当前位置:首页>文档>2016年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ)(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_全国卷_全国统一高考化学(新课标ⅱ)2008-2021_A3word版_PDF版

2016年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ)(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_全国卷_全国统一高考化学(新课标ⅱ)2008-2021_A3word版_PDF版

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2016 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ) A.NaHCO 3 、Al(OH) 3 B.AgCl、NaHCO 3 C.Na SO 、BaCO D.Na CO 、CuSO 一、选择题:本大题共 7小题,每小题 6分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目 2 3 3 2 3 4 7.(6分)下列实验操作能达到实验目的是( ) 要求的. 实验目的 实验操作 1.(6分)下列关于燃料的说法错误的是( ) A.燃料燃烧产物 CO 是温室气体之一 A. 制备Fe(OH) 3 胶体 将NaOH浓溶液滴加到饱和FeCl 3 溶液中 2 B.化石燃料完全燃烧不会造成大气污染 B. 由MgCl 溶液制备无水 将MgCl 溶液加热蒸干 2 2 C.以液化石油气代替燃油可减少大气污染 MgCl 2 D.燃料不完全燃烧排放的CO 是大气污染物之一 C. 除去Cu 粉中混有的CuO 加入稀硝酸溶液,过滤、洗涤、干燥 2.(6分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( ) D. 比较水与乙醇中氢的活泼性 分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中 A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 A.A B.B C.C D.D 3.(6分)a、b、c、d 为短周期元素,a的原子中只有 1个电子,b2﹣和 c+的电子层结构相同,d 与b 同族.下列叙述错误的是( ) 三、非选择题:包括必考题和选考题两部分.第 22题~第 32题为必考题,每个试题考生都必须 A.a与其他三种元素形成的二元化合物中其化合价均为+1 作答.第 33题~第 40题为选考题,考生根据要求作答.(一)必考题(共 129分) B.b 与其他三种元素均可形成至少两种二元化合物 8.(14分)联氨(又称肼,N H ,无色液体)是一种应用广泛的化工原料,可用作火箭燃 2 4 C.c的原子半径是这些元素中最大的 料.回答下列问题: D.d 与a 形成的化合物的溶液呈弱酸性 (1)联氨分子的电子式为 ,其中氮的化合价为 . 4.(6分)分子式为C H Cl 的有机物共有(不含立体异构)( ) 4 8 2 (2)实验室中可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的化学方程式为 . A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 (3)①2O (g)+N (g)═N O (l)△H 2 2 2 4 1 5.(6分)Mg﹣AgCl 电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是( ) ②N (g)+2H (g)═N H (l)△H 2 2 2 4 2 A.负极反应式为 Mg﹣2e﹣=Mg2+ ③O (g)+2H (g)═2H O(g)△H 2 2 2 3 B.正极反应式为 Ag++e﹣=Ag ④2N H (l)+N O (l)═3N (g)+4H O(g)△H =﹣1048.9kJ•mol﹣1 2 4 2 4 2 2 4 C.电池放电时 Cl﹣由正极向负极迁移 上述反应热效应之间的关系式为△H = ,联氨和 N O 可作为火箭推进剂的主要原因 4 2 4 D.负极会发生副反应 Mg+2H O=Mg(OH) +H ↑ 2 2 2 为 . 6.(6分)某白色粉末由两种物质组成,为鉴别其成分进行如下实验: (4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离反应的平衡常数值为 ①取少量样品加入足量水仍有部分固体未溶解:再加入足量稀盐酸,有气泡产生,固体全部溶 (已知:N H +H+⇌N H +的 K=8.7×107;K =1.0×10﹣14).联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式 2 4 2 5 w 解; 为 . ②取少量样品加入足量稀硫酸有气泡产生,振荡后仍有固体存在. (5)联氨是一种常用的还原剂.向装有少量 AgBr的试管中加入联氨溶液,观察到的现象 该白色粉末可能为( ) 第1页(共14页)是 .联氨可用于处理高压锅炉水中的氧,防止锅炉被腐蚀.理论上 1kg 的联氨可除去 (2)甲组同学取 2mLFeCl 溶液.加入几滴氯水,再加入 1滴 KSCN溶液,溶液变红,说明 Cl 可 2 2 水中溶解的O kg;与使用Na SO 处理水中溶解的O 相比,联氨的优点是 . 将Fe2+氧化.FeCl 溶液与氯水反应的离子方程式为 . 2 2 3 2 2 9.(14分)丙烯腈(CH =CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产。主 (3)乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在 2mLFeCl 溶液中先加入 0.5mL 煤油,再于 2 2 要副产物有丙烯醛(CH =CHCHO)和乙腈(CH CN)等。回答下列问题: 液面下依次加入几滴氯水和 l 滴KSCN溶液,溶液变红,煤油的作用是 . 2 3 (1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C H N)和副产物丙烯醛(C H O) (4)丙组同学取 10mL0.1mol/LKI溶液,加入 6mL0.1mol/LFeCl 溶液混合.