文档内容
2017 年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅱ） 5．（6 分）用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜，电解质溶液一般为
H SO ﹣H C O 混合溶液。下列叙述错误的是（ ）
一、选择题：本题共 13个小题，每小题 6分，共 78分．在每小题给出的四个选项中，只有一项 2 4 2 2 4
A．待加工铝质工件为阳极
是符合题目要求的．
B．可选用不锈钢网作为阴极
1．（6分）下列说法错误的是（ ）
C．阴极的电极反应式为：Al3++3e﹣═Al
A．糖类化合物也可称为碳水化合物
D．硫酸根离子在电解过程中向阳极移动
B．维生素 D 可促进人体对钙的吸收
6．（6分）改变0.1mol•L﹣1二元弱酸H A 溶液的pH，溶液中的H A、HA﹣、A2﹣的物质的量分数
C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 2 2
D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多 δ（x）随 pH 的变化如图所示[已知 δ（x）= ]．下列叙述错误的是
2．（6分）阿伏加德罗常数的值为N ．下列说法正确的是（ ）
A
（ ）
A．1L0.1mol•L﹣1NH Cl溶液中，NH +的数量为0.1N
4 4 A
B．2.4gMg 与 H SO 完全反应，转移的电子数为0.1N
2 4 A
C．标准状况下，2.24LN 和O 的混合气体中分子数为0.2N
2 2 A
D．0.1mol H 和0.1mol I 于密闭容器中充分反应后，其分子总数为0.2N
2 2 A
3．（6分）a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素，a原子核外电子总数与 b原子次
外层的电子数相同；c所在周期数与族数相同；d与a同族，下列叙述正确的是（ ）
A．原子半径：d＞c＞b＞a B．4种元素中b的金属性最强
C．c的氧化物的水化物是强碱 D．d单质的氧化性比 a单质的氧化性强
4．（6分）下列由实验得出的结论正确的是（ ） A．pH=1.2 时，c（H A）=c（HA﹣）
2
实验 结论 B．lg[K
2
（H
2
A）]=﹣4.2
A． 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终生成的 1，2﹣二溴乙烷无色、可
C．PH=2.7 时，c（HA﹣）＞c（H
2
A）=c（A2﹣）
变为无色透明 溶于四氯化碳
D．pH=4.2 时，c（HA﹣）=c（A2﹣）=c（H+）
7．（6分）由下列实验及现象不能推出相应结论的是（ ）
B． 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气乙醇分子中的氢与水分子中的
实验 现象 结论
体 氢具有相同的活性
A 向 2mL0.1mol/LFeCl 的溶液中 黄色逐渐消失，加 KSCN 还原性：Fe＞Fe2+
C． 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 3
． 加足量铁粉，振荡，加 1 溶液颜色不变
D． 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能生成的氯甲烷具有酸性
滴KSCN溶液
使湿润的石蕊试纸变红
B 将金属钠在燃烧匙中点燃，迅 集气瓶中产生大量白CO 具有氧化性
A．A B．B C．C D．D 2
第1页（共13页）． 速伸入集满CO 的集气瓶 烟，瓶内有黑色颗粒 9．（14分）丁烯是一种重要的化工原料，可由丁烷催化脱氢制备。回答下列问题：
2
产生 （1）正丁烷（C
4
H
10
）脱氢制1﹣丁烯（C
4
H
8
）的热化学方程式如下：
C 加热盛有少量 NH HCO 固体的 石蕊试纸变蓝 NH HCO 显碱性
①C
4
H
10
（g）=C
4
H
8
（g）+H
2
（g）△H
1
4 3 4 3
． 试管，并在试管口放置湿润 已知：②C
4
H
10
（g）+ O
2
（g）=C
4
H
8
（g）+H
2
O（g）△H
2
=﹣119kJ•mol﹣1
的红色石蕊试纸
③H （g）+ O （g）=H O（g）△H 242kJ•mol﹣1
2 2 2 3 =﹣
D 向 2支盛有 2 mL 相同浓度银 一只试管中产生黄色沉K （ AgI） ＜ K
sp sp 反应①的△H 为 kJ•mol﹣1．图（a）是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图，x
1
． 氨溶液的试管中分别加入 2 淀，另一支中无明显 （AgCl）
0.1（填“大于”或“小于”）；欲使丁烯的平衡产率提高，应采取的措施是 （填标号）。
滴相同浓度的 NaCl 和 NaI 现象
A．升高温度B．降低温度C．增大压强D．降低压强
溶液
100
A．A B．B C．C D．D
80
60
二、解答题（共 3小题，满分 43分）
40
8．（14分）水泥是重要的建筑材料。水泥熟料的主要成分为 CaO、SiO ，并含有一定量的铁、
2 20
铝和镁等金属的氧化物。实验室测定水泥样品中钙含量的过程如图所示： 0
300 400 500 600 700
温度/℃
沉淀A
氯化铵 图(a)
水泥样品 沉淀A
盐酸、硝酸 氨水PH4-5
滤液
加热 草酸铵溶液 硫酸
滤液 草酸钙 KMnO 测定法
4
回答下列问题：
（1）在分解水泥样品过程中，以盐酸为溶剂，氯化铵为助溶剂，还需加入几滴硝酸。加入硝酸的
目的是 ，还可使用 代替硝酸。
（2）沉淀 A 的主要成分是 ，其不溶于强酸但可与一种弱酸反应，该反应的化学方程式
为 。
（3）加氨水过程中加热的目的是 。沉淀 B的主要成分为 、 （填化学
式）。
