当前位置:首页>文档>第22讲原电池化学电源(练习)(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_完2024年高考化学一轮复习讲练测(课件+讲义+练习)(新高考)_讲义+练习

第22讲原电池化学电源(练习)(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_完2024年高考化学一轮复习讲练测(课件+讲义+练习)(新高考)_讲义+练习

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第 22 讲 原电池 化学电源 (模拟精练+真题演练) 完卷时间:50分钟 可能用到的相对原子质量:H 1 N14 O 16 Na 23 Mg 24 一、选择题(每小题只有一个正确选项,共12×5分) 1.(2023·安徽安庆·安庆一中校考三模)pH计的工作原理(如图所示)是通过测定电池电动势E(即玻璃电极 和参比电极的电势差)而确定待测溶液的pH。电池电动势E与待测溶液pH关系为:E=0.059pH+K(E的单 位为V,K为常数)。下 列说法正确的是 A.参比电极一定是正极 B.一定温度下,电池电动势越小,待测液中c(H+ )越大 C.pH计工作时,若玻璃电极电势比参比电极低,则玻璃电极反应上每得lmol 电子,生成1molAg单质 D.pH计可以长期浸泡在碱性缓冲液中 【答案】B 【解析】A.电池电动势E与待测溶液pH关系为:E=0.059pH+K,由于pH不确定,E可能大于0,也可能 小于0,故不能确定玻璃电极与参比电极电势高低,故参与电极不一定是正极,A错误;B.由 E=0.059pH+K可知,c(H+)越大,pH越小,E越小,即电池电动势越小,B正确;C.pH计工作时,若玻 璃电极电势比参比电极低,则玻璃电极为电势更低的负极,发生氧化反应,反应上每转移lmol 电子, 1mol Ag失去电子变成Ag+,C错误;D.pH计中含有玻璃泡,其含有SiO,长期浸泡在碱性缓冲液中会 2 与OH-反应,D错误;故选B; 2.(2023·辽宁大连·统考二模)某科研小组用电化学方法将 转化为 实现再利用,转化的基本原理 如图所示,下列叙述正确的是 A.光能全部转化成电能 学科网(北京)股份有限公司 1B.M上的电极反应方程式为 C.该电池工作时溶液中 移向N极 D.若消耗标况下 ,溶液中转移的电子数目为 【答案】B 【分析】由图可知,该装置为原电池,M电极为负极,紫外光作用下,水在负极失去发生氧化反应生成氧 气和氢离子,N电极为正极,酸性条件下二氧化碳做正极得到电子生成一氧化碳和氢离子。 【解析】A.由图可知,该装置为光能转化为化学能,化学能转化为电能的装置,原电池工作时,光能不 可能完全转化为电能,故A错误;B.由分析可知,M电极为负极,紫外光作用下,水在负极失去发生氧 化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为 ,故B正确;C.由分析可知,M电极为 负极,N电极为正极,则原电池工作时,阴离子硫酸根离子移向负极M电极,故C错误;D.原电池工作 时,溶液只能实现离子的定向运动,不能转移电子,故D错误;故选B。 3.(2023·河北衡水·河北衡水中学校考模拟预测)我国科研人员将单独脱除 的反应与 的制备反应 相结合,实现协同转化。 ①单独制备 : ,不能自发进行;②单独脱除 : ,能自发进行。协同转化装置如图(在电场作用下,双极膜中间层的 解离为 和 ,并向两极迁移)。下列分析错误的是 A.左侧电极电势比右侧电极电势低 B.产生 的电极反应: C.反应过程中不需补加稀 D.协同转化总反应: 【答案】D 【解析】A.左侧为电池的阴极,右侧为电池的阳极,阳极的电极电势比阴极的电极电势高,故左侧电极 电势比右侧电极电势低,A正确;B.由图可知产生 的电极反应为 ,B正确; C.H+与电子所带的电荷数相等,当反应进行时,右侧消耗H+的量等于迁移的氢离子的量,硫酸的总量不 发生变化,所以不需要补加硫酸,C正确;D.