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2015 年北京市高考化学试卷
一、选择题
1．下列我国古代的技术应用中，其工作原理不涉及化学反应的是（ ）
A．火药使用 B．粮食酿酒 C．转轮排字 D．铁的冶炼
下列说法正确的是（ ）
A．CO 和O 生成CO 是吸热反应
2
B．在该过程中，CO 断键形成C和O
A．A B．B C．C D．D C．CO 和O 生成了具有极性共价键的CO
2
2．下列有关性质的比较，不能用元素周期律解释的是（ ） D．状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO 与O 反应的过程
2
A．酸性：H
2
SO
4
＞H
3
PO
4
B．非金属性：Cl＞Br 5．合成导电高分子材料PPV 的反应：
C．碱性：NaOH＞Mg（OH） D．热稳定性：Na CO ＞NaHCO
2 2 3 3
3．下列关于自然界中氮循环（如图）的说法不正确的是（ ）
下列说法正确的是（ ）
A．合成PPV 的反应为加聚反应
B．PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C． 和苯乙烯互为同系物
D．通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度
6．某消毒液的主要成分为 NaClO，还含有一定量的 NaOH．下列用来解释事实的方程式中，不合
A．氮元素均被氧化
理的是（已知：饱和NaClO 溶液的pH 约为11）（ ）
B．工业合成氨属于人工固氮
A．该消毒液可用NaOH 溶液吸收Cl 制备：Cl +2OH═ClO+Cl‑+H O
2 2 2
C．含氮无机物和含氮有机物可相互转化
B．该消毒液的pH 约为12：ClO+H O⇌HClO+OH
2
D．碳、氢、氧三种元素也参加了氮循环
C．该消毒液与洁厕灵（主要成分为HCl）混用，产生有毒Cl ：2H++Cl+ClO═Cl ↑+H O
2 2 2
4．最新报道：科学家首次用 X 射线激光技术观察到 CO 与 O 在催化剂表面形成化学键的过程。
D．该消毒液加白醋生成HClO，可增强漂白作用：CH COOH+ClO═HClO+CH COO
3 3
反应过程的示意图如下：
7．在通风橱中进行下列实验：
第1页（共13页）步骤 （3）C、D 含有与B 相同的官能团，C是芳香族化合物．E中含有的官能团是 ．
（4）F 与试剂 a反应生成G 的化学方程式是 ；试剂b是 ．
（5）M 和N 均为不饱和醇．M 的结构简式是 ．
（6）N 为顺式结构，写出N 和H 生成I（顺式结构）的化学方程式： ．
9．氢能是一种极具发展潜力的清洁能源．以太阳能为热源，热化学硫碘循环分解水是一种高效、
现象 Fe表面产生大量无色气 Fe 表面产生少量红棕 Fe、Cu 接触后，其表
泡，液面上方变为红 色气泡后，迅速停 面均产生红棕色气
无污染的制氢方法．其反应过程如图 1所示：
棕色 止 泡
下列说法不正确的是（ ）
A．Ⅰ中气体由无色变红棕色的化学方程式：2NO+O ═2NO
2 2
B．Ⅱ中的现象说明 Fe表面形成致密的氧化层，阻止Fe进一步反应
C．对此Ⅰ、Ⅱ中现象，说明稀HNO 的氧化性强于浓 HNO
3 3
（1）反应Ⅰ的化学方程式是 ．
D．针对Ⅲ中现象，在Fe、Cu 之间连接电流计，可判断Fe是否被氧化
反应Ⅰ得到的产物用 I 进行分离．该产物的溶液在过量 I 的存在下会分成两层含低浓度 I 的
2 2 2
H SO 层和含高浓度I 的HI 层．
2 4 2
二、解答题
（2）①根据上述事实，下列说法正确的是 （选填序号）．
8．“张烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：
a．两层溶液的密度存在差异
b．加I 前，H SO 溶液和HI 溶液不互溶
2 2 4
c．I 在HI 溶液中比在H SO 溶液中易溶
2 2 4
②辨别两层溶液的方法是 ．
（R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基）
③经检测，H SO 层中c（H+）：c（SO 2）=2.06：1．其比值大于2的原因是 ．
合成五元环有机化合物J 的路线如下： 2 4 4
（3）反应Ⅱ：
2H SO （I）=2SO （g）+O +2H O（g）△H=+550kJ▪mo11．
2 4 2 2 2
它由两步反应组成：
ⅰ．H SO （I）=SO （g）+H O（g），△H=+177kJ▪mo11；
2 4 3 2
ⅱ．SO （g）分解．
3
已知： L （L
1
，L
2
），X 可分别代表压强或温度．图 2表示 L一定时，ⅱ中 SO
3
（g）的平衡转化率随 X
的变化关系．
