点由C-G对
变为U-G对。N是由M细胞形成的，在形成过程中没有DNA的丢失，由于T-DNA插
入到水稻细胞M的某条染色体上，所以M细胞含有T-DNA，因此N的每一个细胞中
都含有T-DNA。
【详解】
A、DNA的复制方式是半保留复制，产物依然是DNA，因此所需的原料为脱氧核苷酸
（A、T、C、G），A正确；
B、N植株的一条染色体中含有T-DNA，可以记为A，因此N植株关于是否含有T-
DNA的基因型记为Aa，如果自交，则子代中相关的基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，
有3/4的植株含T-DNA，B正确；
C、M中只有1个DNA分子上的单链上的一个C脱去氨基变为U，所以复制n次后，
产生的子细胞有2n个，但脱氨基位点为A-U的细胞的只有1个，所以这种细胞的比例
为1/2n，C正确；
D、如果M经3次有丝分裂后，形成子细胞有8个，由于M细胞DNA分子单链上的一
个C脱去氨基变为U，所以是G和U配对，所以复制三次后，有4个细胞脱氨基位点
为C-G，3个细胞脱氨基位点为A-T，1个细胞脱氨基位点为U-A，因此含T-DNA且脱
氨基位点为A-T的细胞占3/8，D错误。
故选D。
14．丙型肝炎病毒(HCV)是一种具有包膜的单链(＋)RNA病毒，该(＋)RNA能直接作
为翻译的模板合成多种病毒蛋白。HCV感染肝细胞，导致肝脏发生炎症，严重时可能
发展为肝癌。目前尚未研制出疫苗，最有效的治疗方案是将PSI7977(一种核苷酸类似
物)与干扰素、病毒唑联合治疗。下列相关叙述正确的是（ ）
A．HCV的(＋)RNA含该病毒的遗传信息和反密码子
B．HCV需要将其遗传物质整合到宿主细胞的染色体上以完成复制
C．HCV与肝细胞结构上的最大区别是无核膜包被的细胞核
D．PSI7977的治疗机理可能是作为合成原料掺入RNA引起合成终止
【答案】D
【解析】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【分析】
中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信
息的转录和翻译的过程，也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程，这是
所有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒
等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中
心法则的补充和发展。HCV的遗传物质是RNA，能直接作为翻译的模板合成多种病毒
蛋白。
【详解】
A、根据题干信息“该（+）RNA能直接作为翻译的模板合成多种病毒蛋白”，所以
（+）RNA相当于mRNA，其上含有密码子，A错误；
B、HCV的遗传物质是RNA，不能和宿主细胞染色体整合，B错误；
C、HCV与肝细胞结构上的最大区别是没有细胞结构，C错误；
D、PSI7977是一种核苷酸类似物，用PSI7977进行治疗，其机理可能是作为合成原料
掺入RNA引起合成终止，D正确。
故选D。
15．基因治疗是癌症研究的热点，研究发现，3型β微管蛋白（TUBB3）基因在多种
肿瘤组织中的表达高于正常组织，且 siRNA 可调节基因的表达，实验结果如下表。
下列叙述正确的是（ ）
TUBB3mRNA/表达 TUBB3 蛋白/表达 细胞凋亡
组别
量 量 率/%
人胃癌细胞组 1.02 0.31 2.21
siRNA+人胃癌细胞
0.34 0.21 19.88
组
A．TUBB3mRNA的合成标志着细胞已经发生异常分化
B．TUBB3基因上3个相邻核苷酸排列而成的三联体称遗传密码
C．siRNA可能通过抑制TUBB3基因的转录进而影响其翻译过程
D．TUBB3蛋白可能具有促进胃癌细胞凋亡的作用
【答案】C
【解析】
【分析】
1、遗传密码又称密码子是指信使RNA分子（即mRNA）中每相邻的三个核苷酸编成
一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。
2、根据表格可知， 人胃癌细胞中加入siRNA后，3型β微管蛋白（TUBB3）基因的
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂mRNA和蛋白质表达量都明显减少，细胞凋亡率明显增大，说明siRNA 可抑制
TUBB3基因的转录，影响翻译过程，使TUBB3 蛋白减少，增加细胞的凋亡；推测
TUBB3 蛋白促进细胞的凋亡。
【详解】
A、TUBB3mRNA的合成既能发生在正常细胞中也能发生在癌细胞中，TUBB3mRNA
的合成不能说明细胞已经发生异常分化，A错误；
B、遗传密码位于mRNA上，B错误；
C、由分析可知，siRNA抑制TUBB3基因表达，其原因可能是通过抑制TUBB3基因
的转录进而影响其翻译过程，C正确；
D、由实验结果可知，TUBB3蛋白可能具有抑制胃癌细胞凋亡的作用，D错误。
故选C。
【点睛】
本题以“基因治疗是癌症研究的热点”为情景，考查细胞的分化、癌变和基因的表达。
考生要理解和掌握相关的知识点，运用分析与综合的科学思维，从实验结果的表格中
获取有效信息，对各选项进行推理，准确判断。
16．RNA病毒有正单链RNA（＋RNA）、负单链RNA（-RNA）和双链RNA
（±RNA）病毒之分。下图是遗传物质为＋RNA的丙肝病毒指导蛋白质合成的图解，
①、②、③表示过程。下列分析正确的是（ ）
A．丙肝病毒的遗传信息可以储存在+RNA和±RNA中
B．①过程表示逆转录过程，②③过程均表示翻译过程
C．丙肝病毒的＋RNA上只含有一个起始密码子和一个终止密码子
D．①②③中存在A与U、T与A、G与C的碱基互补配对过程
【答案】A
【解析】
