文档内容
（新高考）2021 届高考考前冲刺卷
化 学（十一）
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴
A．用甲装置定量测定化学反应速率
在答题卡上的指定位置。
B．用乙装置加热NH Cl固体制少量氨
4
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写
C．用丙装置分离甲醇(沸点64.7℃)与水的混合物
在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
D．用丁装置除去溶在CCl 中的Br
4 2
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和
答题卡上的非答题区域均无效。 4．紫花前胡醇 可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ca 40 Ti 48 有关该化合物，下列叙述错误的是
A．1mol该有机物最多能与5mol H 反应
2
一、选择题：每小题2分，共20分。每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 B．能够与钠反应生成氢气
1．化学与生活密切相关，下列说法正确的是 C．能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色
A．海水制盐后可以利用氯碱工业，电解饱和食盐水制备金属钠 D．能够发生水解反应
B．聚丙烯是制造口罩的原料，聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 5．化学与生活密切相关，下列生活常识不能用对应的化学知识解释的是
C．《本草经集注》中记载了区分真焰硝(KNO 3 )和假焰硝(NaNO 3 )的方法：“以火烧之，紫青烟起， 选项 生活常识 化学知识
乃真焰硝”，这是利用了“焰色反应”原理
A 餐后要将洗浄的铁锅擦干 减缓铁的锈蚀
D．北斗卫星导航专用ASIC硬件结合国产应用处理器打造出一颗真正意义的“中国芯”，该“中
B 护肤品中添加丙三醇 丙三醇有吸水性
国芯”的主要成份为SiO
2
C 煮沸豆浆 主要将蛋白质转换为氨基酸
2．设N 为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A
D 用热的纯碱溶液清洗油污 油脂在热的纯碱溶液中更易发生水解
A．球碳盐KC 中阴阳离子个数比为1∶3
3 60
B．标准状况下，46g NO 2 气体中所含的分子数为N A 6．利用如图装置进行Cl 2 制备及其化学性质的探究。下列说法错误的是
C．32g铜与足量硫单质完全反应，转移电子数为N
A
D．22.4L Cl 和CO的混合气体中含有的原子数为2N
2 A
3．用如图实验装置进行有关实验，能达到实验目的的是
A．拉动a或b的活塞，可检查装置气密性
B．c中反应的氧化产物与还原产物的质量比为6∶1
封密不订装只卷此
号位座
号场考
号证考准
名姓
级班C．c中产生Cl 后，d褪色的原因是次氯酸具有漂白性 B．其他条件不变，往原容器中再通入0.20mol NO和0.10mol O ，则达平衡时NO 体积分数增大
2 2 2
D．性质实验结束后，加入b中溶液除去多余的Cl，溶液由红色变为无色 C．其他条件不变，移走部分NO ，则平衡正向移动，平衡常数增大
2 2
7．研究认为，强碱性溶液中反应I−+ClO−=IO−+Cl−分三步进行，其中两步如下： D．当温度改变为T 时，若k =k ，则T＞T
2 正 逆 2 1
第一步ClO−+H O→HOCl+OH− K=3.3×10−10 二、不定项选择（每小题4分，共20分。）
2 1
第三步HOI+OH−→IO−+H O K =2.3×103 11．燃煤和工业生产中产生的SO 过量排放会形成酸雨。SO 是重要的化工原料，可作漂白剂。在接触
2 3 2 2
下列说法正确的是 法制硫酸的工业中，SO 发生的反应为：2SO (g)+O(g)=2SO(g) ΔH=-198kJ/mol。下列关于SO 的
2 2 2 3 2
A．OH−是该化学反应的催化剂 B．第一、三步反应均为氧化还原反应
说法正确的是
C．由K可判断反应第三步比第一步快 D．反应的第二步为HOCl+I−→HOI+Cl− A．SO 分子呈V形，是极性分子
2
