当前位置:首页>文档>重难点11新型电池和电解原理的应用(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_专项复习_2023年高考化学热点·重点·难点专练(新高考专用)_809

重难点11新型电池和电解原理的应用(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_专项复习_2023年高考化学热点·重点·难点专练(新高考专用)_809

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重难点11新型电池和电解原理的应用(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_专项复习_2023年高考化学热点·重点·难点专练(新高考专用)_809
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重难点 10 新型电池和电解原理的应用 (建议用时:35分钟) 【真题再现】 1.(2022·广东卷)以熔融盐为电解液,以含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,实现Al的再 生。该过程中 A.阴极发生的反应为Mg2e Mg2+ B.阴极上Al被氧化 C.在电解槽底部产生含Cu的阳极泥 D.阳极和阴极的质量变化相等 【答案】C 【解析】根据电解原理可知,电解池中阳极发生失电子的氧化反应,阴极发生得电子的还原反应,该题中 以熔融盐为电解液,含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,通过控制一定的条件,从而可使阳 极区Mg和Al发生失电子的氧化反应,分别生成Mg2+和Al3+,Cu和Si不参与反应,阴极区Al3+得电子生 成Al单质,从而实现Al的再生,据此分析解答。 A.阴极应该发生得电子的还原反应,实际上Mg在阳极失电子生成Mg2+,A错误; B.Al在阳极上被氧化生成Al3+,B错误; C.阳极材料中Cu和Si不参与氧化反应,在电解槽底部可形成阳极泥,C正确; D.因为阳极除了铝参与电子转移,镁也参与了电子转移,且还会形成阳极泥,而阴极只有铝离子得电子 生成铝单质,根据电子转移数守恒及元素守恒可知,阳极与阴极的质量变化不相等,D错误; 故选C。 2.(2022·全国乙卷)Li-O 电池比能量高,在汽车、航天等领域具有良好的应用前景。近年来科学家研究 2 了一种光照充电Li-O 电池(如图所示)。光照时,光催化电极产生电子  e 和空穴  h ,驱动阴极反应 2  Li e Li  和阳极反应(Li O+2h+=2Li++O )对电池进行充电。下列叙述错误的是 2 2 2 A.充电时,电池的总反应Li O 2LiO 2 2 2 1 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司B.充电效率与光照产生的电子和空穴量有关 C.放电时,Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移 D.放电时,正极发生反应O 2Li 2e Li O 2 2 2 【答案】C 【解析】充电时光照光催化电极产生电子和空穴,驱动阴极反应(Li++e-=Li+)和阳极反应 (LiO+2h+=2Li++O ),则充电时总反应为LiO=2Li+O ,结合图示,充电时金属Li电极为阴极,光催化 2 2 2 2 2 2 电极为阳极;则放电时金属Li电极为负极,光催化电极为正极;据此作答。 A.光照时,光催化电极产生电子和空穴,驱动阴极反应和阳极反应对电池进行充电,结合阴极反应和阳 极反应,充电时电池的总反应为LiO=2Li+O ,A正确; 2 2 2 B.充电时,光照光催化电极产生电子和空穴,阴极反应与电子有关,阳极反应与空穴有关,故充电效率 与光照产生的电子和空穴量有关,B正确; C.放电时,金属Li电极为负极,光催化电极为正极,Li+从负极穿过离子交换膜向正极迁移,C错误; D.放电时总反应为2Li+O=Li O,正极反应为O+2Li++2e-=Li O,D正确; 2 2 2 2 2 2 答案选C。 