当前位置:首页>文档>高三化学期中考试试题_A1502026各地模拟卷(超值!)_11月_241101黑龙江省大庆市大庆中学2024-2025学年高三上学期10月期中考试

高三化学期中考试试题_A1502026各地模拟卷(超值!)_11月_241101黑龙江省大庆市大庆中学2024-2025学年高三上学期10月期中考试

  • 2026-03-11 00:14:48 2026-03-09 13:46:54

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高三化学期中考试试题_A1502026各地模拟卷(超值!)_11月_241101黑龙江省大庆市大庆中学2024-2025学年高三上学期10月期中考试
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C. pH=2的H SO 溶液中H+的数目为0.02N 大庆中学 2024----2025 学年度上学期期中考试 2 4 A D. 0.1mol基态硫原子核外含有的未成对电子数为0.2N A 高三年级化学试题 考试时间:75分钟;试卷总分:100分 5.关于Na CO 和NaHCO 的下列说法中,不正确的是( ) 2 3 3 注意事项: A. 两种物质的溶液中,所含微粒的种类相同 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 B. 可用NaOH溶液使NaHCO 转化为Na CO 3 2 3 可能用到的相对原子质量 H-1 Mg-24 O-16 N-14 C-12 S-32 C. 利用二者热稳定性差异,可从它们的固体混合物中除去NaHCO 3 D. 室温下,二者饱和溶液的pH差约为4,主要是由于它们的溶解度差异 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 6.类比推理是重要的学科思想,下列“类比”合理的是( ) 一、单选题(本题共15小题,每小题3分,每小题只有一个选项符合题意。) A. Fe与S反应生成FeS,则Cu与S反应生成Cu S 2 1.下列化学用语或图示表达不正确的是( ) B. CO (干冰)是分子晶体,则SiO (石英)也是分子晶体 2 2 A. NaCl的电子式: B. Fe2+的价层电子排布式:3d6 C. Li在空气中燃烧生成Li O,则Na在空气中燃烧生成Na O 2 2 D. CO 通入Ba(NO ) 溶液无沉淀生成,则SO 通入Ba(NO ) 溶液也无沉淀生成 C. SO 分子的空间结构:直线形 D. H O 的结构式:H —O—O—H 2 3 2 2 3 2 2 2 2 7.工业除去电石渣浆(含CaO)中的S2−并制取硫酸盐的一种常用流程如图。下列说法错误的是( 2.以下物质间的转化中,不能通过一步反应实现的是( ) ) A. B. Fe→ FeCl →Fe(OH) →Fe(OH) Na→Na O →NaOH→NaAlO 2 2 3 2 2 2 C. S→SO →H SO →MgSO D. N →NO→NO →HNO 3 2 4 4 2 2 3 3.下列有关工业制法正确的是( ) A. 制铁:用铝还原氧化铁制备大量的铁 B. 制氯:用海水为原料制得饱和食盐水,再通电电解 C. 制钛:用金属钠置换氯化钛(TiCl )溶液中的钛 A. 由上述过程 、 可知氧化性 4 I II O >MnO2−>S O2− 2 3 2 3 D. 炼铜:用黄铜矿经电解精炼得到纯度为99.95%的铜 B. 过程II中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:2 4.N 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( ) A C. 过程 中发生反应: A. 0.50mol 分子中共价键的数目为2N I 2Mn(OH) 2 +O 2 +4OH−=2MnO 3 2−+4H 2 O A B. 标准状况下,2.24LSO 3 中电子的数目为4.00N A D. 将 10L 渣浆中的 S2− ( 浓度为 320mg/L) 转化为 SO2− ,理论上至少需要氧气 0.2mol 48.溴及其化合物广泛应用于医药、农药和阻燃剂等生产中。一种利用空气吹出法从海水中提取溴 的工艺流程如下。 已知: i. 与 Na CO 反应时, Br 转化为 BrO− 和 Br− 。 ii . HBrO 为强酸。 下列说法不正确的是( ) 2 3 2 3 3 A. Na CO 溶液和NaHCO 溶液中均存在: 2 3 3 下列说法不正确的是( ) A. 酸化海水通入 Cl 提取溴的反应: Cl +2Br−=2Cl−+Br c(Na+)+c(H+)=c(HCO− 3 )+2c(CO 3 2−)+c(OH−) 2 2 2 B. 脱氯过程Fe2+和Br−均具有脱氯作用 B. Ⅰ中的沉淀可能有Fe(OH) 2 、Fe(OH) 3 和FeCO 3 C. Ⅰ和Ⅱ中加入FeSO 溶液后,pH均降低 4 C. 