8．短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，原子序数之和为42，X原子的核外电子数等于Y B．SO 的水溶液能导电，SO 是电解质
2 2
的最外层电子数，Z是第IA元素，W是同周期非金属性最强的元素。下列说法错误的是 C．SO 和HS反应，每生成1mol S，转移的电子数为2mol
2 2
A．Y和W都存在可以用来消毒的单质 D．用石灰石浆液吸收烟气中的SO ，可减少酸雨的形成，最终转化为石膏
2
B．X、Y、Z和Y、Z、W都能组成在水中显碱性的盐 12．一水合甘氨酸锌是一种矿物类饲料添加剂，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
C．Y、Z能组成含有非极性键的化合物
D．W的氧化物的水化物的酸性一定比X的氧化物的水化物的酸性强
9．科学家设想利用图示装置进行CO 的固定，同时产生电能。该装置工作时，生成的碳附着在电极上。
2
下列说法错误的是
A．第一电离能：O>N>C>H
B．分子中C和N的杂化方式相同
C．基态Zn原子的核外电子有15种空间运动状态
D．该物质中，Zn的配位数为4，配位原子为O、N
13．除去电石渣浆(CaO)清液中的S2−，并制取石膏(CaSO·2H O)的流程如图所示：
4 2
A．电解板(Li)作该电池的负极
B．若导线中流过4mol e−，理论上负极区减少4mol Li+
C．负极区不适合选用水溶液作电解质溶液
D．采用多孔催化剂电极有利于CO 扩散到电极表面
2
下列说法错误的是
10．温度为T 时，在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应：2NO(g)+O (g) 2NO (g)(正反应放热)。
1 2 2
A．过程I、II中起催化剂作用的物质是Mn(OH)
2
实验测得：v =v(NO) =2v(O ) =k c2(NO)·c(O )，v =v(NO ) =k c2(NO )，k 、k 为速率常
正 消耗 2 消耗 正 2 逆 2 消耗 逆 2 正 逆
B．17.2g石膏失水后质量变为14.5g，所得固体中CaSO 与结晶水物质的量之比为1∶1
4
数，受温度影响。不同时刻测得容器中n(NO)、n(O )如下：
2 C．10L上清液(S2−浓度为320mg·L−1)中的S2−转化为SO时，理论上共需要4.48L O
2
时间/s 0 1 2 3 4 5 D．过程II反应的离子方程式为4MnO+2S2−+9H O=SO+4Mn(OH) ↓+10OH−
2 2 2
n(NO)/mol 0.20 0.10 0.08 0.07 0.06 0.06 14．我国青藏高原的盐湖中蕴藏着丰富的锂资源，已探明的储量约三千万吨，碳酸锂制备高纯金属锂
的一种工艺流程如图。下列有关说法错误的是
n(O )/mol 0.10 0.05 0.04 0.035 0.03 0.03
2
下列说法不正确的是
A．0~2s内，该反应的平均速率v(NO)=0.03mol·L−1·s−1(1)配制CuCl 溶液所需的蒸馏水需要去氧气，最简单的去氧操作是_______。
2
(2)当三颈烧瓶的溶液由_____时(填实验现象)，则说明反应已经完成，可以停止实验。
(3)实验结束后需要先向三颈烧瓶中加入去氧水，然后再进行过滤得到CuCl。加水的作用是____，
过滤时需要在避光的条件下进行，原因是_____。
A．金属锂可保存在煤油中
(4)经过滤得到的CuCl沉淀，先用无水乙醇洗涤，然后在真空干燥机内于70℃下干燥2小时，冷却，
B．使用复合助剂有利于碳酸钾的分解
密封保存。“70℃真空干燥”的目的是_____。
C．“粉碎”是为了增加接触面积，加快反应速率
(5)久置在空气中的CuCl可完全变质为碱式氯化铜［xCuCl ·yCu(OH) ，其x、y为整数］，为探究该
2 2
D．真空热还原发生的主要化学反应为2Al+3Li O=====6Li+Al O
2 2 3
碱式氯化铜的组成，设计如下实验步骤：
15．用返电位滴定法测定苯酚的电离常数：在苯酚溶液中加入适当过量的NaOH溶液，得到NaOH和
①准确称取4.216g样品，溶于足量乙酸中，加蒸馏水配制成100mL溶液；
C HONa混合液，然后用盐酸滴定，得到如图曲线，A、D为两个滴定终点。
6 5 ②取25mL溶液，向其中加入足量的AgNO 溶液，充分反应后过滤、洗涤、干燥，所得白色固体质
3
量为0.574g；
③另取25mL溶液，向其中加入过量的KI溶液，再用0.400mol·L−1的NaSO 标准溶液滴定至终点，
