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2024 年重庆市普通高中学业水平选择性考试
高三第二次联合诊断检测 化学
化学测试卷共4页,满分100分。考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cr-52
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 中华传统文化源远流长,下列有关说法不正确的是
A.青花瓷呈现的颜色与Fe O 含量高有关 B.三星堆青铜神树所用青铜属于合金
2 3
C.丝绸云袖的主要成分是蛋白质 D.红山玉龙的成分之一Al O 可用作耐火材料
2 3
2. 实验室可用反应NH Cl+NaNO =NaCl+N ↑+2H O制取少量N 。下列说法正确的是
4 2 2 2 2
A.H O的空间填充模型为 B.NO -的空间结构为V形
2 2
C.Cl-的结构示意图为
+18288
D.N
2
的电子式为N
... ...N
3. 下列说法正确的是
A.O 是由非极性键构成的非极性分子 B.酸性KMnO 溶液可检验FeCl 溶液中的Fe2+
3 4 2
C.铁和铝发生腐蚀均生成相应的氧化物 D.通过晶体的X射线衍射实验可获得键长和键角的数值
4. 下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是
点燃
A.Mg粉在CO 中点燃:2Mg+CO 2MgO+C
2 2
B.少量SO 气体通入Ca(ClO) 溶液中:SO +2ClO-+H O=SO2-+2HClO
2 2 2 2 3
C.铁氰化钾溶液检验Fe2+:K++Fe2++[Fe(CN) ]3-=KFe[Fe(CN) ]↓
6 6
D.NaHSO 溶液中滴入少量Ba(HCO ) 溶液:Ba2++2HCO -+2H++SO2-=BaSO ↓+2CO ↑+2H O
4 3 2 3 4 4 2 2
高温
5. “臭碱”(Na S)广泛应用于冶金、电镀等工业。一种制备Na S的方法为:Na SO +2C Na S+2CO ↑。
2 2 2 4 2 2
已知N 为阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是
A
A.12g石墨中含有六元环数为0.5N B.1L 1mol·L-1 Na S溶液中含有的离子数为3N
A 2 A
C.生成22.4L CO 转移的电子数为4N D.14.2g Na SO 晶体中含有的σ键数为0.6N
2 A 2 4 A
6. 一种合金催化剂催化BH NH 水解释氢的反应机理如图所示。下列说法正确的是
3 3
H
H NH+ 4 H H H [ O O ]-
H 3 N B H HO B H [H-] O B NH+ 4
O H H +
H
H 合金 O ① 合金 ② 合金 3H 2
载体 载体 载体
A.使用催化剂增大反应的活化能和反应速率 B.反应过程中B原子杂化方式不变
C.反应过程中无配位键断裂 D.若将H O换成D O,则有HD和NH D+生成
2 2 3
7. 下列实验装置或操作能达到实验目的的是
2滴 4滴 8滴
Cl 2 0.1mol/L 0.1mol/L 0.1mol/L 饱和食盐水 + 外接电源 -
AgNO KI溶液 NaS
3 2
溶液 溶液
钢闸门 海水
H 2
N
0
a
.1
C
2 m m
l溶
o L l /
液
L 电石 酸 K 溶 M 性 液 n O 4 辅助电极
A.氯气在氢气中燃烧 B.验证沉淀转化 C.检验乙炔的性质 D.钢闸门防腐
第二次联合诊断检测(化学)第1页 共9页
{{##{{QQQQAABBaaQQKItxEggggwA0gIQSAJACALA5rRAgQCWAkQCGwgsCQgkMIKQjLkIAoGMCwCQIAoOMhKBAAwIDIAyAINBAyBBNIAA=B}#A}A=}#}8. 有机化合物Ⅱ是一种合成中间体,由有机物Ⅰ合成有机物Ⅱ的路线如下。下列说法不正确的是
