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教材习题答案
专题 1 化学反应与能量变化 的热值是 -1 的热值是 -1
(2)H2 142.9 kJg ꎻCO 10.11 kJg ꎻCH4
的热值是 -1
55.64 kJg ꎮ
第一单元 化学反应的热效应 氢气作为能源的优点 一是清洁 二是热值高
: ꎻ ꎮ
◆理解应用 应解决的问题 一是降低制取氢气的生产成本 二是安全
(3) : ꎻ 、
1C 在 中燃烧生成 是放热反应 则a b c d均小于 大量地储存氢气
. H2 O2 H2O ꎬ 、 、 、 ꎮ
则 项和 项都不正确 电解水 利用太阳能分解水 甲烷等烃与水蒸气反应 焦炭
0ꎬ B D ꎮ (4) 、 、 、
与 相比 不同点为 中的 是气态 中的 是液 与水蒸气反应等都可以制取氢气 其中最适合将来大规模制
① ③ ꎬ ① H2O ꎬ③ H2O ꎬ
态 气态 变为液态 放出热量 则c a 项不正确 取氢气的方法是利用太阳能分解水 因为利用热能 电能制取
ꎬ H2O H2O ꎬ < <0ꎬA ꎮ ꎬ 、
氢气都是以有限的能源制取新的能源 而太阳能是取之不尽
与 相比 1 乘以 得 ꎬ
① ② ꎬH2(g)+ O2(g)H2O(g) 2 2H2(g)+ 的能源 有关方程式略
2 ꎮ ꎮ
热化学方程式中的 H与化学计量数成 8答案 这种观点不正确 因为乙醇可由石油化工原料
O2(g)2H2O(g)ꎬ Δ . ꎮ
正比 则 a b 项正确 来合成 也可由淀粉等糖类农副产品发酵生成 这
ꎬ 2 = <0ꎬC ꎮ CH2 CH2 ꎬ ꎬ
些物质中都含碳元素 燃烧后都生成
2 BC 乙炔的物质的量为 7.8 g 乙炔 ꎬ CO2ꎮ
. 7.8g -1 =0.3molꎬ7.8g
26 gmol 第二单元 化学能与电能的转化
燃烧生成二氧化碳气体和液态水时 放出 热量 则
ꎬ 389.9 kJ ꎬ ◆理解应用
乙炔完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出热量为
1 mol
1B 原电池中 电子由负极延外电路流向正极 错误 原电池
1 mol 所以该反应的热化学方程式将 . ꎬ ꎬA ꎻ
389.9 kJ× =1299.6 kJꎬ 中 负极发生氧化反应 正确 与电源正极相连的为阳极
0.3 mol ꎬ ꎬB ꎻ ꎬC
错误 电解池中 还原剂在阳极发生氧化反应 错误
为 5 H ꎻ ꎬ ꎬD ꎮ
C2H2(g)+ O2(g) 2CO2(g)+H2O (l) Δ = 2C 电镀装置中 镀层金属作阳极 待镀金属作阴极 镀层金属
2 . ꎬ ꎬ ꎬ
-1或写为 的阳离子为电解质溶液中的阳离子 错误 铜作阴极 溶
-1299.6 kJ mol 2C2H2(g)+5O2(g)4CO2(g)+ ꎬ①⑤ ꎻ ꎬ
H -1 液中的 +在阴极放电 发生还原反应 银作阳极 反应为
2H2O Δ =-2599.2 kJ mol ꎮ Ag ꎬ ꎬ ꎬ Ag-
3答案 H -1 - + 错误 选
. H2(g)+Cl2(g)2HCl(g) Δ =-183 kJmol e Ag ꎬ④ ꎬ Cꎮ
解析 在恒压条件下的化学能与热能的相互转化中 H 反 3答案 负极反应式 - -
ꎬΔ = . (1) :2H2+4OH -4e 4H2O
应物键能总和 - 生成物键能总和 ꎮ 正极反应式 :O2+2H2O+4e - 4OH -
4答案 电池总反应方程式
. 54.3 kg :2H2+O2 2H2O
解析 生成生灰石吸收的热量为 6 对环境无污染 可长时间连续放电
1 t CaCO3 1×10 g× (2) ꎬ ꎮ
-1 解析 甲烷 甲醇 阱 氨等都可用作燃料电池的燃料
178.2 kJmol 6 设理论上需焦炭x 则存在 、 、 、 ꎮ
-1 =1.782×10 kJꎮ kgꎬ 4答案 N
100 gmol
以下关系 . (1)6 A
:
(2)A
C(s)+O2(g)CO2(g) Δ H =-393.5 kJmol -1
(3) H2 -2e
-
+CO
2
3
-
CO2 ↑+H2O
或
CO-2e
-
+CO
2
3
-
12 g 393.5 kJ
x -6
2CO2
×1000 g 1.782×10 kJ - 2-
解得x 即理论上需要 焦炭 (4)O2+2CO2+4e 2CO3
=54.3ꎬ 54.3 kg ꎮ 解析 根据原电池原理 该燃料电池中 通入 的一端为
5答案 (1) ꎬ ꎬ O2
. (1)B2H6(g)+3O2(g)B2O3(s)+3H2O(l) 正极 通入 和 的一端为负极 中的 为 价 反
H -1 ꎬ CO H2 ꎮ CH4 C -4 ꎬ
Δ =-2165 kJmol 应后生成的 中 为 价 放电转移 -
CO C +2 ꎬ1 mol CH4 6 mol e ꎮ
(2)1016.5 kJ 原电池中 2- 移向负极 极 该电池的电解质为
解析 通过对本题的解答 加深对 H与物质聚集状态的关系 (2) CO3 (A )ꎮ (3)