2 2 3
消耗标准溶液25.00mL。已知滴定过程涉及如下反应：2Cu2++4I−=2CuI↓+I 、2SO+I =2I−+S O。
2 2 2 4
计算碱式氯化铜中x=_____；y=____。
17．I．研究氮氧化物的反应机理，对于消除对环境的污染有重要意义。某化学小组查阅资料知2NO(g)
+O (g) 2NO (g)的反应历程分两步：
2 2
①2NO(g) NO(g)(快) ；v =K c2(NO)，v =K c(NO)
2 2 1正 1正 1逆 1逆 2 2
下列说法正确的是
A．A点时C HONa与盐酸完全反应
6 5 ②N O(g)+O(g) 2NO (g)(慢) ；v =K c(NO)，v =K c2(NO )
2 2 2 2 2正 2正 2 2 2逆 2逆 2
B．B点溶液中离子浓度大小关系是：c(Na+)＜c(Cl−)+c(C HO−)
6 5
请回答下列问题：
C．本实验测得苯酚的pK=10
a
D．C点溶液中c(C 6 H 5 O−)＞c(C 6 H 5 OH) (1)写出反应2NO+O 2 =2NO 2 的热化学方程式______________（焓变用含 和 的式子表示）。
三、非选择题（共60分。）
(2)一定温度下，反应2NO(g)+O (g) 2NO (g)达到平衡状态，请写出用K 、K 、K 、
2 2 1正 1逆 2正
16．氯化亚铜(CuCl)是一种见光易分解的白色固体，难溶于水，在潮湿的环境中易被氧气氧化为碱式
K 表示的平衡常数表达式K=___________________。
2逆
氯化铜。实验室用SOCl 与CuCl 溶液混合制取CuCl的装置如图所示。
2 2 (3)工业上可用氨水作为NO 的吸收剂，NO 通入氨水发生的反应2NO +2NH·H O=NH NO +
2 2 2 3 2 4 3
NH NO +H O，若反应后的溶液滴入甲基橙呈红色，则反应后溶液中c(NO)+c(NO)____c(NH)(填“>”、
4 2 2
“<”或“=”)。
(4)工业上也可用电解法处理氮氧化物的污染。电解池如图所示，阴阳电极间是新型固体氧化物陶
瓷，在一定条件下可传导O2−。该电解池阴极的电极反应式是_________。
已知：①SOCl 是一种易发烟的液体，遇水剧烈水解生成SO 和HCl气体；
2 2
②CuCl在溶液中存在如下平衡：CuCl(s)+3Cl−(aq) [CuCl ]3−(aq)(无色)。
4
回答下列问题：(5)为了将Mg2+、Ca2+除去，加入NaF使“滤液I”中c(F−)最小为______。
(6)“沉钴”步骤的离子方程式是______。
19．卟啉化合物在生命科学、太阳能储存等众多领域具有广阔的应用前景。回答下列问题：
I．四苯基金属锌卟啉配合物具有促进细胞组织呼吸、改善蛋白质和糖代谢等作用，其合成过程如
下(ph-为苯基)：
II．在一定温度、压强下，向密闭容器中投入一定量N 和H，发生反应：N(g)+3H(g) 2NH (g)
2 2 2 2 3
①下列措施中能加快反应速率并提高氢气的转化率的是__________（填字母）。
a．其他条件不变时，压缩容器体积 (1)配合物中基态Zn原子的价电子排布式为_______，C原子的杂化类型为_______。
b．其他条件不变时，升高反应体系温度 (2)合成过程所用的试剂乙醇中所含元素的电负性由大到小的顺序为_______。
c．使用合适的催化剂 (3)乙醇的沸点高于二氯甲烷的沸点，主要原因是_______。
d．保持容器体积不变，充入一定量的氮气 II．研究表明利用卟啉配合物对钙钛矿薄膜进行修饰调控，可大幅度提高钙钛矿太阳能电池器件
②实际生产中往往需要将温度控制在一个合适的范围，分析温度不宜过高也不宜过低的原因： 的性能和稳定性。
_______。
18．钴具有广泛用途，其正三价化合物具有强氧化性。利用低硫钴矿(含Ca、Fe、Al、Mn、Mg、Co等元
素的硫化物及SiO)可以制取多种化工试剂，采用以下工艺流程可利用低硫钴矿制备CoCO
2 3。
(4)钙钛矿晶胞如图所示，Ti4+处于6个O2−组成的_______空隙中，若Ca2+与O2−的最短距离为a
nm，设N 为阿伏加德罗常数的值，则晶体的密度为_______g∙cm−3(列出计算表达式)。
A
(5)在钙钛矿晶胞结构的另一种表示中，Ti4+处于各顶点位置，则O2−处于_______位置。
20．化合物F是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下：