【分析】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂1、病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，主要有由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，
不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开
了活细胞，病毒就无法进行生命活动。
2、病毒是寄生生物，其蛋白质的合成场所是宿主细胞的核糖体，如图病毒属于正链
RNA（+RNA）病毒，RNA进入宿主细胞，就直接作为mRNA，翻译出蛋白质（酶），
该病毒重新合成+RNA的过程可用图中①表示。
【详解】
A、+RNA是丙肝病毒的遗传物质，遗传信息可通过复制从+RNA传递到±RNA，因此
+RNA和±RNA中均携带遗传信息，A正确；
B、①过程为RNA复制过程，②、③过程均表示翻译过程，B错误；
C、丙肝病毒的+RNA可作为翻译的模板，能翻译出RNA复制酶和结构蛋白，因此其
上含有不止一个起始密码子和一个终止密码子，C错误；
D、①②③过程的模板都是RNA，①过程产物是RNA，②③过程产物是蛋白质，不存
在T与A的碱基互补配对过程，D错误。
故选A。
17．二倍体糯玉米又叫粘玉米，主要特点是籽粒中淀粉全为支链淀粉。其糯性由隐性
基因b控制，在9号染色体上。玉米抗花叶病基因位于3号染色体上，由显性基因A
控制。研究发现三体玉米产生的卵细胞中n与n+1配子参与受精能力几乎相等，子代
成活率也相等。但是三体的n+1的雄配子不育。现有基因型为AAaBb三体自交，有关
描述不正确的是（ ）
A．减数分裂时，糯性基因及等位基因与抗花叶病基因及等位基因可以自由组合
B．子代中抗花叶病比例为17/18，感花叶病比例为1/18
C．子代中抗花叶病糯性个体占17/72，感花叶病非糯性个体占1/48
D．三体由受精卵发育而来，体细胞中染色体比正常二倍体多一条
【答案】C
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于
同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子
独立遗传给后代。
自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配
子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非
等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。
如果该生物体是由配子直接发育而成，则无论体细胞中含有几个染色体组，都称为单
倍体，无需进行第二步;如果该生物体由受精卵（合子）发育而成，则需要进行第二步
看其体细胞中含有几个染色体组，体细胞中含有几个染色体组，该生物就称为几倍体。
【详解】
A、玉米糯性基因及等位基因与抗花叶病基因及等位基因分别位于9号染色体和3号染
色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，在减数第一次分裂后期自由组合，A正
确；
B、单独研究抗花叶病基因及等位基因，根据信息P♀抗花叶病AAa×♂抗花叶病AAa，
故配子及比例为2A∶1AA∶2Aa∶1a和2A∶1a，故子代基因型及比例为
4AA∶2AAA∶5AAa∶4Aa∶2Aaa∶1aa，表型及比例为抗花叶病∶感花叶病=17∶1，B正确；
C、由于两对基因位于两对染色体上，基因型为AAaBb的三体自交，子代单独看抗病
与感病，抗花叶病∶感花叶病=17∶1，子代单独看糯性与非糯性，非糯性∶糯性=3∶1，
所以子代中抗花叶病糯性个体占17/72，感花叶病非糯性个体占3/72，C错误；
D、三体由受精卵发育而来，3号同源染色体有三条（比正常的二倍体多一条），D正
确；
故选C。
18．某种植物（2n=6）细胞中每对染色体均可能出现三条的现象，由此产生了3种不
同染色体上三体的植株，三体植株可自交也可与正常植株杂交，但其产生的染色体数
目异常的雄配子不育，可育配子组合后产生的子代均可存活。研究小组在利用上述三
体植株定位抗病基因a（由感病基因A突变产生）时，先用纯合感病植株做父本分别
与3种三体的抗病母本杂交得到F，选取F 中三体植株做父本分别与染色体正常的抗
1 1
病个体杂交得到F，分别统计F 中抗病个体和感病个体的比例。下列说法错误的是（
2 2
）
A．F 中感病植株的基因型均为Aa
2
B．若F 中抗病：感病=2：1，则可将a基因定位在该出现三体的染色体上
2
C．若三体植株自交，则子代中三体：染色体数目正常个体的比例为1：1
D．若将15N标记的一个三体植株的卵原细胞置于14N环境中培养，则减数分裂Ⅱ后期
的次级卵母细胞中含15N标记的染色体有6条
【答案】D
【解析】
【分析】
由题意可知，感病为显性性状，由A基因控制，抗病为隐性性状，若抗病基因在三体
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂上，则三体抗病的基因型为aaa，若抗病基因不在三体上，则三体抗病的基因型为aa。
据此分析作答。
【详解】
ABC、若抗病基因在三体上，则三体抗病的基因型为aaa，若抗病基因不在三体上，则
三体抗病的基因型为aa，纯合感病植株（AA）做父本分别与3种三体的抗病（aaa或
aa）母本杂交得到F，子一代基因型为Aaa或Aa，选取F 中三体植株（Aaa或Aa）做
1 1
父本分别与染色体正常的抗病（aa）个体杂交得到F，若抗病基因在三体上，F 的三
2 1
体Aaa产生的雄配子为Aa∶a∶A∶aa=2∶2∶1∶1，由于染色体数目异常的雄配子不育，因此产
生的有活性的雄配子为a∶A=2∶1，与染色体正常的抗病（aa）个体杂交得到F 为aa（抗
2
病）∶Aa（感病）=2∶1，若基因不在三体上，则F 三体植株基因型为Aa，产生雄配子