（1）A 属于炔烃，其结构简式是 ．
①X 代表的物理量是 ．
（2）B 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30．B的结构简式是 ．
第2页（共13页）②判断L 、L 的大小关系，并简述理由： ． ②用该装置产生的物质处理室排出的海水，合格后排回大海．处理至合格的方法是 ．
1 2
10．研究CO 在海洋中的转移和归宿，是当今海洋科学研究的前沿领域．
2
（1）溶于海水的 CO 主要以 4种无机碳形式存在．其中 HCO 占 95%．写出 CO 溶于水产生
2 3 2
HCO 的方程式： ．
3
（2）在海洋碳循环中，通过如图所示的途径固碳．
①写出钙化作用的离子方程式： ． 11．为探讨化学平衡移动原理与氧化还原反应规律的联系，某同学通过改变浓度研究“2Fe3++2I⇌
②同位素示踪法证实光合作用的化学方程式如下，将其补充完整： 2Fe2++I ”反应中Fe3+和Fe2+的相互转化．实验如图1所示：
2
+ （CH O） +x18O +xH O
2 x 2 2
（3）海水中溶解无机碳占海水总碳的 95%以上，其准确测量是研究海洋碳循环的基础．测量溶解
无机碳，可采用如下方法：
①气提、吸收 CO ．用 N 从酸化后的海水中吹出 CO 并用碱液吸收（装置示意图如下）．将虚线
2 2 2
框中的装置补充完整并标出所用试剂．
图1
②滴定．将吸收液吸收的无机碳转化为 NaHCO ，再用 x mol▪L1HCl溶液滴定，消耗 ymLHCl溶
3
液．海水中溶解无机碳的浓度= mol▪L1．
（4）利用如图所示装置从海水中提取CO ，有利于减少环境温室气体含量．
2 图2
（1）待实验Ⅰ溶液颜色不再改变时，再进行实验Ⅱ目的是使实验Ⅰ的反应到达 ．
（2）ⅲ是ⅱ的对比实验，目的是排除ⅱ中 造成的影响．
（3）ⅰ和ⅱ的颜色变化表明平衡逆向移动，Fe2+向 Fe3+转化．用化学平衡移动原理解释原
因： ．
（4）根据氧化还原反应的规律，该同学推测 I 中 Fe2+向 Fe3+转化的原因：外加 Ag+使 c（I）降
低，导致I的还原性弱于Fe2+．用图2装置（a、b均为石墨电极）进行实验验证．
①K 闭合时，指针向右偏转，b作 极．
①结合方程式简述提取CO 的原理： ．
2
第3页（共13页）②当指针归零（反应达到平衡）后，向 U 型管左管中滴加 0.01mol/L AgNO 溶液．产生的现象证
3
实了其推测．该现象是 ．
（5）按照（4）的原理，该同学用图2装置进行实验，证实了ⅱ中Fe2+向Fe3+转化的原因．
①转化的原因是 ．
②与（4）实验对比，不同的操作是 ．
（6）实验Ⅰ中，还原性：I＞Fe2；而实验Ⅱ中，还原性 Fe2＞I．将（3）和（4）、（5）作对
比，得出的结论是 ．
第4页（共13页）2015 年北京市高考化学试卷 【考点】1B：真题集萃；77：元素周期律的作用．
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【分析】A．元素的非金属性越强，对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强；
参考答案与试题解析
B．同主族元素从上到下非金属性依次减弱；
C．元素的金属性越强，对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强；
一、选择题
D．碳酸氢盐易分解，碳酸盐难分解．
1．下列我国古代的技术应用中，其工作原理不涉及化学反应的是（ ）
【解答】解：A．元素的非金属性越强，对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强，非金属性：S
A．火药使用 B．粮食酿酒 C．转轮排字 D．铁的冶炼
＞P，则酸性：H SO ＞H PO ，能用元素周期律解释，故A 不选；
2 4 3 4
B．同主族元素从上到下非金属性依次减弱，则非金属性：Cl＞Br，能用元素周期律解释，故 B
不选；
C．元素的金属性越强，对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强，金属性：Na＞Mg，则碱性：
A．A B．B C．C D．D NaOH＞Mg（OH） ，能用元素周期律解释，故C不选；
2
D．碳酸氢盐易分解，碳酸盐难分解，所以热稳定性：Na CO ＞NaHCO ，不能用元素周期律解
2 3 3
【考点】1B：真题集萃；G6：金属冶炼的一般原理；IO：生活中的有机化合物． 释，故D 选。
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【分析】化学反应的根本标志是有新物质生成，发生化学变化，题中火药使用、粮食酿酒以及铁 故选：D。