已知下列信息：
①常温下，K (CaF )=4.9×10−10，K (MgF )=6.4×10−12；
sp 2 sp 2
②流程中部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表：
沉淀物 Fe(OH) Fe(OH) Co(OH) Al(OH) Mn(OH)
3 2 2 3 2
开始沉淀 1.9 7.0 7.6 3.0 8.1
完全沉淀 3.2 9.0 9.2 4.7 10.1
(1)酸溶时Co O 被还原为Co2+，同时还有______离子被还原。写出Co O 转化为Co2+反应的离子
2 3 2 3
方程式______。 (1)E→F的反应类型为_______。
(2)“控电位浸出”是控制合适的氧化电位，将溶液中Mn2+变为MnO 除去，写出阳极电极反应式 (2)A分子中，原子轨道杂化类型为sp3的碳原子数目为_______。
2
(3)B的同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：_______。
______。
①能与FeCl 溶液发生显色反应；
(3)加入NaClO 的作用是______。 3
3
②酸性条件下水解生成两种有机物，且每种有机物分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(4)加入NaCO 调pH至5.2，目的是______。
2 3(4)C结构简式是_______。
(5)已知苯的某些同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如： 。设计以
为原料，制备 的合成路线_______(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，
合成路线示例见本题题干)。【解析】A．铁在潮湿环境中易发生吸氧腐蚀形成铁锈，水膜是形成铁碳-电解质溶液无数微小原电
（新高考）2021 届高考考前冲刺卷
池的必要条件之一，所以餐后将洗净的铁锅擦干可减缓铁的锈蚀，故A正确，不符合题意；B．丙三醇
是含有羟基数目较多的多羟基醇，具有吸水性，可作护肤保湿剂，故B正确，不符合题意；C．煮沸豆
化 学（十一）答案
浆是蛋白质变质，故C错误，符合题意；D．碳酸钠俗名纯碱，碳酸钠水解使溶液呈碱性，并且水解是
吸热反应，温热的纯碱溶液碱性更强，油脂在碱性条件下能发生水解，并且碱性越强油脂水解程度越
1. 【答案】C
【解析】A．海水制盐后可以利用氯碱工业即电解饱和食盐水，反应方程式为：2NaCl+2H O===== 大，所以油脂在热的纯碱溶液中更易发生水解，故D正确，不符合题意；故选C。
2
2NaOH+Cl ↑+H ↑，故电解饱和食盐水制备不到金属钠，A错误；B．聚丙烯是制造口罩的原料，聚丙烯 6. 【答案】B
2 2
【解析】c中反应KClO+6HCl(浓)=KCl+3Cl ↑+3H O，d中先发生：Cl+H O=HCl+HClO，实验结束
3 2 2 2 2
的结构简式为： ，分子中没有碳碳双键等不饱和键，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B
后：加入b中溶液除去多余的Cl，Cl+2NaOH=HO+NaCl+NaClO。A．拉动a或b的活塞，松开后看活
2 2 2
错误；C．鉴别K+和Na+可以利用焰色反应，故《本草经集注》中记载了区分真焰硝(KNO)和假焰硝 塞能否恢复到原位，可检查装置气密性，故A正确；B．由KClO 3 +6HCl(浓)=KCl+3Cl 2 ↑+3
3
HO，化合价升高的氯与化合价降低的氯比为 5∶1，c中反应的氧化产物与还原产物的质量比为
(NaNO )的方法：“以火烧之，紫青烟起，乃真焰硝”，是利用了“焰色反应”原理，C正确；D．北斗 2
3
5∶1，故B错误；C．c中产生Cl 后，Cl+H O=HCl+HClO，HClO具有强氧化性、漂白性，d褪色的原因
卫星导航专用 硬件结合国产应用处理器打造出一颗真正意义的“中国芯”，该“中国芯”的主 2 2 2
是次氯酸具有漂白性，故C正确；D．性质实验结束后，加入b中溶液除去多余的Cl，Cl+2NaOH=
要成份为晶体硅，D错误；故答案为C。 2 2
HO+NaCl+NaClO，碱性变弱，溶液由红色变为无色，故D正确；故选B。
2. 【答案】A 2
7. 【答案】D