1
A∶a=1∶1，则其与染色体正常的抗病（aa）个体杂交得到F 为aa（抗病）∶Aa（感病）
2
=1∶1，ABC正确；
D、若将15N标记的一个三体植株的卵原细胞置于14N环境中培养，经过DNA复制后，
细胞内的7条染色体上含有的14个DNA均为一条链14N，一条链15N，由于三体的同
源染色体减数第一次分裂后期随机移向两极，因此减数第一次分裂结束，形成的次级
卵母细胞可能含有3条染色体，也可能含有4条染色体，则减数分裂Ⅱ后期的次级卵
母细胞中含15N标记的染色体有6条或8条，D错误。
故选D。
19．镰刀型细胞贫血症的病因是正常血红蛋白的两条β链上的第6位谷氨酸被缬氨酸
所替代。杂合子（Aa）的一对等位基因都能表达，在非洲疟疾流行的地区，该基因型
的个体很多，频率也很稳定。下列有关叙述错误的是（ ）
A．镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜检测出来
B．基因型为Aa个体的血红蛋白均有一条β链不正常
C．基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物的性状
D．Aa频率稳定的原因可能是显性纯合子比杂合子更易感染疟疾
【答案】B
【解析】
【分析】
基因突变的特点:普遍性.随机性、不定向性、低频性、多害少利性。在疟疾流行的某地
区，人群中杂合子的比例是最高的，说明携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变
的有利和有害是相对的。
【详解】
A、镰刀型细胞贫血症可用光学显微镜观察细胞形态，患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A正确；
B、基因型为Aa个体，a控制合成的血红蛋白有两条β链不正常，B错误；
C、基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物的性状，C正确；
D、Aa频率稳定的原因可能是对疟疾具有较强的抵抗力，不易感染疟疾，显性纯合子
易感染疟疾，D正确。
故选B。
20．桦尺蠖的体色受常染色体上的一对等位基因控制，黑色（S）对浅色（s）为显性。
某地区原来有一个较大的桦尺蠖种群，其中浅色个体占70%，杂合子占20%。由于环
境污染，该区域的桦尺蠖每年浅色个体的减少率为10%，黑色个体的增长率为10%。
下列有关说法正确的是（ ）
A．桦尺蠖种群中全部S基因和s基因的总和构成该种群的基因库
B．一年后，该地区桦尺蠖种群中S的基因频率约为22%
C．两年后，该地区的桦尺蠖种群中ss的基因型频率约为61%
D．种群基因频率的改变是通过环境对生物基因型的选择来实现的
【答案】C
【解析】
【分析】
生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择决定生物进化的方向。
【详解】
A、种群基因库指的是种群中所有个体的全部基因的总和，A错误；
B、 第二年S的基因频率是（22+22）÷[（11+22+63）×2]×100%≈23%，B错误；
C、一年后SS的基因型频率是11÷（11+22+63）×100%≈11.5%，ss的基因型频率63÷
（11+22+63）×100%≈65.6%，Ss的基因型频率是22÷（11+22+63）×100%≈22.9%，同
理两年后ss的基因型频率是59÷（12.6+25.2+59）×100%≈61%，C正确；
D、种群基因频率的改变是通过环境对生物表型的选择来实现的，D错误。
故选C。
二、多项选择题：本大题共5小题，每小题3分，在每小题列出的四个选项
中，有两项或两项以上符合题意。
21．果蝇的长翅和小翅是一对相对性状，实验室中一瓶自由交配多代的果蝇群体发现
了只残翅雄果蝇，由于该果蝇翅形不完整无法区分长翅还是小翅。让这只残翅雄果蝇
与瓶中多只小翅雌果蝇杂交得到F 残翅（♀、♂）：长翅♀：小翅♂比例为2：1：
1
1，不考虑其他变异，下列表述合理的是（ ）
A．残翅雄果蝇突变体为杂合子，且残翅为显性性状
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B．与残翅性状相关的染色体为常染色体，变异来源可能为染色体缺失
C．控制果蝇长翅和小翅的基因可能位于XY染色体的同源区域
D．残翅性状突变作为有利变异为果蝇群体的进化提供了原始材料
【答案】ABC
【解析】
【分析】
该瓶果蝇自由交配多代，处于遗传平衡状态，亲本是残翅雄蝇和多只小翅雌蝇（翅完
整），F 雌蝇残翅：长翅（翅完整）=1：1，雄蝇残翅：小翅（翅完整）=1：1。亲本
1
多只小翅雌蝇应为隐性纯合子，若为显性个体，则可能为显性纯合或杂合，则后代表
型及比例有多种可能。长翅为显性性状。
【详解】
A、亲本多只小翅雌蝇应为隐性纯合子，F 中残翅：翅完整=1：1，推测残翅雄果蝇突
1
变体为杂合子，且残翅为显性性状，A正确；
B、就残翅和翅完整而言，雌雄表型一样，说明控制残翅和完整翅（小翅和长翅）的基
因位于常染色体上，变异来源可能为染色体缺失，染色体缺失导致翅型改变，B正确；
C、F 中长翅为雌性，小翅为雄性，据此推知控制果蝇长翅和小翅的基因可能位于XY
1
染色体的同源区域，亲本残翅雄果蝇的X染色体上有长翅基因，Y染色体上有残翅基
因，C正确；
D、残翅果蝇飞行能力欠缺，在正常环境中属于不利变异，D错误。
故选ABC。
22．果蝇的直毛与分叉毛由基因B、b控制，现让一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇
杂交，F 中雌雄个体数相等，且直毛∶分叉毛=1∶1．欲选F 中直毛果蝇单独饲养，统
1 1
计F 中果蝇的表型（不考虑突变）。下列叙述正确的是（ ）
2
A．若F 雌雄果蝇均为直毛，则B、b位于常染色体上且直毛为隐性
2