（4）草酸钙沉淀经稀 H SO 处理后，用 KMnO 标准溶液滴定，通过测定草酸的量可间接获知钙
2 4 4
的含量，滴定反应为：MnO ﹣+H++H C O →Mn2++CO +H O．实验中称取 0.400g水泥样品，滴
4 2 2 4 2 2
定 时 消 耗 了 0.0500mol•L﹣1的 KMnO 溶 液 36.00mL， 则 该 水 泥 样 品 中 钙 的 质 量 分 数
4
为 。
第2页（共13页）
%/率化转衡平
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
0 1 2 3 4 5 6
n(氢气)/n(丁烷)
图(b)
%/率产的烯丁
45
40
35
30
25 丁烯
20
15
10 副产物
5
0
%/率产
420 460 500 540 580 620
反应温度/℃
图(c)
（2）丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器（氢气的作用是活化催化
剂），出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图（b）为丁烯产率与进料气中 n（氢气）/n（丁
烷）的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势，其降低的原因是 。
（3）图（c）为反应产率和反应温度的关系曲线，副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合
物。丁烯产率在 590℃之前随温度升高而增大的原因可能是 、 ；590℃之后，丁
烯产率快速降低的主要原因可能是 。
10．（15分）水中溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。某课外小组采用碘量法测定学校周边
河水中的溶解氧。实验步骤及测定原理如下：
Ⅰ．取样、氧的固定
用溶解氧瓶采集水样。记录大气压及水体温度。将水样与 Mn（OH） 碱性悬浊液（含有 KI）混
2
合，反应生成MnO（OH） ，实现氧的固定。
2
Ⅱ．酸化，滴定
将固氧后的水样酸化，MnO（OH） 被 I﹣还原为 Mn2+，在暗处静置 5min，然后用标准 Na S O
2 2 2 3溶液滴定生成的I （2S O 2﹣+I =2I﹣+S O 2﹣）。 ③图（b）中虚线代表氢键，其表示式为（NH +）N﹣H…Cl、 、 ．
2 2 3 2 4 6 4
回答下列问题：
（1）取水样时应尽量避免扰动水体表面，这样操作的主要目的是 。
（2）“氧的固定”中发生反应的化学方程式为 。
（3）Na S O 溶液不稳定，使用前需标定。配制该溶液时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、试剂
2 2 3
瓶和 ；蒸馏水必须经过煮沸、冷却后才能使用，其目的是杀菌、除 及二氧化
碳。
（4）取 100.00mL水样经固氧、酸化后，用 a mol•L﹣1Na S O 溶液滴定，以淀粉溶液作指示剂， （4）R 的晶体密度为 dg•cm﹣3，其立方晶胞参数为 anm，晶胞中含有 y个[（N ） （H O）
2 2 3 5 6 3 3
终点现象为 ；若消耗 Na S O 溶液的体积为 b mL，则水样中溶解氧的含量为 （NH ） Cl]单元，该单元的相对质量为 M，则y的计算表达式为 ．
2 2 3 4 4
mg•L﹣1。
（5）上述滴定完成时，若滴定管尖嘴处留有气泡会导致测量结果偏 。（填“高”或“低”） [化学--选修 5：有机化学基础]
12．化合物G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G 的路线如下：
[化学--选修 3：物质结构与性质]
11．（15分）我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐（N ） （H O） （NH ） Cl
5 6 3 3 4 4
（用R 代表）．回答下列问题：
（1）氮原子价层电子对的轨道表达式（电子排布图）为 ．
（2）元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能
（E ）．第二周期部分元素的 E 变化趋势如图（a）所示，其中除氮元素外，其他元素的 E 自
1 1 1 已知以下信息：
左而右依次增大的原因是 ；氮元素的E 呈现异常的原因是 ．
1 ①A 的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6：1：1．
（3）经X 射线衍射测得化合物R的晶体结构，其局部结构如图（b）所示．
②D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH 或2mol Na 反应．
①从结构角度分析，R中两种阳离子的相同之处为 ，不同之处为 ．（填标号）
回答下列问题：
A．中心原子的杂化轨道类型
（1）A 的结构简式为 ．
B．中心原子的价层电子对数
（2）B 的化学名称为 ．
C．立体结构
（3）C 与D 反应生成E的化学方程式为 ．
D．共价键类型
（4）由E生成F 的反应类型为 ．
②R 中阴离子 N ﹣中的 σ 键总数为 个．分子中的大 π键可用符号 Π n表示，其中 m代表参
5 m （5）G 是分子式为 ．
与形成的大 π键原子数，n代表参与形成的大 π键电子数（如苯分子中的大 π键可表示为
（6）L是 D 的同分异构体，可与 FeCl 溶液发生显色反应，1mol的 L可与 2mol的 Na CO 反
3 2 3
Π 6），则N ﹣中的大π键应表示为 ．
6 5 应，L共有 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3：2：2：1的结构简式
第3页（共13页）为 、 ．