【解析】A．球碳盐KC 中存在阳离子为K+、阴离子为C，则阴阳离子个数比为1∶3，A说法正确；
3 60
【解析】A．第一步水解产生了OH−，第三步又消耗了OH−，所以OH−是整个反应的中间产物，不是
B．NO 气体中存在2NO NO，则标准状况下，46g NO 气体中所含的分子数小于N ，B说法错
2 2 2 4 2 A
催化剂，故A说法错误；B．第一步反应是水解反应，不是氧化还原反应，第三步是酸碱中和反应，也
误；C．32g铜与足量硫单质完全反应，Cu的化合价由0价变为+1价，则转移电子数为0.5N ，C说法
A
不是氧化还原反应，故B说法错误；C．平衡常数的数值大小可以判断反应进行的程度，不能判断反应
错误；D．标况下，22.4L Cl 和CO的混合气体的物质的量为1mol，含有的原子数为2N ，未给定气体
2 A
速率大小，故C说法错误；D．总反应-第一步反应-第三步反应可得第二步为HOCl+I−→HOI+Cl−，故D
状态，则原子数不能确定，D说法错误；答案为A。
说法正确；本题答案D。
3. 【答案】D
8. 【答案】D
【解析】A．生成氧气可从长颈漏斗逸出，不能测定反应速率，应改为分液漏斗，故A错误；B．氯化
【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，Z是第IA元素，W是同周期非金属性最
铵分解后，在试管口化合生成氯化铵，应选铵盐与碱加热制备，故B错误；C．温度计应处于圆底烧瓶
强的元素，则Z为Na，W为Cl，原子序数之和为42，X和Y的原子序数之和为42-11-17=14，X原子的
的支气管处，故C错误；D．溴和氢氧化钠溶液反应生成可溶性的钠盐，四氯化碳不反应，四氯化碳和
核外电子数等于Y的最外层电子数，则X为C，Y为O，由上述分析可知：X为C，Y为O，Z为Na，W
水不互溶，四氯化碳密度大于水，所以水溶液在上方、四氯化碳在下方，再通过分液即可除去，故D正
为Cl。A．Y的单质为O 或O，W的单质为Cl，O、Cl 均可以用来消毒，故A正确；B．X、Y、Z可以组
确；故选D。 2 3 2 3 2
成NaCO，Y、Z、W可以组成NaClO，在水中均为显碱性的盐，故B正确；C．Y、Z能组成含有非极性
4. 【答案】A 2 3
键的NaO，故C正确；D．HClO的酸性比HCO 酸性弱；故D错误；本题答案为D。
【解析】A．一定条件下，该有机物中苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物最 2 2 2 3
9. 【答案】B
多能与4mol氢气反应，故A错误；B．该有机物含有醇羟基，能够与钠发生置换反应生成氢气，故B
【解析】利用如图所示装置进行CO 的固定同时产生电能，故该装置为原电池，该装置工作时，生
正确；C．该有机物含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色；与羟基相连的碳原子上连有 2
成的碳附着在电极上，则Li为负极，多孔催化剂电极为正极。A．由图知，Li为负极，多孔催化剂电极
氢原子，醇羟基和碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色褪色，故
为正极，故A正确；B．导线中流过4mol e−，负极产生4mol Li+，同时有4mol Li+向正极区移动，所以理
C正确；D．该有机物含有酯基，一定条件下能够发生水解反应，故D正确；故选A。
论上负极区Li+的物质的量不变，故B错误；C．Li能与水反应，负极区不适合选用水溶液作电解质溶
5. 【答案】C
液，故C正确；D．多孔结构有利于气体扩散，即有利于CO 扩散到电极表面，故D正确；故选B。
210. 【答案】C 供空轨道，O和N提供孤电子对，配位原子是O、N，但Zn的配位数是5，故D错误；故选C。
【解析】A．根据表格数据可知：在0~2s内，NO的物质的量由0.20mol变为0.08mol，Δn(NO)=0.20 13.【答案】BC
【解析】由流程可知，CaO与硫酸锰反应生成Mn(OH) ，通入氧气生成MnO，MnO与S2−反应生成
2
SO，进而与氧气反应生成SO，可用于制备CaSO·2H O。A．Mn(OH) 在过程I化合价升高转化为
2 4 2 2
mol-0.08mol=0.12mol，则该反应的平均速率v(NO)= =0.03mol·L−1·s−1，A正确；B．其他条件不
MnO，MnO在过程II中化合价降低又转化为Mn(OH) ，因此过程I、II中起催化剂作用的物质是