的认识 ꎬ Δ 熔融碳酸盐 ꎬ 故无 OH - ꎬ 电极反应为 H2-2e - +CO 2 3 - CO2↑
ꎮ
6 . 答案 (1) 光 化学 +H2O 或 CO-2e - +CO 2 3 - 2CO2ꎮ (4)B 极 O2 放电 ꎬ 结合
吸热 生成 2- - 2-
(2) CO2 CO3 :O2+2CO2+4e 2CO3 ꎮ
不变 5答案 铜是活性材料电极 锌比铜活泼 二者在阳极上均
(3) . (1) ꎬ ꎬ
发生氧化反应 - 2+ - 2+ 电解质溶
(4)74.8 :Cu-2e Cu 、Zn-2e Zn ꎻ
解析 反应 的焓变为正值 该反应属于吸热反应 液里的阳离子中 2+的放电能力最强 它发生还原反应
(2) ② ꎬ ꎮ Cu ꎬ :
催化剂只能降低反应的活化能 但不会改变反应的焓变 2+ -
(3) ꎬ ꎮ Cu +2e Cuꎮ
根据盖斯定律反应 反应 得所求的反应 则焓变 每转移 -就生成 阴极上析出的铜的质量与
(4) ③- ② ꎬ (2) 1 mol e 32 g Cuꎬ
H -1 -1 -1 电路中通过的电量成正比
Δ =+206.1 kJmol -131.3 kJmol =74.8 kJmol ꎮ ꎮ
7答案 氢气本身无毒 极易燃烧 燃烧的产物是水 对环境 的活泼性比铜弱 不能发生氧化反应 所以电解槽
. (1) ꎬ ꎬ ꎬ (3)Au、Ag ꎬ ꎬ
无污染 由水又可制得氢气 氢气具有可再生性 所以氢气属 里会有含 的 阳极泥
ꎻ ꎬ ꎮ Au、Ag “ ”ꎮ
于绿色能源 解析 电解精炼是金属冶炼的重要组成部分
ꎮ
1
◆综合评价
第三单元 金属的腐蚀与防护
1D 的物质的量是 所以含
◆理解应用 . 20.0 g NaOH 0.5 molꎬ 0.5 mol NaOH
的稀溶液与盐酸反应时放出 的热量 四个选项中的热
1B 选项 埋在潮湿土壤里的铁管比埋在干燥土壤里的铁管 28.7 kJ ꎬ
. A ꎬ 化学方程式表示的均为 和 反应生成
更易被腐蚀 原因是在潮湿土壤中的铁管与水溶液 电解质溶 1 mol NaOH 1 mol HCl
ꎬ ( 液态水时的反应热 所以其反应热为 H
液 接触 从而能够构成原电池 发生电化学腐蚀 加快铁管的 1 mol ꎬ Δ =-28.7 kJ
) ꎬ ꎬ ꎬ -1 -1
腐蚀速率 而干燥土壤中的铁管很难与水溶液接触 难以发生 mol ×2=-57.4 kJmol ꎮ
ꎬ ꎬ 2B 图 装置为原电池时 左侧烧杯应盛装 溶液 右侧
电化学腐蚀 与电化学腐蚀有关 选项 金属钠被氧气氧化 . a ꎬ AgNO3 ꎬ
ꎬ ꎮ B ꎬ 烧杯应盛装 溶液 项错误 电解 溶液 生成
为氧化钠 为化学腐蚀 与电化学腐蚀无关 选项 铁表面 CuSO4 ꎬA ꎻ CuSO4 ꎬ
ꎬ ꎬ ꎮ C ꎬ 和 溶液 减小 项正确 外加电流的阴极保
的银镀层破损后能够构成原电池 铁比银活泼 铁做负极失去 Cu、O2 H2SO4ꎬ pH ꎬB ꎻ
ꎬ ꎬ 护法中 被保护的金属作阴极 项错误 铜的活泼性比铁弱
电子被氧化 从而加速了铁的腐蚀 与电化学腐蚀有关 选 ꎬ ꎬC ꎻ ꎬ
ꎬ ꎬ ꎮ D 不能保护铁 项错误
项 铜锌合金中 锌为负极 铜为正极 铜被保护 不易腐蚀 与 ꎬD ꎮ
ꎬ ꎬ ꎬ ꎬ ꎬ ꎬ 3答案 石墨 金刚石 H -1
电化学腐蚀有关 选项 生铁中铁 碳在潮湿空气中形成原 . (1)C( ꎬs)C( ) Δ =+1.9 kJmol
ꎮ E ꎬ 、 根据热化学方程式可知 石墨转化为金刚石时需要吸热
电池 铁为负极 碳为正极 与电化学腐蚀有关 选项 铁质 (2) ꎬ ꎬ
ꎬ ꎬ ꎬ ꎮ F ꎬ 所以金刚石的能量比石墨高 石墨的稳定性比金刚石好
器件附有铜配件 铁为负极 铜为正极 铁容易生锈 与电化学 ꎬ ꎮ
ꎬ ꎬ ꎬ ꎬ 解析 将两热化学方程式相减 整理后可得 石墨
腐蚀有关 ꎬ C( ꎬs)
ꎮ 金刚石 H -1 -1
2答案 电线外面包裹一层塑料后 可以使金属导线与周围 C( ꎬs) Δ =-393.51 kJmol -(-395.41 kJmol )=
. (1) ꎬ -1
的介质 空气 水蒸气等 脱离接触 从而使金属导线难以发生 +1.90 kJmol ꎮ
( 、 ) ꎬ 4答案 甲方案无法比较铁和铜的还原性强弱 因为铁和铜
电化学腐蚀和化学腐蚀 海轮外壳喷漆是为了使船壳金 . (1) ꎬ
ꎮ (2) 都能与稀硝酸发生反应产生气体 因而无法辨别铁和铜的还
属与海水隔离 避免钢铁与海水直接接触导致发生电化学腐 ꎬ
ꎬ 原性的相对强弱 乙方案能够证明铁的还原性比铜强 在电解
蚀 船壳上附上镁块的目的是保护船壳不被腐蚀 镁比铁活 ꎻ ꎬ
ꎻ ꎬ 时 2+和 2+都移向阴极 但铜比铁的还原性弱 2+比 2+
泼 当发生电化学腐蚀时 镁做原电池的负极失去电子被氧 Cu Fe ꎬ ꎬCu Fe
ꎬ ꎬ 的氧化性强 在阴极上 2+先放电 析出铜
化 而做正极的铁被保护 这是牺牲阳极的阴极保护法的应 ꎬ Cu ꎬ ꎮ
ꎬ ꎬ 第一种方案 分别将铁片和铜片插入稀硫酸中 铁片上有
用 大型水闸通常有很大部分浸在水中 所以容易发生电 (2) : ꎬ
ꎮ (3) ꎬ 气泡产生 而铜片上无现象