的冶炼都发生化学变化，而转轮排字不涉及化学反应． 【点评】本题考查了元素周期律的理解与应用，注意把握元素周期律的递变规律以及相关知识的
【解答】解：A．火药使用涉及反应为 2KNO
3
+S+3C=K
2
S+N
2
↑+3CO
2
↑，发生化学反应，故 A 不 积累，难度不大．
选；
B．粮食酿酒为淀粉在酒曲酶的作用下生成乙醇，发生化学反应，故B不选； 3．下列关于自然界中氮循环（如图）的说法不正确的是（ ）
C．转轮排字为印刷操作，没有涉及化学反应，故C选；
D．铁的冶炼涉及3CO+Fe O 2Fe+3CO ，发生化学反应，故 D 不选。
2 3 2
故选：C。
【点评】本题为 2015年北京考题，涉及化学反应与生活、生产的考查，为高频考点，侧重于学生
的分析能力的考查，有利于培养学生良好的科学素养，提高学习的积极性，难度不大．
A．氮元素均被氧化
2．下列有关性质的比较，不能用元素周期律解释的是（ ）
B．工业合成氨属于人工固氮
A．酸性：H SO ＞H PO B．非金属性：Cl＞Br
2 4 3 4
C．含氮无机物和含氮有机物可相互转化
C．碱性：NaOH＞Mg（OH） D．热稳定性：Na CO ＞NaHCO
2 2 3 3
第5页（共13页）D．碳、氢、氧三种元素也参加了氮循环
【考点】1B：真题集萃；28：氮的固定．
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【分析】A．根据 N 元素的化合价升高被氧化，N 元素的化合价降低被还原结合各反应中氮元素
的化合价的变化分析；
B．人工固氮是人为的条件下将氮元素的单质转化为化合物的过程；
C．根据氮循环中物质的分类进行解答； 下列说法正确的是（ ）
D．碳、氢、氧三种元素也参加了氮循环，如大气中的氮气转化氮的氧化物，氧元素参与，转化 A．CO 和O 生成CO 是吸热反应
2
为铵盐，氢元素参加． B．在该过程中，CO 断键形成C和O
【解答】解：A．硝酸盐中氮元素的化合价为+5价，被细菌分解变成大气中氮单质，氮元素由 C．CO 和O 生成了具有极性共价键的CO
2
+5→0，属于被还原，故 A 错误； D．状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO 与O 反应的过程
2
B．工业合成氨是将N 与 H 在一定条件下反应生成NH ，属于人工固氮，故B正确；
2 2 3
C．氮循环中铵盐和蛋白质可相互转化，铵盐属于无机物，蛋白质属于有机物，含氮无机物和含 【考点】1B：真题集萃；BB：反应热和焓变．
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氮有机物可相互转化，故 C正确； 【分析】由图可知反应物总能量大于生成物总能量，为放热反应，CO 与 O 在催化剂表面形成
D．碳、氢、氧三种元素也参加了氮循环，如蛋白质的制造需要碳元素，又如 N 在放电条件下与 CO ，不存在CO 的断键过程，以此解答该题。
2 2
O 直接化合生成无色且不溶于水的一氧化氮气体，N +O 2NO，氧元素参与，二氧化氮
【解答】解：A．由图可知反应物总能量大于生成物总能量，为放热反应，故A 错误；
2 2 2
B．由图可知不存在CO 的断键过程，故B错误；
易与水反应生成硝酸（HN0 ）和一氧化氮，3NO +H O=2HNO +NO，氢元素参加，故 D 正
3 2 2 3
C．CO 与O 在催化剂表面形成CO ，CO 含有极性共价键，故C正确；
确。 2 2
D．状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO 与O 反应的过程，而不是与氧气反应，故D 错误。
故选：A。
故选：C。
【点评】本题主要考查了氮以及化合物的性质，理解还原反应、人工固氮等知识点是解答的关
【点评】本题为 2015年考题，侧重于化学反应原理的探究的考查，题目着重于考查学生的分析能
键，题目难度不大．
力和自学能力，注意把握题给信息，难度不大。
4．最新报道：科学家首次用 X 射线激光技术观察到 CO 与 O 在催化剂表面形成化学键的过程。
5．合成导电高分子材料PPV 的反应：
反应过程的示意图如下：
下列说法正确的是（ ）
A．合成PPV 的反应为加聚反应
第6页（共13页）B．PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
6．某消毒液的主要成分为 NaClO，还含有一定量的 NaOH．下列用来解释事实的方程式中，不合
C． 和苯乙烯互为同系物
理的是（已知：饱和NaClO 溶液的pH 约为11）（ ）
D．通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度