2
变，往原容器中再通入0.20mol NO和0.10mol O ，相当于增大体系的压强，由于该反应的正反应是气 Mn(OH) ，故A正确；B．17.2g石膏的物质的量是0.1mol，失水后质量变为14.5g，所得固体中CaSO
2 2 4
体体积减小的反应，增大压强，化学平衡正向移动，所以达平衡时NO 体积分数增大，B正确；C．化学 的质量是13.6g，结晶水的质量是14.5g-13.6g＝0.9mol，物质的量是0.05mol，则所得固体中CaSO 与
2 4
平衡常数只与温度有关，温度不变，化学平衡常数不变，故其他条件不变，移走部分NO ，化学平衡正 结晶水物质的量之比为2∶1，故B错误；将10L上清液中的S2−转化为SO（S2−浓度为320mg·L−1)），质
2
向移动，但平衡常数不变，C错误；D．k 、k 为速率常数，只受温度影响，在温度为T 时，根据表格数 量为 320mg·L−1×10L=3200mg=3.2g，物质的量为 3.2g÷32g/mol=0.10mol，根据得失电子守恒
正 逆 1
据，容器容积是 2L，结合物质反应关系可知平衡时各种物质的浓度 c(NO)=0.03 mol/L， 0.10mol×8=n(O )×4，n(O )=0.2mol，在标准状况下体积为0.2mol×22.4L/mol=4.48L，故C错误；D．由流
2 2
程可知过程Ⅱ中，反应的离子方程式为4MnO+2S2−+9H O=SO+4Mn(OH) ↓
2 2 2
+10OH−，故D正确；故选BC。
c(O )=0.015mol/L，c(NO )=0.07mol/L，化学平衡常数K=
2 2
14.【答案】A
【解析】碳酸锂高温焙烧之后生成氧化锂、二氧化碳，粉碎，加入还原剂生成锂，化学反应为
＞0，说明k ＞k ，若k ＝k ，则K减小，化学平衡逆向移动，由于该
正 逆 正 逆 2Al+3Li O=====6Li+Al O；A．Li的密度小于煤油，锂不能保存在煤油中，应该保存在液体石蜡中，A
2 2 3
项错误；B．碳酸锂高温焙烧分解生成二氧化碳，复合助剂可以与二氧化碳发生反应，促进碳酸锂分解，
反应的正反应为放热反应，则改变条件是升高温度，所以温度T＞T，D正确。
2 1
故使用复合助剂有利于碳酸锂的分解，B项正确；C．“粉碎”可以使接触面积更大，从而加快反应速
11. 【答案】AD
率，C项正确；D．铝还原性强，化学反应为2Al+3Li O=====6Li+Al O，D项正确；选A。
2 2 3
【解析】A．SO 的价层电子对数为2+ (6-2 2)=3，且有一对孤对电子，构型为V形，是极性分子，
2 15.【答案】C
【解析】A．盐酸先与NaOH发生中和反应，所以第一个滴定终点应是NaOH与盐酸完全反应，A错
故A正确；B．SO 的水溶液能导电是因为和水反应生成了亚硫酸，SO 是非电解质，故B错误；C．SO
2 2 2
误；B．B点溶液中存在电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(Cl−)+c(C HO−)+c(OH−)，据图可知此时pH为10，溶
和 HS 反应生成 S 单质，S 元素由+4 价下降到 0 价，又由-2 价上升到 0 价，方程式为： 6 5
2
液显碱性，所以c(H+)＜c(OH−)，则c(Na+)＞c(Cl−)+c(C HO−)，B错误；C．苯酚的K= ，
2HS+SO=3S↓+2H O，每生成1mol S，转移的电子数为 mol，故C错误；D．石灰石浆吸收废气中的 6 5 a
2 2 2
从A点到D点消耗15mL盐酸，即C HONa消耗15mL盐酸，从A点到B点所用盐酸为7.5mL，则恰
二氧化硫的化学方程式为：2CaCO +2SO+O =2CaSO+2CO ，可减少酸雨的形成，最终转化为石膏， 6 5
3 2 2 4 2
好反应一半C HONa，可近似认为此时溶液中c(C HOH)=c(C HO−)，则K=c(H+)，所以pK=pH=10，
故D正确；故选AD。 6 5 6 5 6 5 a a
12. 【答案】C C正确；D．C点接近C 6 H 5 ONa完全反应的点，溶液中溶质为NaCl、C 6 H 5 OH和极少量的C 6 H 5 ONa，
【解析】A．同周期元素从左到右，第一电离能逐渐增大，但第ⅤA族元素的第一电离能大于第ⅥA C HOH的电离微弱，所以c(C HO−)＜c(C HOH)，D错误；综上所述答案为C。
6 5 6 5 6 5