根据反应图可得,负极的反应式为 学科网(北京)股份有限公司 2,正极的反应式为 ,故协同转化的总反应为 ,D错误;故选D。 4.(2023·江西南昌·统考二模)沉积物微生物燃料电池(SMFC)可以将沉积物中的化学能直接转化为电能, 同时加速沉积物中污染物的去除,用SMFC处理含硫废水的工作原理如图所示。下列说法正确的是 A.外电路的电流方向是从b到a B.碳棒a附近酸性增强 C.碳棒b存在电极反应: S-6e- +4H O= +8H+ 2 D.升高温度可提高电池的能量转化效率 【答案】C 【分析】根据光合菌产生的O 得电子结合H+得到HO,碳棒a为正极,FeS 在硫氧化菌的作用下被氧化为 2 2 x S,S在硫氧化菌的作用下被氧化为硫酸根。 【解析】A.根据分析可知b极为负极,a极为正极,正极的电势高于负极,外电路的电流方向是从a到 b,选项A错误;B.a为正极,光合菌产生的O 得电子结合H+得到HO,电极反应为O+4e-+4H+=2H O, 2 2 2 2 酸性减弱,选项B错误;C.根据图示,碳棒b存在电极反应: ,选项C正确; D.升高温度可能引起光合菌、硫氧菌失去生理活性,降低电池的能量转化效率,选项D错误;答案选 C。 5.(2023·全国·模拟预测)天津大学在光催化应用研究取得重大进展,以下是光催化微生物燃料电池的工 作原理: 已知:电极a在光激发条件下会产生电子(e-)-空穴(h+)。下列说法错误的是 A.电极电势:电极a>电极b 学科网(北京)股份有限公司 3B.光激发时,光生电子会与O 结合,光生空穴会与电极b产生的电子结合 2 C.电极b电极反应式:(C H O)-24ne-+7nH O=6nCO↑+24nH+ 6 10 5 n 2 2 D.电池工作一段时间后,右侧溶液pH保持不变(不考虑CO 的溶解) 2 【答案】D 【解析】A.根据题图信息判断, 在电极b上失电子,转化为 ,则电极b为负极,电极a为 正极,正极的电极电势高于负极的电极电势,则电极电势:电极a>电极b,故A正确;B.根据题图信息 判断,电极a在光激发条件下会产生电子( )、空穴( ),光生电子会与 结合生成水,光生空穴会与电 极b产生的电子结合,故B正确;C. 在电极b上失电子生成 和氢离子,根据得失电子守 恒、电荷守恒,电极b发生的电极反应式为 ,故C正确;D. 根据电极反应,右侧溶液中每生成l个 ,为保持溶液电中性,同时会有l个 通过阳膜移向左侧溶液, 的数量不变,但右侧电解消耗水,体积减小,c(H+)增大,pH减小,故D错误;选D。 6.(2023·四川遂宁·统考模拟预测)从节约能源和保护生态环境的角度来看,燃料电池是最具有发展前途 的发电技术。NH ﹣O 燃料电池装置如图所示,下列说法错误的是 3 2 A.电池工作时,O 得到电子,发生还原反应 2 B.电极b上的电极反应式为2NH +6OH--6e-=N +6HO 3 2 2 C.燃料电池能量之间的转化是由电能转化为化学能 D.电池工作时,溶液中的Na+向电极a迁移 【答案】C 【分析】电极b上,NH 转化为N 和HO,N元素化合价升高,发生氧化反应,电极b为负极,电极反应 3 2 2 式为 ;电极a为正极,发生还原反应,电极反应式为 。 【解析】A.由分析可知,电极a为正极,发生还原反应,O 得到电子,A项正确;B.由分析可知,电极 2 b上的电极反应式为2NH +6OH--6e-=N +6HO,B项正确;C.燃料电池将化学能转化为电能,C项错误; 3 2 2 D.电池工作时,阳离子移向电池正极,则溶液中的Na+向电极a迁移,D项正确;答案选C。 7.(2023·广西玉林·统考模拟预测)一种成本低、稳定性好的全碱性多硫化物—空气液流二次电池工作时, 原理如图所示。下列说法正确的是 学科网(北京)股份有限公司 4A.连接负载时,电极A为正极 B.膜a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜 C.连接负载时,负极区的电极反应式为:S -2e-=S D.