A．该消毒液可用NaOH 溶液吸收Cl 制备：Cl +2OH═ClO+Cl‑+H O
2 2 2
B．该消毒液的pH 约为12：ClO+H O⇌HClO+OH
【考点】L1：有机高分子化合物的结构和性质． 2
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C．该消毒液与洁厕灵（主要成分为HCl）混用，产生有毒Cl ：2H++Cl+ClO═Cl ↑+H O
【分析】A．缩聚反应，是一类有机化学反应，是具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应 2 2 2
D．该消毒液加白醋生成HClO，可增强漂白作用：CH COOH+ClO═HClO+CH COO
生成高分子化合物，同时产生有简单分子（如 H O、HX、醇等）的化学反应； 3 3
2
【考点】49：离子方程式的书写．
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【专题】522：卤族元素．
B．聚苯乙烯的重复结构单元为 ，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳
【分析】某消毒液的主要成分为 NaClO，还含有一定量的 NaOH，应为氯气和氢氧化钠反应生
双键；
成，为 84消毒液，含有 NaClO，可在酸性条件下与氯离子发生氧化还原反应生成氯气，以此
C．同系物所含官能团数目相同；
解答该题．
D．质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量．
【解答】解：A．消毒液的主要成分为 NaClO，还含有一定量的 NaOH，应为氯气和氢氧化钠反
【解答】解：A．合成 PPV 通过缩聚反应生成，同时有小分子物质 HI 生成，不属于加聚反应，
应生成，故A 正确；
故A 错误；
B．饱和 NaClO 溶液的 pH 约为 11，而消毒液的 pH 约为 12，因此溶液的 pH 主要不是由 ClO的
水解造成的，氢氧化钠过量，为溶液呈碱性的主要原因，故 B错误；
C．在酸性条件下与氯离子发生氧化还原反应生成氯气，发生 2H++Cl+ClO═Cl ↑+H O，故 C正
2 2
B．聚苯乙烯的重复结构单元为 ，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳 确；
双键，所以不相同，故 B错误； D．由于HClO 酸性较弱，则NaClO 可与醋酸反应生成HClO，漂白性增强，故D 正确。
故选：B。
C． 有两个碳碳双键，而苯乙烯有一个碳碳双键，结构不同，二者 【点评】本题为 2015年北京考题，以氯气为载体综合考查元素化合物知识，侧重于化学与生活、
不是同系物，故C错误； 生产的考查，有利于培养学生良好的科学素养，提高学习的积极性，难度不大．
D．质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中数值最大的即是该分子的相对分子
质量，故D 正确。 7．在通风橱中进行下列实验：
故选：D。
【点评】本题主要考查聚合反应原理、有机物结构与性质，题目难度不大，注意明确聚合反应原
理，选项B 为易错点，找准链节是解题的关键．
第7页（共13页）步骤 【点评】本题考查硝酸的化学性质、原电池原理，难度不大，侧重考查学生分析解决问题的能
力．
二、解答题
现象 Fe表面产生大量无色气 Fe 表面产生少量红棕 Fe、Cu 接触后，其表
8．“张烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：
泡，液面上方变为红 色气泡后，迅速停 面均产生红棕色气
棕色 止 泡
下列说法不正确的是（ ）
（R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基）
A．Ⅰ中气体由无色变红棕色的化学方程式：2NO+O ═2NO
2 2
合成五元环有机化合物J 的路线如下：
B．Ⅱ中的现象说明 Fe表面形成致密的氧化层，阻止Fe进一步反应
C．对此Ⅰ、Ⅱ中现象，说明稀HNO 的氧化性强于浓 HNO
3 3
D．针对Ⅲ中现象，在Fe、Cu 之间连接电流计，可判断Fe是否被氧化
【考点】1B：真题集萃；B1：氧化还原反应；EG：硝酸的化学性质．
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【分析】A．硝酸具有强氧化性，与Fe反应生成NO，NO 遇空气变为二氧化氮；
已知：
B．浓硝酸具有强氧化性，Fe表面形成致密的氧化层，发生钝化现象；
（1）A 属于炔烃，其结构简式是 CH C≡CH ．
3
C．对比 I、Ⅱ的现象，Fe与稀硝酸反应生成 NO，而 Fe与浓硝酸反应生成二氧化氮且迅速被钝