B．若F 雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b一定位于常染色体上
2
C．若F 无子代，则B、b位于X染色体上且直毛为隐性性状
1
D．若F 只在雄果蝇中出现分叉毛，则B、b位于X染色体上且直毛为显性
2
【答案】AB
【解析】
【分析】
现让一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇杂交，F 中雌雄个体数相等，且直毛∶分叉
1
毛=1∶1，则相关 基因型可能是Bb×bb、XBXb×XbY、XbXb×XBY、XbXb×XBYb、
XBXb×XbYb等，据此分析作答。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【详解】
A、若B、b位于常染色体上且直毛为隐性，则亲本组合是Bb×bb，F 是Bb、bb，让F
1 1
中的直毛自交：若直毛为显性，即Bb自交，则子代会出现性状分离，与题意不符；若
直毛为隐性，即bb自交，子代不会出现性状分离，全为直毛，与题意相符，A正确；
B、若F 雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，说明发生了性状分离，因此直毛为显性，
2
且与性别无关，故B、b一定位于常染色体上，B正确；
C、若B、b位于X染色体上且直毛为隐性性状，则双亲基因型为XbXb×XBY，F 基因
1
型为XBXb、XbY，其中直毛果蝇均表现为雄性，单独饲养无子代；若B、b位于X、Y
染色体的同源区段且直毛为隐性性状，则双亲基因型为XbXb×XBYb，子代直毛均为
XbYb，都是雄性，也无子代，C错误；
D、若B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为显性性状，则双亲基因型为
XBXb×XbYb，F 直毛基因型为XBXb、XBYb，F 单独培养，F 中的分叉毛为XbYb，即只
1中 1 2
在雄果蝇中出现分叉毛，D错误。
故选AB。
23．GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因
的表达。野生型雌雄果蝇均为透明翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动
子。科研人员利用基因工程得到雌雄两种转基因透明翅果蝇，雄果蝇的一条Ⅲ号染色
体上插入GAL4基因，雌果蝇的某条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光
蛋白基因。科研小组利用假说一演绎法对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断，将
上述雌雄果蝇杂交得到F，让F 中绿色翅雌雄果蝇随机交配，由于荧光蛋白基因插入
1 1
位置不同将导致F 个体的表型和比例出现差异。下列说法正确的是（ ）
2
A．无论荧光蛋白基因插入的位置如何，F 中绿色翅：无色翅均为1：3
1
B．“让F 中绿色翅雌雄果蝇随机交配，由于荧光蛋白基因插入位置不同将导致F 个
1 2
体的表型和比例出现差异”属于假说的过程
C．若F 中绿色翅：无色翅=9：7，则只能得出荧光蛋白基因未插入Ⅲ号染色体的结论
2
D．若F 中绿色翅雌性：无色翅雌性：绿色翅雄性：无色翅雄性=6：2：3：5，则可以
2
得出荧光蛋白基因插入X染色体的结论
【答案】ACD
【解析】
【分析】
分析题意可知，GAL4基因可以控制GAL4蛋白的表达，它能够与特定的DNA序列
UAS结合，并驱动UAS下游基因的表达。将GAL4基因插入到雄果蝇的Ⅲ号染色体上
(一条常染色体上)，UAS绿色荧光蛋白基因随机插入到雌果蝇某条染色体上，但无法
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂表达(亲代雌果蝇缺乏GAL4蛋白)。同时具备GAL4和UAS-绿色荧光蛋白基因的果蝇，
才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而表现出绿色性状。
为便于理解，假设插入GAL4基因用A表示(没有该基因用a表示) ，插入UAS绿色荧
光蛋白基因用B表示(没有该基因用b表示)。UAS-绿色荧光蛋白基因插入的位置有3
种可能：Ⅲ号染色体上(则雄、雌基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循连锁定律) ，其他
常染色体上(则雄、雌基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循自由组合定律)、X染色体上
(则雄、雌基因型可表示为AaXbY×aaXBXb，遵循自由组合定律)。
【详解】
A、若绿色荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体上，发生基因连锁，F 中绿色翅：无色翅为
1
1：3，若插入Ⅲ号染色体以外的染色体上，两对基因遵循基因组合定律，F 中绿色翅
1
与无色翅比例仍为1: 3，A正确；
B、“让F 中绿色翅雌雄果蝇随机交配，由于荧光蛋白基因插入位置不同将导致F 个
1 2
体的表型和比例出现差异”属于演绎推理的过程，B错误；
C、若F 中绿色翅：无色翅=9：7，则说明绿色荧光蛋白基因没有插入Ⅲ号染色体上，
2
两种基因自由组合，不能确定荧光蛋白基因的具体位置，C正确；
D、若F 中绿色翅雌性：无色翅雌性：绿色翅雄性：无色翅雄性=6：2：3：5，雌雄中
2
绿色翅和无色翅比例不同，说明与性别相关，则可以得出荧光蛋白基因插入X染色体
的结论，D正确。
故选ACD。
24．在某家系中存在甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染