连接电源时,电路中每通过2N 个电子,生成NaOH的质量为80g A 【答案】C 【解析】A.根据图示,连接负载时,A电极发生反应 ,A电极发生氧化反应,电极A为 负极,故A错误;B.根据图示,电池工作时,膜a、膜b之间生成NaOH,膜a为阳离子交换膜,膜b为 阴离子交换膜,故B错误;C.根据图示,连接负载时,A电极发生氧化反应,电极A为负极,负极区的 电极反应式为:S -2e-=S ,故C正确;D.连接电源时,电路中每通过2N 个电子,有2molNa+通过膜a A 进入阴极区,2molOH-通过膜b进入阳极区,所以消耗NaOH的质量为80g,故D错误;选C。 8.(2023·江苏·校联考模拟预测)肼可以用作燃料电池的燃料,一种肼燃料电池的工作原理如图所示,电 池工作过程中会有少量 在电极表面发生自分解反应生成 、 、 逸出。 下列关于 燃料电池的说法正确的是 A.电池工作时化学能完全转化变为电能 B.放电过程中,负极区溶液pH增大 C.负极的电极反应式为: D.电池工作时,负极区消耗的NaOH与正极区生成的NaOH物质的量相等 【答案】D 【分析】燃料电池中,通入氧气的电极为正极,在碱性条件下,发生的电极反应为, , 学科网(北京)股份有限公司 5加入燃料肼的电极为负极,发生反应 ,该反应的总电极反应式为, NH+O =N +2H O。 2 4 2 2 2 【解析】A.任何实用电池都不可能将化学能完全转变为电能,A错误;B.由图可知放电时负极反应消耗 ,pH减小,B错误;C.由分析可知,负极反应式是 ,C错误;D.该 电池放电总反应是 ,即负极消耗的NaOH与正极生成的NaOH物质的量相等,D正 确;故答案为D。 9.(2023·辽宁·校联考模拟预测)有关下图所示该熔融碳酸盐燃料电池的说法正确的是 A.电极A上发生的电极反应为 B.脱水操作可以减少能量损失,从而实现化学能向电能的完全转化 C.每消耗 ,理论上外电路中转移8mol电子 D.A电极电势高于B电极电势,同时电池工作时, 向电极B移动 【答案】C 【分析】甲烷和水蒸气发生催化重整反应CH(g)+HO(g) CO(g)+3H(g)。A电极一氧化碳、氢气失电子 4 2 2 生成水、二氧化碳,A是负极;B电极氧气得电子生成碳酸根离子,B是正极。 【解析】A.甲烷和水蒸气发生催化重整反应CH(g)+HO(g) CO(g)+3H(g)。A极参与反应的一氧化碳和 4 2 2 氢气的物质的量比为1:3,电极A上发生的电极反应为 ,故A错误; B.燃料电池放电时,只有一部分能量转化为电能,所以能量转化率不可能达100%,故B错误;C.CH 4 最终生成二氧化碳、水,C元素化合价由-4升高为+4,根据电子守恒,每消耗 ,理论上外电路中 转移8mol电子,故C正确;D.A是负极、B是正极,A电极电势低于B电极电势,故D错误;选C。 10.(2023·广东韶关·统考二模)近日,某科研团队研制设计了一种高性能碱性阴离子交换膜直接氨燃料 电池(DAFC),其工作原理如图所示。下列说法错误的是 学科网(北京)股份有限公司 6A.电极A为负极,发生氧化反应 B.若交换膜中通过0.3mol ,A电极区消耗2.24LNH 3 C.电极B的电极反应式为 D.电流方向:电极B→灯泡→电极A→电极B 【答案】B 【解析】A.根据图示,NH 在A电极失电子生成氮气和水,电极A为负极,发生氧化反应,故A正确; 3 B.A电极反应式 ,若交换膜中通过0.3mol ,说明外电路中转移 0.3mol电子,A电极消耗0.1mol NH ,没有明确是否为标准状况,氨气的体积不一定是2.24L,故B错误; 3 C.B是正极,氧气在正极得电子生成氢氧根离子,电极B的电极反应式为 ,故C 正确;D.NH 在A电极失电子生成氮气和水,电极A为负极,B为正极,电流方向:电极B→灯泡→电 3 极A→电极B,故D正确;选B。 11.(2023·江西赣州·统考一模)我国科学家研发了一种水系可逆Zn-CO 电池,将两组阴离子、阳离子复 2 合膜反向放置分隔两室电解液,充电、放电时,复合膜层间的HO解离成H+和OH—,工作原理如图所示, 2 下列说法正确的是 A.a膜是阴离子膜,b膜是阳离子膜 B.