3.(2022·海南卷)一种采用H O(g)和N (g)为原料制备NH (g)的装置示意图如下。 2 2 3 下列有关说法正确的是 A.在b电极上,N 被还原 2 B.金属Ag可作为a电极的材料 C.改变工作电源电压,反应速率不变 D.电解过程中,固体氧化物电解质中O2-不断减少 【答案】A 【解析】由装置可知,b电极的N 转化为NH ,N元素的化合价降低,得到电子发生还原反应,因此b为 2 3 阴极,电极反应式为N+3H O+6e-=2NH+3O2-,a为阳极,电极反应式为2O2-+4e-=O ,据此分析解答; 2 2 3 2 A.由分析可得,b电极上N 转化为NH ,N元素的化合价降低,得到电子发生还原反应,即N 被还原, 2 3 2 A正确; B.a为阳极,若金属Ag作a的电极材料,则金属Ag优先失去电子,B错误; C.改变工作电源的电压,反应速率会加快,C错误; 2 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司D.电解过程中,阴极电极反应式为N+3H O+6e-=2NH+3O2-,阳极电极反应式为2O2-+4e-=O ,因此固体 2 2 3 2 氧化物电解质中O2-不会改变,D错误; 答案选A。 4.(2022·湖南卷)海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂-海水电池构造示意图如下。下列说法错误 的是 A.海水起电解质溶液作用 B.N极仅发生的电极反应:2H O+2e-=2OH-+H  2 2 C.玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能 D.该锂-海水电池属于一次电池 【答案】B 【解析】锂海水电池的总反应为2Li+2HO═2LiOH+H ↑, M极上Li失去电子发生氧化反应,则M电极为 2 2 负极,电极反应为Li-e-=Li+,N极为正极,电极反应为2HO+2e-=2OH-+H ↑,同时氧气也可以在N极得电 2 2 子,电极反应为O+4e-+2H O=4OH-。 2 2 A.海水中含有丰富的电解质,如氯化钠、氯化镁等,可作为电解质溶液,故A正确; B.由上述分析可知,N为正极,电极反应为2HO+2e-=2OH-+H ↑,和反应O+4e-+2H O=4OH-,故B错误; 2 2 2 2 C.Li为活泼金属,易与水反应,玻璃陶瓷的作用是防止水和Li反应,并能传导离子,故C正确; D.该电池不可充电,属于一次电池,故D正确; 答案选B。 5.(2022·广东卷)科学家基于Cl 易溶于CCl 的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可 2 4 作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为: NaTi PO  2Na2e Na Ti PO  。下列说法正确的 2 4 3 3 2 4 3 是 3 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司A.充电时电极b是阴极 B.放电时NaCl溶液的pH减小 C.放电时NaCl溶液的浓度增大 D.每生成1mol Cl ,电极a质量理论上增加23g 2 【答案】C 【解析】A.由充电时电极a的反应可知,充电时电极a发生还原反应,所以电极a是阴极,则电极b是阳 极,故A错误; B.放电时电极反应和充电时相反,则由放电时电极a的反应为NaTi PO  2e NaTi PO  2Na 可 3 2 4 3 2 4 3 知,NaCl溶液的pH不变,故B错误; C.放电时负极反应为NaTi PO  2e NaTi PO  2Na ,正极反应为Cl 2e 2Cl,反应后 3 2 4 3 2 4 3 2 Na+和Cl-浓度都增大,则放电时NaCl溶液的浓度增大,故C正确; D.充电时阳极反应为2Cl2e Cl ,阴极反应为NaTi PO  2Na2e NaTi PO  ,由得失电 2 2 4 3 3 2 4 3 子守恒可知,每生成1molCl ,电极a质量理论上增加23g/mol2mol=46g,故D错误; 2 答案选C。 