（2）B 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30．B的结构简式是 HCHO ．
化，说明浓硝酸的氧化性强于稀硝酸；
（3）C、D 含有与 B相同的官能团，C是芳香族化合物．E中含有的官能团是 碳碳双键、醛
D．根据Ⅲ中现象，说明构成原电池，在 Fe、Cu之间连接电流计，通过电流计指针偏转，可以判
基 ．
断原电池的正负极．
（ 4） F 与 试 剂 a反 应 生 成 G 的 化 学 方 程 式 是
【解答】解：A．稀硝酸具有酸性与强氧化性，与 Fe反应生成 NO，NO 遇空气变为二氧化氮，Ⅰ
中气体由无色变红棕色的化学方程式：2NO+O ═2NO ，故A 正确；
2 2
B．Ⅱ的现象是因为铁发生了钝化，Fe表面形成致密的氧化层，阻止Fe进一步反应，故B正确； ；试剂b是 NaOH、醇溶液 ．
C．对比 I、Ⅱ的现象，Fe与稀硝酸反应生成 NO，而 Fe与浓硝酸反应生成二氧化氮且迅速被钝 （5）M 和N 均为不饱和醇．M 的结构简式是 CH C≡CCH OH ．
3 2
化，说明浓硝酸的氧化性强于稀硝酸，故 C错误； （ 6） N 为 顺 式 结 构 ， 写 出 N 和 H 生 成 I（ 顺 式 结 构 ） 的 化 学 方 程 式 ：
D．根据Ⅲ中现象，说明构成原电池，在 Fe、Cu之间连接电流计，通过电流计指针偏转，可以判
断原电池的正负极，进而判断 Fe是否被氧化，故D 正确，
．
故选：C。
第8页（共13页）【考点】1B：真题集萃；HB：有机物的推断． （3）E为 ，含有的官能团是碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛
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【分析】由合成流程可知，A 为炔烃，结构为 CH C≡CH，B由碳、氢、氧三种元素组成，相对 基；
3
分子质量是 30，B为 HCHO，A 与 B 发生加成反应生成 M 为 CH C≡CCH OH，M 和 N 均为 （ 4） F 与 试 剂 a反 应 生 成 G 的 化 学 方 程 式 是
3 2
不饱和醇，则 M 与氢气发生加成反应生成 N 为 CH CH=CHCH OH；C、D 含有与 B相同的官
3 2
；试剂b是NaOH、醇溶液，
能团，C 是芳香族化合物，则 C为 ，D 为 CH CHO，由信息可知生成 E为
3
，E氧化生成 F 为 ，试剂 a为溴水，生成 G 为 故答案为： ；NaOH、醇溶液；
（5）M 的结构简式是CH C≡CCH OH，故答案为：CH C≡CCH OH；
3 2 3 2
（ 6） N 为 顺 式 结 构 ， N 和 H 生 成 I（ 顺 式 结 构 ） 的 化 学 方 程 式 为
， 试 剂 b为 NaOH/醇 溶 液 ， G 发 生 消 去 反 应 生 成 H， 则 H
，CH CH=CHCH OH 与 发生酯化反应生成 I，最后 I
3 2 ，
发生“张烯炔环异构化反应”生成J，以此来解答．
【解答】解：由合成流程可知，A 为炔烃，结构为 CH C≡CH，B由碳、氢、氧三种元素组成，
3
相对分子质量是 30，B为 HCHO，A 与 B发生加成反应生成 M 为 CH C≡CCH OH，M 和 N 故答案为： ．
3 2
均为不饱和醇，则 M 与氢气发生加成反应生成 N 为 CH CH=CHCH OH；C、D 含有与 B 相同 【点评】本题考查有机物的合成及推断，为高频考点，为 2015年高考真题，把握合成流程中官能
3 2
团的变化、反应条件、碳链变化推断物质为解答的关键，侧重分析与推断能力综合考查，题目
的官能团，C是芳香族化合物，则 C为 ，D 为 CH CHO，由信息可知生成 E为 难度中等．
3
，E氧化生成 F 为 ，试剂 a为溴水，生成 G 为 9．氢能是一种极具发展潜力的清洁能源．以太阳能为热源，热化学硫碘循环分解水是一种高效、
无污染的制氢方法．其反应过程如图 1所示：
， 试 剂 b为 NaOH/醇 溶 液 ， G 发 生 消 去 反 应 生 成 H， 则 H 为
，
（1）A 属于炔烃，其结构简式是CH C≡CH，故答案为：CH C≡CH；
3 3
（2）B 的结构简式是HCHO，故答案为：HCHO； （1）反应Ⅰ的化学方程式是 SO +2H O+I =H SO +2HI ．
2 2 2 2 4
第9页（共13页）反应Ⅰ得到的产物用 I 进行分离．该产物的溶液在过量 I 的存在下会分成两层含低浓度 I 的 【解答】解：（1）由图可知，反应 I 为二氧化硫与碘发生氧化还原反应生成硫酸和 HI，该反应
2 2 2
H SO 层和含高浓度I 的HI 层． 为SO +2H O+I =H SO +2HI，故答案为：SO +2H O+I =H SO +2HI；