分别取 2mL 此溶液于 3 3 3 3 4 3 的热化学方程式如下: 支试管中进行如下实验: ①C 3 H 6 (g)+NH 3 (g)+ O 2 (g)═C 3 H 3 N(g)+3H 2 O(g)△H=﹣515kJ•mol﹣1 ①第一支试管中加入1mLCCl 4 充分振荡、静置,CCl 4 层呈紫色; ②第二只试管中加入1滴K [Fe(CN) ]溶液,生成蓝色沉淀; ②C H (g)+O (g)═C H O(g)+H O(g)△H=﹣353kJ•mol﹣1 3 6 3 6 2 3 4 2 ③第三支试管中加入1滴KSCN溶液,溶液变红. 两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是 ;有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件 实验②检验的离子是 (填离子符号);实验①和③说明:在 I﹣过量的情况下,溶液中仍含 是 ;提高丙烯腈反应选择性的关键因素是 。 有 (填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为 . (2)图(a)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应的温度为 460℃.低于 460℃ (5)丁组同学向盛有 H O 溶液的试管中加入几滴酸化的 FeCl 溶液,溶液变成棕黄色,发生反应 时,丙烯腈的产率 (填“是”或“不是”)对应温度下的平衡转化率,判断理由 2 2 2 的离子方程式为 ;一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生 是 ;高于460℃时,丙烯腈产率降低的可能原因是 (双选,填标号)。 成.产生气泡的原因是 ;生成沉淀的原因是 (用平衡移动原理解释). A.催化剂活性降低 B.平衡常数变大 C.副反应增多 D.反应活化能增大 四、选考题:共 45分.请考生从给出的 3道物理题、3道化学题、2道生物题中每科任选一题作 (3)丙烯腈和丙烯醛的产率与 n(氨)/n(丙烯)的关系如图(b)所示。由图可知,最佳 n 答,并用 2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑.注意所选题目的题号必须与所涂 (氨)/n(丙烯)约为 ,理由是 。进料气氨、空气、丙烯的理论体积比约 题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题.如果多做,则每学科按所做的第一题计 为 。 分.化学--选修 2:化学与技术 11.(15分)双氧水是一种重要的氧化剂、漂白剂和消毒剂.生产双氧水常采用蒽醌法,其反应 原理和生产流程如图所示: 10.(15分)某班同学用如下实验探究 Fe2+、Fe3+的性质.回答下列问题: (1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成 0.1mol/L 的溶液.在 FeCl 溶液中需加入少 2 量铁屑,其目的是 . 第2页(共14页)②在[Ni(NH ) ]SO 中 Ni2+与 NH 之间形成的化学键称为 ,提供孤电子对的成键原子 3 6 4 3 是 . ③氨的沸点 (填“高于”或“低于”)膦(PH ),原因是 ;氨是 分子(填“极 3 性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为 . (3)单质铜及镍都是由 键形成的晶体;元素铜与镍的第二电离能分别为: I =1958kJ•mol﹣1、I =1753kJ•mol﹣1,I >I 的原因是 . Cu Ni Cu Ni (4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示. ①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为 . ②若合金的密度为d g•cm﹣3,晶胞参数a= nm. 生产过程中,把乙基蒽醌溶于有机溶剂配制成工作液,在一定温度、压力和催化剂作用下进行氢 化,再经氧化、萃取、净化等工艺得到双氧水.回答下列问题: (1)蒽醌法制备 H O 理论上消耗的原料是 ,循环使用的原料是 ,配制工作液时 2 2 采用有机溶剂而不采用水的原因是 . (2)氢化釜 A中反应的化学方程式为 .进入氧化塔 C 的反应混合液中的主要溶质 [化学--选修 5:有机化学基础] 为 . (3)萃取塔D 中的萃取剂是 ,选择其作萃取剂的原因是 . 13.(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 从而具有胶黏性。某种氰基丙 (4)工作液再生装置F 中要除净残留的H O ,原因是 . 2 2 烯酸酯(G)的合成路线如下: (5)双氧水浓度可在酸性条件下用 KMnO 溶液测定,该反应的离子方程式为 ,一种双氧 4 水的质量分数为27.5%(密度为 1.10g•cm﹣3),其浓度为 mol•L﹣1. [化学--选修 3:物质结构与性质] 12.(15分)东晋《华阳国志•南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金) 闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品.回答下列问题: 已知: (1)镍元素基态原子的电子排布式为 ,3d 能级上的未成对电子数为 . ①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 (2)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH ) ]SO 蓝色溶液. 3 6 4 ①[Ni(NH ) ]SO 中阴离子的立体构型是 . 3 6 4 第3页(共14页)② 回答下列问题: (1)A 的化学名称为 。 (2)B的结构简式为 。其核磁共振氢谱显示为 组峰,峰面积比为 。 (3)由C 生成 D 的反应类型为 。 (4)由D 生成E 的化学方程式为 。 (5)G中的官能团有 、 、 。(填官能团名称) (6)G的同分异构体中,与 G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 种。(不含立体 结构) 第4页(共14页)A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 2016 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ) 【考点】I6:取代反应与加成反应. 参考答案与试题解析 菁优网版权所有 【专题】533:有机反应. 【分析】根据有机物分子中含碳碳双键、C=O 键、﹣CHO 及苯环的物质可发生加成反应,如:烯 一、选择题:本大题共 7小题,每小题 6分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目 烃、炔烃、醛类、苯及其同系物等,注意﹣COOH 不能发生加成反应,以此来解答。 要求的. 【解答】解:A.乙烯可以发生加成反应,乙醇无不饱和键不能发生加成反应,故A错误; 1.(6分)下列关于燃料的说法错误的是( ) B.苯一定条件下和氢气发生加成反应,氯乙烯分子中含碳碳双键,可以发生加成反应,故 B正 A.燃料燃烧产物 CO 是温室气体之一 2 确; B.化石燃料完全燃烧不会造成大气污染 C.乙酸分子中羰基不能发生加成反应,溴乙烷无不饱和键不能发生加成反应,故 C 错误; C.以液化石油气代替燃油可减少大气污染 D.丙烯分子中含碳碳双键,能发生加成反应,丙烷为饱和烷烃不能发生加成反应,故D 错误; D.燃料不完全燃烧排放的CO 是大气污染物之一 故选:B。 【点评】本题考查有机物的性质、反应类型,题目难度不大,主要是加成反应的实质理解应用, 【考点】B9:燃料的充分燃烧. 菁优网版权所有 题目较简单。 【专题】517:化学反应中的能量变化;56:化学应用. 【分析】A.二氧化碳是形成温室效应的气体; 3.(6分)a、b、c、d 为短周期元素,a的原子中只有 1个电子,b2﹣和 c+的电子层结构相同,d B.化石燃料完全燃烧生成气体、灰尘等会造成大气污染; 与b 同族.下列叙述错误的是( ) C.液化石油气含有杂质少,燃烧更充分,产物为水和二氧化碳,对空气污染小; A.a与其他三种元素形成的二元化合物中其化合价均为+1 D.一氧化碳是有毒气体不能排放到空气中. B.b 与其他三种元素均可形成至少两种二元化合物 【解答】解:A.形成温室效应的气体主要是二氧化碳的大量排放,故A正确; C.c的原子半径是这些元素中最大的 B.化石燃料含有硫等因素,完全燃烧会生成二氧化硫会形成酸雨,会造成大气污染,故 B错误; D.d 与a 形成的化合物的溶液呈弱酸性 C.液化石油气含有杂质少,燃烧更充分,燃烧时产生的一氧化碳少,对空气污染小,减少大气污 染,故C 正确; 【考点】8F:原子结构与元素周期律的关系. D.燃料不完全燃烧排放的CO 有毒,是大气污染物之一,故D 正确; 菁优网版权所有 【专题】51C:元素周期律与元素周期表专题. 故选:B。 【分析】a、b、c、d 为短周期元素,a 的原子中只有 1个电子,则 a 为 H 元素;b2﹣和 c+的电子层 【点评】本题考查了燃料燃烧产物的分析、物质性质的判断应用,注意知识的积累,题目较简 结构相同,结合离子所得电荷可知 b 为 O 元素,c为 Na;d 与 b 同族,则 d 为 S 元素,结合元 单. 素化合物性质与元素周期律解答. 【解答】解:a、b、c、d 为短周期元素,a 的原子中只有 1个电子,则 a为 H 元素;b2﹣和 c+的电 2.(6分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( ) 第5页(共14页)子层结构相同,结合离子所得电荷可知b 为O 元素,c为Na;d 与b 同族,则d 为S 元素。 A.H 元素与Na形成化合物NaH,H 元素为﹣1价,故A错误; 5.(6分)Mg﹣AgCl 电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是( ) B.O 元素与 H 元素形成 H O、H O ,与 Na元素形成 Na O、Na O ,与 S 元素形成 SO 、SO ,故 A.负极反应式为 Mg﹣2e﹣=Mg2+ 2 2 2 2 2 2 2 3 B正确; B.正极反应式为 Ag++e﹣=Ag C.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,所有元素中 H 原子半径最 C.电池放电时 Cl﹣由正极向负极迁移 小,Na的原子半径最大,故 C 正确; D.负极会发生副反应 Mg+2H O=Mg(OH) +H ↑ 2 2 2 D.d 与a 形成的化合物为 H S,H S 的溶液呈弱酸性,故 D 正确。 2 2 故选:A。 【考点】BL:化学电源新型电池. 菁优网版权所有 【点评】本题考查结构性质位置关系应用,注意抓住短周期推断元素,熟练掌握元素化合物知 【专题】51I:电化学专题. 识,注意对元素周期律的理解掌握,有利于基础知识的巩固. 【分析】Mg﹣AgCl 电池中,活泼金属 Mg是还原剂、AgCl是氧化剂,金属 Mg作负极,正极反应 为:2AgCl+2e﹣═2C1﹣+2Ag,负极反应式为:Mg﹣2e﹣=Mg2+,据此分析。 4.(6分)分子式为C H Cl 的有机物共有(不含立体异构)( ) 【解答】解:A.活泼金属镁作负极,失电子发生氧化反应,反应式为:Mg﹣2e﹣=Mg2+,故 A正 4 8 2 A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 确; B.AgCl是难溶物,其电极反应式为:2AgCl+2e﹣═2C1﹣+2Ag,故B错误; 【考点】H6:有机化合物的异构现象. C.原电池放电时,阴离子向负极移动,则Cl﹣在正极产生由正极向负极迁移,故 C 正确; 菁优网版权所有 【专题】532:同分异构体的类型及其判定. D.镁是活泼金属与水反应,即Mg+2H O=Mg(OH) +H ↑,故D 正确; 2 2 2 【分析】C H Cl 可以看作为 C H 中 2个 H 原子被 2个 Cl 原子取代,C H 有 CH CH CH CH 、 故选:B。 4 8 2 4 10 4 10 3 2 2 3 CH CH(CH ) 两种,再结合定一移一法判断. 【点评】本题考查原电池工作原理,注意常见物质的性质,如镁的还原性以及银离子的氧化性是 3 3 2 【 解 答 】 解 : C H Cl 可 以 看 作 为 C H 中 2个 H 原 子 被 2个 Cl 原 子 取 代 , C H 有 解题的关键,题目难度中等。 4 8 2 4 10 4 10 CH CH CH CH 、CH C(CH ) 两种, 3 2 2 3 3 3 2 CH CH CH CH 中,当两个 Cl 原子取代同一个 C 原子上的 H 时,有 2种,当两个 Cl 原子取代不同 6.(6分)某白色粉末由两种物质组成,为鉴别其成分进行如下实验: 3 2 2 3 C 原子上的H 时,有1、2,1、3,1、4,2、3四种情况,有故该情况有6种, ①取少量样品加入足量水仍有部分固体未溶解:再加入足量稀盐酸,有气泡产生,固体全部溶 CH CH(CH ) 中,当两个 Cl 原子取代同一个 C 原子上的 H 时,有 1种,当两个 Cl 原子取代不同 解; 3 3 2 C 原子上的H 时,有2种,故该情况有3种, ②取少量样品加入足量稀硫酸有气泡产生,振荡后仍有固体存在. 