6.(2022·浙江卷)通过电解废旧锂电池中的LiMn O 可获得难溶性的Li CO 和MnO ,电解示意图如下 2 4 2 3 2 (其中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。电解过程中溶液的体积变化忽略不计)。下列说法 不正确的是 A.电极A为阴极,发生还原反应 4 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司B.电极B的电极发应:2H O+Mn2+-2e-=MnO +4H+ 2 2 C.电解一段时间后溶液中Mn2+浓度保持不变 D.电解结束,可通过调节pH除去Mn2+,再加入Na 2 CO 3 溶液以获得Li 2 CO 3 【答案】C 【解析】A.由电解示意图可知,电极B上Mn2+转化为了MnO ,锰元素化合价升高,失电子,则电极B 2 为阳极,电极A为阴极,得电子,发生还原反应,A正确; B.由电解示意图可知,电极B上Mn2+失电子转化为了MnO ,电极反应式为:2HO+Mn2+-2e- 2 2 =MnO+4H+,B正确; 2 C.电极A为阴极, LiMn O 得电子,电极反应式为:2LiMn O+6e-+16H+=2Li++4Mn2++8H O,依据得失 2 4 2 4 2 电子守恒,电解池总反应为:2LiMn O+4H+=2Li++Mn2++3MnO+2H O,反应生成了Mn2+,Mn2+浓度增大, 2 4 2 2 C错误; D.电解池总反应为:2LiMn O+4H+=2Li++Mn2++3MnO+2H O,电解结束后,可通过调节溶液pH将锰离 2 4 2 2 子转化为沉淀除去,然后再加入碳酸钠溶液,从而获得碳酸锂,D正确; 答案选C。 7.(2022·北京卷)利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。 序 装置示意图 电解质溶液 实验现象 号 阴极表面有无色气体,一段时间后阴 ① 0.1mol/LCuSO 少量H SO 极表面有红色固体,气体减少。经检 4 2 4 验电解液中有Fe2+ 阴极表面未观察到气体,一段时间后 ② 0.1mol/LCuSO 过量氨水 阴极表面有致密红色固体。经检验电 4 解液中无Fe元素 下列说法不正确的是 A.①中气体减少,推测是由于溶液中c  H+ 减少,且Cu覆盖铁电极,阻碍H+与铁接触 B.①中检测到Fe2+,推测可能发生反应:Fe+2H+=Fe2++H 、Fe+Cu2+=Fe2++Cu 2 C.随阴极析出Cu,推测②中溶液c  Cu2+ 减少,Cu2++4NH 3     CuNH 3  4   2+ 平衡逆移 D.②中 Cu2+生成  CuNH 3  4   2+ ,使得c  Cu2+ 比①中溶液的小,Cu缓慢析出,镀层更致密 【答案】C 【解析】由实验现象可知,实验①时,铁做电镀池的阴极,铁会先与溶液中的氢离子、铜离子反应生成亚 铁离子、氢气和铜,一段时间后,铜离子在阴极失去电子发生还原反应生成铜;实验②中铜离子与过量氨 水反应生成四氨合铜离子,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢发生还原反应生成铜,在铁表面得到比实验 5 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司①更致密的镀层。 A.由分析可知,实验①时,铁会先与溶液中的氢离子、铜离子反应,当溶液中氢离子浓度减小,反应和 放电生成的铜覆盖铁电极,阻碍氢离子与铁接触,导致产生的气体减少,故A正确; B.由分析可知,实验①时,铁做电镀池的阴极,铁会先与溶液中的氢离子、铜离子反应生成亚铁离子、 氢气和铜,可能发生的反应为Fe+2H+=Fe2++H 、Fe+Cu2+=Fe2++Cu,故B正确; 2 C.由分析可知,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢发生还原反应生成铜,随阴极析出铜,四氨合铜离子 浓度减小,Cu2++4NH 3     CuNH 3  4   2+ 平衡向正反应方向移动,故C错误; D.