A.有机物Ⅱ的分子式为C H NO
7 7 2 NHOH·HCl
2
HO CHO HO CH N OH
B.有机物Ⅰ可以形成分子内氢键 NaCO
2 3
C.有机物Ⅱ存在顺反异构体 Ⅰ Ⅱ
D.有机物Ⅰ在一定条件下能与HCHO发生缩聚反应
9. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项 实验操作 现象 结论
将少量铁粉加入过量的氯水中,
A 溶液未变红色 氯水能氧化SCN-
并滴入2滴KSCN溶液
B 向Na S溶液中滴加盐酸 产生臭鸡蛋气味的气体 非金属性:Cl>S
2
C 向丙烯醛(CH =CHCHO)中加入溴水 溴水褪色 丙烯醛与Br 发生了加成反应
2 2
D 向酸性KMnO 溶液中滴入甲苯 紫红色褪去 甲基对苯环的性质有影响
4
10 .我国某有机所研究团队合成一种盐,其阴离子结构如下图所示。短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序数依次增
大,X、Y、Z的原子序数之和为23,下列有关叙述不正确的是
Z
A.电负性:Z>Y>R Z
Y
X
B.简单氢化物的稳定性:Z>Y>X
Z R
C.RZ 的键角和XZ 的键角相等
4 4 Y Y
D.X的单质可能是共价晶体
11.实验测得体积相同,浓度均为0.10mol·L-1的CH COOH溶液和CH COONa溶液的pH随温度的变化情况如图
3 3
所示。下列说法正确的是
pH
b
A.b点的K 大于a点的K
w w
CHCOONa
3
7
B.溶液中水的电离程度:a点大于b点
C.溶液中离子总数:b点大于a点 a
CHCOOH
3
D.升高温度CH COONa溶液的pH减小,说明升温抑制水解
3 T
1
温度/℃
12.用下图装置可以制取电池材料LiNi 1 Co 1 Mn 1 O 2 的前驱体Ni 1 Co 1 Mn 1 (OH) 2 。下列说法正确的是
3 3 3 3 3 3
A.a为直流电源的负极
a b
石墨 纯钛
B.交换膜A、B均为阴离子交换膜 电极
直流电源
电极
Ⅰ室 Ⅱ室 Ⅲ室
C.Ⅰ室发生的电极反应为:2H O+4e-=O ↑+4H+
2 2 NiSO
浓度均为
CoSO
4
D.产生0.2mol Ni 1 3 Co 1 3 Mn 1 3 (OH) 2 时,理论上纯钛电极 N 溶 a 2 S 液 O 4 0.2mol/L MnSO 4 4 N 溶 a 2 S 液 O 4
产生标准状态下4.48L气体 交换膜A 交换膜B
前驱体
13.由锆(Zr,+4价,价层电子排布式为4d25s2)和钨(W,+6价)两种金属元素的氧化物组成的复合氧化物的
立方晶胞示意图如图所示。图中四面体中心是钨原子,均在晶胞中;
八面体中心是锆原子,位于晶胞顶角和面心。下列说法正确的是
2s 2p
A.基态O原子的价层电子排布图为 ↑ ↓ ↑↓ ↑ ↓
B.锆位于周期表中第五周期第ⅥB族
C.该复合氧化物的化学式为ZrW O
2 8
D.该晶体中每个Zr周围等距且紧邻的Zr有8个
第二次联合诊断检测(化学)第2页 共9页
{{##{{QQQQAABBaaQQKItxEggggwA0gIQSAJACALA5rRAgQCWAkQCGwgsCQgkMIKQjLkIAoGMCwCQIAoOMhKBAAwIDIAyAINBAyBBNIAA=B}#A}A=}#}14.二氧化碳催化加氢制取清洁燃料甲醇的反应为:CO (g)+3H (g) CH OH(g)+H O(g)。在一密闭容器中,按起
2 2 3 2
始n(CO )∶n(H )=1∶3通入反应物,250℃时x(CH OH)(甲醇在平衡体系中的物质的量分数)随压强变化的曲
2 2 3
线和5×105Pa时x(CH OH)随温度变化的曲线如图所示。 p/105Pa
3
下列说法正确的是
1 2 3 4 5 6 7 8 9
0.11
A.Ⅰ表示5×105Pa时x(CH OH)随温度变化的曲线 0.09
3
B.该反应在较高温度下才能自发进行 0.07
0.05
C.250℃、9×105Pa达平衡时,p(CH OH)=1.5×105Pa