色体上，如图为其遗传系谱图，Ⅳ-1为表型未知的男性。假设人群中男性和女性的数
量相等，请据图分析下列叙述正确的是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
B．该家系中的女性可能同时携带两种致病基因的个体包括Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-5
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．若人群中乙病的发病率为2.08%，则男性中乙病患者占1.04%
D．Ⅳ-1为两病兼患男孩的概率是1/8
【答案】AD
【解析】
【分析】
1．“定义法”求基因频率与基因型频率
基因频率=某种基因的数目/控制同种性状的全部等位基因的总数×100%；
基因型频率=特定基因型的个体数/总个体数×100%。
2．“公式法”求基因频率
（1）位于常染色体上基因的频率计算
①A的基因频率=AA的基因型频率+1/2Aa的基因型频率；
②a的基因频率=aa的基因型频率+1/2Aa的基因型频率。
（2）位于X染色体非同源区段上基因的频率计算X染色体上b基因的频率=
【详解】
A、根据Ⅱ-1和Ⅱ-2均患甲病，生出正常女孩（Ⅲ-1）可知，甲病是常染色体显性遗传
病；由于两种遗传病中有一种为伴X遗传病，而Ⅲ-3（男性）患乙病，其父母正常，
可排除伴Y染色体遗传病和显性遗传病，故乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、该家系中甲病患者（Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1，Ⅱ-2、Ⅱ-5、Ⅲ-2、Ⅲ-4）均携带甲病致病
基因，而该家系中的女性可能同时携带两种致病基因的个体包括Ⅰ-1，Ⅱ-1、Ⅱ-5、
Ⅲ-4，B错误；
C、设乙病致病基因的频率为x，则男性中乙病患者所占比例为x，女性中乙病患者所
占比例为x2，人群中男、女的比例为1：1，则人群中乙病的发病率为
1/2x+1/2x2=2.08%，得出x=4%，C错误；
D、设甲病的致病基因为A，Ⅲ-4为甲病患者，其父亲正常，由此可知Ⅲ-4关于甲病
的基因型为Aa，Ⅲ-5不患甲病，其关于甲病的基因型为aa，则Ⅳ-1患甲病的概率为
1/2；设乙病的致病基因为b，Ⅲ-3为乙病患者，其关于乙病的基因型为XbY，其父亲
（Ⅱ-6）关于乙病的基因型为XBY，母亲（Ⅱ-5）关于乙病的基因型为XBXb，由此推
测Ⅲ-4关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，而Ⅲ-5关于乙病的基因型为XBY，则
男孩Ⅳ-1患乙病的概率=1/2×1/2=1/4，故Ⅳ-1为两病兼患男孩的概率=1/2×1/4=1/8，D
正确。
故选AD。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂25．下列关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（ ）
A．含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为m·2n-1个
B．在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中
的G+C都占该链碱基总数的M%
C．细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂
的每个子细胞染色体均有一半有标记
D．DNA双链被32P标记后在不含32P的环境中复制n次，子代DNA中有标记的占1/2n
【答案】AB
【解析】
【分析】
DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】
A、DNA的复制方式是半保留复制，一个双链DNA分子，复制n次形成的子代DNA
分子数为2n个，第n次复制是针对n-1次来说的，其需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为
2n×m-2n-1×m=m×2n-1，A正确；
B、由于DNA分子两条链（分别称为1链和2链）上的碱基数量关系是C1=G2、
G1=C2，因此双链DNA分子中，C+G的比值与每一条链上的该比值相等，即在一个双
链DNA分子中，C+G占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的C+G都占该
链碱基总数的M%，B正确；
C、细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第一次有
丝分裂形成的子细胞的每条染色体都含有32P，但每条染色体上的DNA分子一条链含
有32P，一条链不含32P，第二次有丝分裂间期复制后，每条染色体上只有1条染色单体
含有32P标记，进行第二次有丝分裂形成的子细胞的染色体标记情况无法确定，因为第
二次有丝分裂后期着丝点分裂后染色体移向两极是随机的，C错误。
D、DNA双链被32P标记后，在不含32P的环境中复制n次，子代DNA中有标记的是2
个，占2/2n，D错误。
故选AB。
三、非选择题：本大题包括5个小题，共45分。
26．（13分）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突
变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因T突变为t，T对t为完全显性。
将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插
入位置及其产生的影响，进行了以下实验：
实验一：品系M（TT）×甲（AOtt）→F 中抗螟：非抗螟约为1：1