由分析可知,实验②中铜离子与过量氨水反应生成四氨合铜离子,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢 发生还原反应生成铜,在铁表面得到比实验①更致密的镀层,故D正确; 故选C。 【优选特训】 1.(2022·浙江宁波·一模)铝的冶炼在工业上通常采用电解Al O 的方法,装置示意图如图。研究表明, 2 3 电解AlCl 3 -NaCl熔融盐也可得到Al,熔融盐中铝元素主要存在形式为AlCl- 4 和Al 2 Cl- 7 。下列说法不正确 的是 A.电解Al O 装置中B电极为阴极,发生还原反应 2 3 B.电解Al O 过程中碳素电极虽为惰性电极,但生产中会有损耗,需定期更换 2 3 C.电解AlCl -NaCl时阴极反应式可表示为4Al Cl+3e—=Al+7AlCl 3 2 7 4 D.电解AlCl -NaCl时AlCl从阳极流向阴极 3 4 【答案】D 【分析】由图可知,电解氧化铝的装置中B电极为电解池的阴极,铝离子在阴极得到电子发生还原反应生 成铝,电解A为电解池的阳极,氧离子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气,氧气高温下与碳素电极中 的碳反应生成碳的氧化物。 【详解】A.由分析可知,电解氧化铝的装置中B电极为电解池的阴极,铝离子在阴极得到电子发生还原 反应生成铝,故A正确; B.由分析可知,电解A为电解池的阳极,氧离子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气,氧气高温下与 碳素电极中的碳反应生成碳的氧化物,由于生产中碳素电极会有损耗,需定期更换,故B正确; 6 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司C.由化合价变化可知,电解AlCl -NaCl熔融盐制备金属铝时,Al Cl离子在阴极得到电子发生还原反应 3 2 7 生成铝和AlCl离子,电极反应式为4Al Cl+3e—=Al+7AlCl,故C正确; 4 2 7 4 D.由化合价变化可知,电解AlCl -NaCl熔融盐制备金属铝时,铝做电解池的阳极,在AlCl离子作用下 3 4 铝在阳极失去电子发生氧化反应生成AlCl离子,电极反应式为Al+7AlCl—+3e—=4AlCl,则电解时 4 4 2 7 AlCl从阴极流向阳极,故D错误; 4 故选D。 2.(2022·四川·成都七中高三期中)催化剂Ag@AgBr/mp﹣TiO 可以光降解2﹣萘酚,将其处理成无害物, 2 装置如图。下列说法错误的是 A.该装置将光能和化学能转化为电能 B.工作时的负极发生反应: ﹣46e﹣+23O2﹣=10CO ↑+4H O 2 2 C.工作时,O2﹣从正极迁移到负极 D.b极电势高于a极 【答案】D 【分析】该装置为原电池,由图可知,a极氧元素价态降低得电子,故a极为正极,b极为负极。 【详解】A.该装置为原电池,由图可知,光能和化学能转化为电能,选项A正确; B.b极为负极,电极反应式为: ﹣46e﹣+23O2﹣=10CO ↑+4H O,选项B正确; 2 2 C.原电池工作时,O2﹣(阴离子)从正极迁移到负极,选项C正确; D.a极为正极,b极为负极,a极电势高于b极,选项D错误; 答案选D。 3.(2022·浙江温州·模拟预测)一种新型的高性能、低成本的钠型双离子可充电电池,其结构如图所示。 采用锡箔(不参与电极反应)作为电池电极及集流体,石墨(C )为另一极,电解液为NaPF 作为电解质的溶 n 6 液。下列有关说法不正确的是中 7 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司A.放电时,锡箔与钠的合金为负极 B.充电时,图中所示的正八面体形离子嵌入石墨电极 C.电池总反应:xNaC PF  xNaPF C n 6 x 6 n D.当外电路通过nmol电子时,锡钠极板质量应减少23ng 【答案】D 【详解】A.放电时Na失去电子,锡箔与钠的合金为负极,故A正确; B.放电时C PF  xe xPFC ,充电时图中所示的正八面体形离子嵌入石墨电极,故B正确; n 6 x 6 n C.