族的，氢对核外电子的束缚力很弱，容易失去一个电子，其第一电离能较小，所以第一电离能：N＞O 16.【答案】（1）将蒸馏水煮沸
（2）由蓝色变为无色
＞C＞H，故A错误；B．分子中连双键的C的杂化方式为sp2，连单键的碳原子为sp3杂化，N都是sp3
（3）稀释，使[CuCl ]3−转化为CuCl CuCl见光易分解
杂化，故B错误；C．量子力学把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道，基态Zn原 4
（4）防止氯化亚铜被氧化为碱式氯化铜
子的核外电子排布式为：1s22s22p63s23p63d104s2，有15种空间运动状态，故C正确；D．该物质中，Zn提
（5）1 4【解析】由题意可知，三颈烧瓶中SOCl 与CuCl 溶液混合反应生成[CuCl ](SO ) 和硫酸，三颈烧
2 2 4 2 4 3
= 。(3)根据电荷守恒c(NH)+c(H+)=c(NO)+c(NO)+c(OH−)，而甲基橙呈红色，
瓶右边的装置起冷凝作用，用于冷凝收集挥发出的SOCl ；向反应后的三颈烧瓶中加入去氧水，稀释
2
溶液，使平衡CuCl(s)+3Cl−(aq) [CuCl ]3−(aq)向逆反应方向移动，将[CuCl ]3−离子转化为CuCl沉
4 4 说明溶液呈酸性c(H+)＞c(OH−)，所以c(NO)+c(NO)＞c(NH)，故答案为：>。(4)O2−在阳极发生氧化反应，
淀，在避光的条件下过滤得到CuCl。(1)可以用将蒸馏水煮沸的方法去除蒸馏水中溶解的氧气，故答
而氮的氧化物在阴极发生还原反应，所以气体NO 在阴极发生还原反应生成氮气，阴极的电极反应
2
案为：将蒸馏水煮沸；(2)由分析可知，三颈烧瓶中发生的反应为 SOCl 与CuCl 溶液反应生成
2 2 式：2NO +8e−=N +4O2−，故答案为：2NO +8e−=N +4O2−。II．a．该反应是一个气体分子总数减小的反应，
2 2 2 2
[CuCl ](SO ) 和硫酸，则当溶液由蓝色变为无色时，说明氯化铜已经完全反应，可以停止实验，故答
4 2 4 3
其他条件不变时，压缩容器体积，压强增大，平衡往正向移动，反应速率加快并提高了氢气的转化率，
案为：由蓝色变为无色；(3)由分析可知，向反应后的三颈烧瓶中加入去氧水，稀释溶液，使平衡
a正确；b．该反应是放热反应，其他条件不变时，升高反应体系温度，平衡往逆向移动，氢气转化率下
CuCl(s)+3Cl−(aq) [CuCl ]3−(aq)向逆反应方向移动，将[CuCl ]3−离子转化为CuCl沉淀；CuCl见光
4 4
降，b错误；c．使用催化剂不能改变平衡转化率，c错误；d．保持容器体积不变，充入一定量的氮气，反
易分解，应在避光的条件下过滤得到CuCl，故答案为：稀释，使[CuCl ]3−转化为CuCl；CuCl见光易分
4
应物浓度增加，反应速率加快，平衡往正向移动，氢气转化率增大，d正确；所以答案选ad。②N(g)
2
解；(4)氯化亚铜在潮湿的环境中易被氧气氧化为碱式氯化铜，则在真空干燥机内于70℃下干燥2小
+3H (g) 2NH (g) ，如果温度过低，反应速率慢；该反应是放热反应，如果温度过高，反应
2 3
时的目的防止氯化亚铜被氧化为碱式氯化铜，故答案为：防止氯化亚铜被氧化为碱式氯化铜；(5)由②
物的转化率下降，而且温度会影响铁触媒的活性，所以需要将温度控制在一个合适的范围，所以答案
为：该反应是放热反应，温度过高，反应物的转化率下降，温度过低，反应速率过慢；且催化剂在一定
可知，4.216g样品中氯离子的物质的量为 ×4=0.016mol，由③可得如下关系式Cu2+～SO，
2
温度范围内活性最强。
则4.216g样品中铜离子的物质的量为0.400mol·L−1×0.025L×4=0.04mol，由电荷守恒可知4.216g样品
18.【答案】（1）Fe3+
中氢氧根离子的物质的量为 (0.04mol×2-0.016mol)=0.064mol，样品中 x∶y=(0.016mol×
（2）
（3）将Fe2+氧化成Fe3+，方便除去铁元素杂质
)∶(0.064mol× )=1∶4，则x=1，y=4，故答案为：1；4。
（4）除去Fe3+、Al3+
17.【答案】（1）2NO(g)+O 2 (g) 2NO 2 (g) kJ/mol （5）0.007mol/L
（6）
（2）
【解析】酸溶时，Co O 被还原为Co2+，反应的离子方程式为： ，
2 3
（3）>
“控电位浸出”将溶液中Mn2+变为MnO 除去，浸出液中含有Ca2+、Fe2+、Al3+、Mg2+等杂质，加入