化学腐蚀 将水闸与直流电源的负极相连时 水闸作为阴极 ꎬ ꎮ
ꎬ ꎬ ꎬ 第二种方案 分别将铁片和铜片用导线连接后插入稀硫酸中
有电子沿导线流向水闸 水闸表面集中大量的负电荷 从而抑 : ꎬ
ꎬ ꎬ 铁片溶解 而铜片表面有气泡产生
制金属 钢铁 失去电子被氧化 阻止钢铁被腐蚀 这是外加电 ꎬ ꎮ
( ) ꎬ ꎬ 5答案 等体积的天然气比煤气燃烧产生的热量多
流的阴极保护法的应用 . (1) ꎮ
ꎮ 应调整进风口 增大空气的进入量
3答案 炭粉 铁粉和 溶液组成原电池 炭粉做正极 (2) ꎬ ꎮ
. (1) 、 NaCl ꎬ ꎬ
使铁的氧化速率加快 溶于水形成电解质溶液 增强导电 (3)BD
ꎻNaCl ꎬ 解析 天然气完全燃烧时放热 煤气
性 加快铁的电化学腐蚀的速率 (1)1 mol 890.3 kJꎬ1 mol
ꎬ ꎮ 燃烧产生的热量是 -1
负极电极反应式是 - 2+ 正极电极反应式是 0.8 mol×283.0 kJmol +0.2 mol×
(2) 2Fe-4e 2Fe ꎬ -1 所以等体积的天然气比煤气燃烧
- - 电池反应方程式是 285.8 kJmol =283.56 kJꎬ
2H2O+O2+4e 4OH ꎬ 2Fe+O2+2H2O 产生的热量多
生成的 被空气中的 氧化生成 ꎮ
2Fe(OH)2ꎻ Fe(OH)2 O2 点燃 点燃
部分分解 脱去一部分水 生成 由反应方程式
Fe(OH)3ꎬFe(OH)3 ꎬ ꎬ Fe2O3 (2) CH4+2O2 CO2+2H2Oꎬ2CO+O2
n 这是铁锈的主要成分 点燃
H2Oꎬ ꎮ 4Fe(OH)2+O2+ 2H2O 知 等体积的天然气比煤气燃烧时
n n 2CO2ꎬ2H2+O2 2H2O ꎬ
4Fe(OH)3、2Fe(OH)3 Fe2O3 H2O+(3- )H2Oꎮ 消耗的 多 所以用天然气代替煤气做燃料时 若保持进气
4答案 O2 ꎬ ꎬ
. B>A>C 量不变 应调整进风口 增大空气进入量
解析 在比较金属腐蚀的速率时一般有这样的规律 金属做电 ꎬ ꎬ ꎮ
: 甲烷用于燃料电池时 在电池内发生的反应与甲烷燃烧时
解池阳极时的腐蚀速率 金属做原电池负极时的腐蚀速率 金 (3) ꎬ
> > 的反应是相同的 所以甲烷在燃料电池中失去电子 通入甲烷
属不加保护时的腐蚀速率 用原电池原理保护时的腐蚀速率 ꎬ ꎬ
> > 的一极应是负极 在反应中甲烷被氧化为 再与电解
用电解原理保护时的腐蚀速率 中铁没有使用任何保护措 ꎬ CO2[CO2
ꎮ A 质 溶液反应 和水 发生反应 - -
施 中铁做原电池的负极 铁发生电化学腐蚀使其腐蚀速率 (KOH) ] ꎬ :CH4+10OH -8e
ꎻB ꎬ 2- 只参加正极的反应 -
加快 中装置是一个电解池装置 铁做阴极 铜做阳极 属于 CO3 + 7H2Oꎮ O2 : O2 + 2H2O + 4e
ꎻC ꎬ ꎬ ꎬ
-
有外加电流的阴极保护法 4OH ꎮ
ꎮ 高温
5答案 6答案
. bd . (1)Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO
解析 甲装置构成原电池 发生吸氧腐蚀 铁易失电子作负 得到的铝不纯 混有镁 为共价化合物 电解
ꎬ ꎬ (2)① ( )ꎻ②AlCl3 ꎬ
极 碳作正极 负极电极反应式为 - 2+ 正极电极 效率低 不利于工业生产
、 ꎬ Fe-2e Fe ꎬ ꎬ ꎮ
反应式为 - - 乙装置为电解池 铁作阴 7答案 正极 - - 负极 -
O2+2H2O+4e 4OH ꎬ ꎬ . (1) :O2+2H2O+4e 4OH ꎬ :Al+3OH -
极 碳作阳极 阴极电极反应式为 - - -
、 ꎬ 2H2O+2e 2OH +H2↑ꎬ 3e Al(OH)3
阳极电极反应式为 - - 无色酚酞遇碱变红 铝空气电池的优势 比能量大 铝 空气电池的理论比能
2Cl -2e Cl2↑ꎬ (2) : ꎬ —
色 所以甲中正极附近生成氢氧根离子 乙中阴极附近生成氢 量可达 同样能量的铝空气电池总质量仅为铅酸
ꎬ 、 8100 Wh/kgꎻ
氧根离子 所以电极附近溶液变红色的电极是 蓄电池质量的 无毒 可以循环使用 且铝原材料丰富
ꎬ bdꎮ 12%ꎻ ꎬ ꎻ ꎮ
2
教材习题答案
铝空气电池的劣势也很明显 铝 空气电池是种释放电能的 -1 -1
: — v 1 molL -0.6 molL -1 -1
化学反应装置 不能反复充电 需要更换铝电极才能继续工 (B)= =0.2 molL min ꎬ
ꎬ ꎬ 2 min
作 虽然铝空气电池含有高的比能量 但比功率较低 充电和 -1
ꎻ ꎬ ꎻ v 0.6 molL -1 -1
(C)= =0.3 molL min ꎮ
放电速度比较缓慢 电压滞后 自放电率较大 需要采用热管 2 min
ꎬ ꎬ ꎻ
理系统来防止铝空气电池工作时的过热 所以v v v v 1v 1v
ꎮ (A) ∶ (B) ∶ (C)=1∶ 2∶ 3ꎻ(A)= (B)= (C)ꎮ
2 3
专题2 化学反应速率与化学平衡 由化学方程式中各物质的化学计量数之比等于该时间段内各