根据负极电极反应为Na-e-+PF=NaPF ,正极的电极反应C PF  xe xPFC ,电池总反应: 6 6 n 6 x 6 n xNaC PF  xNaPF C ,故C正确; n 6 x 6 n D.根据负极电极反应为负极电极反应为Na-e-+PF=NaPF ,当外电路通过nmol电子时,锡钠极板质量应 6 6 增加n molPF ,增重50ng,故D错误; 6 故答案为D 4.电解CO 饱和的0.1molL1的KHCO 溶液,含碳产物主要为CH OH,还有少量CO、HCOOH和 2 3 3 HCHO,实验装置如图,其中M、N均为TiO 纳米电极。下列说法错误的是 2 A.b为电源的正极 B.生成CH OH的电极反应式为CO 6HCO6e=CH OH6CO2H O 3 2 3 3 3 2 C.若N极产生0.01mol气体,则电路中转移电子为0.04mol 8 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司D.电解一段时间后,X、Y池中溶液碱性均增强 【答案】D 【详解】A.CO 生成CH OH等发生还原反应,M为阴极,a为电源的负极,b为正极,故A正确; 2 3 B.生成CH OH的电极反应式为CO 6HCO6e=CH OH6CO2H O,故B正确; 3 2 3 3 3 2 C.N极为阳极,产生0.01mol O ,电路中转移电子为0.04mol,故C正确; 2 D.X池KHCO 转化为K CO 和Na CO ,碱性增强,Y池NaOH浓度减小,碱性减弱,故D错误。 3 2 3 2 3 综上所述,答案为D。 5.(2022·江西·龙南实验中学高三期中)纳米硅基锂电池是一种新型二次电池,电池装置如图所示,电池 充电时,三元锂电极上发生的电极反应为LiM O ne Li M O nLi 。下列说法错误的是 x y 1n x y A.电池工作时,硅基电极上发生的电极反应:Li Sine SinLi n B.电池工作时,三元锂电极为正极,发生还原反应 C.充电时,Li+由三元锂电极经电解质溶液移向硅基电极 D.为提高电池工作效率并延长电池使用寿命,可将有机聚合物电解质换为锂盐水溶液 【答案】D 【分析】电池充电时,三元锂电极上发生的电极反应为LiM O ne Li M O nLi ,则三元电池为阳 x y 1n x y 极,硅基电极为阴极;电池放电时,三元锂电极为正极,硅基电极为负极。 【详解】A.由分析可知,电池工作时,硅基电极为负极,LinSi失电子生成Si和Li+,发生的电极反应为: Li Sine SinLi,A正确; n B.由分析可知,电池工作时,三元锂电极为正极,Li nMxOy得电子产物与电解质中的Li+反应生成 1- LiMxOy,发生还原反应,B正确; C.充电时该装置为电解池,阳离子向阴极移动,此时硅基电极为阴极,则Li+由三元锂电极经电解质溶液 移向硅基电极,C正确; D.因为Li能与水发生反应,所以不能将有机聚合物电解质换为锂盐水溶液,D错误; 故选D。 9 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司6.微生物燃料电池和微生物电合成技术具有广阔的发展空间,二者的原理如图所示。假定废弃有机物为 CH COOH,下列有关说法错误的是 3 A.二者的能量转化形式恰好相反 B.图示左侧电极为正极,右侧电极为阴极 C.左侧电极反应式为CH COOH8e8OH 2CO 6H O 3 2 2 D.若用该燃料电池供电,理论上合成1mol CH OH,需消耗CH COOH45g 3 3 【答案】BC 【分析】微生物燃料电池是原电池装置,微生物电合成是电解池装置,由图中产物可知,燃料电池中 CH COOH转化为CO 时失电子,则左侧为负极;右侧电极接电源负极,为阴极,据此分析解答。 3 2 【详解】A.燃料电池的能量转化形式为化学能转化为电能,电合成为电能转化为化学能,A项正确; B.燃料电池中CH COOH转化为CO 时失电子,则左侧为负极;右侧电极接电源负极,为阴极,B项错 3 2 误; C.由产物为CO 知该电极所处溶液环境为酸性,电极反应为CH COOH8e2H O=2CO 8H ,C项 2 3 2 2 错误; 6mol D.