用 溶液吸收足量 蒸气后,所得产物中的含碳粒子主要是 Na CO Br HCO− 2 3 2 3 D. Ⅱ中生成 的反应: FeCO HCO−+Fe2+=FeCO ↓+H+ 3 3 3 D. 酸化后重新得到 的反应: H 2 SO 4 Br 2 5Br−+BrO− 3 +6H+=3Br 2 +3H 2 O 11.下列离子方程式书写正确的是( ) A. Mg(HCO ) 溶液与足量的NaOH溶液反应: 9.常温下,在指定溶液中下列各组离子可能大量共存的是( ) 3 2 A. 滴加 显红色的溶液: 、 、 、 KSCN N H+ 4 Cl− K+ HCO− 3 M g2++2HCO−+2OH−=MgCO ↓+CO2−+2H O 3 3 3 2 B. 0.1mol⋅L−1KI 溶液:Na+、K+、ClO−、OH− B. 将 通入到含 的溶液中: 2molCl 1molFeBr 2Fe2++2Br−+2Cl =2Fe3++4Cl−+Br 2 2 2 2 C. 与铝粉反应放出 的透明溶液: 、 、 、 H Cu2+ Na+ SO2− Cl− 2 4 C. 少量 通入到 溶液中: SO NaClO SO +H O+ClO−=Cl−+SO2−+2H+ 2 2 2 4 D. c(OH− ) 的溶液中: 、 、 、 =10−12 K+ MnO− Na+ Cl− c(H+ ) 4 D. 工业上制漂白液: Cl +2OH−=ClO−+Cl−+H O 2 2 10.将FeSO 4 溶液分别滴入Na 2 CO 3 溶液和NaHCO 3 溶液中,如图所示, Ⅰ、Ⅱ中均有沉淀产生。 12.一定温度下,1molX和nmolY在体积为2L的密闭容器中发生如下反应: X(g)+Y(g)⇌2Z(g)+M(s),5min后达到平衡,此时生成2amolZ。下列说法正确的是( 已知:FeCO 是白色难溶于水的固体。 3 )A. 用X表示此反应的反应速率是0.1amol·L−1·min−1 C. 该电池工作时溶液中 移向 极 SO2− N 4 B. 当混合气体的压强不再发生变化时,说明反应达到平衡状态 D. 若消耗标况下22.4LCO ,溶液中转移的电子数目为2N C. 向平衡后的体系中加入1molM,平衡向逆反应方向移动 2 A D. 向上述平衡体系中再充入1molX,v 增大,v 减小,平衡正向移动 正 逆 15.某农药杀虫剂中含有的成分如图。已知X、Y、Z、N、M为原子序数依次增大的短周期主族 13.利用Sonogashira反应机理合成苯乙炔的基本过程如图,其中L 表示配体(PPh ) ,下列叙述 n 3 2 元素,Y、Z位于同一个周期,X、N位于同一主族。下列叙述正确的是( ) 正确的是( ) A. Z、M的最简单气态氢化物的键角:M>Z B. X、Y形成的链状化合物Y X 中σ键数为:m+n−1 m n C. 第一电离能比Z小且与Z同周期的元素有4种 D. Y、Z两种元素与X元素形成的最简单气态氢化物,均为非 极性分子 第Ⅱ卷(非选择题 共55分) 二、非选择题(本题共4小题,总共55分) 16.(共12分)溴酸镉[Cd(BrO ) ]常用作分析试剂、生产荧光粉等。以镉铁矿(主要成分为 3 2 A. 步骤④过程中,Pd元素被还原 CdO 、Fe O 、Fe及少量的Al O 和SiO )为原料制备[Cd(BrO ) ]的工艺流程如图所示。 2 2 3 2 3 2 3 2 B. L Pd和CuI是该反应过程的催化剂,可以提高 的平衡转化率 n C. 总反应的原子利用率达到100% D. 若用苯乙炔代替上述过程中的同类物质与CH =CHI反应,可以合成 2 已知:Cd(SO ) 可溶于水。请回答下列问题: 4 2 14.某科研小组用电化学方法将CO 转化为CO实现再利用,转化的基本原理如图所示。下列叙述 2 (1)滤渣1为______ (填化学式),为提高镉的浸取率,酸浸时可采取的措施为____________ (任写 正确的是( ) 一种即可)。 A. 光能全部转化成电能 (2)还原镉时,产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,则该反应的离子方程式为____________ B. 上的电极反应方程式为 M 2H O−4e−=O ↑+4H+ ______________________________ 。 2 2 (3)加入H O 溶液的目的是 ________________________ (用离子方程式表示)。 2 2(4)已知几种金属离子的氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示,调pH时,应调整pH的 范围为 ________________________ ,滤渣2的主要成分为 __________________ (填化学式)。 