物质的化学反应速率之比的规律可知 该反应的化学方程式
ꎬ
为
第一单元 化学反应速率 A+2B3Cꎮ
8答案 -1 -1
◆理解应用 . 0.46 molL h
解析 由化学方程式
1 A 抗氧化剂可减少食品与氧气的接触 延缓氧化的反应速 C6H12O6(aq) → 2C2H5OH(aq)+
. ꎬ 可知 v v -1
率 正确 2CO2(g) ꎬ (C2H5OH)= 2 (C6H12O6)= 0.23 molL
ꎬA ꎮ -1 -1 -1 故当 减少的速率是
h ×2=0.46 molL h ꎮ C6H12O6
0.45 mol -1 -1时 增加的速率是 -1 -1
2 . C v (H2O)= 10 L =0.0015 molL -1 s -1 ꎮ 9 0 答 .23 案 molL 第 h 组酸 ꎬ 浓 C2H 度 5O 最 H 大 温度最高 且 0.4 铁 6m 呈 ol 粉 末 L 状 h ꎮ
0.5 min×60 s/min . 4 4 ꎬ ꎬ
解析 反应物浓度越大 化学反应速率越快 温度越高 化学
v 2v 2 -1 -1 ꎬ ꎻ ꎬ
(NH3)= (H2O)= ×0.0015molL s =0.0010mol 反应速率越快 固体反应物总表面积越大 化学反应速率越
3 3 ꎻ ꎬ
-1 -1 快 而化学反应速率越快 则反应相同时间后产生 的体积
L s ꎮ ꎮ ꎬ H2
越大
v 5v 5 -1 -1 ꎮ
(O2)= (H2O)= ×0.0015molL s =0.00125mol 10答案 E 和E 同等程度地减小 E E 不变
6 6 . (1) a a′ ꎬ a- a′
-1 -1 相同
L s ꎮ (2)
不同
v 2v 2 -1 -1 (3)
(NO)=
3
(H2O)=
3
×0.0015molL s =0.0010 mol
不变
(4)
L -1 s -1 ꎮ 不变
(5)
3C 溶液中溶质的浓度可以发生改变 而改变反应物的浓度一
. ꎬ 第二单元 化学反应的方向与限度
定可以改变反应的速率 改变温度可以改变反应体系中的活
ꎻ
◆理解应用
化分子数 从而可以改变化学反应速率 压强改变只对有气体
ꎬ ꎻ
参加的化学反应的速率产生影响 而且改变压强对溶液的体 1B S 说明体系的熵减小 即体系的混乱度减小 氯化钠
ꎬ . Δ <0ꎬ ꎬ ꎮ
积几乎没有影响 不会影响反应物的浓度 所以不会对溶液中 溶于水时氯离子和钠离子由晶体时的有序排列变为水溶液中
ꎬ ꎬ
的化学反应速率产生影响 反应物的性质 如物质的还原性和 的无序运动 混乱度增大 氨气和氯化氢气体反应变为氯化铵
ꎻ ( ꎬ ꎻ
氧化性的强弱 等因素对化学反应的速率有决定性的影响 晶体 体系的混乱度减小 和 选项中由固态转变为气态物
) ꎮ ꎬ ꎻC D
4C 这一反应是在溶液中进行的 没有气体参加反应 所以增 质时体系的混乱度增大
. ꎬ ꎬ ꎮ
大压强对该反应的速率没有影响 2AC 可逆反应达到平衡状态的判断依据是某物质的分解速
ꎮ .
5 . A 已知 :①H2O2+I - → H2O+IO - ( 慢 )ꎻ②H2O2+IO - → 率等于该物质的生成速率 ꎬ 所以 A 选项能够说明反应达到平
衡状态 达到化学平衡状态时 由于各物质的消耗速率等于其
H2O+O2+l - ( 快 )ꎬ 过氧化氢分解快慢决定于慢反应 ①ꎬI -是 ①
生成速
ꎻ
率 所以反应体系中各
ꎬ
物质的浓度不再改变 故 选项
的反应物之一 其浓度大小对反应快慢有影响 故 正确 将
ꎬ ꎬ C
ꎬ ꎬ A ꎻ
也能说明反应已达到平衡状态
两反应相加可得总反应方程式 反应的催化剂是 - -只是 ꎮ
ꎬ I ꎬIO
3答案 S H 则低温下 满足 H T S 则低温能够
中间产物 故 错误 当反应时会生成 放出 . Δ <0ꎬΔ <0ꎬ ꎬ Δ - Δ <0ꎬ
ꎬ B ꎻ 0.5 mol O2 98 kJ
自发进行
的热量 故 错误 溶液中水的浓度是常数 不能用其浓度变 bd
ꎬ C ꎻ ꎬ
4答案 H S 反应在较高温度下能够自发进行
化表示反应速率 故 错误 . (1)Δ >0ꎬΔ >0ꎬ ꎮ
ꎬ D ꎮ
H S 反应在较低温度下能够自发进行
6答案 浓度 初始浓度 (2)Δ <0ꎬΔ <0ꎬ ꎮ
. (1)①pH H2O2 ②H2O2 pH
解析 正确判断一个化学反应能否自发进行 必须综合考虑
溶液中气泡产生的快慢 排除氯离子的干扰 ꎬ
(2)① ②
反应的焓变和熵变
解析 该反应中产生气体 所以可根据生成气泡的快慢 ꎮ
(2)① ꎬ
判断反应速率 氯化铁和硫酸铜中阴阳离子都不同 无法判 5答案 1
ꎻ② ꎬ . (1) (2)7 (3)2401
断是阴离子起作用还是阳离子起作用 所以将 改为 49
ꎮ FeCl3 c c
更为合理 理由是可以排除氯离子的干扰 解析 K (H2) (I2) 1
Fe2(SO4)3 ꎬ ꎮ (1) = c2 = ꎻ
7答案 -1 -1 -1 -1 (HI) 49
. (1)0.1 molL min 0.2 molL min c [ c2 ] 1 2
-1 -1 K (HI) (HI)
0
(
.