第4页（共13页）A．1L0.1mol•L﹣1NH Cl溶液中，NH +的数量为0.1N
4 4 A
2017 年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅱ） B．2.4gMg 与 H SO 完全反应，转移的电子数为0.1N
2 4 A
C．标准状况下，2.24LN 和O 的混合气体中分子数为0.2N
参考答案与试题解析
2 2 A
D．0.1mol H 和0.1mol I 于密闭容器中充分反应后，其分子总数为0.2N
2 2 A
一、选择题：本题共 13个小题，每小题 6分，共 78分．在每小题给出的四个选项中，只有一项
【考点】4F：阿伏加德罗常数．
是符合题目要求的． 菁优网版权所有
【专题】518：阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律．
1．（6分）下列说法错误的是（ ）
【分析】A．铵根易水解；
A．糖类化合物也可称为碳水化合物
B．Mg 与H SO 反应生成Mg2+，故1molMg参与反应转移2mol电子；
B．维生素 D 可促进人体对钙的吸收 2 4
C．标准状况下，22.4L任何气体所含的分子数为 1mol；
C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质
D．H +I ⇌2HI 是可逆反应，不过是 1+1=2 的反应，这是一个反应前后分子物质的量不变的反
D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多 2 2
应，故反应后分子总数仍为 0.2NA
【解答】解：A．铵根易水解，所含NH +数小于0.1N ，故A 错误；
【考点】K6：氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；K8：人体必需的维生素的主要来源及其摄入途 4 A
B．n（Mg）= =0.1mol，Mg 与 H SO 反应生成 Mg2+，则 1molMg参与反应转移 2mol电
径；KA：微量元素对人体健康的重要作用． 2 4
菁优网版权所有
【专题】538：有机化合物的获得与应用． 子，故0.1molMg参与反应转移 0.2mol电子，即0.2N ，故B错误；
A
【分析】A．糖类化合物符合通式C （H O） ，故称为碳水化合物； C．标准状况下，22.4L任何气体所含的分子数为 1mol，故 2.24LN 和 O 的混合气体中分子数为
n 2 m 2 2
B．维生素 D 的作用是促进钙，磷的吸收和骨骼的发育； 0.1mol，即0.1N ，故C 错误；
A
C．蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N 四中元素，还有些蛋白质含 S、P 等元素； D．H +I ⇌2HI 是可逆反应，不过是 1+1=2 的反应，即这是一个反应前后分子物质的量不变的反
2 2
D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多． 应，故反应后分子总数仍为 0.2NA，故选D。
【解答】解：A．糖类化合物符合通式C （H O） ，故称为碳水化合物，故A 正确； 【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的应用，题目难度不大，注意气体摩尔体积指的是 1mol任何
n 2 m
B．维生素 D 可促进人体对钙的吸收，故B正确； 气体的体积为22.4L。
C．蛋白质的基本组成元素是 C、H、O、N 四中元素，故仅由碳、氢、氧元素不正确，故 C错
误； 3．（6分）a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素，a原子核外电子总数与 b原子次
D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多，故D 正确， 外层的电子数相同；c所在周期数与族数相同；d与a同族，下列叙述正确的是（ ）
故选：C。 A．原子半径：d＞c＞b＞a
【点评】本题考查糖类，维生素D，蛋白质，微量元素硒的相关性质及组成，本题难度中等． B．4种元素中b的金属性最强
C．c的氧化物的水化物是强碱
2．（6分）阿伏加德罗常数的值为N ．下列说法正确的是（ ） D．d单质的氧化性比a单质的氧化性强
A
第5页（共13页）A．A B．B C．C D．D
【考点】8F：原子结构与元素周期律的关系．
菁优网版权所有
【专题】51C：元素周期律与元素周期表专题． 【考点】U5：化学实验方案的评价．
菁优网版权所有
【分析】a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素，a原子核外电子总数与 b原子次外 【专题】534：有机物的化学性质及推断；542：化学实验基本操作．
层的电子数相同，则 a的核外电子总数应为 8，为 O 元素，则 b、c、d为第三周期元素，c所 【分析】A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷；
在周期数与族数相同，应为Al元素，d与 a同族，应为 S 元素，b可能为 Na 或 Mg，结合对应 B．乙醇的结构简式为CH CH OH，只有羟基可与钠反应；
3 2
单质、化合物的性质以及元素周期律解答该题． C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等反应；
【解答】解：由以上分析可知a为O 元素、b可能为Na 或Mg、c为Al、d为S 元素。 D．使湿润的石蕊试纸变红的气体为HCl．
A．同周期元素从左到右原子半径逐渐减小，应为b＞c＞d，a为O，原子半径最小，故A 错误； 【解答】解：A．乙烯含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成 1，2﹣二溴乙
