文档内容
2025-2026 学年度秋学期期中联考试卷
高二化学
注意事项：
1．本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间75分钟。
2．将选择题的答案填涂在答题卡的对应位置上，非选择题的答案写在答题卡的指定栏目内。
一、选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1．化学与生活息息相关。下列说法错误的是
A．聚乙炔属于有机高分子材料 B．“煤制烯烃煤化工技术”中煤的气化属于物理变化
C．75%的酒精可以使蛋白质变性 D．开发代替氟氯代烷的新型制冷剂，有利于保护臭氧层
2．下列化学用语表示正确的是
A．甲烷的球棍模型： B． 羟基的电子式：
C．乙烯的结构式： D． 的名称：3-甲基庚烷
3. 下列实验装置能达到相应实验目的的是
A. 用图①分离碘水和乙醇 B. 用图②所示装置灼烧海带
C. 用图③证明乙烯具有还原性 D. 用图④装置验证酸性：CHCOOH>H CO>苯酚
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阅读下列材料，完成4~6小题
有机化合物种类繁多，包括烃和烃的衍生物，如烷、烯、芳香烃等，以及醇、醛、羧酸、酯
等。有机物分子中基团间的相互影响使得有机物化学性质出现差异用途也不同。4．下列叙述错误的是
A．正丁烷和异丁烷的沸点不相同
B．丙酮（ ）和环氧丙烷（ ）互为同分异构体
C． 和 一定互为同系物
D．苯与乙烯均可以使溴水褪色，但褪色原理不同
5．下列指定反应的化学方程式正确的是
H 18 H 18
A．酯的水解反应:CH 3 CH 2 OOCCH 3 + 2 O CH 3 C 2 OH + CH 3 COOH
B．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：
C．向苯酚钠溶液中通入 ：
D．苯酚与足量浓溴水的反应：
6．下列说法不合理的是
A．利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程
B．受吸电子基团和推电子基团的影响，乙酸的酸性强于三氯乙酸
C．用核磁共振氢谱能区分 和
D．醛基中氧的电负性大，碳氧双键中电子偏向氧原子，与HCN加成时H连在氧原子上
7. 某高聚物可表示 为
下列有关叙述不正确 的是
A．该高聚物是通过加聚反应生成的B．合成该高聚物的单体有 、 、
C．1mol该物质能与2mol H 加成，生成不含 的物质
2
D．该高聚物能被酸性 溶液氧化，也能使溴水褪色
8. 由1-氯环己烷( )制备1，2-环己二醇( ) 时，需要经过下列哪几步反应
A. 加成→消去→取代 B. 取代→加成→消去
C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→取代
9．曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下图所示，下列说法错误的是
A. 曲美托嗪中有3种官能团
B. 反应物I分子中所有原子可能在同一平面上
C. 苯酚和 在条件①下反应得到苯甲醚
D. 1mol化合物I最多可消耗1molNaHCO
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10．科学家提出由 催化乙烯和2-丁
烯合成丙烯的反应 历程如图(所有碳原子
满足最外层8电子 稳定结构)。下列说法
错误的是A．乙烯、丙烯和2-丁烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物
C．C H 中属于烯烃的同分异构体(含顺反异构)有3种
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D．碳、钨(W)原子间的化学键在 的过程中均发生断裂
11.异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是
A．1molY最多能与 反应
B．1molX与足量溴水反应消耗
C．可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键
D．Z与足量 加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子
12．下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项 实验操作 实验现象 实验结论
向淀粉溶液中滴加几滴稀硫酸，加热，向
A 未生成砖红色沉淀 淀粉未水解
冷却后的溶液中加入新制Cu(OH) ，加热
2
B 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水 未观察到白色沉淀 苯酚与溴水不反应
试液变澄清且无气 说明苯酚的酸性强
C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和NaCO 溶液
2 3 体产生 于碳酸
D 在试管中加入酸性重铬酸钾溶液，然后滴 溶液变为绿色 乙醇有还原性加乙醇，充分振荡
A．A B．B C．C D．D
13. A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一，A在某种催化剂存在下发生氧化反应，其产物不能发生银
镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应。下列有关说法错误的是
A. A分子中含有—OH和—COOH B. B的结构简式为
C. E无链状同分异构体 D. F中含有两个酯基
二. 非选择题：共4题，共61分。
14.（15分） 医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物（G）
已知：①
②
(1) B的结构简式是 ▲ ； B分子中碳原子的杂化类型为 ▲ ；
B→C的反应类型为 ▲ 反应。
(2) G分子结构中手性碳原子数目为 ▲ ；1molG最多能与 ▲ molNaOH反应。
(3) F发生消去反应的条件是 ▲ 。
(4) 写出C+F→G的化学方程式： ▲ 。15.（16分） 以苯和吡啶为原料合成某药物中间体H，其流程如下：
已知：①R—NO ――→R—NH ；②AcO代表乙酸酐(CHCO) O；③氨基具有强还原性。
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回答下列问题：
(1) B→C的反应类型为 ▲ 反应。
(2) D中官能团名称是 ▲ 。
(3) 写出C→D的反应过程中另一生成物的结构简式 ▲ 。
(4) 在水中的溶解度，F（吡啶）远大于苯，可能原因是：①吡啶与水均为极性分子，相似相溶，
而苯为非极性分子；② ▲ 。
(5) 下列说法正确的是 ▲ 。
A. D分子中碳原子的杂化类型为sp2
B. 设计C→D步骤的目的是保护氨基
C. A→B的反应试剂和条件是浓硝酸、浓硫酸和加热
D. 化合物E的分子式为C HOSNCl
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(6) 写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式 ▲ 。
①含苯环和氨基(—NH )；②能发生银镜反应； ③苯环上有2个取代基
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16（15分） 化合物I是一种非甾体类抗炎药，其合成路线如下：
(1) G中的官能团名称 ▲ 。(2) 化合物A的水溶性比化合物C的水溶性 ▲ 。（填“大”、“小”或“无差别”）
(3) B与 的反应过程中， 分子中碳原子杂化类型的变化为 ▲ 。
(4) 的反应会生成一种与D互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为 ▲ 。
(5) E和F发生取代反应生成G，F的分子式为 的结构简式为 ▲ 。
(6) C的一种同分异构体同时满足下列条件，其结构简式为 ▲ 。
在碱性条件水解，酸化得2种产物；一种产物为芳香族化合物且能与 溶液反应，其有4
种不同化学环境的氢原子；另一种产物在铜催化条件下与氧气反应，所得有机产物不能发生银镜
反应。
17．（15分）有机物G是一种用于治疗淋巴癌的药物， 其一种合成路线如下：
(1) A分子中碳原子的轨道杂化类型是 ▲ 。
(2) B的分子式为C HSO Na，其结构简式为 ▲ 。
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(3) D→E的反应类型是 ▲ 。
(4) 物质X是合成G的一种中间体，X的结构为 。写出同时满足下列条件的X的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。
① 属于芳香族化合物；
② 能水解生成两种产物，两种水解产物均能发生银镜反应；
③ 分子中含有5种化学环境不同的H原子。
(5) 写 出 以 的
合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