故共有9种, 该白色粉末可能为( ) 故选:C。 A.NaHCO 、Al(OH) B.AgCl、NaHCO 3 3 3 【点评】本题考查有机物的同分异构体的书写,题目难度不大,二氯代物的同分异构体常采用“定 C.Na SO 、BaCO D.Na CO 、CuSO 2 3 3 2 3 4 一移一”法解答,注意重复情况. 第6页(共14页)【考点】PS:物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用. 【专题】542:化学实验基本操作. 菁优网版权所有 【专题】545:物质的分离提纯和鉴别. 【分析】A.制备氢氧化铁胶体,应在沸水中滴加饱和氯化铁溶液; 【分析】①取少量样品加入足量水仍有部分固体未溶解,说明有一种物质不溶于水,再加入足量 B.直接加热,易导致氯化镁水解; 稀盐酸,有气泡产生,固体全部溶解,则至少有一种物质可与盐酸反应生成气体,可能为二氧 C.二者都与稀硝酸反应; 化碳或二氧化硫; D.分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中,可根据反应的剧烈程度比较氢的活泼性. ②取少量样品加入足量稀硫酸有气泡产生,振荡后仍有固体存在,说明在振荡过程中生成不溶于 【解答】解:A.将 NaOH浓溶液滴加到饱和 FeCl 溶液中,生成氢氧化铁沉淀,制备氢氧化铁胶 3 酸的固体,以此解答该题. 体,应在沸水中滴加饱和氯化铁溶液,故 A错误; 【解答】解:A.NaHCO 、Al(OH) 都与盐酸反应,硫酸足量时没有固体剩余,故A错误; B.氯化镁易水解,加热溶液易得到氢氧化镁沉淀,为防止水解,应在氯化氢氛围中,故 B错误; 3 3 B.碳酸氢钠与盐酸反应生成气体,AgCl 不溶于盐酸,故B错误; C.二者都与稀硝酸反应,应加入非氧化性酸,如稀硫酸或盐酸,故 C 错误; C.BaCO 不溶于水,二者都与盐酸反应,且生成气体,若加入足量稀硫酸,有气泡产生,且 D.分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中,可根据反应的剧烈程度比较氢的活泼性,故 D 3 BaCO ,能和H SO 反应生成 BaSO 沉淀,故C 正确; 正确。 3 2 4 4 D.加入过量硫酸,生成二氧化碳气体,但没有固体剩余,故D 错误。 故选:D。 故选:C。 【点评】本题考查较为综合,涉及胶体的制备、盐类的水解、除杂以及性质的比较等知识,为高 【点评】本题考查物质的检验和鉴别,侧重于元素化合物知识的综合理解和运用的考查,注意把 考常见题型,侧重于学生的分析、实验能力的考查,注意把握实验的严密性和可行性的评价, 握物质的性质,为解答该题的关键,难度中等. 难度不大. 7.(6分)下列实验操作能达到实验目的是( ) 三、非选择题:包括必考题和选考题两部分.第 22题~第 32题为必考题,每个试题考生都必须 实验目的 实验操作 作答.第 33题~第 40题为选考题,考生根据要求作答.(一)必考题(共 129分) A. 制备Fe(OH) 胶体 将 NaOH浓溶液滴加到饱和 FeCl 溶液中 8.(14分)联氨(又称肼,N 2 H 4 ,无色液体)是一种应用广泛的化工原料,可用作火箭燃 3 3 料.回答下列问题: B. 由MgCl 溶液制备无水 将MgCl 溶液加热蒸干 2 2 MgCl 2 (1)联氨分子的电子式为 ,其中氮的化合价为 ﹣2 . C. 除去 Cu 粉中混有的CuO 加入稀硝酸溶液,过滤、洗涤、干燥 (2)实验室中可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的化学方程式为 2NH +NaClO═ 3 D. 比较水与乙醇中氢的活泼性 分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯 N H +NaCl+H O . 2 4 2 中 (3)①2O (g)+N (g)═N O (l)△H 2 2 2 4 1 A.A B.B C.C D.D ②N (g)+2H (g)═N H (l)△H 2 2 2 4 2 ③O (g)+2H (g)═2H O(g)△H 2 2 2 3 【考点】U5:化学实验方案的评价. 菁优网版权所有 ④2N H (l)+N O (l)═3N (g)+4H O(g)△H =﹣1048.9kJ•mol﹣1 2 4 2 4 2 2 4 第7页(共14页)上述反应热效应之间的关系式为△H = 2△H ﹣2△H ﹣△H ,联氨和 N O 可作为火箭推进剂的 4 3 2 1 2 4 主要原因为 反应放热量大,产生大量气体 . 间形成一个共价键形成的共价化合物,电子式为: ,其中氢元素化合价为+1价, (4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离反应的平衡常数值为 8.7 则氮元素化合价为﹣2价, ×10﹣7 (已知:N H +H+⇌N H +的 K=8.7×107;K =1.0×10﹣14).联氨与硫酸形成的酸式盐的 2 4 2 5 w 化学式为 N H (HSO ) . 故答案为: ;﹣2; 2 6 4 2 (5)联氨是一种常用的还原剂.向装有少量 AgBr的试管中加入联氨溶液,观察到的现象是 固 (2)氨气被次氯酸钠溶液氧化生成肼,次氯酸钠被还原生成氯化钠,结合原子守恒配平书写反应 体逐渐变黑,并有气泡产生 .联氨可用于处理高压锅炉水中的氧,防止锅炉被腐蚀.理论上 的化学方程式为:2NH +NaClO═N H +NaCl+H O, 3 2 4 2 1kg 的联氨可除去水中溶解的 O 1 kg;与使用 Na SO 处理水中溶解的 O 相比,联氨的优点 故答案为:2NH +NaClO═N H +NaCl+H O; 2 2 3 2 3 2 4 2 是 N H 的用量少,不产生其他杂质(反应产物为 N 和H O),而Na SO 产生Na SO . (3)①2O (g)+N (g)═N O (l)△H 2 4 2 2 2 3 2 4 2 2 2 4 1 ②N (g)+2H (g)═N H (l)△H 2 2 2 4 2 【考点】BF:用盖斯定律进行有关反应热的计算;EL:含氮物质的综合应用. ③O (g)+2H (g)═2H O(g)△H 2 2 2 3 菁优网版权所有 【专题】524:氮族元素. 