1
实验二：品系M（TT）×乙（AOtt）→F 中抗螟矮株：非抗螟正常株高约为1：1
1
(1)实验一中的母本______________（填“需要”或“不需要”）去雄，实验二的F 中
1
非抗螟植株的性别表现为______________。
(2)选取实验一的F 抗螟植株自交，F 中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株约
1 2
为2：1：1。由此可知，甲中转入的A基因与t基因______________（填“是”或“不
是”）位于同一条染色体上，F 中抗螟雌株的基因型是______________。若将F 中抗
2 2
螟雌雄同株与抗螟雌株杂交，子代的表型及比例为______________。
(3)选取实验二的F 抗螟矮株自交，F 中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正
1 2
常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3：1。F 中抗螟矮株所占比例低于
2
预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F 的繁殖造成影响，结合实验二的结果
1
推断这一影响最可能是______________。
(4)为了保存抗螟矮株雌株用于研究，可选用基因型为______________的植株与乙杂交，
并写出相关的遗传图解_____（要求子代出现抗螟矮株雌株）。
【答案】(1) 不需要（1分） 雌雄同株（1分）
(2) 是（1分） AAtt （2分） 抗螟雌雄同株:抗螟雌株=1: 1（2分）
(3)含A基因的雄配子不育（2分）
（4） Tt （1分）
（3
分）
【解析】
【分析】
根据题意可知，基因T存在时表现为雌雄同株，当基因突变为t后表现为雌株，玉米
雌雄同株M的基因型为TT，则实验中品系M作为父本，品系甲和乙的基因型为tt，
则作为母本。含有基因A表现为抗玉米螟，没有基因A表现为非抗玉米螟。由于基因
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A只有一个插入到玉米植株中，因此该玉米相当于杂合子，可以看做为AO，没有插入
基因A的植株基因型看做为OO。
(1)玉米是雌雄同株异花植物，单性花，母本不需要去雄。根据题意和实验结果可知，
实验二中玉米雌雄同株M的基因型为OOTT，乙品系的基因型为AOtt，F 基因型为
1
AOTt、OOTt，其中基因型为OOTt的植株表现为非抗螟，因此为雌雄同株。
(2)结合分析可知，实验一：品系M (OOTT) 甲(AOtt) →F ：AOTt抗螟雌雄同株1：:
1
OOTt非抗螟雌雄同株=1：1，让F 中 AOTt抗螟雌雄同株自交，若基因A插入到t所
1
在的一条染色体上，则FAOTt抗螟雌雄同株产生的配子为At、OT，那么后代F 为
1 2
IAAtt抗螟雌株:2AOTt抗螟雌雄同株: 1OOTT非抗螟雌雄同株，该假设与题意相符合，
因此说明实验一中甲中转入的A基因与t基因位于同一条染色体上。F 中抗螟雌株的
2
基因型是AAtt。若将F 中AOTt抗螟雌雄同株与AAtt抗螟雌株杂交，子代的表型及比
2
例为抗螟雌雄同株（1AATt、1AOTt）:抗螟雌株（1AAtt、1AOtt）=1: 1。
(3)根据题意，实验二的F 抗螟矮株(AOTt)自交，抗螟矮株:非抗螟正常株约为1:1，雌
1
雄同株:雌株约为3:1，控制抗螟性状的基因与控制雌雄性状的基因之间自由组合，即A
基因不位于2号染色体上。正常情况下，抗螟矮株杂合子自交，后代抗螟矮株:非抗螟
正常株应为3:1，而实际比例为1:1，说明A基因不仅使植株矮小，还使配子不育，又
因乙植株基因型为AOtt，且为雌株，故应该是含有A基因的雄配子不育。
(4)抗螟矮株雌株含有基因A，因为含有A基因的雄配子不育，因此抗螟矮株雌株的基
因型为AOtt，为了保存抗螟矮株雌株用于研究，可选用基因型为Tt的植株与乙AOtt
杂交，后代中表型为抗螟矮株的植株即为所需植株。具体遗传图解如下：
【点睛】
本题结合表格，主要考查基因分离定律和自由组合定律，要求学生掌握基因分离定律
和自由组合定律的实质和常见的分离比，能够根据题意和实验结果分析相关个体的基
因型及其比例，充分利用题干中的条件和比例推导导致后代比例异常的原因，能够利
用配子法计算相关个体的比例。
27．（8分）图甲、乙均为某二倍体生物的细胞分裂模式图，图丙为每条染色体上的
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂DNA含量在细胞分裂各时期的变化情况。请结合图示分析回答下列问题：
(1)图甲细胞所处的具体分裂时期是________________，含有________个四分体，对应
图丙的________段。
(2)图乙细胞的名称是________，对应图丙的________段，不考虑变异，图乙细胞中染
色体2上对应位置的基因是________（填“A”或“a”）。
(3)图丙中cd段形成的原因是________________。基因的分离定律和自由组合定律都发
生在________段。
【答案】(1) 有丝分裂中期（1分） 0（1分） bc（1分）
(2) 次级精母细胞或（第一）极体（1分） de（1分） a（1分）
(3) 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离（1分） bc（1分）
【解析】
【分析】
减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分
裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体
成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：