2
3
)
m
1
ol L
1
min (2) = c1
2 (H
c4
2)
c1
2 (I2)
=
[
c
(
c
H
2
2)
c
(I2)
] 2
= 49=7ꎻ
2 3 K (HI) (HI) 2
(3) =c2 c2 = c c =49 =2401ꎮ
(3)A+2B3C (H2) (I2) (H2) (I2)
解析 v 1molL -1 -0.8molL -1 -1 -1 6 . 答案 3.53×10 -3
(A)= =0.1molL min ꎬ 7答案
2min . 1.8
3
解析 设 与 的物质的量分别为 容器体
NO2 SO2 1 mol、2 molꎬ FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g)
积为 转化浓度为x 列三段式如下 起始浓度 -1
1 LꎬNO2 molꎬ : (molL ) 0.05 0.01
转化浓度 -1 x x
NO2(g)+SO2(g) SO3(g)+NO(g) (molL )
开始 平衡浓度 -1 x x
(mol) 1 2 0 0 (molL ) 0.05- 0.01+
转化 x x x x c x
(mol) K (CO2) 0.01+ x 即平衡时 c
平衡 x x x x = c = x = 0.5ꎬ = 0.01ꎬ (CO2)=
(mol) 1- 2- (CO) 0.05-
达到平衡时 与 的体积比为 则 x x -1 c -1
NO2 SO2 1 ∶ 5ꎬ :(1- ) ∶ (2- ) 0.02 molL ꎬ (CO)=0.04 molL ꎮ
x c
=1 ∶ 5ꎬ =0.75ꎮ 通入 则Q (CO2) 0.05 K 则平衡
(1) 0.03 mol CO2ꎬ = c = =1.25> ꎬ
该反应的平衡常数K 0.75×0.75 (CO) 0.04
= =1.8ꎮ 逆向移动
0.25×1.25 ꎮ
c
第三单元 化学平衡的移动 通入 和 各 则Q (CO2) 0.06
(2) CO CO2 0.04 molꎬ = c = =0.75>
◆理解应用 (CO) 0.08
K 则平衡逆向移动
ꎬ ꎮ
1A 增大反应物的浓度 平衡向正反应方向移动 故 正确
. ꎬ ꎬ A ꎻ 反应前后气体化学计量数不变 改变压强平衡不移动
(3) ꎬ ꎮ
反应前后气体的物质的量不变 减小体积 压强增大 平衡不
◆综合评价
ꎬ ꎬ ꎬ
移动 故 错误 增大生成物浓度 平衡向逆反应方向移动 故
ꎬ B ꎻ ꎬ ꎬ 1D 遇浓硫酸钝化 不产生氢气 错误 锌粉的接触面积
. Fe ꎬ ꎬA ꎻ
错误 升高温度平衡向吸热反应移动 正反应不一定是吸热
C ꎻ ꎬ 大 则相同条件下锌粉的反应速率较锌片快 错误 升高温
ꎬ ꎬB ꎻ
反应 故 错误
ꎬ D ꎮ 度 正 逆反应速率均增大 错误 合适的催化剂可以加快化
ꎬ 、 ꎬC ꎻ
2A 为反应前后气体化学计量数不变的反应 改变压强平衡
. A ꎬ 学反应速率 正确
ꎬD ꎮ
不移动 正确 为反应前后气体化学计量数减小的反
ꎬA ꎻB、C 2B H 正反应的活化能 逆反应的活化能 则E E
应 改变压强平衡移动 错误 为反应前后气体化学计
. Δ = - <0ꎬ a< a′ꎬB
ꎬ ꎬB、C ꎻD 正确
ꎮ
量数增大的反应 改变压强平衡移动 错误
ꎬ ꎬD ꎮ 3BC 设生成 V 气体 时气体总体积减小了x 则
. 0.1 L C ꎬ :
3D 平衡向逆反应方向移动 说明逆反应是气体体积减小的反
. ꎬ V
A(g) + 3B(g)2C(g) Δ
应 故 为气体 为非气体 正确
ꎬ C ꎬA ꎬD ꎮ
1 3 2 2
4C 该反应为放热反应 所以降低温度 平衡向正反应方向移
. ꎬ ꎬ V . V . V x V
0.05 015 01 =0.1
动 但是降低温度会使正 逆反应速率均减小 正确
ꎬ 、 ꎬC ꎮ 反应达到平衡时 气体 消耗 V 气体 消耗 V
ꎬ A 0.05 Lꎬ B 0.15 Lꎬ
5C 因为 的存在会影响 的相对分子质量的测定 故
. N2O4 NO2 ꎬ 原混合气体的体积为V L+0.1 V L=1.1 V Lꎮ
应采取措施使平衡向左移动 减小 的含量 该反应的正 4答案
ꎬ N2O4 ꎬ
. 15 s
反应是气体体积减小的放热反应 减小压强平衡逆向移动 升 解析 同样的反应要看到同样的浑浊现象 即 c相等 根据
ꎬ ꎬ ꎬ Δ ꎬ
高温度平衡逆向移动 故应采取高温低压条件 正确
c
ꎬ ꎬC ꎮ 化学反应速率表达式v Δ 设 时反应速率为 v 时间
6AC 先假设体积增大为原来的 倍时若平衡不移动 的浓 = t ꎬ 20 ℃ 1ꎬ
. 2 ꎬB
度应为原来的一半 实际平衡时 的浓度为原来的 说明 t 时的反应速率为v 时间为t 由题意
ꎬ B 60%ꎬ 1=2 min=120 sꎬ50 ℃ 2ꎬ 2ꎬ
减小压强平衡向正反应方向移动
ꎬ
则a
<
b
ꎬA
正确
、D
错误
ꎻ
平 可知v
2=2
3v
1ꎬ
又因为v
1
t
1=
v
2
t
2ꎬ
则v
1×120 s=2
3v
1
t
2ꎬ
解得t
2=
衡正向移动 则 的平衡转化率增大 错误 平衡正向移动
ꎬ A ꎬB ꎻ ꎬ 15 sꎮ
的质量增大 而气体总质量不变 则 的质量分数增大 5答案 吸热 体系混乱度增大
B ꎬ ꎬ B ꎬC . (1) ꎬ
正确 放热 体系混乱度减小
ꎮ (2) ꎬ
c2 放热 体系混乱度减小
7答案 K (HI) (3) ꎬ
. =c c 放热 体系混乱度增大
(H2) (I2) (4) ꎬ
平衡逆向移动 平衡不移动 平衡正向移动 解析 在一个由大量微粒所构成的体系中 微粒无规则排列
(2)a. ꎮ b. ꎮ c. ꎮ ꎬ
解析 根据可逆反应 H 的程度越大 混乱度越大 由于有气态
(1) :H2(g)+I2(g)2HI(g) Δ <0ꎬ ꎬ ꎮ (1)Fe(s) → Fe(g)
c2 生成 故体系混乱度增大 由气态物质生成液态物质
该反应的平衡常数表达式为K (HI) Fe ꎬ ꎮ (2) ꎬ
=c c ꎮ 混乱度减小 由 变为 微粒无规则
因该反应的正反应为气体体积
(H
不
2
变
)
的
(
放
I2)
热反应 则
ꎮ (3) Al(s)、O2(g) Al2O3(s)ꎬ
(2) 、 ꎬ : 排列程度变小 由 变为 + 和 - 微
ꎮ (4) NaOH(s) Na (aq) OH (aq)ꎬ
因是放热反应 保持压强不变 升高温度 平衡逆向移动
a. ꎬ ꎬ ꎬ ꎮ 粒无序地分散在溶液中 体系混乱度增大
ꎬ ꎮ
因是反应前后气体体积不变的反应 保持温度不变 缩小容