依据热化学方程式和盖斯定律计算③×2﹣②×2﹣①得到④2N H (l)+N O (l)═3N (g)+4H O 2 4 2 4 2 2 【分析】(1)肼的分子式为 N H ,是氮原子和氢原子形成四个共价键,氮原子和氮原子之间形 (g)△H =2△H ﹣2△H ﹣△H ,根据反应④可知,联氨和 N O 反应放出大量热且产生大量气 2 4 4 3 2 1 2 4 成一个共价键形成的共价化合物,元素化合价代数和为 0计算化合价; 体,因此可作为火箭推进剂, (2)氨气被次氯酸钠溶液氧化生成肼,次氯酸钠被还原生成氯化钠; 故答案为:2△H ﹣2△H ﹣△H ;反应放热量大,产生大量气体; 3 2 1 (3)①2O (g)+N (g)═N O (l)△H (4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离方程式为 N H +H O⇌ 2 2 2 4 1 2 4 2 ②N (g)+2H (g)═N H (l)△H 2 2 2 4 2 N H ++OH﹣,平衡常数 K = = × =K×K =8.7×107×1.0 2 5 b w ③O (g)+2H (g)═2H O(g)△H 2 2 2 3 依据热化学方程式和盖斯定律计算③×2﹣②×2﹣①得到④2N H (l)+N O (l)═3N (g)+4H O ×10﹣14=8.7×10﹣7,第二步电离方程式为 N H ++H O⇌N H 2++OH﹣,因此联氨与硫酸形成的酸式 2 4 2 4 2 2 2 5 2 2 6 (g)△H =﹣1048.9kJ•mol﹣1 盐为N H (HSO ) , 4 2 6 4 2 (4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离方程式为 N H +H O⇌ 故答案为:8.7×10﹣7,N H (HSO ) ; 2 4 2 2 6 4 2 (5)联胺被银离子氧化,银离子被还原生成单质银,﹣2价的 N元素被氧化为 N ,反应方程式 2 N H ++OH﹣,平衡常数 K = = × =K×K ,由于是二元 2 5 b w 为:N H +4AgBr=4Ag↓+N ↑+4HBr,因此反应出现现象为:固体逐渐变黑,并有气泡产生,由 2 4 2 碱,因此联氨与硫酸形成的酸式盐为 N H (HSO ) ; 于肼的氧化产物是氮气,不会对锅炉造成腐蚀,而亚硫酸钠被氧化产物为硫酸钠,易生成硫酸 2 6 4 2 (5)联胺被银离子氧化,银离子被还原生成单质银,联胺被氧化失电子 N H ~N ﹣4e﹣,O ~ 盐沉淀影响锅炉的安全使用,联胺被氧化失电子 N H →N 失去 4e﹣,O →O2﹣得到 4e﹣,联胺和 2 4 2 2 2 4 2 2 4e﹣,依据守恒计算判断,依据锅炉的质地以及反应产物性质解答. 氧气摩尔质量都是 32g/mol,则等质量联胺和氧气物质的量相同,理论上 1kg 的联氨可除去水 【解答】解:(1)肼的分子式为 N H ,是氮原子和氢原子形成四个共价键,氮原子和氮原子之 中溶解的 O 1kg,与使用 Na SO 处理水中溶解的 O 相比,联氨的优点是用量少,不产生其他 2 4 2 2 3 2 杂质(反应产物为N 和H O),而Na SO 产生Na SO , 2 2 2 3 2 4 第8页(共14页)故答案为:固体逐渐变黑,并有气泡产生;1;N H 的用量少,不产生其他杂质(反应产物为 N 2 4 2 和H O),而Na SO 产生Na SO . 2 2 3 2 4 【点评】本题考查了氮及其化合物性质、物质结构、热化学方程式和盖斯定律计算应用、平衡常 数的计算方法,主要是氧化还原反应的计算及其产物的判断,题目难度中等. 9.(14分)丙烯腈(CH =CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产。主 2 要副产物有丙烯醛(CH =CHCHO)和乙腈(CH CN)等。回答下列问题: 2 3 (1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C H N)和副产物丙烯醛(C H O) 3 3 3 4 【考点】BE:热化学方程式;CB:化学平衡的影响因素;CP:化学平衡的计算. 的热化学方程式如下: 菁优网版权所有 【专题】517:化学反应中的能量变化;51E:化学平衡专题. ①C H (g)+NH (g)+ O (g)═C H N(g)+3H O(g)△H=﹣515kJ•mol﹣1 3 6 3 2 3 3 2 【分析】(1)依据热化学方程式方向可知,两个反应均放热量大,即反应物和生成物的能量差 ②C H (g)+O (g)═C H O(g)+H O(g)△H=﹣353kJ•mol﹣1 3 6 2 3 4 2 大,因此热力学趋势大;有利于提高丙烯腈平衡产率需要改变条件使平衡正向进行,提高丙烯 两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是 两个反应均为放热量大的反应 ;有利于提高丙烯 腈反应选择性的关键因素是催化剂; 腈平衡产率的反应条件是 低温、低压 ;提高丙烯腈反应选择性的关键因素是 催化剂 。 (2)因为该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低,即低于 460℃时,对应温度下的平 (2)图(a)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应的温度为 460℃.低于 460℃ 衡转化率曲线应该是下降的,但实际曲线是上升的,因此判断低于 460℃时,丙烯腈的产率不 时,丙烯腈的产率 不是 (填“是”或“不是”)对应温度下的平衡转化率,判断理由是 该反 是对应温度下的平衡转化率;产率降低主要从产率的影响因素进行考虑; 应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低 ;高于 460℃时,丙烯腈产率降低的可能原因 (3)根据图象可知,当 约为 1时,该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最 是 AC (双选,填标号)。 低,根据化学反应 C H (g)+NH (g)+ O (g)=C H N(g)+3H O(g),氨气、氧气、丙 A.催化剂活性降低 B.平衡常数变大 3 6 3 2 3 3 2 C.副反应增多 D.反应活化能增大 烯按1:1.5:1的体积比加入反应达到最佳状态,依据氧气在空气中约占20%计算条件比。 (3)丙烯腈和丙烯醛的产率与 n(氨)/n(丙烯)的关系如图(b)所示。由图可知,最佳 n 【解答】解:(1)两个反应在热力学上趋势均很大,两个反应均放热量大,即反应物和生成物的 (氨)/n(丙烯)约为 1 ,理由是 该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最 能量差大,因此热力学趋势大;该反应为气体体积增大的放热反应,所以降低温度、降低压强 低 。