细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体
和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单
体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体
消失。
(1)图甲细胞中存在同源染色体且着丝粒排列在细胞赤道板上，处于有丝分裂中期。四
分体存在于减数分裂中，故有丝分裂不存在四分体，含有0个四分体，有丝分裂中期
每条染色体上有两个DNA分子，即对应图丙的bc段。
(2)图乙细胞中不存在同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向细胞两极，
故处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，故可表示次级精母细胞或极
体，此时每条染色体上有一个DNA分子，即对应图丙的de段。图乙细胞中染色体2
与1是一对姐妹染色单体分开后形成的，不考虑变异的情况下，对应位置的基因相同，
也为a基因。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(3)当着丝粒分裂，姐妹染色单体分开时会使每条染色体上由2个DNA分子变成1个
DNA分子，即形成图丙中cd段情况。基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数
第一次分裂后期，此时每条染色体上有2个DNA分子，故发生在图丙的bc段。
【点睛】
本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞细胞分裂的相关知识，要求考生识记细胞有
丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体变化规律，能正确分
析题图，再结合所学的知识准确答题。
28．（7分）哺乳动物的毛色是多基因控制的性状，以小鼠为例，小鼠的毛色是由小
鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的。酪氨酸是合成色素的前体物，酪氨酸在酪氨
酸激酶的作用下可以合成多巴醌，B基因控制酪氨酸激酶的合成，b基因无法合成酪氨
酸激酶，表现为白化小鼠，D基因可以表达黑色素合成酶，可以将多巴醌合成黑色素，
d基因无法表达黑色素合成酶，多巴醌会转化成棕黄色素。B基因与D基因位于两对
常染色体上。
(1)白化雌鼠的基因型有_____种，为探究某只白化雌鼠是否能表达成黑色素合成酶，选
用基因型为Bbdd的雄鼠与该雌鼠杂交，若子代的表型及比例为_____，说明该白化雌
鼠不能表达黑色素合成酶。
(2)在实验室种群中，小鼠始终自由交配，经多代培养后，种群中白化小鼠占全体小鼠
的比例为36％，从该种群中随机选取一只黑色雌鼠和一只棕黄色雄鼠交配，产生的子
代为白化雌鼠的概率是_____。
(3)某小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a控制，Avy对a为显性，Avy表现为黄色体毛，a
表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种的黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠
的基因型都是Avya，却表现出了介于黄色和黑色之间的不同的毛色。研究发现Avy基因
发生了甲基化修饰，使该基因的表达受到了抑制，这种基因序列保持不变而基因的表
达和表型发生可遗传变化的现象称为_____。Avy基因甲基化程度越高，小鼠的毛色越
_____。
(4)研究发现胆碱可促进DNA甲基化，科学家将生理状态相同的，几乎没有表观差异
的Avya怀孕小鼠平均分成两组，实验组的小鼠饲喂添加了一定量胆碱的饲料，对照组
小鼠则饲喂普通饲料，一段时间后发现，实验组的小鼠出生后的皮毛表型颜色差异明
显大于对照组。该实验的研究目的是_____。
【答案】(1)3（1分） 棕黄色∶白色=1∶1（1分）
(2)9/128（1分）
(3) 表观遗传（1分） 深（1分）
(4)探究孕期食用胆碱对小鼠后代表型的影响（2分）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【解析】
【分析】
据题分析，黑色素的合成受两对等位基因B/b和D/d的控制，存在B基因能控制合成
多巴醌，有D基因可将多巴醌合成黑色素，由于两对等位基因位于两对常染色体上，
故遵循基因的自由组合定律。具体分析，黑色鼠基因型为B_D_，棕黄色鼠基因型为
B_dd，白化鼠基因型为bb__。
(1)白化雌鼠的基因型是bb__，可以是bbDD、bbDd、bbdd，共有3种，为探究白化雌
鼠是否能表达成黑色素合成酶，即有没有D基因，应选用有控制酪氨酸激酶合成的基
因型为Bbdd的棕黄色雄鼠与该雌鼠做测交，根据bb_xBbdd→bb_d：Bb_d=1：1，若子
代的表型及比例为棕黄色：白色=1：1，说明该白化雌鼠不能表达黑色素合成酶，即该
白化雌鼠基因型为bbdd。
(2)种群中白化小鼠占全体小鼠的比例为36％，单独看B/b基因，b基因频率为60%，
则B基因频率为40%（或0.4）。从该种群中随机选取一只黑色雌鼠（B_D_）和一只
棕黄色（B_dd）雄鼠交配，要得到白化bb子代，只需要考虑B/b基因，黑色雌鼠和棕
黄色雄鼠基因型都应为Bb，黑色小鼠中Bb的概率为Bb÷（BB+Bb）=48÷（16+48）
=3/4，而棕黄色小鼠中Bb的概率同样为3/4，故产生的子代为白化雌鼠（bb_）的概率
是1/4×3/4×3/4×1/2=9/128。
(3)Avy基因发生了甲基化修饰，使该基因的表达受到了抑制，这种基因序列保持不变而