b. ꎬ ꎬ 6答案 把病人放到通风处或送医院吸氧
. ꎮ
器的体积 平衡不移动
ꎬ ꎮ 解析 根据平衡移动原理 要使平衡
保持体积不变 通入氢气 相当于增大氢气浓度 平衡正移
ꎬ CO+HbO2 O2+
向左移动 就要增大 的浓度 若轻微中毒 要将病人
c. ꎬ ꎬ ꎬ ꎮ
8答案 逆向移动
HbCO ꎬ O2 ꎮ ꎬ
放在通风处 若重症中毒 则应送医院吸氧
. (1)
ꎬ ꎬ ꎮ
逆向移动 7答案 平衡向右移动 平衡逆向移动
(2)
. (1)170 (2) (3)
平衡不移动
(3) 解析 根据平衡常数表达式 K c [Fe(SCN) 2+ ]
解析 Q c (CO2) K 说明反应正向进行 设 转化浓 (1) : =c (Fe 3+ ) c (SCN - ) =
= c =0.2< ꎬ ꎬ CO
(CO) 0.68 加入固体 后 溶液中c - 增
度为x -1 列三段式如下 =170ꎮ (2) KSCN ꎬ (SCN )
molL ꎬ : 0.04×0.1
4
教材习题答案
大 由勒夏特列原理知 平衡将向右移动 加水稀释至原 加入浓盐酸 氢离子浓度增大 消耗氢氧根离子 平衡正向
ꎬ ꎬ ꎮ (3) (4) ꎬ ꎬ ꎬ
移动 c - 减小 c 减小 n - 减小
溶液体积的 倍 浓度商 Q 0.34 K 平衡逆向 ꎬ (OH ) 、 (NH3H2O) ꎬ (OH ) ꎮ
2 ꎬ c= 0.05×0.02 =340> ꎬ 6 . 答案 (1) K W= c (H + ) c (OH - ) 变大
移动 越强 不变
ꎮ (2)
8答案 逆向
. (3)10
-13
molL
-1
10
-13
molL
-1
c2 2- - -
解析 Q (NH3) K 则平衡逆向移动 (4)①HF>CH3COOH>H2CO3>HClO ②CO3 >ClO >HCO3>
c=c
(N2)
c3
(H2)
=0.85> ꎬ ꎮ
CH3COO - >F -
9答案 目的是增大氧气浓度 提高 的转化率和 的 解析 升高温度促进水的电离 K 增大 电离平衡
. (1) ꎬ SO2 SO3 (1) ꎬ W ꎮ (2)
产率 ꎬ 使成本高的 SO2 得到充分利用 ꎮ 常数与温度有关 ꎮ (3) 水电离产生的c (H + ) 和c (OH - ) 相等 ꎮ
使用催化剂能加快化学反应速率 酸溶液电离平衡常数越大 酸性越强 电离平衡常数
(2) ꎮ (4)① ꎬ ꎻ②
(3)
使用耐高压设备会增加设备成本
ꎮ
越大
ꎬ
酸性越强
ꎬ
对应酸根离子结合
H
+能力越弱
ꎮ
解析 工业制备物质要从多个方面来选择合成条件 ꎬ 如化学 7 . 答案 (1)H2C2O4 H + +HC2O - 4、HC2O - 4 H + +C2O 2 4 -
反应速率 、 化学反应进行的程度 ( 化学平衡移动 ) 及成本等 ꎮ (2) c (H2C2O4)> c (HC2O - 4)> c (C2O 2 4 - )
c2 2+ c 升高温度 加水稀释等
10答案 K (Fe ) (I2) 平衡向右移动 (3) 、
. (1) =c2 3+ c2 - 解析 二元弱酸电离以第一步为主 所以 溶液中主要
(Fe ) (I ) ꎬ H2C2O4
(2) 要使平衡向逆反应方向移动 ꎬ 可向体系中加 I2、 增大 Fe 2+ 是草酸分子 ꎬ 部分电离产生 H +和 HC2O - 4ꎬ 极少部分 HC2O - 4 电
的浓度或减小 Fe 3+ 、I -的浓度 ꎮ 离产生 C2O 2 4 - 和 H + ꎮ
解析 根据平衡常数的定义可列出平衡常数表达式 根据平 8答案 可以向氯水中加入活泼金属 碱或者碳酸盐等
ꎻ . 、 ꎮ
衡移动原理可找出平衡移动方向及应采取的措施
ꎮ 第二单元 溶液的酸碱性
专题3 水溶液中的离子反应 ◆理解应用
1C 时纯水中c + -6 -1 但纯水呈中性 故
. 95 ℃ (H )=10 mol L ꎬ ꎬ
第一单元 弱电解质的电离平衡 错误 时纯水 则该温度下 的溶液呈碱
A ꎻ95 ℃ pH =6 ꎬ pH=7
◆理解应用 性 ꎬ 故 B 错误 ꎻ 只要溶液中存在c (OH - ) = c (H + ) ꎬ 则该溶液一
定呈中性 所以 选项是正确的 酚酞的变色范围为 则
1D 强酸 强碱属于强电解质 弱酸 弱碱属于弱电解质 酒精 ꎬ C ꎻ 8~10ꎬ
. 、 ꎬ 、 ꎬ 不能使酚酞试液变红色的溶液可能呈酸性 中性或碱性 故
属于非电解质 、 ꎬ D
ꎮ 错误
2B 本题考查 的电离平衡知识 + ꎮ
. CH3COOH ꎬCH3COOH H 2D 因为是纯水 故不管其 为多少都呈中性 项错误 盐
- 要使平衡逆向移动 可增加 +或者 -的浓 . ꎬ pH ꎬA ꎻ
+CH3COO ꎬ ꎬ H CH3COO 酸是强酸 稀释至 倍 增大 故 项错误 将
度 所以 项正确 两项消耗了 + 使平衡正向移动 加 ꎬ 10 ꎬpH 1ꎬ pH =4ꎬB ꎻ
ꎬ B ꎮ C、D H ꎬ ꎻ -1的醋酸与等体积水混合后 溶液的浓度变为
固体平衡不移动 0.2 molL ꎬ
NaCl ꎮ -1 但由于醋酸是弱酸 所以 大于 项错误
3A 该题考查了水的电离与温度的关系 温度越高 电离度越 0.1 molL ꎬ ꎬ pH 1ꎬC ꎻ
. ꎬ ꎬ 的盐酸与 的氢氧化钠溶液可恰好完全反应 反
大 ꎮ 另 外 需 注 意 ꎬ 任 何 时 候 ꎬ c ( H + )水电离 一 定 等 应 pH 后 = 溶 3 液呈中性 pH 项 = 正 11 确 ꎬ
于 c (OH - )水电离ꎮ 3答案 ꎬD ꎮ
4答案 溶液的导电能力与溶液中自由移动的离子浓度有关 . (1)a.AG=-6 b.AG=12
. ꎮ 室温下 酸性溶液 所以 碱性溶液 所
和 都是弱电解质 在溶液中电离出的离 (2) ꎬ ꎬpH<7ꎬ AG>0ꎻ ꎬpH>7ꎬ
CH3COOH NH3H2O ꎬ 以
AG<0ꎮ
子较少 所以导电性很差 灯泡亮度很低 当两者混合时 发
ꎬ ꎬ ꎮ ꎬ 4答案
. (1)BDCEAF
生反应 生成的
NH3H2O+CH3COOHCH3COONH4+H2Oꎬ
(2)
使滴定管内溶液与标准溶液的浓度尽可能一致
ꎬ
减小误差
是强电解质 完全电离 所以灯泡亮度增加
CH3COONH4 ꎬ ꎬ ꎮ
(3)
偏大
解析 溶液的导电性与溶液中自由移动的离子的浓度和其所带
锥形瓶中溶液颜色由无色突变为粉红色且半分钟内不
(4)
电荷数有关 一般来说 当离子所带电荷数相同时 相同浓度的
ꎮ ꎬ ꎬ 褪色
强电解质和弱电解质相比 强电解质溶液的导电性比弱电解质溶
ꎬ 第三单元 盐类的水解
液强
ꎮ
5答案 减小 减小 正向 ◆理解应用
.