2 4 2 2 2 2 2 4 2 2 2 2 4
（2）①根据上述事实，下列说法正确的是 ac （选填序号）． （2）①a．两层溶液的密度存在差，才出现上下层，故a正确；
a．两层溶液的密度存在差异 b．加I 前，H SO 溶液和HI 溶液互溶，与分层无关，故b错误；
2 2 4
b．加I 前，H SO 溶液和HI 溶液不互溶 c．I 在 HI 溶液中比在 H SO 溶液中易溶，则碘在不同溶剂中溶解性不同，类似萃取，与分层有
2 2 4 2 2 4
c．I 在HI 溶液中比在H SO 溶液中易溶 关，故c正确；
2 2 4
②辨别两层溶液的方法是 观察颜色，颜色深的为HI 层，颜色浅的为硫酸层 ． 故答案为：ac；
③经检测，H SO 层中 c（H+）：c（SO 2）=2.06：1．其比值大于 2的原因是 硫酸层中含少量 ②辨别两层溶液的方法是观察颜色，颜色深的为 HI 层，颜色浅的为硫酸层，故答案为：观察颜
2 4 4
的I ，I +H O=HI+HIO，且HI 电离出氢离子 ． 色，颜色深的为HI 层，颜色浅的为硫酸层；
2 2 2
（3）反应Ⅱ： ③H SO 层中 c（H+）：c（SO 2）=2.06：1．其比值大于 2的原因是硫酸层中含少量的 I ，
2 4 4 2
2H SO （I）=2SO （g）+O +2H O（g）△H=+550kJ▪mo11． I +H O=HI+HIO，且HI 电离出氢离子，故答案为：硫酸层中含少量的I ，I +H O=HI+HIO，且
2 4 2 2 2 2 2 2 2 2
它由两步反应组成： HI 电离出氢离子；
ⅰ．H SO （I）=SO （g）+H O（g），△H=+177kJ▪mo11； （3）①由图可知，X 越大，转化率越低，升高温度转化率增大，则 X 表示压强，故答案为：压
2 4 3 2
ⅱ．SO （g）分解． 强；
3
L （L ，L ），X 可分别代表压强或温度．图 2表示 L一定时，ⅱ中 SO （g）的平衡转化率随 X ②由 SO （g）=SO （g）+O （g）△H＞0，温度高，转化率大，图中等压强时 L 对应的转化率
1 2 3 3 2 2 2
的变化关系． 大，则L ＜L ，故答案为：L ＜L ，分解反应为吸热反应，温度高，转化率大．
1 2 1 2
①X 代表的物理量是 压强 ． 【点评】本题考查混合物分离提纯及化学平衡等，为高频考点，把握发生的反应、平衡影响因素
②判断 L 、L 的大小关系，并简述理由： L ＜L ，分解反应为吸热反应，温度高，转化率 为解答的关键，侧重分析与应用能力的综合考查，题目难度中等．
1 2 1 2
大 ．
10．研究CO 在海洋中的转移和归宿，是当今海洋科学研究的前沿领域．
2
【考点】1B：真题集萃；BB：反应热和焓变；CB：化学平衡的影响因素；CP：化学平衡的计 （1）溶于海水的 CO 主要以 4种无机碳形式存在．其中 HCO 占 95%．写出 CO 溶于水产生
2 3 2
算． HCO 的方程式： CO +H O⇌H CO ，H CO ⇌H++HCO ．
3 2 2 2 3 2 3 3
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【分析】（1）由图可知，反应I 为二氧化硫与碘发生氧化还原反应生成硫酸和HI； （2）在海洋碳循环中，通过如图所示的途径固碳．
（2）①分成两层，与溶解性、密度有关； ①写出钙化作用的离子方程式： 2HCO +Ca2+=CaCO ↓+CO ↑+H O ．
3 3 2 2
②两层的颜色不同； ②同位素示踪法证实光合作用的化学方程式如下，将其补充完整：
③H SO 中c（H+）：c（SO 2）=2：1，且HI 电离出氢离子；
2 4 4
xCO + 2xH 18O （CH O） +x18O +xH O
2 2 2 x 2 2
（3）①由图可知，X 越大，转化率越低；
②分解反应为吸热反应，温度高，转化率大． （3）海水中溶解无机碳占海水总碳的 95%以上，其准确测量是研究海洋碳循环的基础．测量溶解
第10页（共13页）无机碳，可采用如下方法： 【考点】1B：真题集萃；BH：原电池和电解池的工作原理；E7：海水资源及其综合利用．
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①气提、吸收 CO ．用 N 从酸化后的海水中吹出 CO 并用碱液吸收（装置示意图如下）．将虚线 【分析】（1）二氧化碳溶于水生成碳酸，碳酸为弱酸，部分电离生成碳酸氢根；
2 2 2
框中的装置补充完整并标出所用试剂． （2）①由图可知：此过程碳酸氢根转化生成碳酸钙，据此书写方程式；
②光合作用是二氧化碳与水在太阳光作用下，在叶绿体中反应生成有机物、放出氧气的过程，氧
气来源于水中的氧，据此解答；