基因的表达和表型发生可遗传变化的现象称为表观遗传。这段碱基序列的甲基化程度
越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显，小鼠的体毛颜色就越深。
(4)该实验中自变量是孕期食用胆碱的含量，因变量是胆碱对DNA甲基化的影响，故
该实验的研究目的是探究孕期食用胆碱对小鼠后代表型的影响。
【点睛】
本题考查基因的分离定律和基因的自由组合定律，解答本题的关键是从题干中获取有
效的信息，并能够归纳出相关基因型和表型，难度较大。
29．（8分）下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答：
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脯氨酸 CCA、CCC、CCU、CCG
甘氨酸 GGU、GGA、GGG、GGG
苏氨酸 ACU、ACC、ACA、ACG
缬氨酸 GUU、GUC、GUA、GUG
(1)图中[Ⅰ]代表的结构是________，在细胞中物质b上可相继结合多个核糖体，其意义
是______________。
(2)图中[Ⅱ]________携带的氨基酸是________。
(3)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和
谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为
________。
(4)该致病基因指导合成的蛋白质与正常蛋白质相比，只是原来的一个苏氨酸转变为脯
氨酸，则基因中碱基发生的改变最可能是____对变为____对。
(5)图中所揭示的基因控制性状的方式是__________。
【答案】(1)细胞核（或核膜）（1分） 少量的mRNA分子就可以迅速合成出
大量的蛋白质（1分）
(2) tRNA（1分） 苏氨酸（1分）
(3)AGACTT（1分）
(4) T-A（1分） G-C（1分）
(5)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状（1分）
【解析】
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分析题图：过程①表示转录；②表示翻译；a表示DNA分子；b表示mRNA分子；c
表示核糖体。
(1)图中[Ⅰ]使转录和翻译在不同场所进行，说明[Ⅰ]代表的结构是细胞核或核膜。物质b
为mRNA分子，一个mRNA分子可相继结合多个核糖体能提高翻译效率，使少量的
mRNA分子在短时间内可以迅速合成出大量的蛋白质。
(2)图中[Ⅱ]的作用是携带氨基酸，称为tRNA，tRNA上的反密码子UGA与密码子ACU
配对，查询密码子表可知ACU决定的氨基酸是苏氨酸。
(3)携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，根据碱基互补配对
原则可知，丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA，则物质a（DNA）中模板链
的碱基序列为AGACTT。
(4)异常蛋白质与正常蛋白质相比，只是原来的一个苏氨酸转变为脯氨酸，决定苏氨酸
的密码子有ACU、ACC、ACA、ACG，决定脯氨酸的密码子由CCA、CCC、CCU、
CCG，若只改变一个碱基对，则密码子的变化可能为由ACU变为CCU，或ACC变为
CCC，或ACA变为CCA，ACG变为CCG，由此可推测基因中碱基发生的改变最可能
是T-A变为G-C。
(5)图中基因直接编码细胞膜上的蛋白质，所以说明了基因通过控制蛋白质的结构直接
控制生物体的性状。
30．（9分）下图是对某甲虫成灾的马铃薯地块先后使用两种杀虫剂的实验结果曲线，
请分析回答：
(1)甲虫抗药性的增强是_________________的结果。在这里杀虫剂是外界环境因素，而
内因是_______________。
(2)使用杀虫剂后均有少数甲虫生存，其内在因素是_______________________。
(3)曲线回升是通过甲虫与_________之间的____________来实现的。
(4)根据图示，写出提高杀虫效果的有效方法是__________________________________。
【答案】(1)自然选择（1分） 遗传和变异（1分）
(2)甲虫的变异（1分）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(3) 杀虫剂（2分） 生存斗争（2分）
(4)杀虫剂Ⅰ和杀虫剂Ⅱ轮流使用（2分）
【解析】
【分析】
由坐标曲线可知，随着时间的延长，甲虫对杀虫剂Ⅰ和杀虫剂Ⅱ都有抗药性，并且逐
渐增强。甲虫种群中个体抗药性的差异正好体现了生物的变异是不同的，而杀虫剂的
使用对甲虫起了选择作用，这种选择作用是定向的，并且是通过甲虫的生存斗争实现
的。被选择的个体保留，不抗药和抗药性差的个体被淘汰，再通过遗传使种群基因频
率不断发生变化，有利基因频率逐渐增大，使种群的抗药性越来越强。
(1)甲虫抗药性的增强是自然选择的结果，被选择的个体保留，不抗药和抗药性差的个
体被淘汰。在这里杀虫剂是外界环境因素，而内因是遗传和变异。
(2)甲虫种群中个体抗药性的差异使用杀虫剂后有少数甲虫生存，其内在因素是甲虫的
变异是不定向的。
(3)曲线回升是通过甲虫与杀虫剂之间的生存斗争来实现的。
(4)由坐标曲线和进化论可知，杀虫剂Ⅰ选择了某种抗性基因，但是杀虫剂Ⅱ却对这种
抗性基因有淘汰作用，这样利用杀虫剂Ⅰ选择形成的抗性系，再用杀虫剂Ⅱ处理，就
能把对杀虫剂Ⅰ有抗性的个体杀死；反之亦然。所以杀虫剂Ⅰ和杀虫剂Ⅱ交替使用，
可提高杀虫的效果。
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