B．同周期元素从左到右元素的金属性逐渐降低，则金属性 b＞c，a、d为非金属，金属性较弱， 烷，溶液最终变为无色透明，故 A 正确；
则4种元素中b的金属性最强，故 B正确； B．乙醇的结构简式为 CH CH OH，只有羟基可与钠反应，且﹣OH 中 H 的活性比水弱，故 B错
3 2
C．c为 Al，对应的氧化物的水化物为氢氧化铝，为弱碱，故C 错误； 误；
D．一般来说，元素的非金属性越强，对应的单质的氧化性越强，应为 a的单质的氧化性强，故 C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等反应，从强酸制备弱酸的角
D 错误。 度判断，乙酸的酸性大于碳酸，故 C错误；
故选：B。 D．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气
【点评】本题考查原子结构与元素周期律，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，本题注意把 体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，不能电离，故 D 错误。
握原子核外电子排布的特点，把握性质的比较角度，难度不大． 故选：A。
【点评】本题综合考查化学实验方案的评价，侧重考查有机物的性质，有利于培养学生的分析能
4．（6分）下列由实验得出的结论正确的是（ ） 力和实验能力，注意把握有机物的官能团的性质以及反应的现象的判断，难度不大．
实验 结论
5．（6 分）用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜，电解质溶液一般为
A． 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终生成的 1，2﹣二溴乙烷无色、可
变为无色透明 溶于四氯化碳
H
2
SO
4
﹣H
2
C
2
O
4
混合溶液。下列叙述错误的是（ ）
A．待加工铝质工件为阳极
B． 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气乙醇分子中的氢与水分子中的
B．可选用不锈钢网作为阴极
体 氢具有相同的活性
C．阴极的电极反应式为：Al3++3e﹣═Al
C． 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D．硫酸根离子在电解过程中向阳极移动
D． 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能生成的氯甲烷具有酸性
使湿润的石蕊试纸变红
【考点】DI：电解原理．
菁优网版权所有
第6页（共13页）【专题】51I：电化学专题． B．lg[K （H A）]=﹣4.2
2 2
【分析】A、铝的阳极氧化法表面处理技术中，金属铝是阳极材料，对应的电极反应为 C．PH=2.7 时，c（HA﹣）＞c（H A）=c（A2﹣）
2
2Al﹣6e﹣+3H O=Al O +6H+； D．pH=4.2 时，c（HA﹣）=c（A2﹣）=c（H+）
2 2 3
B、阴极材料选择没有特定的要求；
C、阴极上是电解质中的阳离子发生得电子的还原反应； 【考点】D5：弱电解质在水溶液中的电离平衡．
菁优网版权所有
D、在电解池中，阴离子移向阳极，阳离子移向阴极。 【专题】51G：电离平衡与溶液的pH 专题．
【解答】解：A、铝的阳极氧化法表面处理技术中，金属铝是阳极材料，故A 正确； 【分析】由图象可知，pH=1.2 时，c（H A）=c（HA﹣），PH=2.7 时，c（H A）=c（A2﹣），
2 2
B、阴极不论用什么材料离子都会在此得电子，故可选用不锈钢网作为阴极，故B正确； pH=4.2 时，c（HA﹣）=c（A2﹣），随着 pH 的增大，c（H A）逐渐减小，c（HA﹣）先增大后
2
C、阴极是阳离子氢离子发生得电子的还原反应，故电极反应方程式为 2H++2e﹣=H ↑，故 C错 减小，c（A2﹣）逐渐增大，结合电离平衡常数以及题给数据计算，可根据纵坐标比较浓度大
2
误； 小，以此解答该题。
D、在电解池中，阳离子移向阴极，阴离子移向阳极，故硫酸根离子在电解过程中向阳极移动， 【解答】解：A．由图象可知 pH=1.2 时，H A 与 HA﹣的曲线相交，则 c（H A）=c（HA﹣），故
2 2
故D 正确， A 正确；
故选：C。
B．pH=4.2 时，c（H+）=10﹣4.2mol/L，c（HA﹣）=c（A2﹣），K （H A）= =10﹣4.2，
2 2
【点评】本题主要考查电解原理及其应用。电化学原理是高中化学的核心考点，学生要知道阳极
与电池的正极相连发生氧化反应，阴极与电池的负极相连发生还原反应。 则lg[K （H A）]=﹣4.2，故 B正确；
2 2
C．由图象可知，PH=2.7 时，c（H A）=c（A2﹣），由纵坐标数据可知 c（HA﹣）＞c（H A）=c
2 2
6．（6分）改变0.1mol•L﹣1二元弱酸H A 溶液的pH，溶液中的H A、HA﹣、A2﹣的物质的量分数 （A2﹣），故C正确；
2 2
D．pH=4.2 时，c（HA﹣）=c（A2﹣），但此时 c（H A）≈0，如体积不变，则 c（HA﹣）=c
δ（x）随 pH 的变化如图所示[已知 δ（x）= ]．下列叙述错误的是 2
（A2﹣）=0.05mol•L﹣1，c（H+）=10﹣4.2mol/L，如体积变化，则不能确定 c（HA﹣）、c（A2﹣）
（ ） 与c（H+）浓度大小关系，故 D 错误。
故选：D。
【点评】本题考查弱电解质的电离，为高频考点，侧重考查学生的分析能力和计算能力，本题注
意把握弱电解质的电离特点以及题给图象的曲线变化，难度中等。
7．（6分）由下列实验及现象不能推出相应结论的是（ ）
实验 现象 结论
A． 向 2mL0.1mol/LFeCl 的溶液中 黄 色 逐 渐 消 失 ， 加 还原性：Fe＞Fe2+
3