用CO 2 合成1mol CH 3 OH ,反应中转移6mol电子,则需 CH 3 COOH 的质量为 8 60gmol145g, D项正确; 答案选BC。 7.(2022·辽宁·鞍山一中高三阶段练习)近年来电池研究领域涌现出一类纸电池,其厚度仅0.5毫米,可 以任意弯曲。组成与传统电池类似。某纸电池结构如图所示,其M极为嵌锂石墨烯(Li C ),N极为钴酸锂 x 6 (LiCoO ),电解质为六氟磷酸锂(LiPF )的碳酸酯溶液(无水)。下列说法错误的是 2 6 1 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 0 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司A.放电时,M电极反应式为:LiC -xe-=xLi++C x 6 6 B.放电时,Li+由N极向M极迁移 C.充电时,M极接直流电源负极 D.充电时,N极反应式为:LiCoO -xe-=xLi++Li CoO 2 1-x 2 【答案】B 【分析】根据题意知,M极是原电池的负极,发生失电子的氧化反应:LiC -xe-=xLi++C 。N极为原电池 x 6 6 的正极,发生得电子的还原反应:xLi++xe-+Li CoO= LiCoO ,据此回答。 1-x 2 2 【详解】A.原电池放电时,负极M电极反应式为:LiC -xe-=xLi++C ,A正确; x 6 6 B.原电池放电时,阳离子锂离子由负极M向正极N移动,B错误; C.充电时,M极发生得电子的还原过程作阴极连接直流电源的负极,C正确; D.充电时,N极反应式为:LiCoO -xe-=xLi++Li CoO,D正确; 2 1-x 2 故选B。 8.(2022·山东淄博·二模)利用垃圾假单胞菌株分解有机物的电化学原理如图所示。下列说法错误的是 A.电流方向:B电极→用电器→A电极 B.B电极反应式为O+4H++4e-=2H O 2 2 C.A电极反应式为: -4e-→ +4H+ D.若有机物为葡萄糖C H O,处理0.25mol时,会有6molH+透过质子交换膜迁移 6 12 6 【答案】C 【解析】A.由图分析可知:A电极为负极,B为正极,故电流由B电极→用电器→A电极,A项正确; B.由图示知,B极反应物为氧气,电极反应式为O+4e-+4H+=2H O,B项正确; 2 2 1 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 1 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司C.由A选项分析知,A是负极,结合图示,电极反应式为 -2e-= +2H+,C 项错误; D.由反应C H O+6O →6CO↑+6H O可知1mol葡萄糖反应,转移24mol电子,电极反应也要转移24mol 6 12 6 2 2 2 电子,处理0.25mol C H O 时,电解质溶液中转移6molH+,D项正确; 6 12 6 答案选C。 9.(2022·广东韶关·二模)我国科学家设计了一种表面锂掺杂的锡纳米粒子催化剂s-SnLi实现安培级CO 2 电合成甲酸盐,同时释放电能,实验原理如图所示。下列说法不正确的是 A.放电时,正极电极周围pH升高 B.充电时,阴极反应式为ZnOH2-+2e=Zn+4OH- 4 C.使用催化剂Sn或者s-SnLi均能有效减少副产物CO的生成 D.使用Sn催化剂,中间产物更不稳定 【答案】D 【解析】根据题干图示信息可知,放电时,Zn作负极,电极反应为:Zn-2e-+4OH-=Zn(OH)2- ,另一极为正 4 极,电极反应为:CO+2e-+H O=OH-+HCOO-,充电时,Zn电极与电源负极相连,为阴极,电极反应为: 2 2 Zn(OH)2- +2e-=Zn+4OH-,阳极电极反应为:4OH--4e-=2H O+O↑,据此分析解题。 4 2 2 A.由分析可知,放电时,正极电极反应式为:CO+2e-+H O=OH-+HCOO-,故正极周围pH升高,选项A 2 2 正确; B.充电时,Zn电极与电源负极相连,为阴极,电极反应为:Zn(OH)2- +2e-=Zn+4OH-,选项B正确; 4 C.