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《生物学》专项练习 答案及解析
单项选择题
1.【答案】B。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-生命的延续-减数分裂的
知识点。（2）易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（B对，
ACD错，本题答案为B）。
2.【答案】A。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学的知识点。（2）基粒的化
学本质是递氢体（A对，BCD错，本题选择A）。
3.【答案】D。解析：原核生物如细菌以无性或者遗传重组二种方式繁殖，最主要的
方式是以二分裂这种无性繁殖的方式：一个细菌细胞壁横向分裂，形成两个子代细胞。
4.【答案】D。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-生命的延续-减数分裂的
知识点。（2）减数第二次分裂后期姐妹染色单体上的着丝点分裂，一个染色单体分裂成
两个染色体，分别移向两级，故选D。A前期I：染色体形态发生高度螺旋化，最后核
膜、核仁消失，进入分裂中期。B中期I：各二价体排列在赤道面上，纺锤体形成，纺
锤丝的微管与着丝粒区的动粒相连。一对同源染色体的动粒朝向两极。这时，二价体仍
由交叉联系着。C中期II：各二分体排列于赤道面上形成赤道板，着丝粒纵裂而形成两
条染色体，其着丝粒区的动粒连于纺锤丝的微管。
5.【答案】B。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-倒位的知识点。（2）臂
间倒位：某一染色体发生两次断裂后，两断点之间的片段旋转180°后重接，造成染色
体上基因顺序的重排；发生在两臂之间，倒位的部分包括着丝粒，染色体形态有可能发
生改变。
6.【答案】D。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-倒位的知识点。（2）人
的卵细胞中的染色体数目是23条，精细胞是23条，所以受精卵是46条染色体。
7.【答案】B。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-生命的延续-精子发生。
（2）精子的发育成熟过程按次序可以分为三个阶段：①繁殖期：由原始未分化的早期精
原细胞进行分裂繁殖；②生长期：一部分精原细胞不再分裂，而成长为初级精母细胞。
③成熟期：初级精母细胞进一步发育，经过两次成熟分裂而完成成熟期，第一次成熟分
裂后形成两个次级精母细胞，接着在经过一次成熟分裂，成为四个精子细胞，综上经过
两次成熟分裂的是精子细胞。
8.【答案】A。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-细胞核-细胞核的功能的
知识点。（2）细胞核是真核细胞内最大、最重要的结构，它使核内物质稳定在一定区域，
建立遗传物质稳定的活动环境。细胞核是遗传信息储存、复制和转录的场所，遗传信息
指导细胞内蛋白质合成，从而调控细胞增殖、生长、分化、衰老和死亡，所以细胞核是
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细胞生命活动的指挥控制中心。B线粒体是细胞进行生物氧化和能量转化的主要场所，
也有人将线粒体比喻为细胞的“动力工厂”。C溶酶体溶酶体则是细胞内的消化器官。
D内质网是细胞内蛋白质和脂类等生物大分子合成的场所。
9.【答案】C。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-生命的延续-减数分裂。
（2）减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制
一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。D选项有丝分裂：
有丝分裂是高等真核生物细胞分裂的主要方式，也称间接分裂或核分裂。
10.【答案】B。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-生命的延续-减数分裂。
（2）减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复
制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂分裂
完毕后染色体和DNA数量都减少一半。
11.【答案】D。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-染色体。（2）孙女的46
条染色体一半（22+X）来自于父亲，一半（22+X）来自于母亲；而祖父遗传给爸爸的
23条染色体为22+Y，因此该孙女最多获得祖父的22条染色体。
12.【答案】B。解析：全能干细胞是具有完整的基因组，可表达基因组中任何基因，
可分化形成任何种类细胞的细胞。故此题选B。
13.【答案】D。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-遗传的基本规律。（2）
遗传的基本规律有：分离律、自由组合律、连锁与交换律，不包括D选项。故此题选D。
14.【答案】C。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-细胞内信息的传递和调
控-基因的特点。（2）基因是遗传物质，通常具备以下四个特点：①能够精准的复制自
己，并能发生可遗传的变异；②具有储存巨大遗传信息的潜力；③结构稳定；④能指导
蛋白质的合成，通过控制蛋白质的合成，来控制生物的性状。故此题选C。
15.【答案】A。解析：（1）该题考查的是医学细胞生物学-生命的遗传与变异-遗传
与人类疾病的知识点。（2）染色体整倍性改变是指体细胞中染色体数目以n为基数成倍
地增加或减少，形成单倍体或多倍体。体细胞染色体增加组或几组称为多倍体。例如，
体细胞中的染色体数目增加了一组（3n=69）即每号染色休都增加了1条，称为三倍体；
三倍体形成的原因可为双雄受精或双雌受精（A对，BCD错，本题答案为A）。
16.【答案】A。解析：（1）该题考查知识点为医学遗传学-单基因病的遗传-常染色
体隐性遗传特征。（2）遗传异质性是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但
可能具不同的基因型，称为遗传异质性。
17.【答案】C。解析：（1）该题考查知识点为医学遗传学-多基因遗传与疾病。（2）
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有苯丙酮尿症、甲型血友病、
白化病等（A、D错）。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，
是由染色体数目畸变（多了一条21号染色体）而导致的疾病（B错）。哮喘的发病机制
目前可概括为气道免疫-炎症机制、神经调节机制及其相互作用。哮喘具有多基因遗传倾
向。亲缘关系越近。患病率越高。支气管哮喘的遗传率为72%。通过全基因组扫描、候
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选基因技术和连锁分析等，确定哮喘的易感性基因有三大类：细胞因子基因簇、人类白
细胞抗原基因多态性和膜受体基因多态性。已发现多个哮喘相关基因，定位集中在5q、
6q、11q、12q、14q、17q、19q、20p等（C对）。故选C。
18.【答案】B。解析：（1）该题考查知识点为医学遗传学-单基因病的遗传-常染色
体隐性遗传特征。（2）白化病是一种遗传疾病，属于家族性遗传性疾病，一般是常染色
体的隐性遗传，通常发生在近亲结婚的人群中。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。
这种病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。常见的遗传方式主要是常染色体隐性
遗传。故正确选项为B。
19.【答案】B。解析：（1）该题考查知识点为医学遗传学-单基因病的遗传-常染色
体显性遗传特征。（2）双亲之一为Aa，另一方表型正常，则为aa，故发病概率为50%，
基因型为Aa。故选B。
20.【答案】A。解析：（1）该题考查的是医学遗传学-单基因遗传病-X连锁隐性遗
传病的知识点。（2）X连锁隐性遗传病（XR）：致病基因位于X染色体上，且致病基
因的性质是隐形的，杂合时并不发病。常见的疾病有：甲型血友病（A对，BCD错），
先天性红绿色盲，Duchenne肌营养不良（假性肥大型肌营养不良）。故选A。
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