（3）①由题意可知，需从酸化后的海水中吹出二氧化碳，那么需要滴加稀酸酸化，且装置中应从
长管吹入氮气，从短管吹出二氧化碳，据此解答即可；
②依据原理NaHCO +HCl=NaCl+CO ↑+H O 解答即可；
3 2 2
②滴定．将吸收液吸收的无机碳转化为 NaHCO ，再用 x mol▪L1HCl溶液滴定，消耗 ymLHCl溶
3 （4）a室接电源的正极，为阳极，水失去电子生成氧气和氢离子，氢离子通过阳离子交换膜进入
液．海水中溶解无机碳的浓度= mol▪L1．
b室，与b室中的碳酸氢根反应生成二氧化碳气体，据此解答即可；
（4）利用如图所示装置从海水中提取CO ，有利于减少环境温室气体含量． ②c室连接电源的负极，为阴极，水得到电子生成氢气和氢氧根，a室中产生氢离子，用 c室排除
2
的碱液将从b室排出的酸性海水调节即可，据此解答．
【解答】解：（1）二氧化碳溶于水生成的碳酸为弱酸，部分电离生成碳酸氢根，有关方程式为：
CO +H O⇌H CO ，H CO ⇌H++HCO ，
2 2 2 3 2 3 3
故答案为：CO +H O⇌H CO ，H CO ⇌H++HCO ；
2 2 2 3 2 3 3
（2）①反应物中含有碳酸氢根，生成物为碳酸钙，依据元素守恒以及电荷守恒得出方程式为：
2HCO +Ca2+=CaCO ↓+CO ↑+H O，
3 3 2 2
故答案为：2HCO +Ca2+=CaCO ↓+CO ↑+H O；
3 3 2 2
①结合方程式简述提取 CO 的原理： a室：2H O4e=4H++O ↑，氢离子通过阳离子交换膜进入
2 2 2 ②光合作用产生的氧气来源于水，即水中的氧原子采用示踪法标记为 18O，依据元素守恒配平应
b室，发生反应：H++HCO =CO ↑+H O ．
3 2 2 需要xCO 和2xH 18O，故答案为：xCO ；2xH 18O；
2 2 2 2
②用该装置产生的物质处理室排出的海水，合格后排回大海．处理至合格的方法是 c室：
（3）①酸化海水，可以使用试剂：稀硫酸，利用分液漏斗滴加，长管进气，短管出气，故装置
2H O+2e=2OH+H ↑，用 c室排出的碱液将从 b室排出的酸性海水调节至装置入口海水的
2 2
pH ．
为： ，
第11页（共13页）故答案为： ；
②此反应原理为：NaHCO +HCl=NaCl+CO ↑+H O，即碳酸氢钠与盐酸的物质的量之比为 1：1， 图2
3 2 2
那么海水中碳酸氢钠的浓度为 c，体积均为 mL，依据题意有 c×z=xy，解 c= ，故答案为： （1）待实验Ⅰ溶液颜色不再改变时，再进行实验Ⅱ目的是使实验Ⅰ的反应到达 化学平衡状态 ．
（2）ⅲ是ⅱ的对比实验，目的是排除ⅱ中 溶液稀释对颜色的变化 造成的影响．
；
（3）ⅰ和ⅱ的颜色变化表明平衡逆向移动，Fe2+向 Fe3+转化．用化学平衡移动原理解释原因： Ag+
（ 4） a室 ： 2H O4e=4H++O ↑， 氢 离 子 通 过 阳 离 子 交 换 膜 进 入 b室 ， 发 生 反 应 ：
2 2 与I生成AgI 黄色沉淀，I浓度降低，2Fe3++2I⇌2Fe2++I 平衡逆向移动 ．
2
H++HCO =CO ↑+H O，故答案为：a室：2H O4e=4H++O ↑，氢离子通过阳离子交换膜进入
3 2 2 2 2 （4）根据氧化还原反应的规律，该同学推测 I 中 Fe2+向 Fe3+转化的原因：外加 Ag+使 c（I）降
b室，发生反应：H++HCO =CO ↑+H O；
3 2 2 低，导致I的还原性弱于Fe2+．用图2装置（a、b均为石墨电极）进行实验验证．
②c室：2H O+2e=2OH+H ↑，用 c室排出的碱液将从 b室排出的酸性海水调节至装置入口海水
2 2 ①K 闭合时，指针向右偏转，b作 正 极．
的 pH，故答案为：c室：2H O+2e=2OH+H ↑，用 c室排出的碱液将从 b室排出的酸性海水
2 2 ②当指针归零（反应达到平衡）后，向 U 型管左管中滴加 0.01mol/L AgNO 溶液．产生的现象证
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调节至装置入口海水的 pH．
实了其推测．该现象是 左管出现黄色沉淀，指针向左偏转 ．
【点评】本题主要考查的是海水的综合利用以及原电池和电解池的工作原理，充分理解所给信息
（5）按照（4）的原理，该同学用图2装置进行实验，证实了ⅱ中Fe2+向Fe3+转化的原因．
是解决本题的关键，难度较大．
①转化的原因是 Fe2+浓度增大，还原性增强，使Fe2+还原性强于I ．
②与（4）实验对比，不同的操作是 向U 型管右管中滴加0.01mol/LFeSO 溶液 ．
4
11．为探讨化学平衡移动原理与氧化还原反应规律的联系，某同学通过改变浓度研究“2Fe3++2I⇌