（4）2NO +8e−=N +4O2− ad 该反应是放热反应，温度过高，反应物的转化率下降，温度过低，反 2
2 2
NaClO 将Fe2+氧化成Fe3+，再调节pH=5.2除去Fe3+、Al3+和部分Ca2+，加入NaF将Ca2+、Mg2+转化成
应速率过慢；且催化剂在一定温度范围内活性最强 3
【解析】I．(1)①2NO(g) N 2 O 2 (g)；②N 2 O 2 (g)+O 2 (g) 2NO 2 (g)，而目标反应2NO(g)+O 2 (g) CaF、MgF沉淀除去，最后加入碳酸氢钠和Co2+反应得到碳酸钴。(1)酸溶时，反应物有Co 2 O 3 、Na 2 SO 3 、
HSO ，其中Co O 具有极强的氧化性，则被还原的离子还有Fe3+，而NaSO 具有强还原性，所以反应
2 4 2 3 2 3
2NO (g)可以由反应①+②而得，根据盖斯定律可知所 kJ/mol；所以答案为：
2
的离子方程式为： ；(2)阳极发生氧化反应，电极反应式为：
2NO(g)+O (g) 2NO (g) kJ/mol。(2)由反应达平衡状态，所以v =v 、v =
2 2 1正 1逆 2正
v ，所以 v ×v =v ×v ，即 k c2(NO)×k c(NO)c(O)=k c(NO)×k c2(NO )，则 K= ；(3)由于在酸溶过程中，亚硫酸根将铁离子还原为不易除去的亚铁离子，
2逆 1正 2正 1逆 2逆 1正 2正 2 2 2 1逆 2 2 2逆 2
所以NaClO 的作用是将Fe2+氧化成Fe3+，方便后续步骤除去杂质Fe3+；(4)由题干知，溶液中含有
3Ca2+、Fe3+、Al3+、Mn2+、Mg2+等杂质，使用碳酸钠调节pH为5.2，可以除去Fe3+、Al3+和部分Ca2+，所以目
（4）
的 为 ： 除 去 Fe3+ 、 Al3+ ； (5)Mg2+ 、 Ca2+ 完 全 除 去 ， 所 以 ，
， ，所以c(F−)最小为0.007mol/L；(6)“沉
（5）
钴”步骤为Co2+和碳酸氢根反应生成碳酸钴，反应的离子方程式为：
19.【答案】（1）3d104s2 sp2
（2）O>C>H
（3）乙醇和二氯甲烷都是分子晶体，乙醇存在分子间氢键
【解析】(1)根据E、F结构简式的不同，可知E→F是E分子中两个－OCH 变为－OH，CH 被H原
3 3
（4）正八面体 子取代，故E→F的反应类型为取代反应；(2)A分子中含有的饱和C原子连接4个其它原子，都采用
sp3杂化。在A分子中共含有8个饱和C原子，故A分子中采用sp3的碳原子数目为8个；(3)B结构简
（5）棱心
【解析】(1)Zn为30号元素，基态原子的核外电子排布为[Ar] 3d104s2，价电子排布式为3d104s2，根据
配合物的结构简式可知C原子均形成双键，所以为sp2杂化；(2)非金属性越强，元素的电负性越强，非
金属性O＞C＞H，则电负性O＞C＞H；(3)乙醇和二氯甲烷均为分子晶体，但由于乙醇分子中含有羟
式是 ，其分子式是C H O，其同分异构体满足条件：①能与FeCl 溶液发生显
11 14 4 3
基，可以形成分子间氢键，所以乙醇的沸点较高；(4)根据晶胞结构示意图可知Ti4+周围6个O2-围成一
个正八面体；据图可知Ca2+与O2−的最短距离为该晶胞面对角线的一半，所以该晶胞的边长为 ， 色反应，说明含有酚羟基及苯环；②酸性条件下水解生成两种有机物，两种水解产物都只含有2种不
同位置的H原子。又因为其中一水解产物含有－OH和苯环，又仅有2种H原子，该水解产物是
则晶胞的体积为( ×10−7)cm3，根据均摊法，晶胞中含有O2−的个数为 =3，Ti4+的个数为1，
；另一种有机物分子中含有－COOH，同时存在5个C原子，且也只有2种不同化学
Ca2+的个数为 =1，所以晶胞的质量为 g，则晶体的密度为 g·cm−3；
(5)原晶胞中Ti4+与O2−的距离为边长的一半，根据晶胞平移时微粒间的距离不变，可知当Ti4+处于顶
点时，O2−处于棱心。
环境的氢，由于羧基中有1种H原子，则其余H原子只有1种，该水解产物为 ，故
20.【答案】（1）取代反应
（2）8
（3）B的该同分异构体结构简式为： ；(5) 与O 在Cu催化作用下
2
发生氧化反应产生 ，然后在FeCl 作用下反应产生 ，
3
与CHI、KCO 发生取代反应产生 ， 再与酸性KMnO 溶液发
3 2 3 4
生氧化反应产生 ， 与HI混合加热，发生取代反应产生
，故以 为原料制备 的合成路线为：
。