A．pH=1.2 时，c（H A）=c（HA﹣）
2
第7页（共13页）加足量铁粉，振荡，加 1滴 KSCN溶液颜色不变 明K
sp
（AgI）＜K
sp
（AgCl），故D 正确。
KSCN溶液 故选：C。
【点评】本题考查较为综合，涉及氧化还原反应、钠的性质、物质的检验以及难溶电解质的溶解
B． 将金属钠在燃烧匙中点燃，迅 集气瓶中产生大量白 CO 具有氧化性
2
速伸入集满CO 的集气瓶 烟，瓶内有黑色颗
平衡，侧重考查学生的分析能力和实验能力，注意把握物质的性质，难度不大．
2
粒产生
二、解答题（共 3小题，满分 43分）
C． 加热盛有少量 NH HCO 固体的 石蕊试纸变蓝 NH HCO 显碱性
4 3 4 3
8．（14分）水泥是重要的建筑材料。水泥熟料的主要成分为 CaO、SiO ，并含有一定量的铁、
试管，并在试管口放置湿润 2
铝和镁等金属的氧化物。实验室测定水泥样品中钙含量的过程如图所示：
的红色石蕊试纸
沉淀A
氯化铵
D． 向 2支盛有 2 mL 相同浓度银氨 一只试管中产生黄色沉 K
sp
（ AgI） ＜ K
sp
水泥样品 沉淀A
盐酸、硝酸 氨水PH4-5
滤液
溶液的试管中分别加入 2滴 淀，另一支中无明 （AgCl） 加热
滤液
草酸铵溶液
草酸钙
硫酸
KMnO 测定法
4
相同浓度的NaCl 和NaI溶液 显现象
回答下列问题：
A．A B．B C．C D．D
（1）在分解水泥样品过程中，以盐酸为溶剂，氯化铵为助溶剂，还需加入几滴硝酸。加入硝酸的
目的是 将样品中可能存在的 Fe2+氧化为Fe3+ ，还可使用 H O 代替硝酸。
2 2
【考点】U5：化学实验方案的评价．
（2）沉淀 A 的主要成分是 SiO （H SiO ） ，其不溶于强酸但可与一种弱酸反应，该反应的化
菁优网版权所有 2 2 3
【专题】542：化学实验基本操作．
学方程式为 SiO +4HF=SiF ↑+2H O 。
2 4 2
【分析】A．向2mL0.1mol/LFeCl
3
的溶液中加足量铁粉，发生2Fe3++Fe=3Fe2+；
（3）加氨水过程中加热的目的是 防止胶体生成，易沉淀分离 。沉淀 B的主要成分为 Al
B．瓶内有黑色颗粒产生，说明二氧化碳被还原生成碳；
（OH） 、 Fe（OH） （填化学式）。
3 3
C．加热碳酸氢铵，分解生成氨气，可使石蕊试纸变蓝色；
（4）草酸钙沉淀经稀 H SO 处理后，用 KMnO 标准溶液滴定，通过测定草酸的量可间接获知钙
2 4 4
D．如能生成沉淀，应满足Qc＞Ksp．
的含量，滴定反应为：MnO ﹣+H++H C O →Mn2++CO +H O．实验中称取 0.400g水泥样品，滴
4 2 2 4 2 2
【解答】解：A．向 2mL0.1mol/LFeCl 3 的溶液中加足量铁粉，发生 2Fe3++Fe=3Fe2+，反应中 Fe为 定时消耗了 0.0500mol•L﹣1的 KMnO 溶液 36.00mL，则该水泥样品中钙的质量分数为
4
还原剂，Fe2+为还原产物，还原性：Fe＞Fe2+，可观察到黄色逐渐消失，加 KSCN 溶液颜色不 45.0% 。
变，故A 正确；
B．瓶内有黑色颗粒产生，说明二氧化碳被还原生成碳，反应中二氧化碳表现氧化性，故 B正
【考点】RD：探究物质的组成或测量物质的含量．
菁优网版权所有
确；
【专题】544：定量测定与误差分析．
C．加热碳酸氢铵，分解生成氨气，可使石蕊试纸变蓝色，且为固体的反应，与盐类的水解无
【分析】水泥熟料的主要成分为 CaO、SiO ，并含有一定量的铁、铝和镁等金属的氧化物，加入
2
关，故C 错误；
氯化铵、盐酸和硝酸，由于二氧化硅与酸不反应，则得到的沉淀 A 为 SiO ，滤液中含有 Fe3+、
2
D．一只试管中产生黄色沉淀，为 AgI，则 Qc＞Ksp，另一支中无明显现象，说明 Qc＜Ksp，可说
Al3+、Mg2+等离子，加入氨水调节 pH4﹣5，可生成 Al（OH） 、Fe（OH） 沉淀，加热的目的
3 3
第8页（共13页）是防止生成胶体而难以分离，滤液主要含有 Ca2+，加入草酸铵可生成草酸钙沉淀，加入硫酸用 反应①的△H 为 +123 kJ•mol﹣1．图（a）是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图，x
1
高锰酸钾测定，发生 5Ca2+～5H C O ～2KMnO ，根据高锰酸钾的量可计算含量，以此解答该 小于 0.1（填“大于”或“小于”）；欲使丁烯的平衡产率提高，应采取的措施是 AD （填标
2 2 4 4
题。 号）。
【解答】解：（1）铁离子在 pH 较小时易生成沉淀，加入硝酸可氧化亚铁离子生成铁离子，比避 A．升高温度B．降低温度C．增大压强D．降低压强
免引入新杂质，还可用过氧化氢代替硝酸，
100
故答案为：将样品中可能存在的Fe2+氧化为Fe3+；H O ；
2 2 80
（2）由以上分析可知沉淀 A 为 SiO 2 ，不溶于强酸但可与一种弱酸反应，应为与 HF 的反应，方 60
程式为SiO +4HF=SiF ↑+2H O， 40 2 4 2
故答案为：SiO （H SiO ）；SiO +4HF=SiF ↑+2H O； 20
2 2 3 2 4 2
0
（3）滴加氨水，溶液呈碱性，此时不用考虑盐类水解的问题，加热的目的是防止生成胶体而难以 300 400 500 600 700
温度/℃
分离，生成的沉淀主要是 Al（OH） 、Fe（OH） ， 图(a)
3 3
故答案为：防止胶体生成，易沉淀分离；Al（OH） 、Fe（OH） ；
3 3
（4）反应的关系式为5Ca2+～5H C O ～2KMnO ，
2 2 4 4
n（KMnO ）=0.0500mol/L×36.00mL=1.80mmol，
4
n（Ca ）=4.50mmol，
2+
水泥中钙的质量分数为 ×100%=45.0%，
故答案为：45.0%。
【点评】本题为 2017年辽宁考题，侧重考查物质的含量的测定，为高频考点，注意把握流程的分