进料气氨、空气、丙烯的理论体积比约为 1:7.5:1 。 有利于提高丙烯腈的平衡产率,提高丙烯腈反应选择性的关键因素是催化剂; 故答案为:两个反应均为放热量大的反应;低温、低压;催化剂; (2)因为该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低,即低于 460℃时,对应温度下的平 衡转化率曲线应该是下降的,但实际曲线是上升的,因此判断低于 460℃时,丙烯腈的产率不 是对应温度下的平衡转化率。高于 460°C 时,丙烯腈产率降低, A.催化剂在一定温度范围内活性较高,若温度过高,活性降低,故A正确; B.由图象可知,升高温度平衡常数变小,故B错误; 第9页(共14页)C.根据题意,副产物有丙烯醛,催化剂活性降低,副反应增多,导致产率下降,故 C 正确; 的离子方程式为 2Fe2++H O +2H+=2Fe3++2H O ;一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热, 2 2 2 D.反应活化能的大小不影响平衡,故D 错误; 随后有红褐色沉淀生成.产生气泡的原因是 铁离子做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气 ; 故答案为:不是,该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低;AC; 生成沉淀的原因是 过氧化氢分解反应放热,促进 Fe3+的水解平衡正向移动 (用平衡移动原 (3)根据图象可知,当 约为 1时,该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最 理解释). 低;根据化学反应 C H (g)+NH (g)+ O (g)=C H N(g)+3H O(g),氨气、氧气、丙 3 6 3 2 3 3 2 【考点】U2:性质实验方案的设计. 菁优网版权所有 烯按 1:1.5:1的体积比加入反应达到最佳状态,而空气中氧气约占 20%,所以进料氨、空 【专题】24:实验设计题. 气、丙烯的理论体积约为:1:7.5:1, 【分析】(1)铁和氯化铁反应生成氯化亚铁,氯化亚铁溶液中加入铁粉防止氯化亚铁被氧化; 故答案为:1:1;该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最低;1:7.5:1。 (2)氯气具有氧化性能氧化氯化亚铁为氯化铁; 【点评】本题考查热化学方程式,影响化学平衡的因素等知识。注意图象分析判断,定量关系的 (3)煤油不溶于水,密度比水小,分层后可以隔离溶液与空气接触,排除氧气对实验的影响; 理解应用是解题关键,题目难度中等。 (4)加入 1滴 K [Fe(CN) ]溶液,生成蓝色沉淀是亚铁离子的检验特征反应现象,第一支试管 3 6 中加入 1mL CCl 充分振荡、静置,CCl 层显紫色说明生成 I ,碘离子被铁离子氧化为碘单质, 4 4 2 10.(15分)某班同学用如下实验探究 Fe2+、Fe3+的性质.回答下列问题: 随浓度变小,碘离子在稀的氯化铁溶液中不发生氧化还原反应; (1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成 0.1mol/L 的溶液.在 FeCl 溶液中需加入少 2 (5)向盛有 H O 溶液的试管中加入几滴酸化的 FeCl 溶液,溶液变成棕黄色,说明过氧化氢氧化 2 2 2 量铁屑,其目的是 防止氯化亚铁被氧化 . 亚铁离子为铁离子,铁离子对过氧化氢分解起到催化剂作用,过氧化氢分解反应放热,促进 (2)甲组同学取 2mLFeCl 溶液.加入几滴氯水,再加入 1滴 KSCN溶液,溶液变红,说明 Cl 可 2 2 Fe3+的水解平衡正向移动. 将Fe2+氧化.FeCl 溶液与氯水反应的离子方程式为 Cl +2Fe2+=2Fe3++2Cl﹣ . 2 2 【解答】解:(1)铁和氯化铁反应生成氯化亚铁,在 FeCl 溶液中需加入少量铁屑,其目的是防 2 (3)乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在 2mLFeCl 溶液中先加入 0.5mL 煤油,再于 2 止氯化亚铁被氧化, 液面下依次加入几滴氯水和 l 滴 KSCN溶液,溶液变红,煤油的作用是 隔离空气(排除氧气 故答案为:防止氯化亚铁被氧化; 对实验的影响) . (2)氯气具有氧化性能氧化氯化亚铁为氯化铁,反应的离子方程式为:Cl +2Fe2+=2Fe3++2Cl﹣, 2 (4)丙组同学取 10mL0.1mol/LKI溶液,加入 6mL0.1mol/LFeCl 溶液混合.分别取 2mL 此溶液于 3 3 故答案为:Cl +2Fe2+=2Fe3++2Cl﹣; 2 支试管中进行如下实验: (3)煤油不溶于水,密度比水小,分层后可以隔离溶液与空气接触,排除氧气对实验的影响, ①第一支试管中加入1mLCCl 充分振荡、静置,CCl 层呈紫色; 4 4 故答案为:隔离空气(排除氧气对实验的影响); ②第二只试管中加入1滴K [Fe(CN) ]溶液,生成蓝色沉淀; 3 6 (4)加入 1滴 K [Fe(CN) ]溶液,生成蓝色沉淀是亚铁离子的检验特征反应现象,实验②检验 3 6 ③第三支试管中加入1滴KSCN溶液,溶液变红. 的离子是 Fe2+,①第一支试管中加入 1mL CCl 充分振荡、静置,CCl 层显紫色说明生成 I ,碘 4 4 2 实验②检验的离子是 Fe2+ (填离子符号);实验①和③说明:在 I﹣过量的情况下,溶液中仍含 离子被铁离子氧化为碘单质,反应的离子方程式为:2I﹣+2Fe3+=2Fe2++I ,③第三支试管中加入 2 有 Fe3+ (填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为 可逆反应 . 1滴 KSCN溶液,溶液变红,说明随浓度变小,碘离子在稀的氯化铁溶液中不发生氧化还原反 (5)丁组同学向盛有 H O 溶液的试管中加入几滴酸化的 FeCl 溶液,溶液变成棕黄色,发生反应 2 2 2 应,仍含有铁离子,在 I﹣过量的情况下,溶液中仍含有Fe3+,说明该反应为可逆反应. 第10页(共14页)故答案为:Fe2+;Fe3+;可逆反应. 生产过程中,把乙基蒽醌溶于有机溶剂配制成工作液,在一定温度、压力和催化剂作用下进行氢 (5)向盛有 H O 溶液的试管中加入几滴酸化的 FeCl 溶液,溶液变成棕黄色,说明过氧化氢氧化 化,再经氧化、萃取、净化等工艺得到双氧水.