充电时Zn电极反应式为Zn+4OH——2e—= C.放电时多孔Pd纳米片附近pH升高 D.当放电时,复合膜层间有lmolHO解离时,正极区溶液增重23g 2 【答案】D 【分析】由图可知,a膜是释放出氢离子的阳离子交换膜,b膜是释放出氢氧根离子的阴离子交换膜,放电 时,锌电极为原电池的负极,释放出的氢氧根离子向负极移动,碱性条件下锌在负极失去电子发生氧化反 应生成四羟基合锌离子,电极反应式为Zn+4OH——2e—= ,多孔Pd纳米片为正极,释放出的氢离 子向正极移动,酸性条件下二氧化碳在正极得到电子发生还原反应生成甲酸,电极反应式为CO+2H++2e— 2 =HCOOH,充电时,与直流电源负极相连的锌电极为阴极,四羟基合锌离子在阴极得到电子发生还原反应 生成锌和氢氧根离子,电极反应式为 +2e—= Zn+4OH—,释放出的氢离子向正极移动中和溶液中的 氢氧根离子,多孔Pd纳米片为阳极,释放出的氢氧根离子向阳极移动,碱性条件下甲酸在阳极失去电子 学科网(北京)股份有限公司 7发生氧化反应生成二氧化碳和水,电极反应式为HCOOH+2 OH——2e—= CO+2H O。 2 2 【解析】A.由分析可知,a膜是释放出氢离子的阳离子交换膜,b膜是释放出氢氧根离子的阴离子交换膜, 故A错误;B.由分析可知,充电时,锌电极为阴极,四羟基合锌离子在阴极得到电子发生还原反应生成 锌和氢氧根离子,电极反应式为 +2e—= Zn+4OH—,释放出的氢离子向正极移动中和溶液中的氢氧 根离子,故B错误;C.由分析可知,放电时,多孔Pd纳米片为正极,酸性条件下二氧化碳在正极得到电 子发生还原反应生成甲酸,电极反应式为CO+2H++2e—=HCOOH,甲酸在氯化钠溶液中电离出氢离子使电 2 极附近溶液pH减小,故C错误;D.由分析可知,放电时,多孔Pd纳米片为正极,酸性条件下二氧化碳 在正极得到电子发生还原反应生成甲酸,电极反应式为CO+2H++2e—=HCOOH,复合膜层间有lmol水解离 2 时,外电路转移1mol电子,则正极增加的质量为(1mol×44g/mol× +1mol×1g/mol)= 23g,故D正确;故选 D。 12.(2023·河南·校联考一模)科学家发明了一种Mg—PbO 电池,电解质为NaSO 、HSO 、NaOH,通 2 2 4 2 4 过M和N两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成A、B、C三个电解质溶液区域(已知:a>b),装置如图, 下列说法不正确的是 A.Na+通过M膜移向B区,离子交换膜N为阴离子交换膜 B.B区域的电解质浓度逐渐减小 C.放电时,Mg电极反应为Mg+ 2OH—-2e—=Mg(OH) 2 D.消耗2.4 g Mg时,C区域电解质溶液减少16.0 g 【答案】B 【分析】由图和题给信息可知,镁电极为原电池的负极,碱性条件下镁失去电子生成氢氧化镁,电极反应 电极反应式为Mg+ 2OH—-2e—=Mg(OH) ,A区溶液中氢氧根离子浓度减小,A区钠离子通过阳离子交换 2 膜M进入B区,二氧化铅为正极,酸性条件下二氧化铅在正极得到电子发生还原反应生成硫酸铅,电极反 应式为PbO +4H++SO +2e—=PbSO+2H O,C区溶液中消耗氢离子的物质的量大于硫酸根离子,C区溶液 2 4 2 中硫酸根离子通过阴离子交换膜B区,则B区中硫酸钠溶液的浓度增大。 【解析】A.由分析可知,原电池工作时,A区钠离子通过阳离子交换膜M进入B区,C区溶液中硫酸根 离子通过阴离子交换膜B区,故A正确;B.由分析可知,原电池工作时,A区钠离子通过阳离子交换膜 M进入B区,C区溶液中硫酸根离子通过阴离子交换膜B区,则B区中硫酸钠溶液的浓度增大,故B错误; C.由分析可知,放电时,镁电极为原电池的负极,碱性条件下镁失去电子生成氢氧化镁,电极反应电极 反应式为Mg+ 2OH—-2e—=Mg(OH) ,故C正确;D.