增大 减小 逆向 1B 升高温度促进水解 错误 加酸抑制 3+水解 正确
. ꎬA ꎻ Al ꎬB ꎻ
增大 增大 逆向 加碱促进 3+水解 错误 加水稀释促进 3+水解 错误
Al ꎬC ꎻ Al ꎬD ꎮ
减小 减小 正向 2B 在 溶液中由于 + +的存
. NH4Cl NH4+H2O NH3H2O+H
解析 加入水 促进 水合氨的电离 电离平衡正向移动 在使得c + c - 增大了c - 增大了c -
(1) ꎬ — ꎬ ꎬ (NH4)< (Cl )ꎮ ① (Cl )ꎻ② (Cl )ꎻ
n - 增大 但水的体积增大 所以c - c 加入浓氨水 使平衡左移从而使c + 增大 加入
(OH ) ꎬ ꎬ (OH )、 (NH3H2O) ③ ꎬ (NH4) ꎻ④
的浓度减小 使c + 增大
ꎮ NH4NO3 (NH4 ) ꎮ
加入氯化铵固体 铵根离子浓度增大 平衡逆向移动 3C 强酸强碱盐不水解 其溶液显中性 强碱弱酸盐
(2) ꎬ ꎬ ꎬ . ꎬ ꎻ (Na2CO3)
c - 减小 c 增大 n - 减小 水解后溶液显碱性 强酸弱碱盐 水解后
(OH ) 、 (NHH2O) ꎬ (OH ) ꎮ ꎬ [(NH4)2SO4、NH4Cl]
加入氢氧化钠固体 氢氧根离子浓度增大 平衡逆向移动 溶液显酸性 且在相同浓度的 和 溶液中前
(3) ꎬ ꎬ ꎬ ꎬ (NH4)2SO4 NH4Cl
c 增大 者c + 大
(NHH2O) ꎮ (NH4) ꎮ
5
4C 在水溶液中 - 既能发生电离又能发生水解 因其水 -3 -3
. ꎬHCO3 ꎬ 解析 K c 2+ c 2- 2.4×10 2.4×10
解程度大于其电离程度 故溶液显碱性 (1) sp = (Ba ) (SO4 )= × ≈
ꎬ ꎮ 233 233
5 . 答案 溶液变为红色 在 Na2CO3 溶液中存在平衡 CO 2 3 - +H2O 1.06×10 -10 ꎮ
HCO - 3+OH -从而使溶液呈碱性 红色逐渐褪去且产生白 5 . 答案 (1) 羟基磷灰石的化学式为 [Ca5(PO4)3OH]ꎬ 在水中
色沉淀 加入 CaCl2 后发生反应 Ca 2+ +CO 2 3 - CaCO3↓( 白 存在溶解平衡 :Ca5(PO4)3OH5Ca 2+ +3PO 3 4 - +OH - ꎬ 乳酸电
色 使水解平衡向左移动 溶液碱性变弱 离产生的 +可以和 -结合生成水 所以会促进平衡右移
)ꎬ ꎬ H OH ꎬ ꎬ
6
.
答案
(1)S
2-
+H2O HS
-
+OH
-
、HS
-
+H2O H2S+OH
- 从而造成龋齿
ꎮ
(2)Al 3+ +3H2O Al(OH)3+3H + (2)Ca5(PO4)3OH 与 F -反应生成 Ca5(PO4)3F 和 OH - ꎬ 则该反
不能发生水解 应的离子方程式为 - -
(3) Ca5(PO4)3OH+F Ca5(PO4)3F+OH ꎬ
2+ + 氟磷灰石具有良好的抗酸作用 能防止牙缝中食物残渣发酵
(4)Cu +2H2O Cu(OH)2+2H ꎬ
生成的有机酸腐蚀牙齿 从而达到防治龋齿的目的
(5)PO 3 4 - +H2O HPO 2 4 - +OH - 、HPO 2 4 - +H2O H2PO - 4+ ꎬ ꎮ
◆综合评价
- - -
OH 、H2PO4+H2O H3PO4+OH
7答案 强酸强碱盐不水解 强碱弱酸盐水解显 1B 电解质强弱与电离程度有关 与共价化合物 离子化合物
. HX>HY>HZ ꎻ . ꎬ 、
碱性 且对应酸的酸性越弱 水解程度越大 无关
ꎬ ꎬ ꎮ ꎮ
8答案 可以 发生水解反应 2B 加入 晶体后 使c + 增大 抑制了
. ꎮ Al2(SO4)3 :Al2(SO4)3+6H2O . NH4Cl ꎬ (NH4) ꎬ NH3H2O
不挥发 与 发生中 的电离
2Al(OH)3+3H2SO4ꎬH2SO4 ꎬ Al(OH)3 ꎮ
和反应又重新生成 3 A 在醋酸溶液中存在醋酸的电离平衡
Al2(SO4)3ꎮ . CH3COOH
第四单元 沉淀溶解平衡 CH3COO - +H + ꎬ 当加水或 CH3COONa 时 ꎬ 都使得c (H + ) 减小 ꎮ
4B 加热促进 固体溶解 c + 和K 都增大
◆理解应用 . AgCl ꎬ (Ag ) sp(AgCl) ꎬA
错误 加少量水稀释 由于溶液中存在未溶解的 固体 所
1B 溶液与 溶液反应生成 沉淀 故 项 ꎻ ꎬ AgCl ꎬ
. FeCl3 NaOH Fe(OH)3 ꎬ A 以溶液仍饱和 故c + 和K 保持不变 正确 加入
叙述正确 由于 在水溶液中存在沉淀溶解平衡 ꎬ (Ag ) sp(AgCl) ꎬB ꎻ
ꎻ Fe(OH)3 盐酸 -会与 +反应 c + 减小 K 不变 错误
3+ - 故 项说法错误 项说法正确 当 ꎬCl Ag ꎬ (Ag ) ꎬ sp(AgCl) ꎬC ꎻ
Fe(OH)3Fe +3OH ꎬ B ꎬC ꎻ 加入 c + 增大 K 不变 错误
加入少量盐酸时 溶液中 c - 减小 沉淀溶解平衡向右移 AgNO3ꎬ (Ag ) ꎮ sp(AgCl) ꎬD ꎮ
ꎬ (OH ) ꎬ
动 则溶液中 3+浓度会上升 故 项说法正确 5 答案 △ 或
ꎬ Fe ꎬ D ꎮ . MgCl26H2O Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O
2
.