回答下列问题: 2 2 2 亚铁离子为铁离子,反应的离子方程式为:2Fe2++H O +2H+=2Fe3++2H O,铁离子对过氧化氢分 (1)蒽醌法制备 H O 理论上消耗的原料是 氢气和氧气 ,循环使用的原料是 乙基蒽醌 , 2 2 2 2 2 解起到催化剂作用,产生气泡的原因是铁离子做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气,氯化铁溶 配制工作液时采用有机溶剂而不采用水的原因是 乙基蒽醌不溶于水,易溶于有机溶剂 . 液中存在水解平衡,Fe3++3H O⇌Fe(OH) +3H+,水解反应为吸热反应,过氧化氢分解放出热 2 3 量,促进Fe3+的水解平衡正向移动. 故答案为:2Fe2++H 2 O 2 +2H+=2Fe3++2H 2 O;铁离子做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气;过氧化氢 (2)氢化釜 A中反应的化学方程式为 .进入氧化塔 C 分解反应放热,促进Fe3+的水解平衡正向移动. 的反应混合液中的主要溶质为 乙基氢蒽醌 . 【点评】本题考查了铁架化合物性质、主要是溶液配制、离子方程式书写、离子检验、盐类水解 (3)萃取塔 D 中的萃取剂是 水 ,选择其作萃取剂的原因是 过氧化氢易溶于水被水萃取, 等知识点,注意题干信息的分析判断,题目难度中等. 乙基蒽醌不溶于水 . (4)工作液再生装置 F 中要除净残留的 H O ,原因是 过氧化氢分解放出氧气,与氢气混合, 2 2 四、选考题:共 45分.请考生从给出的 3道物理题、3道化学题、2道生物题中每科任选一题作 易发生爆炸 . 答,并用 2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑.注意所选题目的题号必须与所涂 ( 5) 双 氧 水 浓 度 可 在 酸 性 条 件 下 用 KMnO 溶 液 测 定 , 该 反 应 的 离 子 方 程 式 为 4 题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题.如果多做,则每学科按所做的第一题计 5H O +6H++2MnO ﹣=2Mn2++5O ↑+8H O , 一 种 双 氧 水 的 质 量 分 数 为 27.5%( 密 度 为 2 2 4 2 2 分.化学--选修 2:化学与技术 1.10g•cm﹣3),其浓度为 8.90 mol•L﹣1. 11.(15分)双氧水是一种重要的氧化剂、漂白剂和消毒剂.生产双氧水常采用蒽醌法,其反应 原理和生产流程如图所示: 【考点】U3:制备实验方案的设计. 菁优网版权所有 【专题】546:无机实验综合. 【分析】(1)由转化反应可知,先与氢气发生加成反应,再与氧气发生氧化反应;乙基蒽醌开始 被消耗,后来又生成;乙基蒽醌不易溶于水,易溶于有机溶剂; (2)由原理和流程可知,A中乙基蒽醌与氢气反应;进入氧化塔 C 的反应混合液中的主要溶质为 乙基氢蒽醌; (3)D 中萃取分离出过氧化氢溶液,则选择萃取剂为水; (4)除净残留的H O ,因过氧化氢过氧化氢分解放出氧气,与氢气混合,易发生爆炸; 2 2 (5)双氧水在酸性条件下与 KMnO 溶液发生氧化还原反应生成氧气,结合 c= 计算浓 4 度. 【解答】解:(1)由转化反应可知,乙基蒽醌先与氢气发生加成反应,再与氧气发生氧化反应, 第11页(共14页)则蒽醌法制备 H O 理论上消耗的原料是氢气和氧气;乙基蒽醌开始被消耗,后来又生成,则 (1)镍元素基态原子的电子排布式为 1s22s22p63s23p63d84s2 ,3d 能级上的未成对电子数为 2 2 循环使用的原料是乙基蒽醌,且结合流程图种再生工作液环节可知乙基蒽醌循环使用;配制工 2 . 作液时采用有机溶剂而不采用水的原因是乙基蒽醌不溶于水,易溶于有机溶剂, (2)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH ) ]SO 蓝色溶液. 3 6 4 故答案为:氢气和氧气;乙基蒽醌;乙基蒽醌不溶于水,易溶于有机溶剂; ①[Ni(NH ) ]SO 中阴离子的立体构型是 正四面体 . 3 6 4 ②在[Ni(NH ) ]SO 中 Ni2+与 NH 之间形成的化学键称为 配位键 ,提供孤电子对的成键原子 3 6 4 3 是 N . (2)由原理和流程可知,A中乙基蒽醌与氢气反应,反应为 ③氨的沸点 高于 (填“高于”或“低于”)膦(PH 3 ),原因是 氨气分子之间形成氢键,分子间 作用力更强 ;氨是 极性 分子(填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为 ;进入氧化塔C 的反应混合液中的主要溶质为乙基氢蒽醌, sp3 . (3)单质铜及镍都是由 金属 键形成的晶体;元素铜与镍的第二电离能分别为: I =1958kJ•mol﹣1、I =1753kJ•mol﹣1,I >I 的原因是 Cu+电子排布呈全充满状态,比较稳定, Cu Ni Cu Ni 故答案为: ;乙基氢蒽醌; 失电子需要能量高,第二电离能数值大 . (3)D 中萃取分离出过氧化氢溶液,则选择萃取剂为水,选择其作萃取剂的原因是过氧化氢易溶 (4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示. 于水被水萃取,乙基蒽醌不溶于水, ①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为 3:1 . 故答案为:水;过氧化氢易溶于水被水萃取,乙基蒽醌不溶于水; ②若合金的密度为d g•cm﹣3,晶胞参数a= ×107 nm. (4)工作液再生装置 F 中要除净残留的 H O ,原因是过氧化氢分解放出氧气,与氢气混合,易 2 2 发生爆炸, 故答案为:过氧化氢分解放出氧气,与氢气混合,易发生爆炸; (5)双氧水在酸性条件下与 KMnO 溶液发生氧化还原反应生成氧气,离子反应为 4 5H O +6H++2MnO ﹣=2Mn2++5O ↑+8H O,由 c= 可知一种双氧水的质量分数为 27.5% 2 2 4 2 2 (密度为1.10g•cm﹣3),其浓度为 =8.90mol/L, 故答案为:5H O +6H++2MnO ﹣=2Mn2++5O ↑+8H O;8.90. 2 2 4 2 2 【点评】本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握制备实验原理、实验技能、物质的性质为 【考点】98:判断简单分子或离子的构型;9I:晶胞的计算;9S:原子轨道杂化方式及杂化类型 解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意有机物的性质及应用,题目难度中等. 判断. 菁优网版权所有 【专题】51D:化学键与晶体结构. [化学--选修 3:物质结构与性质] 【分析】(1)Ni元素原子核外电子数为28,结合能量最低原理书写核外电子排布式; 12.