由分析可知,原电池工作时,消耗2.4 g镁时,放电 2 学科网(北京)股份有限公司 8转移电子 ×2=0.2mol,C区放电消耗0.4mol氢离子、0.1mol硫酸根离子,同时有0.1mol硫酸根离 子移向B区,相当于溶液中减少0.2mol硫酸,同时生成0.2mol水,则C区实际减少质量为 0.2mol×98g·mol-1-0.2mol×18g·mol-1=16.0g,故D正确;故选B。 二、主观题(共3小题,共40分) 1.(14分)(2023·全国·高三专题练习)填空。 (1)将燃煤产生的二氧化碳回收利用,可达到低碳排放的目的。下图是通过人工光合作用,以CO 和HO为 2 2 原料制备HCOOH和O 的原理示意图。 2 ①电极b为 极。 ②电极b上的电极反应为 。 (2)浓差电池中的电动势是由于电池中存在浓度差而产生的。某浓差电池的原理如图所示,该电池从浓缩海 水中提取LiCl的同时又获得了电能。 ①X为 极,Y极的电极反应式为 。 ②Y极生成1 mol Cl 时, mol Li+移向 (填“X”或“Y”)极。 2 (3)微生物燃料电池是一种利用微生物将化学能直接转化成电能的装置。已知某种甲醇微生物燃料电池中, 电解质溶液为酸性,示意图如下: ①该电池中外电路电子的流动方向为 (填“从A到B”或“从B到A”)。 ②A电极附近甲醇发生的电极反应为 。 学科网(北京)股份有限公司 9【答案】(除标注外,每空2分)(1)正(1分) CO+2e-+2H+=HCOOH 2 (2)正(1分) 2Cl- -2e-=Cl↑ 2 X 2 (3)从A到B CH OH+H O-6e-=CO ↑+6H+ 3 2 2 【解析】(1)①根据图示可知:在电极b上CO 得到电子被还原产生HCOOH,所以b电极为正极; 2 ②在电极b上CO 得到电子被还原产生HCOOH,则b电极的电极反应式为:CO+2e-+2H+=HCOOH; 2 2 (2)①根据图示可知:在X电极上H+得到电子被还原产生H,故电极X为正极;Y电极上Cl-失去电子被 2 氧化产生Cl,故Y电极的电极反应式为2Cl- -2e-=Cl↑; 2 2 ②在电极Y上Cl-失去电子被氧化产生Cl,Y电极的电极反应式为2Cl- -2e-=Cl↑,每反应产生1 mol Cl , 2 2 2 反应过程中转移2 mol电子,阳极反应消耗2 mol Cl-,则根据电荷守恒可知会有2 mol Li+向X电极移动; (3)①根据图示可知:在A电极上甲醇失去电子被氧化产生CO,同时产生H+,故A电极作为电池的负 2 极,所以该电池外电路电子的流动方向为从电极A通过外电路流向电极B; ②在A电极附近,甲醇失去电子被被氧化产生CO,同时产生H+,故A电极发生的电极反应为: 2 CHOH+H O-6e-=CO ↑+6H+。 3 2 2 2.(16分)(2023·全国·高三专题练习)根据原理图判断下列电池的电极名称、电解质溶液中离子移动的 方向。 电池 原理图 电极名称 离子移动方向 (1)微生物处 Ⅰ: 经离子交换膜由 理有机废水电 ; (填“左”或“右”, 池 Ⅱ: 后同)室移向 室 移向 (填 (2)光解水制 Ⅲ: “Ⅲ”或“Ⅳ”,后 与脱硫联 ; 同)极; 移向 合电池 Ⅳ: 极 Ⅴ: 由 (填“左” (3)循环电池 ; 或“右”,后同)室移 Ⅵ: 向 室 学科网(北京)股份有限公司 10Ⅶ: ; 移向 (4)熔融盐燃 Ⅷ: (填“Ⅶ”或“Ⅷ”) 料电池 (氧化物Y 极 是 ) 【答案】(每空1分)负极 正极 左 右 正极 负极 Ⅲ Ⅳ 负极 正极 左 右 负极 正极 Ⅶ 【解析】(1)微生物处理有机废水电池:根据原理图可知该装置为原电池,电极Ⅱ上O HO,故电极Ⅱ得 2 2 电子作正极,则电极Ⅰ为负极;在原电池中阳离子移向正极,故H+经离子交换膜由左室移向右室; (2)光解水制 与脱硫联合电池:根据原理图可知该装置为原电池,根据电子移动方向可知,电极Ⅲ为正 极,电极Ⅳ为负极,在原电池中阳离子移向正极,阴离子移向负极,故 移向Ⅲ极, 移向Ⅳ; (3)循环电池:根据原理图可知该装置为原电池,电极Ⅴ上 ,可知电极Ⅴ失电子为负极,电 极Ⅵ为正极,在原电池中阳离子移向正极, 由左室移向右室; (4)熔融盐燃料电池:根据原理图可知该装置为原电池,O 在电极Ⅷ上得电子,电极Ⅷ为正极,则电极Ⅶ为 2 负极,在电极Ⅶ上NO 失电子生成NO,电极反应为NO -e-+NO =N O,故氧化物Y是 ,在原电池 2 2 5 2 2 5 中阴离子移向负极, 移向Ⅶ极。 