析，把握物质的性质，结合关系式法计算，题目有利于培养学生的分析能力、实验能力和计算
能力，难度中等。
9．（14分）丁烯是一种重要的化工原料，可由丁烷催化脱氢制备。回答下列问题：
（1）正丁烷（C H ）脱氢制 1﹣丁烯（C H ）的热化学方程式如下：
4 10 4 8
①C H （g）=C H （g）+H （g）△H
4 10 4 8 2 1
已知：②C H （g）+ O （g）=C H （g）+H O（g）△H =﹣119kJ•mol﹣1
4 10 2 4 8 2 2
③H （g）+ O （g）=H O（g）△H 242kJ•mol﹣1
2 2 2 3 =﹣
第9页（共13页）
%/率化转衡平
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
0 1 2 3 4 5 6
n(氢气)/n(丁烷)
图(b)
%/率产的烯丁
45
40
35
30
25 丁烯
20
15
10 副产物
5
0
%/率产
420 460 500 540 580 620
反应温度/℃
图(c)
（2）丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器（氢气的作用是活化催化
剂），出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图（b）为丁烯产率与进料气中 n（氢气）/n（丁
烷）的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势，其降低的原因是 原料中过量 H 会使
2
反应①平衡逆向移动，所以丁烯产率下降 。
（3）图（c）为反应产率和反应温度的关系曲线，副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合
物。丁烯产率在 590℃之前随温度升高而增大的原因可能是 升高温度时，反应速率加快，单
位时间内产生丁烯更多 、 590℃前升高温度，反应①平衡正向移动 ；590℃之后，丁烯产
率快速降低的主要原因可能是 高温则有更多的丁烷裂解生成副产物导致产率降低 。
【考点】BF：用盖斯定律进行有关反应热的计算；CB：化学平衡的影响因素．
菁优网版权所有
【专题】517：化学反应中的能量变化；51E：化学平衡专题．
【分析】（1）根据盖斯定律，②式﹣③式可得①式的△H ；
1
由 a图定温度，压强由 0.1MPa 变化到 xMPa，丁烷的转化率增大，即平衡正向移动，结合反应前
后气体体积的变化分析 x；
要使丁烯的平衡产率增大，需通过改变温度和压强使平衡正向移动；
（2）丁烷分解产生丁烯和氢气，增加氢气的量会促使平衡逆向移动，丁烯的产率下降；
（3）升温速率加快，单位时间内生成丁烯更多，升温反应①平衡正向移动，丁烯产率增加；由题中信息可知丁烷高温会裂解生成短链烃类，所以当温度超过 590℃时，部分丁烷裂解导致产 合，反应生成MnO（OH） ，实现氧的固定。
2
率降低。 Ⅱ．酸化，滴定
【解答】解：（1）②C
4
H
10
（g）+ O
2
（g）=C
4
H
8
（g）+H
2
O（g）△H
2
=﹣119kJ•mol﹣1 将固氧后的水样酸化，MnO（OH）
2
被 I﹣还原为 Mn2+，在暗处静置 5min，然后用标准 Na
2
S
2
O
3
溶液滴定生成的I （2S O 2﹣+I =2I﹣+S O 2﹣）。
2 2 3 2 4 6
③H （g）+ O （g）=H O（g）△H =﹣242kJ•mol﹣1
2 2 2 3
回答下列问题：
②﹣③得C H （g）=C H （g）+H （g）△H =+123kJ•mol﹣1
4 10 4 8 2 1 （1）取水样时应尽量避免扰动水体表面，这样操作的主要目的是 使测定值与水体中的实际值保
由 a图可知温度相同时，由 0.1MPa 变化到 xMPa，丁烷转化率增大，即平衡正向移动，该反应是
持一致，避免产生误差 。
气体体积增大的反应，所以 x的压强更小，x＜0.1；
（2）“氧的固定”中发生反应的化学方程式为 2Mn（OH） +O =2MnO（OH） 。
2 2 2
由于反应①为吸热反应，温度升高时，平衡正向移动，丁烯的平衡产率增大，反应①正向进行时
（3）Na S O 溶液不稳定，使用前需标定。配制该溶液时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、试剂
2 2 3
体积增大，减压时平衡正向移动，丁烯的平衡产率增大，因此 AD 正确，
瓶和 一定容积的容量瓶、胶头滴管、量筒 ；蒸馏水必须经过煮沸、冷却后才能使用，其目
故答案为：+123；小于；AD；
的是杀菌、除 氧气 及二氧化碳。
（2）丁烷分解产生丁烯和氢气，一开始充入氢气是为活化催化剂，同时氢气作为反应①的产物，
（4）取 100.00mL水样经固氧、酸化后，用 a mol•L﹣1Na S O 溶液滴定，以淀粉溶液作指示剂，
2 2 3
增大氢气的量会促使平衡逆向移动，从而减少平衡体系中的丁烯的含量，使丁烯的产率降低，
终点现象为 当滴入最后一滴时，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化 ；若消耗
故答案为：原料中过量H 会使反应①平衡逆向移动，所以丁烯产率下降；
2 Na S O 溶液的体积为 b mL，则水样中溶解氧的含量为 80ab mg•L﹣1。
2 2 3
（3）590℃之前，温度升高时反应速率加快，单位时间内生成的丁烯会更多，同时由于反应①是
（5）上述滴定完成时，若滴定管尖嘴处留有气泡会导致测量结果偏 低 。（填“高”或“低”）
吸热反应，升高温度平衡正向移动，平衡体系中会含有更多的丁烯；
而温度超过 590℃时，由于丁烷高温会裂解生成短链烃类，所以参加反应①的丁烷也就相应减
【考点】RD：探究物质的组成或测量物质的含量．
菁优网版权所有
少，产率下降，
【专题】542：化学实验基本操作；544：定量测定与误差分析．