3
0.03
D.当x(CH OH)=0.125时,H 的平衡转化率为40%
3 2 0.01
200 220 240 260 280
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 T/℃
15.(14 分)工业上用软锰矿(主要含MnO 、SiO 及铁的氧化物)和铅闪(主要含 PbS、FeS 、ZnS)为原料联合制
2 2 2
取PbSO 和Mn O 的流程如下图所示。
4 3 4
盐酸 NaCl NaOH NaS 氨水 空气
2
软锰矿 酸浸 除铁 冰水沉积 净化 氧化 Mn O 固体
3 4
铅闪 SiO
2
和 PbS和ZnS
FeOOH
硫 酸溶液
PbCl 固体 PbSO 固体
2 4
(1)基态Mn核外有 个未成对电子,Mn元素位于元素周期表的 区。
(2)提高“酸浸”浸出率可采取的措施有 (写两条),“冰水沉积”的目的是 。
(3)PbS、MnS、ZnS三种物质在相同条件下,溶度积最大的是 (填化学式)。
(4)“酸浸”时,PbS与MnO 反应生成[PbCl ]2-和SO2-,写出其反应的离子方程式 。
2 4 4
(5)“酸浸”时,要尽量防止硫元素转化为单质S,其主要原因是 。
(6)“氧化”时,发生的主要反应的离子方程式为 。
(7)通过Zn2+在MnO晶体(正极)中嵌入和脱嵌,实现电极材料充放电,原理如下图所示。Ⅰ为MnO活化过
程,请写出过程Ⅱ的电极反应式 。
16.(15分)氮化铬(CrN,黑色粉末)具有优异的力学性能、高温稳定性和耐腐蚀性,在航空航天领域有重要应用。
实验室用氨气和无水CrCl (紫色晶体,易潮解)制取CrN的装置如下图所示(夹持仪器略)。
3
(1)指出该装置中的一个明显错误 。
(2)试剂m的名称是 ,仪器b的名称是 。
(3)检查A装置气密性的操作为:将A装置右侧导管连接到盛水的水槽中, ,则气密性良好。
(4)装置E的主要作用是 ;制取CrN的反应是非氧化还原反应,则反应过程中D中玻璃管
内(小瓷舟外)产生的现象是 。
第二次联合诊断检测(化学)第3页 共9页
)HO3HC(x
Ⅰ
Ⅱ
o
Ⅰ Ⅱ
Mn
Ⅲ Zn
空位
MnO Mn O ZnMn O
0.61 0.39 x 0.61 0.39
浓氨水
CrCl
3
小瓷舟
无水氯化钙
管式炉
b
m
A B C D E
{{##{{QQQQAABBaaQQKItxEggggwA0gIQSAJACALA5rRAgQCWAkQCGwgsCQgkMIKQjLkIAoGMCwCQIAoOMhKBAAwIDIAyAINBAyBBNIAA=B}#A}A=}#}(5)在制得的CrN中含有少量Cr N杂质,写出反应生成Cr N的化学方程式 。
2 2
(6)取样品(只含有Cr N杂质)38.9g在空气中充分加热,得固体残渣(Cr O )的质量为45.6g,则样品中CrN
2 2 3
的质量分数为 %(保留一位小数)。
17.(14分)丙烯是三大合成材料的基本原料之一。可以用丙烷直接脱氢、丙烷氧化脱氢和电解法制丙烯。已知下列
反应的热化学方程式:
直接脱氢ⅰ:CH
3
CH
2
CH
3
(g) CH
2
=CHCH
3
(g)+H
2
(g) ΔH
1
=+123.8kJ·mol-1
1
氧化脱氢ⅱ:CH
3
CH
2
CH
3
(g)+ O
2
(g) CH
2
=CHCH
3
(g)+H
2
O(g) ΔH
2
2
ⅲ:2H (g)+O (g)=2H O(g) ΔH =-483.6kJ·mol-1
2 2 2 3
(1)ΔH = kJ·mol-1。
2
(2)一定条件下,在装有锌基催化剂(ZnO)的恒压密闭容器中,发生直接脱氢反应,丙烯的平衡产率x与平衡
K
常数K 的关系可表示为:x2 p ,式中p为系统总压。p分别为a MPa和b MPa时(a>b),丙烯平衡
p K p
p
产率与温度的关系如图1所示。
①其中表示bMPa下的关系曲线是 (填“Ⅰ”或“Ⅱ”),T ℃时,K = MPa。
4 p