(15分)东晋《华阳国志•南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金) (2)①SO 2﹣中S 原子的孤电子对数= =0,价层电子对数=4+0=4; 4 闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品.回答下列问题: 第12页(共14页)②Ni2+提供空轨道,NH 中N原子含有孤电子对,二者之间形成配位键; (4)①晶胞中 Ni处于顶点,Cu 处于面心,则晶胞中 Ni原子数目为 8× =1、Cu 原子数目=6× 3 ③PH 分子之间为范德华力,氨气分子之间形成氢键,增大了物质的沸点;NH 分子为三角锥形结 3 3 =3,故Cu 与Ni原子数目之比为3:1, 构,分子中正负电荷重心不重合,N原子有1对孤对电子,形成3个N﹣H 键,杂化轨道数目为 故答案为:3:1; 4; ②属于面心立方密堆积,晶胞质量质量为 g,则 g=d g•cm﹣3×(a×10﹣7 cm) (3)单质铜及镍都属于金属晶体;Cu+的外围电子排布为 3d10,Ni+的外围电子排布为 3d84s1,Cu+ 的核外电子排布更稳定; 3,解得a= ×107. (4)①根据均摊法计算晶胞中Ni、Cu 原子数目; ②属于面心立方密堆积,结合晶胞中原子数目表示出晶胞质量,再结合 m=ρV 可以计算晶胞棱 故答案为: ×107. 长. 【点评】本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、空间构型与杂化方式判断、配位 【解答】解:(1)Ni元素原子核外电子数为 28,核外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d84s2,3d 能 键、氢键、电离能、晶胞计算等,是对物质结构主干知识的综合考查,需要学生具备扎实的基 级上的未成对电子数为 2, 础. 故答案为:1s22s22p63s23p63d84s2;2; (2)①SO 2﹣中 S 原子的孤电子对数= =0,价层电子对数=4+0=4,离子空间构型为正四面 4 [化学--选修 5:有机化学基础] 体, 故答案为:正四面体; 13.(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 从而具有胶黏性。某种氰基丙 ②Ni2+提供空轨道,NH 中N原子含有孤电子对,二者之间形成配位键, 3 烯酸酯(G)的合成路线如下: 故答案为:配位键;N; ③PH 分子之间为范德华力,氨气分子之间形成氢键,分子间作用力更强,增大了物质的沸点, 3 故氨气的沸点高于PH 分子的, 3 NH 分子为三角锥形结构,分子中正负电荷重心不重合,属于极性分子,N原子有 1对孤对电 3 子,形成3个N﹣H 键,杂化轨道数目为4,氮原子采取sp3杂化, 故答案为:高于;氨气分子之间形成氢键,分子间作用力更强;极性;sp3; 已知: (3)单质铜及镍都属于金属晶体,都是由金属键形成的晶体;Cu+的外围电子排布为 3d10,Ni+的 ①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 外围电子排布为 3d84s1,Cu+的核外电子排布更稳定,失去第二个电子更难,元素铜的第二电离 能高于镍的, ② 故答案为:金属;Cu+电子排布呈全充满状态,比较稳定,失电子需要能量高,第二电离能数值 回答下列问题: 大; (1)A 的化学名称为 丙酮 。 第13页(共14页)为 ,E 发生氧化反应生成 F,F 与甲醇发生酯化反应生成 G,则 E 为 (2)B的结构简式为 。其核磁共振氢谱显示为 2 组峰,峰面积比为 1: 6 。 ,F 为 ,G为 。 (3)由C 生成 D 的反应类型为 取代反应 。 (1)由上述分析可知,A为 ,化学名称为丙酮,故答案为:丙酮; (4)由D 生成E 的化学方程式为 +NaOH +NaCl 。 (5)G中的官能团有 酯基 、 碳碳双键 、 氰基 。(填官能团名称) (2)由 上述分析可知,B的结构简式为 其核磁共振氢谱显示为 2组 峰,峰面积比为1:6, (6)G的同分异构体中,与 G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 8 种。(不含立体结 构) 故答案为: ;2;1:6; (3)由C 生成 D 的反应类型为:取代反应, 【考点】HB:有机物的推断. 菁优网版权所有 故答案为:取代反应; 【专题】534:有机物的化学性质及推断. 【分析】A的相对分子质量为 58,氧元素质量分数为 0.276,则 A分子中氧原子数目为 (4)由D 生成E 的化学方程式为 +NaOH +NaCl, =1,分子中 C、H 原子总相对原子质量为 58﹣16=42,则分子中最大碳原子数目为 =3…6,故 故答案为: +NaOH +NaCl; A的分子式为 C H O,其核磁共振氢谱显示为单峰,且发生信息中加成反应生成 B,故 A为 3 6 (5)G为 ,G中的官能团有酯基、碳碳双键、氰基, ,B为 ,B发生消去反应生成 C 为 ,C 与氯气光照反应生成 故答案为:酯基、碳碳双键、氰基; D,D 发生水解反应生成 E,结合 E 的分子式可知,C 与氯气发生取代反应生成 D,则 D 为 (6)G( )的同分异构体中,与 G具有相同官能团且能发生银镜反应,含有甲酸 ,E 发生氧化反应生成 F,F 与甲醇发生酯化反应生成 G,则 E 为 , 形成的酯基:HCOOCH CH=CH 、HCOOCH=CHCH 、HCOOC(CH )=CH ,当为 HCOOCH CH=CH 2 2 3 3 2 2 2 F 为 ,G为 。 时,﹣CN的取代位置有 3种,当为 HCOOCH=CHCH 3 时,﹣CN的取代位置有 3种,当为 HCOOC 【解答】解:A的相对分子质量为 58,氧元素质量分数为 0.276,则 A分子中氧原子数目为 (CH )=CH 时,﹣CN的取代位置有2种,共有8种。 3 2 =1,分子中 C、H 原子总相对原子质量为 58﹣16=42,则分子中最大碳原子数目为 故答案为:8。 【点评】本题考查考查有机物的推断,关键是确定 A的结构简式,再结合反应条件、有机物分子 =3…6,故 A的分子式为 C H O,其核磁共振氢谱显示为单峰,且发生信息中加成反应生成 B, 3 6 式进行推断,熟练掌握官能团的性质与转化,(6)中注意利用取代方法确定同分异构体。 故 A为 ,B为 ,B发生消去反应生成 C 为 ,C 与氯气光照反 应生成 D,D 发生水解反应生成 E,结合 E 的分子式可知,C 与氯气发生取代反应生成 D,则 D 第14页(共14页)