故答案为：升高温度时，反应速率加快，单位时间产生丁烯更多；590℃前升高温度，反应①平衡
【分析】（1）采集的水样中溶解的氧气因外界条件（特别是温度和压强）改变其溶解度发生改
正向移动；高温则有更多的丁烷裂解生成副产物导致产率降低。
变；
【点评】本题考查盖斯定律以及化学平衡的影响因素，为高频考点，把握图象分析温度、压强对
（2）“氧的固定”的方法是：用 Mn（OH） 碱性悬浊液（含有 KI）与水样混合，反应生成 MnO
2
平衡移动的影响为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意化学平衡在实际生产中的应
（OH） ，实现氧的固定；
2
用，题目难度不大。
（3）物质的量浓度的配制实验，使用的仪器有：烧杯、玻璃棒、一定容积的容量瓶、胶头滴管、
量筒；测水样中的氧，故避免使用的蒸馏水溶解有氧；
10．（15分）水中溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。某课外小组采用碘量法测定学校周边
（4）碘遇淀粉变蓝色，故选择淀粉作指示剂，当溶液由蓝色变为无色，且半分钟颜色不再变化说
河水中的溶解氧。实验步骤及测定原理如下：
明滴定到达终点；根据方程式中 I 、S O 2﹣之间的关系式计算；
2 2 3
Ⅰ．取样、氧的固定
（5）根据n（O ）= mol分析，不当操作对b的影响，以此判断测量结果的误差；
2
用溶解氧瓶采集水样。记录大气压及水体温度。将水样与 Mn（OH） 碱性悬浊液（含有 KI）混
2
【解答】解：（1）取水样时扰动水体表面，这样操作会使氧气溶解度减小，为此，取水样时应尽
第10页（共13页）量避免扰动水体表面，这样操作的主要目的是使测定值与水体中的实际值保持一致，避免产生 （3）经X 射线衍射测得化合物R的晶体结构，其局部结构如图（b）所示．
误差， ①从结构角度分析，R中两种阳离子的相同之处为 ABD ，不同之处为 C ．（填标号）
故答案为：使测定值与水体中的实际值保持一致，避免产生误差； A．中心原子的杂化轨道类型
（2）“氧的固定”中发生反应的化学方程式为：2Mn（OH） +O =2MnO（OH） ， B．中心原子的价层电子对数
2 2 2
故答案为：2Mn（OH） +O =2MnO（OH） ； C．立体结构
2 2 2
（3）物质的量浓度的配制实验，使用的仪器有：烧杯、玻璃棒、一定容积的容量瓶、胶头滴管、 D．共价键类型
量筒；蒸馏水必须经过煮沸、冷却后才能使用，其目的是杀菌、除氧气及二氧化碳， ②R 中阴离子 N ﹣中的 σ 键总数为 5 个．分子中的大 π键可用符号 Π n表示，其中 m代表参与
5 m
故答案为：一定容积的容量瓶、胶头滴管、量筒；氧气； 形成的大 π键原子数，n代表参与形成的大 π键电子数（如苯分子中的大 π键可表示为
（4）碘遇淀粉变蓝色，故选择淀粉作指示剂，当溶液由蓝色变为无色，且半分钟颜色不再变化说 Π 6），则N ﹣中的大π键应表示为 Π 6 ．
6 5 5
明滴定到达终点；根据方程式，O ～2I ～4S O 2﹣得 n（O ）= mol，m（O ）=
③图（b）中虚线代表氢键，其表示式为（NH
4
+）N﹣H…Cl、 （H
3
O+）O﹣H…N 、
2 2 2 3 2 2
（NH +）N﹣H…N ．
4
=8abmg，则水样中溶解氧的含量为： =80abmg。L﹣1，
故答案为：当滴入最后一滴时，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化；80abmg。L﹣1；
（5）根据 n（O ）= mol分析，不当操作对 b的影响，b值减小，则会导致测量结果
2
偏低，
故答案为：低。
【点评】本题主要考查了杂质离子的检测实验设计及其滴定法测定含量的过程，有关信息应用和
化学方程式的计算，实验步骤判断是解题关键，题目难度中等。 （4）R 的晶体密度为 dg•cm﹣3，其立方晶胞参数为 anm，晶胞中含有 y个[（N ） （H O）
5 6 3 3
（NH ） Cl]单元，该单元的相对质量为 M，则y的计算表达式为 ．
4 4
[化学--选修 3：物质结构与性质]
11．（15分）我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐（N ） （H O） （NH ） Cl
5 6 3 3 4 4
（用R 代表）．回答下列问题： 【考点】9I：晶胞的计算．
菁优网版权所有
【专题】51C：元素周期律与元素周期表专题；51D：化学键与晶体结构．
（1）氮原子价层电子对的轨道表达式（电子排布图）为 ．
【分析】（1）氮原子价层电子为最外层电子，即2s22p3，书写电子排布图；
（2）元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能
（2）同周期从左到右核电荷数依次增大，半径逐渐减小，从左到右易结合电子，放出的能量增
（E ）．第二周期部分元素的 E 变化趋势如图（a）所示，其中除氮元素外，其他元素的 E 自
1 1 1
大，N 的最外层为半充满结构，较为稳定；
左而右依次增大的原因是 同周期从左到右核电荷数依次增大，半径逐渐减小，故结合一个电
（3）①根据图（b），阳离子为 H O+和 NH +，NH +中心原子 N 含有 4个 σ 键，孤电子对数为
子释放出的能量依次增大 ；氮元素的 E 呈现异常的原因是 N 的 2p能级处于半充满状态， 3 4 4
1
相对稳定，不易结合电子 ．
第11页（共13页）=0，价层电子对数为 2，杂化类型为 sp3，H O+中心原子是 O，含有 3σ 键，孤电子对 O﹣H…N、（NH +）N﹣H…N，
3 4
故答案为：（H O+）O﹣H…N、（NH +）N﹣H…N；
3 4
数为 =1，空间构型为正四面体，价层电子对数为4，为sp3杂化，空间构型为三角锥形；
②根据图（b）N ﹣中键总数为 5个，根据信息，N ﹣的大π键可用符号Π 6；
5 5 5