②实验证明,系统总压不变,在丙烷中混入一些水蒸气,丙烷的平衡转化率增大,其原因是 。
③立方ZnO的晶胞如下图2所示,则该晶体中O2-的配位数为 ;晶胞参数为c pm,O2-与Zn2+间的最
小距离为 pm。
Zn2+
O2-
T 4
图1 图2
(3)以惰性材料作电极,电解法制取丙烯的原理如图3所示。
①X极为 极(填“阳”或“阴”)。
②若电解生成1mol丙烯,理论上阳极区溶液减少的质量为 g。
18.(15分)有机化合物M是合成某种药物的中间体,M的合成路线如下:
COOH COOCH COOCH COOCH COOCH
3 3 3 3
CH 3 OH Fe/HCl CH 3 (CH 2 ) 2 COCl 浓HNO 3 Fe/HCl
D
① ② 浓HSO ③
2 4 H
2
N
NO NO NH NHCO(CH)CH NHCO(CH)CH
2 2 2 2 2 3 2 2 3
A B C E
NH
2
N
N
一定条件 N 1)NaOH C H NO H N
12 14 2 2 N
H
3
COOC N 2)H+ G PPA N
H H
F M
(1)反应①的条件为 ,E中的含氧官能团的名称是 ,B→C的反应类型是 。
(2)C→D的化学方程式为 。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(4)有机物G在一定条件下反应生成Q(C H N O ),写出2种同时符合下列条件的化合物Q的同分异构体的
12 16 2 2
结构简式 、 。
①分子中含有苯环,且苯环上有4个取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比
为3∶3∶1∶1。
NO 2 N
(5)参照上述合成路线,设计由乙苯和 合成 的路线 (无机试剂任选)。
N N
H
第二次联合诊断检测(化学)第4页 共9页
%/率产衡平的烯丙
太阳能电池
100
(T,80.0)
丙烯 a b O2
4
80 Ⅰ X Y
60
Ⅱ
40
20 CO
2
0
T 1 T 2 T 3 温度/℃ 质子交换膜 H2SO4 溶液
图3
{{##{{QQQQAABBaaQQKItxEggggwA0gIQSAJACALA5rRAgQCWAkQCGwgsCQgkMIKQjLkIAoGMCwCQIAoOMhKBAAwIDIAyAINBAyBBNIAA=B}#A}A=}#}2024 年重庆市普通高中学业水平选择性考试
高三第二次联合诊断检测 化学参考答案
1~5ABDBA 6~10DBBAC 11~14CDCD
1.A。
【解析】A.氧化铁是红棕色,青花瓷是用含氧化钴的钴矿为原料制成。
2.B。
【解析】
A. 是H O的球棍模型;
2
B.NO-的价层电子对数为3,有1对孤电子对,NO-中的空间构型为V形;
2 2
C.Cl-的核电荷数为17,不是18;
D.N
2
的电子式为
..
N
... ...
N
..
。
3.D。
【解析】
A.O 是由极性键构成的极性分子;
3
B.Cl-也能还原酸性KMnO ,不能用酸性KMnO 检验FeCl 溶液中的Fe2+;
4 4 2
C.铁和铝如果在酸性环境中发生化学腐蚀,生成的是盐,不是氧化物。
4.B。
【解析】
B.离子方程式为:SO +ClO-+H O=SO2-+Cl-+2H+。
2 2 4
5.A。
【解析】
A.石墨中 1个碳原子被3 个环共用,即 1个六元环中含 2 个碳原子,12g石墨中含有 1mol 碳原子,六环数为
0.5 N ;
A
B.因S2-发生水解反应,离子数目大于3N ;
A
C.未说明CO 状态,无法计算;
2
D.1mol Na SO 晶体中只含有4mol σ键。
2 4
6.D。
【解析】
A.使用催化剂,降低反应活化能,加快反应速率;
B.①过程中B原子由sp3杂化变为sp2杂化;
第二次联合诊断检测(化学)第5页 共9页
{{##{{QQQQAABBaaQQKItxEggggwA0gIQSAJACALA5rRAgQCWAkQCGwgsCQgkMIKQjLkIAoGMCwCQIAoOMhKBAAwIDIAyAINBAyBBNIAA=B}#A}A=}#}C.BH NH 中,N原子提供孤对电子与B原子形成配位键,反应过程中有配位键的断裂。