3.(10分)(2023·全国·高三专题练习)回答下列问题: (1)双阴极微生物燃料电池处理NH -N废水的工作原理如图(a)所示,双阴极通过的电流相等,废水在电池 中的运行模式如图(b)所示。 ①Y离子交换膜为 (填“阳”或“阴”)离子交换膜。 ②III室中除了O→HO,主要发生的反应还有 (用离子方程式表示)。 2 2 ③生成3.5gN ,理论上需要消耗 gO。 2 2 (2)西北工业大学的张健教授、德累斯顿工业大学的冯新亮院士等人报道了一种电催化半氢化策略,在室温 条件下,水溶液介质中可选择性地将 还原为 ,其原理示意图如下: 学科网(北京)股份有限公司 11①阴极的电极反应式为: 。 ②同温同压下,相同时间内,若进口处气体物质的量为a ,出口处气体的总体积为进口处的x倍,则 转化率为 。 【答案】(每空2分)(1)阳 NH +2O = NO +H O+2H+ 26 2 2 (2) +2e- +2H O= +2OH- (2x-2) 100% 2 【解析】(1)①双阴极微生物燃料电池处理NH -N废水的工作原理如图(a)所示,III中O 得电子生成 2 HO,电极方程式为:4H++O +4e-=2H O,则II中CHCOO-转化为CO 生成的H+需要进行III,说明Y是阳 2 2 2 3 2 离子交换膜; ②由图b可知,III中反应后的溶液进入I中反应,而I中的反应是NO N,说明III中NH 转化为了NO 2 ,该过程的离子方程式为:NH +2O = NO +H O+2H+; 2 2 ③I中的反应是NO N,电极方程式为:12H++2NO +10e-=N +6H O,III中发生反应:4H++O +4e- 2 2 2 2 =2H O、NH +2O = NO +H O+2H+,3.5gN 的物质的量为 =0.125mol,消耗0.25mol NO ,转移电 2 2 2 2 子1.25mol电子,则理论上需要消耗O 的物质的量为0.25mol 2+ =0.8125mol,质量为0.8125mol 2 32g/mol=26g。 (2)①在室温条件下,水溶液介质中可选择性地将 还原为 ,则阴极为上层电极,反应为乙块得 到电子发生还原反应生成乙烯,反应为: +2e- +2H O= +2OH-; 2 ②由图可知,阳极水发生氧化反应生成氧气,总反应为2 +2H O= 2 +O ;同温同压下,相同时间 2 2 内,若进口处气体物质的量为amol,出口处气体的总体积为进口处的x倍,设 转化率为y,则反应乙 炔为aymol、剩余乙块(a-ay)mol,由总反应可知生成气体总量为1.5aymol,反应后总气体为(1.5a+a- ay)mol,则 =x,解得y=(2x-2) 100%。 1.(2022·湖南·高考真题)海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂-海水电池构造示意图如下。下列 说法错误的是 学科网(北京)股份有限公司 12A.海水起电解质溶液作用 B.N极仅发生的电极反应: C.玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能 D.该锂-海水电池属于一次电池 【答案】B 【分析】锂海水电池的总反应为2Li+2HO═2LiOH+H ↑, M极上Li失去电子发生氧化反应,则M电极为 2 2 负极,电极反应为Li-e-=Li+,N极为正极,电极反应为2HO+2e-=2OH-+H ↑,同时氧气也可以在N极得电 2 2 子,电极反应为O+4e-+2H O=4OH-。 2 2 【解析】A.