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云南省昭通市2025届高三上学期1月毕业生诊断性检测化学答案_2024-2025高三(6-6月题库)_2025年02月试卷_0201云南省昭通市2025届高三上学期1月毕业生诊断性检测(全科)

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昭通市 2025 届高中毕业生诊断性检测 化学参考答案 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 D B B A C D D 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 C B B C D A C 【解析】 1.天然油脂都是混合物,A错误。光伏发电板主要成分为硅,B错误。小碗红糖的主要成分 为蔗糖,C错误。竹子中富含天然有机高分子物质,D正确;故选D。 2.HO+的空间结构为三角锥形,A错误。NaH是离子化合物,钠原子与氢原子通过得失电 3 子形成的,所以形成过程为 ,B正确。基态碳原子的轨道表示式: ,C错误。 为CHCOOH的球棍模型,D错误;故选B。 3 3.①为蒸馏装置,可分离互溶但沸点不同的液体混合物,A正确。葡萄糖与氯化钠的混合液, 均可透过半透膜,不能选渗析法分离,鸡蛋内膜可以制作该半透膜,B错误。Mg与盐酸 反应放热,使温度升高,因为温度越高氢氧化钙溶解度越小,饱和石灰水变浑浊可证明 Mg与盐酸反应为放热,C正确。碱石灰能干燥氨气,装置④干燥、收集均正确,D正确; 故选B。 4.1mol晶体硅含有共价键为2mol,数目为 ,A正确。标准状况下,C H 为液态,无法 6 14 计算C H 的体积,B错误。未指明溶液体积,无法计算物质的量,C错误。氢气和碘反 6 14 应生成HI,反应物的系数之和等于生成物系数之和,故反应前后的物质的量不变,无论 反应程度如何,容器中分子的总数为0.2N ,D错误;故选A。 A 5.少量SO 通入Ca(ClO) 溶液中,二者发生氧化还原反应,正确的离子反应为 SO +Ca2+ 2 2 2 +3ClO−+H O=CaSO↓+2HClO+Cl−,A错误。氢氧化亚铁和浓硝酸发生氧化还原反应 2 4 生成三价铁离子、NO 和水,正确的离子方程式为 Fe(OH)+ +4H+=Fe3+ 2 2 +NO↑+3HO,B错误。NH Al(SO ) 溶液与少量的KOH溶液反应,铝离子优先反应,离 2 2 4 4 2 子方程式为Al3++3OH−=Al(OH) ↓,C正确。还原性Fe2+>Br−,所以通入氯气先发生 3 反 应 2Fe2++Cl=2Fe3++2Cl− , Fe2+ 反 应 完 毕 , 剩 余 的 氯 气 再 发 生 反 应 2Br− 2 +Cl=Br +2Cl−,200mL 4mol/L的FeBr 溶液中0.8mol FeBr ,含有0.8mol亚铁离子 2 2 2 2 化学参考答案·第1页(共9页) 学科网(北京)股份有限公司和1.6mol溴离子,通入22.4L标准状况下的Cl 物质的量为1mol,0.8mol亚铁离子完全反 2 应消耗0.4mol氯气,剩余的0.6mol氯气完全反应消耗1.2mol溴离子,则该反应的亚铁离 子与溴离子的物质的量之比为0.8mol∶1.2mol=2∶3,则反应的离子方程式为4Fe2++6Br− +5Cl=4Fe3++3Br +10Cl−,D错误;故选C。 2 2 6.均为短周期元素,X的一种核素没有中子,X为H;Y原子有6种电子运动状态可知Y应 为C;W成2个键,W可能为O或S,Z成键数为3,Z可能为N或P,Y、W原子序数之 和是Z的2倍,则W为O,Z为N,据此分析解答。