3 3
7.B。
【解析】
A.氯气不能点燃,应是将氢气点燃后伸入氯气瓶中燃烧;
C.制备的乙炔中含H S等杂质,也可使高锰酸钾褪色;
2
D.钢闸门外接电源防腐应作阴极,接电源负极。
8.B。
【解析】
B.有机物Ⅰ中的羟基与醛基距离较远,不形成分子内氢键,只能形成分子间氢键;
C.有机物Ⅱ中含C=N双键,且碳原子连接的两个基团不同,存在顺反异构;
D.有机物Ⅰ中酚羟基的邻位可以与HCHO发生缩聚反应。
9.A。
【解析】
A.将少量铁粉加入过量的氯水中,肯定有Fe3+,滴入KSCN溶液,未变红色,说明氯水氧化了SCN- ;
B.HCl和H S都不是含氧酸,由此不能比较Cl和S元素的非金属性强弱;
2
C.醛基能还原溴水,不能说明丙烯醛与Br 发生了加成反应;
2
D.只能说明苯环对甲基的性质有影响。
10.C。
【解析】根据形成共价键的数目Z为1,X为4,R为6,Y为2,且X、Y、Z原子序数之和为23,可推得X、
Y、Z、R分别为元素C、O、F、S。
A.电负性F>O>S;
B.简单氢化物稳定性HF>H O>CH ;
2 4
C.SF 和CF 中SF 存在孤电子对,故键角较小;
4 4 4
D.碳的单质金刚石是共价晶体。
11.C。
【解析】
A.a、b两点温度相同,K 相等;
w
B.a点醋酸电离出H+抑制水的电离,b点是醋酸钠,CH COO-水解,促进水的电离;
3
C.b点CH COONa是盐,完全电离,a点CH COOH是弱电解质,电离程度小,离子总数少;
3 3
D.盐类水解是吸热反应,升高温度促进水解。
12.D。
【解析】由右侧生成 Ni 1 Co 1 Mn 1 (OH) 2 ,说明纯钛电极上H 2 O得电子,放出H 2 ,产生OH-,纯钛电极为阴极。
3 3 3
第二次联合诊断检测(化学)第6页 共9页
{{##{{QQQQAABBaaQQKItxEggggwA0gIQSAJACALA5rRAgQCWAkQCGwgsCQgkMIKQjLkIAoGMCwCQIAoOMhKBAAwIDIAyAINBAyBBNIAA=B}#A}A=}#}A.b为电源的负极,a为电源的正极;
B.交换膜B是阳离子交换膜;
C.石墨电极上发生电极反应为:2H O-4e-=O ↑+4H+,
2 2
纯钛电极上发生的电极反应为2H O+2e-=H ↑+2OH-;
2 2
D.产生0.2mol Ni Co Mn (OH) ,需要0.4mol OH-,产生H 0.2mol,标准状态下为4.48L。
1 1 1 2 2
3 3 3
13.C。
【解析】
1 1
C.由晶胞结构可得,Zr 原子数目为8 +6 4,W 原子数目为 8,据锆与钨的化合价分别为+4 与+6,O
8 2
原子数目为32,可得化学式为ZrW O ;
2 8
D.Zr位于晶胞的顶角和面心的八面体中心,Zr原子周围距离最近且相等的Zr原子有12个。
14.D。
【解析】
A.该反应是气体分子数减少的反应,甲醇在平衡体系中的物质的量分数随压强的增大而增大,Ⅰ表示甲醇
的物质的量分数随压强的变化曲线,Ⅱ表示甲醇的物质的量分数随温度的变化曲线;
B.温度升高x(CH OH)变小,说明该反应的正反应是放热反应,ΔH<0,该反应是气体分子数减少的反应,
3
ΔS<0,根据ΔG=ΔH-TΔS可知,该反应在较低的温度下能自发进行;
C.读图可知250℃、9×105Pa时,x(CH OH)=0.1,p(CH OH)=0.1×9×105Pa=9×104Pa;
3 3
D.x(CH OH)=0.125,设起始通入a mol CO 和3a mol H ,
3 2 2
CO (g) + 3H (g) CH OH(g) + H O(g)
2 2 3 2
起始(mol) a 3a
转化(mol) ax 3ax ax ax
平衡(mol) a(1-x) a(3-3x) ax ax
x 30.4a
n(总)=4a-2ax 0.125,解得x=0.4,H 的平衡转化率为 ×100%=40%。