（4）由d= = 可知，y= ，故答案为： ．
③O、N 的非金属性较强，对应的O﹣H、N﹣H 都可与H 形成氢键；
【点评】本题为 2017年考题，题目综合考查核外电子排布、元素周期律、轨道的杂化以及晶胞的
（4）根据d= = 计算． 计算、氢键等问题，侧重考查学生的分析能力和计算能力，题目难度中等，易错点为（3），
注意把握氢键的形成．
【解答】解：（1）氮原子价层电子为最外层电子，即 2s22p3，则电子排布图为 ，
[化学--选修 5：有机化学基础]
故答案为： ；
12．化合物G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G 的路线如下：
（2）元素的非金属性越强，越易得到电子，则第一电子亲和能越大，同周期从左到右核电荷数依
次增大，半径逐渐减小，从左到右易结合电子，放出的能量增大，N 的最外层为半充满结构，
较为稳定，不易结合一个电子，
故答案为：同周期从左到右核电荷数依次增大，半径逐渐减小，故结合一个电子释放出的能量依
次增大；N 的2p能级处于半充满状态，相对稳定，不易结合电子；
（3）①A．阳离子为 H O+和 NH +，NH +中心原子 N 含有 4个 σ 键，孤电子对数为
3 4 4
已知以下信息：
=0，价层电子对数为 4，杂化类型为 sp3，H O+中心原子是 O，含有 3σ 键，孤电子对数为
3
①A 的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6：1：1．
=1，价层电子对数为 4，为sp3杂化；
②D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH 或2mol Na 反应．
B．由以上分析可知H O+和NH +中心原子的价层电子对数都为4；
3 4 回答下列问题：
C．NH +为空间构型为正四面体，H O+为空间构型为三角锥形；
4 3
D．含有的共价键类型都为σ 键．
（1）A 的结构简式为 ．
（2）B 的化学名称为 2﹣丙醇 ．
两种阳离子的相同之处为ABD，不同之处为C；
（3）C 与D 反应生成E的化学方程式为
故答案为：ABD；C；
②根据图（b）N ﹣中键总数为 5个，根据信息，N ﹣有 6个电子可形成大 π键，可用符号 Π 6表
5 5 5
．
示，
（4）由E生成F 的反应类型为 取代反应 ．
故答案为：5；Π 6；
5
（5）G 是分子式为 C H NO ．
③O、N 的非金属性较强，对应的 O﹣H、N﹣H 都可与 H 形成氢键，还可表示为（H O+） 18 31 4
3
（6）L是 D 的同分异构体，可与 FeCl 溶液发生显色反应，1mol的 L可与 2mol的 Na CO 反
3 2 3
第12页（共13页）应，L共有 6 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3：2：2：1的结构简式为 （6）L是 D 的同分异构体，可与 FeCl 溶液发生显色反应，1 mol的 L可与 2 mol的 Na CO 反
3 2 3
应，说明 L的分子结构中含有 2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的
位置有 2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有 3种，当二个酚羟基在对位时，苯
、 ．
环上甲基的位置有1种，只满足条件的 L共有6种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为
【考点】HC：有机物的合成．
菁优网版权所有
【专题】534：有机物的化学性质及推断．
3：2：2：1的结构简式为 、 ，
【分析】A 的化学式为 C H O，其核磁共振氢谱为单峰，则 A 为 ；B的化学 C H O，核
2 4 3 8
磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6：1：1，则 B的结构简式为 CH CH（OH）CH ；D 的化
3 3
故答案为：6； ； ．
学式为 C H O ，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢，1 mol D 可与 1 mol NaOH 或 2 mol Na
7 8 2 【点评】本题考查有机物的合成与推断，为 2017 年考题，侧重考查学生的分析能力，注意把握有
反应，则苯环上有酚羟基和﹣CH OH，且为对位结构，则 D 的结构简式为 ，E应 机物的结构、性质以及转化的特点，答题时注意分析题给信息，为解答该题的关键，难度中
2
等．
为 ，结合对应有机物的结构和官能团的性质可解答（1）～（5）；
（6）L是 D 的同分异构体，可与 FeCl 溶液发生显色反应，1 mol的 L可与 2 mol的 Na CO 反
3 2 3
应，说明 L的分子结构中含有 2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的
位置有 2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有 3种，当二个酚羟基在对位时，苯
环上甲基的位置有1种，只满足条件的 L共有6种，以此解答该题．
【解答】解：（1）由以上分析可知A 的结构简式为 ，故答案为： ；
（2）B 的结构简式为CH CH（OH）CH ，其化学名称为 2﹣丙醇，故答案为：2﹣丙醇；
3 3
（3）D 为 ，对比 E的分子式可知，C和 D 发生取代反应生成 E，发生反应生成 E
的化学方程式为
，
故答案为： ；
（4）对比 E和 F 的分子式可知由 E生成 F 的反应类型为取代反应，生成 F 的同时生成 HCl，故
答案为：取代反应；
（5）由结构简式可知有机物G 的分子式为C H NO ，故答案为：C H NO ；
18 31 4 18 31 4
第13页（共13页）