由分析可知,X为H,Y为C,Z为 N,W为O,四种元素可以形成(NH )CO 、NH HCO ,CHCOONH 等都是离子化合物, 4 2 3 4 3 3 4 A正确。由分析可知,Y为C,Z为N,W为O;同一周期,从左到右,元素的第一电离 能逐渐增大,但是第VA族的元素的第一电离能高于与其相邻的元素,故第一电离能: N>O>C,B正确。由分析可知,Y为C,Z为N;分子中C采用sp2杂化,N采用sp3杂化, 二者杂化类型不同,C正确。由分析可知,Z为N,其简单氢化物为NH ;NH 分子间能 3 3 形成氢键,氨气的沸点高于同族相邻元素的氢化物(PH ),W为O,其简单氢化物为 3 HO;HO分子间能形成氢键,水的沸点高于同族相邻元素的氢化物(HS),D错误; 2 2 2 故选D。 7.c分子存在饱和碳原子,是四面体结构,不可能所有碳原子共面,A正确。a中含有羧基、 b含有酯基,它们物质类别不同,故a与b不属于同系物,c的分子式为C H O,B正确。 7 12 4 连接四种不同基团的碳为手性碳原子,b、c中三个醇羟基所连碳均为手性碳,故含有的 手性碳原子都是3,C正确。a、b、c含双键与溴水均能发生加成反应、a含羧基与氢氧化 钠发生中和反应、b含酯基能与氢氧化钠溶液发生水解反应,c与氢氧化钠不反应,D错 误;故选D。 8.由该反应的热化学方程式可知,该反应涉及的主要物质有 HCl、O 、CuO、Cl 、HO; 2 2 2 CuO与Y反应生成Cu(OH)Cl,则Y为HCl;Cu(OH)Cl分解生成W和Cu OCl ,则W为 2 2 HO;CuCl 分解为X和CuCl,则X为Cl ;CuCl和Z反应生成Cu OCl ,则Z为O ;综 2 2 2 2 2 2 上所述,X、Y、Z、W依次是Cl 、HCl、O 和HO。该催化机理中如有HCl极性键断裂、 2 2 2 O 有非极性和 键的断裂,HO有极性键形成,Cl 有非极性形成无 键形成,A错误。 2 2 2 CuO 为 该 反 应 催 化 剂 , 加 入 催 化 剂 不 能 改 变 反 应 焓 变 , B 错 误 。 如 Cu OCl =CuCl +CuO为非氧化还原反应,C正确。CuCl与Z反应的化学方程式应为 2 2 2 2CuCl+ O=Cu OCl ,D错误;故选C。 2 2 2 9.饱和 溶液中通入足量 气体,发生反应 = , 与 反应消耗水,使溶剂的质量减少,且生成的 的质量大,所以溶液 变浑浊,不能说明 与 溶解度大小关系,A错误。苯酚与饱和溴水发生取 化学参考答案·第2页(共9页) 学科网(北京)股份有限公司代反应生成2,4,6−三溴苯酚,此物质难溶于水,为白色沉淀,B正确。碘水能与氢氧 化钠溶液反应被消耗,故淀粉水解液经中和后再加少量碘水不会显蓝色,因此无法判断 淀粉是否完全水解,C错误。滴加稀硝酸无现象说明不含亚硫酸根离子、碳酸根离子等, 再加氯化钡溶液生成白色沉淀,可能为硫酸钡或氯化银,则溶液X中含硫酸根离子或银 离子,D错误;故选B。 10.反应Ⅲ中水为液态,无法计算,A错误。保持压强不变,降低氨碳比可提高反应Ⅰ中 NH 的平衡转化率,B正确。恒温条件下,反应Ⅰ在加压条件下可以提高氨基甲酸铵的 3 产率,故反应Ⅰ改变压强对氨基甲酸铵的产率有影响,C错误。保持容积不变,充入惰 性气体增大压强,但是反应物气体的浓度不变,反应速率不变,D错误;故选B。 11.由图结合物质类别和化合价可知,a为HCl,b为Cl,c为ClO ,d为HClO,e为氯酸盐, 2 2 f为次氯酸盐。由此进行分析。次氯酸不稳定见光易分解,生成氯化氢与氧气,次氯酸 变盐酸,酸性增强,A正确。根据氧化还原的原理,盐酸和次氯酸盐混合制得氯气,B 正确。稀盐酸与二氧化锰加热不反应,C错误。氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸可用 于自来水的杀菌消毒,二氧化氯也可以用于自来水消毒,次氯酸盐可用于环境杀菌消毒, D正确;故选C。 