2
42x 3a
15.(14分)
【答案】
(1)5(1分) d(1分)
(2)延长浸取时间、不断搅拌、将原料粉碎等(2分) 降低PbCl 的溶解度(1分)
2
(3)MnS(1分)
(4)PbS+4MnO +4Cl-+8H+=[PbCl ]2-+SO 2-+4Mn2++4H O(2分)
2 4 4 2
(5)防止生成单质S覆盖在矿物表面,阻碍反应进行或方铅矿量一定时,提高Mn2+浸出量(2分)
第二次联合诊断检测(化学)第7页 共9页
{{##{{QQQQAABBaaQQKItxEggggwA0gIQSAJACALA5rRAgQCWAkQCGwgsCQgkMIKQjLkIAoGMCwCQIAoOMhKBAAwIDIAyAINBAyBBNIAA=B}#A}A=}#}(6)6Mn2++O +12NH ·H O=2Mn O ↓+12NH ++6H O(2分)
2 3 2 3 4 4 2
(7)Mn □ O+xZn2++2xe-=Zn Mn □ O(2分)
0.61 0.39 x 0.61 0.39
16.(15分)
【答案】
(1)装置B中左侧应连接长导管插入溶液中,右侧应连接短导管略露出塞子(2分)
(2)氧化钙(或氢氧化钠、生石灰、碱石灰)(2分) U形管(1分)
(3)微热烧瓶,水槽中导管口有气泡逸出,停止微热,导管内形成一段稳定的水柱(2分)
(4)防止空气中的水蒸气进入D装置(2分) 产生大量白烟(2分)
高温 高温
(5)4CrCl +16NH 2Cr N+12NH Cl+N (或4CrCl +4NH 2Cr N+12HCl+N )(2分)
3 3 2 4 2 3 3 2 2
(6)84.8(2分)
【解析】
45.6
(6)设样品中CrN和Cr N的物质的量分别为x mol、y mol。Cr O 中n(Cr)= 20.6mol,
2 2 3
152
x+2y=0.6
66x+118y=38.9 解得x=0.5mol,y=0.05mol,
0.566
则样品中CrN的质量分数 100%84.8%。
38.9
17.(14分)
【答案】
(1)-118(2分)
16
(2)①Ⅰ(1分) 1.78b(或 b)(2分)
9
②该反应气体分子数增加,充入水蒸气,可降低反应体系中各组分的分压,有利于平衡正向移动(2分)
3
③4(2分) c(2分)
4
(3)①阴(1分) ②162(2分)
【解析】
(1)反应ⅰ+反应ⅲ×0.5=反应ⅱ,ΔH =123.8-483.6×0.5=-118 kJ·mol-1。
2
K
(2)①由关系式x2 p 可知,温度相同时,p越大,x越小,bMPa下的关系曲线是Ⅰ;
K p
p
K
T ℃,b MPa时,丙烷平衡转化率x=80%,根据关系式x2 p ,可计算K 16 b1.78b。
4 K p p 9
p
③O2-与Zn2+间的最小距离为晶胞体对线的四分之一,即 3 cpm。
4
(3)②阴极反应:3CO +18H++18e- CH =CHCH +6H O,阳极反应:2H O-4e-=O ↑+4H+,生成1mol
2 2 3 2 2 2
第二次联合诊断检测(化学)第8页 共9页
{{##{{QQQQAABBaaQQKItxEggggwA0gIQSAJACALA5rRAgQCWAkQCGwgsCQgkMIKQjLkIAoGMCwCQIAoOMhKBAAwIDIAyAINBAyBBNIAA=B}#A}A=}#}丙烯转移的电子为18mol,阳极区溶液减少的质量为产生的O 与转移的H+即为电解水的质量,故为
2
18
18162g。
2
18.(15分)
【答案】
(1)浓硫酸、加热(2分) 酯基、酰胺基(2分) 取代反应(1分)
(2) (2分)
(3) (2分)
N
OHC CHO N
N OHC CHO
OHC CHO
(4) O H C C H O (写两个,各2分)
N N
N N
N
OHC CHO N N
(5) (2分)
H+
第二次联合诊断检测(化学)第9页 共9页
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