海水中含有丰富的电解质,如氯化钠、氯化镁等,可作为电解质溶液,故A正确;B.由上 述分析可知,N为正极,电极反应为2HO+2e-=2OH-+H ↑,和反应O+4e-+2H O=4OH-,故B错误;C.Li 2 2 2 2 为活泼金属,易与水反应,玻璃陶瓷的作用是防止水和Li反应,并能传导离子,故C正确;D.该电池不 可充电,属于一次电池,故D正确;答案选B。 2.(2022·全国·统考高考真题) 电池比能量高,在汽车、航天等领域具有良好的应用前景。近年来科 学家研究了一种光照充电 电池(如图所示)。光照时,光催化电极产生电子 和空穴 ,驱动阴极 反应 和阳极反应(Li O+2h+=2Li++O )对电池进行充电。下列叙述错误的是 2 2 2 A.充电时,电池的总反应 B.充电效率与光照产生的电子和空穴量有关 C.放电时,Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移 D.放电时,正极发生反应 【答案】C 【分析】充电时光照光催化电极产生电子和空穴,驱动阴极反应(Li++e-=Li+)和阳极反应 (LiO+2h+=2Li++O ),则充电时总反应为LiO=2Li+O ,结合图示,充电时金属Li电极为阴极,光催化 2 2 2 2 2 2 学科网(北京)股份有限公司 13电极为阳极;则放电时金属Li电极为负极,光催化电极为正极; 【解析】A.光照时,光催化电极产生电子和空穴,驱动阴极反应和阳极反应对电池进行充电,结合阴极 反应和阳极反应,充电时电池的总反应为LiO=2Li+O ,A正确;B.充电时,光照光催化电极产生电子 2 2 2 和空穴,阴极反应与电子有关,阳极反应与空穴有关,故充电效率与光照产生的电子和空穴量有关,B正 确;C.放电时,金属Li电极为负极,光催化电极为正极,Li+从负极穿过离子交换膜向正极迁移,C错误; D.放电时总反应为2Li+O=Li O,正极反应为O+2Li++2e-=Li O,D正确;答案选C。 2 2 2 2 2 2 3.(2022·全国·高考真题)一种水性电解液Zn-MnO 离子选择双隔膜电池如图所示(KOH溶液中,Zn2+以 2 Zn(OH) 存在)。电池放电时,下列叙述错误的是 A.Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移 B.Ⅰ区的SO 通过隔膜向Ⅱ区迁移 C. MnO 电极反应:MnO +2e-+4H+=Mn2++2H O 2 2 2 D.电池总反应:Zn+4OH-+MnO+4H+=Zn(OH) +Mn2++2H O 2 2 【答案】A 【分析】根据图示的电池结构和题目所给信息可知,Ⅲ区Zn为电池的负极,电极反应为Zn-2e-+4OH- =Zn(OH) ,Ⅰ区MnO 为电池的正极,电极反应为MnO +2e-+4H+=Mn2++2H O;电池在工作过程中,由于 2 2 2 两个离子选择隔膜没有指明的阳离子隔膜还是阴离子隔膜,故两个离子隔膜均可以通过阴、阳离子,因此 可以得到Ⅰ区消耗H+,生成Mn2+,Ⅱ区的K+向Ⅰ区移动或Ⅰ区的SO 向Ⅱ区移动,Ⅲ区消耗OH-,生成 Zn(OH) ,Ⅱ区的SO 向Ⅲ区移动或Ⅲ区的K+向Ⅱ区移动。 【解析】A.根据分析,Ⅱ区的K+只能向Ⅰ区移动,A错误;B.根据分析,Ⅰ区的SO 向Ⅱ区移动,B 正确;C.MnO 电极的电极反应式为MnO +2e-+4H+=Mn2++2H O,C正确;D.电池的总反应为Zn+4OH- 2 2 2 +MnO+4H+=Zn(OH) +Mn2++2H O,D正确;故答案选A。 2 2 4.(2021·湖南·统考高考真题)锌溴液流电池是一种先进的水溶液电解质电池,广泛应用于再生能源储能 和智能电网的备用电源等。三单体串联锌溴液流电池工作原理如图所: 学科网(北京)股份有限公司 14下列说法错误的是 A.放电时,N极为正极 B.放电时,左侧贮液器中 的浓度不断减小 C.充电时,M极的电极反应式为 D.