（6）实验Ⅰ中，还原性：I＞Fe2；而实验Ⅱ中，还原性 Fe2＞I．将（3）和（4）、（5）作对
2Fe2++I ”反应中Fe3+和Fe2+的相互转化．实验如图1所示：
2 比，得出的结论是 该反应为可逆的氧化还原反应，在平衡时，通过改变物质的浓度，可以改
变物质的氧化、还原能力，并影响平衡移动 ．
【考点】1B：真题集萃；B1：氧化还原反应；CB：化学平衡的影响因素．
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【分析】（1）待实验 I溶液颜色不再改变时，再进行实验 II，目的是使实验 I 的反应达到化学平
衡状态；
（2）根据实验 iii和实验 ii的对比可以看出是为了排除有 ii中水造成溶液中离子浓度改变的影
图1
响；
第12页（共13页）（3）i．加入 AgNO ，Ag+与 I生成 AgI 黄色沉淀，I浓度降低，2Fe3++2I⇌2Fe2++I 平衡逆向移 （6）将（3）和（4）、（5）作对比，得出的结论是该反应为可逆的氧化还原反应，在平衡时，
3 2
动； 通过改变物质的浓度，可以改变物质的氧化、还原能力，并影响平衡移动，
ii．加入FeSO ，Fe2+浓度增大，平衡逆移； 故答案为：该反应为可逆的氧化还原反应，在平衡时，通过改变物质的浓度，可以改变物质的氧
4
①K 闭合时，指针向右偏转，可知b极Fe3+得到电子，作正极； 化、还原能力，并影响平衡移动．
②当指针归零（反应达到平衡）后，向 U 型管左管中滴加 0.01mol/L AgNO 溶液，若生成黄色沉 【点评】本题为 2015年北京高考真题，侧重原电池、氧化还原反应及平衡移动的综合考查，把握
3
淀，可知I浓度降低，2Fe3++2I⇌2Fe2++I 平衡逆向移动； 平衡移动的影响因素及物质的性质为解答的关键，对分析与实验能力要求较高，题目难度较
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（5）①Fe2+浓度增大，还原性增强； 大．
②与（4）实验对比，不同的操作是当指针归零（反应达到平衡）后，向 U 型管右管中滴加
0.01mol/L FeSO 溶液；
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（6）将（3）和（4）、（5）作对比，可知氧化性、还原性与浓度有关．
【解答】解：（1）待实验 I 溶液颜色不再改变时，再进行实验 II，目的是使实验 I 的反应达到化
学平衡状态，否则干扰平衡移动的判断，故答案为：化学平衡状态；
（2）由实验 iii和实验 ii的对比可知，对比实验的目的是为了排除有 ii中水造成溶液中离子浓度
改变的影响，故答案为：溶液稀释对颜色的变化；
（3）i．加入 AgNO ，Ag+与 I生成 AgI 黄色沉淀，I浓度降低，2Fe3++2I⇌2Fe2++I 平衡逆向移
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动，可知 Fe2+向 Fe3+转化，故答案为：Ag+与 I生成 AgI 黄色沉淀，I浓度降低，2Fe3++2I⇌
2Fe2++I 平衡逆向移动；
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ii．加入FeSO ，Fe2+浓度增大，平衡逆移；
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①K 闭合时，指针向右偏转，右侧为正极，可知 b极 Fe3+得到电子，则 b作正极，故答案为：
正；
②当指针归零（反应达到平衡）后，向 U 型管左管中滴加 0.01mol/L AgNO 溶液，若生成黄色沉
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淀，I浓度降低，2Fe3++2I⇌2Fe2++I 平衡逆向移动，指针向左偏转，也可证明推测 Fe2+向 Fe3+
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转化，故答案为：左管出现黄色沉淀，指针向左偏转；
（5）①转化的原因为Fe2+浓度增大，还原性增强，使Fe2+还原性强于I，
故答案为：Fe2+浓度增大，还原性增强，使Fe2+还原性强于I；
②与（4）实验对比，不同的操作是当指针归零（反应达到平衡）后，向 U 型管右管中滴加
0.01mol/L FeSO 溶液，Fe2+向Fe3+转化，
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故答案为：向U 型管右管中滴加0.01mol/L FeSO 溶液；
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第13页（共13页）