12.放电时,Ca失电子转化为Ca2+,则钙电极为负极,Li FePO /LiFePO 电极为正极;充电 1−x 4 4 时,钙电极为阴极,Li FePO /LiFePO 电极为阳极。由分析可知,放电时,钙电极为负 1−x 4 4 极,失电子发生氧化反应,A错误。充电时,Li FePO /LiFePO 电极为阳极,Ca电极为 1−x 4 4 阴极电势低,B错误。Ca的金属性强,能与水发生剧烈反应,所以采用非水电解质,不 能换成硫酸锂溶液,C错误。充电时,Li FePO /LiFePO 电极为阳极,电极反应式为 1−x 4 4 LiFePO −xe−=Li FePO +xLi+,D正确;故选D。 4 1−x 4 13.图乙中,a的分数坐标为(0,0,0),则c点 位于左侧面的面心上,故其分数坐标为 ,A正确。GaAs晶体中每个Ga原子周围与它最近且相等距离的As原子有4 个,B错误。图乙中掺杂 之后,晶胞中 原子数为 , 原子数为 4, 原子个数为 ,故晶体中 、 、 的原子个数比为 5∶27∶32,C错误。根据均摊原则,图甲中, 原子数为 、 原子数为 4, 的相对分子质量为M,晶体密度为 , 表示阿伏加德罗常数,则晶 化学参考答案·第3页(共9页) 学科网(北京)股份有限公司胞的边长为 ;晶胞中距离最近的两个 原子间距离为面对角线的一半, 距离为 ,D错误;故选A。 14.已知 时, 和 的饱和溶液中,a、b 分别表示 、 与 溶 液 的 变 化 关 系 , 由 X 点 数 据 可 知 , 由 ( 8 , 3.1 ) 数 据 可 知 ,所以该温度下, , 该温度下 数量级为10−20 ,A正确。当 和 沉淀共存时, ,B正确。向X点对应的饱和溶 液中加入少量 ,溶液中会生成 沉淀,溶液中铜离子的浓度会减小,而从 X点到Y点铜离子浓度不变,C错误。除去 溶液中少量的 ,加入适量 , 可升高溶液的 ,而使 沉淀而除去,也可以加入 将 还原出来而除去, D正确;故选C。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(除特殊标注外,每空2分,共15分) (1)粉碎原料,增大接触面积(1分) ===== ↑(化学式错0分,未配平扣1分,未写条件扣1 分) (2)HSiO 或HSiO(1分) 3.7 2 3 4 4 (3)Ga(CH )+NH=GaN+3CH(化学式错0分,未配平扣1分) 3 3 3 4 (4)100.4 (5)2O2—−4e−=O↑((化学式错0分,未配平扣1分) 2 (6)① ②1(1分) 【解析】元素转化线: 化学参考答案·第4页(共9页) 学科网(北京)股份有限公司( 1 ) 加 入 纯 碱 , GaO 、 Al O 、 SiO 均 能 和 NaCO 发 生 反 应 : 2 3 2 3 2 2 3 GaO+Na CO=====2NaGaO +CO ↑。 2 3 2 3 2 2 (2)“碱浸”后溶液的主要成分为Na[Ga(OH) ]、NaSiO 、Na[Al(OH) ],滴入HSO 4 2 3 4 2 4 溶液至生成的沉淀不再溶解得硅酸沉淀和铝离子、镓离子,向滤液中再次滴入 NaOH溶 液至pH为3.7时停止,过滤、洗涤得氢氧化镓沉淀,再向沉淀中加入氢氧化钠溶液溶解 得到Na[Ga(OH) ]溶液。 4 (3)据题目信息可得Ga(CH )+NH=GaN+3CH。 3 3 3 4 (4)由图可知,pH=9.4时,lgc{[Ga(OH) ]−}=−5,即c(OH−)=10−4.6mol·L−1,则反应 4 [Ga(OH) 4 ]−(aq)     Ga(OH)3(s)+OH−(aq)的平衡常数 。 (5)用惰性电极电解熔融GaO ,Ga3+在阴极得电子生成Ga,O2−在阳极失电子生成O , 2 3 2 所以该电解反应的阳极反应式为2O2—−4e−=O↑。 2 (6)①化合物Ⅰ中C原子杂化方式为sp2。②由结构图可知,合成化合物Ⅱ过程中,Ga 的化合价不变,整体带1个单位的负电荷,故x=1。 16.(除特殊标注外,每空2分,共14分) (1)恒压滴液漏斗(1分) (2)关闭K,打开K 3 2 (3)2Fe2++H O+2H+=2Fe3++2H O(化学式错0分,未配平扣1分) 2 2 2 温度过低反应速率慢,温度高HO 会分解(答对一点给1分) 2 2 (4)K[Fe(CN) ]或铁氰化钾或铁氰化钾溶液(1分) 乙醇(1分) 3 6 (5)①当滴入最后半滴NaSO 溶液时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟后仍为无色 2 2 3 (颜色错0分,未写半分钟扣1分) ②偏低(1分) ③ 【解析】由实验装置图可知,装置A中铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,再利用反 应生成的氢气将装置A内的硫酸亚铁溶液压入装置B内,加入双氧水将溶液中亚铁离子 氧化为铁离子,再加入饱和硫酸铵溶液得到含有硫酸铁和硫酸铵的混合溶液,实验结束 后,将装置B中混合溶液蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤、乙醇洗涤、干燥,得到硫酸铁铵 晶体。 (1)由实验装置图可知,装置A中的仪器a为恒压滴液漏斗。 化学参考答案·第5页(共9页) 学科网(北京)股份有限公司(2)实验时,首先打开K 和K ,关闭K 和K ,一段时间后,为使生成的硫酸亚铁溶液 1 3 2 4 进入装置B中,再关闭K 、打开K ,利用反应生成的氢气将装置A内的硫酸亚铁溶液 3 2 压入装置B内。 (3)由分析可知,加入双氧水的目的是将溶液中亚铁离子氧化为铁离子,反应的离子方 程式为2Fe2++H O+2H+=2Fe3++2H O。温度过低反应速率慢,而过氧化氢不稳定, 2 2 2 温度高易分解,所以实验时温度应维持在45°C。 (4)溶液中含有Fe3+,所以要检验是否还含有 应该用K[Fe(CN) ]溶液;由题意可知, 3 6 硫酸铁铵易溶于水,不溶于乙醇,为减少产品损失,应用乙醇洗涤产品。 (5)①当滴入最后半滴NaSO 溶液时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色;② 2 2 3 滴定前仰视滴定管读数,滴定后俯视读数会使读取的标准液体积 V偏小,则会使测定的 产品纯度偏低;③由得失电子数目守恒可得如下转化关系:2Fe3+~I ~2NaSO ,滴定 2 2 2 3 消耗VmL 0.1000mol/L硫代硫酸钠溶液,则产品纯度为 。 17.(除特殊标注外,每空2分,共15分) (1)CH(g)+CO (g) 2CO(g)+2H (g) ΔH=+(E−E)kJ/mol(化学式错0分,未配平1 4 2  2 3 1 分,反应热错0分,无单位扣1分) (2)ΔS>0或ΔS>0,ΔH>0,ΔG<0或ΔS>0,ΔH>0下高温自发(1分) 反应Ⅰ(1分) (3)CD(错选0分,漏选扣1分) (4)p>p>p 或p(1分) T 温度达到平衡时 , ,而在 1 温度T时,该反应的化学平衡常数K=0.8,K减小平衡逆向移动,结合反应正反应为放热 反应可知,发生该反应的温度T>T 1 【解析】(1)根据题意,焓变等于生成物总能量减去反应物总能量,则干重整反应的热 化学方程式为CH(g)+CO (g)2CO(g)+2H (g) ΔH=+(E−E)kJ/mol。 4 2  2 3 1 (2)该反应ΔH>0,则需ΔS>0,才能ΔG<0,反应才能自发进行。