隔膜允许阳离子通过,也允许阴离子通过 【答案】B 【分析】由图可知,放电时,N电极为电池的正极,溴在正极上得到电子发生还原反应生成溴离子,电极 反应式为Br +2e-=2Br-,M电极为负极,锌失去电子发生氧化反应生成锌离子,电极反应式为Zn—2e- 2 =Zn2+,溴离子进入左侧,左侧溴化锌溶液的浓度增加;充电时,M电极与直流电源的负极相连,做电解池 的阴极,N电极与直流电源的正极相连,做阳极。 【解析】A.由分析可知,放电时,N电极为电池的正极,故A正确;B.由分析可知,放电时,溶液中有 Zn2+与Br-生成,通过循环回路,左侧储液器中溴化锌的浓度增大,故B错误;C.由分析可知,充电时, M电极与直流电源的负极相连,做电解池的阴极,锌离子在阴极上得到电子发生还原反应生成锌,电极反 应式为Zn2++2e-=Zn,故C正确;D.由分析可知,放电或充电时,交换膜允许锌离子和溴离子通过,维持 两侧溴化锌溶液的浓度保持不变,故D正确;故选B。 5.(2021·浙江·统考高考真题)镍镉电池是二次电池,其工作原理示意图如下(L 为小灯泡,K、K 为开 1 2 关,a、b为直流电源的两极)。 下列说法不正确的是 A.断开K、合上K,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能 2 1 B.断开K、合上K,电极A为阴极,发生还原反应 1 2 学科网(北京)股份有限公司 15C.电极B发生氧化反应过程中,溶液中KOH浓度不变 D.镍镉二次电池的总反应式:Cd+ 2NiOOH+2H O Cd(OH) +2Ni(OH) 2 2 2 【答案】C 【分析】根据图示,电极A充电时为阴极,则放电时电极A为负极,负极上Cd失电子发生氧化反应生成 Cd(OH) ,负极反应式为Cd-2e-+2OH-=Cd(OH) ,电极B充电时为阳极,则放电时电极B为正极,正极上 2 2 NiOOH得电子发生还原反应生成Ni(OH) ,正极反应式为2NiOOH+2e-+2H O=2Ni(OH) +2OH-,放电时总 2 2 2 反应为Cd+2NiOOH+2H O=Cd(OH) +2Ni(OH) 。 2 2 2 【解析】A.断开K、合上K,为放电过程,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能,A正确;B.断开 2 1 K、合上K,为充电过程,电极A与直流电源的负极相连,电极A为阴极,发生还原反应,电极反应式 1 2 为Cd(OH) +2e-=Cd+2OH-,B正确;C.电极B发生氧化反应的电极反应式为2Ni(OH) -2e-+2OH- 2 2 =2NiOOH+2H O,则电极A发生还原反应的电极反应式为Cd(OH) +2e-=Cd+2OH-,此时为充电过程,总反 2 2 应为Cd(OH) +2Ni(OH) Cd+2NiOOH+2H O,溶液中KOH浓度减小,C错误;D.根据分析,放电时总 2 2 2 反应为Cd+2NiOOH+2H O=Cd(OH) +2Ni(OH) ,则镍镉二次电池总反应式为Cd+2NiOOH+2H O 2 2 2 2 Cd(OH) +2Ni(OH) ,D正确;答案选C。 2 2 6.(2021·福建·统考高考真题)催化剂 (Ⅱ)的应用,使 电池的研究取得了新的进展。 电池结构和该催化剂作用下正极反应可能的历程如下图所示。 下列说法错误的是 A. 电池可使用有机电解液 B.充电时, 由正极向负极迁移 C.放电时,正极反应为 D. 、 、 和C都是正极反应的中间产物 【答案】D 【解析】A.Li是活泼金属能与水发生反应,因此不能采用水溶液作为电解质,应使用有机电解液,故A 正确;B.充电时原电池的负极与电源负极相连作阴极,原电池的正极与电源正极相连作阳极,阳离子由 阳极向阴极移动,则 由正极(电池中标注“+”,实际阳极)向负极(电池中标注“-”,实际阴 学科网(北京)股份有限公司 16极)迁移,故B正确;C.由装置可知,该原电池的正极为二氧化碳得电子生成C单质,电极反应式为: ,故C正确;D.由正极的反应历程图示可知,C为最终的产物,不是中 间产物,故D错误;故选:D。 学科网(北京)股份有限公司 17