D 在氯化镁酸性溶液中的
Fe
3+存在以下平衡
:Fe
3+
+ △ 的存在抑制了
+ 当加入 时发生反应 MgCl26H2OMgO+2HCl↑+5H2O HCl
3H2OFe(OH)3 + 3H ꎮ MgCO3 的水解
MgCO3+2H + Mg 2+ +H2O+CO2↑ꎬ 从而使溶液中c (H + ) 降 6
.
答 Mg 案 Cl 2
(1)100 mL
容量瓶
(2)> (3)b (4)
甲方案
:
配制
低
ꎬFe
3+水解平衡向右移动
ꎬ
最终将
Fe
3+生成
Fe(OH)3
沉淀而
0.1 molL
-1的
HA
溶液有困难
ꎻ
乙方案
:
配制
pH=1
的
HA
溶
除去 过量的 不溶于水 不会引入杂质离子
ꎮ MgCO3 ꎬ ꎮ 液难以实现
ꎬ
加入的锌粒难以做到表面积相同
ꎮ (5)
室温
3 . 答案 ①>②>③>④ 6.0×10 -10 下 配制 溶液 测其 若 则 为弱电解质
ꎬ NaA ꎬ pHꎬ pH>7ꎬ HA ꎮ
K
解析 K c - c + 则c + sp(AgCl) 解析 证明 HA 是弱电解质的原理有两个 : 一是证明 HA 不能
sp(AgCl)= (Cl ) (Ag )ꎬ (Ag )= c (Cl - ) ꎬ 完全电离 溶液中存在电离平衡 二是证明 与强碱反应生
ꎬ ꎻ HA
由关系式知 ꎬ 溶液中c (Cl - ) 越大 ꎬ c (Ag + ) 越小 ꎬ 且当 Cl -存在时 成的盐具有弱碱性 甲 乙两同学都是利用了第一个原理
ꎮ 、 ꎮ
由于同离子效应会使 AgCl 溶解度减小 ꎬ 从而导致c (Ag + ) 减 -1的 溶液 说明 c + -1 也
0.1 molL HA pH>1ꎬ (H )<0.1 molL ꎬ
小 ꎮ 在 ② 中c (Cl - )= 0.1 molL -1 ꎬ③ 中 c (Cl - )= 0.2 mol 就说明了 不能完全电离 为弱电解质 相同 的盐酸和
HA ꎬ ꎮ pH
L -1 ꎬ④ 中c (Cl - )=0.3 molL -1 ꎬ 故银离子浓度由大到小的顺 溶液用水稀释相同倍数后 由于 是弱电解质 存在电
HA ꎬ HA ꎬ
序为
①>②>③>④ꎮ
在
0.1 molL
-1氯化铝溶液中
ꎬ
银离子浓
离平衡 c + 减小程度小 稀释后的溶液中c + 大于盐酸
ꎬ (H ) ꎬ (H )
度最大为 K s c p ( ( C A l g - C ) l) = 1.8 0 × . 1 3 0 -10 molL -1 =6.0×10 -10 molL -1 ꎮ 中 另 c 外 (H 一 + 个 )ꎬ 更 与 为 锌 简 粒 易 反 的 应 方 速 案 率快 室 ꎮ 温 由 下 原 配 理 制 二 ꎬ 就很 溶 容 液 易 测 地 其 设计出
4 . 答案 (1) K sp≈1.06×10 -10 即证明 是弱电解质 : ꎬ NaA ꎬ pH>
水中溶解硫酸钡的物质的量为 n 7ꎬ HA ꎮ
(2) 1 L (BaSO4) = 7答案 主要原因是双水解反应 2-是弱酸酸根离子 3+是弱
. ꎬS ꎬAl
2.4×10 -3 g -1≈1.03×10 -5 molꎬ 水溶液的体积近似为 1 Lꎬ 则 碱阳离子 ꎬ 两者在水溶液中均可水解 ꎬ 前者水解显碱性 ꎬ 后者
233 gmol 水解显酸性 在溶液中两者的水解可相互促进 使反应彻底
c 2+ -5 -1 -3 -1 故对人体 ꎬ ꎬ ꎮ
(Ba )= 1.03×10 molL ≪ 2×10 molL ꎬ 离子方程式 3+ 2-
无害 :2Al +3S +6H2O2Al(OH)3↓+3H2S↑
ꎮ 化学方程式
:2AlCl3+3Na2S+6H2O 2Al(OH)3↓+3H2S↑
水中 n 0.018 g -5 则
(3)1 L ꎬ (BaCO3)= -1≈9.14×10 molꎬ +6NaCl
197 gmol 所以 在溶液中不能存在
c 2+ -5 -1 由于胃液显酸性 + Al2S3 ꎮ
(Ba )=9.14×10 molL ꎬ ꎬBaCO3+2H 8答案 草木灰中碳酸钾中的碳酸根离子水解显碱性铵态氮肥
2+ 会使 c 2+ 大大增加 当超过 .
Ba +CO2↑+H2Oꎬ (Ba ) ꎬ 2× 中铵根离子水解显酸性两者混用后发生双水解 导致肥效降
-3 -1时 便会造成人体中毒 故不可用 做 钡 ꎬ
10 molL ꎬ ꎬ BaCO3 “ 低 故不能混用
餐 ꎬ ꎮ
”ꎮ
6