活化能越小反应越 快,活化能越大反应越慢,决定总反应速率的是慢反应,反应Ⅱ的活化能比反应Ⅰ活化 能小,该反应的决速步骤是反应Ⅰ。 (3)对应反应CO(g)+2H (g)CHOH(g):CO和H 按物质的量之比1∶2充入,与反 2  3 2 应系数之比相等,故CO和H 剩余的物质的量之比为1∶2,其浓度之比是不变量,不能 2 化学参考答案·第6页(共9页) 学科网(北京)股份有限公司作为平衡的标志,A错误。由于此反应全部是气体参与和生成的反应,故反应体系中气 体的质量不变,在恒温恒容的容器中,容器的体积不变,则混合气体的密度始终不变, 所以不能说明反应达到平衡状态,B错误。在绝热恒容的容器中,反应的平衡常数不再 变化,说明容器的温度已不再变化,所以反应达到了平衡状态,C正确。此反应是气体 物质的量减小的反应,因气体的总质量不变,气体的物质的量会随反应变化,则气体的 平均摩尔质量不变时,反应达到平衡状态,D正确;故选CD。 (4)据CO(g)+2H (g)CHOH(g)可知,压强增大平衡正向移动,甲醇的体积分数增 2  3 大,故p>p>p。 1 2 3 C点时CHOH的体积分数为50%,设CO的转化率为x,则 3 CO(g)+2H (g)CHOH(g) 2  3 起始量(mol) 1 2 0 转化量(mol) x 2x x 平衡量(mol) 1−x 2−2x x 在 C 点时,CHOH 的体积分数= =0.5,解得 x=0.75,该反应 C 点 p 为 3 2 3kPa, 则压强平衡常数 。 (5)由 可知,该反应为放热反应,升高温度,反应速率加快,速率常数也增大, 且平衡逆向移动,则逆反应速率增大的幅度大于正反应速率,则图中能代表 的曲线为 L。 4 (6)由图像信息可知,T 温度达到平衡时,则有 ,即 1 ,此时 ,故有 ,温度T时, 该反应的化学平衡常数K=0.8,K减小平衡逆向移动,结合反应正反应为放热反应可知, 发生该反应的温度T>T。 1 18.(除特殊标注外,每空2分,共14分) (1)对硝基苯胺或4−硝基苯胺(1分) 酰胺基、硝基(共计2分,写出一个给1分, 写错0分) (2) (化学式错0 分,未配平1分) 化学参考答案·第7页(共9页) 学科网(北京)股份有限公司(3) (4)取代反应(1分) (5)保护官能团,防止氨基被氧化(1分) (6)大于(1分) (7)19 或 【解析】A与乙酸反应生成B,则B为 ,B在混酸作用下发生硝化反 应,对位取代生成C ,C水解生成D ,D取代生成E ,E 发生取代反应生成F ,F发生取代反应生成G ,G发生环化生成H 。 (2)据上述分析可知 即酰胺基在碱性加热条件下水解,化学方程式为 。 化学参考答案·第8页(共9页) 学科网(北京)股份有限公司(3)由分析可知,E的结构简式为 。 (4)F→G的反应类型为取代反应。 (5)A→B过程中A与乙酸反应生成B,该过程—NH 和—COOH反应生成酰胺基, 2 C→D即酰胺基在碱性加热条件下水解生成—NH ,该过程主要是为了保护—NH 不被氧 2 2 化,故该空填保护氨基不被氧化。 (6)D中含有硝基,硝基为吸电子基团,导致D中氨基氮原子周围电子云密度减小,从 而结合质子的能力减弱,所以碱性A大于D,该空填大于。 (7)B分子式为C HNO,其同分异构体需包含1个苯环,一个醛基且醛基要接在C原子 8 9 上,故当该同分异构体包含1个苯环,1个—NH ,1个—CHCHO时,其同分异构体有 2 2 3种;含1个苯环,1个—CHO时,1个—NHCH ,其同分异构体有3种;含1个苯环, 3 1个—CHO时,1个—CH NH ,其同分异构体有3种;含1个苯环,1个—CHO,1个 2 2 —CH,一个—NH 时,其同分异构体有10种。 3 2 化学参考答案·第9页(共9页) 学科网(北京)股份有限公司