由题干图示可知,使用催化剂Sn或者s—SnLi时生成CO的活化能均高于生成HCOOH的活化能,故 均能有效减少副产物CO的生成,选项C正确; D.由题干图示可知,使用s—SnLi催化剂时的中间产物具有的总能量比使用Sn催化剂的中间产物的总能 量,能量越高越不稳定,故使用s—SnLi催化剂时的中间产物更不稳定,选项D错误; 答案选D。 10.(2022·广西南宁·二模)KIO 广泛用于化工、医学和生活中,工业上制备KIO 的工作原理如图所示, 3 3 下列说法正确的是 1 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 2 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司A.a为正极,B极上发生氧化反应 B.电子流向:A→a→b→B C.X气体是H,每转移2mole-,可产生22.4LX气体 2 D.A极的电极反应式为:I-+6OH--6e-=IO+3H O 3 2 【答案】D 【解析】根据图示,该装置为电解池,A电极上I-发生失电子的氧化反应生成IO- ,A电极为阳极,则a为 3 电源的正极,b为电源的负极,B电极为阴极;据此分析作答。 A.a为电源的正极,B电极为阴极,B极上发生得电子的还原反应,A错误; B.A电极为阳极,a为电源的正极,b为电源的负极,B电极为阴极,电子流向为:A→a、b→B,电子不 通过电源的内电路,B错误; C.B极电极反应式为2HO+2e-=H ↑+2OH-,X气体是H,每转移2mole-生成1molH ,由于H 所处温度和 2 2 2 2 2 压强未知,不能计算H 的体积,C错误; 2 D.A电极上I-发生失电子的氧化反应生成IO- ,电极反应式为I-+6OH--6e-=IO- +3H O,D正确; 3 3 2 答案选D。 11.(2022·福建·模拟预测)微生物电解池(MEC)产甲烷技术是一种有望成为缓解能源危机与温室效应的 重要新型途径。它以外界输入的较小电能为能量来源,以微生物为催化剂,MEC耦合厌氧消化系统产甲烷 的工作原理如图。下列有关说法错误的是 A.a为电源的正极,b为电源的负极 B.电子的移动方向:从b→导线→Y电极,再经X→导线→a C.Y电极发生的反应:CO+8H++8e-=CH +2H O、8H++8e-=4H 、CO+4H =CH +2H O 2 4 2 2 2 2 4 2 1 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 3 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司D.若用铅酸电池为电源,理论上消耗98gHSO 时,此装置中有2molH+发生迁移 2 4 【答案】D 【解析】根据电极产物分析可知,有机物中碳元素化合价升高,失电子,X电极为阳极,a为电源正极;Y 电极上CO 化合价降低得电子为阴极,b为电源的负极,据此分析解题。 2 A.根据电极产物分析可知,有机物中碳元素化合价升高,失电子,X电极为阳极,a为电源正极;Y电极 上CO 化合价降低得电子为阴极,b为电源的负极,A正确; 2 A.电子从电源负极→阴极,再从阳极→正极,B正确; A.根据Y电极图示原理上判断,Y电极发生的反应有:CO+8H++8e-=CH +2H O、8H++8e-=4H 、 2 4 2 2 CO+4H =CH +2H O,C正确; 2 2 4 2 A.若用铅酸电池为电源,根据铅蓄电池放电时方程式Pb+PbO+2H SO =2PbSO+2H O可知,理论上消耗 2 2 4 4 2 98g硫酸,则电路转移1mole-,此装置中有1molH+发生迁移,D错误; 故答案为:D。 1 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 4 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司1 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 5 学学科科网网((北北京京))股股份份有有限公司