金属离子 开始沉淀的pH 完全沉淀的pH F e3 + 1 .5 2.8 A l3 + 3 .0 5.0 F e2 + 6 .3 ① 实 验 时 在 稀 盐 酸8.3中加入FeCl 溶液的作用是 3 C d2 + 7 .4 __ _ __ _ __ _ __ _ __ _9_._4___________________________________________(用化学方程式表示)。 17.(共15分)MgO 可被用于治疗消化道疾病。某学习探究小组在实验室进行了制备 ②为了减小实验误差,在每次读数前需要进行的操作是_______________、_______________。 2 ③该小组记录的实验数据如下:样品的质量为mg;反应开始前量气管的读数为amL;反应结束 MgO 以及含量测定的实验。已知:常温下MgO 不溶于水,较稳定,与酸反应生成H O ;加 2 2 2 2 热时会分解生成O 和MgO。请回答下列问题: 2 冷却到室温后量气管的读数为 bmL ,已知:室温条件下气体摩尔体积为 V L·mol−1 ,则样品中过 0 (1)镁元素属于元素周期表_______区。 (2)灼烧。灼烧Mg (OH) CO 制MgO时,可使用的实验装置有________(填字母)。 氧化镁的质量分数为________%(用含a、b、m、V 的代数式表示);若反应结束后读取量气管中 2 2 3 0 气体的体积时,液面左低右高,则测得MgO 的质量分数________(填“偏大”“偏小”或“无影 2 响”)。 18. (共14分)[FeF ] 3−与许多金属离子或 N H+ 形成的化合物有广泛的用途。 6 4 (1)基态F原子的价层电子轨道表示式为__________________________________ (2)钢铁表面成膜技术是钢铁防腐的重要方法。工业上利用某种转化液使钢铁表面形成致密的 (3)转化。向MgO中先加入稳定剂和30%H O 溶液,充分反应后,过滤、洗涤、干燥,可得 2 2 粗品MgO 。 膜以进行防腐,该转化液是含 、 、 或 等物质的溶液 2 K [FeF ] KF HNO (N H ) S O ( H O ) 3 6 3 4 2 2 8 2 2 ①写出制备MgO 时发生反应的化学方程式:_______________________________________。 2 ②“转化”阶段有大量热量放出,为了提高MgO 的产率,添加30%H O 溶液时,比较理想的 。 的结构如下: 2 2 2 (pH≈2) S O2− 2 8 操作方法为________________________________________________________________。 (4)测定。某研究小组拟用下图装置测定样品(含MgO杂质)中MgO 的含量。 2 比较 中 和 键角大小,从原子结构的角度说明理由: ① S O2− O−S−O S−O−O 2 8 __________________________________________________________________________。②下列说法正确的是__________(填字母)。 能将 氧化为 的可能原因是含有“ ”结构 a.(N H ) S O Fe2+ Fe3+ −O−O− 4 2 2 8 依据结构分析, 中硫元素的化合价为 价 b. (N H ) S O +7 4 2 2 8 被还原为 得到 c.1molS O2− SO2− 2mole− 2 8 4 转化液 过小时,不易得到 ,原因是__________________________________。 ③ pH K [FeF ] 3 6 (3)[FeF ] 3−与 N H+形成的化合物可以作为锂离子电池的电极材料。 (1)A物质名称____________,A→B,B→C的反应类型分别为___ 6 4 ____________,__________。 化合物 中的化学键类型有__________ 填字母 。 ① (N H ) [FeF ] ( ) 4 3 6 (2)E中含氧官能团的名称为_________________。 a.离子键 b.极性共价键 c.非极性共价键 d.金属键 e.配位键 (3)D+Y→E的过程中还要脱去一个HCl,则试剂Y的结构简式为_________________。 的晶胞形状为立方体,边长为 ,结构如下图所示: (4) 结构中 杂化的碳原子数目为______个, 结构中有______个手性碳原子。 ②(N H ) [FeF ] apm 4 3 6 (5)FD的一种s同p3分异构体同时满足下列条件,写出该同G分异构体的结构简式:___ ______________。 ①分子中含有苯环,水解后得到两种物质,其中一种能与NaHCO 反应; 3 ②分子中有不同化学环境 氢原子数目比为1:2:2:2:2。 图中“ ● ”代表的是___________ ( 填“ N H+”或“ [FeF ] 3−” ) 已知 (N H ) [FeF ] 的摩尔质量 4 6 4 3 6 是Mg⋅mol−1,阿伏加德罗常数为N ,该晶体的密度为__________________g⋅cm−3。 A 19.(共14分)化合物G—种治疗抗失眠药物,其合成路线如下: